JPS597315B2 - エタノ−ル製造方法 - Google Patents
エタノ−ル製造方法Info
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- JPS597315B2 JPS597315B2 JP55022895A JP2289580A JPS597315B2 JP S597315 B2 JPS597315 B2 JP S597315B2 JP 55022895 A JP55022895 A JP 55022895A JP 2289580 A JP2289580 A JP 2289580A JP S597315 B2 JPS597315 B2 JP S597315B2
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- ethanol
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- evaporation unit
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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- Y10S203/14—Ejector-eductor
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- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、醗酵槽中で炭化水素を含有する基質を醗酵さ
せ、醗酵液の流れを例えば遠心分離により酵母濃縮物の
流れと酵母を含有しない流れとに分離し、酵母濃縮物の
流れを醗酵槽に循環させるとともに酵母を含有しない流
れを蒸留によりエタノールが濃縮された蒸気流れと塔底
液流れとに分離することによるエタノール製造方法に関
する。
せ、醗酵液の流れを例えば遠心分離により酵母濃縮物の
流れと酵母を含有しない流れとに分離し、酵母濃縮物の
流れを醗酵槽に循環させるとともに酵母を含有しない流
れを蒸留によりエタノールが濃縮された蒸気流れと塔底
液流れとに分離することによるエタノール製造方法に関
する。
このような製造方法は、スエーデン特許出願第7801
133−5号明細書に記載されており、酵母を含有しな
い流れを蒸留により分離する場合プラントより排出され
る塔底液の流れは6スロップ″(”Slop″)と呼ば
れる.このスロップ(Slop)は、経済的な方法、例
えば乾燥または燃焼により処理しうるためには、主とし
て非醗酵性である溶存固体物質について出来るだけ濃厚
溶液であることが望ましい。
133−5号明細書に記載されており、酵母を含有しな
い流れを蒸留により分離する場合プラントより排出され
る塔底液の流れは6スロップ″(”Slop″)と呼ば
れる.このスロップ(Slop)は、経済的な方法、例
えば乾燥または燃焼により処理しうるためには、主とし
て非醗酵性である溶存固体物質について出来るだけ濃厚
溶液であることが望ましい。
スロツプは高濃度にすると輸送費が低下し、農業用肥料
としてさらに利用することができる。
としてさらに利用することができる。
かかるエタノール製造法でその運転作業を経済的に行な
うためには、該残留流れの大部分を醗酵槽に循環させる
ことと共に、蒸留によって分離される酵母を含有しない
流れには、蒸留によって塔底液として得られるスロツプ
が望ましき高固体含量のものであるために、主として非
醗酵性の固体物質が高濃度で溶解され、含有されていな
ければならない。
うためには、該残留流れの大部分を醗酵槽に循環させる
ことと共に、蒸留によって分離される酵母を含有しない
流れには、蒸留によって塔底液として得られるスロツプ
が望ましき高固体含量のものであるために、主として非
醗酵性の固体物質が高濃度で溶解され、含有されていな
ければならない。
醗酵液中の溶存固体物質濃度があまり高《なると、液の
浸透圧が増加し、酵母活性及び酵母の生長を阻害するよ
うになるおそれがある。
浸透圧が増加し、酵母活性及び酵母の生長を阻害するよ
うになるおそれがある。
従って上述の特許方法に於いて、醗酵槽中に溶存する定
常状態の固体物質濃度が酵母が耐え得る程度の濃度であ
ることに対応して決定される溶存固体物質濃度以上に排
出スロップを濃縮することが出来ないという制限をうけ
ている。
常状態の固体物質濃度が酵母が耐え得る程度の濃度であ
ることに対応して決定される溶存固体物質濃度以上に排
出スロップを濃縮することが出来ないという制限をうけ
ている。
本発明者等はかかる技術方法の上記制限を低減乃至は回
避する改良方法を開発した。
避する改良方法を開発した。
本発明方法は醗酵槽からの醗酵液を酵母濃縮物の流れと
、酵母を含有しない流れとに分離し、酵母濃縮物の流れ
を醗酵槽に循環させるとともに、酵母を含有しナイ流れ
を蒸発ユニットに供給してエタノールが濃縮された第1
の蒸気流れと第10塔底液流とに分離し、その塔底液の
大部分を醗酵槽に循環させると共に残りの小部分をスト
リッピングユニットに送り、この第1の塔底液の小部分
をエタノールが濃縮された第2の蒸気流れとエタノール
を十分に除去した第20塔底液流れに分離することより
なる。
、酵母を含有しない流れとに分離し、酵母濃縮物の流れ
を醗酵槽に循環させるとともに、酵母を含有しナイ流れ
を蒸発ユニットに供給してエタノールが濃縮された第1
の蒸気流れと第10塔底液流とに分離し、その塔底液の
大部分を醗酵槽に循環させると共に残りの小部分をスト
リッピングユニットに送り、この第1の塔底液の小部分
をエタノールが濃縮された第2の蒸気流れとエタノール
を十分に除去した第20塔底液流れに分離することより
なる。
本発明方法において用いられる蒸発ユニットは醗酵液か
らのエタノールの完全分離のために必要な蒸留平衡段数
の一部分だけを提供している蒸留塔であることが可能で
あり、又そうであることが好ましく、該平衡段数の残り
の部分はストリッピングユニットが提供して、ストリツ
ピングユニットからはエタノールが十分に除去された塔
底液が排出される。
らのエタノールの完全分離のために必要な蒸留平衡段数
の一部分だけを提供している蒸留塔であることが可能で
あり、又そうであることが好ましく、該平衡段数の残り
の部分はストリッピングユニットが提供して、ストリツ
ピングユニットからはエタノールが十分に除去された塔
底液が排出される。
蒸発ユニットにはいってくる、酵母を含有しない流れの
主要部分がストリッピングユニットを通逼した後ではな
く、蒸発ユニットを1回通過しただけで第1の塔底液流
れとして醗酵槽に循環されるし、蒸発ユニットとストリ
ツピングユニットとを用いることにより、比較的高固体
物質濃度のスロツプが、醗酵液中の乾燥固体物質の濃度
をそれに応じて高くしなくても得られる。
主要部分がストリッピングユニットを通逼した後ではな
く、蒸発ユニットを1回通過しただけで第1の塔底液流
れとして醗酵槽に循環されるし、蒸発ユニットとストリ
ツピングユニットとを用いることにより、比較的高固体
物質濃度のスロツプが、醗酵液中の乾燥固体物質の濃度
をそれに応じて高くしなくても得られる。
醗酵液とスロツプとの乾燥固体物質の濃度差はそれ相当
にストリツピングユニットに熱エネルギーを供給したり
第2の蒸気流れを直接蒸気として蒸発ユニットに供給し
たりして変えることができる。
にストリツピングユニットに熱エネルギーを供給したり
第2の蒸気流れを直接蒸気として蒸発ユニットに供給し
たりして変えることができる。
ここで問題にしている乾燥固体物質の大部分は浸透圧を
増大せしめ、それによって酵母菌の成長と活性に大きく
影響を及ぼす成分からなっているだめに上記の乾燥固体
物質の濃度差を最大限に大きくすることが重要である。
増大せしめ、それによって酵母菌の成長と活性に大きく
影響を及ぼす成分からなっているだめに上記の乾燥固体
物質の濃度差を最大限に大きくすることが重要である。
原理的には、エタノールが濃縮された第1および第2の
蒸気流れの両者を所望の品質のエタノールの製造のため
に精留装置に供給することができる。
蒸気流れの両者を所望の品質のエタノールの製造のため
に精留装置に供給することができる。
この操作は各種の異なる方法で行なわれる。生成したエ
タノールの大部分は勿論該第1の蒸気流れ中に存在する
が、第2の蒸気流れも多少のエタノールを含有し、特に
第2の蒸気流れは高いエンタルピーを持っている。
タノールの大部分は勿論該第1の蒸気流れ中に存在する
が、第2の蒸気流れも多少のエタノールを含有し、特に
第2の蒸気流れは高いエンタルピーを持っている。
上記2種の蒸気流れをエタノール製造のための精留装置
へ供給する仕方は、精留装置の運転に必要なエネルギー
の供給について選定される方法、すなわち特に、該エネ
ルギーを供給する場所、およびその形、すなわちスチー
ムまたは高温液体のような適当な熱媒体との熱交換によ
り間接的に、またはスチームの形で直接的に供給するか
のいずれかにより変ってくる。
へ供給する仕方は、精留装置の運転に必要なエネルギー
の供給について選定される方法、すなわち特に、該エネ
ルギーを供給する場所、およびその形、すなわちスチー
ムまたは高温液体のような適当な熱媒体との熱交換によ
り間接的に、またはスチームの形で直接的に供給するか
のいずれかにより変ってくる。
スチームを直接に使用する方が熱交換器表面へ沈着物が
形成される問題を回避することができる点で有利である
。
形成される問題を回避することができる点で有利である
。
本発明の好ましい実施態様の一つによれば、第2の蒸気
流れの全部が蒸発ユニットに供給される。
流れの全部が蒸発ユニットに供給される。
この作業方法は全プラントの設計が簡単になる。
あるいは、第2の蒸気流れの少な《とも一部分を直接ま
たは間接的に蒸発ユニットに供給することもできる。
たは間接的に蒸発ユニットに供給することもできる。
又、蒸発ユニットを運転するのに必要なエネルギーを、
少なくとも部分的に直接生蒸気として供給することもで
きる。
少なくとも部分的に直接生蒸気として供給することもで
きる。
本発明の方法のさらにもう一つの実施態様によれば、第
2の蒸気流れの少くとも1部を第1の蒸気流れと合流さ
せ、この合流した蒸気流れを所望の品質のエタノールを
製造するための精留装置に供給する。
2の蒸気流れの少くとも1部を第1の蒸気流れと合流さ
せ、この合流した蒸気流れを所望の品質のエタノールを
製造するための精留装置に供給する。
この供給は各種の異なる方法例えば、蒸気の形で精留塔
へ直接供給するか、あるいは、熱媒体流れと熱交換して
凝縮後供給することもできる。
へ直接供給するか、あるいは、熱媒体流れと熱交換して
凝縮後供給することもできる。
第1および第2蒸気流れの利用可能なエンタルピーの少
《とも1部を精留塔の塔底加熱に用いるのが適当である
。
《とも1部を精留塔の塔底加熱に用いるのが適当である
。
第2の蒸気流れの少くとも1部を精留塔の熱媒体として
用いることもできる。
用いることもできる。
更に又別の運転方法に於では、第1および/又は第2の
蒸気流れの少くとも1部が所謂熱圧縮機を経由して精留
塔に熱媒体として供給され、精留塔において第1の蒸気
流れの少くとも1部が精留される。
蒸気流れの少くとも1部が所謂熱圧縮機を経由して精留
塔に熱媒体として供給され、精留塔において第1の蒸気
流れの少くとも1部が精留される。
蒸発ユニットの加熱も少くとも部分的には熱圧縮機で行
うことができる。
うことができる。
本発明の方法の他の1実施態様によれば、第1の蒸気流
れが、所望の品質のエタノールを製造するための精留塔
の最下段に供給される。
れが、所望の品質のエタノールを製造するための精留塔
の最下段に供給される。
この最下段よりの液体流れは、蒸発ユニットに循環され
る。
る。
この方法はかなりのエネルギー増加をもたらす。
醗酵液とスロツプとの乾燥固体物質の含有濃度差を最大
ならしめることが要求されるときは、エネルギーは間接
的にストリツピングユニットに供給される。
ならしめることが要求されるときは、エネルギーは間接
的にストリツピングユニットに供給される。
ストリツピングユニット中の蒸気の流れが蒸発ユニット
中の蒸気流れと略等しい場合には、乾燥固体物質の含有
濃度差が主要な問題となる。
中の蒸気流れと略等しい場合には、乾燥固体物質の含有
濃度差が主要な問題となる。
蒸発ユニットに供給される液流れとそれから排出される
液流れとのエタノール濃度差を大きくするには蒸発ユニ
ットの蒸留段数を若干増加して醗酵槽と蒸発ユニットと
の間の流量を少《する。
液流れとのエタノール濃度差を大きくするには蒸発ユニ
ットの蒸留段数を若干増加して醗酵槽と蒸発ユニットと
の間の流量を少《する。
こうすると蒸発ユニットの負荷が軽《なる。
このような操作の目的はエタノールの主要部分を除去す
ることではない。
ることではない。
このような場合には蒸発ユニットとストリツピングユニ
ットを1本の塔にまとめることができる。
ットを1本の塔にまとめることができる。
この場合、醗酵槽に戻る第1の液の流れは塔の適当な高
さから排出されなければならない。
さから排出されなければならない。
ストリツピングユニットは、数段の蒸留段数を有する簡
単なユニットとして設計することもできるが、その塔底
よ9排出する流れ、すなわち第20塔底液流れが低いエ
タノール含量、即ち0.5重量係以下程度の低濃度のエ
タノール含量となるために充分な蒸留段数を有するスト
リツピング塔として設計するのが好ましい。
単なユニットとして設計することもできるが、その塔底
よ9排出する流れ、すなわち第20塔底液流れが低いエ
タノール含量、即ち0.5重量係以下程度の低濃度のエ
タノール含量となるために充分な蒸留段数を有するスト
リツピング塔として設計するのが好ましい。
アルいは、ストリツピングユニットを一連の蒸発器段階
により構成することもでき、蒸発器段階(n+1)より
の蒸気流れは前段階の蒸発器段階nに供給され、蒸発器
段階(n+1)は、蒸発器段階(n)よりの塔底流れを
受け入れる。
により構成することもでき、蒸発器段階(n+1)より
の蒸気流れは前段階の蒸発器段階nに供給され、蒸発器
段階(n+1)は、蒸発器段階(n)よりの塔底流れを
受け入れる。
このような実施態様は、沈着物形成問題がひどい場合に
有利である。
有利である。
何故ならば、多《の場合ストリツピングユニットの全部
でなく、その1部だけをとりかえることですむからであ
る。
でなく、その1部だけをとりかえることですむからであ
る。
蒸発ユニットおよびストリツピングユニットハ大気圧で
運転するのが普通は適当であるが、場合によっては、あ
る程度減圧下にこれらのユニットを運転するのが有利で
ある.減圧の場合、ユニットにおける運転温度を低下さ
せることができ、したがって、沈着物の形成に関して有
利となる。
運転するのが普通は適当であるが、場合によっては、あ
る程度減圧下にこれらのユニットを運転するのが有利で
ある.減圧の場合、ユニットにおける運転温度を低下さ
せることができ、したがって、沈着物の形成に関して有
利となる。
添附図面を参照しつつ、本発明をさらに詳しく開示する
。
。
第1図は、スエーデン特許出願第7801133−5号
の方法の概略フローシートを示し、第2図は本発明の方
法の実施態様の一つの主要なフローシ一トを示し、第3
図は第2図の場合に似ているが、ストリツピングユニッ
トが直列に結合された3つの蒸発器段階より構成されて
いる場合の実施態様を示し、第4図はストリツピング塔
とエタノール製造のための精留装置とよりなる本発明の
実施のだめのプラントの1実施態様を示し、第5図は、
第4図の場合に似ているが本発明方法の運転方法におけ
る部分的物質収支を開示する。
の方法の概略フローシートを示し、第2図は本発明の方
法の実施態様の一つの主要なフローシ一トを示し、第3
図は第2図の場合に似ているが、ストリツピングユニッ
トが直列に結合された3つの蒸発器段階より構成されて
いる場合の実施態様を示し、第4図はストリツピング塔
とエタノール製造のための精留装置とよりなる本発明の
実施のだめのプラントの1実施態様を示し、第5図は、
第4図の場合に似ているが本発明方法の運転方法におけ
る部分的物質収支を開示する。
第1図において、1は1個または複数個の醗酵槽であり
、2はイーストを醗酵槽へ循環させるための遠心分離機
であり、3はイーストを含有しない流れをエタノールが
濃縮された蒸気流れとエタノールは完全に除去されてい
るが多少の醗酵性及び非醗酵性物質を含有する残留流れ
とに分離するための装置である。
、2はイーストを醗酵槽へ循環させるための遠心分離機
であり、3はイーストを含有しない流れをエタノールが
濃縮された蒸気流れとエタノールは完全に除去されてい
るが多少の醗酵性及び非醗酵性物質を含有する残留流れ
とに分離するための装置である。
蒸気流れはライン4を通してまた残留流れはライン5を
通してそれぞれ排出される。
通してそれぞれ排出される。
酵母の循環は、2個のライン6および7を通して行なわ
れ、酵母を含有しない流れはライン8を通して装置3に
供給される。
れ、酵母を含有しない流れはライン8を通して装置3に
供給される。
原料流れはライン9を通して醗酵槽に供給される。
発生するCO2はライン22を通して排出される。
装置3より排出された残留流れは2個の部分流れに分離
され、その1つの流れはライン10を通して醗酵槽に循
環され、第2の流れはライン11を通じ、スロツプとし
て排出される。
され、その1つの流れはライン10を通して醗酵槽に循
環され、第2の流れはライン11を通じ、スロツプとし
て排出される。
このようなプラントの機能は、上記スエーデン特許出願
第7801133−5号に開示されている。
第7801133−5号に開示されている。
第2図に示されるプラントは第1図に於けると同様に醗
酵槽1、遠心分離機2及びライン6乃至10より構成さ
れている。
酵槽1、遠心分離機2及びライン6乃至10より構成さ
れている。
更に簡単な蒸発ユニット12、ストリツピングユニット
13及び蒸留ユニット14が付加されている。
13及び蒸留ユニット14が付加されている。
蒸発ユニット12よ9の第1の塔底液流れはライン15
を通じて排出され、その大部分はライン10を通して醗
酵槽1に循環され、その小部分はライン16を通してス
トリツピングユニット13に供給され、エタノールを除
去した第20塔底液流れはライン17を辿じてストリツ
ピングユニット13から排出される。
を通じて排出され、その大部分はライン10を通して醗
酵槽1に循環され、その小部分はライン16を通してス
トリツピングユニット13に供給され、エタノールを除
去した第20塔底液流れはライン17を辿じてストリツ
ピングユニット13から排出される。
蒸発ユニット12からのエタノールが濃縮された第1蒸
気流れはライン18を刑して蒸留ユニット14に送られ
、ストリツピングユニット13よりのエタノールが濃縮
された第2蒸気流れはライン19を通して蒸留ユニット
14に送られる。
気流れはライン18を刑して蒸留ユニット14に送られ
、ストリツピングユニット13よりのエタノールが濃縮
された第2蒸気流れはライン19を通して蒸留ユニット
14に送られる。
、蒸留ユニット14へのライン18および19の供給点
は、概略的に示したにすぎない。
は、概略的に示したにすぎない。
この蒸留ユニットより、ライン20を通してエタノール
が濃縮された流れが排出され、主として水分よりなり略
完全にエタノールを除去した塔底流れがライン21を通
して排出される。
が濃縮された流れが排出され、主として水分よりなり略
完全にエタノールを除去した塔底流れがライン21を通
して排出される。
この塔底流れは、醗酵槽より排出されるCO2一流れに
付着しているエタノールを洗浄するのに用いることがで
きる。
付着しているエタノールを洗浄するのに用いることがで
きる。
第2図にこれが示されており、蒸留ユニット14からの
塔底流れがライン23を通してスクラバー塔24に供給
され、このスクラバー塔には醗酵槽よりのCO2一流れ
がライン22を通して供給される。
塔底流れがライン23を通してスクラバー塔24に供給
され、このスクラバー塔には醗酵槽よりのCO2一流れ
がライン22を通して供給される。
かくして得られたスクラバー流れは、第2図中にライン
25で示されるように、供給される基質流れを稀釈する
のに用いることができる。
25で示されるように、供給される基質流れを稀釈する
のに用いることができる。
第2図に示したプラントにおいては、蒸発ユニット12
は、1段もしくは数段の蒸留段数に相当する短かい塔よ
りなり、ストリツピングユニット13は、例えば時計ト
レイ( c lock trays )等、かなり多数
の蒸留段数を備えたス} IJツピング塔より構成され
ている。
は、1段もしくは数段の蒸留段数に相当する短かい塔よ
りなり、ストリツピングユニット13は、例えば時計ト
レイ( c lock trays )等、かなり多数
の蒸留段数を備えたス} IJツピング塔より構成され
ている。
第3図に示したプラントは、このストリツピングユニッ
ト13が蒸発器段階13Aよりの塔底流れが蒸発器段階
13Bに供給され、蒸発器段階13Aが蒸発器段階13
Bより蒸気流れを受け入れるような方法で直列に配置さ
れた3段の蒸発器段階13A,13Bおよび13Cより
構成されている以外は第2図のそれと類似している。
ト13が蒸発器段階13Aよりの塔底流れが蒸発器段階
13Bに供給され、蒸発器段階13Aが蒸発器段階13
Bより蒸気流れを受け入れるような方法で直列に配置さ
れた3段の蒸発器段階13A,13Bおよび13Cより
構成されている以外は第2図のそれと類似している。
蒸発器段階13Cは、同様に蒸発器段階1 3B,1″
9の塔底流れを受け入れ、蒸発器段階13Bには蒸発器
段階13Bよりの蒸気流れが供給され、蒸発器段階13
Cよりスロツプ流れが排出され、このスロツプ流れはラ
イン17を通してプラントの外に出る。
9の塔底流れを受け入れ、蒸発器段階13Bには蒸発器
段階13Bよりの蒸気流れが供給され、蒸発器段階13
Cよりスロツプ流れが排出され、このスロツプ流れはラ
イン17を通してプラントの外に出る。
蒸発器段階13Cはストリツピングに必要なエネルギー
を間接的供給するために熱交換器の形で塔底ヒーター2
6を備えている。
を間接的供給するために熱交換器の形で塔底ヒーター2
6を備えている。
第3図に示したプラントは、沈着物の問題がひどい場合
に用いることができる。
に用いることができる。
これらの沈着物は、主として蒸発ユニット12に発生し
、副次的には蒸発器段階13Cに発生する。
、副次的には蒸発器段階13Cに発生する。
第4図に示したプラントにおいて、蒸発ユニット12は
、第2図および第3図に示したプラントにおけると同じ
く1段もし《は数段の蒸留段数に相当する短かい塔で構
成されており、ストリツピングユニット13はある程度
多数の蒸留段数を有するストリツピング塔よりなってい
る。
、第2図および第3図に示したプラントにおけると同じ
く1段もし《は数段の蒸留段数に相当する短かい塔で構
成されており、ストリツピングユニット13はある程度
多数の蒸留段数を有するストリツピング塔よりなってい
る。
エタノールが濃縮された第2蒸気流れは蒸発ユニット1
2に送られ、この蒸発ユニット12からは、エタノール
が濃縮された第1蒸気流れが出ており、ライン18を通
して1個捷だはそれ以上の凝縮段に相当するパーシャル
コンテンザーにj芳られ、このパーシャルコンデンサー
の頂部よりライン28を通して少量の揮発性不純物が排
出され、パーシャルコンデンサーの底部からはライン2
9を通じて液流れが排出されて、底部ヒーター31およ
び頂部クーラー32を有する精留とストリツピングとの
結合塔30に送られる。
2に送られ、この蒸発ユニット12からは、エタノール
が濃縮された第1蒸気流れが出ており、ライン18を通
して1個捷だはそれ以上の凝縮段に相当するパーシャル
コンテンザーにj芳られ、このパーシャルコンデンサー
の頂部よりライン28を通して少量の揮発性不純物が排
出され、パーシャルコンデンサーの底部からはライン2
9を通じて液流れが排出されて、底部ヒーター31およ
び頂部クーラー32を有する精留とストリツピングとの
結合塔30に送られる。
この結合塔30よりエタノール流れがライン33を通し
て高濃度で得られ、低濃度のエタノールを有する塔底部
流れはライン34を通じて排出される。
て高濃度で得られ、低濃度のエタノールを有する塔底部
流れはライン34を通じて排出される。
ストリツピングユニット13及び蒸発ユニット12にお
ける分離のだめのエネルギーは、ストリツピングユニッ
ト13中の塔底部ヒーター35によりもっぱら供給され
るが、蒸発ユニット12中に設けた塔底部ヒーター36
によって附加的なエネルギーを供給することもできる。
ける分離のだめのエネルギーは、ストリツピングユニッ
ト13中の塔底部ヒーター35によりもっぱら供給され
るが、蒸発ユニット12中に設けた塔底部ヒーター36
によって附加的なエネルギーを供給することもできる。
蒸発ユニット12に例えば生蒸気の形で附加的エネルギ
ーを供給することもできる。
ーを供給することもできる。
パーシャルコンデンサー27をトータルコンデンサーで
置換し、トータルコンデンサーよりの全流量を結合塔3
0に供給することもできる。
置換し、トータルコンデンサーよりの全流量を結合塔3
0に供給することもできる。
第5図に、1例として第4図に示したプラント運転時の
物質収支を開示する。
物質収支を開示する。
すべての量はkgで又%は重量煮で表わしてある。
Tは全流量を意味し、Fは醗酵性物質を意味し、NFは
、王として塩よりなる溶存非醗酵性固体物質を意味する
。
、王として塩よりなる溶存非醗酵性固体物質を意味する
。
グリセリンおよび他の有機不純物については別個に記載
していない。
していない。
DSはFとNFとの合計すなわち゛乾燥固形分”を意味
する。
する。
供給される原料のDSは添加した水を含めて42.7重
量係であり、醗酵槽中のDS(イーストは考慮していな
い。
量係であり、醗酵槽中のDS(イーストは考慮していな
い。
)及び蒸発ユニットに供給されるイーストを含有しない
流れのDSは25.8重量受である。
流れのDSは25.8重量受である。
蒸発ユニットよりの第10塔底液流れ中のDSは27.
0重量%であり、プラントより排出されるスロツプ中の
DSは35.1重量係である。
0重量%であり、プラントより排出されるスロツプ中の
DSは35.1重量係である。
2.8重量係のエタノールを含有する第1の塔底流れの
92%が醗酵槽へ循環される。
92%が醗酵槽へ循環される。
このことは、循環流れ中のエタノールの濃度が比較的高
いことを意味する。
いことを意味する。
蒸発ユニットおよびストリツピングユニットにおける分
離のだめのエネルギーは、1部はストリツピングユニッ
トにおける間接的スチームとして、また1部は蒸発ユニ
ットにおける間接的まだは外部よりの生蒸気としてそれ
ぞれ供給される。
離のだめのエネルギーは、1部はストリツピングユニッ
トにおける間接的スチームとして、また1部は蒸発ユニ
ットにおける間接的まだは外部よりの生蒸気としてそれ
ぞれ供給される。
醗酵槽におけるDS一含有率をもつと高くして連転する
こともできる。
こともできる。
酵母の浸透圧に抵抗する能力が恐ら《限界値を決めるこ
とになる。
とになる。
たとえば25〜30重量贋のDS一含有率が可能である
。
。
不発明の方法は各種の手段で制御できる。
第1の蒸気流れのエタノール濃度は蒸発ユニットまたは
ストリツピングユニットに対するエネルギーの供給童を
変えることによって制御でき、醗酵槽の水位は該槽へ戻
る第1の塔底液流れの割合いを変えることによって制御
できる。
ストリツピングユニットに対するエネルギーの供給童を
変えることによって制御でき、醗酵槽の水位は該槽へ戻
る第1の塔底液流れの割合いを変えることによって制御
できる。
第1図はスエーテン特許出願第7801133−5号に
よる方法の概略のフローシ一トであり、第2図は本発明
による方法の1実施態様によるプラントのフローシート
でアリ、第3図はストリツピングユニットが直列に結合
された3段階の蒸発器段階からなる実施態様のフローシ
ートでアリ、第4図は本発明におけるストリツピンク゛
塔とエタノール製造のための精留装置を含む実施態様を
示すフローシートであり、第5図は本発明の方法による
運転の際の物質収支を示すフローシートである。 符号の説明 1・・・醗酵槽、2・・・遠心分離器、3
・・・分離装置、4, 5, 6, 7, 8, 9,
10, 15, 22・・・ライン、12・・・蒸発
ユニット、13・・・ストリツピングユニット、14・
・・蒸留ユニット、30・・・結合塔、31,35.3
6・・・底部ヒーター、32・・・頂部クーラー。
よる方法の概略のフローシ一トであり、第2図は本発明
による方法の1実施態様によるプラントのフローシート
でアリ、第3図はストリツピングユニットが直列に結合
された3段階の蒸発器段階からなる実施態様のフローシ
ートでアリ、第4図は本発明におけるストリツピンク゛
塔とエタノール製造のための精留装置を含む実施態様を
示すフローシートであり、第5図は本発明の方法による
運転の際の物質収支を示すフローシートである。 符号の説明 1・・・醗酵槽、2・・・遠心分離器、3
・・・分離装置、4, 5, 6, 7, 8, 9,
10, 15, 22・・・ライン、12・・・蒸発
ユニット、13・・・ストリツピングユニット、14・
・・蒸留ユニット、30・・・結合塔、31,35.3
6・・・底部ヒーター、32・・・頂部クーラー。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 醗酵槽からの醗酵液の流れを酵母濃縮物の流れと酵
母を含有しない流れとに分離し、酵母濃縮物の流れを醗
酵槽に循環させるとともに酵母を含有シない流れを蒸発
ユニットに供給して、エタノールが濃縮された第1の蒸
気流れと第10塔底液流れとに分離し、その塔底液の大
部分を醗酵槽に循環させると共に残りの小部分をストリ
ツピングユニットに送り、この第10塔底液の小部分を
エタノールが濃縮された第2の蒸気流れとエタノールを
実質的に除去した第20塔底液流れとに分離することを
特徴とする醗酵槽中で炭水化物を含有する基質を醗酵さ
せてエタノールを製造する方法。 2 第2の蒸気流れの少くとも1部が直接蒸発ユニット
へ供給されることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載のエタノール製造方法。 3 蒸発ユニットとストリツピングユニットとが1本の
塔にまとめられており、第1の塔底液流れが該塔の適当
の高さ位置から排出されることを特徴とする特許請求の
範囲第1項又は第2項記載のエタノール製造方法。 4 第2の蒸気流れの少くとも1部が第1の蒸気流れと
合流されることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
のエタノール製造方法。 5 第2の蒸気流れの少《とも1部が所望の品質のエタ
ノールを得るだめに第1の蒸気流れが精留を受けている
精留塔へ加熱媒体として供給されることを特徴とする特
許請求の範囲第1項記載のエタノール製造方法。 6 第1および/または第2の蒸気流れの少くとも1部
が、所望の品質のエタノールを得るために第1の蒸気流
れの少なくとも1部が精留を受けている精留塔に加熱媒
体として熱圧縮機を経て供給されることを特徴とする特
許請求の範囲第1項記載のエタノール製造方法。 7 第1の蒸気流れが所望の品質のエタノールを製造す
るために該蒸気流れが精留を受けている精留塔の最下段
の蒸留段に供給され、この蒸留段よりの液体流れが蒸発
ユニットに循環されることを特徴とする特許請求の範囲
第1項乃至第4項の何れかの項に記載のエタノール製造
方法。 8 蒸発ユニットにインプットされるエネルギーが少く
とも部分的に生蒸気の形で直接供給されることを特徴と
する特許請求の範囲第1項乃至第7項の何れかに記載の
エタノール製造方法。 9 蒸発ユニットにインプットされるエネルギーの少く
とも1部が第2の蒸気流れとの間接的な熱交換により供
給されることを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第
7項の何れかの項に記載のエタノール製造方法。 10 第10塔底液流れの残りの小部分が供給される
ストリツピングユニットが直列に結合された多数の蒸発
器段階よりなり、蒸発器段階(n+1)上りの蒸気流れ
が前段階の蒸発器段階(n)に供給され、蒸発器段階(
n)よりの塔底流れが蒸発器段階(n+1)に受入れら
れることを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第9項
の何れかの項に記載のエタノール製造方法。 11蒸発ユニットおよびストリッピングユニットにおけ
る分離が大気圧において行なわれることを特徴とする特
許請求の範囲第1項乃至第10項の何れかの項に記載の
エタノール製造方法。 12 蒸発ユニットおよびストリッピングユニットに
おける分離が減圧下に行なわれることを特徴とする特許
請求の範囲第1項乃至第10項の何れかの項に記載のエ
タノール製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7901738D | 1979-02-27 | ||
| SE7901738A SE432441B (sv) | 1979-02-27 | 1979-02-27 | Forfarande for framstellning av etanol genom kontinuerlig forjesning av ett kolhydrathaltigt substrat, varvid en drank med relativt hog halt av fast substans erhalls |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55120791A JPS55120791A (en) | 1980-09-17 |
| JPS597315B2 true JPS597315B2 (ja) | 1984-02-17 |
Family
ID=20337405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55022895A Expired JPS597315B2 (ja) | 1979-02-27 | 1980-02-27 | エタノ−ル製造方法 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4358536A (ja) |
| JP (1) | JPS597315B2 (ja) |
| AR (1) | AR220444A1 (ja) |
| AU (1) | AU521932B2 (ja) |
| BR (1) | BR8001126A (ja) |
| CA (1) | CA1147678A (ja) |
| DE (1) | DE3007138A1 (ja) |
| DK (1) | DK158679C (ja) |
| FI (1) | FI73737C (ja) |
| FR (1) | FR2450277B1 (ja) |
| GB (1) | GB2044799B (ja) |
| IN (1) | IN152343B (ja) |
| NL (1) | NL8001194A (ja) |
| NZ (1) | NZ192992A (ja) |
| PH (1) | PH18381A (ja) |
| SE (1) | SE432441B (ja) |
| SU (1) | SU1463134A3 (ja) |
| ZA (1) | ZA801082B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE432441B (sv) * | 1979-02-27 | 1984-04-02 | Alfa Laval Ab | Forfarande for framstellning av etanol genom kontinuerlig forjesning av ett kolhydrathaltigt substrat, varvid en drank med relativt hog halt av fast substans erhalls |
| SE432442B (sv) * | 1979-07-06 | 1984-04-02 | Alfa Laval Ab | Forfarande for framstellning av etanol genom kontinuerlig forjesning av ett kolhydrathaltigt substrat, varvid ett etanolanrikat flode avskiljs under vakuum innan fermenteringsvetskan uppdelas i ett jestkoncentratflode o |
| SE7908105L (sv) * | 1979-10-01 | 1981-04-02 | Alfa Laval Ab | Forfarande for framstellning av etanol genom kontinuerlig forjesning av polysackaridhaltiga ravaror |
| US4582570A (en) * | 1981-07-24 | 1986-04-15 | Merix Corporation | Azeotropic dehydration distillation process |
| DE3143734A1 (de) * | 1981-11-04 | 1983-05-11 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur kontinuierlichen rektifikation eines alkohole enthaltenden fluessigkeitsgemisches" |
| JPS5959195A (ja) * | 1982-09-27 | 1984-04-04 | Shinenerugii Sogo Kaihatsu Kiko | 固定化微生物菌体による連続アルコ−ル製造方法 |
| JPS5982081A (ja) * | 1982-10-29 | 1984-05-11 | Sanwa Shoji Kk | 醗酵液の処理法およびその装置 |
| AT388386B (de) * | 1983-01-13 | 1989-06-12 | Voest Alpine Ag | Verfahren zur gewinnung von aethanol aus vergaerbaren zuckerloesungen |
| DE3313530A1 (de) * | 1983-04-14 | 1984-10-18 | Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zur abtrennung von aethanol aus einer athanolhaltigen loesung |
| US4617270A (en) * | 1983-05-13 | 1986-10-14 | Anderson Clyde G | Alcohol and distillers grain recovery process |
| SE449876B (sv) * | 1984-12-07 | 1987-05-25 | Nobel Chematur Ab | Forfarande for framstellning av etanol med ett ytterligare centrifugalsepareringssteg, placerat antingen fore eller efter det primera destillationssteget |
| AT384236B (de) * | 1984-12-13 | 1987-10-12 | Vogelbusch Gmbh | Verfahren zur kontinuierlichen gewinnung von fermentationsprodukten |
| GB8601081D0 (en) * | 1986-01-17 | 1986-02-19 | Distillers Co Carbon Dioxide | Removing water from ethanol |
| SE450897B (sv) * | 1986-01-31 | 1987-08-10 | Nobel Chematur Ab | Forfarande for framstellning av etanol genom melassjesning |
| JPS6394963A (ja) * | 1986-10-09 | 1988-04-26 | Res Assoc Petroleum Alternat Dev<Rapad> | 揮発性発酵生産物の連続的製造方法 |
| WO1988002649A1 (en) * | 1986-10-10 | 1988-04-21 | Erickson Donald C | Interexchanged cascade ethanol distillation |
| FR2608170B1 (fr) * | 1986-12-12 | 1989-10-20 | Speichim Equip Ind Chimiq | Nouveau procede utilisable en continu de fermentation d'un mout aqueux en vue de produire de l'ethanol et/ou une biomasse de levure |
| BR8702590A (pt) * | 1987-05-20 | 1988-12-13 | Engenho Novo S A | Processo continuo de fermentacao otimizada para producao de alcool |
| US5091057A (en) * | 1990-07-20 | 1992-02-25 | Ethyl Corporation | Stripping process for water removal from alcohol |
| US5571703A (en) * | 1993-12-23 | 1996-11-05 | Controlled Environmental Systems Corporation | Municipal solid waste processing facility and commercial ethanol production process |
| US5407817A (en) * | 1993-12-23 | 1995-04-18 | Controlled Environmental Systems Corporation | Municipal solid waste processing facility and commercial ethanol production process |
| US7297236B1 (en) | 2001-06-30 | 2007-11-20 | Icm, Inc. | Ethanol distillation process |
| AU2004219649A1 (en) * | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Broin And Associates, Inc. | Method for producing ethanol using raw starch |
| US20050233030A1 (en) | 2004-03-10 | 2005-10-20 | Broin And Associates, Inc. | Methods and systems for producing ethanol using raw starch and fractionation |
| DE10329941B3 (de) * | 2003-07-02 | 2004-10-14 | Mostofizadeh, Chahpar, Prof. | Verfahren zur Gewinnung hochkonzentrierter Ethanollösungen aus niedrigkonzentrierten Ethanollösungen durch Einsatz der aus Windenergie erzeugten elektrischen Energie |
| US20050239181A1 (en) * | 2004-03-10 | 2005-10-27 | Broin And Associates, Inc. | Continuous process for producing ethanol using raw starch |
| US7810425B1 (en) | 2004-08-12 | 2010-10-12 | Michael Kessler | System for processing grains, carbohydrates, sugars, and oilseeds |
| US20070037267A1 (en) * | 2005-05-02 | 2007-02-15 | Broin And Associates, Inc. | Methods and systems for producing ethanol using raw starch and fractionation |
| FI118301B (fi) * | 2005-05-25 | 2007-09-28 | St1 Biofuels Oy | Menetelmä etanoli-vesiseoksen valmistamiseksi |
| US7919289B2 (en) | 2005-10-10 | 2011-04-05 | Poet Research, Inc. | Methods and systems for producing ethanol using raw starch and selecting plant material |
| CN101517086A (zh) | 2006-07-21 | 2009-08-26 | 希乐克公司 | 生物质转化系统 |
| US7815741B2 (en) | 2006-11-03 | 2010-10-19 | Olson David A | Reactor pump for catalyzed hydrolytic splitting of cellulose |
| US7815876B2 (en) | 2006-11-03 | 2010-10-19 | Olson David A | Reactor pump for catalyzed hydrolytic splitting of cellulose |
| DE102007001614A1 (de) | 2007-01-04 | 2008-07-10 | Lrz Landhandels- Und Recycling-Zentrum Gmbh | Energieautarkes Verfahren zur Herstellung von Bioethanol aus lignocellulose-, protein- und stärke- und/oder zuckerhaltigen Einsatzstoffen |
| FI20075288A0 (fi) * | 2007-04-25 | 2007-04-25 | St1 Biofuels Oy | Menetelmä ja laitteisto etanolin ja veden seoksen valmistamiseksi |
| US20080299624A1 (en) * | 2007-06-01 | 2008-12-04 | Edward Heslop | Continuous fermentation apparatus and method |
| US20100317079A1 (en) * | 2007-06-13 | 2010-12-16 | Bertrand Lesperance | Silage waste recovery process, facility, system, and product |
| DE102007033988A1 (de) | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Acs Agrochemische Systeme Gmbh | Verbesserte Verfahren zur Herstellung von Ethanol, Gluten und Kleie aus Getreide |
| US7972825B2 (en) | 2009-02-13 | 2011-07-05 | Ene003, Llc | Integrated apparatus for ethanol production and extraction |
| MX2011009269A (es) | 2009-03-03 | 2011-09-26 | Poet Res Inc | Fermentacion de biomasa para la produccion de etanol. |
| US9068206B1 (en) | 2009-03-03 | 2015-06-30 | Poet Research, Inc. | System for treatment of biomass to facilitate the production of ethanol |
| WO2010102060A2 (en) * | 2009-03-03 | 2010-09-10 | Poet Research, Inc. | System for pre-treatment of biomass for the production of ethanol |
| US8450094B1 (en) | 2009-03-03 | 2013-05-28 | Poet Research, Inc. | System for management of yeast to facilitate the production of ethanol |
| FR2949348B1 (fr) * | 2009-09-03 | 2012-11-02 | Rhodia Operations | Procede de separation en continu |
| WO2011159703A1 (en) * | 2010-06-14 | 2011-12-22 | Pinnacle Engineering, Inc. | Packed bed scrubber using a fusel oil solvent |
| US9238599B2 (en) * | 2011-12-07 | 2016-01-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Alkylaromatic process |
| WO2013096834A1 (en) * | 2011-12-23 | 2013-06-27 | The Trustees Of Dartmouth College | System and method for enhancing biomass conversion using flow-through pretreatment |
| JP6816372B2 (ja) * | 2016-03-25 | 2021-01-20 | 三菱ケミカル株式会社 | エタノールの回収方法 |
| US10118107B1 (en) | 2017-11-07 | 2018-11-06 | Fluid Quip Process Technologies, Llc | Method and system for distilling alcohol in an alcohol production process |
| US10392590B1 (en) | 2019-01-07 | 2019-08-27 | Fluid Quip Process Technologies, Llc | Method and system for distilling alcohol in an alcohol production process |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US504074A (en) * | 1893-08-29 | dickerson | ||
| US1912010A (en) * | 1929-08-02 | 1933-05-30 | Disttilleries Des Deux Sevres | Direct rectifying process for the production of pure alcohol |
| US2010929A (en) * | 1931-10-13 | 1935-08-13 | Gustave T Reich | Method of distilling alcohol-containing fermented liquors |
| US2127138A (en) * | 1934-04-25 | 1938-08-16 | Gustave T Reich | Process for simultaneously evaporating and distilling liquids |
| US2152164A (en) * | 1935-05-13 | 1939-03-28 | Theodore O Wentworth | Distillation process |
| US2155134A (en) * | 1935-12-05 | 1939-04-18 | Deutsches Reich Reichsmonopolv | Fermentation process |
| US2372854A (en) * | 1941-04-15 | 1945-04-03 | Gustave T Reich | Yeast |
| US2358272A (en) * | 1942-02-11 | 1944-09-12 | Seagram & Sons Inc | Art of distilling spirituous liquors |
| US2434672A (en) * | 1943-10-15 | 1948-01-20 | Nat Distillers Prod Corp | Method of concentrating distillery still slop |
| US2440925A (en) * | 1944-04-27 | 1948-05-04 | Chemprotin Producs | Fermenting method |
| US2698826A (en) * | 1951-02-13 | 1955-01-04 | Merco Centrifugal Co | Alcohol manufacturing process |
| US2892757A (en) * | 1955-11-14 | 1959-06-30 | Puget Sound Pulp And Timber Co | Purification of alcohol |
| GB1109311A (en) * | 1963-08-07 | 1968-04-10 | Hiram Walker & Sons Scotland L | Improvements in or relating to the production of grain whisky |
| US3884770A (en) * | 1970-10-02 | 1975-05-20 | Klaus Misselhorn | Process for obtaining purified alcohol from fermented mash |
| SE430171B (sv) * | 1978-01-31 | 1983-10-24 | Alfa Laval Ab | Kontinuerligt forfarande for framstellning av etanol i en fermentor som tillfors ett substrat me hog kolhydratkoncentration, varvid avford fermenteringsvetska efter aterforening av ett franseparat jestflode och avski... |
| SE432441B (sv) * | 1979-02-27 | 1984-04-02 | Alfa Laval Ab | Forfarande for framstellning av etanol genom kontinuerlig forjesning av ett kolhydrathaltigt substrat, varvid en drank med relativt hog halt av fast substans erhalls |
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