JPS594610A - 粘着剤用合成ラテツクス - Google Patents
粘着剤用合成ラテツクスInfo
- Publication number
- JPS594610A JPS594610A JP11147882A JP11147882A JPS594610A JP S594610 A JPS594610 A JP S594610A JP 11147882 A JP11147882 A JP 11147882A JP 11147882 A JP11147882 A JP 11147882A JP S594610 A JPS594610 A JP S594610A
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- JP
- Japan
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- latex
- weight
- parts
- monomer
- adhesives
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は親水性ポリマーラテックスの存在下で親油性混
合モノマーを共重合させることにより得られる粘着剤用
合成ラテックスに関するものである。
合モノマーを共重合させることにより得られる粘着剤用
合成ラテックスに関するものである。
粘着剤は上田テープ、各種包装用テープ、マスキングテ
ープ等のテープ類、各種ラベル、シール等の用途に広く
用いられている。
ープ等のテープ類、各種ラベル、シール等の用途に広く
用いられている。
粘着剤はわずかの力で被着体にくっつき、意外にもかな
りの接着力を発揮し、しかも広い温度領域で接着力が損
なわれずに保たれることが必要である。
りの接着力を発揮し、しかも広い温度領域で接着力が損
なわれずに保たれることが必要である。
即ち１粘着剤の基本的に重要な性質は、タック（粘着力
）、接着力と凝集力であり、これら玉物性のバランスが
とれていることが必要である。
）、接着力と凝集力であり、これら玉物性のバランスが
とれていることが必要である。
そして、用途によってはこれらの基本物性以外の他の性
能も更に必要であり、例えば高級ラベル用途ではしばし
ば耐熱性や耐光性（粘着ラベル保存中に１太陽光線が当
っても粘着性能が変化しない）が重要な必要性能となる
。
能も更に必要であり、例えば高級ラベル用途ではしばし
ば耐熱性や耐光性（粘着ラベル保存中に１太陽光線が当
っても粘着性能が変化しない）が重要な必要性能となる
。
天然ゴムや合成ゴムは粘着剤の弾性体として広く推奨使
用されているが、ポリマー自身のタックが殆んど無い為
に、ポリマーを溶剤に溶解させ四ジン、ロジン酸エステ
ル、テルペン樹脂、脂肪族炭化水素樹脂及びスチレン系
樹脂等の粘着付与樹脂、可塑剤、充填剤及び老化防止剤
等を加える所謂溶剤型粘着剤として使用されている。
用されているが、ポリマー自身のタックが殆んど無い為
に、ポリマーを溶剤に溶解させ四ジン、ロジン酸エステ
ル、テルペン樹脂、脂肪族炭化水素樹脂及びスチレン系
樹脂等の粘着付与樹脂、可塑剤、充填剤及び老化防止剤
等を加える所謂溶剤型粘着剤として使用されている。
この方法の欠点は、溶剤使用による大気汚染、火災、労
働安全衛生上の問題及びジエン系粘着剤特有の耐熱性お
よび耐光性に劣る点にある。
働安全衛生上の問題及びジエン系粘着剤特有の耐熱性お
よび耐光性に劣る点にある。
一方、溶剤型粘着剤に対してラテックス型粘着剤も製造
されている。
されている。
ラテックス型粘着剤には、アクリル系ラテックス、天然
コム系ラテフク及び合成ゴム系ラテンクスな主成物とし
たものがある。
コム系ラテフク及び合成ゴム系ラテンクスな主成物とし
たものがある。
アクリル系ラテックス粘着剤は、アルキル基の炭素数が
４乃至１０個のアクリル酸エステルを主成分とする共重
合体であるが、現地点においては価格が高いという点の
他ＫＸ凝集力が低い点が欠点である。反応性の官能基を
有するモノマーと共重合させ凝集力を向上させることが
できるが、この方法はタックと接着力の低下をもたらす
。
４乃至１０個のアクリル酸エステルを主成分とする共重
合体であるが、現地点においては価格が高いという点の
他ＫＸ凝集力が低い点が欠点である。反応性の官能基を
有するモノマーと共重合させ凝集力を向上させることが
できるが、この方法はタックと接着力の低下をもたらす
。
天然ゴム系ラテ・クス粘着剤は、天然ゴムホ゛リマー自
身のタックが殆んど無い為に、粘着付与樹脂エマルジョ
ンあるいは必要に応じて可塑剤等との併用が必要である
。
身のタックが殆んど無い為に、粘着付与樹脂エマルジョ
ンあるいは必要に応じて可塑剤等との併用が必要である
。
天然ゴム系ラテックス粘着剤の欠点は、費用のかかる工
程により粘着付与樹脂を分散させねばならない点と耐熱
性及び耐光性に劣る点にある。
程により粘着付与樹脂を分散させねばならない点と耐熱
性及び耐光性に劣る点にある。
そこで本発明者等は、粘着剤として溶剤系に比較して公
害、安全衛生の面で問題の少ないラテックス系で、卓越
したタック、接着力及び凝集力を保ち、しかもジエン系
特有の熱劣化と紫外線吸収劣化を改良した新規な粘着剤
が得られれば工業的に有意義であると考え、鋭意検討を
重ねた。
害、安全衛生の面で問題の少ないラテックス系で、卓越
したタック、接着力及び凝集力を保ち、しかもジエン系
特有の熱劣化と紫外線吸収劣化を改良した新規な粘着剤
が得られれば工業的に有意義であると考え、鋭意検討を
重ねた。
その結果、驚くべきことには親水性ポリマーラテックス
の存在下で共役ジエンを含有する親油性混合モノマーを
共重合させることＫより、粘着剤用合成ラテックス粒子
として、その構造において全〈従来とは異なったポリマ
ーが生成され為優れた耐熱性および耐光性を有するとと
もに、良好な粘着性能を有することを見い出し本発明に
到達した。
の存在下で共役ジエンを含有する親油性混合モノマーを
共重合させることＫより、粘着剤用合成ラテックス粒子
として、その構造において全〈従来とは異なったポリマ
ーが生成され為優れた耐熱性および耐光性を有するとと
もに、良好な粘着性能を有することを見い出し本発明に
到達した。
即ち、本発明は親水性ポリマー存在下で共役ジエンを含
有する親油性混合モノマーを共重合させてなる粘着剤用
合成ラテックスを提供するものである０ そして、本発明の粘着剤用合成ラテックスは、親水性ポ
リマ一層と親油性ポリマ一層の異種二重構造を有するも
のと考えられ、粒子内において親油性ポリマ一層が粒子
内部に１親水性ポリマ一層が粒子表面部にそれぞれ選択
的に位置するラテックス粒子を多く含むと考えられるも
のであり、製造的には二段階重合法を用いる０ 即ち、第一段階目で得る親水性ポリマーラテックスをシ
ードとして第二段階目のＲ油性混合モノマーの重合を行
う。
有する親油性混合モノマーを共重合させてなる粘着剤用
合成ラテックスを提供するものである０ そして、本発明の粘着剤用合成ラテックスは、親水性ポ
リマ一層と親油性ポリマ一層の異種二重構造を有するも
のと考えられ、粒子内において親油性ポリマ一層が粒子
内部に１親水性ポリマ一層が粒子表面部にそれぞれ選択
的に位置するラテックス粒子を多く含むと考えられるも
のであり、製造的には二段階重合法を用いる０ 即ち、第一段階目で得る親水性ポリマーラテックスをシ
ードとして第二段階目のＲ油性混合モノマーの重合を行
う。
詳細には、該親木性ポリマーラテックスとは、（メタ）
アクリル酸エステル及び必要に応じてビニルエステルか
ら成るモノマーに、親水性付与を目的としてα、β−不
飽和カルボン酸を併用して重合して得られる。該親水性
ぎリマーラテックスのｐＨは２乃至６、固型分濃度は２
０乃至４０％が好ましい。
アクリル酸エステル及び必要に応じてビニルエステルか
ら成るモノマーに、親水性付与を目的としてα、β−不
飽和カルボン酸を併用して重合して得られる。該親水性
ぎリマーラテックスのｐＨは２乃至６、固型分濃度は２
０乃至４０％が好ましい。
アクリル酸エステル（第１−１成分）としては、例えば
メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレ
ート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシ
ル（メタ）アクリレート、へ午シル（メタ）アクリレー
ト等が代表例として挙げられるが、エチルアクリレート
、イソブチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−
エチルへキシルアクリレート、ラウリルメタアクリレー
ト等その単独重合体のガラス転移点温度（Ｔｇ）の低い
単量体が効果的に使用でき好ましい。また、ビニルニス
デル（第１−２成分）としては、例えばビニルアセテー
ト、ビニルプロピオネート、ビニルブチレート、ビニル
−２−エチルヘキソエート、ヒニルヘンゾエート等であ
る。また、前記モノマーに親水性付与を目的として用い
るα、β−不飽和カルボン酸（ｍｌ−３成分）としては
、アクリル酸、メタアクリル酸、フマル酸、イタコン酸
、マレイン酸、クロトン酸、へロアクリル酸（２−クロ
ロアクリル酸、２−プｐムアクリル酸、３−クロロアク
リル酸、２，３−ジクロロアクリル酸、３．３−ジクロ
ロアクリル酸等）、２−フェニルアクリル酸、３−フェ
ニルアクリル酸等がある。
メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレ
ート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシ
ル（メタ）アクリレート、へ午シル（メタ）アクリレー
ト等が代表例として挙げられるが、エチルアクリレート
、イソブチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−
エチルへキシルアクリレート、ラウリルメタアクリレー
ト等その単独重合体のガラス転移点温度（Ｔｇ）の低い
単量体が効果的に使用でき好ましい。また、ビニルニス
デル（第１−２成分）としては、例えばビニルアセテー
ト、ビニルプロピオネート、ビニルブチレート、ビニル
−２−エチルヘキソエート、ヒニルヘンゾエート等であ
る。また、前記モノマーに親水性付与を目的として用い
るα、β−不飽和カルボン酸（ｍｌ−３成分）としては
、アクリル酸、メタアクリル酸、フマル酸、イタコン酸
、マレイン酸、クロトン酸、へロアクリル酸（２−クロ
ロアクリル酸、２−プｐムアクリル酸、３−クロロアク
リル酸、２，３−ジクロロアクリル酸、３．３−ジクロ
ロアクリル酸等）、２−フェニルアクリル酸、３−フェ
ニルアクリル酸等がある。
さらに、上記モノマー以外にも必要に応じて前記モノマ
ーと共重合可能なモノマー、例えばアクリロニトリル、
Ｎ−メチロールアクリルアミド、グリンジルアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルアクリレート等を使用しても
何ら差しつかえない。
ーと共重合可能なモノマー、例えばアクリロニトリル、
Ｎ−メチロールアクリルアミド、グリンジルアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルアクリレート等を使用しても
何ら差しつかえない。
上記親木性ピリマー中の（メタ）アクリル酸エステル爪
は、親水性ポリ７−の全モノマー爪に対して２０乃至９
８重景％の範囲をもつが、特に４０乃至８０重景％が好
ましい。また、ビニルエステル量は、Ｏ乃至８０重量％
が好ましいが、特に０乃至３０重景％が好ましい。また
、得られるポリマーラテックスの親水性をより高める反
応性親水性モノマーであるα、β−不飽和カルボン酸量
は、全モノマー景の１０重貴％以下を朋いることが好ま
しい。この様にして得られる親１水性ポリマーのＴｇは
一２０℃以下が必要である。−２０℃を越える場合は、
親油性モノマーを重合して得られる最終ラテックスのタ
ックが不足する。
は、親水性ポリ７−の全モノマー爪に対して２０乃至９
８重景％の範囲をもつが、特に４０乃至８０重景％が好
ましい。また、ビニルエステル量は、Ｏ乃至８０重量％
が好ましいが、特に０乃至３０重景％が好ましい。また
、得られるポリマーラテックスの親水性をより高める反
応性親水性モノマーであるα、β−不飽和カルボン酸量
は、全モノマー景の１０重貴％以下を朋いることが好ま
しい。この様にして得られる親１水性ポリマーのＴｇは
一２０℃以下が必要である。−２０℃を越える場合は、
親油性モノマーを重合して得られる最終ラテックスのタ
ックが不足する。
上述した如くにして得られた親水性シードラテックスを
固型分濃度で５乃至５０重景％用いて第２段階目の重合
、即ち親油性混合モノマーを共重合する。
固型分濃度で５乃至５０重景％用いて第２段階目の重合
、即ち親油性混合モノマーを共重合する。
そして、第２段階目の重合で使用するモノマーとは、１
，３−ブタジェン、イソグレン、２，３−ジメチル−１
，３−ブタジェン及び、例えば２−クロロ−１，３−ブ
タジェンの様な他の置換ジエン類等の共役ジエン（第２
−１成分）、好ましくはブタジェンと、スチレン及びス
チレン誘導体の如き芳香族ビニルモノマー（第２−２成
分）、好ましくはスチレンと、メチル（メタ）アクリレ
ート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）ア
クリレート、ブチル（メタ）Ｔクリレート１２−エチル
（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート
等の（メタ）アクリル酸エステル（第２−３成分）、好
ましくは２−エチルへキシルアクリレートおよびブチル
アクリレート、さらには、これらと共重合可能なα、β
−不飽和カルボン酸（第２−４成分）である。α、β−
不飽和カルボン酸としては、例えばアクリル酸、メタア
クリル酸１ノマル酸、イタコン酸、マレイン酸、クロト
ン酸等が挙げられる。
，３−ブタジェン、イソグレン、２，３−ジメチル−１
，３−ブタジェン及び、例えば２−クロロ−１，３−ブ
タジェンの様な他の置換ジエン類等の共役ジエン（第２
−１成分）、好ましくはブタジェンと、スチレン及びス
チレン誘導体の如き芳香族ビニルモノマー（第２−２成
分）、好ましくはスチレンと、メチル（メタ）アクリレ
ート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）ア
クリレート、ブチル（メタ）Ｔクリレート１２−エチル
（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート
等の（メタ）アクリル酸エステル（第２−３成分）、好
ましくは２−エチルへキシルアクリレートおよびブチル
アクリレート、さらには、これらと共重合可能なα、β
−不飽和カルボン酸（第２−４成分）である。α、β−
不飽和カルボン酸としては、例えばアクリル酸、メタア
クリル酸１ノマル酸、イタコン酸、マレイン酸、クロト
ン酸等が挙げられる。
また、上記モノマー以外でも、アクリロニトリル、Ｎ−
メチロールアクリルアミド、２−ヒドロキシエチルアク
リレート等の共重合可能なモノマーを併用することもで
きる。
メチロールアクリルアミド、２−ヒドロキシエチルアク
リレート等の共重合可能なモノマーを併用することもで
きる。
上記親油性混合モノマー中の共役ジエン産は、第２段階
目の重合に使用する全モノマー債の５乃至８０重量％が
好ましく、芳香族ビニルモノマー演はＯ乃至７０重Ｒ％
が好ましい。また、（メタ）アクリル酸エステル量はＯ
乃至５０ 重ｉ％が好ましく、α、β−不飽和カルボン
酸は１０重量％以下の使ｍが好ましい。
目の重合に使用する全モノマー債の５乃至８０重量％が
好ましく、芳香族ビニルモノマー演はＯ乃至７０重Ｒ％
が好ましい。また、（メタ）アクリル酸エステル量はＯ
乃至５０ 重ｉ％が好ましく、α、β−不飽和カルボン
酸は１０重量％以下の使ｍが好ましい。
本発明の粘着剤用合成ラテックスは・２段階による重合
により得られるが、それぞれの段階の重合方法および重
合条件は公知の乳化重合に従うものであり、特別の方法
や条件を必要とするものでない。
により得られるが、それぞれの段階の重合方法および重
合条件は公知の乳化重合に従うものであり、特別の方法
や条件を必要とするものでない。
該粘着剤用合成ラテックスは、親木性ポリマーラテック
ス存在ｆで共役ジエンを含有する親油性混合モノマーを
重合することにより得られるものであり、親木性ポリマ
一層を粒子妻面部に、親油性ポリマ一層を粒子内部にそ
れぞれ選択的に位置するラテックス粒子を多く含むと考
えられる、粘着剤としては従来と全く異なった製法及び
構造を有するラテックスである。
ス存在ｆで共役ジエンを含有する親油性混合モノマーを
重合することにより得られるものであり、親木性ポリマ
一層を粒子妻面部に、親油性ポリマ一層を粒子内部にそ
れぞれ選択的に位置するラテックス粒子を多く含むと考
えられる、粘着剤としては従来と全く異なった製法及び
構造を有するラテックスである。
この様にして得られた′＃ｊ着剤用合成フテックスは、
優れた粘着性能を有するとともに、ジエン系ラテックス
としては耐熱性および耐光性に優れた性能を有するもの
である。
優れた粘着性能を有するとともに、ジエン系ラテックス
としては耐熱性および耐光性に優れた性能を有するもの
である。
また、本発明の粘着剤用合成ラテックスは増粘させて単
独で使用できるが、より高い粘着力を得る為に粘着付与
樹脂とブレンドして使用することもできる。粘着付与樹
脂としては、ロジン、ロジン酸エステル、テルペン樹脂
等が挙げられる。さらに必要に応じて、各種可塑剤や軟
化剤、亜鉛華、酸化チタン、炭酸カルシウム等の充填剤
、老化防止剤、紫外線吸収剤、安定剤等を適宜添加する
ことができる。
独で使用できるが、より高い粘着力を得る為に粘着付与
樹脂とブレンドして使用することもできる。粘着付与樹
脂としては、ロジン、ロジン酸エステル、テルペン樹脂
等が挙げられる。さらに必要に応じて、各種可塑剤や軟
化剤、亜鉛華、酸化チタン、炭酸カルシウム等の充填剤
、老化防止剤、紫外線吸収剤、安定剤等を適宜添加する
ことができる。
本発明の粘着剤用合成ラテックスを含有する粘着剤は、
各種テープ、ラベル、シール等の広範囲の粘着剤用途に
適するものである。
各種テープ、ラベル、シール等の広範囲の粘着剤用途に
適するものである。
以下、実施例および比較例を挙げて本発明を更に詳しく
説明する。
説明する。
実施例１〜９
第１表に示す乳化重合配合組成を窒素雰囲気下のオート
クレーブ中で温度８０℃において８時間モノマー適温し
て重合させて、親水性シードラテックスＡ、Ｂ、Ｃ，Ｄ
、Ｅを得た。次に１上記親水性シードラテツクスの存在
下で、第２表に示す単量体組成を第２表の乳化剤、触媒
等を用し）て窒素雰囲気下で温度６０〜７０℃で２０時
間重合させた。重合終了後のラテックスのｐＨをカセイ
ソーダで７に調整し、スチームストリッピングを行ない
残留モノマーを除去して本発明の粘着剤用合成ラテック
スＦ、Ｇ、Ｈ，Ｉ、Ｊ、に、Ｌ、樋。
クレーブ中で温度８０℃において８時間モノマー適温し
て重合させて、親水性シードラテックスＡ、Ｂ、Ｃ，Ｄ
、Ｅを得た。次に１上記親水性シードラテツクスの存在
下で、第２表に示す単量体組成を第２表の乳化剤、触媒
等を用し）て窒素雰囲気下で温度６０〜７０℃で２０時
間重合させた。重合終了後のラテックスのｐＨをカセイ
ソーダで７に調整し、スチームストリッピングを行ない
残留モノマーを除去して本発明の粘着剤用合成ラテック
スＦ、Ｇ、Ｈ，Ｉ、Ｊ、に、Ｌ、樋。
Ｎを得た。次に、上記粘着剤用合成ラテックスに部分ケ
ン化ポバールを少量添加して粘度を約１万センチボイス
に調整したものを剥離紙に塗布（塗布置駒３ Ｏｆ ／
ｍ”） シ、１２０℃で２分間乾燥した。次に、転写法
により上質紙に粘着剤を移行させ、粘着原紙サンプルを
得、以下の物性を測定した。
ン化ポバールを少量添加して粘度を約１万センチボイス
に調整したものを剥離紙に塗布（塗布置駒３ Ｏｆ ／
ｍ”） シ、１２０℃で２分間乾燥した。次に、転写法
により上質紙に粘着剤を移行させ、粘着原紙サンプルを
得、以下の物性を測定した。
タック：傾斜式ボールタックによる測定。傾斜板角度３
０度、助走距離１０ｅＭ０ボール径＆ま１７３２インチ
で表示。
０度、助走距離１０ｅＭ０ボール径＆ま１７３２インチ
で表示。
凝集カニ粘着原紙サンプルをステンレス鋼板に貼り合せ
（２６ｎ Ｘ ２ ｃｍの面積）、垂直につるした粘着
原紙サンプルの一方の下端にｌｋｆの荷重をかけ、６０
℃雰囲気中で静置させて荷重が落下するまでの保持時間
（分）を測定した。
（２６ｎ Ｘ ２ ｃｍの面積）、垂直につるした粘着
原紙サンプルの一方の下端にｌｋｆの荷重をかけ、６０
℃雰囲気中で静置させて荷重が落下するまでの保持時間
（分）を測定した。
接着カニステンレス鋼板上に粘着原紙サンプルを一定の
圧力（２峙のｏ −５−）で貼りつけ（２，５０巾）、
１８０度角剥離を行なった際の！１張強度を測定した。
圧力（２峙のｏ −５−）で貼りつけ（２，５０巾）、
１８０度角剥離を行なった際の！１張強度を測定した。
引張速度３００ｍ／分。
耐光性：粘着原紙サンプルをフェードメーターで６０時
間紫外線照射した後、上記の接着力を測定し、接着力の
保持率を求めた。（保持率＝紫外線照射後の接着力／紫
外線照射前の接着力）耐熱性：粘着原紙サンプルを１１
０℃雰囲気中に６０時間放置した後、上記の接着力を測
定し、接着力の保持率を求めた。（保持率＝熱処理後の
接着力） ＃￥３表にこれらの物性の測定結果を示す。
間紫外線照射した後、上記の接着力を測定し、接着力の
保持率を求めた。（保持率＝紫外線照射後の接着力／紫
外線照射前の接着力）耐熱性：粘着原紙サンプルを１１
０℃雰囲気中に６０時間放置した後、上記の接着力を測
定し、接着力の保持率を求めた。（保持率＝熱処理後の
接着力） ＃￥３表にこれらの物性の測定結果を示す。
比較例
実施例の場合と同一の方法で第２表に示す本発明範囲外
の組成を有する粘着剤用合成ラテックス０、Ｐを得た。
の組成を有する粘着剤用合成ラテックス０、Ｐを得た。
これらの粘着剤用合成ラテックスについて実施例の場合
と同様に各種物性を測定し、その結果を第３表に示す。
と同様に各種物性を測定し、その結果を第３表に示す。
又、市販アクリル系ラテックス粘着剤及び市販ゴム溶剤
型粘着剤についても同様に各種物性を測定し、その結果
を第３表に示す。
型粘着剤についても同様に各種物性を測定し、その結果
を第３表に示す。
これらの結果より、本発明の粘着剤用合成ラテックスは
優れた粘着性能と耐老化性を有することは明らかである
。
優れた粘着性能と耐老化性を有することは明らかである
。
第３表
Claims (3)
- （１）５乃至５０重量部の親水性ポリマーラテックス存
在下で、５０乃至９５重量部の親油性混合モノマーを共
重合して得られる粘着剤用合成ラテックス。 - （２）親水性ポリマーラテックスが、２０乃至９８重量
部のアルコール成分中に４乃至１０個の炭素原子を含有
する（メタ）アクリル酸エステルと０乃至１０重量部の
α、β−不飽和カルボン酸、及び０乃至８０重量部のビ
ニルエステルまたはその他の共重合可能な単量体とを共
重合して得られるポリマーラテックスで、その共重合体
のガラス転移点（Ｔｇ）が−２０℃以下である特許請求
範囲第（１）項記載の粘着剤用合成ラテックス。 - （３）親油性混合モノマーが、５乃至８０重量部の共役
ジエンと０乃至７０重量部の芳香族ビニルモノマーと０
乃至１０重量部のα、β−不飽和カルボン酸、及びＯ乃
至５０重量部のアルコール成分中に４乃至１０個の炭素
原子を含有する（メタ）アクリル酸エステルまたはその
他の共重合可能な単量体から成る混合モノマーである特
許請求範囲第（１）項記載の粘着剤用合成ラテックス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57111478A JPH0739568B2 (ja) | 1982-06-30 | 1982-06-30 | 粘着剤用合成ラテツクス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57111478A JPH0739568B2 (ja) | 1982-06-30 | 1982-06-30 | 粘着剤用合成ラテツクス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS594610A true JPS594610A (ja) | 1984-01-11 |
| JPH0739568B2 JPH0739568B2 (ja) | 1995-05-01 |
Family
ID=14562267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57111478A Expired - Lifetime JPH0739568B2 (ja) | 1982-06-30 | 1982-06-30 | 粘着剤用合成ラテツクス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0739568B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60164128A (ja) * | 1984-02-07 | 1985-08-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 高周波加熱装置 |
| US4582971A (en) * | 1984-02-07 | 1986-04-15 | Matshushita Electric Industrial Co., Ltd. | Automatic high-frequency heating apparatus |
Citations (1)
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| JPS5634777A (en) * | 1979-08-28 | 1981-04-07 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Pressure-sensitive adhesive composition for polyvinyl chloride |
-
1982
- 1982-06-30 JP JP57111478A patent/JPH0739568B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
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| JPS5634777A (en) * | 1979-08-28 | 1981-04-07 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Pressure-sensitive adhesive composition for polyvinyl chloride |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0739568B2 (ja) | 1995-05-01 |
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