JPS5939812A - 角質溶解用組成物 - Google Patents
角質溶解用組成物Info
- Publication number
- JPS5939812A JPS5939812A JP57148172A JP14817282A JPS5939812A JP S5939812 A JPS5939812 A JP S5939812A JP 57148172 A JP57148172 A JP 57148172A JP 14817282 A JP14817282 A JP 14817282A JP S5939812 A JPS5939812 A JP S5939812A
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- JP
- Japan
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- surface active
- keratolytic
- active agent
- skin
- agent
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- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は皮II!を痛めることなく皮膚を清浄にすると
共に、角質を容易に除去し得る角質溶解剤に関する。
共に、角質を容易に除去し得る角質溶解剤に関する。
従来、身体各部の角質除去を目的とするものには、物理
的な研磨を利用した軽石や、サリチル酸・尿素・乳酸・
酵素等に代表される化学的な溶解作用を利用した乳化物
あるいは軟こう等がある。
的な研磨を利用した軽石や、サリチル酸・尿素・乳酸・
酵素等に代表される化学的な溶解作用を利用した乳化物
あるいは軟こう等がある。
しかしながら、これらは痛みがあったり、皮膚を傷つけ
たり、また除去が不十分であったりして充分満足し得る
ものではない。
たり、また除去が不十分であったりして充分満足し得る
ものではない。
本発明者らは、こうした事情にかんがみ、上記の欠点を
解決すべく角質溶解剤としてすぐれた効果を有する物質
を広範囲に探究した結果・驚ろくべきことにある種の構
造を有する界面活性剤を組み合せて使用すると、皮膚+
1医が常用しているサリチル酸ゲルあるいは従来より知
られているサリチル酸・尿素・乳酸・酵素等の角質溶解
剤よりはるかにすぐれた効果が得られ、なおかつ皮膚に
対する刺激が著るしく少ないことを見い出し、本発明を
完成するに至った。すなわち、本発明は両性界面活性剤
および半極性界面活性剤からなる群より選ばれた一種又
は二種具−f−と、分子内に窒素原子を有する非イオン
性界面活性剤の一種又は二種具」二とからなることを特
徴とする効果に優れかつ皮膚に対してマイルドな角質溶
解剤を提供するものである。
解決すべく角質溶解剤としてすぐれた効果を有する物質
を広範囲に探究した結果・驚ろくべきことにある種の構
造を有する界面活性剤を組み合せて使用すると、皮膚+
1医が常用しているサリチル酸ゲルあるいは従来より知
られているサリチル酸・尿素・乳酸・酵素等の角質溶解
剤よりはるかにすぐれた効果が得られ、なおかつ皮膚に
対する刺激が著るしく少ないことを見い出し、本発明を
完成するに至った。すなわち、本発明は両性界面活性剤
および半極性界面活性剤からなる群より選ばれた一種又
は二種具−f−と、分子内に窒素原子を有する非イオン
性界面活性剤の一種又は二種具」二とからなることを特
徴とする効果に優れかつ皮膚に対してマイルドな角質溶
解剤を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いる両性界面活性剤は、N、N−ジメチル−
N−ラウリル−N−カルボキシメチルアンモニウムベタ
イン、N、N−ジメチル−N−オレイル−N−カルボキ
シメチルアンモニウムヘタイン48のカルボキシベタイ
ン、2−ラウリル−N−カルポキンエチルーN−ヒドロ
キシエチルイミダソリニウムベタイン、2−ラウリル−
N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾ
リニウムベタイン等のイミダシリン誘導体、N−キンア
ルキル−β−アミ/プロピオン酸ソーダ塩、N−ヤシア
ルキル−β〜イミノジプロピオン酸−ンーソ−ダ塩等の
アミ7カルボン酸塩、スルホベタイン、アミノベタイン
等である。
N−ラウリル−N−カルボキシメチルアンモニウムベタ
イン、N、N−ジメチル−N−オレイル−N−カルボキ
シメチルアンモニウムヘタイン48のカルボキシベタイ
ン、2−ラウリル−N−カルポキンエチルーN−ヒドロ
キシエチルイミダソリニウムベタイン、2−ラウリル−
N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾ
リニウムベタイン等のイミダシリン誘導体、N−キンア
ルキル−β−アミ/プロピオン酸ソーダ塩、N−ヤシア
ルキル−β〜イミノジプロピオン酸−ンーソ−ダ塩等の
アミ7カルボン酸塩、スルホベタイン、アミノベタイン
等である。
本発明で用いる半極性#≠≠株界面活・ロ:剤は、ラウ
リルジメチルアミンオキシド、ヒス〜(2−ヒドロキシ
エチル)ラウリルアミンオキシド切のアミンオキシド等
である。
リルジメチルアミンオキシド、ヒス〜(2−ヒドロキシ
エチル)ラウリルアミンオキシド切のアミンオキシド等
である。
本発明においては、上記両性界面活性剤および上記半極
性界面活性剤からなる群から選ばれる一種又は二種以」
二が任意に使用される。
性界面活性剤からなる群から選ばれる一種又は二種以」
二が任意に使用される。
本発明で用いる分子内に窒素原子を有する非イオン性界
面活性剤は・脂肪酸アルカ/−ルアミド、ポリオキシエ
チレン脂肪酸アミド、アルカノールアミンのエステル、
ポリオキシエチレンアルキルアミン等である。
面活性剤は・脂肪酸アルカ/−ルアミド、ポリオキシエ
チレン脂肪酸アミド、アルカノールアミンのエステル、
ポリオキシエチレンアルキルアミン等である。
本発明においては、上記分子内に窒素原子を有する非イ
オン性界面活性剤より任意に選択された一種又は二種以
−1−が、前記両性界面活性剤および半極性界面活性剤
からなる群から選ばねた任意の一種又は二種以上と組み
合せて用いられる。配合比率は、前記両性界面活性剤お
よび前記半極性界面活性剤からなる群から選ばれた一種
又は三種以」;:前記分子内に窒素原子を有する非イオ
ン界面活何剤の一種又は二種以上の分子比が20:1な
いし1°40、好ましくは]0°1ないし1−20の範
囲内である。
オン性界面活性剤より任意に選択された一種又は二種以
−1−が、前記両性界面活性剤および半極性界面活性剤
からなる群から選ばねた任意の一種又は二種以上と組み
合せて用いられる。配合比率は、前記両性界面活性剤お
よび前記半極性界面活性剤からなる群から選ばれた一種
又は三種以」;:前記分子内に窒素原子を有する非イオ
ン界面活何剤の一種又は二種以上の分子比が20:1な
いし1°40、好ましくは]0°1ないし1−20の範
囲内である。
本発明に係る角質溶解剤は、後述の実施例から明らかな
ように低濃度水溶液(1mM/を程度)から効果が発揮
され、優れた角質溶解作用を有し、しかも皮膚に対して
刺激が少ないので、そのままでも、又は液状・ゼリー状
・軟コン状・クリーム状の各種基剤に配合してIJ広い
用途に使用することができる〇 次に本発明を実施例をもって詳細に説明するが、それに
先立ち、各実施例で採用した評価法を説明する。
ように低濃度水溶液(1mM/を程度)から効果が発揮
され、優れた角質溶解作用を有し、しかも皮膚に対して
刺激が少ないので、そのままでも、又は液状・ゼリー状
・軟コン状・クリーム状の各種基剤に配合してIJ広い
用途に使用することができる〇 次に本発明を実施例をもって詳細に説明するが、それに
先立ち、各実施例で採用した評価法を説明する。
角質溶解性を評価するための角質層はモルモ。
トから採取した。その方法はモルモットをバリカン・脱
毛剤等により脱毛し、紅斑等がおさまってから皮1+V
全層をハサミにて剥離する。剥離後皮下脂肪をハサミで
切除したのち、 60″Cの温水中で1分間浸が1し、
氷冷し、表皮をビンセットできれいに剥離する。その表
皮を01%トリプシン溶液(bufferρN 7.8
)で37°C−30分間処理し、生細胞を消化し角質
層を得る。その角質層を水洗・乾燥して試験に供した。
毛剤等により脱毛し、紅斑等がおさまってから皮1+V
全層をハサミにて剥離する。剥離後皮下脂肪をハサミで
切除したのち、 60″Cの温水中で1分間浸が1し、
氷冷し、表皮をビンセットできれいに剥離する。その表
皮を01%トリプシン溶液(bufferρN 7.8
)で37°C−30分間処理し、生細胞を消化し角質
層を得る。その角質層を水洗・乾燥して試験に供した。
角質層を1cmx:tcm四方に切り、各溶液]、5
CCに浸演し、z5°C恒濡室中にて経日を追って角質
層の状態を観察し、角質溶解性について評価した。
CCに浸演し、z5°C恒濡室中にて経日を追って角質
層の状態を観察し、角質溶解性について評価した。
評価結果は次の記号により表わした。
−:角質層の形状変化なし
+・角質層がやや崩壊
+゛〃 かなり〃
冊: 〃 非常に〃
0、角質層の存在が見られなくなった
実施例1
両性界面活性剤としてカルボキシベタイン系のN、N−
ジメチル−N−ラウリル−N−カルホ゛キシメチルアン
モニウムベタインf以下、 c、、IIMBと称す)と
、窒素原子を有する非イオン性界面活性剤として脂肪酸
アルカノールアミド系のラウリン酢ジェタノールアミド
(以下、0,2DEAと称す)を遭び、その配合比率と
水溶液の濃度を変化させた時の角質層の状態変化を観察
した。結果を表1に示すO 表1 比較例1 質溶解剤溶液に角質層を浸ト古した時の状態変化を観察
した。結果を表2番こ示すO (以下金山) 比較例2 界面活性剤jij独溶液溶液質層を浸R1シた時の状態
を観察した。使用した界面活性剤は以Fの通りである。
ジメチル−N−ラウリル−N−カルホ゛キシメチルアン
モニウムベタインf以下、 c、、IIMBと称す)と
、窒素原子を有する非イオン性界面活性剤として脂肪酸
アルカノールアミド系のラウリン酢ジェタノールアミド
(以下、0,2DEAと称す)を遭び、その配合比率と
水溶液の濃度を変化させた時の角質層の状態変化を観察
した。結果を表1に示すO 表1 比較例1 質溶解剤溶液に角質層を浸ト古した時の状態変化を観察
した。結果を表2番こ示すO (以下金山) 比較例2 界面活性剤jij独溶液溶液質層を浸R1シた時の状態
を観察した。使用した界面活性剤は以Fの通りである。
(両面界面活性剤)
0.2DMB
N、N−ジメチル−N−ラウリル−N−スルフォメチル
アンモニウムベタイン2−ラウリル−1−ヒドロキンエ
チル−1−1夙寸゛ギンメヂレイミタン°リニウムベタ
イン(以下、012よりと称す)(半極性界面活性剤) ラウリルジメチルアミンAキンド(以下、0,2DMA
Dと称す)ビス=(2−ヒドロキンエチル)ラウリルア
ミンオキンド(非イオン性界面活性剤) ポリオキンエチレン[151ラウリルエーテルC以下、
”+2(EO)+5と称す)ポリオキンエチしン(15
1ラウリン酸エステルC1□DEA ポリオキンエチレン(10)オレイルアミンC以下、P
OEi・0・Aと称ず)ポリオキンエチレン(15)ラ
ウリルフェニルエーテルポリオキンエチレングリセルモ
ノ脂肪酸エステルすべての界面活性剤を100mM1]
、OmM、1mMに調整して状態観察を行なったが・変
化するものはなかった。
アンモニウムベタイン2−ラウリル−1−ヒドロキンエ
チル−1−1夙寸゛ギンメヂレイミタン°リニウムベタ
イン(以下、012よりと称す)(半極性界面活性剤) ラウリルジメチルアミンAキンド(以下、0,2DMA
Dと称す)ビス=(2−ヒドロキンエチル)ラウリルア
ミンオキンド(非イオン性界面活性剤) ポリオキンエチレン[151ラウリルエーテルC以下、
”+2(EO)+5と称す)ポリオキンエチしン(15
1ラウリン酸エステルC1□DEA ポリオキンエチレン(10)オレイルアミンC以下、P
OEi・0・Aと称ず)ポリオキンエチレン(15)ラ
ウリルフェニルエーテルポリオキンエチレングリセルモ
ノ脂肪酸エステルすべての界面活性剤を100mM1]
、OmM、1mMに調整して状態観察を行なったが・変
化するものはなかった。
実施例2
両性界面活性剤としてイミダシリン誘導体である0、2
IBと窒素原子を17する非イオン性界面活性剤として
FOE・0・Aを選び、その配合比率と水溶液の濃度を
変化させた時の角質の状態変化を観察した。結果を表3
に示す。
IBと窒素原子を17する非イオン性界面活性剤として
FOE・0・Aを選び、その配合比率と水溶液の濃度を
変化させた時の角質の状態変化を観察した。結果を表3
に示す。
比較例3
0.2DMBと、窒素原子を含有しない非イオン性界面
活性剤である’+2(EO)l。を選び、その配合比率
と濃度を変化させた時の角質1の状態変化を観察した。
活性剤である’+2(EO)l。を選び、その配合比率
と濃度を変化させた時の角質1の状態変化を観察した。
結果を表4に示す。
表4
なお、トータルの濃度をlomM Sl mM と変化
させた場合でも角質層の状態は変化なかった。
させた場合でも角質層の状態は変化なかった。
(以下余白)
Claims (1)
- 両性界面活性剤および半極性界面活性剤からなる群より
選ばれた一種または二種以上と、分子内に窒素原子を有
する非イオン性界面活性剤の一種又は二種以上とからな
ることを特徴とする角質溶解剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57148172A JPS5939812A (ja) | 1982-08-26 | 1982-08-26 | 角質溶解用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57148172A JPS5939812A (ja) | 1982-08-26 | 1982-08-26 | 角質溶解用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5939812A true JPS5939812A (ja) | 1984-03-05 |
JPH0332523B2 JPH0332523B2 (ja) | 1991-05-13 |
Family
ID=15446853
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57148172A Granted JPS5939812A (ja) | 1982-08-26 | 1982-08-26 | 角質溶解用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5939812A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4555360A (en) * | 1984-06-22 | 1985-11-26 | The Procter & Gamble Company | Mild detergent compositions |
JPH0249713A (ja) * | 1988-08-12 | 1990-02-20 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
JP2002068975A (ja) * | 2000-08-25 | 2002-03-08 | Pola Chem Ind Inc | 抗真菌医薬組成物 |
JP2009087654A (ja) * | 2007-09-28 | 2009-04-23 | Nec Lighting Ltd | 照明器具 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5238508A (en) * | 1975-09-22 | 1977-03-25 | Kao Corp | Liquid detergent composition |
-
1982
- 1982-08-26 JP JP57148172A patent/JPS5939812A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5238508A (en) * | 1975-09-22 | 1977-03-25 | Kao Corp | Liquid detergent composition |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4555360A (en) * | 1984-06-22 | 1985-11-26 | The Procter & Gamble Company | Mild detergent compositions |
JPH0249713A (ja) * | 1988-08-12 | 1990-02-20 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
JP2602069B2 (ja) * | 1988-08-12 | 1997-04-23 | 株式会社資生堂 | 化粧料 |
JP2002068975A (ja) * | 2000-08-25 | 2002-03-08 | Pola Chem Ind Inc | 抗真菌医薬組成物 |
JP2009087654A (ja) * | 2007-09-28 | 2009-04-23 | Nec Lighting Ltd | 照明器具 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0332523B2 (ja) | 1991-05-13 |
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