JPS5974607A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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- JPS5974607A JPS5974607A JP57185219A JP18521982A JPS5974607A JP S5974607 A JPS5974607 A JP S5974607A JP 57185219 A JP57185219 A JP 57185219A JP 18521982 A JP18521982 A JP 18521982A JP S5974607 A JPS5974607 A JP S5974607A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/64—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent
- G11B5/65—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent characterised by its composition
- G11B5/658—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent characterised by its composition containing oxygen, e.g. molecular oxygen or magnetic oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/225—Oblique incidence of vaporised material on substrate
- C23C14/226—Oblique incidence of vaporised material on substrate in order to form films with columnar structure
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
熱蒸発させて得る蒸気流全支持体に対して斜め方向から
入射させて強磁性結晶柱を支持体に対して斜めに形成[
7たいわゆる斜方蒸着型磁性層を有する磁気記録媒体の
改良に関する。
入射させて強磁性結晶柱を支持体に対して斜めに形成[
7たいわゆる斜方蒸着型磁性層を有する磁気記録媒体の
改良に関する。
近年、情報量の増大とともに、高密度磁気記録媒体の出
現が望まれており、特に、理想的な高密度磁気記録媒体
として、金属薄膜型磁気記録媒体の開発が盛んに進めら
れている。
現が望まれており、特に、理想的な高密度磁気記録媒体
として、金属薄膜型磁気記録媒体の開発が盛んに進めら
れている。
薄膜化技術としては、真空蒸着法、イオンプレーティン
グ法、スパッタリング法、湿式メッキ等の各種方法が挙
げられるが、高密度記録に適した高保磁力媒体を安定に
得るには、特公昭41 − 19,389号に開示され
た、いわゆる斜方蒸着方法がすぐれた方法である。
グ法、スパッタリング法、湿式メッキ等の各種方法が挙
げられるが、高密度記録に適した高保磁力媒体を安定に
得るには、特公昭41 − 19,389号に開示され
た、いわゆる斜方蒸着方法がすぐれた方法である。
斜方蒸着方法とは、真空雰囲気内で、Co +Co−N
i等の強磁性材料を加熱蒸発せしめて得る蒸気流を、高
分子等から成る非磁性支持体に対して蒸気流の方向と支
持体上に立てた法線々のなす角度が、通常40度以上の
角度でもって、支持体に入射せしめて、強磁性結晶柱を
支持体に対して斜めに形成する真空蒸着方法である。こ
の斜方蒸着方法の一種として、単なる熱蒸着以外に蒸気
流の一部全強制的にイオン化させて支持体に対して斜め
入射せしめる、いわゆるイオンブレーティング型の斜方
蒸着方法が知られている。このような斜方蒸着方法によ
り形成された磁性層は斜方蒸着型磁性層と呼ばれる。
i等の強磁性材料を加熱蒸発せしめて得る蒸気流を、高
分子等から成る非磁性支持体に対して蒸気流の方向と支
持体上に立てた法線々のなす角度が、通常40度以上の
角度でもって、支持体に入射せしめて、強磁性結晶柱を
支持体に対して斜めに形成する真空蒸着方法である。こ
の斜方蒸着方法の一種として、単なる熱蒸着以外に蒸気
流の一部全強制的にイオン化させて支持体に対して斜め
入射せしめる、いわゆるイオンブレーティング型の斜方
蒸着方法が知られている。このような斜方蒸着方法によ
り形成された磁性層は斜方蒸着型磁性層と呼ばれる。
強磁性月料としては、通常、Co又はCo−Ni合金等
のCo f主成分とする合金材料或いは、これに酸素を
添加した合金組成が用いられる。
のCo f主成分とする合金材料或いは、これに酸素を
添加した合金組成が用いられる。
しかし、これらの斜方蒸着型磁性層は経時安定性がまだ
不十分であり、実用化への大きな障害となっていた。本
発明者等は、既にCo 。
不十分であり、実用化への大きな障害となっていた。本
発明者等は、既にCo 。
Co−Ni 、 Co−0又はCo−Ni−0等に微量
ノCr等を添加したり、或いは更に、側方蒸着型磁性層
の平均密度をある値以上とする等により、経時安定性及
び電磁変換特性にすぐれた斜方蒸着型磁性層を有する磁
気記録媒体を提案した・しかしながら耐錆性と電磁変9
さ特性(以後電磁と記す)の双方の特性全満足する斜方
蒸着型磁性層を有する磁気記録媒体は残念ながら得られ
ていない。
ノCr等を添加したり、或いは更に、側方蒸着型磁性層
の平均密度をある値以上とする等により、経時安定性及
び電磁変換特性にすぐれた斜方蒸着型磁性層を有する磁
気記録媒体を提案した・しかしながら耐錆性と電磁変9
さ特性(以後電磁と記す)の双方の特性全満足する斜方
蒸着型磁性層を有する磁気記録媒体は残念ながら得られ
ていない。
本発明の目的は、耐錆性と電磁の双方の特性を満足する
磁気記録媒体全提供することにある。
磁気記録媒体全提供することにある。
本発明者等はC0−Cr−o又はCo−Ni−Cr −
Ok主成分とする斜方蒸着型磁性層の改良に関し鋭意研
究を重ねた結果非磁性支持体上にCo−Cr−0又はC
o−Ni−Cr−0f主成分とする斜方蒸着型磁性層を
少くとも2層設けることにより耐錆性及び電磁の双方共
に優れた特性を有する磁気記録媒体を見出し本発明に到
った5本発明の磁気記録媒体は、非磁性支持体上に斜方
蒸着により作成したCo−Cr−()又はCo−Niに
r−Off主成分する少なくとも2層の磁性層を有する
ことを特徴とする。本発明における磁性層はCo−Cr
−0又はCo−N1−Cr−02主成分とする斜方蒸着
型磁性層であるが、磁性層の組成としてはCoが90〜
55原子数係(以下at%と記す) Niが0〜253
1%、 Crが2〜8 a1%酸素が5〜30a1係が
好ましい。又Co−Cr−0又はCo−Ni−Cr −
0′ff:主成分とする磁性層に、所望の特性全損なわ
ない範囲で不純物元素を含めてもよい。
Ok主成分とする斜方蒸着型磁性層の改良に関し鋭意研
究を重ねた結果非磁性支持体上にCo−Cr−0又はC
o−Ni−Cr−0f主成分とする斜方蒸着型磁性層を
少くとも2層設けることにより耐錆性及び電磁の双方共
に優れた特性を有する磁気記録媒体を見出し本発明に到
った5本発明の磁気記録媒体は、非磁性支持体上に斜方
蒸着により作成したCo−Cr−()又はCo−Niに
r−Off主成分する少なくとも2層の磁性層を有する
ことを特徴とする。本発明における磁性層はCo−Cr
−0又はCo−N1−Cr−02主成分とする斜方蒸着
型磁性層であるが、磁性層の組成としてはCoが90〜
55原子数係(以下at%と記す) Niが0〜253
1%、 Crが2〜8 a1%酸素が5〜30a1係が
好ましい。又Co−Cr−0又はCo−Ni−Cr −
0′ff:主成分とする磁性層に、所望の特性全損なわ
ない範囲で不純物元素を含めてもよい。
本発明の磁気記録媒体の磁性層は斜方蒸着法により作成
されるが、蒸発粒子の]部をイオン化する斜方蒸着法全
利用することもできるっ 斜方蒸着全行う際の0m i nは保磁力との兼ね合い
で決められるが本発明では45度以下が望ましい。本発
明における磁性層は蒸発材料としてC0−Cr又はCo
−Ni−Cr合金を用イテ1元的な蒸着法により作成し
ても良いし、蒸発材料としてCo−Ni合金とCrf用
いこれら全別個の蒸発源にチャージする2元同時蒸着法
等素或いは水蒸気等を蒸看至1/’lに導入して斜方蒸
着中に含まぜてもよいし、又蒸着後に磁性層を酸素又は
水蒸気寺にふれさせることで磁性層中に酸素を取り込ま
せても良い。磁性層の密度は5.0 ? / tri以
上が耐候性上から好ましい。膜厚は磁性層全体で600
から5000しい。又必ずしも2層構成でなく数層重ね
た構成でも良い 各層の厚みは異なっていても良い。各
磁性層内の柱状粒子の成長方向は磁性層間でほぼ同一方
向に向いていてもよいし、又は互いに交差する方向に向
いていてもよい。
されるが、蒸発粒子の]部をイオン化する斜方蒸着法全
利用することもできるっ 斜方蒸着全行う際の0m i nは保磁力との兼ね合い
で決められるが本発明では45度以下が望ましい。本発
明における磁性層は蒸発材料としてC0−Cr又はCo
−Ni−Cr合金を用イテ1元的な蒸着法により作成し
ても良いし、蒸発材料としてCo−Ni合金とCrf用
いこれら全別個の蒸発源にチャージする2元同時蒸着法
等素或いは水蒸気等を蒸看至1/’lに導入して斜方蒸
着中に含まぜてもよいし、又蒸着後に磁性層を酸素又は
水蒸気寺にふれさせることで磁性層中に酸素を取り込ま
せても良い。磁性層の密度は5.0 ? / tri以
上が耐候性上から好ましい。膜厚は磁性層全体で600
から5000しい。又必ずしも2層構成でなく数層重ね
た構成でも良い 各層の厚みは異なっていても良い。各
磁性層内の柱状粒子の成長方向は磁性層間でほぼ同一方
向に向いていてもよいし、又は互いに交差する方向に向
いていてもよい。
好ましくは互いに交差するように選んだ方が良い、更に
磁性層間に非磁性の中間層を設けても良い。
磁性層間に非磁性の中間層を設けても良い。
非磁性支持体とじ一部はポリエチレンテレフタレート(
以i P E Tと記す)やポリイミド等の非磁性高分
子フィルムが望ましいが、必要に応じて表面処理全施し
たものでも、下地層′と設けたものでも良い。更に実用
上の諸行性を更に向上させる為に磁性層側又は支持体側
に各種処理を施しても良い。
以i P E Tと記す)やポリイミド等の非磁性高分
子フィルムが望ましいが、必要に応じて表面処理全施し
たものでも、下地層′と設けたものでも良い。更に実用
上の諸行性を更に向上させる為に磁性層側又は支持体側
に各種処理を施しても良い。
以下、本発明全図面及び実施例により説明する。
図面(は、本発明の磁気記録媒体を製造するだめの好ま
しい蒸着装置の概略断面図である。
しい蒸着装置の概略断面図である。
図面に示される蒸着装置は真空ボンダ9によシその内部
が真空にされる蒸着室IO1この蒸着室]O内部に設け
られた送出コア6から送り出されたテープ状の支持体8
を巻取コア7まで案内、支持するクーリングキャン5、
加熱蒸発することにより磁性層を支持体8上に形成する
蒸発材・料がチャージされる。2つの蒸発源1 、2、
およびこの蒸発源1,2とクーリングキャン5の間に設
けられたマスク4からなる。ここでマスク4は支持体8
の表面に立てた法線の方向と蒸発源からの蒸気流の方向
となす角度0の内、最小斜入射角θminを規定する。
が真空にされる蒸着室IO1この蒸着室]O内部に設け
られた送出コア6から送り出されたテープ状の支持体8
を巻取コア7まで案内、支持するクーリングキャン5、
加熱蒸発することにより磁性層を支持体8上に形成する
蒸発材・料がチャージされる。2つの蒸発源1 、2、
およびこの蒸発源1,2とクーリングキャン5の間に設
けられたマスク4からなる。ここでマスク4は支持体8
の表面に立てた法線の方向と蒸発源からの蒸気流の方向
となす角度0の内、最小斜入射角θminを規定する。
さらに蒸着室10内へ酸素を供給する酸素の吹き出し口
3が蒸着室10内部へ開口している。また蒸着室10中
央付近には搬送系と蒸着部との分離を兼ねた防着板J1
が設けられている。
3が蒸着室10内部へ開口している。また蒸着室10中
央付近には搬送系と蒸着部との分離を兼ねた防着板J1
が設けられている。
以上のように構成された蒸腐装置において、本発明の磁
気記録媒体は例えば次のようにして製造される、 蒸着室10は、真空ボンダ9によりその内部が真空にさ
れる。蒸発源1,2には蒸発材714 Co−Ni 、
Crがそれぞれチャージされる。チャージされた蒸発
材料は従来公知の加熱手段により加熱される。この加熱
手段としては例えば電子ビーム加熱、誘導加熱、抵抗加
熱等を用いることができる。加熱された蒸発材料は融解
気化し、蒸気流となって蒸着室10内部上方へ上昇し、
支持体8上に蒸着する、この際酸素の吹き出し口3から
は酸素が蒸着室10内に導入され、適度な酸素雰囲気中
で蒸着が行なわれるようになっており、形成される磁性
層に所望の含有率で酸素が含有せしめられる。送出コア
6から送り出された支持体8はクーリングキャン5に案
内される際に斜入射角度θが高角度(はぼ90度)から
低角度へと変化し7ながら、斜方蒸着が行なわれ最小斜
入射角θmin fすぎると蒸溜を終丁し、巻取コア7
に巻き取られる。このようにして非磁性支持体5上に第
1の磁性層が形成されたのちは、第1の磁性層が巻かれ
ている巻取コア7と送出コア6金入れ換えた後、第1の
磁性層全形成したのと同様にして第1の磁性層上1で第
2の磁性層全形成する。
気記録媒体は例えば次のようにして製造される、 蒸着室10は、真空ボンダ9によりその内部が真空にさ
れる。蒸発源1,2には蒸発材714 Co−Ni 、
Crがそれぞれチャージされる。チャージされた蒸発
材料は従来公知の加熱手段により加熱される。この加熱
手段としては例えば電子ビーム加熱、誘導加熱、抵抗加
熱等を用いることができる。加熱された蒸発材料は融解
気化し、蒸気流となって蒸着室10内部上方へ上昇し、
支持体8上に蒸着する、この際酸素の吹き出し口3から
は酸素が蒸着室10内に導入され、適度な酸素雰囲気中
で蒸着が行なわれるようになっており、形成される磁性
層に所望の含有率で酸素が含有せしめられる。送出コア
6から送り出された支持体8はクーリングキャン5に案
内される際に斜入射角度θが高角度(はぼ90度)から
低角度へと変化し7ながら、斜方蒸着が行なわれ最小斜
入射角θmin fすぎると蒸溜を終丁し、巻取コア7
に巻き取られる。このようにして非磁性支持体5上に第
1の磁性層が形成されたのちは、第1の磁性層が巻かれ
ている巻取コア7と送出コア6金入れ換えた後、第1の
磁性層全形成したのと同様にして第1の磁性層上1で第
2の磁性層全形成する。
非磁性支持体として10μ厚のI) E T 、蒸発材
料としてCo5oNi2o及びCr f用いた。
料としてCo5oNi2o及びCr f用いた。
θn]団ヲ42°に設定して、2台の1.6 I(Wの
電子ビーム加熱手段により2つの蒸発源を加熱し、図に
示烙れる蒸着装置により酸素全10CC/Iηin流し
ながら蒸着を行い約75OA厚の酸素全含有したC o
−N i合金の第1層目の磁性層を作成した。PET支
持体の搬送速度は10m/mIn真空度は4 X 10
−5torr であった。
電子ビーム加熱手段により2つの蒸発源を加熱し、図に
示烙れる蒸着装置により酸素全10CC/Iηin流し
ながら蒸着を行い約75OA厚の酸素全含有したC o
−N i合金の第1層目の磁性層を作成した。PET支
持体の搬送速度は10m/mIn真空度は4 X 10
−5torr であった。
次にCo−Ni−00第2層目の磁性層を設けたPE′
r支持体を巻き戻した後上述した方法で更にCo−Ni
−0の第2層目の磁性層を設けて2層構成の磁性層を作
成した。このようにして得られたサンプルf A 1と
したオーノエ電子分析法によりこのサンプルAIの磁性
層の組成分析を行ったところCo 、 Ni 、 Cr
及びOの組成は原子数パーセントで69 :17 :4
:10であった7膜厚は2層合ぜて150OAであっ
た。ミクロトームで磁性層の断面を切断して電子ケンビ
鏡で観堅したところ柱状粒子の方向は2層共同方向であ
った。
r支持体を巻き戻した後上述した方法で更にCo−Ni
−0の第2層目の磁性層を設けて2層構成の磁性層を作
成した。このようにして得られたサンプルf A 1と
したオーノエ電子分析法によりこのサンプルAIの磁性
層の組成分析を行ったところCo 、 Ni 、 Cr
及びOの組成は原子数パーセントで69 :17 :4
:10であった7膜厚は2層合ぜて150OAであっ
た。ミクロトームで磁性層の断面を切断して電子ケンビ
鏡で観堅したところ柱状粒子の方向は2層共同方向であ
った。
また上述した方法と同一の方法で第1層目の磁性層全蒸
着し、第1層目の磁性層が設けられたPET支持体全巻
取コアに巻きとる、次にこのPET支持体が巻かれてい
る巻取コアと送出コアを入れ換えた後上述した方法で第
2層目の磁性層の蒸着を行った。このようにして得られ
たサンプル216.2とした。組成分析の結果Co 、
Ni 、 Cr及びOの原子数パ−セントは69:1
7:4:10、膜厚(/i2層合わぜて1500A、密
度は5.1 ? / cttゾであった。柱状組織の方
向は磁性層間で交差していた。密度は5.1 ? /
adであった。
着し、第1層目の磁性層が設けられたPET支持体全巻
取コアに巻きとる、次にこのPET支持体が巻かれてい
る巻取コアと送出コアを入れ換えた後上述した方法で第
2層目の磁性層の蒸着を行った。このようにして得られ
たサンプル216.2とした。組成分析の結果Co 、
Ni 、 Cr及びOの原子数パ−セントは69:1
7:4:10、膜厚(/i2層合わぜて1500A、密
度は5.1 ? / cttゾであった。柱状組織の方
向は磁性層間で交差していた。密度は5.1 ? /
adであった。
なお、比較例のために上述と同様の方法で0m1n42
°で、磁性層が1層だけの蒸着を行った。このようにし
て得られたサンプルf 163とした。膜厚ば1500
A、組成はC069N1nCz O+o、密度は5.1
? / cAであった。
°で、磁性層が1層だけの蒸着を行った。このようにし
て得られたサンプルf 163とした。膜厚ば1500
A、組成はC069N1nCz O+o、密度は5.1
? / cAであった。
さらに、上述と同様の方法で0m1n60°で磁性層が
1層だけの蒸着を行った。このようにして得られ/ヒザ
ンプルfA4とした。膜厚ば1500A、組成はC06
9Ni17Cr4Q+o 、密度は4.8 i1i’
/ adであった。
1層だけの蒸着を行った。このようにして得られ/ヒザ
ンプルfA4とした。膜厚ば1500A、組成はC06
9Ni17Cr4Q+o 、密度は4.8 i1i’
/ adであった。
捷た、0m1n60°で酸素ガスの流量1250cc/
’min流しながら008ONi20の蒸着を行った。
’min流しながら008ONi20の蒸着を行った。
このようにして得られたサンプルf A 5とした。膜
厚は1500A、組成はC064N1t6020、密度
は4.7 V / crdであった。
厚は1500A、組成はC064N1t6020、密度
は4.7 V / crdであった。
作成した各サンプルに耐錆性及び電磁(S中で1.00
日間の放置試験を行い光学ケンビ鏡で磁性層表面を観察
しサビ(局所的腐蝕)の有無で判定?下した。
日間の放置試験を行い光学ケンビ鏡で磁性層表面を観察
しサビ(局所的腐蝕)の有無で判定?下した。
S/N判定はサンプルを]/2インチ巾のテープ状にス
リットしV I−I S方式小型ビデオカセットに組み
込み6MI(zの信号を記録し、6 MHzの再生出力
(ングナルSとした)と4.5MHzの変調ノイズ(ノ
イズNとした)の比を求めることにより行った。表1に
測定結果を示す。
リットしV I−I S方式小型ビデオカセットに組み
込み6MI(zの信号を記録し、6 MHzの再生出力
(ングナルSとした)と4.5MHzの変調ノイズ(ノ
イズNとした)の比を求めることにより行った。表1に
測定結果を示す。
表1のサビの欄において、
○ はサビが認められなかったこと、
× はサビが発生したこと
××はサビの程度が重いこと
を表わす。
表1から明らかなように、サンプルI61゜2即ち、組
成がCo69Ni +yCr40+o 、密度が51?
/ cnlの2層構成の磁性層を有する本発明の磁気
記録媒体が耐錆性及び電磁の双方に優れた特性を有する
ことがわかる。上記本発明の実施例としては、組成およ
び密度が1種類のもののみを挙げだが、Crが2〜8
at%、NIが0〜2531%、酸素が5〜30at%
の範囲のものおよび他の密度のものについても上記実施
例とほぼ同様な結果即ち耐錆性及び電磁の双方に優れた
特性を得られることが確認されている。このように本発
明は蒸着テープの実用化に大きく貢献するものである。
成がCo69Ni +yCr40+o 、密度が51?
/ cnlの2層構成の磁性層を有する本発明の磁気
記録媒体が耐錆性及び電磁の双方に優れた特性を有する
ことがわかる。上記本発明の実施例としては、組成およ
び密度が1種類のもののみを挙げだが、Crが2〜8
at%、NIが0〜2531%、酸素が5〜30at%
の範囲のものおよび他の密度のものについても上記実施
例とほぼ同様な結果即ち耐錆性及び電磁の双方に優れた
特性を得られることが確認されている。このように本発
明は蒸着テープの実用化に大きく貢献するものである。
図面は本発明の磁気記録媒体を製造するために使用され
る蒸着装置の概略断面図である。
る蒸着装置の概略断面図である。
Claims (1)
- 非磁性支持体上に2〜8原子数%のCrf含有するC
(1−Cr−0又はCo−Ni −Cr −Of主成分
とする斜方蒸着型磁性層を少なくとも2層有すること全
特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57185219A JPS5974607A (ja) | 1982-10-21 | 1982-10-21 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57185219A JPS5974607A (ja) | 1982-10-21 | 1982-10-21 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5974607A true JPS5974607A (ja) | 1984-04-27 |
Family
ID=16166958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57185219A Pending JPS5974607A (ja) | 1982-10-21 | 1982-10-21 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5974607A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0415335A2 (en) * | 1989-08-30 | 1991-03-06 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
-
1982
- 1982-10-21 JP JP57185219A patent/JPS5974607A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0415335A2 (en) * | 1989-08-30 | 1991-03-06 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
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