JPS5943057A - ポリアミド組成物 - Google Patents
ポリアミド組成物Info
- Publication number
- JPS5943057A JPS5943057A JP15168882A JP15168882A JPS5943057A JP S5943057 A JPS5943057 A JP S5943057A JP 15168882 A JP15168882 A JP 15168882A JP 15168882 A JP15168882 A JP 15168882A JP S5943057 A JPS5943057 A JP S5943057A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nylon
- terephthalic acid
- parts
- polycondensate
- polyamide composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ポリアミドの新規な組成物に関するもので、
ある。
ある。
ポリアミドは、広い範囲の工業的用途を有しており、そ
のうちナイロン6.66は2例えばラジ左タータンク、
ツユ−巴ルストレイナー、コネク。
のうちナイロン6.66は2例えばラジ左タータンク、
ツユ−巴ルストレイナー、コネク。
−一+ 67−’−7M 7 ’)’71’y’r 4
)’ l 71 ’l 、I O、自動車部品として
も広く使用されている。
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も広く使用されている。
□ しかし、ポリアミド、特にナイロン6.66は。
比較的高い温度で金属ノ・ロゲン化物と接触すると。
その成形品にクラックが生じる恐れがある。
従って、ポリアミド特に自動車部品に使用されどの金属
ハロゲン化物に対・し、優れた耐性を有することが要望
される。 ″・ ・従来、ボリア□ミドの耐金属
ハロゲン化物性を向 1上させる方法として
9例えば特開昭56−3′475′5号公報には、ポリ
アミドにスルホンアミド可塑剤と特殊なオレ?イン重合
体を配合する方法、また特開昭57−80449号には
特殊な脂肪族ポリアミニドを配合″t″る方法、力とが
・提案されている。
ハロゲン化物に対・し、優れた耐性を有することが要望
される。 ″・ ・従来、ボリア□ミドの耐金属
ハロゲン化物性を向 1上させる方法として
9例えば特開昭56−3′475′5号公報には、ポリ
アミドにスルホンアミド可塑剤と特殊なオレ?イン重合
体を配合する方法、また特開昭57−80449号には
特殊な脂肪族ポリアミニドを配合″t″る方法、力とが
・提案されている。
本発明者らは、新規な耐金属ハロゲン化物性ポリアミド
組成物を開発することを目的とし、鋭意研究を行なった
。その結果□、ナイロン6またはナイフ7′66に、テ
レフタル□酸とトリメチルへキサメチレンジアミンとの
重縮合体を特定量配合したポリアミド組成物は、極めて
優れた耐金属ハロゲン化物性を有すことを知見し9本発
明に到達した。
組成物を開発することを目的とし、鋭意研究を行なった
。その結果□、ナイロン6またはナイフ7′66に、テ
レフタル□酸とトリメチルへキサメチレンジアミンとの
重縮合体を特定量配合したポリアミド組成物は、極めて
優れた耐金属ハロゲン化物性を有すことを知見し9本発
明に到達した。
すなわち本発明は、ナイロン6”’!たけナイロン66
の100重量部に対□して、テレフタル酸とトリメチル
へキサメチレンジアミンとの重縮合体を5〜100重量
部配重量部子なる、耐金属)・ロゲン化物庁に優iiん
アミ1;゛組成物を提供する’4 ”i ”””” ’
“1:□:゛゛である。、・・−・−、′、
・ □・:・・ ・1 哩・″ □1. □′
詭 、11・、1.、・し 本発明におけるナイpy6まへは66は、余り 。
の100重量部に対□して、テレフタル酸とトリメチル
へキサメチレンジアミンとの重縮合体を5〜100重量
部配重量部子なる、耐金属)・ロゲン化物庁に優iiん
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詭 、11・、1.、・し 本発明におけるナイpy6まへは66は、余り 。
相対粘度が低い左成□形品の機械品強度が低下する
胃□ため、相対粘度が(J 工S:L”、に、’ll’
! S、481o 、以下 1:同様)2.2以上、
’−’4’i:に2.5 へt ”4のがよい。これら
すづロノ6!f、たはナイロン66には、ガラス繊維あ
るいは炭酸カルシウム、クレー、′シリガ+′ −カー
ボンブラックなどの無1機充填剤が2例えば10〜50
wt%程度含まれていて:・もよい。 ″また
。テレフタル酸とlンリメチルへキザメチレンジアミン
とめ重縮合体としてd′1テレフタル酸と例えば2,2
,4−、トリメチしレヘキザメチしくジ不ミン、2山4
71Jリメチルヘキサメチレンジアミー、′−,。
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るいは炭酸カルシウム、クレー、′シリガ+′ −カー
ボンブラックなどの無1機充填剤が2例えば10〜50
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ミなどとの重縮合体を挙げることができる。
これらテレフタル酸とトリメチルへキザメチレンジアミ
ンとの重縮合体は、ガラス繊維や無機充填剤を含むかあ
るいは含まないナイロン6!f、たはナイロン66の1
00重量部に対し、5〜100・・すII :lll:
111111111111 、1・:、・ ・1 ・。
ンとの重縮合体は、ガラス繊維や無機充填剤を含むかあ
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00重量部に対し、5〜100・・すII :lll:
111111111111 、1・:、・ ・1 ・。
重量部好ましくは10〜80重量部配合される。
帛・□:、“セ:量縮、、杏体の配合量が、前記下限値
より少ない場、、、、、:、、、、、食、、に9:、成
形41・の、呻j金属・・・ゲン化14性ぐ、′翳善さ
、、、、れない。一方その配合油が前記上、限値より多
い場::□谷には1.成形品の物性面に特に悪゛影響を
与えないが、成形における冷却時間が長くなるので工業
的でない。
より少ない場、、、、、:、、、、、食、、に9:、成
形41・の、呻j金属・・・ゲン化14性ぐ、′翳善さ
、、、、れない。一方その配合油が前記上、限値より多
い場::□谷には1.成形品の物性面に特に悪゛影響を
与えないが、成形における冷却時間が長くなるので工業
的でない。
′1だ本発明のポリ□ア′とド組放物は、目的に応じて
染料、顔料、充填剤、該軸’ :” j11’l維状物
、可塑□剤。
染料、顔料、充填剤、該軸’ :” j11’l維状物
、可塑□剤。
滑剤1発泡剤、耐熱剤、耐候剤および難燃剤などを適量
添勿して、 %””’′よム:。:、、 、 、 、
:’ l’−1一本発明で畝1す1イロンtiはナイロ
ン66、♀、、′、す:、 ”v、、、二で、ビ′す・
4″′″″酸と1゛ツメ7″、ヘキ、ザメチ、、に、
ンジアミン、、仁、Ω亭縮合体とを、単111または2
軸押用機にて混練してペレットを得るか。
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ン66、♀、、′、す:、 ”v、、、二で、ビ′す・
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ンジアミン、、仁、Ω亭縮合体とを、単111または2
軸押用機にて混練してペレットを得るか。
あるいは単にトライブレンドした後9例えば樹脂温度、
225〜ろ00°C2射出圧力ろOO〜800に、y
Z J l金型温度30〜80“Cの条件で射出成形す
ることにより、成形品を得ることができる。また、圧縮
成形などの公・知の成形法にも適用することができる。
225〜ろ00°C2射出圧力ろOO〜800に、y
Z J l金型温度30〜80“Cの条件で射出成形す
ることにより、成形品を得ることができる。また、圧縮
成形などの公・知の成形法にも適用することができる。
本発明のポリアミド組成物は、ナイロン6″!、たはナ
イロン66の一般物性が大きく損・な・われることなく
、耐金属ハロゲン物・性に極めて優れているため、特に
自動車部品としての用:途に適する。□次に1本発明の
実施例および比較例を挙げる。・実、流側1
・ 。
イロン66の一般物性が大きく損・な・われることなく
、耐金属ハロゲン物・性に極めて優れているため、特に
自動車部品としての用:途に適する。□次に1本発明の
実施例および比較例を挙げる。・実、流側1
・ 。
相対粘度2.5を有するナイロン6(商品名;UBEナ
イロンi、、022B、宇部興産株式会社製)1.00
重量部と、テレフタノー酸・とトリメチルヘキ丈メ:チ
レンジ、アミンの重縮合、体、、(商品名、;・・トロ
ガミ、ドT■、・ダイナミツトノーベル社製)20重量
部とをブレンドし、2.軸押出機にて混練した。得られ
たポリアミド組成物を、成形温度250°C,で射出成
形し、 、公、、S 、T’、、M引張りタンベル、1
.号の試験1ヤ、、、を、作製した。・ 該試験片につき、 A S T M −、::6j、
6.8:に従っ、で絶乾状態、の引張強度を1n11定
、しだ。ま、、だ、該試験片を100°Cの水中に6時
間浸した後、その中央、に塩化カルシウム飽和水溶液含
浸ガーゼをのせ、100°Cの空気中に2時間放置後、
クラックの・発生を観察した。
イロンi、、022B、宇部興産株式会社製)1.00
重量部と、テレフタノー酸・とトリメチルヘキ丈メ:チ
レンジ、アミンの重縮合、体、、(商品名、;・・トロ
ガミ、ドT■、・ダイナミツトノーベル社製)20重量
部とをブレンドし、2.軸押出機にて混練した。得られ
たポリアミド組成物を、成形温度250°C,で射出成
形し、 、公、、S 、T’、、M引張りタンベル、1
.号の試験1ヤ、、、を、作製した。・ 該試験片につき、 A S T M −、::6j、
6.8:に従っ、で絶乾状態、の引張強度を1n11定
、しだ。ま、、だ、該試験片を100°Cの水中に6時
間浸した後、その中央、に塩化カルシウム飽和水溶液含
浸ガーゼをのせ、100°Cの空気中に2時間放置後、
クラックの・発生を観察した。
その結果を、第1表に示す。 □実施例2
トロガミドT■の使用量を10重量部に変えた他は、−
□実施例1と同様め操作で実験を行った。その結果を、
第1表に示す。
□実施例1と同様め操作で実験を行った。その結果を、
第1表に示す。
比較例1
す本ロン□6単味を用いた他は、実施例1と同様の操作
で実験を行った。その結果を、第1表に示す。 、
1− ′ ” 、・・第 表 実施例乙 ナイ■コンロを相対粘度2.95を有するナイロン66
(商品名i UBEナイロン2020B、宇部興産株式
会社製)に代え、さらに成形温度を280°Cに変えた
他は、実施例1と同様の操作で実験を行った。その結果
を、第2表に示す。
で実験を行った。その結果を、第1表に示す。 、
1− ′ ” 、・・第 表 実施例乙 ナイ■コンロを相対粘度2.95を有するナイロン66
(商品名i UBEナイロン2020B、宇部興産株式
会社製)に代え、さらに成形温度を280°Cに変えた
他は、実施例1と同様の操作で実験を行った。その結果
を、第2表に示す。
実施例4
トロガミドT■の使用量を10重量部に変えた他は、実
施例ろと同様の操作で実験を行った。その結果を、第2
表に示す。
施例ろと同様の操作で実験を行った。その結果を、第2
表に示す。
比較例2
ナイロン66単味を用いた他は、実施例6と同様の操作
で実験を行った。その結果を、第2表に発生があった。
で実験を行った。その結果を、第2表に発生があった。
実施例5
ガラス繊維乙owt%を含むナイロン66(商品名1U
BEナイロン2020G、06.イ目対粘度2.95.
宇部興産株式会社製)100重量部に。
BEナイロン2020G、06.イ目対粘度2.95.
宇部興産株式会社製)100重量部に。
トロガミドT■20重■°部をトライブレンドした。
得られたポリアミド組成物を、成形温度290°Cで射
出成形し、ASTM引張りダンベル1号の試験片を作製
した。
出成形し、ASTM引張りダンベル1号の試験片を作製
した。
該試験片をioo’Cの水中に6時間浸した後。
その中央に塩化カルシウム飽和水溶液含浸ガーゼをのせ
、100°Cの空気中に150Kq/cT4の曲げ応力
をかけて2時間放置後、クラ・りの発生を観
■□察した。
、100°Cの空気中に150Kq/cT4の曲げ応力
をかけて2時間放置後、クラ・りの発生を観
■□察した。
その結果、クラック、クレイズの発生は全く認められな
かった。
かった。
比較例ろ
ガラス繊維ろow、t%を含むナイロン66単味を用い
た他は、実施例5と同様の操作で実験を行った。
た他は、実施例5と同様の操作で実験を行った。
その結果、試験片にクラックおよびクレイズの(8)
□特許出願人 宇部
興産株式会社
□特許出願人 宇部
興産株式会社
Claims (1)
- ナイロン6まだはナイロン66の100重量部に対して
、テレフタル酸とトリメチルへキサメチレンジアミンと
の重縮合体を5〜10・0重量部配合してなるポリアミ
ド組成物。□
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15168882A JPS5943057A (ja) | 1982-09-02 | 1982-09-02 | ポリアミド組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15168882A JPS5943057A (ja) | 1982-09-02 | 1982-09-02 | ポリアミド組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5943057A true JPS5943057A (ja) | 1984-03-09 |
Family
ID=15524082
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15168882A Pending JPS5943057A (ja) | 1982-09-02 | 1982-09-02 | ポリアミド組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5943057A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6257458A (ja) * | 1985-09-05 | 1987-03-13 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 成形用材料 |
US4742106A (en) * | 1986-02-03 | 1988-05-03 | Nippon Petrochemicals Company, Limited | Polyolefin compositions having high rigidity and high impact resistance |
US5162491A (en) * | 1991-06-21 | 1992-11-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Copolyadipamide containing trimethylhexamethyleneadipamide units |
JP2021101008A (ja) * | 2019-11-20 | 2021-07-08 | ハッチンソンHutchinson | 熱可塑性ポリマー組成物、組成物の製造法、および、組成物を備えている減衰振動装置 |
-
1982
- 1982-09-02 JP JP15168882A patent/JPS5943057A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6257458A (ja) * | 1985-09-05 | 1987-03-13 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 成形用材料 |
US4742106A (en) * | 1986-02-03 | 1988-05-03 | Nippon Petrochemicals Company, Limited | Polyolefin compositions having high rigidity and high impact resistance |
US5162491A (en) * | 1991-06-21 | 1992-11-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Copolyadipamide containing trimethylhexamethyleneadipamide units |
JP2021101008A (ja) * | 2019-11-20 | 2021-07-08 | ハッチンソンHutchinson | 熱可塑性ポリマー組成物、組成物の製造法、および、組成物を備えている減衰振動装置 |
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