JPS5939411B2 - 抗動物ウイルス剤 - Google Patents

抗動物ウイルス剤

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JPS5939411B2
JPS5939411B2 JP55184368A JP18436880A JPS5939411B2 JP S5939411 B2 JPS5939411 B2 JP S5939411B2 JP 55184368 A JP55184368 A JP 55184368A JP 18436880 A JP18436880 A JP 18436880A JP S5939411 B2 JPS5939411 B2 JP S5939411B2
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JP
Japan
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water
animal virus
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bagasse
agent
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JP55184368A
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JPS57106624A (en
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千代吉 飯塚
浩明 前田
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NODA SHOTSUKIN KOGYO KK
Original Assignee
NODA SHOTSUKIN KOGYO KK
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Description

【発明の詳細な説明】 この発明は砂糖きびの絞りかすであるバガス等禾本科植
物に属する植物から得られた多糖及び水溶性リグニンを
有効成分とする抗動物ウィルス剤に関するものである。
ウィルスがろ過性病原体であること、リケッチャより小
さく20〜60ミリミクロンでウィルス以外の生物に寄
生し、生細胞内でのみ増殖することはよく知られている
ところであり、またこれが病原体となるものは動物にお
いて日本脳炎、インフルエンザ、肝炎等があり、また植
物においてはタバコモザイクウィルス(TMV)キュウ
リモザイクウィルス(CMV)等が典型である。
ところで、本発明者は先にバガス等の固体培地又は液体
培地に椎茸などの担子菌を植菌し、これら菌糸体と培地
との混合物(菌糸体培養物)から得られる多糖及びサイ
トカイニン系の活性物質を有効成分とする抗ウィルス剤
を開発した(特願昭53−162087号)。
すなわち、本発明者は菌糸体中の成分もさることながら
、菌糸体の代謝する代謝産物及び菌糸体によるリグニン
の部分分解物に注目し、前記の如き発明を完成したもの
であるが、その後更に前記発明を継続して研究、実験を
行なった結果、菌糸体の存在の有無に拘らず、例えばバ
ガスそれ自体中に含有されている多糖及び水溶性リグニ
ンそれ自身に抗動物ウィルス効果の有することを知見し
て本発明を完成したものである。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明はバガス、とうもろこし、稲わら、麦わら、竹等
禾本科植物に属する植物から、該植物中に含有されてい
る多糖及び水溶性リグニンを抽出するものである。
また、前記禾本科植物のうち、バガスを用いるのが最も
ウィルス活性に於て優れていたが、その他の植物でもウ
ィルス活性を認めることができた。
本発明者は有効成分の抽出手段として煮沸法及び酵素法
等を用いたが、後者の方が効率的に剤を得ることができ
るため工業的に有利であると思われる。
本発明によれば前記の如き発明(特願昭53−1620
87号)に比し、菌糸体を特に培養する必要がないため
、その製造は極めて簡単で、7層低コストに製造できる
ため更に一層工業的に有利である。
また、本発明に係る抗動物ウィルス剤はウィルス性肝炎
、インフルエンザ等の動物ウィルスに対して有効である
ことが確認され、かつ安全試験の結果、超低毒性である
ことが確認された。
因みに凍結乾燥粉末の亜急性試験を行なった結果、経口
ラット♂3.84 ? /kg/ day X 90
♀798ff /’kg/ day X 90であっ
た。
本発明に係る抗動物ウィルス剤に効果があるのは、ウィ
ルスの核酸合成を阻止しているか、あるいは免疫系に働
きウィルスを抗原として認識する能力を高める作用機序
を有しているからに他ならないと推測される。
以下実施例を説明する。
実施例 1 バガス1kg当り51!の水を加え、これに後述する0
、1〜0.5%濃度の粗酵素剤を加え、かつPH4,2
〜6.2の範囲にPHを調整する。
その後温度を35℃〜45℃の範囲内に設定し、該温度
範囲内で8〜24時間酵素反応を生せしめ、これにより
バガス中の多糖及び水溶性リグニンを水に溶脱せしめ、
しかる後ろ布豐過して残渣を除くと共に、更にフィルタ
ーにて濾過し微細な残渣を除(。
次にこの水溶物を10%TCA()リフロール酢酸)等
で除蛋白し、これに大過剰の95%エタノールを加え、
生ずる沈澱を遠心分離し、これを凍結乾燥等により乾燥
せしめて本発明に係る抗ウィルス剤を得る。
尚、前記粗酵素剤は次のような手段により得たものであ
る。
すなわち、シイタケ等の担子菌類を液体培地により培養
し、その培養r液を硫酸アンモン等で塩析し、透析した
後、凍結乾燥したもので、該粗酵素剤にはセルラーゼ、
リグナーゼ、グルカナーゼ、キチナーゼ等が含有されて
いる。
更に前記の如(して得られた剤の分離、同定を次のよう
な手段により行なった。
すなわち、前記の如(して得た凍結乾燥粉末剤を少量の
水に溶解し、S ephadex G −250カラム
クロマトグラフイーにかけた。
ソルベントは35%エタノールを用いた。
その結果は第1図に示す通りであり、生物検定の結果A
の区分にのみ、抗ウィルス活性を認めた。
次にAの区分を少量の水に溶解し、これをDEAEセル
ローズカラムクロマトグラフィーにかけた。
溶出はPH9,5の炭酸バッファ、Naclのステップ
ワイズ法にて行なった。
その結果は第2図に示す通りであり、生物検定の結果1
と3の区分についてのみ抗ウィルス活性を認めた。
次に上記の如くして得られた区分1の物質について、こ
れを実験した結果、モーリッシュ反応の、フェノール硫
酸反応■、ニンヒドリン反応○であり、紫外線吸収に特
性をもたない、分子量10000〜50000の多糖で
あることが確認された。
また、区分2の物質についてこれを実験した結果、フェ
ノール硫酸反応■MAULE反応■の分子量50000
〜1oooooの水溶性ポリフェノール(水溶性リグニ
ン)であることが確認された。
以上の結果本則の有効成分が多糖及び水溶性リグニンで
あることが確認された。
次に、本発明者は前記の如くして得れた剤を用いて次の
ような実験に供した。
実験例 1 インフルエンザウィルスA2型を豚の腎臓細胞を宿主細
胞とし、これを増殖したものを用いた。
(1)対照区、(2)本杭ウィルス剤区を設け、2日間
37℃にて細胞培養した後、ニワトリ赤血球凝集価を調
べた。
上表から明らかな如く本則に顕著な抗動物ウィルス効果
のあることが確認された。
実験例 2 急性ウィルス肝炎と診断された患者に本抗ウイルス剤2
00雫を毎日1回期食前に服用させたところ、次のよう
な治療効果が認められた。
因みに患者は男性42才本年1月中旬入院、同3月中旬
退院した。
実施例 2 バガス1kg当り、51の清水を加え、これを加熱して
100℃にて3〜10時間煮沸し、これによりバガス中
の多糖及び水溶性リグニンを水に溶脱せしめる。
しかる後ろ布でろ過すると共にそのF液を更に遠心分離
機にかけ、残渣を除き抽出液を得る。
しかしてこの抽出液を前記実施例と同様な手段により分
離、同定した結果、該抽出液に多糖及び水溶性リグニン
の含有されていることが確認された。
また、前記の如くして得られた抽出液を用いてそれの抗
ウイルス実験を前記実施例1と同様な手段により行なっ
た結果、優れた抗動物ウィルス効果が認められた。
実施例 3 竹を粉砕機にかけ、これにより粉状に微細に粉砕する。
しかして、この竹の粉体1kg当り51の水を加え、こ
れを前記実施例2と同様な手段により煮沸し、これによ
り物中に含有されている多糖及び水溶性リグニンを含有
している抽出液を得る。
また、この抽出液を用いて、それの抗ウイルス実験を前
記実施例1と同様な手段により行なった結果、優れた抗
動物ウィルス効果が認められた。
【図面の簡単な説明】
第1図は抽出された抽出液の5ephaclexG −
25カラムクロマトグラフイーによる分画展開図、第2
図は第1図におけるA区分を更にDEAEセルローズカ
ラムクロマトグラフィーにより分画した展開図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 禾本科植物から得られ多糖および水溶性リグニンを
    有効成分とする抗動物ウィルス剤。 2 上記禾本科植物がバガスであることを特徴とする特
    許請求の範囲第1項記載の抗動物ウィルス剤。
JP55184368A 1980-12-24 1980-12-24 抗動物ウイルス剤 Expired JPS5939411B2 (ja)

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JPS57106624A JPS57106624A (en) 1982-07-02
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