JPS5971323A - レゾ−ル型フエノ−ル樹脂の製造方法 - Google Patents
レゾ−ル型フエノ−ル樹脂の製造方法Info
- Publication number
- JPS5971323A JPS5971323A JP18042182A JP18042182A JPS5971323A JP S5971323 A JPS5971323 A JP S5971323A JP 18042182 A JP18042182 A JP 18042182A JP 18042182 A JP18042182 A JP 18042182A JP S5971323 A JPS5971323 A JP S5971323A
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- JP
- Japan
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- aqueous solution
- compound
- phenolic resin
- phenolic compound
- aldehyde
- Prior art date
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- Pending
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- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はレゾール型フェノール樹脂の製造方法に関し、
フェノール化合物とアルデヒド化合物をアルカリ性触媒
の存在下で反応させてレゾール型フェノール樹脂を製造
する方法において常温で液状のフェノール化合物とアル
デヒド化合物なモル比し／１．１〜１Ａで反応させる事
を特徴とするレゾール型フェノール樹脂の製造方法であ
る。
フェノール化合物とアルデヒド化合物をアルカリ性触媒
の存在下で反応させてレゾール型フェノール樹脂を製造
する方法において常温で液状のフェノール化合物とアル
デヒド化合物なモル比し／１．１〜１Ａで反応させる事
を特徴とするレゾール型フェノール樹脂の製造方法であ
る。
従来、レゾール型フェノール樹脂の原料に用いられるフ
ェノール化合物は運搬上の危険性や、原料としてよ）純
粋な物を求める傾向から９８％以上の純度で常温で固体
の物が用いられる事が多かったが、仕込み時に加熱を要
するなどの取扱い上の欠点は取シ除は力かった。
ェノール化合物は運搬上の危険性や、原料としてよ）純
粋な物を求める傾向から９８％以上の純度で常温で固体
の物が用いられる事が多かったが、仕込み時に加熱を要
するなどの取扱い上の欠点は取シ除は力かった。
本発明は上記の欠点を解消することを目的としてガされ
たもので、常温で液体のフェノール化合物を使用するこ
とによジフェノール化合物とアルデヒド化合物の反応に
あたり、■仕込みを容易にし、溶解に要する熱源や工数
を削減する。■反応の制御が容易である。特に温度制御
に係る精度が向上する。■原料が水溶液系である事によ
シ均−反応が省力える。■レゾール型フェノール樹脂の
品質が安定して得られる事を見いだしたものである。
たもので、常温で液体のフェノール化合物を使用するこ
とによジフェノール化合物とアルデヒド化合物の反応に
あたり、■仕込みを容易にし、溶解に要する熱源や工数
を削減する。■反応の制御が容易である。特に温度制御
に係る精度が向上する。■原料が水溶液系である事によ
シ均−反応が省力える。■レゾール型フェノール樹脂の
品質が安定して得られる事を見いだしたものである。
以下本発明を説明すると、アルカリ性触媒の存在下にお
いて、フェノール化合物の水溶液（７０〜９０チフ工ノ
ール化合物の水溶液、好ましくは８５〜９０チフ工ノー
ル化合物水溶液）１モルに対しアルデヒド化合物の水溶
液（５〜９０チホルマリン液、好ましくは３５〜４０チ
ホルマリン液）１．１〜３モル、好ましくは１．３〜１
．８モルを６０〜１００℃で還流反応させる。この反応
の最終段階で５０℃以下まで冷却し、弱酸類（好ましく
は氷酢酸、乳酸）を加え、レゾール型、フェノール樹脂
水溶液を中和する。次に減圧脱水を行い不揮発物７５〜
９０チ、粘度１０００〜３００００ ｃｐ／２５℃’ｌ
： ＰＨ５〜８のレゾール型フェノール樹脂を製造する
。
いて、フェノール化合物の水溶液（７０〜９０チフ工ノ
ール化合物の水溶液、好ましくは８５〜９０チフ工ノー
ル化合物水溶液）１モルに対しアルデヒド化合物の水溶
液（５〜９０チホルマリン液、好ましくは３５〜４０チ
ホルマリン液）１．１〜３モル、好ましくは１．３〜１
．８モルを６０〜１００℃で還流反応させる。この反応
の最終段階で５０℃以下まで冷却し、弱酸類（好ましく
は氷酢酸、乳酸）を加え、レゾール型、フェノール樹脂
水溶液を中和する。次に減圧脱水を行い不揮発物７５〜
９０チ、粘度１０００〜３００００ ｃｐ／２５℃’ｌ
： ＰＨ５〜８のレゾール型フェノール樹脂を製造する
。
本発明のフェノール化合物としては、フェノール、クレ
ゾール、イングロビルフェノール、ブチルフェノール、
アミノフェノール、オクチルフェノール等が単独又は併
用にて使用出来る。
ゾール、イングロビルフェノール、ブチルフェノール、
アミノフェノール、オクチルフェノール等が単独又は併
用にて使用出来る。
フェノール化合物の水溶液は７０〜９０チ、好ましくは
８５〜９０チの濃度のものが使用出来る。
８５〜９０チの濃度のものが使用出来る。
７０１未満の場合はフェノール化合物が水に溶解し力い
ので好ましく力い。又、９０チよシ大きい場合は、フェ
ノール化合物水溶液が常温で固体とガシ、本発明の特徴
を現出し力い。
ので好ましく力い。又、９０チよシ大きい場合は、フェ
ノール化合物水溶液が常温で固体とガシ、本発明の特徴
を現出し力い。
本発明のアルデヒド化合物としては、ホルムアルデヒド
、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルア
ルデヒド等が単゛独又は併用にて使用出来る。
、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルア
ルデヒド等が単゛独又は併用にて使用出来る。
アルデヒド化合物の水溶液としては、５〜９０チのホル
マリン液が使用出来る。５チ未満の場合、水の占める割
合が多く、実用的でない。又、９０（■多い場合、常温
で固体とカリ本発明の特徴を現出しない。アルカリ性触
媒としては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸
化物、又はアミン類等が使用出来る。アルカリ金属の水
酸化物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
水酸化リチウム等がある。
マリン液が使用出来る。５チ未満の場合、水の占める割
合が多く、実用的でない。又、９０（■多い場合、常温
で固体とカリ本発明の特徴を現出しない。アルカリ性触
媒としては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸
化物、又はアミン類等が使用出来る。アルカリ金属の水
酸化物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
水酸化リチウム等がある。
アルカリ土類金属の水酸化物としては、水酸化マグネシ
ウム、水酸化カルシウム等がある。アミン類としては、
トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジエチルメチル
アミン、テトラメチルへキサメチレンジアミン等がある
。
ウム、水酸化カルシウム等がある。アミン類としては、
トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジエチルメチル
アミン、テトラメチルへキサメチレンジアミン等がある
。
アルカリ性触媒の使用量は反応温度、フェノールの種類
等によシ異なるが一般に、フェノール１モルに対して０
．０１〜０．５モル使用する。
等によシ異なるが一般に、フェノール１モルに対して０
．０１〜０．５モル使用する。
次に実施例によυ本発明を具体的に説明するが、本発明
はこの実施例に限定されるものではガい。
はこの実施例に限定されるものではガい。
（実施例１〜７）
簡単な還流装置、攪拌器等をそなえた反応釜に８８％フ
ェノール水溶液と３７チホルマリン液と５０チ水酸化す
） ＩＪウムを表１の条件で加え、９０℃で１〜５時間
反応させ反応終了後氷酢酸を加えＰＨ６〜７に中和する
。
ェノール水溶液と３７チホルマリン液と５０チ水酸化す
） ＩＪウムを表１の条件で加え、９０℃で１〜５時間
反応させ反応終了後氷酢酸を加えＰＨ６〜７に中和する
。
次に減圧脱水を行い、粘度４０００〜２０００００Ｆ／
２５℃ 不揮発分７５〜９０％のレゾール型フェノール
樹脂が得られた。このようにし７て得られたレゾール型
フェノール樹脂は９８チ以上の純１１もち常温固体のフ
ェノールを用いて得られたレゾール型フェノール樹脂と
比較してもガんら性状面での違いはみられ力かった。
２５℃ 不揮発分７５〜９０％のレゾール型フェノール
樹脂が得られた。このようにし７て得られたレゾール型
フェノール樹脂は９８チ以上の純１１もち常温固体のフ
ェノールを用いて得られたレゾール型フェノール樹脂と
比較してもガんら性状面での違いはみられ力かった。
（実施例８〜１２）
実施例１〜７と同一条件、同一装置で混合原料のモル比
を表２の条件で加え反応を行った。このようにして得ら
れたレゾール型フェノール樹脂も９８チ以上の純度をも
ち常温固体のフェノールを用いて得られたレゾール型樹
脂と比較してもなんら性状面での違いはみられ力かった
。
を表２の条件で加え反応を行った。このようにして得ら
れたレゾール型フェノール樹脂も９８チ以上の純度をも
ち常温固体のフェノールを用いて得られたレゾール型樹
脂と比較してもなんら性状面での違いはみられ力かった
。
表 −１
し
表 −２
し
Claims (1)
- フェノール化合物とアルデヒド化合物（５〜９５チ水溶
液）を用いアルカリ性触媒の存在下で、フェノール化合
物／アルデヒド化合物のモル比１ ／１．１〜１Ａでレ
ゾール型フェノール樹脂を製造するに際し、常温で液状
のフェノール化合物（７０〜９０係水溶液）を使用する
ことを特徴とするレゾール型フェノール樹脂の製造方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18042182A JPS5971323A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | レゾ−ル型フエノ−ル樹脂の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18042182A JPS5971323A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | レゾ−ル型フエノ−ル樹脂の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5971323A true JPS5971323A (ja) | 1984-04-23 |
Family
ID=16082963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18042182A Pending JPS5971323A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | レゾ−ル型フエノ−ル樹脂の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5971323A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4758478A (en) * | 1986-09-30 | 1988-07-19 | Daisy Nick K | Fast curing phenolic resins and bonding methods employing same |
| US5074946A (en) * | 1986-09-30 | 1991-12-24 | Borden, Inc. | Wood bending methods employing fast curing phenolic resins |
| JP2017039813A (ja) * | 2015-08-18 | 2017-02-23 | Dic株式会社 | レゾール型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂組成物、その硬化物、およびレゾール型フェノール樹脂の製造方法 |
-
1982
- 1982-10-14 JP JP18042182A patent/JPS5971323A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4758478A (en) * | 1986-09-30 | 1988-07-19 | Daisy Nick K | Fast curing phenolic resins and bonding methods employing same |
| US5074946A (en) * | 1986-09-30 | 1991-12-24 | Borden, Inc. | Wood bending methods employing fast curing phenolic resins |
| JP2017039813A (ja) * | 2015-08-18 | 2017-02-23 | Dic株式会社 | レゾール型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂組成物、その硬化物、およびレゾール型フェノール樹脂の製造方法 |
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