JPS5958098A - 水性、ビルダ−入り液体洗剤組成物 - Google Patents
水性、ビルダ−入り液体洗剤組成物Info
- Publication number
- JPS5958098A JPS5958098A JP58155122A JP15512283A JPS5958098A JP S5958098 A JPS5958098 A JP S5958098A JP 58155122 A JP58155122 A JP 58155122A JP 15512283 A JP15512283 A JP 15512283A JP S5958098 A JPS5958098 A JP S5958098A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- product
- viscosity
- alkyl ether
- aqueous
- liquid detergent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、注ぐことができる（ ｐｏｕｒａｂｌｅ ）
、物理的に安定なしかも満足な可逆性粘度挙動を有する
水性、ビルダー入り液体洗剤組成物に関する。
、物理的に安定なしかも満足な可逆性粘度挙動を有する
水性、ビルダー入り液体洗剤組成物に関する。
水性、ビルダー入り液体洗剤組成物は当業界に既知であ
る。ばく大なｈｊ′の神々の配合物を工、先行技術にお
いて記載されているが、しかしながら基本的にはこのよ
うな配合物は、暦に１釉抜たはそれ以上の洗剤活性化合
物および１棟またげそれ以上のビルグー塩を水性媒質中
に含有し、しかもこれらｆ）配合物は使用する成分の型
および量により真溶液または懸濁液、乳濁液なとの何れ
かである。
る。ばく大なｈｊ′の神々の配合物を工、先行技術にお
いて記載されているが、しかしながら基本的にはこのよ
うな配合物は、暦に１釉抜たはそれ以上の洗剤活性化合
物および１棟またげそれ以上のビルグー塩を水性媒質中
に含有し、しかもこれらｆ）配合物は使用する成分の型
および量により真溶液または懸濁液、乳濁液なとの何れ
かである。
本発明は、懸濁液型の水性、ビルダー入り液体洗剤組成
物に関し、この組成物は、洗剤組成物の１種またはそれ
以上の成分が最終組成物に懸濁されていると理解された
い。
物に関し、この組成物は、洗剤組成物の１種またはそれ
以上の成分が最終組成物に懸濁されていると理解された
い。
水性、ビルタゞ−入り液体洗剤組成物のこのような型は
、先行技術において記載されている。例えば、本発明者
らの英国特許第８５５８９３号明細書には、本質的成分
としてアルキルエーテルサルフェート、アルキルアリー
ルスルホネート、カルボキシメチルセルロースおよびア
ルカリ金属縮合ホスフェートを含む注入し得る懸濁液、
乳濁液まｆｃ）！コアセルベートの形の水性、ビルダー
入り液体洗剤組成物が記載されている。好ましくはアル
キルアリールスルホネートトー緒にアルキルエーテルサ
ルフェート、アルカリ金属縮合ホスフェートのようなビ
ルダー塩およびけい光増白剤を含む同様の型の製品が英
国特許出願第２０２８３６５号明細書に記載されている
。
、先行技術において記載されている。例えば、本発明者
らの英国特許第８５５８９３号明細書には、本質的成分
としてアルキルエーテルサルフェート、アルキルアリー
ルスルホネート、カルボキシメチルセルロースおよびア
ルカリ金属縮合ホスフェートを含む注入し得る懸濁液、
乳濁液まｆｃ）！コアセルベートの形の水性、ビルダー
入り液体洗剤組成物が記載されている。好ましくはアル
キルアリールスルホネートトー緒にアルキルエーテルサ
ルフェート、アルカリ金属縮合ホスフェートのようなビ
ルダー塩およびけい光増白剤を含む同様の型の製品が英
国特許出願第２０２８３６５号明細書に記載されている
。
活性洗剤材料としてアルキルエーテルサルフェートおよ
びアルキルアリールスルホネートの混合物およびビルダ
ー材料としてのアルカリ金属縮合ホスフェートを含有す
る前記の型の水性、ビルダー入り洗剤組成物は、しかし
ながら例えばポンプ輸送また＆工びん詰めされた場合に
その製造の間に高ぜん断作用を受けると、その粘度が弁
筒に著しい程度まで不可逆的に増大し、その結果許容で
きない高粘度を有する製品を生じるという欠点かある。
びアルキルアリールスルホネートの混合物およびビルダ
ー材料としてのアルカリ金属縮合ホスフェートを含有す
る前記の型の水性、ビルダー入り洗剤組成物は、しかし
ながら例えばポンプ輸送また＆工びん詰めされた場合に
その製造の間に高ぜん断作用を受けると、その粘度が弁
筒に著しい程度まで不可逆的に増大し、その結果許容で
きない高粘度を有する製品を生じるという欠点かある。
しかしながら、製品の必要な物理的安定性を得るために
は若干のせん断作用を装する。なせならば、低すぎるせ
ん断作用によって、物理的に不安定な製品を生じるから
である。
は若干のせん断作用を装する。なせならば、低すぎるせ
ん断作用によって、物理的に不安定な製品を生じるから
である。
従って、若しも製造業者が許容できない注入性および粘
度を有する製品を必髪と１−るならば、製造の間に中間
または低せん断作用を使用して、起こり得る不十分な物
理的安定性を受は入れさるを得ない。液体製品をポンプ
輸送またはびん詰めする間のこのせん断作用の制御は、
さらに困難である。従って、前記英国特許第８８５８９
３号明細宿においては、製品はコロイドミル中で拘置化
によって製造され、それによって、製品は高ぜん断作用
を受ける結果、物理的に安定であるが、粘ちょう１゛き
る製品を生じ、また英国判許出願第２０２８３６５号明
細書により、制御された攪拌（通気を避けて中間および
強い撹拌）を用いて製造された製品は、許容できる物理
的安定性を有するがしかしながら不十分な粘度を有する
製品を生じる。温度ザイクル貯蔵条件における後者の製
品の貯Ｍ、により、増大した不可逆性粘度を生じること
が多い。
度を有する製品を必髪と１−るならば、製造の間に中間
または低せん断作用を使用して、起こり得る不十分な物
理的安定性を受は入れさるを得ない。液体製品をポンプ
輸送またはびん詰めする間のこのせん断作用の制御は、
さらに困難である。従って、前記英国特許第８８５８９
３号明細宿においては、製品はコロイドミル中で拘置化
によって製造され、それによって、製品は高ぜん断作用
を受ける結果、物理的に安定であるが、粘ちょう１゛き
る製品を生じ、また英国判許出願第２０２８３６５号明
細書により、制御された攪拌（通気を避けて中間および
強い撹拌）を用いて製造された製品は、許容できる物理
的安定性を有するがしかしながら不十分な粘度を有する
製品を生じる。温度ザイクル貯蔵条件における後者の製
品の貯Ｍ、により、増大した不可逆性粘度を生じること
が多い。
配合物に非イオン洗剤活性材料の若干知が含有されるな
らば、これらの欠点を著しく克服できることが今や分か
った。この材料の存在により、高ぜん断作用を使用でき
るが、しかしなからその後、高ぜん断作用によって得ら
れた物理的安定性を保ちながら、粘贋は不可逆的に許容
できる水準にもどる。
らば、これらの欠点を著しく克服できることが今や分か
った。この材料の存在により、高ぜん断作用を使用でき
るが、しかしなからその後、高ぜん断作用によって得ら
れた物理的安定性を保ちながら、粘贋は不可逆的に許容
できる水準にもどる。
従って、その最も広い面において、本発明は、本質的成
分としてアルキルエーテルサルフェートおよびアルキル
アリールスルホネートを活性洗剤材料として、およびビ
ルダー塩を含む水性、ビルダー入り液体洗剤組成物の改
良に関し、この改良は組成物中に非イオン洗剤活性材料
の若干の水準を含有することを特徴とする。
分としてアルキルエーテルサルフェートおよびアルキル
アリールスルホネートを活性洗剤材料として、およびビ
ルダー塩を含む水性、ビルダー入り液体洗剤組成物の改
良に関し、この改良は組成物中に非イオン洗剤活性材料
の若干の水準を含有することを特徴とする。
本発明のこれ以上の面は、本発明の記載および下記に詳
述される棹々の実施態様から容易に明らかとなる。
述される棹々の実施態様から容易に明らかとなる。
活性洗剤材料は、本質的成分として、アルキルエーテル
サルフェートおヨヒアルキルアリールスルホネートを含
む。
サルフェートおヨヒアルキルアリールスルホネートを含
む。
アルキルエーテルサルフェートハ、下記ノ弐Ｂ（ＯＣｎ
Ｈ２ｎ）ｍＯ８０３Ｍ （式中、Ｒｋｌ ８個から１８個までの炭素原子を有す
る線状または分枝鎖アルキル鎖であり、ｎは２または６
、ｍげ１から１ｏまでの範囲にある数、Ｍｔ！アルカリ
金楠、アルカリ土類金楓、アンモニウムまたは置換アン
モニウム基）によって表わされる。
Ｈ２ｎ）ｍＯ８０３Ｍ （式中、Ｒｋｌ ８個から１８個までの炭素原子を有す
る線状または分枝鎖アルキル鎖であり、ｎは２または６
、ｍげ１から１ｏまでの範囲にある数、Ｍｔ！アルカリ
金楠、アルカリ土類金楓、アンモニウムまたは置換アン
モニウム基）によって表わされる。
Ｒは、好ましくは線状１２個から１５個までの炭素原子
σ）アルキル鎖、ｎは好ましく（ま２、ｍは好ましくは
２から５まで、Ｍは好ましくはナトリウムである。
σ）アルキル鎖、ｎは好ましく（ま２、ｍは好ましくは
２から５まで、Ｍは好ましくはナトリウムである。
このようなアルキルエーテルサルフェートの代表例は、
すべてそのナトリウム塩またはカリウム塩の形の、エチ
レンオキシドまたはゾロピレンオキシドあるいはこの両
者の混合物２．５モルから６モルまでを含有するラウリ
ルエーテルサルフェート、エチレンオキ７１６モルから
１２モルマテヲ含有する１１個から１５個までの炭素原
子の第二級アルキルエーテルサルフェートおよびエチレ
ンオキシドろモルを含有する１２個から１５個まで”）
Ｕ 素ｍ 子の第一級アルキルエーテルザルフェート
である。
すべてそのナトリウム塩またはカリウム塩の形の、エチ
レンオキシドまたはゾロピレンオキシドあるいはこの両
者の混合物２．５モルから６モルまでを含有するラウリ
ルエーテルサルフェート、エチレンオキ７１６モルから
１２モルマテヲ含有する１１個から１５個までの炭素原
子の第二級アルキルエーテルサルフェートおよびエチレ
ンオキシドろモルを含有する１２個から１５個まで”）
Ｕ 素ｍ 子の第一級アルキルエーテルザルフェート
である。
これらのアルキルエーテルサルフェートケ通帛、相当ス
るアルコキシル化アルコールのスルホン化によって１１
造される。後者のアルコキシル化アルコールは、硫酸化
されると、アルキルサルフェートに変換されろ非アルコ
キシル化アルコールを少量含有してもよいので、「アル
キルエーテルサルフェート」の用語は相当するアルコキ
ノルー化アルコールの硫ｌ！ｌ￥化によって得られる生
成物を含むと理解されたい。
るアルコキシル化アルコールのスルホン化によって１１
造される。後者のアルコキシル化アルコールは、硫酸化
されると、アルキルサルフェートに変換されろ非アルコ
キシル化アルコールを少量含有してもよいので、「アル
キルエーテルサルフェート」の用語は相当するアルコキ
ノルー化アルコールの硫ｌ！ｌ￥化によって得られる生
成物を含むと理解されたい。
ナトリウム塩として計算され、組成物中に必要なアルキ
ルエーテルザルフェートの量ハ最終組成物の０．２重忙
チから７．５重Ｍ％まで、好ましくけ０．５重量楚か！
−）５重量％まで、特に好ましくげ゛０．５重和係から
３．５重量％までの範囲にある。
ルエーテルザルフェートの量ハ最終組成物の０．２重忙
チから７．５重Ｍ％まで、好ましくけ０．５重量楚か！
−）５重量％まで、特に好ましくげ゛０．５重和係から
３．５重量％までの範囲にある。
アルキルアリールスルホネートは、下記の式％式％
（式中、Ｒは１０個から１８個までの炭素原子の分枝ま
たげ直鎖アルキル鎖であり、Ａｒ は７１７−ル基で
あり、Ｍは前記アルキルエーテルサルフェートにおいて
定義された辿りである） によって表わされる。
たげ直鎖アルキル鎖であり、Ａｒ は７１７−ル基で
あり、Ｍは前記アルキルエーテルサルフェートにおいて
定義された辿りである） によって表わされる。
アルキルアリールスルホネートσ）代表例は、すべてナ
トリウム塩またはカリウム塩の形０）、ｎ−ドデシルベ
ンゼンスルホネート、ナトラフ０ロビレンベンゼンスル
ホネート、ｎ−ペンタデンルベンゼンスルホネート、お
よび１２個から１５個までの炭素原子グ〕アルキル基が
分解されたろう重合体から得られた線状１２個から１５
個までの炭素原子グ〕アルキルベンゼンスルホネートで
ある。
トリウム塩またはカリウム塩の形０）、ｎ−ドデシルベ
ンゼンスルホネート、ナトラフ０ロビレンベンゼンスル
ホネート、ｎ−ペンタデンルベンゼンスルホネート、お
よび１２個から１５個までの炭素原子グ〕アルキル基が
分解されたろう重合体から得られた線状１２個から１５
個までの炭素原子グ〕アルキルベンゼンスルホネートで
ある。
アルキルエーテルザルフエ−１・おＪ二びアルキルアリ
ールスルホネート ば７ユバル７ーペリー（ Ｓｃｂｗａｒｚｚ−Ｐｅｒｒ
ｙ ） の［サーフェイス−アクティブ・エージエン
ン・アンド・デタージエンツ（ Ｓｕｒｆａｃｅ−ａｃ
ｚｉｖｅ Ａｇｅｎｔ．ｓａｎｄ Ｄｅｚｅｒｇｅｎｚ
ｓ ）Ｊ 、 １ ９ ４ ９および１９５８年第１％
および第２巻の教科省に十分に記載されている既知の陰
イオン合成洗剤である。
ールスルホネート ば７ユバル７ーペリー（ Ｓｃｂｗａｒｚｚ−Ｐｅｒｒ
ｙ ） の［サーフェイス−アクティブ・エージエン
ン・アンド・デタージエンツ（ Ｓｕｒｆａｃｅ−ａｃ
ｚｉｖｅ Ａｇｅｎｔ．ｓａｎｄ Ｄｅｚｅｒｇｅｎｚ
ｓ ）Ｊ 、 １ ９ ４ ９および１９５８年第１％
および第２巻の教科省に十分に記載されている既知の陰
イオン合成洗剤である。
アルキルアリールスルホネートは、本発明において最終
組成物σ）５重址チから１５重量楚まで、好ましくは６
］ｆ旬，％から１２重知゛φまでの世で用いられ、こり
〕アルキルアリールスルボネートはナトリウム塩として
＝ｉ算される。
組成物σ）５重址チから１５重量楚まで、好ましくは６
］ｆ旬，％から１２重知゛φまでの世で用いられ、こり
〕アルキルアリールスルボネートはナトリウム塩として
＝ｉ算される。
組成物中に使用されるビルダーは、任意の従来の有機ま
たは無機ビルダ゛−であり得る。その代＆例は、アルカ
リ金属オルトポリホスフェート、アルカリ金属ピロポリ
ホスフェート、“アルカリ金桐トリポリホスフェート、
アルカリ金稙ガラス状亜合体状ホスフェート、アルカリ
金属ントレート、アルカリ金属ニトリロトリアセテート
、アルカリ金籾カルボキ／メチルオキノスクシネート、
ゼオライト、アミノポリリン酸のアルカリ金桐塩などで
ある。種々のビルダーの混合物もまた適当である。
たは無機ビルダ゛−であり得る。その代＆例は、アルカ
リ金属オルトポリホスフェート、アルカリ金属ピロポリ
ホスフェート、“アルカリ金桐トリポリホスフェート、
アルカリ金稙ガラス状亜合体状ホスフェート、アルカリ
金属ントレート、アルカリ金属ニトリロトリアセテート
、アルカリ金籾カルボキ／メチルオキノスクシネート、
ゼオライト、アミノポリリン酸のアルカリ金桐塩などで
ある。種々のビルダーの混合物もまた適当である。
好ましいビルダーは、ナトリウムまたはカリウムオルト
ポリホスフェート、ピロポリホスフェートおよびトリポ
リホスフェートであり、ナトリウムトリポリホスフェー
トが特に好ましい。組成物に存在１−るビルダーの匍は
、最終組成物の５１量係から６０血量％まで、好ましく
は１０Ｍ量％から２５Ｍ量％筐での範囲である。
ポリホスフェート、ピロポリホスフェートおよびトリポ
リホスフェートであり、ナトリウムトリポリホスフェー
トが特に好ましい。組成物に存在１−るビルダーの匍は
、最終組成物の５１量係から６０血量％まで、好ましく
は１０Ｍ量％から２５Ｍ量％筐での範囲である。
組成物に含まれる非イオン洗剤は 任意の既知の非イオ
ン洗剤であり得る。非イオン洗剤は、通常アルキレンオ
キシドと反応された疎水性部分からなる。
ン洗剤であり得る。非イオン洗剤は、通常アルキレンオ
キシドと反応された疎水性部分からなる。
代表例は、アルキレンオキシド１モルから３０モルまで
と縮合された第一級または第二級直鎮または分枝鎖の８
個から１８個までの炭素原子のアルコール、アルキレン
オキシド１モルから３０モルまでと縮合された９個から
１８個までＶ）炭素原子のモノアルキルフェノールまた
はシアルキルフエノール、アルキレンオキシド１モルか
ら３０モルまでと縮合された１０個から１８個までの炭
素原子の脂肪酸または１０個から１８個までの炭素原子
の脂肪酸モノアルギロールアミドまたはジアルキロール
アミド、異なったまたは同一アルキレンオキシドのブロ
ック共重合体なとである。通詣、アルキレンオキシドは
エチレンオキ７ドであるが、ｔたプロピレンオキシドま
たはエチレンオキノドとプロピレンオキシドの混合物も
使用できる。さらに適当な例は、エム・シック（Ｍ、５
ｃｈｉｃｋ ） ｖ〕１ノニオニック番ザーファクタ
ンッ（１す○ｎ１ｏｎｉｃＳｕｒｆａｃｔａｎもｓ）Ｊ
σ）教科書に見いだ１−ことができる。
と縮合された第一級または第二級直鎮または分枝鎖の８
個から１８個までの炭素原子のアルコール、アルキレン
オキシド１モルから３０モルまでと縮合された９個から
１８個までＶ）炭素原子のモノアルキルフェノールまた
はシアルキルフエノール、アルキレンオキシド１モルか
ら３０モルまでと縮合された１０個から１８個までの炭
素原子の脂肪酸または１０個から１８個までの炭素原子
の脂肪酸モノアルギロールアミドまたはジアルキロール
アミド、異なったまたは同一アルキレンオキシドのブロ
ック共重合体なとである。通詣、アルキレンオキシドは
エチレンオキ７ドであるが、ｔたプロピレンオキシドま
たはエチレンオキノドとプロピレンオキシドの混合物も
使用できる。さらに適当な例は、エム・シック（Ｍ、５
ｃｈｉｃｋ ） ｖ〕１ノニオニック番ザーファクタ
ンッ（１す○ｎ１ｏｎｉｃＳｕｒｆａｃｔａｎもｓ）Ｊ
σ）教科書に見いだ１−ことができる。
組成物に含まれる非イオン界面油性剤σ〕昂じ最終組成
物の０．２重量−から５重ｈ；％まで、好ましくげ０．
５止邦チから３重石％まで゛の範囲にある。
物の０．２重量−から５重ｈ；％まで、好ましくげ０．
５止邦チから３重石％まで゛の範囲にある。
陰イオン洗剤の全枯／非イオン洗剤の量の亀知比は、２
．５ ／ １から２５／１まで、好ましくは４／１から
２０／１まで変動し得る。
．５ ／ １から２５／１まで、好ましくは４／１から
２０／１まで変動し得る。
本発明の組成物は、さらに最終組成物の１０重重用型で
の知で緩衝剤を含むのが有利である。適当な緩衝剤はト
リエタノールアミンのようなアルカノールアミン、炭酸
アルカリ金属、ホウ酸アルカリ金属、ケイ酸アルカリ金
網のような緩衝塩などである。液体組成物は、かなりの
餡の′電解質を許客できることおよびさらに有用な成分
を配合物の粘度または安定性を害することなしに含有で
きることは、本発明の他の利点σ）１つである。
の知で緩衝剤を含むのが有利である。適当な緩衝剤はト
リエタノールアミンのようなアルカノールアミン、炭酸
アルカリ金属、ホウ酸アルカリ金属、ケイ酸アルカリ金
網のような緩衝塩などである。液体組成物は、かなりの
餡の′電解質を許客できることおよびさらに有用な成分
を配合物の粘度または安定性を害することなしに含有で
きることは、本発明の他の利点σ）１つである。
従って、例えば、洗浄力を向上させるアルカリ金属ザル
ファイトを含有でき、また酸素を単独あるいはポリアル
コールまたはアルカノールアミンのような酸素安定剤と
ホウ砂との混合物で含有できる。液体洗剤組成物に通准
使用されろ、汚れ沈殿防止剤、再汚染防止剤、ヒドロト
ロープ、腐食抑制剤、あわ増進剤、またはあわ止め剤、
乳白剤、香料、着色剤、標白剤、漂白＠躯物質、はい覚
剤などのような他の成分をも含有できる。
ファイトを含有でき、また酸素を単独あるいはポリアル
コールまたはアルカノールアミンのような酸素安定剤と
ホウ砂との混合物で含有できる。液体洗剤組成物に通准
使用されろ、汚れ沈殿防止剤、再汚染防止剤、ヒドロト
ロープ、腐食抑制剤、あわ増進剤、またはあわ止め剤、
乳白剤、香料、着色剤、標白剤、漂白＠躯物質、はい覚
剤などのような他の成分をも含有できる。
任意の型のけい覚剤を含有できることは本発明の他の利
点であり、また前記英国特許出願第２０２８３６５号明
細書によるものは、前記先行技術提案による配合物に含
有するのに適していない。
点であり、また前記英国特許出願第２０２８３６５号明
細書によるものは、前記先行技術提案による配合物に含
有するのに適していない。
本発明の製品は、従来の技術を用いて製造できる。この
点において、製品を、その製造フ０ロセスの終りにおい
て、例えば後撹拌するがまたは製品をデスインチグレー
ターまたは同様の高ぜん断旬与装滌を通すことによって
、その最高の安定な粘度にせん断するのが有利であるこ
とが分かった。
点において、製品を、その製造フ０ロセスの終りにおい
て、例えば後撹拌するがまたは製品をデスインチグレー
ターまたは同様の高ぜん断旬与装滌を通すことによって
、その最高の安定な粘度にせん断するのが有利であるこ
とが分かった。
さらに、そのボンゾ輸送またはびん詰めの間のこのよう
にして処理された製品に、与えられだせん断は、製品の
粘度にこれ以上影響しない。
にして処理された製品に、与えられだせん断は、製品の
粘度にこれ以上影響しない。
本発明は、具体例によってさらに具体的に説明される。
例１
下記の配合物、
％（ｗ／ｗ）
ドデブルベンゼンスルホン酸ナトリウム ｉ ｏ
、。
、。
ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（エチレンオキシド２
．５モルから３モルまで含有）０．５工チレンオキシド
８モルと縮合されたラウリルアルコール
２．５トリポリリン酸ナトリウム
１５．０炭酸ナトリウム
？６５けい覚剤（ビス〔ｏ
−スルホスチリル〕ビフェニル）０．２ 香料 ０．
２５染料
［Ｊ、［１０８水
合計１００となる量を製造した。
．５モルから３モルまで含有）０．５工チレンオキシド
８モルと縮合されたラウリルアルコール
２．５トリポリリン酸ナトリウム
１５．０炭酸ナトリウム
？６５けい覚剤（ビス〔ｏ
−スルホスチリル〕ビフェニル）０．２ 香料 ０．
２５染料
［Ｊ、［１０８水
合計１００となる量を製造した。
この製品は、下記の方法で製造された。
前記配合物の５２２重量に等しい水、染料０．００８％
、ドデ／ルベンゼンスルホ／酸す） ＩＪウム（１，１
％、けい覚剤０．２％、炭酸ナトリウム２．５％’１６
よぴトリポリリン酸ナトリウム１５φ（一部は溶液中に
そして一部は６水塩結晶として存在）を含有するスラリ
ーに、ＮａＯＨ３，５％（６４係水溶液）を加え、次い
でドデシルベ／ゼ／スルホン酸１０．０飴、続いて水１
１．８５％、その後エチレンオキシド８モルと縮合され
たラウリルアルコール２．５％、最後にラウリルエーテ
ル硫酸ナトリウムを加えた。最後の３成分は、緩い混合
条件の下に順次できるだけ迅速に加えられた。
、ドデ／ルベンゼンスルホ／酸す） ＩＪウム（１，１
％、けい覚剤０．２％、炭酸ナトリウム２．５％’１６
よぴトリポリリン酸ナトリウム１５φ（一部は溶液中に
そして一部は６水塩結晶として存在）を含有するスラリ
ーに、ＮａＯＨ３，５％（６４係水溶液）を加え、次い
でドデシルベ／ゼ／スルホン酸１０．０飴、続いて水１
１．８５％、その後エチレンオキシド８モルと縮合され
たラウリルアルコール２．５％、最後にラウリルエーテ
ル硫酸ナトリウムを加えた。最後の３成分は、緩い混合
条件の下に順次できるだけ迅速に加えられた。
その直後に、製品を脱気し、その工程の間、香料０．２
５％を加えた。最後に、全製品を、通気を防止しながら
１５分から２０分まで攪拌し７た。ＰＩＩ【丁ＮａＯＨ
を力１１えることによって１０．５ ＋０．２５に調節
された。
５％を加えた。最後に、全製品を、通気を防止しながら
１５分から２０分まで攪拌し７た。ＰＩＩ【丁ＮａＯＨ
を力１１えることによって１０．５ ＋０．２５に調節
された。
この製品＆ｕ’、粘度３４０ ｍＰａ、ｓ （Ｈａａｋ
ｅＲｏｔｏｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒ を用いて２５°Ｑ
２６よひｄ （） ＋ｔｅｃ ”において測定された
）および比重１．１５を有した。
ｅＲｏｔｏｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒ を用いて２５°Ｑ
２６よひｄ （） ＋ｔｅｃ ”において測定された
）および比重１．１５を有した。
この製品は、Ｏ′Ｃ１２２℃および３７°Ｇにおいてそ
れぞれ貯蔵して５か月より長く安定であ０、しかも５２
°Ｃにおいて１か月より長く安定であった。
れぞれ貯蔵して５か月より長く安定であ０、しかも５２
°Ｃにおいて１か月より長く安定であった。
例２
例１に第５けると同じ方法であるが、アルキルアリサル
フエー） （ ＬＥＳ ）および非イオン（１ｉＩ）洗
斉１１の種々の餡を用いて同じ成分から配合物を製造し
た。これらの配合物の各々σ）粘度＆工、例１における
ように評価された。下記の結果が得られた。
フエー） （ ＬＥＳ ）および非イオン（１ｉＩ）洗
斉１１の種々の餡を用いて同じ成分から配合物を製造し
た。これらの配合物の各々σ）粘度＆工、例１における
ように評価された。下記の結果が得られた。
Ａ１１．０ １．０ １．０ ４３０ −１
−＋ ＋Ｂ１１．０ １．５
０．５ ５００ ＋ ＋
＋ｃ１１．０ ２．０ ０．０
３ろ０ − − ＋ｒ）
１０．５ ２．０ ０．５ ４２０ ＋
： ＋Ｅ １０．ｏ ２．０
１．０ ５４０ ＋
士 十Ｆ ９．５ ろ、０
０．５ ５２０ ＋
士 十Ｇ ９．５ ２．５ １．０
５２０ 、−１− ＋ 十Ｈ ９．０ ろ、５ ０．
５ ４３０ ＋ −１〜 →−Ｉ
８．５ ２．０ ２．５
３６０ ＋ 十
＋、ｙ ８．５ ４．０ ０．５
４７０ 十 十 十
Ｋ ８．０ ４，５ ０．５
５ろＯ 十 士 ＋Ｌ
８．０ ５．０ ０．Ｏ Ａ７０ −
− ＋Ｍ ７．５ ろ、５ ２．
０ ３８０ ＋ 十＋Ｎ ７
．０ ４．５ １．５ ４
４０ ＋ ＋ ＋側ろ 比較のために、英Ｉｉｌ ％許出願第２０２８３６５号
明細書の例１による配合物を製造し、次いで和種のせん
断速度に供した。
−＋ ＋Ｂ１１．０ １．５
０．５ ５００ ＋ ＋
＋ｃ１１．０ ２．０ ０．０
３ろ０ − − ＋ｒ）
１０．５ ２．０ ０．５ ４２０ ＋
： ＋Ｅ １０．ｏ ２．０
１．０ ５４０ ＋
士 十Ｆ ９．５ ろ、０
０．５ ５２０ ＋
士 十Ｇ ９．５ ２．５ １．０
５２０ 、−１− ＋ 十Ｈ ９．０ ろ、５ ０．
５ ４３０ ＋ −１〜 →−Ｉ
８．５ ２．０ ２．５
３６０ ＋ 十
＋、ｙ ８．５ ４．０ ０．５
４７０ 十 十 十
Ｋ ８．０ ４，５ ０．５
５ろＯ 十 士 ＋Ｌ
８．０ ５．０ ０．Ｏ Ａ７０ −
− ＋Ｍ ７．５ ろ、５ ２．
０ ３８０ ＋ 十＋Ｎ ７
．０ ４．５ １．５ ４
４０ ＋ ＋ ＋側ろ 比較のために、英Ｉｉｌ ％許出願第２０２８３６５号
明細書の例１による配合物を製造し、次いで和種のせん
断速度に供した。
本出願の例１σ）配合物もまたこ第１らの釉々のせん断
速度に供し、次いで両者の配合物の粘度を評価した。下
記の結果が得られた。
速度に供し、次いで両者の配合物の粘度を評価した。下
記の結果が得られた。
先行技術の配合物について、粘度は、せん断速度の増大
と共に（ぜん断速度１ ｒ：ｅｃ−１に−おける約３、
Ｑ Ｐａ．ｓから８Ｑ ｓｅｃ−１に’ｌＵける約３
０ ０ ｍＦｊｉ．、ｓに）低下し、若しもｌ”ｕ４じ
試別の粘度がぜん助を高ぜん断速度から低せん断速度に
低下した場合に逆に測定されたならば、粘度はＱするか
に茜い（１ｓｅｃ−’における１ １１．Ｏ Ｐａ．ｓ
より高粘度から８０ｓｅｃ ”における約８ ０
０ ＋ｎＰａ．ｓ Ｋ ）ことが分かった。
と共に（ぜん断速度１ ｒ：ｅｃ−１に−おける約３、
Ｑ Ｐａ．ｓから８Ｑ ｓｅｃ−１に’ｌＵける約３
０ ０ ｍＦｊｉ．、ｓに）低下し、若しもｌ”ｕ４じ
試別の粘度がぜん助を高ぜん断速度から低せん断速度に
低下した場合に逆に測定されたならば、粘度はＱするか
に茜い（１ｓｅｃ−’における１ １１．Ｏ Ｐａ．ｓ
より高粘度から８０ｓｅｃ ”における約８ ０
０ ＋ｎＰａ．ｓ Ｋ ）ことが分かった。
従って、製品が、着′犬するせん断作用を受けた後に、
その後再び減少するせん断作用を受けた場合には粘度は
はるかに高水準に増大した。
その後再び減少するせん断作用を受けた場合には粘度は
はるかに高水準に増大した。
本発明の例１の製品について、高ぜん断速度および低ぜ
ん断速度における粘度に差はなく、両者の場合に８ ０
ｓｅｃ−１において約６２（］ ｍＰａ．ｓでありｉ
ｓｅｃ−１においては両者の場合に約１ ２，Ｏ Ｐ
ａ．ｓであった。
ん断速度における粘度に差はなく、両者の場合に８ ０
ｓｅｃ−１において約６２（］ ｍＰａ．ｓでありｉ
ｓｅｃ−１においては両者の場合に約１ ２，Ｏ Ｐ
ａ．ｓであった。
例４
例１におけると同じ方法で同じ成分を用いているが、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウムＺ係、ラウリルエ
ーテル硫酸ナトリウム５．５％、非イオン洗剤０．５％
、トリポリリン酸ナトリウム２０％、炭酸す） ＩＪウ
ム６．５％および登録商品名Ｂｌａｎｋｏｐｈｏｒ Ｆ
ｔＫＨ ７ ６６Ｃｌ）名で知られるけい党則０、１
５％を用いて製品を製造した。
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウムＺ係、ラウリルエ
ーテル硫酸ナトリウム５．５％、非イオン洗剤０．５％
、トリポリリン酸ナトリウム２０％、炭酸す） ＩＪウ
ム６．５％および登録商品名Ｂｌａｎｋｏｐｈｏｒ Ｆ
ｔＫＨ ７ ６６Ｃｌ）名で知られるけい党則０、１
５％を用いて製品を製造した。
こσ〕製品σ）粘度は、（例１におけるようにζ＼測測
定て）４ろＱｍＰａ．ｓであり、しかも２２℃および６
７℃において貯蔵して６か月より長く安定であった。
定て）４ろＱｍＰａ．ｓであり、しかも２２℃および６
７℃において貯蔵して６か月より長く安定であった。
例５
下記の配合により、
重量％
ドデンルベンゼンスルホン酸ナトリウム ６．
０工チレンオキ／ドロ５モルと縮合された１２個から１
６個までの炭素原子の第一級線状アルコール
２．２ラウリルエーテル硫酸
ナトリウム ６．６ニトリロトリ酊酸三
ナトリウム・１水！ １２．０ホウ砂
５．０グリセリン
７．０水
十分お製品を製造した。
０工チレンオキ／ドロ５モルと縮合された１２個から１
６個までの炭素原子の第一級線状アルコール
２．２ラウリルエーテル硫酸
ナトリウム ６．６ニトリロトリ酊酸三
ナトリウム・１水！ １２．０ホウ砂
５．０グリセリン
７．０水
十分お製品を製造した。
粘度を室温でせん断速度２１ ｓｅｃ ”において測定
しで、下記の結果を得た。
しで、下記の結果を得た。
貯蔵時ｍ」 粘度（Ｐａ、ｓ）新鮮
１．０５ １日 １．０ １週間 １．０５ １か月 １．０ ６か月 １．０５例６ 下記の配合により 順Ｉ ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ８．
２工チレンオキシド８モルと縮合されたラウリルアルコ
ール ２．５ラウリ
ルエーテル硫酸ナトリウム ０．５ホウ
砂 ４．０グリセ
リン ６．０１！狛リン
酸四ナトリウム １１・０けい
党則 ０．１タ
ンパク分肪′酵素 ０
．４カ、
十分量製造された製品は粘度３ Ｑ Ｑ ｍＰａ、
ｓ （２３℃およびＢ Ｏ５ｅｃ−’ において）を有
した。比遁ｊＬＪ１．１５であり、１．１１は８．１で
ル、つた。
１．０５ １日 １．０ １週間 １．０５ １か月 １．０ ６か月 １．０５例６ 下記の配合により 順Ｉ ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ８．
２工チレンオキシド８モルと縮合されたラウリルアルコ
ール ２．５ラウリ
ルエーテル硫酸ナトリウム ０．５ホウ
砂 ４．０グリセ
リン ６．０１！狛リン
酸四ナトリウム １１・０けい
党則 ０．１タ
ンパク分肪′酵素 ０
．４カ、
十分量製造された製品は粘度３ Ｑ Ｑ ｍＰａ、
ｓ （２３℃およびＢ Ｏ５ｅｃ−’ において）を有
した。比遁ｊＬＪ１．１５であり、１．１１は８．１で
ル、つた。
代理人 浅 村 皓
Claims (4)
- （１）・本質的成分として、アルキルエーテルサルフェ
ートＮよびアルキルアリールスルホネートを洗剤活性材
料として、およびビルダー材料を含む水性、ビルダー入
り液体洗剤組成物において、さらに非イオン洗剤界面活
性剤０．２ｉ１ｔｔｎ％から５Ｎ知飴までを含有するこ
とを特徴とする、水性、ビルダー入り液体洗剤組成物。 - （２）非イオン界面活性剤０．５重量％がら３１楡条ま
でを含有することを特徴とする特許請求の範囲第１項に
従う組成物。 - （３） アルキルエーテルサルフェー）０．２：１Ｍ
ｍ％から７．５重量％まで、アルキルアリールスルホネ
ート５重量％から１５重量％までを、アルキルエーテル
サルフエートトアルキルアリールスルホネートの合組／
非イオン洗剤界面活性剤の重蓋比２．５／１から２５／
１までで含有することを特徴とする特許請求の範囲第１
項に従う組成物。 - （４）重景比が４／１から２０／１までであることを特
徴とする特許請求の範囲第６項に従う組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8224717 | 1982-08-27 | ||
| GB8224717 | 1982-08-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5958098A true JPS5958098A (ja) | 1984-04-03 |
Family
ID=10532577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58155122A Pending JPS5958098A (ja) | 1982-08-27 | 1983-08-26 | 水性、ビルダ−入り液体洗剤組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0102124A3 (ja) |
| JP (1) | JPS5958098A (ja) |
| AU (1) | AU555326B2 (ja) |
| BR (1) | BR8304630A (ja) |
| CA (1) | CA1211675A (ja) |
| NO (1) | NO833069L (ja) |
| NZ (1) | NZ205345A (ja) |
| ZA (1) | ZA836228B (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8313348D0 (en) * | 1983-05-14 | 1983-06-22 | Procter & Gamble Ltd | Liquid detergent compositions |
| CA1276852C (en) * | 1985-06-21 | 1990-11-27 | Francis John Leng | Liquid detergent composition |
| GB8713574D0 (en) * | 1987-06-10 | 1987-07-15 | Albright & Wilson | Liquid detergent compositions |
| GB2238530A (en) * | 1989-10-31 | 1991-06-05 | Grace W R & Co | Antifoaming and defoaming compositions |
| DE4333224A1 (de) * | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Henkel Kgaa | Pastenförmiges Textilwaschmittel |
| WO2008033280A1 (en) * | 2006-09-11 | 2008-03-20 | The Dial Corporation | Liquid detergents with sustained release fragrance |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5139247B2 (ja) * | 1971-12-29 | 1976-10-27 | ||
| JPS5282909A (en) * | 1975-12-29 | 1977-07-11 | Duskin Franchise Co | Liquid detergent composition |
| DE2603307A1 (de) * | 1976-01-29 | 1977-08-04 | Oskar Dr Wack | Haushaltsspuelmittel |
| GB2010893B (en) * | 1977-12-22 | 1982-11-17 | Unilever Ltd | Liquid detergent composition |
| DE2945301B1 (de) * | 1979-11-09 | 1980-06-19 | Adam Opel Ag, 6090 Ruesselsheim | Reinigungsflüssigkeit für Windschutzscheiben |
-
1983
- 1983-08-22 NZ NZ205345A patent/NZ205345A/en unknown
- 1983-08-23 AU AU18313/83A patent/AU555326B2/en not_active Ceased
- 1983-08-23 EP EP83201216A patent/EP0102124A3/en not_active Withdrawn
- 1983-08-23 ZA ZA836228A patent/ZA836228B/xx unknown
- 1983-08-26 BR BR8304630A patent/BR8304630A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-08-26 CA CA000435481A patent/CA1211675A/en not_active Expired
- 1983-08-26 NO NO833069A patent/NO833069L/no unknown
- 1983-08-26 JP JP58155122A patent/JPS5958098A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8304630A (pt) | 1984-04-03 |
| AU1831383A (en) | 1984-03-01 |
| EP0102124A3 (en) | 1984-07-18 |
| CA1211675A (en) | 1986-09-23 |
| ZA836228B (en) | 1985-04-24 |
| NZ205345A (en) | 1985-08-30 |
| EP0102124A2 (en) | 1984-03-07 |
| NO833069L (no) | 1984-02-28 |
| AU555326B2 (en) | 1986-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100236363B1 (ko) | 세정 조성물 및 세정조성물에 익스텐셔날 점도를 발현시키는 방법 | |
| US4352678A (en) | Thickened abrasive bleaching compositions | |
| JP2523339B2 (ja) | 蛍光増白剤を含む洗浄生成物のための濃厚化システム | |
| US4397755A (en) | Stable liquid detergent suspensions | |
| US5554321A (en) | Thickened aqueous abrasive cleanser with improved rinsability | |
| US4316812A (en) | Detergent composition | |
| FI90253B (fi) | Astianpesukoneissa käytettävä vesipitoinen, tiksotrooppinen koostumus sekä menetelmä sen stabiilisuuden parantamiseksi | |
| US3503884A (en) | Scouring cleanser composition | |
| JPS5889698A (ja) | 水性液体洗剤組成物 | |
| AU716149B2 (en) | Cleaning and disinfecting compositions with electrolytic disinfecting booster | |
| NL8300426A (nl) | Vloeibare wasmiddelen en werkwijze voor de bereiding daarvan. | |
| JPS60106892A (ja) | 安定な液体洗剤組成物 | |
| JP2528867B2 (ja) | 安定な液体ジペルオキシ酸漂白剤 | |
| US3970596A (en) | Non-gelling alpha-olefin sulfonate liquid detergent | |
| JPH0192299A (ja) | 水性チキソトロープ液体組成物 | |
| US4566993A (en) | Liquid detergents containing cellulose ethers stabilized by glycerol | |
| JPS5958098A (ja) | 水性、ビルダ−入り液体洗剤組成物 | |
| JPS6197395A (ja) | 液体洗剤組成物 | |
| CN1102649C (zh) | 具有触变性质的有色流凝清洁组合物 | |
| JPS5887198A (ja) | 安定な液体洗剤懸濁液 | |
| SE463565B (sv) | Foertjockat vattenhaltigt tvaettmedel innehaallande en tvaettaktiv kombination av olika ytaktiva medel | |
| DE1964023A1 (de) | Wasch- und Reinigungsmittel | |
| EP0592947A1 (en) | Cleaning preparations | |
| EP0459077A1 (en) | Zeolite containing liquid detergent composition | |
| PT90771B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes detergentes liquidas de elevada alcalinidade, para maquina automatica de lavar louca, contendo um agente tixotropico a base de argila |