JPS5978266A - コ−テイング用組成物 - Google Patents
コ−テイング用組成物Info
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- JPS5978266A JPS5978266A JP57188925A JP18892582A JPS5978266A JP S5978266 A JPS5978266 A JP S5978266A JP 57188925 A JP57188925 A JP 57188925A JP 18892582 A JP18892582 A JP 18892582A JP S5978266 A JPS5978266 A JP S5978266A
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D101/00—Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
- C09D101/08—Cellulose derivatives
- C09D101/16—Esters of inorganic acids
- C09D101/18—Cellulose nitrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B5/00—Preparation of cellulose esters of inorganic acids, e.g. phosphates
- C08B5/02—Cellulose nitrate, i.e. nitrocellulose
- C08B5/04—Post-esterification treatments, e.g. densification of powders, including purification
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7025—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing cellulosic derivates
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、塗料、インキ等コーティングに供される組成
物に関する。更に詳細には、特に顔料分散１ｒ１：のす
ぐれたコーティング組成物に関するものである。
物に関する。更に詳細には、特に顔料分散１ｒ１：のす
ぐれたコーティング組成物に関するものである。
従来、ニトロセルロースは顔料分散性のすぐれた成分で
あり顔料を必須成分とする塗料、インキ等のコーティン
グ組成物に広く用いられて来た。
あり顔料を必須成分とする塗料、インキ等のコーティン
グ組成物に広く用いられて来た。
しかし、順料金必須成分とするコーティング組成物を更
に能率化し短時間でしかも高分散性を有する組成物ｒｃ
’ｉ！ｊたいという願望が強い、、また従来の二（・
ロセルロースは多量に使用するとたとえば被塗物との密
着性を損なう場合があるので、必要とする水準寸で顔料
分散をうるに必安なニトロセルロース」、（ヲ使用出来
ないこともあった。
に能率化し短時間でしかも高分散性を有する組成物ｒｃ
’ｉ！ｊたいという願望が強い、、また従来の二（・
ロセルロースは多量に使用するとたとえば被塗物との密
着性を損なう場合があるので、必要とする水準寸で顔料
分散をうるに必安なニトロセルロース」、（ヲ使用出来
ないこともあった。
すなわち、分散性がｇ７にすぐれた樹脂およびその４（
１脂を用いたコーティング組成物の提供が強く装甲され
て来た。
１脂を用いたコーティング組成物の提供が強く装甲され
て来た。
本発明者らｔｉｔ 、ニトロセルロースの構造と、顔料
の分散性について鋭意検討した結果、窒素「什が８．０
脂以」二であり、かつカルボキシル基および／、１７′
仁はカルボン酸金属塩の含有量がニトロセルロース＋０
０９あたり２ミリモル以上である部分酵化ニトロセルロ
ースが顔料の分散性能において通常のニトロセルロース
より極めて秀れていることな見出し不発ＩＪＪに至った
ものである。
の分散性について鋭意検討した結果、窒素「什が８．０
脂以」二であり、かつカルボキシル基および／、１７′
仁はカルボン酸金属塩の含有量がニトロセルロース＋０
０９あたり２ミリモル以上である部分酵化ニトロセルロ
ースが顔料の分散性能において通常のニトロセルロース
より極めて秀れていることな見出し不発ＩＪＪに至った
ものである。
すなわち、本発明は、少なくとも、窒素−ｔｌｆが８チ
以上でありカルボキシル基および／ｌだ添カルボン１酸
金ＩＢ、ｌ：１塩の含有量が２ミリモル／ニトロセルロ
ース１００１以上である部分酸化二トロセルロースと顔
料を含有するコーティング組成物である。
以上でありカルボキシル基および／ｌだ添カルボン１酸
金ＩＢ、ｌ：１塩の含有量が２ミリモル／ニトロセルロ
ース１００１以上である部分酸化二トロセルロースと顔
料を含有するコーティング組成物である。
本発明でいう部分酸化ニトロセルロースは、窒素」４１
が８．０裂以上であり、かつカルボキシル基および／ま
たはカルボン酸金属塩含有量がニトロセルロース１００
２あたり２ミリモル以上であらねばならない。窒素量が
８−０％以下の場合、塗料、インキ等のコーティング剤
に通常よく用いられる有様溶剤たとえばメチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル等への溶解性が低下し１部分酸化ニトロセルロースの
本来的に有する顔料の分散性能が発揮されイ（ｔない。
が８．０裂以上であり、かつカルボキシル基および／ま
たはカルボン酸金属塩含有量がニトロセルロース１００
２あたり２ミリモル以上であらねばならない。窒素量が
８−０％以下の場合、塗料、インキ等のコーティング剤
に通常よく用いられる有様溶剤たとえばメチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル等への溶解性が低下し１部分酸化ニトロセルロースの
本来的に有する顔料の分散性能が発揮されイ（ｔない。
カルボキシル基および／またはカルボン作）金、（・１
塩の含有量がニトロセルロース１００９ ｈタカ２ ミ
リモル以下では、カルボキシル基および／またはカルボ
ン酸金属塩の含有量が低すぎ、顔料分散性能が充分でな
く本発明に適轟でない。
塩の含有量がニトロセルロース１００９ ｈタカ２ ミ
リモル以下では、カルボキシル基および／またはカルボ
ン酸金属塩の含有量が低すぎ、顔料分散性能が充分でな
く本発明に適轟でない。
カルボキシル基含有殴の測定は下記のようにして行なう
。
。
ｉ′％１（分１浚化ニトロセルロースを約１，５Ｆ精秤
し、１００ｔｎｌの三角フラスコに０．Ｉ ＮのＩ−Ｉ
ＣＬ 水溶液約５０−とともに入れて振とうし約２
時間静１ｉ’：＋、する。
し、１００ｔｎｌの三角フラスコに０．Ｉ ＮのＩ−Ｉ
ＣＬ 水溶液約５０−とともに入れて振とうし約２
時間静１ｉ’：＋、する。
次いで自答′吻’ｃ ｌｒ’過し部分１・：′！？化ニ
トロセルロースをイオン父換水で良く洗い、洗ＭＷが完
全に中Ｖ１三になっていることを確−忍の上、洗滌愛−
やめる。洗滌した部分酸化ニトロセルロースを少量の水
とともにビーカーに入れ、０．０５Ｍの酢１゛音カルシ
ウム水浴液５０ ｍ１２をビーカーに加え、 ４ｙ；ｉ
とうし１夜放置する。ビーカーから上澄液をと、９’０
．０ＩＮのＮａ（ｉ）ＩＪ水溶／ηでフェノールフタレ
インを指示薬として？（５タボする。ブランクテストは
ｏ、ｏｓ Ｍの酢酸カルシウム／Ｊ（ｌｒ＋ （’′！
、２０ ｑ！で行ない、下式にてカルボキシル基含有ｊ
１：を計算する。
トロセルロースをイオン父換水で良く洗い、洗ＭＷが完
全に中Ｖ１三になっていることを確−忍の上、洗滌愛−
やめる。洗滌した部分酸化ニトロセルロースを少量の水
とともにビーカーに入れ、０．０５Ｍの酢１゛音カルシ
ウム水浴液５０ ｍ１２をビーカーに加え、 ４ｙ；ｉ
とうし１夜放置する。ビーカーから上澄液をと、９’０
．０ＩＮのＮａ（ｉ）ＩＪ水溶／ηでフェノールフタレ
インを指示薬として？（５タボする。ブランクテストは
ｏ、ｏｓ Ｍの酢酸カルシウム／Ｊ（ｌｒ＋ （’′！
、２０ ｑ！で行ない、下式にてカルボキシル基含有ｊ
１：を計算する。
カル１反ギシル基含翁量＝ Ｃ（Ｎａ０１’ Ｒ’Ｆ＋
’−Ｆ ｉ□ｔ（ｒｔ＋ｅ ）−ブランクテストＮａ
０１（Ｓ’ｅ下Ｍ３−、 （ｍｅ） ）／ ２０ ）
Ｘ［（水ト丘＋５０）／（試料重量−１））カルボン
１浚金川塩含有量の測定は、下、う１３のようにして行
なう。
’−Ｆ ｉ□ｔ（ｒｔ＋ｅ ）−ブランクテストＮａ
０１（Ｓ’ｅ下Ｍ３−、 （ｍｅ） ）／ ２０ ）
Ｘ［（水ト丘＋５０）／（試料重量−１））カルボン
１浚金川塩含有量の測定は、下、う１３のようにして行
なう。
部分子、ソ化ニトロセルロースを約１．５７４’＋Ｉｉ
４’ｉ’ Ｌ 。
４’ｉ’ Ｌ 。
ビーカーに入れ、０．０５ Ｍの酢酸カルシウム、水ｉ
’ｉ： ’＋’（Ｖ。
’ｉ： ’＋’（Ｖ。
５１１ ｍｌ ’ｒ：ビーカーに加えて４Ｍ４とうし１
夜放１ｉｉする。
夜放１ｉｉする。
ビーカーから上澄液をとり０．０１ ＮのＮａＯＨ水溶
液でフェノールフタレインを指示薬として滴定する。
液でフェノールフタレインを指示薬として滴定する。
ブランクテストは０．０５Ｍの酢酸カルシウム水溶液２
０ｍｅで行ない、下式にてカルボン止金ｊ、ｒｉ Ｊｌ
含有晴を計算する。
０ｍｅで行ない、下式にてカルボン止金ｊ、ｒｉ Ｊｌ
含有晴を計算する。
カルボン酸金用塩含有量−カルボキ／ル基含有」ｉ（［
（Ｎａ０１−１ ｊＱｉ下−１ｊｔ： （、ｙ）−ブラ
ンクテストＮａＯＨ滴下（ｒ’ｔ （ｍｌり ）／２０
Ｅ ｘ Ｃｈ ｏ／（試料型：１ｆｉ−，、１） 〕
本発明における部分酸化ニトロセルロースの、カルボキ
シル基含有量とカルボン酸金トチ塩含有；ｔｔとの比は
、使用するＬ■運料の表面性、／ことえばｐｌＩにより
変化させるべきで一概にはいえず１００１０〜０／１０
０ の開音任意に決定することが出来る。
（Ｎａ０１−１ ｊＱｉ下−１ｊｔ： （、ｙ）−ブラ
ンクテストＮａＯＨ滴下（ｒ’ｔ （ｍｌり ）／２０
Ｅ ｘ Ｃｈ ｏ／（試料型：１ｆｉ−，、１） 〕
本発明における部分酸化ニトロセルロースの、カルボキ
シル基含有量とカルボン酸金トチ塩含有；ｔｔとの比は
、使用するＬ■運料の表面性、／ことえばｐｌＩにより
変化させるべきで一概にはいえず１００１０〜０／１０
０ の開音任意に決定することが出来る。
本発明でいうカルボンｒ４（Ｑ金属塩の金Ｉ’（４とは
、リチウム、ベリリウム、ナトリウム、マグネシウム、
カリウム、カルシュラム、マンガン、鉄、コバルト、ニ
ッケル、４回、ＩＬｉ［’ｔｔさす。
、リチウム、ベリリウム、ナトリウム、マグネシウム、
カリウム、カルシュラム、マンガン、鉄、コバルト、ニ
ッケル、４回、ＩＬｉ［’ｔｔさす。
カルボキシル基および／またはカルボン１俊金属塩を含
有した（Ｗ分酸化ニトロセルロースｔま、通常のニトロ
セルロースヲ酸化し後処理することによって、あるいけ
原料セルロースをｒ変化したのち硝化反応させ１次いで
後処理させることによって得らＩｉ、る。
有した（Ｗ分酸化ニトロセルロースｔま、通常のニトロ
セルロースヲ酸化し後処理することによって、あるいけ
原料セルロースをｒ変化したのち硝化反応させ１次いで
後処理させることによって得らＩｉ、る。
ニートロヒルロースのＩβ化の１−ｒｊ、合な７１、ニ
トロセルロースをその寸＼水スラリーとして、１ｕ′コ
イ］（幾く″（イ削ｌことえばアセト／、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン、ｊ″１１＝γ（ノエ
チルｓ ｔ’；ｌ” ｌ′＋２ブチル等に溶解しご、虐
化蟹素′ｊ：［′ｉ、次亜１．．ｉ素酸、１福素酸、過
塩素１′俊、）１．’ａマンガン酸、重クロムｌ’＋２
、過酸化水寧Ａ；Ｆを加え、２０〜１００’Ｃ第１ｉ
度に力１！ ＮＪ賢し、その後水スラリー甲で塩酸水溶
液および／ ：ｊ ｌζに、［水酸化金１、、、：、」
）１ｙ水ｉＭ４ 酸処理によ沙任肩のカルボキシル基お
よび７寸たはｈルボン１攬金属塩名含有する品分Ｈ，ｒ
、’９化ニトロ区ルロースを得ることが出来る。
トロセルロースをその寸＼水スラリーとして、１ｕ′コ
イ］（幾く″（イ削ｌことえばアセト／、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン、ｊ″１１＝γ（ノエ
チルｓ ｔ’；ｌ” ｌ′＋２ブチル等に溶解しご、虐
化蟹素′ｊ：［′ｉ、次亜１．．ｉ素酸、１福素酸、過
塩素１′俊、）１．’ａマンガン酸、重クロムｌ’＋２
、過酸化水寧Ａ；Ｆを加え、２０〜１００’Ｃ第１ｉ
度に力１！ ＮＪ賢し、その後水スラリー甲で塩酸水溶
液および／ ：ｊ ｌζに、［水酸化金１、、、：、」
）１ｙ水ｉＭ４ 酸処理によ沙任肩のカルボキシル基お
よび７寸たはｈルボン１攬金属塩名含有する品分Ｈ，ｒ
、’９化ニトロ区ルロースを得ることが出来る。
セルロース酸化の区、硝化反応させる１合＆：ｌ： 。
リンターパルプ等のセルロース！Ｍ １１ Ｆその土＼
′まＡ二η１水スラリーとなして前記酸化剤を加え、２
０〜１００℃、（呈度に）ＪＣＩ熱して部分順化セルｔ
ｒ−ス忙・＋ｉ／る。この；’；ｌ”分＋’＋７９−化
セルロース’ｃ’Ｔ ｍ （ｌｉ’ｊ １１’≧、土ｆ
ｃ ＆Ｊ：硝ＩＲ／ （ｉＪｔ Ｉ’ｄ １Ｒ１１′ｒ
物によ・りて硝、・’ｄ、 Ｊ−、：ｆ、、プール化し
た１・乏、塩酸水溶液および／または水酸化金属塩水溶
液処理により任意のカルボキシル基および／またはカル
ボンｔ′俊金属Ｊ甚を含有する部分酸化ニトロセルロー
スヲ得ることが出来る。
′まＡ二η１水スラリーとなして前記酸化剤を加え、２
０〜１００℃、（呈度に）ＪＣＩ熱して部分順化セルｔ
ｒ−ス忙・＋ｉ／る。この；’；ｌ”分＋’＋７９−化
セルロース’ｃ’Ｔ ｍ （ｌｉ’ｊ １１’≧、土ｆ
ｃ ＆Ｊ：硝ＩＲ／ （ｉＪｔ Ｉ’ｄ １Ｒ１１′ｒ
物によ・りて硝、・’ｄ、 Ｊ−、：ｆ、、プール化し
た１・乏、塩酸水溶液および／または水酸化金属塩水溶
液処理により任意のカルボキシル基および／またはカル
ボンｔ′俊金属Ｊ甚を含有する部分酸化ニトロセルロー
スヲ得ることが出来る。
２本発明に用いられる顔料としては、パライト、沈降性
硫酸バリウム、白亜、沈降性炭酸カルシウム、胡粉、ク
レー、砥の粉、タルク、ケイソウ土。
硫酸バリウム、白亜、沈降性炭酸カルシウム、胡粉、ク
レー、砥の粉、タルク、ケイソウ土。
シリカ白、アルミナ白、セソコウ、サテン白、グロスホ
ワイト、ベントナイト、ケイ酸カルシウム、沈降性炭酸
マグネシウム、グイ駿アルミ、モリブデン酸カルシウム
などの体質加（料；ルチル型酸化チタン、アナターゼ型
ｒ浚化チタン＋ （ｊｆｅ化亜鉛、鉛白、リトポン、亜
鉛華、硫化亜鉛、鉛白、塩基性硫酸鉛、酸化ジルコン、
アンチモノ白、酸化スズ。
ワイト、ベントナイト、ケイ酸カルシウム、沈降性炭酸
マグネシウム、グイ駿アルミ、モリブデン酸カルシウム
などの体質加（料；ルチル型酸化チタン、アナターゼ型
ｒ浚化チタン＋ （ｊｆｅ化亜鉛、鉛白、リトポン、亜
鉛華、硫化亜鉛、鉛白、塩基性硫酸鉛、酸化ジルコン、
アンチモノ白、酸化スズ。
ケイ酸鉛などの白色無機顔料：カーボンブラック、油煙
、黒鉛、鉄黒、シリカ黒、クロム黒などの黒色態様顔料
；亜鉛末、亜酸化鉛、炭化ケイ素等の灰色無機順料；ベ
ンガラ、鉛丹、朱、カドミウム赤、モリブデン赤、亜酸
化銅、アンチモン赤などの赤色無機顔料；アンバー、酸
化鉄粉、シエナ。
、黒鉛、鉄黒、シリカ黒、クロム黒などの黒色態様顔料
；亜鉛末、亜酸化鉛、炭化ケイ素等の灰色無機順料；ベ
ンガラ、鉛丹、朱、カドミウム赤、モリブデン赤、亜酸
化銅、アンチモン赤などの赤色無機顔料；アンバー、酸
化鉄粉、シエナ。
銅条などの茶色無機顔料；黄（ｒｌ、ジンククロメート
、カドミウム黄、鉛ンアナミド、合成ｐ＜ニヒ、チタン
黄、アンチモン黄、／（リウム黄、ミネラルイエロー、
石芭ｌとの黄色無機顔ネ・［；クロム井５萩、１安化ク
ロム緑、ギネー緑、亜鉛縁、コ／Ｃノトト井裟、エメラ
ルド緑、コノ（ルト・クロム緑、マンガン先染。
、カドミウム黄、鉛ンアナミド、合成ｐ＜ニヒ、チタン
黄、アンチモン黄、／（リウム黄、ミネラルイエロー、
石芭ｌとの黄色無機顔ネ・［；クロム井５萩、１安化ク
ロム緑、ギネー緑、亜鉛縁、コ／Ｃノトト井裟、エメラ
ルド緑、コノ（ルト・クロム緑、マンガン先染。
エジプト緑などの緑色無機加料；紺青、 ｉＪＹ′、青
、コバルト竹、セルシリアン青、マンガン宵、モＩＪ〕
゛デンｊ７、硫化〈イ・・１．エジプト宵などの青色；
Ｉ）Ｂｉ機ｒ’ｉ＋ な） ：マンガン紫、コバルト紫
、マルス紫、塩化クロムなどの紫色無機顔料；アルシミ
粉、ツトｉ粉、シンチコーウ粉などの金属粉顔料；γ−
Ｆｅｚ Ｏａ ＋ル゛ｅＢＯ４のコノ９ルト吸着物、
Ｃｒ０ｚの磁性酸化物顔料：Ｆｅ、Ｆｅ−Ｃｏ 、 Ｆ
ｅ −Ｃｏ−Ｎｉなどの磁性金属類顔料； ＩＩａｎｓ
ａＹｅｌｌｏｗ、 Ｂｅｎｚｉｄｉｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ
、 Ｐａｒｍａｎｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ＨＲなどの黄
色有４’ｉ％ 顔料； Ｔｏｌｕｉｄｉｎｅ Ｉｃｅｄ
、 ＬａｋＣＲｅｄ 。
、コバルト竹、セルシリアン青、マンガン宵、モＩＪ〕
゛デンｊ７、硫化〈イ・・１．エジプト宵などの青色；
Ｉ）Ｂｉ機ｒ’ｉ＋ な） ：マンガン紫、コバルト紫
、マルス紫、塩化クロムなどの紫色無機顔料；アルシミ
粉、ツトｉ粉、シンチコーウ粉などの金属粉顔料；γ−
Ｆｅｚ Ｏａ ＋ル゛ｅＢＯ４のコノ９ルト吸着物、
Ｃｒ０ｚの磁性酸化物顔料：Ｆｅ、Ｆｅ−Ｃｏ 、 Ｆ
ｅ −Ｃｏ−Ｎｉなどの磁性金属類顔料； ＩＩａｎｓ
ａＹｅｌｌｏｗ、 Ｂｅｎｚｉｄｉｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ
、 Ｐａｒｍａｎｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ＨＲなどの黄
色有４’ｉ％ 顔料； Ｔｏｌｕｉｄｉｎｅ Ｉｃｅｄ
、 ＬａｋＣＲｅｄ 。
Ｗａｔｃｈｕｎｇ Ｒｅｄ 、 Ｃｈｉｎａｃｒｉｄｏ
ｎｅ Ｊ、（、ｅｄなどの赤色有）ｒ、：ＳＨ％、：ｒ
ｉ料；Ｃｕ−’［’ｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ １３
１ｕｅ、 Ｔｈｒｅｎｅ Ｂ１＋１ｅ ］（、Ｓなどの
宵色有４１Ａ ｈｉ料； Ｃｕ−Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａ
ｎｉｎｅ Ｇｒｅｅｎ 、 Ｇｒｅｅｎ （３ｏ１ｄな
どのＸり包有様顔料の単独または２種類以上の混合１勿
力；あげられる。
ｎｅ Ｊ、（、ｅｄなどの赤色有）ｒ、：ＳＨ％、：ｒ
ｉ料；Ｃｕ−’［’ｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ １３
１ｕｅ、 Ｔｈｒｅｎｅ Ｂ１＋１ｅ ］（、Ｓなどの
宵色有４１Ａ ｈｉ料； Ｃｕ−Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａ
ｎｉｎｅ Ｇｒｅｅｎ 、 Ｇｒｅｅｎ （３ｏ１ｄな
どのＸり包有様顔料の単独または２種類以上の混合１勿
力；あげられる。
カルボキシル基および／またはカルボン酸金属塩を含有
する部分酸化ニトロセルロースと顔料の組合せでは、こ
れら２種類の分散状態については非富に満足すべきコー
ティング組成物が得られるもの＼、耐久性、堅ろう性な
どの点から合成４１′ｍ脂バインダーを更に加える方が
有利外場合もある。
する部分酸化ニトロセルロースと顔料の組合せでは、こ
れら２種類の分散状態については非富に満足すべきコー
ティング組成物が得られるもの＼、耐久性、堅ろう性な
どの点から合成４１′ｍ脂バインダーを更に加える方が
有利外場合もある。
この場合用いられる合成樹脂バインダーとしてアルキド
樹脂、油変性アルキド樹脂、脂肪酸変性アルキドＡφｉ
ｉｌＷ 、フェノール変１生アルキドＪ’ｍｊ １．
ｌｔＭ 、 ロジン変性アルキド樹脂、ビニル変性アル
キド樹脂、ロジン変性マレイン１１４’（脂りマレイン
散４：１ 脂、ロジン変性フェノール（ｆｉｔ 脂；ニ
トロセルロース、エチルセルロース、セルロースアセテ
ートブチレート；ブチル化メラミン樹脂、ブチル化尿素
位ｌ脂１エポキシ樹脂；ポリウレタン、目脂；塩化ビニ
ル樹脂、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体軸１脂、塩化
ビニル／酢酸ビニル／ビニルアルコール共ユ）（合体樹
脂、塩化ビニル／酢酸ビニル／マｔ／イン酸共重合体樹
脂；酢酸ビニル樹脂；アクリル樹脂、スチロールｉ；ｉ
（１１旨；クマロンインデン４ｉ１ ＋１盲のＩ Ｎｌ
１ｉ ｆ、 ｆｒ−はこれらの７１モ合物があげられる
。
樹脂、油変性アルキド樹脂、脂肪酸変性アルキドＡφｉ
ｉｌＷ 、フェノール変１生アルキドＪ’ｍｊ １．
ｌｔＭ 、 ロジン変性アルキド樹脂、ビニル変性アル
キド樹脂、ロジン変性マレイン１１４’（脂りマレイン
散４：１ 脂、ロジン変性フェノール（ｆｉｔ 脂；ニ
トロセルロース、エチルセルロース、セルロースアセテ
ートブチレート；ブチル化メラミン樹脂、ブチル化尿素
位ｌ脂１エポキシ樹脂；ポリウレタン、目脂；塩化ビニ
ル樹脂、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体軸１脂、塩化
ビニル／酢酸ビニル／ビニルアルコール共ユ）（合体樹
脂、塩化ビニル／酢酸ビニル／マｔ／イン酸共重合体樹
脂；酢酸ビニル樹脂；アクリル樹脂、スチロールｉ；ｉ
（１１旨；クマロンインデン４ｉ１ ＋１盲のＩ Ｎｌ
１ｉ ｆ、 ｆｒ−はこれらの７１モ合物があげられる
。
顔料と、該５部分酸化ニトロセルロース涜たは該１“、
１５分１１祝化ニトロセルロースと合成１・刺１゛ｄ〕
くインタ゛−の合、１１量の比率は、コーティングＳ１
１成物の用途。
１５分１１祝化ニトロセルロースと合成１・刺１゛ｄ〕
くインタ゛−の合、１１量の比率は、コーティングＳ１
１成物の用途。
顔料の種うイｊ等によ沙犬巾に異なり一概にいえないが
、−ｆＲ的には１０ ／ １−０．２ ／ １ ’ｊ（
ｉ−゛＋ＩＳ：比Ａ”４ ＩＪｊ、好ましくυ、丁５
／ １〜０−３／１重〕歌比の範囲である。
、−ｆＲ的には１０ ／ １−０．２ ／ １ ’ｊ（
ｉ−゛＋ＩＳ：比Ａ”４ ＩＪｊ、好ましくυ、丁５
／ １〜０−３／１重〕歌比の範囲である。
不発明のコーディング組成物には、アルキルりエーテル
ツルフ７’ｌｌ−．アルキル−；ン−ｌどンスＡ／ノオ
ンｉ：’？ ｌ’盆１ ソルビタンアルキレート′汗の
分散削；シリコーン、レシチン、ナフテン酸鉛等の色分
れ防止剤１ベンゾフエノン類、ケイ皮酸エステルジノ゛
１等の紫外線吸収剤；す７テート、レジネート、リルー
ト、オフテート、トーレート等の金属石けんを主体とす
る乾燥剤；フタル酸エステル、リン酸エステル、セバシ
ン岐エステル、アジピン「＋１文エステル、エポキシ誘
＞ｊｊ’体等の可シ）ノシ剤等が加えられてもよい。
ツルフ７’ｌｌ−．アルキル−；ン−ｌどンスＡ／ノオ
ンｉ：’？ ｌ’盆１ ソルビタンアルキレート′汗の
分散削；シリコーン、レシチン、ナフテン酸鉛等の色分
れ防止剤１ベンゾフエノン類、ケイ皮酸エステルジノ゛
１等の紫外線吸収剤；す７テート、レジネート、リルー
ト、オフテート、トーレート等の金属石けんを主体とす
る乾燥剤；フタル酸エステル、リン酸エステル、セバシ
ン岐エステル、アジピン「＋１文エステル、エポキシ誘
＞ｊｊ’体等の可シ）ノシ剤等が加えられてもよい。
本すＩＺ明のコーティング組成物Ｃ」、通常のコーテイ
ング釦酸物と全く回一方法により調製される。例えば該
部分酸化ニトロセルロース、顔料およびメチルエチルケ
トユ／、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブ
チルのような有機溶剤を、ニーダ−、ホールミル、ザン
ドミル、アトライター、二本ロール、三本ロールなどに
より充分混線分散した後、必要あれば合成樹脂バインダ
ーおよび可塑剤等の添加剤を加え均−分１１りしコーテ
ィング組成物を得る方法；顔料、該部分酸化ニトロセル
ロースおよび有機溶剤を前記した混合機で充分混線分散
した後、有機溶剤を揮散させて固形状の小片と寵した後
、心安あれば合成樹り旨バイングーおよび可塑剤を加え
有機溶剤に溶解分散させてコーティング組成物をイＩＩ
る方法などが挙げられる。
ング釦酸物と全く回一方法により調製される。例えば該
部分酸化ニトロセルロース、顔料およびメチルエチルケ
トユ／、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブ
チルのような有機溶剤を、ニーダ−、ホールミル、ザン
ドミル、アトライター、二本ロール、三本ロールなどに
より充分混線分散した後、必要あれば合成樹脂バインダ
ーおよび可塑剤等の添加剤を加え均−分１１りしコーテ
ィング組成物を得る方法；顔料、該部分酸化ニトロセル
ロースおよび有機溶剤を前記した混合機で充分混線分散
した後、有機溶剤を揮散させて固形状の小片と寵した後
、心安あれば合成樹り旨バイングーおよび可塑剤を加え
有機溶剤に溶解分散させてコーティング組成物をイＩＩ
る方法などが挙げられる。
本発明の如く、該部分酸化ニトロセルロースを使用する
と従来ニトロセルロース使用に比べ同−分散重量ならす
ぐれた分散性が、同一分散程度を得るなら分散時間の短
縮がはかれるという顕著な効果を、もたらすものである
。
と従来ニトロセルロース使用に比べ同−分散重量ならす
ぐれた分散性が、同一分散程度を得るなら分散時間の短
縮がはかれるという顕著な効果を、もたらすものである
。
更に、該部分酸化ニトロセルロースミｌ二、ｍｌ常ノニ
トロセルロースに比べ分散性能が俊めて太なるため、同
−水−？Ｖｉの顔料分散を得るなら少」））でよく、し
／こがって１．；Ｉ’ｊｌ常のニトロセルロースの欠点
である被塗物との密着性を損なわないコープ“インク組
成物イＣ得ることが出来る。
トロセルロースに比べ分散性能が俊めて太なるため、同
−水−？Ｖｉの顔料分散を得るなら少」））でよく、し
／こがって１．；Ｉ’ｊｌ常のニトロセルロースの欠点
である被塗物との密着性を損なわないコープ“インク組
成物イＣ得ることが出来る。
本発明を実施例により更に具体的に１１！：”、明する
０なお実施例において「部」に１゛すべて市（−１部治
−示す。
０なお実施例において「部」に１゛すべて市（−１部治
−示す。
イングロビルアルコールを３０俤含有したＪ］、ｌＧ２
０秒ニトロセルロース（旭化成工］・−製）１００部を
アセトン３００部ｅこ浴解し、還流管をつりた三角フラ
ス：１に移し３５％の過酸化水素水４部を加え、７０℃
の水浴上で３時間加熱した後、大炎ｈ１の水に投入し、
部分酸化ニトロセルロースをイ（）／ζ。この部分咳化
ニトロセルロースを試水ＩＡとする。この試４＋ Ａ
’Ｚ） ％！ｉ 素−ｊＩｉハ１１．２０ ％ 、カル
７Ｋ キン１ｖ２１）Ｉｉ ３−有Ｍは３．６ ｍｍｏ
ｔ／＝トロセルロース１００２であった。
０秒ニトロセルロース（旭化成工］・−製）１００部を
アセトン３００部ｅこ浴解し、還流管をつりた三角フラ
ス：１に移し３５％の過酸化水素水４部を加え、７０℃
の水浴上で３時間加熱した後、大炎ｈ１の水に投入し、
部分酸化ニトロセルロースをイ（）／ζ。この部分咳化
ニトロセルロースを試水ＩＡとする。この試４＋ Ａ
’Ｚ） ％！ｉ 素−ｊＩｉハ１１．２０ ％ 、カル
７Ｋ キン１ｖ２１）Ｉｉ ３−有Ｍは３．６ ｍｍｏ
ｔ／＝トロセルロース１００２であった。
試料Ａ１部を０．００５Ｍの酢酸力ルシウノ・水溶液２
０部に加え、室温で３時間放置したのち、大多量の水中
に投入した後沈５鍋しｒ液が中性になる迄よく洗酔し、
試料Ｂを得た。この試料３幻−窒素量１１．１５％、カ
ルボキシル基含有量υ： ３．６ ｍｍｏｔ／ニトロセ
ルロース１００ｆｉ’、カルボン酸金杓塩含有量は１．
４ ｍｍｏｔ／ニトロセルロースＩ（１０ｆであった。
０部に加え、室温で３時間放置したのち、大多量の水中
に投入した後沈５鍋しｒ液が中性になる迄よく洗酔し、
試料Ｂを得た。この試料３幻−窒素量１１．１５％、カ
ルボキシル基含有量υ： ３．６ ｍｍｏｔ／ニトロセ
ルロース１００ｆｉ’、カルボン酸金杓塩含有量は１．
４ ｍｍｏｔ／ニトロセルロースＩ（１０ｆであった。
試料Ａ１部を０．ＯＩＭ の酢酸第１鉄水溶液２０部
に加え、２ぺ温で１時間放置した後人多聞の水中に投入
した後瀘過し、ｐ液が中性となる迄よく洗滌し、試料Ｃ
を得た。この試料Ｃｔｊ：望素に１１ｉ １１．１２チ
、カルボキシル基含有ｔ（は３．６ ｍｍｏｔ／ ＝
） Ｏセルロース１００ ’ｊ 、カルボン酸金属塩含
有量は１．８ｒｎｒｎｏｔ／ ニトロセルロース１００
ｊｉ’で４）つ／゛ζ。
に加え、２ぺ温で１時間放置した後人多聞の水中に投入
した後瀘過し、ｐ液が中性となる迄よく洗滌し、試料Ｃ
を得た。この試料Ｃｔｊ：望素に１１ｉ １１．１２チ
、カルボキシル基含有ｔ（は３．６ ｍｍｏｔ／ ＝
） Ｏセルロース１００ ’ｊ 、カルボン酸金属塩含
有量は１．８ｒｎｒｎｏｔ／ ニトロセルロース１００
ｊｉ’で４）つ／゛ζ。
３０％ の水で湿潤されたＩ（２０秒ニトロセルロース
（旭化成工業製）ｔｏｏ部を５００部の水を入れたビー
カーに加え、次亜Ｊ７１＋Ｃ素酸ソーダを２００部加え
、攪拌しｌトから５０℃の水浴上で工時間加熱した後、
大喪ｊ）１−の水に投入し部分酸化ニトロセルロースを
得た。これを試料りとする。この試＊−ｔ Ｄの窒素Ｍ
）Ｃは１１．６０チ、カルボキシル基含有ノ、：は７．
２０ｍｍｏｔ／ニトロセルロース１００ｆ、カルボン酸
金属塩含イ’ｌ’ ｊ＋：は５．８０ ｍｍｏｔ／ ＝
トロセルロース１００７でＬ）つ／滋。
（旭化成工業製）ｔｏｏ部を５００部の水を入れたビー
カーに加え、次亜Ｊ７１＋Ｃ素酸ソーダを２００部加え
、攪拌しｌトから５０℃の水浴上で工時間加熱した後、
大喪ｊ）１−の水に投入し部分酸化ニトロセルロースを
得た。これを試料りとする。この試＊−ｔ Ｄの窒素Ｍ
）Ｃは１１．６０チ、カルボキシル基含有ノ、：は７．
２０ｍｍｏｔ／ニトロセルロース１００ｆ、カルボン酸
金属塩含イ’ｌ’ ｊ＋：は５．８０ ｍｍｏｔ／ ＝
トロセルロース１００７でＬ）つ／滋。
試料Ｄ１部を０．０５ＮのＨＣ１水溶液２０部に加え、
室温で２時間数↑１１・“した後、大炎）１１の水中に
４部人した後ｒ過し、ｒ液が中性になる迄よく洗Ａ：’
ｒ Ｌ試料ＥをイＵｌこ。この試料Ｅは多；２素１ｉ％
： １１．６ Ｂ係、カルボキシル基含有量Ｕ ７．２
０ ｍ ｍｏｔ／ニトロセルロース１００１、カルボン
酸金属塩含有１ｉは０．５０ ｍｍｏｌ／ １００ Ｖ
であった。
室温で２時間数↑１１・“した後、大炎）１１の水中に
４部人した後ｒ過し、ｒ液が中性になる迄よく洗Ａ：’
ｒ Ｌ試料ＥをイＵｌこ。この試料Ｅは多；２素１ｉ％
： １１．６ Ｂ係、カルボキシル基含有量Ｕ ７．２
０ ｍ ｍｏｔ／ニトロセルロース１００１、カルボン
酸金属塩含有１ｉは０．５０ ｍｍｏｌ／ １００ Ｖ
であった。
楯硬リンター１００部をデシケータ−に入ノ１、液体ニ
ーｉφ？化窒素を５．８部加え、室温で４ ｓ ｌ＋４
１間放１・”１′（７水洗、乾Ｊ−１／！ｌて部分酸化
セルロースを：Ｉｉ； ｌｅ−ｒ）こノ１．化ｌ−Ｉ２
ｓｏ４／ Ｉ（ＮＯ３／ 、）１２０ ＝ ５９／２
３／１８からなる７１ｉ：酸中で４０分反応させ部分酸
化ニトロセルロースを借だ。窒素基は１０．４２チ、カ
ルボキシル基１１・１１イｌ’ 、’ｆ４１：は４．８
ｍｍｏｔ／−＝トロセル０−ス１００Ｆであつ７゛こ
。これを試料Ｆとう゛る。試イ・ＩＦの製造法において
液体二酸化窒素のみを２．９部にし、あとは同方法にて
生成した部分酸化ニトロセルロースを試料Ｇとする。試
Δ’４ Ｇの蟹素幇ｉｄ：１０．９８係、カルボキシル
基含有Ｔｉｆ ｉ’、ｊ １．８ ｍｍｏｔ／ニトロセ
ルロース１００りてあつ／ζ。
ーｉφ？化窒素を５．８部加え、室温で４ ｓ ｌ＋４
１間放１・”１′（７水洗、乾Ｊ−１／！ｌて部分酸化
セルロースを：Ｉｉ； ｌｅ−ｒ）こノ１．化ｌ−Ｉ２
ｓｏ４／ Ｉ（ＮＯ３／ 、）１２０ ＝ ５９／２
３／１８からなる７１ｉ：酸中で４０分反応させ部分酸
化ニトロセルロースを借だ。窒素基は１０．４２チ、カ
ルボキシル基１１・１１イｌ’ 、’ｆ４１：は４．８
ｍｍｏｔ／−＝トロセル０−ス１００Ｆであつ７゛こ
。これを試料Ｆとう゛る。試イ・ＩＦの製造法において
液体二酸化窒素のみを２．９部にし、あとは同方法にて
生成した部分酸化ニトロセルロースを試料Ｇとする。試
Δ’４ Ｇの蟹素幇ｉｄ：１０．９８係、カルボキシル
基含有Ｔｉｆ ｉ’、ｊ １．８ ｍｍｏｔ／ニトロセ
ルロース１００りてあつ／ζ。
パルプｉｏｏ部をデシケータ−に入れ、液体二酸化窒素
を５．８部加え、室温で４８時間放置し水洗、乾燥して
部分（゛・疫化セルロースを得た。これを、Ｈ２８０４
／ ＨＮＯ３／ Ｈ２Ｏ＝ ２５ ／ ｓｏ ／ ２５
からなる混酸中で４０分反応させ部分酸化ニトロセル
ロースを得た。窒素量は７．８弼、カルボキシル基含有
量ｉｉ ４．６ ｍｍｏｌ ／ニトロセルロース１ｏｏ
ｒテあっ／ヒ。
を５．８部加え、室温で４８時間放置し水洗、乾燥して
部分（゛・疫化セルロースを得た。これを、Ｈ２８０４
／ ＨＮＯ３／ Ｈ２Ｏ＝ ２５ ／ ｓｏ ／ ２５
からなる混酸中で４０分反応させ部分酸化ニトロセル
ロースを得た。窒素量は７．８弼、カルボキシル基含有
量ｉｉ ４．６ ｍｍｏｌ ／ニトロセルロース１ｏｏ
ｒテあっ／ヒ。
これを試料■（とする。
実施例１
下記シ（目酸物をボールミルに入れて６時間混線分散し
た。
た。
部分酸化ニトロセルロース＊ ５ 部アクリル
イｆｊ］脂＊＊ ｉ 。
イｆｊ］脂＊＊ ｉ 。
カドミウムイエ四−３，８
クロムオレンジ ４．５ルチル型二酸化
チタン １．７メチルエチルケトン
３５部 ＊＊部分ｊｉ’、 化ニトロセルロースはシ：旧Ａ。
チタン １．７メチルエチルケトン
３５部 ＊＊部分ｊｉ’、 化ニトロセルロースはシ：旧Ａ。
Ｂ、 Ｃ，Ｄ、 ＥおよびＦをそｌしぞれ用いた。
＊＊アクリディックＡ１２５−５０（人）−１木インキ
） 混線分散後、これらのコーティングＡＪ１成物を、みが
きガラス４Ｊｙ上にバーコーターにて塗布して乾燥し、
顔料分散性の評価尺度として後述する方法により光沢お
よびツブゲージによる粒子径を測定した。ぞの結果を衣
１に示−す。
） 混線分散後、これらのコーティングＡＪ１成物を、みが
きガラス４Ｊｙ上にバーコーターにて塗布して乾燥し、
顔料分散性の評価尺度として後述する方法により光沢お
よびツブゲージによる粒子径を測定した。ぞの結果を衣
１に示−す。
実施例２
ｆｌ〜分酸化ニトロセルロース＊ １０ ｒ＋、
１（アルキド（ｆｌ、ｌ脂＊＊ｌＯ ジブチルフタレート ３ カーボンブラツク ４ 酢１陵エチル ２０ メチルノ〔ツブチルケトン エ０トルエンン
２５ ＊部分酸化ニトロセルロースは試料Ａ。
１（アルキド（ｆｌ、ｌ脂＊＊ｌＯ ジブチルフタレート ３ カーボンブラツク ４ 酢１陵エチル ２０ メチルノ〔ツブチルケトン エ０トルエンン
２５ ＊部分酸化ニトロセルロースは試料Ａ。
Ｂ、 Ｃ，Ｄｉ Ｅ およびＦをそれぞれＪｉｌいた
。
。
＊＊ベツコゾール１３０Ｂ （大日本インキ）上記成分
にボールミルで１２時間混線分散して得たコーティング
組成物ケ、みがきガラス板上にバーコーターにて塗布し
て乾燥し、顔料分散性の評価尺度として後述する方法に
よシ光沢およびツブゲージによる′Ａ、、’を子径を測
定した。その結果を表２に示す。
にボールミルで１２時間混線分散して得たコーティング
組成物ケ、みがきガラス板上にバーコーターにて塗布し
て乾燥し、顔料分散性の評価尺度として後述する方法に
よシ光沢およびツブゲージによる′Ａ、、’を子径を測
定した。その結果を表２に示す。
実施例３
部分酸化ニトロセルロース＊ ５部つレタンニジ
ストマー＊＊２０ ｒ −Ｆｅ ２０３ （長軸ｇ、ｓμ、ｉ軸ｏ、ｏ６μ
） ４０メチルエチルケトン １２ メチルイソブチケトン ２５ ＊ ＶＩＸ分酸化ニトロセルロースは試料Ａ。
ストマー＊＊２０ ｒ −Ｆｅ ２０３ （長軸ｇ、ｓμ、ｉ軸ｏ、ｏ６μ
） ４０メチルエチルケトン １２ メチルイソブチケトン ２５ ＊ ＶＩＸ分酸化ニトロセルロースは試料Ａ。
Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｅ およびＦをそれぞれ用いた。
＊＊ニステン５’７０ａ （Ｇｏｏｄ ｒｉ ａｈ ！
Ｊ髪）土ｈ１；成分をボールミルで２０時間混合分散し
てイＵたコーティング組成物をみがきガラス板」−にバ
ーコーターにて塗布して１２： Ｋｋ Ｌ、顔料分散性
のＨ゛１′価尺１１之どして＜Ｓ述する方法Ｖこより光
沢、およびツブゲージによる粒子径を測定し７？−ｏ−
ｆ：の結果を衣３に乙、す。
Ｊ髪）土ｈ１；成分をボールミルで２０時間混合分散し
てイＵたコーティング組成物をみがきガラス板」−にバ
ーコーターにて塗布して１２： Ｋｋ Ｌ、顔料分散性
のＨ゛１′価尺１１之どして＜Ｓ述する方法Ｖこより光
沢、およびツブゲージによる粒子径を測定し７？−ｏ−
ｆ：の結果を衣３に乙、す。
比較例１
実ｍ２例１の処方中の部分子′！’ｚ化ニト化上トロセ
ルローストロセルロースＩ−Ｉ ’／’お」：びＩｌ降
（いずれも／＋ＥＸ化成工”ｉ； 製）に代えた以外は
人ｊｉ０ｉ例１と回じ方法で行なった結果全表１に示し
た８なオ！ｔ ／、 ノ、、ａ 素’＋’：：ｉ１′：
ｊ、’、 １１．７０ ％ 、カルボキシル基＋１、含
’ｈ’ ４Ｑ’＋ｊ （１よｌ 、 Ｏｍ ｍｏｔ７′
：、 トＤセル０−ス１００ ｆ、 Ｈ！／；３ ）窒
素ＩＩは］、１．７０チ、〃ルホ゛キシル嶋（含シ目）
（；ケよ１゜２ ｍ ｍ ａＬ ／ニートロセル［１−
ス１００ Ｆであった。
ルローストロセルロースＩ−Ｉ ’／’お」：びＩｌ降
（いずれも／＋ＥＸ化成工”ｉ； 製）に代えた以外は
人ｊｉ０ｉ例１と回じ方法で行なった結果全表１に示し
た８なオ！ｔ ／、 ノ、、ａ 素’＋’：：ｉ１′：
ｊ、’、 １１．７０ ％ 、カルボキシル基＋１、含
’ｈ’ ４Ｑ’＋ｊ （１よｌ 、 Ｏｍ ｍｏｔ７′
：、 トＤセル０−ス１００ ｆ、 Ｈ！／；３ ）窒
素ＩＩは］、１．７０チ、〃ルホ゛キシル嶋（含シ目）
（；ケよ１゜２ ｍ ｍ ａＬ ／ニートロセル［１−
ス１００ Ｆであった。
比１１・ｊ・例２
実施例２におりる↑′１１Ｘ分酸化二ｌ・ロセルロース
をニトロセルロースＩ−Ｉ ／、 、 Ｉｌ、 １ （
いずれも旭化成工亡：、製）に代え／ヒ以外は実施例２
と同じ方法で行なった結果を≠？２Ｖこポした。なおＩ
−Ｉ ／ Ｏ踏素−＋Ｊ＋： ｌ」、１１．７６チ、
カルボキシル基含有量はｘ、ｏｍｍｏｔ／ニトロセルロ
ース１００グ、■１１の窄素量は１１．７８俤、カルボ
キシル基含有−１，４−は０．７ｍｍｏ／−／ニトロセ
ルロース１００ｖであつ／こ〇 比較例３ メタカ阻例３におりる部分酸化ニトロセルロースをニト
ロセルロースＨ１／４および部分酸化ニトロセルロース
試料Ｇ、■■に代えた以外は実施例３と同方法で行なっ
た結果を表３に示した。
をニトロセルロースＩ−Ｉ ／、 、 Ｉｌ、 １ （
いずれも旭化成工亡：、製）に代え／ヒ以外は実施例２
と同じ方法で行なった結果を≠？２Ｖこポした。なおＩ
−Ｉ ／ Ｏ踏素−＋Ｊ＋： ｌ」、１１．７６チ、
カルボキシル基含有量はｘ、ｏｍｍｏｔ／ニトロセルロ
ース１００グ、■１１の窄素量は１１．７８俤、カルボ
キシル基含有−１，４−は０．７ｍｍｏ／−／ニトロセ
ルロース１００ｖであつ／こ〇 比較例３ メタカ阻例３におりる部分酸化ニトロセルロースをニト
ロセルロースＨ１／４および部分酸化ニトロセルロース
試料Ｇ、■■に代えた以外は実施例３と同方法で行なっ
た結果を表３に示した。
以下余白
実施例４
実施例１において、部分酸化ニトロセルロースは試料Ｃ
，Ｄを使用し、その他成分は実施例１と同一でボールミ
ルによる混線分散を２，４時間行ない、１麦述する方法
により、ツブゲージによる粒子径測定およびｘｈ ＋＋
＝光沢の測定を行なった。その結果を表４に示す。
，Ｄを使用し、その他成分は実施例１と同一でボールミ
ルによる混線分散を２，４時間行ない、１麦述する方法
により、ツブゲージによる粒子径測定およびｘｈ ＋＋
＝光沢の測定を行なった。その結果を表４に示す。
表 ４
実施例５
実施例２においで、部分酸化ニトロセルロースは試料Ｅ
を使用し、その凧を３，６部とし、アルキド樹脂（ベッ
コゾール１３０Ｂ ＜大日本インキ〉）をそれぞれ１７
．１４部としその他成分は実施例２と同一でボールミル
分散を１２時間行なってＩｆ ｋ−コーティング組成物
を後述するツブゲージによる粒子径測定、光沢測定およ
び密層性測定を行ない、その結果を比較例２で得たコー
ティング組成物の測＞ｉ２結果とともに５Ｊ ５に示す
。
を使用し、その凧を３，６部とし、アルキド樹脂（ベッ
コゾール１３０Ｂ ＜大日本インキ〉）をそれぞれ１７
．１４部としその他成分は実施例２と同一でボールミル
分散を１２時間行なってＩｆ ｋ−コーティング組成物
を後述するツブゲージによる粒子径測定、光沢測定およ
び密層性測定を行ない、その結果を比較例２で得たコー
ティング組成物の測＞ｉ２結果とともに５Ｊ ５に示す
。
表 ５
〈光沢の測１．．’１． ）
塗膜をデジタル笈角光沢度泪（スガ試験（ハ！ＩＩ ）
を用い６０”／６０″゛ ０３面光沢を測定した。結果
ｔ、１１、標準黒板を９１．５ どした時の佃で７１
くシた。
を用い６０”／６０″゛ ０３面光沢を測定した。結果
ｔ、１１、標準黒板を９１．５ どした時の佃で７１
くシた。
〈ツブゲージによる粒子径の測定〉
タ、線分散したコーティング組成物の一部をとりツブゲ
ージの深い方の溝に流しこみ、かきとり刃を目標０の方
向へ、均等な速さで１秒以内に一気に引き動かし、つぶ
の分布状態により目盛’に： ｎノ＋’、みとり粒子径
どした。
ージの深い方の溝に流しこみ、かきとり刃を目標０の方
向へ、均等な速さで１秒以内に一気に引き動かし、つぶ
の分布状態により目盛’に： ｎノ＋’、みとり粒子径
どした。
〈密着性ｉ１＋１１定〉
混線・分散したコーティング組）Ｊｙ；物の一部をとり
処理したポリプロピレンフィルム上ニバーコーターでＤ
ＦＴ＝１０μになるように成膜し一夜放ｊｊｊ後６０℃
の恒温４νＪで６時間乾煽した。放玲後、セロファンチ
ーブイ［コーテイング面に貼＋Ｊ’ ｌ’ｌ親指で５回
強くこすりつけた後、−気にしよがし残存するコーティ
ング面積／もとのコーテイング面Ａｊ？で表示する。
処理したポリプロピレンフィルム上ニバーコーターでＤ
ＦＴ＝１０μになるように成膜し一夜放ｊｊｊ後６０℃
の恒温４νＪで６時間乾煽した。放玲後、セロファンチ
ーブイ［コーテイング面に貼＋Ｊ’ ｌ’ｌ親指で５回
強くこすりつけた後、−気にしよがし残存するコーティ
ング面積／もとのコーテイング面Ａｊ？で表示する。
！ｈ許出出願人旭化成工業株式公社
Claims (1)
- １、 少なくとも、窒素量が８．０％以上であ乃がつカ
ルボキシル基および／″！ｌたはカルボン酸金属塩を含
有し、その含有量の和が２ ｍｍｏｔ／ニトロセルロー
ス１００７以上である部分酸化ニトロセルロースと、顔
料を含むことを特徴とするゴーティング組成物
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57188925A JPS5978266A (ja) | 1982-10-27 | 1982-10-27 | コ−テイング用組成物 |
| DE8383200264T DE3377133D1 (en) | 1982-10-27 | 1983-02-22 | Coating composition of partially oxidized nitrocellulose and magnetic pigment |
| EP19830200264 EP0107867B1 (en) | 1982-10-27 | 1983-02-22 | Coating composition of partially oxidized nitrocellulose and magnetic pigment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57188925A JPS5978266A (ja) | 1982-10-27 | 1982-10-27 | コ−テイング用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5978266A true JPS5978266A (ja) | 1984-05-07 |
Family
ID=16232279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57188925A Pending JPS5978266A (ja) | 1982-10-27 | 1982-10-27 | コ−テイング用組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0107867B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5978266A (ja) |
| DE (1) | DE3377133D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112708311A (zh) * | 2020-12-14 | 2021-04-27 | 江苏海田技术有限公司 | 一种改色仿古涂料 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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1983
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| CN112708311A (zh) * | 2020-12-14 | 2021-04-27 | 江苏海田技术有限公司 | 一种改色仿古涂料 |
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