JPS5963610A - 良好な電気特性を有する二軸延伸ポリプロピレンフイルムよりなる電気絶縁材料 - Google Patents
良好な電気特性を有する二軸延伸ポリプロピレンフイルムよりなる電気絶縁材料Info
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- JPS5963610A JPS5963610A JP17399682A JP17399682A JPS5963610A JP S5963610 A JPS5963610 A JP S5963610A JP 17399682 A JP17399682 A JP 17399682A JP 17399682 A JP17399682 A JP 17399682A JP S5963610 A JPS5963610 A JP S5963610A
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- Japan
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- insulating material
- electrically insulating
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は優れた電気特性を有する電気絶縁材料に関する
。更に詳ルくは、特定の物性な壱するポリプロピレンを
二軸延伸したフィルムを使用した電気絶縁材料に関する
。
。更に詳ルくは、特定の物性な壱するポリプロピレンを
二軸延伸したフィルムを使用した電気絶縁材料に関する
。
二軸延伸ポリプロピレンフィルム＆末、すぐれた電気的
、機械的、化学的性質を有するため、コンデンサーのよ
うな電気絶縁材料に広く使用されている。この分野での
重要な電気特性の１つとして絶縁破壊電圧力ｔあげられ
る。これは絶縁抵抗が低下して、比較的大きな電流が流
れるようになる時の電圧をフィルムの単位厚み当りの数
値で示□すものである。従って高い絶縁破壊電圧を有す
る二軸延伸フィルムが製造できれば、フィルム厚みを薄
くすることができ、工業生産上、極めて有益である。
、機械的、化学的性質を有するため、コンデンサーのよ
うな電気絶縁材料に広く使用されている。この分野での
重要な電気特性の１つとして絶縁破壊電圧力ｔあげられ
る。これは絶縁抵抗が低下して、比較的大きな電流が流
れるようになる時の電圧をフィルムの単位厚み当りの数
値で示□すものである。従って高い絶縁破壊電圧を有す
る二軸延伸フィルムが製造できれば、フィルム厚みを薄
くすることができ、工業生産上、極めて有益である。
本発明者らは、かかる点に鑑み、鋭意検討した結果、特
定の物性を有するポリプロピレンを使用した二軸延伸フ
イルムカを非常に高い絶縁破壊電圧を有することを見出
し、本発明に到達した。
定の物性を有するポリプロピレンを使用した二軸延伸フ
イルムカを非常に高い絶縁破壊電圧を有することを見出
し、本発明に到達した。
本発明は、１６０℃のテトラリンに完全に溶解させた後
、冷却析出させたボリフ゛ロピレンの沸騰ジエチルエー
テル可溶分力’−ｔｓｉ［ｊ ％φ以下、佛肛ジエチル
エーデル不溶分中の沸騰ｎ−ヘキサン可溶分がＬＯ重和
、チ以下、更に？ＩＩ’、 Ｉｌｆ’ ｎ−ヘギザン不
溶分中の沸騰トルエン用溶分が５０重ＭＥ ％以下であ
るポリプロピレンからなる粕緑億壊πを圧の畠い二軸延
伸ポリプロピレンフィルムよりなる？覇気絶縁月矛１で
ある。
、冷却析出させたボリフ゛ロピレンの沸騰ジエチルエー
テル可溶分力’−ｔｓｉ［ｊ ％φ以下、佛肛ジエチル
エーデル不溶分中の沸騰ｎ−ヘキサン可溶分がＬＯ重和
、チ以下、更に？ＩＩ’、 Ｉｌｆ’ ｎ−ヘギザン不
溶分中の沸騰トルエン用溶分が５０重ＭＥ ％以下であ
るポリプロピレンからなる粕緑億壊πを圧の畠い二軸延
伸ポリプロピレンフィルムよりなる？覇気絶縁月矛１で
ある。
これらの物性ｒ＠、は成形されたフィルムを測定しても
同じ（（Ｉである。ここで絶縁破壊電圧の目執゛；値は
、６２０Ｖ／μ以上である。
同じ（（Ｉである。ここで絶縁破壊電圧の目執゛；値は
、６２０Ｖ／μ以上である。
本発明において、上記物性値を洒足しないポリプロピレ
ンを使用した場合は、１椋の絶縁ω］枦ｔｉｔ出はイ（
）られない。
ンを使用した場合は、１椋の絶縁ω］枦ｔｉｔ出はイ（
）られない。
不発１明において、使用４するポリプロピレンの各独泪
剤町６暗部の含有量は、仄のように決定されろ。なお、
本発明においては、ポリフロピレン拭上１を、低結晶付
成分から結晶性か品く１↓るＩＩ７＋ ＶＣ、’Ｅた分
子量の低い成分から、篩＜ １．Ｌ’る１帆に抽出分離
すべく、以下の操作を実施した。
剤町６暗部の含有量は、仄のように決定されろ。なお、
本発明においては、ポリフロピレン拭上１を、低結晶付
成分から結晶性か品く１↓るＩＩ７＋ ＶＣ、’Ｅた分
子量の低い成分から、篩＜ １．Ｌ’る１帆に抽出分離
すべく、以下の操作を実施した。
即チ、ポリプロピレンベレット５ｔを
１６０℃のデトラリン６００ｍ１に光全に溶解させた後
、３時間で２０℃まで降温した後、メタノールＬ５Ｌを
加え、ポリプロピレンを全誓析出させた後、濾過、転触
する。これをｍ １１％ジエチルエーテルで１３時間ソ
ックスレー抽出して抽出残渣と抽出物にｌＪ） ｐｔｉ
Ｉ＃−る。この抽出物を、沸１１！）ジエチルエーテル
可溶分とし、抽出残渣を、沸騰ジエチルエーテル不溶分
とする。次にこの沸騰ジエチルエーテル不溶分を、沸１
ｆｔ ｎ−ヘキサンで、１３時間ソックスレー抽出して
、抽出残渣と抽出物に分離する。この抽出物を沸騰ｎ−
ヘキサン可溶分とし、抽出残渣を沸ルアｎーヘキサン不
溶分とする。史に、この沸）１飯ｎ−ヘキサン不溶分を
、沸ルＱトルエンで１３時間ソックスレー抽出して抽出
残渣と抽出物に分ＨｉＨする。この抽出物を沸騰トルジ
エン司済分と１−る。
、３時間で２０℃まで降温した後、メタノールＬ５Ｌを
加え、ポリプロピレンを全誓析出させた後、濾過、転触
する。これをｍ １１％ジエチルエーテルで１３時間ソ
ックスレー抽出して抽出残渣と抽出物にｌＪ） ｐｔｉ
Ｉ＃−る。この抽出物を、沸１１！）ジエチルエーテル
可溶分とし、抽出残渣を、沸騰ジエチルエーテル不溶分
とする。次にこの沸騰ジエチルエーテル不溶分を、沸１
ｆｔ ｎ−ヘキサンで、１３時間ソックスレー抽出して
、抽出残渣と抽出物に分離する。この抽出物を沸騰ｎ−
ヘキサン可溶分とし、抽出残渣を沸ルアｎーヘキサン不
溶分とする。史に、この沸）１飯ｎ−ヘキサン不溶分を
、沸ルＱトルエンで１３時間ソックスレー抽出して抽出
残渣と抽出物に分ＨｉＨする。この抽出物を沸騰トルジ
エン司済分と１−る。
本発明において、絶縁破壊電圧は、以下の方法で測定し
た。
た。
ＪＩＳ−２３３０に糖じ、春日電機■製直流耐圧試験様
を用い、レンジを２０ＫＶにセットし、１００ ＶＡｅ
ｒの電圧上昇でもって、フィルムに印加を行ない、破壊
′電圧を測定し、１０枚月１ね時のマイクロメーター埋
みを１枚当りに換靭し、ｉｌｌｌ（正特性は次式で求め
た。
を用い、レンジを２０ＫＶにセットし、１００ ＶＡｅ
ｒの電圧上昇でもって、フィルムに印加を行ない、破壊
′電圧を測定し、１０枚月１ね時のマイクロメーター埋
みを１枚当りに換靭し、ｉｌｌｌ（正特性は次式で求め
た。
ｉｌｌｌ１定に敦したフィルムは、実旅例１に記載した
方法で製造した二軸延伸フィルムを１５０℃ｇ（ Ｘ
１５０ ｔＭｎの大きさで、１０枚重ねのフィルムから
、５つのブロックをサンプリングする。即ち、試５帖片
数として、合計５０枚を用い、試験片の測定個所は１ケ
所と限定した。用いた１；極は、下記の通りのものであ
る。
方法で製造した二軸延伸フィルムを１５０℃ｇ（ Ｘ
１５０ ｔＭｎの大きさで、１０枚重ねのフィルムから
、５つのブロックをサンプリングする。即ち、試５帖片
数として、合計５０枚を用い、試験片の測定個所は１ケ
所と限定した。用いた１；極は、下記の通りのものであ
る。
十．部電極は、周辺に３惰の丸みを有した２５ｇ＋ｌφ
のよく肘いた黄＠＠製円柱を（＋）電極とし、下部電極
は約１５０ ｗｍ Ｘ １５０町で厚みａＯｍ＋の金属
板上にゴムショア６０〜７０度の弾性板をのせ、これに
Ｊ Ｉ Ｓ−Ｈ−４ １ ６ ０に規定する厚さＱ Ｏ
０ ７ｍ以上、幅８０制のアルミニウム箔を巻きつけ
、これを（−）電極とした。
のよく肘いた黄＠＠製円柱を（＋）電極とし、下部電極
は約１５０ ｗｍ Ｘ １５０町で厚みａＯｍ＋の金属
板上にゴムショア６０〜７０度の弾性板をのせ、これに
Ｊ Ｉ Ｓ−Ｈ−４ １ ６ ０に規定する厚さＱ Ｏ
０ ７ｍ以上、幅８０制のアルミニウム箔を巻きつけ
、これを（−）電極とした。
本発明において、ポリプロピレンノ（ウダーに、通常使
用される各種安定剤を添加し、混合し、常法により押出
し、ベレット化する。
用される各種安定剤を添加し、混合し、常法により押出
し、ベレット化する。
次いで、このポリプロピレンベレットを通常の方法によ
り、押出し、ミート状とし、二軸延伸してフィルムが得
られる。
り、押出し、ミート状とし、二軸延伸してフィルムが得
られる。
また本発明において、原料のポリプロピレン中に、無機
の微粒子例えはカオリン、カオリナイト、シリカ、ゼオ
ライト、酸化チタン、アルミナ、炭酸カルシウム、ケイ
酸カルシウムなどあるいは、有機の微粒子例えばジブチ
ルフタレート、ヒドロキシベンゾフェノン、ステアリン
酸アミド、アＩレキルアミンエチレン付加体、ステアリ
ン酸モノグリセリド、ジメチルシロキサンなどを混合し
たり、または、本発明以外のポリプロピレンあるいは、
ポリエチレン、ポリ−４−メチル−ペンテン−１などの
他種ポリマーを接合しても所望の絶縁破壊電圧をイ（す
ることができる。
の微粒子例えはカオリン、カオリナイト、シリカ、ゼオ
ライト、酸化チタン、アルミナ、炭酸カルシウム、ケイ
酸カルシウムなどあるいは、有機の微粒子例えばジブチ
ルフタレート、ヒドロキシベンゾフェノン、ステアリン
酸アミド、アＩレキルアミンエチレン付加体、ステアリ
ン酸モノグリセリド、ジメチルシロキサンなどを混合し
たり、または、本発明以外のポリプロピレンあるいは、
ポリエチレン、ポリ−４−メチル−ペンテン−１などの
他種ポリマーを接合しても所望の絶縁破壊電圧をイ（す
ることができる。
本発明においてミ前述の測定法で求めた絶縁破壊′電圧
の高い二軸延伸ポリプロピレンフィルムの少なくとも片
面へ、アルミニウムなどの金属を蒸着してなる、いわゆ
る金棺化二軸延伸ポリプロピレンフィルムを巻きまわし
てなるコンデンサー、あるいは、油浸状態で使用する油
浸コンデンサーや、これらの折衷方式のコンデンサーな
ど、いずれにおいても最終の製品に荷電してコンデンサ
ーが破壊する時の電圧いわゆる破壊電圧は、本文中に定
義した絶縁破壊電圧が高くなるに従ってコンデンサーの
破壊電圧も大きくなって、すぐれた製品になる。
の高い二軸延伸ポリプロピレンフィルムの少なくとも片
面へ、アルミニウムなどの金属を蒸着してなる、いわゆ
る金棺化二軸延伸ポリプロピレンフィルムを巻きまわし
てなるコンデンサー、あるいは、油浸状態で使用する油
浸コンデンサーや、これらの折衷方式のコンデンサーな
ど、いずれにおいても最終の製品に荷電してコンデンサ
ーが破壊する時の電圧いわゆる破壊電圧は、本文中に定
義した絶縁破壊電圧が高くなるに従ってコンデンサーの
破壊電圧も大きくなって、すぐれた製品になる。
以下、本発明を更に具体的に説明するために、実施例を
挙げる。
挙げる。
実施例１
充分に乾燥し、窒素ガス置換し、次いでプロピレンガス
で置換した内容積ｌ−の反応器に、ジエチルアルミニウ
ムクロライド６１８ ｍｍｏＬ、 ）リフェニルホスフ
ァイト３１２ｍｍｏｔ、及び、三塩化チタン固体触媒（
四塩化チタンを有機アルミニウム化合物で還元し、更に
活性化処理したもの）３α２ｆを装入、次いで液化プロ
ピレン３００に９、及び水素ガスを装入後、オートクレ
ーブを弁部した。オートクレーブ内温６０℃で５時間攪
拌下に重合を続けた。５時間後、液化プロピレン及び水
素をパージした。続いて、メタノール１６５ｔ、ｎ−ヘ
プタン３ｏｏｔ、及びアセト酢酸メチル４２ ｍｏｔを
装入し、１１２℃で２時間脱灰処理した後、１回につき
２００ ｔの水を使用し、６５℃で４回水洗した。Ｖ過
、乾燥後２１２１１のボリア０ピレンパウダーが得られ
た。このポリゾロピレンパウダーｉｏｏ重量部に対し、
２，６−ジーを一ブチルーｐ−クレゾール０１重量部、
カルシウムステアレートｃｉｏｉｚ量部、及びイルガノ
ックス、１３３０（商品名、チバガイギー社製）８２重
量部を添加混合した後、２５０℃で押出し、ベレット化
した。このペレットの沸騰ジエチルエーテル可溶分は１
．４２量チ、沸騰ｎ−ヘキサン町溶分は０５３重負チ、
沸騰トルエン可溶分はａ７東量チであった。
で置換した内容積ｌ−の反応器に、ジエチルアルミニウ
ムクロライド６１８ ｍｍｏＬ、 ）リフェニルホスフ
ァイト３１２ｍｍｏｔ、及び、三塩化チタン固体触媒（
四塩化チタンを有機アルミニウム化合物で還元し、更に
活性化処理したもの）３α２ｆを装入、次いで液化プロ
ピレン３００に９、及び水素ガスを装入後、オートクレ
ーブを弁部した。オートクレーブ内温６０℃で５時間攪
拌下に重合を続けた。５時間後、液化プロピレン及び水
素をパージした。続いて、メタノール１６５ｔ、ｎ−ヘ
プタン３ｏｏｔ、及びアセト酢酸メチル４２ ｍｏｔを
装入し、１１２℃で２時間脱灰処理した後、１回につき
２００ ｔの水を使用し、６５℃で４回水洗した。Ｖ過
、乾燥後２１２１１のボリア０ピレンパウダーが得られ
た。このポリゾロピレンパウダーｉｏｏ重量部に対し、
２，６−ジーを一ブチルーｐ−クレゾール０１重量部、
カルシウムステアレートｃｉｏｉｚ量部、及びイルガノ
ックス、１３３０（商品名、チバガイギー社製）８２重
量部を添加混合した後、２５０℃で押出し、ベレット化
した。このペレットの沸騰ジエチルエーテル可溶分は１
．４２量チ、沸騰ｎ−ヘキサン町溶分は０５３重負チ、
沸騰トルエン可溶分はａ７東量チであった。
次いで、このポリプロピレンペレットを２７０℃ モ押
出し、厚さ６００μのシート状フィルムを得た。このフ
ィルムをＴＭロング二軸延伸機を用い、１５０℃にて、
まずＭＤ力方向５倍、次いでＴＤ方向に８倍延伸して厚
さ１５μの二軸延伸フィルムを製造した。この二軸延伸
フィルムの絶縁破壊電圧は６６４ｖカであった。
出し、厚さ６００μのシート状フィルムを得た。このフ
ィルムをＴＭロング二軸延伸機を用い、１５０℃にて、
まずＭＤ力方向５倍、次いでＴＤ方向に８倍延伸して厚
さ１５μの二軸延伸フィルムを製造した。この二軸延伸
フィルムの絶縁破壊電圧は６６４ｖカであった。
実施例２
実施例１において、トリフェニルホスファイト３Ｌ２
ｍｒｎｏｔの代りにジエチレングリコールモノイソプロ
ビルエーテルＺｏｏ ｍｍｏＬを使用すること、及び重
合温度を５６℃とする以外は全て実施例１と同様に行な
った。
ｍｒｎｏｔの代りにジエチレングリコールモノイソプロ
ビルエーテルＺｏｏ ｍｍｏＬを使用すること、及び重
合温度を５６℃とする以外は全て実施例１と同様に行な
った。
ポリプロピレンペレットの沸騰ジエチルエーテル可溶分
は１５重１ｒｉｓ、沸騰ｎ−ヘキザン可溶分は０６０重
％’Ａ、沸騰トルエン可溶分は３８重犠チであった０ また二軸延伸フィルムの絶縁破壊電圧は６５７ Ｖ／ｕ
であった。
は１５重１ｒｉｓ、沸騰ｎ−ヘキザン可溶分は０６０重
％’Ａ、沸騰トルエン可溶分は３８重犠チであった０ また二軸延伸フィルムの絶縁破壊電圧は６５７ Ｖ／ｕ
であった。
比較例１
充分に乾燥し、窒素ガス置換した内容積１００ｔの反応
器に脱水、脱気したｎ−へブタン５０ｔ、ジエチルアル
ミニウムクロライド１５５ ｍｍｏｔ、及び四塩化チタ
ンを金属アルミニウムで還元し、更に活性化処理した三
塩化チタン固体触媒１３ｆを装入、更に水素ガスを装入
後、昇温し６８℃で５驚−Ｇを保つように、プロピレン
ガスを装入し、重合を行なった。８時間後、プロピレン
ガスの装入を停止した。得られたポリプロピレンスラリ
ーを、内容積５００１ の後処理容器に移液し、メタ
ノール２６ｔ１アセト酢酸メチル７６０ ｍｍｏｔ
を装入し、９３℃で２時間脱灰処理した後、１回につき
２５１の水で６３℃にて４回水洗した。ｐ過、乾燥１＆
、２７．３ Ｋりのポリプロピレンパウダーが得られた
。このパウダーを用いて、実施例１と同様にして物性評
価を行なった。ポリプロピレンベレットの沸騰ジエチル
エーテル可溶分は２０止賛襲、沸１ｉ邸ｎ−ヘキサン可
ｖｔ１分ｋｍ １．０３３ｉ 、１０％、ｍｎ＊＋−ル
エン可溶分は７３爪ｈｆ％であった。
器に脱水、脱気したｎ−へブタン５０ｔ、ジエチルアル
ミニウムクロライド１５５ ｍｍｏｔ、及び四塩化チタ
ンを金属アルミニウムで還元し、更に活性化処理した三
塩化チタン固体触媒１３ｆを装入、更に水素ガスを装入
後、昇温し６８℃で５驚−Ｇを保つように、プロピレン
ガスを装入し、重合を行なった。８時間後、プロピレン
ガスの装入を停止した。得られたポリプロピレンスラリ
ーを、内容積５００１ の後処理容器に移液し、メタ
ノール２６ｔ１アセト酢酸メチル７６０ ｍｍｏｔ
を装入し、９３℃で２時間脱灰処理した後、１回につき
２５１の水で６３℃にて４回水洗した。ｐ過、乾燥１＆
、２７．３ Ｋりのポリプロピレンパウダーが得られた
。このパウダーを用いて、実施例１と同様にして物性評
価を行なった。ポリプロピレンベレットの沸騰ジエチル
エーテル可溶分は２０止賛襲、沸１ｉ邸ｎ−ヘキサン可
ｖｔ１分ｋｍ １．０３３ｉ 、１０％、ｍｎ＊＋−ル
エン可溶分は７３爪ｈｆ％であった。
“また二軸延伸フィルムの絶縁破壊電ｆは５８１ ｖ外
であった。
であった。
第１頁の゛続き
１７１出 願 人 東し株式会社
東京都中央区日本橋室町２丁目
２番地
Claims (1)
- １６０℃のテトラリンに完全に溶解させた後、冷却析出
させたポリプロピレンの沸騰ジエチルエーテル可溶分が
、１８重量−以下、沸騰ジエチルエーテル不溶分中の沸
騰ｎ−ヘキサイ可溶分が、１０重量％以下、更に沸騰ｎ
−ヘキサン不溶分中の沸騰トルエン可溶分が５０重緻チ
以下であるポリプロピレンからなる絶縁破壊電圧の高い
二軸延伸ポリプロピ１７ンフイルムよりなる５電気絶縁
劇料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17399682A JPS5963610A (ja) | 1982-10-05 | 1982-10-05 | 良好な電気特性を有する二軸延伸ポリプロピレンフイルムよりなる電気絶縁材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17399682A JPS5963610A (ja) | 1982-10-05 | 1982-10-05 | 良好な電気特性を有する二軸延伸ポリプロピレンフイルムよりなる電気絶縁材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5963610A true JPS5963610A (ja) | 1984-04-11 |
| JPH0418643B2 JPH0418643B2 (ja) | 1992-03-27 |
Family
ID=15970821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17399682A Granted JPS5963610A (ja) | 1982-10-05 | 1982-10-05 | 良好な電気特性を有する二軸延伸ポリプロピレンフイルムよりなる電気絶縁材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5963610A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57173995A (en) * | 1981-04-20 | 1982-10-26 | Hitachi Ltd | Method of producing green sheet |
| JPS57173994A (en) * | 1981-04-21 | 1982-10-26 | Fujitsu Ltd | Method of forming pattern |
| JPS57173997A (en) * | 1981-04-17 | 1982-10-26 | Uemura Kogyo Kk | Device for mounting printed board |
| JPS58181616A (ja) * | 1982-04-20 | 1983-10-24 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 二軸延伸ポリプロピレンフイルム状組成形物 |
-
1982
- 1982-10-05 JP JP17399682A patent/JPS5963610A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57173997A (en) * | 1981-04-17 | 1982-10-26 | Uemura Kogyo Kk | Device for mounting printed board |
| JPS57173995A (en) * | 1981-04-20 | 1982-10-26 | Hitachi Ltd | Method of producing green sheet |
| JPS57173994A (en) * | 1981-04-21 | 1982-10-26 | Fujitsu Ltd | Method of forming pattern |
| JPS58181616A (ja) * | 1982-04-20 | 1983-10-24 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 二軸延伸ポリプロピレンフイルム状組成形物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0418643B2 (ja) | 1992-03-27 |
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