JPS5951206A - 安定化させた固体農薬製剤組成物 - Google Patents
安定化させた固体農薬製剤組成物Info
- Publication number
- JPS5951206A JPS5951206A JP15999782A JP15999782A JPS5951206A JP S5951206 A JPS5951206 A JP S5951206A JP 15999782 A JP15999782 A JP 15999782A JP 15999782 A JP15999782 A JP 15999782A JP S5951206 A JPS5951206 A JP S5951206A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbosulfan
- granule
- treated
- agricultural chemical
- heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明ｆ′ｆ、２．５−ジヒドロ−２，２−ジメチル−
７−ベンゾフラニル−Ｎ−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メ
チルカーバメート（以下、単にカルボスルフアンと称す
。）を安定化させた固体農薬製剤組成物に関するもので
ある。
７−ベンゾフラニル−Ｎ−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メ
チルカーバメート（以下、単にカルボスルフアンと称す
。）を安定化させた固体農薬製剤組成物に関するもので
ある。
カルボスルフアンは、市販さ扛ている殺虫斎１の有効成
分化合物であり、水稲及び畑作における各紳害虫に対し
卓効を有し幅広い殺虫スペクトラム′ｆｆ：ｗする１穂
れた殺虫剤として知らしている。
分化合物であり、水稲及び畑作における各紳害虫に対し
卓効を有し幅広い殺虫スペクトラム′ｆｆ：ｗする１穂
れた殺虫剤として知らしている。
シカシ、ノノルボスルフ了ンは極めて不安定であり１通
常使用される鉱物質用体（例えは、ベントナイト、クレ
ー、タルク、ゼオライト、ケイソウ土等）の粉末状また
は粒状のものに担持させて製剤化しｒ、場合、カルボス
ルフアンは著しく分解し１時には、５０℃で１ケ月後の
分Ｊ！Ｊ’Ｊキが１００％（全部分Ｍ）になる場合もあ
り、また分解過程で毒性の高いカルボフランの生成０認
められ、安全性の観点からもこの分解全極力抑制するこ
とが強く要望さｎているのが現状である。
常使用される鉱物質用体（例えは、ベントナイト、クレ
ー、タルク、ゼオライト、ケイソウ土等）の粉末状また
は粒状のものに担持させて製剤化しｒ、場合、カルボス
ルフアンは著しく分解し１時には、５０℃で１ケ月後の
分Ｊ！Ｊ’Ｊキが１００％（全部分Ｍ）になる場合もあ
り、また分解過程で毒性の高いカルボフランの生成０認
められ、安全性の観点からもこの分解全極力抑制するこ
とが強く要望さｎているのが現状である。
（カルボスルファ／ニ一般名）（カルボフランＣｌｌ５
ｊ名）本発明者らは、固体農薬製剤化されたカルボスル
フアンの分解抑制について４′中々検討を利ねた結果、
１０００℃以上の高温で熱処理した鉱物質を相体として
用いることにより、カルボスルファンの安定性分署しく
高めること、すなわち分解を著しく抑制しうろことを見
出し１本発明を完成させた。
ｊ名）本発明者らは、固体農薬製剤化されたカルボスル
フアンの分解抑制について４′中々検討を利ねた結果、
１０００℃以上の高温で熱処理した鉱物質を相体として
用いることにより、カルボスルファンの安定性分署しく
高めること、すなわち分解を著しく抑制しうろことを見
出し１本発明を完成させた。
本発明は、２．３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−
ペンゾ７ラニルーＮ−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メチル
カーバメート（カルボスルフアン）を、焼成温度１００
０℃以上で熱処理した鉱物質担体に担持させてなる安定
化させた固体農薬製剤組成物に関するものである。
ペンゾ７ラニルーＮ−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メチル
カーバメート（カルボスルフアン）を、焼成温度１００
０℃以上で熱処理した鉱物質担体に担持させてなる安定
化させた固体農薬製剤組成物に関するものである。
本発明において、固体農薬製剤組成物とは、粉剤１粒剤
、微粒剤、水利剤のような製剤形態を意味するものであ
り、鉱物質担体とは例えば。
、微粒剤、水利剤のような製剤形態を意味するものであ
り、鉱物質担体とは例えば。
クレー、タルク、ベントナイト、ゼオライト。
ケイソウ土などの天然に産するもの全意味し。
これらの形状としては、破砕した粉末状、９粒状２粒状
、塊状のいずｉＬでも良く、また粉末状のものをバイン
ダー、界面活性剤、水などを用いて造粒したものでも艮
く、これらを用いて加熱焼成するものである。
、塊状のいずｉＬでも良く、また粉末状のものをバイン
ダー、界面活性剤、水などを用いて造粒したものでも艮
く、これらを用いて加熱焼成するものである。
焼成温度としては、８００［ぐらいから効果が現われて
くるが、不充分であり、大略１０００ｒ以上になってく
ると充分な効果か得られる。
くるが、不充分であり、大略１０００ｒ以上になってく
ると充分な効果か得られる。
熱処理方法としては、特に限定されるものでＶまないが
、電気〃ｌ、丸ガマ、立てガマ、ロータリーキルン、ト
ンネルガマなと通常実施されでいる６独の形式の炉ケ用
いて焼成することができる。
、電気〃ｌ、丸ガマ、立てガマ、ロータリーキルン、ト
ンネルガマなと通常実施されでいる６独の形式の炉ケ用
いて焼成することができる。
熱処理時間としては、１０００７’以上では、約３０ｔ
ＩＪ程度でよい。
ＩＪ程度でよい。
カルボスルフアンの含有率としては、製剤形態。
使用条件等によって異なるもので、特に限定されるもの
ではないが、粉剤１粒剤および微粒剤では１〜１０重量
％程度、水利剤では１０〜３０重用−％程度が適当であ
る。
ではないが、粉剤１粒剤および微粒剤では１〜１０重量
％程度、水利剤では１０〜３０重用−％程度が適当であ
る。
脣た。固体農薬製剤化の際には、必要に応じて界面活性
剤、バインダー、流動性改善剤１着色剤等の補助剤を用
いることもできる。
剤、バインダー、流動性改善剤１着色剤等の補助剤を用
いることもできる。
次に１本発明について、具体的に火ｊＡｔｉ例及びその
効果を挙けて説明するが本発明けこｔｌらのみに限定さ
扛、るものではない。
効果を挙けて説明するが本発明けこｔｌらのみに限定さ
扛、るものではない。
ｔｓ）、以−トの′Ａ施例中の部は重量部を意味する。
実施例１ 粉剤品
８００℃、１０００℃、１１００ｒＶＣｖｊ４整さｎた
電気炉で３０分間熱処理したクレー（山口県庁）、メル
ク（埼玉県産）、ベントナイト（埼玉県産）、ゼオライ
ト（宮城県庁）、ケイソウ土（岡山県庁）の粉末品およ
びとｎら鉱物の未焼成粉末品（対照）の各々９７部にカ
ルボスルフアン３部ケスプレーし、５Ｘ粉剤を肖整した
。次に各粉剤試料をガラス瓶に入れてｗ１栓し５０７”
の恒温器ＶＣｌ５日間＃ｉ存した後、カルボスルフアン
の含有量を渇速液体クロマトグラフィーで分析し、４初
期含量に対する分解♂）求めた。 結果は第１表に示す
。
電気炉で３０分間熱処理したクレー（山口県庁）、メル
ク（埼玉県産）、ベントナイト（埼玉県産）、ゼオライ
ト（宮城県庁）、ケイソウ土（岡山県庁）の粉末品およ
びとｎら鉱物の未焼成粉末品（対照）の各々９７部にカ
ルボスルフアン３部ケスプレーし、５Ｘ粉剤を肖整した
。次に各粉剤試料をガラス瓶に入れてｗ１栓し５０７”
の恒温器ＶＣｌ５日間＃ｉ存した後、カルボスルフアン
の含有量を渇速液体クロマトグラフィーで分析し、４初
期含量に対する分解♂）求めた。 結果は第１表に示す
。
ファン言有量
第 １ 表
（各柿］Ｘ粉剤の５Ｏｒ１５日間保存後の分解率）＊１
０００［以上で熱処理１．六世体が特に優扛た安定性を
有する。
０００［以上で熱処理１．六世体が特に優扛た安定性を
有する。
Ｊ９１１糺 粒剤品
破砕後、篩別しで粒度を１４〜４２イツシユに揃えたク
レー（埼玉県産）、クレー（米国産）、クレー（石川県
庁）、ベントナイト（埼玉県産）全１０００℃に調整さ
第１た′電気炉で６゜分間熱処理した。これら熱処理し
た粒状４−１１体と熱処理前の各粒状担体９５部にカル
ボスルファ７５部分ピペットでゆっくり滴下しながら混
合攪拌し、５％粒剤を調整した。次に得られた各粒剤試
料をガラス瓶に入れて密栓し、５０℃の恒温器に５０日
間保存した後、カルボスルフアンの含有ロ金ハ速液体ク
ロマトグラフィーにて分析し、初期含普に対する分解率
を求めた。
レー（埼玉県産）、クレー（米国産）、クレー（石川県
庁）、ベントナイト（埼玉県産）全１０００℃に調整さ
第１た′電気炉で６゜分間熱処理した。これら熱処理し
た粒状４−１１体と熱処理前の各粒状担体９５部にカル
ボスルファ７５部分ピペットでゆっくり滴下しながら混
合攪拌し、５％粒剤を調整した。次に得られた各粒剤試
料をガラス瓶に入れて密栓し、５０℃の恒温器に５０日
間保存した後、カルボスルフアンの含有ロ金ハ速液体ク
ロマトグラフィーにて分析し、初期含普に対する分解率
を求めた。
結果は第２表に示す。
分解率（財）の算出は、実施例１と同じ。
第２表
（５部粒剤の分解率）
実施例３ 倣粒剤品
山口県庁のクレー原石ケ鉄製乳鉢で粗砕し。
更にエツジランナー（摺潰し式粉砕機）にて粉砕した後
、篩別して４８〜１５０メツシーのものを集め、これｆ
８００ｔ：、ＩＵｔｌＯｒ’、１１００℃にａｌ＠整さ
扛た電気炉で１０分または３０分間熱処理した。
、篩別して４８〜１５０メツシーのものを集め、これｆ
８００ｔ：、ＩＵｔｌＯｒ’、１１００℃にａｌ＠整さ
扛た電気炉で１０分または３０分間熱処理した。
七〇それの熱処理さｎた担体および熱処理前の担体９７
部にカルボスルフアン５部をスプレー吸着し、３部微粒
剤とした。得らｎた各試料をガラス瓶に入社て密栓し、
５０ｖの恒湿器に１５日間保存した後、実ｂｓ例１と同
・様にノノルボスルファンの分解率を求めた。
部にカルボスルフアン５部をスプレー吸着し、３部微粒
剤とした。得らｎた各試料をガラス瓶に入社て密栓し、
５０ｖの恒湿器に１５日間保存した後、実ｂｓ例１と同
・様にノノルボスルファンの分解率を求めた。
結果は第３表に示す。
第 ３ 表
（３部微粒剤の分解率）
以上より１０００℃以上の温度であｇｉＪｊ３０分程度
以上の熱処理時間で充分である。
以上の熱処理時間で充分である。
また、１０００１”以下では３０分間でも不充分である
。
。
実施例４ 造粒した粒剤品
粉末状のペントナイ） ４０部、粉末状のフレ７°゛
−５８ｔ 部＋ リゲニンスルホンＭカルシウム１部
およびツルポール５０６０ （東邦化′＄製界面活性剤
）１部を混合し、水１５部を加えて混練１゜０．８ｉｉ
／のスクリーンを装着したエックペレッター（不二パウ
ダル社製）で造粒した。
およびツルポール５０６０ （東邦化′＄製界面活性剤
）１部を混合し、水１５部を加えて混練１゜０．８ｉｉ
／のスクリーンを装着したエックペレッター（不二パウ
ダル社製）で造粒した。
この含水造粒物を２つに分は一方は１ ｔ＋ １３ ｒ
で２時間転線し、他方は電気炉に人ｎ温度ケ１４００１
”まで上げ、１４００℃で５分間保持し、それぞれ粒状
担体を得た。
で２時間転線し、他方は電気炉に人ｎ温度ケ１４００１
”まで上げ、１４００℃で５分間保持し、それぞれ粒状
担体を得た。
前者を空球Ａ、後後者中空球とする。
空球Ａおよび９球Ｂのそｎぞゎ、９７部（てカルボスル
フ−ｒン５部を徐々にγ闇下し、充分重付した凌カルボ
スルフアン５Ｘ粒剤を得た。
フ−ｒン５部を徐々にγ闇下し、充分重付した凌カルボ
スルフアン５Ｘ粒剤を得た。
（ｊ）られｌて浴試料をガラス瓶に入れて密栓し５０υ
の恒温器に５０日度保存した後、実施例１と同様にカル
ボスルフアンの分解率を求めた。
の恒温器に５０日度保存した後、実施例１と同様にカル
ボスルフアンの分解率を求めた。
結果はｇ ４表に示す。
第４表
実施例５ 水和剤
ジ−クライトＰＩＩ°Ｐ（ジークライトエ築製カオリン
クレー）ｆｌ １００℃に調整された電気炉で３（］分
間熱処理し冷却後ジェットオーマイザーはル０１０１型
（セイシン企業製）で微粉砕した。このものを月１いて
第５衣に示す配合例に従って混合し、ハンマーミルで粉
砕して、カルボスルフアン、２５Ｘ水利剤（水利剤Ａ）
を１１整した。対照として熱処理しないシークライ）Ｐ
ＰＰを用いた２５Ｘ水和剤（水利剤Ｂ）を１．１整した
。 得ら扛た各試料をガラス瓶に入れて密栓し５０℃で
３０日間保存した後、実施例１と同様にカルボスル７ア
ンの分解率を求めた。
クレー）ｆｌ １００℃に調整された電気炉で３（］分
間熱処理し冷却後ジェットオーマイザーはル０１０１型
（セイシン企業製）で微粉砕した。このものを月１いて
第５衣に示す配合例に従って混合し、ハンマーミルで粉
砕して、カルボスルフアン、２５Ｘ水利剤（水利剤Ａ）
を１１整した。対照として熱処理しないシークライ）Ｐ
ＰＰを用いた２５Ｘ水和剤（水利剤Ｂ）を１．１整した
。 得ら扛た各試料をガラス瓶に入れて密栓し５０℃で
３０日間保存した後、実施例１と同様にカルボスル７ア
ンの分解率を求めた。
その結果を第６表に示す。
第５表
＊１ 塩野義ｌｌ！薬製ホワイトカーボン＊２ 東邦化
学製界面活性剤（蔭イオン性界面活性剤）＊５ 日Ｊ−
（〃 Ｉ ） 第 ６ 表
学製界面活性剤（蔭イオン性界面活性剤）＊５ 日Ｊ−
（〃 Ｉ ） 第 ６ 表
Claims (1)
- ２．３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−ペンゾ７ラ
ニルーＮ−ジプチルアミノチオ−Ｎ−メチルカーバメー
トを、焼成ピ度１０００℃以上で熱処理した鉱物質相体
に担持させてなる安定化させた固体農薬製剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15999782A JPS5951206A (ja) | 1982-09-14 | 1982-09-14 | 安定化させた固体農薬製剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15999782A JPS5951206A (ja) | 1982-09-14 | 1982-09-14 | 安定化させた固体農薬製剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5951206A true JPS5951206A (ja) | 1984-03-24 |
| JPH032842B2 JPH032842B2 (ja) | 1991-01-17 |
Family
ID=15705739
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15999782A Granted JPS5951206A (ja) | 1982-09-14 | 1982-09-14 | 安定化させた固体農薬製剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5951206A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5273906A (en) * | 1975-12-16 | 1977-06-21 | Isolite Insulating Prod | Manufacture of porous light weight spheres |
-
1982
- 1982-09-14 JP JP15999782A patent/JPS5951206A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5273906A (en) * | 1975-12-16 | 1977-06-21 | Isolite Insulating Prod | Manufacture of porous light weight spheres |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH032842B2 (ja) | 1991-01-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108432769A (zh) | 一种含喹草酮与苯嘧磺草胺的农药组合物 | |
| JPS61176501A (ja) | 農薬粒状製剤 | |
| JPH0565201A (ja) | 水田除草用粒剤組成物 | |
| JPS5951206A (ja) | 安定化させた固体農薬製剤組成物 | |
| WO1990005134A1 (en) | Novel tetrahydropyrimidine derivatives, process for their preparation and insecticides containing same as active ingredients | |
| JP2870042B2 (ja) | 水面浮遊集積性固状農薬製剤 | |
| CN115039776A (zh) | 一种含有双炔酰菌胺的组合物及其制备方法、应用 | |
| KR860000333B1 (ko) | 살진균제 조성물 | |
| CN1033806A (zh) | 具有杀真菌作用的吡啶基酰胺类化合物 | |
| US3880644A (en) | Sulfanilamide herbicides | |
| JP6645016B2 (ja) | 農薬粒剤 | |
| JPS61286302A (ja) | 砕砂からなる農薬用担体 | |
| JPS5955807A (ja) | 安定化させた固体農薬製剤 | |
| JPS5828841B2 (ja) | 水面施用用農薬粒剤 | |
| JPS6116246B2 (ja) | ||
| JPS608210A (ja) | 安定化させた固体農薬組成物 | |
| JPS6116247B2 (ja) | ||
| JPS5822122B2 (ja) | ウンカ・ヨコバイ類の防除方法 | |
| JP2522935B2 (ja) | 残効性の改良された殺虫組成物 | |
| JPS604108A (ja) | 除草組成物 | |
| CN1025583C (zh) | 除莠剂组合物 | |
| CN117084242A (zh) | 吡虫啉可湿性粉剂及其制备方法和应用 | |
| JP2567926B2 (ja) | 農薬用固化防止剤およびこの固化防止剤が含まれた非固化性農薬粒剤 | |
| JP3582912B2 (ja) | 安定化剤および安定化された殺虫固形製剤 | |
| JPS6169A (ja) | シアノピロ−ル誘導体 |