JPS5940199B2 - 安定な高濃度界面活性剤水溶液の製造法 - Google Patents
安定な高濃度界面活性剤水溶液の製造法Info
- Publication number
- JPS5940199B2 JPS5940199B2 JP2941477A JP2941477A JPS5940199B2 JP S5940199 B2 JPS5940199 B2 JP S5940199B2 JP 2941477 A JP2941477 A JP 2941477A JP 2941477 A JP2941477 A JP 2941477A JP S5940199 B2 JPS5940199 B2 JP S5940199B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aqueous solution
- surfactant
- sulfonic acid
- producing
- stable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は安定な高濃度界面活性剤水溶液の製造法に関す
る。
る。
一般に界面活性剤を高濃度に水に溶解して透明で安定な
水溶液とすることは難しく、例えばスルホン酸型又はサ
ルフェート型陰イオン性界面活性剤やスルホン酸型両性
界面活性剤では３０％以上の濃度の透明で安定な水溶液
を作ることは一般的に困難で、たとえ溶解せしめること
が出来ても高温或いは低温に晒すことによつて分離を生
じ、溶液の濁りが発生しその商品価値を著しく低下せし
める。
水溶液とすることは難しく、例えばスルホン酸型又はサ
ルフェート型陰イオン性界面活性剤やスルホン酸型両性
界面活性剤では３０％以上の濃度の透明で安定な水溶液
を作ることは一般的に困難で、たとえ溶解せしめること
が出来ても高温或いは低温に晒すことによつて分離を生
じ、溶液の濁りが発生しその商品価値を著しく低下せし
める。
その為一般にエタノーノレ、尿素、パラトルエンスルホ
ン酸塩、安息香酸塩などの可溶化剤を大量に配合するこ
とによつて解決を得ているが、十分な安定性を得る為に
はかなり多量の添加を必要とし、さらにこれらの可溶化
剤自身は、一般に配合組成物本来の性能に関与せず、配
合組成物を安定に保つためにのみ使われているものであ
り、本来の所要性能に対するコスト・パフォーマンスは
著しく低くなるのが実情であつたｏ以上のような実情に
鑑み、本発明者らはこのような可溶化剤を使用すること
なくこれらの界面活性剤を高濃度に透明安定に溶解し得
る方法を見出すべく研究の結果、下記の一般式（１）で
表わされるスルホン酸型両性界面活性剤にある特定比率
で ｊスルホン酸型又はサルフエート型の陰イオン性界
面活性剤を添加して水溶液とすることによつて従来の界
面活性剤にみられる溶解性からは予想外の水に対する優
れた溶解性、安定性を発揮することを見出し本発明を完
成した。
ン酸塩、安息香酸塩などの可溶化剤を大量に配合するこ
とによつて解決を得ているが、十分な安定性を得る為に
はかなり多量の添加を必要とし、さらにこれらの可溶化
剤自身は、一般に配合組成物本来の性能に関与せず、配
合組成物を安定に保つためにのみ使われているものであ
り、本来の所要性能に対するコスト・パフォーマンスは
著しく低くなるのが実情であつたｏ以上のような実情に
鑑み、本発明者らはこのような可溶化剤を使用すること
なくこれらの界面活性剤を高濃度に透明安定に溶解し得
る方法を見出すべく研究の結果、下記の一般式（１）で
表わされるスルホン酸型両性界面活性剤にある特定比率
で ｊスルホン酸型又はサルフエート型の陰イオン性界
面活性剤を添加して水溶液とすることによつて従来の界
面活性剤にみられる溶解性からは予想外の水に対する優
れた溶解性、安定性を発揮することを見出し本発明を完
成した。
即ち、本発明は一般式（１）
（式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３はアルキル基、またはヒドロキ
シアルキル基のいづれかで、それらの炭素数 ！は６〈
Ｒ１＋Ｒ２＋Ｒ３く１６である。
シアルキル基のいづれかで、それらの炭素数 ！は６〈
Ｒ１＋Ｒ２＋Ｒ３く１６である。
一方Ｒ４は炭素数２から４の直鎖のアルキレン基、また
はヒドロキシアルキレン基からなる。）で表わされるス
ルホン酸型両性界面活性剤と、スルホン酸型又はサルフ
エート型陰イオン性界面活性剤とを両者の比が重量基準
で９８：２ないし８０：２０になる割合で水中に溶解さ
せ、全界面活性剤濃度が３０重量％以上の水溶液を得る
ことを特徴とする安定な高濃度界面活性剤水溶液の製造
法である。本発明で用いる前記一般式（１）で表わされ
るスルホン酸型両性界面活性剤はＲ４が直鎖であること
を特徴とし、これが陰イオン界面活性剤との相互作用を
大ならしめている。
はヒドロキシアルキレン基からなる。）で表わされるス
ルホン酸型両性界面活性剤と、スルホン酸型又はサルフ
エート型陰イオン性界面活性剤とを両者の比が重量基準
で９８：２ないし８０：２０になる割合で水中に溶解さ
せ、全界面活性剤濃度が３０重量％以上の水溶液を得る
ことを特徴とする安定な高濃度界面活性剤水溶液の製造
法である。本発明で用いる前記一般式（１）で表わされ
るスルホン酸型両性界面活性剤はＲ４が直鎖であること
を特徴とし、これが陰イオン界面活性剤との相互作用を
大ならしめている。
このスルホン酸型両性界面活性剤は三級アルキルアミン
あるいはα・β−アルキレンエポキシドを原料とするα
−ヒドロキシアルキルジアルキルアミンにアルカンスル
トンを反応させることによつて、またはエピクロルヒド
リンを反応せしめた後、硫酸化すること等によつて得る
ことができる。又、本発明に使用されるスルホン酸型又
はサルフエート型陰イオン性界面活性剤は例えば炭素数
６から２０の直鎖高級アルコール硫酸エステル塩、炭素
数６から２４のオキソ高級アルコール硫酸エステル塩、
二級高級アルコール硫酸エステル塩、高級α−オレフイ
ンスルホン酸塩及び高級パラフインスルホン酸塩、炭素
数１２から２０の高級アルキルベンゼンスルホン酸塩、
炭素数６から１８の高級アルコールに１から６モルのエ
チレンオキシドを付加し、硫酸エステル化したポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩などが挙げ
られる。
あるいはα・β−アルキレンエポキシドを原料とするα
−ヒドロキシアルキルジアルキルアミンにアルカンスル
トンを反応させることによつて、またはエピクロルヒド
リンを反応せしめた後、硫酸化すること等によつて得る
ことができる。又、本発明に使用されるスルホン酸型又
はサルフエート型陰イオン性界面活性剤は例えば炭素数
６から２０の直鎖高級アルコール硫酸エステル塩、炭素
数６から２４のオキソ高級アルコール硫酸エステル塩、
二級高級アルコール硫酸エステル塩、高級α−オレフイ
ンスルホン酸塩及び高級パラフインスルホン酸塩、炭素
数１２から２０の高級アルキルベンゼンスルホン酸塩、
炭素数６から１８の高級アルコールに１から６モルのエ
チレンオキシドを付加し、硫酸エステル化したポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩などが挙げ
られる。
このような本発明の方法によれば−５℃という低温度で
両性界面活性剤と陰イオン界面活性剤の和として３０重
量％以上５０重量％までの高濃度の水溶液としてもなお
安定で透明な水溶液とすることができ、０℃で安定に溶
解しうるという条件では５５重量％の高濃度の水溶液を
得ることができる。
両性界面活性剤と陰イオン界面活性剤の和として３０重
量％以上５０重量％までの高濃度の水溶液としてもなお
安定で透明な水溶液とすることができ、０℃で安定に溶
解しうるという条件では５５重量％の高濃度の水溶液を
得ることができる。
このような本発明の著しい効果はスルホン酸型両性界面
活性剤の双極子型イオン部が陰イオン性界面活性剤の陰
イオン部と特異な相互作用を持つことによつて水とのイ
オン水和を安定なものとし、驚くべき大きな水溶性を示
すものと推定される。
活性剤の双極子型イオン部が陰イオン性界面活性剤の陰
イオン部と特異な相互作用を持つことによつて水とのイ
オン水和を安定なものとし、驚くべき大きな水溶性を示
すものと推定される。
また、一般に界面活性剤は硬水溶液中で水に難溶の金属
塩を形成したり、塩析現象を示してその本来の作用を示
さなくなるため、トリポリリン酸塩、有機カルボン酸塩
等のキレート剤を配合することが必要である。しかしな
がら本発明の場合には、スルホン酸型両性界面活性剤が
むしろ塩の存在でその溶解度を増すという特異な性質を
有し、また塩が共存することによつてもその臨界ミセル
濃度がほとんど変らず、硬水中でも何らその界面活性等
の作用が低下することなく本来の機能を発揮することが
できるという特徴を有する。また従来、界面活性剤溶液
を安定ならしめる目的でカリウム塩やアンモニウム塩を
対イオンとする界面活性剤を使用しなければならなかつ
たが、本発明では塩の種類を問わないことも一つの特徴
となる。
塩を形成したり、塩析現象を示してその本来の作用を示
さなくなるため、トリポリリン酸塩、有機カルボン酸塩
等のキレート剤を配合することが必要である。しかしな
がら本発明の場合には、スルホン酸型両性界面活性剤が
むしろ塩の存在でその溶解度を増すという特異な性質を
有し、また塩が共存することによつてもその臨界ミセル
濃度がほとんど変らず、硬水中でも何らその界面活性等
の作用が低下することなく本来の機能を発揮することが
できるという特徴を有する。また従来、界面活性剤溶液
を安定ならしめる目的でカリウム塩やアンモニウム塩を
対イオンとする界面活性剤を使用しなければならなかつ
たが、本発明では塩の種類を問わないことも一つの特徴
となる。
このような本発明の特有の効果はスルホン酸型両性界面
活性剤に対しスルホン酸型又はサルフエート型陰イオン
性界面活性剤を重量比で９８：２ないし８０：２０の割
合で添加した場合に得られ、この割合が９５：５ないし
８５：１５の場合に一層優れた効果を発揮する。
活性剤に対しスルホン酸型又はサルフエート型陰イオン
性界面活性剤を重量比で９８：２ないし８０：２０の割
合で添加した場合に得られ、この割合が９５：５ないし
８５：１５の場合に一層優れた効果を発揮する。
本発明の方法においては可溶化剤は必ずしも必要としな
いが、メタノール、エタノール等の低級アルコール、エ
チレングリコール、バラトルエンスルホン酸、尿素等の
可溶化剤を少量添加すれば全界面活性剤濃度を高く安定
に配合することを可能とする。
いが、メタノール、エタノール等の低級アルコール、エ
チレングリコール、バラトルエンスルホン酸、尿素等の
可溶化剤を少量添加すれば全界面活性剤濃度を高く安定
に配合することを可能とする。
可溶化剤、例えばエタノールの配合量は界面活性剤の種
類によつても多少異なるが、１から２０重量％まで配合
される。２０重量％以上の配合は許されるが、実用的に
は無意味である。
類によつても多少異なるが、１から２０重量％まで配合
される。２０重量％以上の配合は許されるが、実用的に
は無意味である。
次に実施例をもつて本発明を説明する。実施例 １
ソジウムドデシル硫酸エステル（Ｃｌ２ＡＳ）とジメチ
ルドデシルアンモニオプロパンスルホン酸（Ｃｌ２ＳＢ
）との混合比を変えて２０％エタノール水に溶解し、−
５℃安定溶解域を求めた。
ルドデシルアンモニオプロパンスルホン酸（Ｃｌ２ＳＢ
）との混合比を変えて２０％エタノール水に溶解し、−
５℃安定溶解域を求めた。
第１図に示す結果となり、スルホン酸型両性界面活性剤
とソジウムドデシル硫酸エステルとが９８：２から８０
：２０（重量比）の間著しく水に対する溶解性が増大し
、透明・安定な水溶液が得られるという低温安定化作用
が明らかとなつた。実施例 ２ ソジウムドデシル硫酸エステル（Ｃｌ２ＡＳ）、ソジウ
ムドデシルエトキシエーテル硫酸エステル（エトキシ基
の平均付加モル数２．５、Ｃｌ２ＥＳ育）及びジメチル
ドデシルアンモニオプロパンスルホン酸（Ｃｌ２ＳＢ）
の三成分系について、全有効成分濃度を４０％とし、可
溶化剤としてエタノール１％及び残余の５９％を水とす
る液体洗浄剤の５℃における安定性を観察し、第２図の
結果を得た。
とソジウムドデシル硫酸エステルとが９８：２から８０
：２０（重量比）の間著しく水に対する溶解性が増大し
、透明・安定な水溶液が得られるという低温安定化作用
が明らかとなつた。実施例 ２ ソジウムドデシル硫酸エステル（Ｃｌ２ＡＳ）、ソジウ
ムドデシルエトキシエーテル硫酸エステル（エトキシ基
の平均付加モル数２．５、Ｃｌ２ＥＳ育）及びジメチル
ドデシルアンモニオプロパンスルホン酸（Ｃｌ２ＳＢ）
の三成分系について、全有効成分濃度を４０％とし、可
溶化剤としてエタノール１％及び残余の５９％を水とす
る液体洗浄剤の５℃における安定性を観察し、第２図の
結果を得た。
尚透明溶解部分を更に−１０℃にて１０日間観察したが
異常は認められず、スルホン酸型両性界面活性剤を主剤
とする系が安定に高濃度化せしめることが可能なること
を確認した。実施例 ３ 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム（アルキル
の平均鎖長１１．９、ＬＡＳ）、ソジウムドデシルエト
キシエーテル硫酸エステル（エトキシ基の平均付加モル
数２．５、Ｃｌ２ＥＳ？）及びジエチルアルキルアンモ
ニオプロパンスルホン酸（アルキルは平均鎖長１２．５
、Ｃ…舶ＳＢ）の三成分系についてエタノール１％及び
残余の５９％を水とする液体洗浄剤の−５℃における安
定性を観察し、第３図の結果を得た。
異常は認められず、スルホン酸型両性界面活性剤を主剤
とする系が安定に高濃度化せしめることが可能なること
を確認した。実施例 ３ 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム（アルキル
の平均鎖長１１．９、ＬＡＳ）、ソジウムドデシルエト
キシエーテル硫酸エステル（エトキシ基の平均付加モル
数２．５、Ｃｌ２ＥＳ？）及びジエチルアルキルアンモ
ニオプロパンスルホン酸（アルキルは平均鎖長１２．５
、Ｃ…舶ＳＢ）の三成分系についてエタノール１％及び
残余の５９％を水とする液体洗浄剤の−５℃における安
定性を観察し、第３図の結果を得た。
尚透明溶解部分を更に−１０℃にて１０日間観察したが
異常は認められず、スルホン酸型両性界面活性剤の性能
を確認した。実施例 ４ 次の割合から成る界面活性剤水溶液を調製した。
異常は認められず、スルホン酸型両性界面活性剤の性能
を確認した。実施例 ４ 次の割合から成る界面活性剤水溶液を調製した。
この水溶液を−５℃及び−１０℃に放置したところ、透
明に溶解した状態で濁り等を生じなかつた。又、この処
方の洗浄性及び起泡性も優れていた。
明に溶解した状態で濁り等を生じなかつた。又、この処
方の洗浄性及び起泡性も優れていた。
第１図はソジウムドデシル硫酸エステル
（Ｃｌ２ＡＳ）とジメチルドデシルアンモニオプロパン
スルホン酸（Ｃｌ２ＳＢ）との混合比による安定溶解域
を示す図、第２図はソジウムドデシル硫酸エステル（Ｃ
ｌ２ＡＳ）、ソジウムドデシルエトキシエーテル硫酸エ
ステル（Ｃｌ２ＥＳ丁万）及びジメチルドデシルアンモ
ニオプロパンスルホン酸（Ｃｌ２ＳＢ）の三成分系の安
定性を示す相図、第３図は直鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム（ＬＡＳ）、ソジウムドデシルエトキシ
エーテル硫酸エステル（Ｃｌ２ＥＳ有）及びエチルアル
キルアンモニオプロパンスルホン酸（Ｃ了ＳＢ）の三成
分系の安定性を示す相図である。 Ａ・・・・・・二層分離域、Ｂ・・・・・・安定溶解域
、Ｃ・・・・・・ゲル域。
スルホン酸（Ｃｌ２ＳＢ）との混合比による安定溶解域
を示す図、第２図はソジウムドデシル硫酸エステル（Ｃ
ｌ２ＡＳ）、ソジウムドデシルエトキシエーテル硫酸エ
ステル（Ｃｌ２ＥＳ丁万）及びジメチルドデシルアンモ
ニオプロパンスルホン酸（Ｃｌ２ＳＢ）の三成分系の安
定性を示す相図、第３図は直鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム（ＬＡＳ）、ソジウムドデシルエトキシ
エーテル硫酸エステル（Ｃｌ２ＥＳ有）及びエチルアル
キルアンモニオプロパンスルホン酸（Ｃ了ＳＢ）の三成
分系の安定性を示す相図である。 Ａ・・・・・・二層分離域、Ｂ・・・・・・安定溶解域
、Ｃ・・・・・・ゲル域。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中Ｒ＿
１、Ｒ＿２、Ｒ＿３はアルキル基、またはヒドロキシア
ルキル基のいづれかで、それらの炭素数は６≦Ｒ＿１＋
Ｒ＿２＋Ｒ＿３≦１６である。 一方Ｒ＿４は炭素数２から４の直鎖のアルキレン基、ま
たはヒドロキシアルキレン基からなる。）で表わされる
スルホン酸型両性界面活性剤とスルホン酸型又はサルフ
ェート型陰イオン性界面活性剤とを両者の比が重量基準
で９８：２ないし８０：２０になる割合で水中に溶解さ
せ、全界面活性剤の濃度が３０重量％以上の水溶液を得
ることを特徴とする安定な高濃度界面活性剤水溶液の製
造法。２ スルホン酸型両性界面活性剤と陰イオン性界
面活性剤の重量比が９５：５ないし８５：１５である特
許請求の範囲第１項記載の安定な高濃度界面活性剤水溶
液の製造法。 ３ 一般式（ I ）においてＲ＿４が炭素数３の直鎖ア
ルキレン基である特許請求の範囲第１項又は第２項記載
の安定な高濃度界面活性剤水溶液の製造法。 ４ スルホン酸型又はサルフェート型陰イオン性界面活
性剤が高級アルコール硫酸エステル塩、α−オレフィン
スルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルカ
ンスルホン酸塩又はポリオキシエチレンアルキエーテル
硫酸エステル塩のいずれかである特許請求の範囲第１項
又は第２項又は第３項記載の安定な高濃度界面活性剤水
溶液の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2941477A JPS5940199B2 (ja) | 1977-03-17 | 1977-03-17 | 安定な高濃度界面活性剤水溶液の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2941477A JPS5940199B2 (ja) | 1977-03-17 | 1977-03-17 | 安定な高濃度界面活性剤水溶液の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53113786A JPS53113786A (en) | 1978-10-04 |
| JPS5940199B2 true JPS5940199B2 (ja) | 1984-09-28 |
Family
ID=12275459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2941477A Expired JPS5940199B2 (ja) | 1977-03-17 | 1977-03-17 | 安定な高濃度界面活性剤水溶液の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5940199B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU523665B2 (en) * | 1977-07-26 | 1982-08-12 | Albright & Wilson Limited | Concentrated aqueous surfactant compositions |
| EP0649834A1 (en) * | 1993-10-20 | 1995-04-26 | Kao Corporation | Carboxybetaine and sulfobetaine and detergent composition and cosmetic containing the same |
-
1977
- 1977-03-17 JP JP2941477A patent/JPS5940199B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53113786A (en) | 1978-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0211493B1 (en) | Liquid detergent composition | |
| US4753754A (en) | Concentrated aqueous surfactant compositions | |
| FI85381C (fi) | Klar vattenhaltig tvaettdetergentkomposition. | |
| JPH0559957B2 (ja) | ||
| US4188311A (en) | Detergent compositions containing ether sulfates | |
| US4166048A (en) | High foaming detergent composition having low skin irritation properties | |
| PT99542B (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao detergente liquida concentrada contendo alquil-benzeno-sulfonato e magnesio | |
| EP0208440B1 (en) | Detergent compositions | |
| US6147044A (en) | High foaming, grease cutting light duty liquid detergent | |
| JPS5940199B2 (ja) | 安定な高濃度界面活性剤水溶液の製造法 | |
| EP1135453A1 (en) | High foaming, grease cutting light duty liquid detergent | |
| EP0243685A2 (en) | Dilutable concentrated detergent composition | |
| JPH02248498A (ja) | 高められた粘度の水性洗浄剤組成物 | |
| US5075042A (en) | Surfactant blend containing an alkyl poly(ethyleneoxy)sulfonate to reduce dermal irritation | |
| US4476043A (en) | Surfactant product | |
| US4985177A (en) | Containing a succinic acid derivative | |
| US4477372A (en) | Anionic nonionic surfactant mixture | |
| JPH01297500A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP2516400B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPS6058887B2 (ja) | 液体シャンプ−組成物 | |
| JPH0759716B2 (ja) | 皮膚刺激を抑制した界面活性剤組成物 | |
| JP2559448B2 (ja) | 液体洗剤組成物 | |
| US4476044A (en) | Surfactant product | |
| JPS58187499A (ja) | 液体状洗浄剤組成物 | |
| JPH1045703A (ja) | 高濃度液状高級第二級アルコールエトキシサルフェート塩組成物 |