JPS5936536A - 流動性の改善された界面活性剤濃厚水溶液 - Google Patents
流動性の改善された界面活性剤濃厚水溶液Info
- Publication number
- JPS5936536A JPS5936536A JP58135043A JP13504383A JPS5936536A JP S5936536 A JPS5936536 A JP S5936536A JP 58135043 A JP58135043 A JP 58135043A JP 13504383 A JP13504383 A JP 13504383A JP S5936536 A JPS5936536 A JP S5936536A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- aqueous solution
- concentrated aqueous
- molecular weight
- sulfosuccinate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims description 38
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 37
- 230000006872 improvement Effects 0.000 title description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 100
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- -1 ether glycols Chemical class 0.000 claims description 42
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims description 39
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 31
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 27
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 26
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- LWSCWNIJVWGYEH-UHFFFAOYSA-N 2,3-disulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(S(O)(=O)=O)C(C(O)=O)S(O)(=O)=O LWSCWNIJVWGYEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 26
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 16
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 13
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 12
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 9
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 description 3
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid group Chemical group C(CCC(=O)O)(=O)O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical group OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- CIBMHJPPKCXONB-UHFFFAOYSA-N propane-2,2-diol Chemical compound CC(C)(O)O CIBMHJPPKCXONB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/017—Mixtures of compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/02—Alkyl sulfonates or sulfuric acid ester salts derived from monohydric alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/12—Sulfonates of aromatic or alkylated aromatic compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/911—Emulsifying agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、界面活性剤濃厚水溶液およびその流動性改良
方法に関する。
方法に関する。
アルキルポリグリコールエーテルスルホスクシネートお
よびアルキルアリールポリグリコールエーテルスルホス
クシネートは、ポリマー分散液を工業的に製造する場合
に分散剤として重要なアニオン系界面活性剤である。こ
れら界面活性剤水溶液の高濃度のものは、特徴のあるレ
オロジー的挙動を示し、その為取り扱い上非常な困難が
必然的に伴う。界面活性剤の高濃度水溶液、たとえば5
0重量%またはそれ以上の活性成分含量の水溶液は、濃
厚ゲルまたは流動困難なペーストの粘度を示し、ポンプ
輸送できない。希釈の為、これらゲルに水を加えても、
それに応じて粘度は低下せず、むしろ予想に反して高い
値になる。
よびアルキルアリールポリグリコールエーテルスルホス
クシネートは、ポリマー分散液を工業的に製造する場合
に分散剤として重要なアニオン系界面活性剤である。こ
れら界面活性剤水溶液の高濃度のものは、特徴のあるレ
オロジー的挙動を示し、その為取り扱い上非常な困難が
必然的に伴う。界面活性剤の高濃度水溶液、たとえば5
0重量%またはそれ以上の活性成分含量の水溶液は、濃
厚ゲルまたは流動困難なペーストの粘度を示し、ポンプ
輸送できない。希釈の為、これらゲルに水を加えても、
それに応じて粘度は低下せず、むしろ予想に反して高い
値になる。
この様なレオロジー的挙動の故に、上述の種類の分散剤
は、取り扱い上多くの場合、希釈水溶液の形で提供され
る。濃厚溶液は、エタノールまたはインプロパツールの
様な低級アルカノールを20重量%を越えない量で添加
してのみ調製される。
は、取り扱い上多くの場合、希釈水溶液の形で提供され
る。濃厚溶液は、エタノールまたはインプロパツールの
様な低級アルカノールを20重量%を越えない量で添加
してのみ調製される。
しかし、有機溶媒、たとえば上述のアルコールの存在は
、ポリマー分散体においては取扱技術上望ましくなく、
きわめて可燃性である為、分散剤の製造中や輸送中ばか
りでなく、貯蔵や使用に際しても相当な危険が伴う。そ
の上、水/アルコール系における濃度の容易な変化は望
ましくない沈降現象を引きおこすことが知られている。
、ポリマー分散体においては取扱技術上望ましくなく、
きわめて可燃性である為、分散剤の製造中や輸送中ばか
りでなく、貯蔵や使用に際しても相当な危険が伴う。そ
の上、水/アルコール系における濃度の容易な変化は望
ましくない沈降現象を引きおこすことが知られている。
アルコールを含まない界面活性剤濃厚水溶液を希釈する
と、もはやポンプ送りできないかたまったゲルの状態に
通常なってしまうという事実は、実際上重大な問題であ
る。−皮形成されたゲル塊を再び溶液に戻すことは通常
容易でない。供給管の弁はこれにより塞がれ、調合によ
る濃度変化を排除することはできない。結局、以上の理
由からこの様な界面活性剤水性濃厚液を希釈することは
非常に困難な作業である。
と、もはやポンプ送りできないかたまったゲルの状態に
通常なってしまうという事実は、実際上重大な問題であ
る。−皮形成されたゲル塊を再び溶液に戻すことは通常
容易でない。供給管の弁はこれにより塞がれ、調合によ
る濃度変化を排除することはできない。結局、以上の理
由からこの様な界面活性剤水性濃厚液を希釈することは
非常に困難な作業である。
本発明の目的は、高濃度でもポンプ処理可能であり、水
で希釈しても好ましくない粘度上昇や、場合によりゲル
状態の悪化を示さないアルキルポリクリコールエーテル
スルホスクシネートの濃厚水溶液を提供することである
。特に、有機溶媒を含んでいない上記種類の界面活性剤
水溶液であって、しかも高濃度でもポンプ輸送可能であ
り、かつ水で希釈しても望ましくない粘度やゲル物質の
濃厚さの悪化を生じない水溶液を提供することである。
で希釈しても好ましくない粘度上昇や、場合によりゲル
状態の悪化を示さないアルキルポリクリコールエーテル
スルホスクシネートの濃厚水溶液を提供することである
。特に、有機溶媒を含んでいない上記種類の界面活性剤
水溶液であって、しかも高濃度でもポンプ輸送可能であ
り、かつ水で希釈しても望ましくない粘度やゲル物質の
濃厚さの悪化を生じない水溶液を提供することである。
この目的を達成する為に研究を重ねた結果、低級ポリア
ルキレンエーテルグリコールおよび/または低級ポリア
ルキレンエーテルグリコールのモノ−および/またはジ
−スルホスクシネートの水溶性塩は、ここで問題として
いる界面活性剤水性濃厚物に対して有効な粘度調整剤で
あることが見い出された。特に、用いるポリアルキレン
エーテルグリコールまたはスルホスクシネートの基礎に
用いるポリアルキレンエーテルグリコールの分子量の増
大と共にこれら粘度調整剤の作用が増加することが見い
出された。
ルキレンエーテルグリコールおよび/または低級ポリア
ルキレンエーテルグリコールのモノ−および/またはジ
−スルホスクシネートの水溶性塩は、ここで問題として
いる界面活性剤水性濃厚物に対して有効な粘度調整剤で
あることが見い出された。特に、用いるポリアルキレン
エーテルグリコールまたはスルホスクシネートの基礎に
用いるポリアルキレンエーテルグリコールの分子量の増
大と共にこれら粘度調整剤の作用が増加することが見い
出された。
すなわち、本発明の一要旨は、少くとも約20重量%の
アルキルポリグリコールエーテルスルホスクシネートお
よび/またはアルキルアリールポリグリコールエーテル
スルホスクシネートの水溶性塩を少量の粘度調整剤と共
に含有して成る界面活性剤濃厚水溶液において、粘度調
整剤として少くとも1500の分子量を持つ低級ポリア
ルキレンエーテルグリコールおよび/または少くとも約
600の分子量を有する低級ポリアルキレンエーテルグ
リコールのモノ−および/またはジ−スルホスクシネー
トの水溶性塩を含むことを特徴とする濃厚水溶液に存す
る。
アルキルポリグリコールエーテルスルホスクシネートお
よび/またはアルキルアリールポリグリコールエーテル
スルホスクシネートの水溶性塩を少量の粘度調整剤と共
に含有して成る界面活性剤濃厚水溶液において、粘度調
整剤として少くとも1500の分子量を持つ低級ポリア
ルキレンエーテルグリコールおよび/または少くとも約
600の分子量を有する低級ポリアルキレンエーテルグ
リコールのモノ−および/またはジ−スルホスクシネー
トの水溶性塩を含むことを特徴とする濃厚水溶液に存す
る。
また、本発明の別の要旨は、アルキルポリグリコールエ
ーテルスルホスクシネートおよびアルキルアリールポリ
グリコールエーテルスルホスクシネートから成る群から
選ばれた1種またはそれ以上の界面活性剤を含有して成
る流動困難な界面活性剤濃厚水溶液の流動性を少量の粘
度調整剤の添加により改良する方法であって、粘度調整
剤として少くとも1500の分子量を持つ低級ポリアル
キレンエーテルグリコールおよび/または少くとも約6
00の分子量を有する低級ポリアルキレンエーテルグリ
コールのモノ−および/またはジ−スルホスクシネート
の水溶性塩を用いることを特徴とする方法に存する。
ーテルスルホスクシネートおよびアルキルアリールポリ
グリコールエーテルスルホスクシネートから成る群から
選ばれた1種またはそれ以上の界面活性剤を含有して成
る流動困難な界面活性剤濃厚水溶液の流動性を少量の粘
度調整剤の添加により改良する方法であって、粘度調整
剤として少くとも1500の分子量を持つ低級ポリアル
キレンエーテルグリコールおよび/または少くとも約6
00の分子量を有する低級ポリアルキレンエーテルグリ
コールのモノ−および/またはジ−スルホスクシネート
の水溶性塩を用いることを特徴とする方法に存する。
界面活性剤は、濃厚水溶液に対して少くとも約25重量
%、特に少くとも約30重量%、たとえば40〜80重
量%の割合で存在させることができる。
%、特に少くとも約30重量%、たとえば40〜80重
量%の割合で存在させることができる。
本発明で粘度調整剤として用いるポリアルキレンエーテ
ルグリコールは、最大2〜5の炭素数の直鎖または分校
状のグリコールから誘導される。
ルグリコールは、最大2〜5の炭素数の直鎖または分校
状のグリコールから誘導される。
特に好ましいものは、ポリエチレンエーテルグリコール
および/またはポリプロピレンエーテルグリコールであ
り、中でも後者の場合、■、2−プロピレングリコール
から誘導されたポリエーテルグリコールが重要である。
および/またはポリプロピレンエーテルグリコールであ
り、中でも後者の場合、■、2−プロピレングリコール
から誘導されたポリエーテルグリコールが重要である。
本発明において、低級ポリアルキレンエーテルグリコー
ルのモノ−および/またはジ−スルホスクシネートの水
溶性塩も粘度調整剤として有用である。
ルのモノ−および/またはジ−スルホスクシネートの水
溶性塩も粘度調整剤として有用である。
粘度調整成分として遊離ポリアルキレンエーテルクリコ
ール、特に遊離のポリエチレングリコールおよびポリプ
ロピレングリコールを用いた場合、ポリアルキレンエー
テルグリコールの分子量が大きくなる程化合物の作用が
特徴的に現われる。用いられる遊離ポリアルキレンエー
テルグリコールは少くとも1500の分子量を有し、好
ましくは少くとも2000、たとえば2000〜600
0゜特に3000〜5000の分子量を有する。
ール、特に遊離のポリエチレングリコールおよびポリプ
ロピレングリコールを用いた場合、ポリアルキレンエー
テルグリコールの分子量が大きくなる程化合物の作用が
特徴的に現われる。用いられる遊離ポリアルキレンエー
テルグリコールは少くとも1500の分子量を有し、好
ましくは少くとも2000、たとえば2000〜600
0゜特に3000〜5000の分子量を有する。
本発明で扱う種類の界面活性剤の水性濃厚液に特に効果
的な粘度調整剤としては、低級ポリアルキレンエーテル
グリコール、特にポリエチレングリコールおよび/また
は1,2−ポリプロピレングリコールのスルホスクシネ
ート、就中ジスルホスクシネートが例示できる。この様
な調整剤の粘度低下作用またはゲル状態の緩和作用は、
アルキレングリコール基礎物質の分子量の上昇および縮
重合度の上昇と共に増強される。スルホスクシネートの
基礎物質の分子量は、好ましくは少くとも1000であ
る。分子量は、通常6000を越えないが、場合により
それ以上であってもよい。特に好ましいのは、分子量が
1500〜4000の上記種類のポリアルキレンエーテ
ルグリコールのスルホスクシネートである。
的な粘度調整剤としては、低級ポリアルキレンエーテル
グリコール、特にポリエチレングリコールおよび/また
は1,2−ポリプロピレングリコールのスルホスクシネ
ート、就中ジスルホスクシネートが例示できる。この様
な調整剤の粘度低下作用またはゲル状態の緩和作用は、
アルキレングリコール基礎物質の分子量の上昇および縮
重合度の上昇と共に増強される。スルホスクシネートの
基礎物質の分子量は、好ましくは少くとも1000であ
る。分子量は、通常6000を越えないが、場合により
それ以上であってもよい。特に好ましいのは、分子量が
1500〜4000の上記種類のポリアルキレンエーテ
ルグリコールのスルホスクシネートである。
粘度調整剤として用いる場合、本発明で用いるスルホス
クシネートは適当な塩にされる。実用には、特にアルカ
リ金属塩、溶解性アルカリ土類金属塩(たとえばマグネ
シウム塩)、アンモニウム塩および/または有機アミン
塩(たとえばアルキロールアミン塩)が重要であり、特
にナトリウム塩が好ましい。実際好ましい塩は、上記最
少分子量以上のポリエチレンエーテルグリコールおよび
/またはポリ−1,2−プロピレンエーテルクリコール
のジスルホスクシネートのナトリウム塩である。粘度調
整剤として用いるスルホスクシネートが塩形成性カチオ
ンと作用することは、界面活性剤にこの様なカチオンが
存在してもよいことを意味している。粘度調整剤は界面
活性剤濃厚水溶液に於て、20重量%を越えない量で、
好ましくは0.1〜10重量%の量で存在することが出
来、特に、2〜5重量%の量が望ましい。この数値は、
それぞれの界面活性剤濃厚水溶液に依存する。所望のゲ
ル化温度低下の程度および/または各界面活性剤の粘稠
性によって粘度調整剤の量が決められる。後者の観点か
らは、特に界面活性剤の構造が重要な意味を有しており
、基礎となるアルキルポリグリコールエーテルおよびア
ルキルアリールポリグリコールエーテルのポリアルコキ
シル化度が特に重要である。低アルコキシル化アルコー
ルおよびアルキルフェノールを基礎とするスルホスクシ
ネートでは、高濃度であっても2〜5重量%の粘度調整
剤によって効果的な結果が得られる。
クシネートは適当な塩にされる。実用には、特にアルカ
リ金属塩、溶解性アルカリ土類金属塩(たとえばマグネ
シウム塩)、アンモニウム塩および/または有機アミン
塩(たとえばアルキロールアミン塩)が重要であり、特
にナトリウム塩が好ましい。実際好ましい塩は、上記最
少分子量以上のポリエチレンエーテルグリコールおよび
/またはポリ−1,2−プロピレンエーテルクリコール
のジスルホスクシネートのナトリウム塩である。粘度調
整剤として用いるスルホスクシネートが塩形成性カチオ
ンと作用することは、界面活性剤にこの様なカチオンが
存在してもよいことを意味している。粘度調整剤は界面
活性剤濃厚水溶液に於て、20重量%を越えない量で、
好ましくは0.1〜10重量%の量で存在することが出
来、特に、2〜5重量%の量が望ましい。この数値は、
それぞれの界面活性剤濃厚水溶液に依存する。所望のゲ
ル化温度低下の程度および/または各界面活性剤の粘稠
性によって粘度調整剤の量が決められる。後者の観点か
らは、特に界面活性剤の構造が重要な意味を有しており
、基礎となるアルキルポリグリコールエーテルおよびア
ルキルアリールポリグリコールエーテルのポリアルコキ
シル化度が特に重要である。低アルコキシル化アルコー
ルおよびアルキルフェノールを基礎とするスルホスクシ
ネートでは、高濃度であっても2〜5重量%の粘度調整
剤によって効果的な結果が得られる。
高ポリアルコキシル化アルコールおよびアルキルフェノ
ールを基礎とするスルホスクシネート(ポリアルコキシ
ル基の重合度が10より大きく、たとえば100を越え
ないもの)の場合、これより少し多量の粘度調整剤が必
要である。
ールを基礎とするスルホスクシネート(ポリアルコキシ
ル基の重合度が10より大きく、たとえば100を越え
ないもの)の場合、これより少し多量の粘度調整剤が必
要である。
本発明において、低級ポリアルキレンエーテルグリコー
ルおよび低級ポリアルキレンエーテルグリコールのモノ
−および/またはジ−スルホスクシネートの混合物を粘
度調整剤として用いる場合、遊離ポリアルキレンエーテ
ルグリコールとスルホスクシネートの重量比は、0.0
01:1〜3:1、好ましくは0.001.:1〜1:
1である。
ルおよび低級ポリアルキレンエーテルグリコールのモノ
−および/またはジ−スルホスクシネートの混合物を粘
度調整剤として用いる場合、遊離ポリアルキレンエーテ
ルグリコールとスルホスクシネートの重量比は、0.0
01:1〜3:1、好ましくは0.001.:1〜1:
1である。
粘度調整剤として用いられる低級ポリアルキレンエーテ
ルグリコールは既知であり、多くは市販されている物質
である。更に粘度調整剤として考慮されている低級ポリ
アルキレンエーテルグリコールのモノ−および/または
ジ−スルホスクシネートは、文献記載の方法で調製でき
る既知化合物と同様に製造される。本発明で特に好まし
いナトリウムスルポスクシネートの望ましい製法は、実
施例に詳述しである。この方法で得られるスクシネート
は、大部分、出発物質として用いたポリアルキレンエー
テルグリコールのジスルホスクシネートであり、それと
共に少量のモノスルホスクシネートおよび未反応ポリア
ルキレンエーテルグリコールが存在する。
ルグリコールは既知であり、多くは市販されている物質
である。更に粘度調整剤として考慮されている低級ポリ
アルキレンエーテルグリコールのモノ−および/または
ジ−スルホスクシネートは、文献記載の方法で調製でき
る既知化合物と同様に製造される。本発明で特に好まし
いナトリウムスルポスクシネートの望ましい製法は、実
施例に詳述しである。この方法で得られるスクシネート
は、大部分、出発物質として用いたポリアルキレンエー
テルグリコールのジスルホスクシネートであり、それと
共に少量のモノスルホスクシネートおよび未反応ポリア
ルキレンエーテルグリコールが存在する。
本発明で粘度調整剤として用いられるポリアルキレンエ
ーテルグリコールは、通常、アルコールまたはフェノー
ルを(少量の水の存在下に)アルコキシル化して得られ
るポリアルキレンエーテルグリコールから区別される。
ーテルグリコールは、通常、アルコールまたはフェノー
ルを(少量の水の存在下に)アルコキシル化して得られ
るポリアルキレンエーテルグリコールから区別される。
粘度調整剤として用いられるモノ−およびジ−スルホス
クシネートの製造の為の出発物質として用いるのと同じ
ポリアルキレンエーテルグリコールが有用である。本発
明では、粘度調整剤はその種類および量に応じて予め定
めつる方法で用いられるので、粘度およびゲル状態の緩
和についての作用を予測することができる。
クシネートの製造の為の出発物質として用いるのと同じ
ポリアルキレンエーテルグリコールが有用である。本発
明では、粘度調整剤はその種類および量に応じて予め定
めつる方法で用いられるので、粘度およびゲル状態の緩
和についての作用を予測することができる。
本発明で用いる粘度調整剤は、自体有用な界面活性物質
である。従って、界面活性剤濃厚液に不活性成分が加わ
るという不利益を避けることができる。本発明の界面活
性剤混合物は、高濃縮形においても自体ポンプ送り可能
であり、水で希釈してもゲル状態の悪化をもたらさず、
むしろ望ましい希釈作用が得られる。
である。従って、界面活性剤濃厚液に不活性成分が加わ
るという不利益を避けることができる。本発明の界面活
性剤混合物は、高濃縮形においても自体ポンプ送り可能
であり、水で希釈してもゲル状態の悪化をもたらさず、
むしろ望ましい希釈作用が得られる。
粘度調整剤は、本発明において、予め調製された化合物
または化合物混合物として界面活性剤水性濃厚液に添加
することができる。好ましくは、粘度調整剤は、たとえ
ば活性成分含量50〜90重量%の高濃度水溶液として
用いられ、各種界面活性剤の水溶液と混合される。
または化合物混合物として界面活性剤水性濃厚液に添加
することができる。好ましくは、粘度調整剤は、たとえ
ば活性成分含量50〜90重量%の高濃度水溶液として
用いられ、各種界面活性剤の水溶液と混合される。
更に本発明のある態様では、粘度調整剤をその場で(i
n 5itu )調整することができ、この場合、界
面活性剤形成用基礎成分アルキルポリグリコールエーテ
ルおよび/またはアルキルアリールポリグリコールエー
テルに粘度調整剤形成用ポリアルキレンエーテルグリコ
ールを所定の割合で添加し、得られた混合物を、既知方
法、たとえば無水マレイン酸との反応およびアルカリ金
属亜硫酸塩の添加により、目的の粘度または目的のゲル
化温度を持つ所望のスルホスクシネート混合物に変換す
る。
n 5itu )調整することができ、この場合、界
面活性剤形成用基礎成分アルキルポリグリコールエーテ
ルおよび/またはアルキルアリールポリグリコールエー
テルに粘度調整剤形成用ポリアルキレンエーテルグリコ
ールを所定の割合で添加し、得られた混合物を、既知方
法、たとえば無水マレイン酸との反応およびアルカリ金
属亜硫酸塩の添加により、目的の粘度または目的のゲル
化温度を持つ所望のスルホスクシネート混合物に変換す
る。
本発明の濃厚液中に界面活性剤として含まれるアルキル
ポリグリコールエーテルスルホスクシネートは、式: で表わされ、503M基はコハク酸残基内で位置を代え
ることができる。上記式(I)中、klは、直鎖または
分枝状の飽和または不飽和の炭素数4〜24、好ましく
は10〜18の非芳香族アルコール残基を表わす。Aは
、直鎖または分枝状の低級アルキレン基、好ましくはエ
チレンまたは1,2−プロピレンを表わす。nは、1〜
100の数を表わす。Mは、水溶性塩のカチオン、特に
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムカチオ
ンまたは有機アミンから得られるカチオン、好ましくは
ナトリウムカチオンを表わす。Zは、スルホコハク酸ハ
ーフェステルの場合にはOM(ここで、Mは前記と同意
義。)、またはスルホコハク酸ジエステルの場合には−
(0−A)。−041(ここで、A、R1およびnは前
記と同意義。)を表わす。
ポリグリコールエーテルスルホスクシネートは、式: で表わされ、503M基はコハク酸残基内で位置を代え
ることができる。上記式(I)中、klは、直鎖または
分枝状の飽和または不飽和の炭素数4〜24、好ましく
は10〜18の非芳香族アルコール残基を表わす。Aは
、直鎖または分枝状の低級アルキレン基、好ましくはエ
チレンまたは1,2−プロピレンを表わす。nは、1〜
100の数を表わす。Mは、水溶性塩のカチオン、特に
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムカチオ
ンまたは有機アミンから得られるカチオン、好ましくは
ナトリウムカチオンを表わす。Zは、スルホコハク酸ハ
ーフェステルの場合にはOM(ここで、Mは前記と同意
義。)、またはスルホコハク酸ジエステルの場合には−
(0−A)。−041(ここで、A、R1およびnは前
記と同意義。)を表わす。
本発明の濃厚液中に界面活性剤として含まれるアルキル
アリールポリグリコールエーテルスルホスクシネートは
、式: で表わされ、SO3M基はコハク酸残基内で位置を代え
ることができる。上記式(II)中、】(2は、直鎖ま
たは分枝状の飽和または不飽和脂肪族炭化水素基を表わ
し、好ましくは炭素数4〜16、特に6〜14のアルキ
ル基である。特に望ましいのは、炭素数8〜12のアル
キル基である。mは、1〜3の整数を表わし、就中1が
好ましい。Arは、フェニレン基またはナフチレン基を
表わし、フェニレン基が好ましい。A、Mおよびnは式
(I)の場合と同様である。Zは、スルホコハク酸ハー
フェステルの場合には一〇M(ここでMは前記と同意義
。)、またはスルホコハク酸ジエステルの場合には−〔
0−A几−OA r R2m(ここでN?A、Ar、]
12、mおよびnは前記と同意義。)を表わす。
アリールポリグリコールエーテルスルホスクシネートは
、式: で表わされ、SO3M基はコハク酸残基内で位置を代え
ることができる。上記式(II)中、】(2は、直鎖ま
たは分枝状の飽和または不飽和脂肪族炭化水素基を表わ
し、好ましくは炭素数4〜16、特に6〜14のアルキ
ル基である。特に望ましいのは、炭素数8〜12のアル
キル基である。mは、1〜3の整数を表わし、就中1が
好ましい。Arは、フェニレン基またはナフチレン基を
表わし、フェニレン基が好ましい。A、Mおよびnは式
(I)の場合と同様である。Zは、スルホコハク酸ハー
フェステルの場合には一〇M(ここでMは前記と同意義
。)、またはスルホコハク酸ジエステルの場合には−〔
0−A几−OA r R2m(ここでN?A、Ar、]
12、mおよびnは前記と同意義。)を表わす。
本発明の濃厚液中に含まれるアルキレンポリグリコール
エーテルおよびアルキルアリールポリグリコールエーテ
ルのスルホスクシネートの製造は、特に特許明細書中に
詳述されており、たとえば米国特許第3,329,64
0 号オヨびDT−O52513162号が参照でき
る。
エーテルおよびアルキルアリールポリグリコールエーテ
ルのスルホスクシネートの製造は、特に特許明細書中に
詳述されており、たとえば米国特許第3,329,64
0 号オヨびDT−O52513162号が参照でき
る。
アルキルポリグリコールエーテル−またはアルキルアリ
ールポリクリコールエーテルスルホスクシネ−1・の他
に、本発明の界面活性剤濃厚水溶液は、他の界面活性物
質を含有することができる。
ールポリクリコールエーテルスルホスクシネ−1・の他
に、本発明の界面活性剤濃厚水溶液は、他の界面活性物
質を含有することができる。
適当なものは非イオン系界面活性剤、たとえばアルキル
フェノールポリグリコールエーテルである。
フェノールポリグリコールエーテルである。
アルキルポリグリコールエーテル−またはアルキルアリ
ールポリグリコールエーテルスルホスクシネートおよび
本発明で用いる粘度調整剤の製造に由来して、本発明の
濃厚水溶液には通常少量の無機塩、たとえば塩化ナトリ
ウムおよび/または硫酸ナトリウムが存在する(これに
関しても上記文献を参照できる)。
ールポリグリコールエーテルスルホスクシネートおよび
本発明で用いる粘度調整剤の製造に由来して、本発明の
濃厚水溶液には通常少量の無機塩、たとえば塩化ナトリ
ウムおよび/または硫酸ナトリウムが存在する(これに
関しても上記文献を参照できる)。
次に実施例を示し、本発明を具体的に説明する。
実施例1〜6で用いたアルキルポリグリコールエーテル
スルホスクシネート、アルキルアリールポリクリコール
エーテルスルホスクシネートおよびポリアルキレンエー
テルグリコールスルホスクシネートは、次に記述する方
法で製造された。それぞれ得られた生成物は、簡略化し
た表現で、出発物質として用いたポリグリコールエーテ
ルのスルホスクシネートとして示されている(EO−エ
チレンオキシドmo/)。
スルホスクシネート、アルキルアリールポリクリコール
エーテルスルホスクシネートおよびポリアルキレンエー
テルグリコールスルホスクシネートは、次に記述する方
法で製造された。それぞれ得られた生成物は、簡略化し
た表現で、出発物質として用いたポリグリコールエーテ
ルのスルホスクシネートとして示されている(EO−エ
チレンオキシドmo/)。
A、ジナトリウム−(オクチルフェノール+11EO)
−スルホスクシネートニー 出発物質として、オクチルフェノール1モルとエチレン
オキシド11モルの反応生成物(曇点12.2℃;水酸
価85.6:100重量%活性物質;分子量655)を
用いた。
−スルホスクシネートニー 出発物質として、オクチルフェノール1モルとエチレン
オキシド11モルの反応生成物(曇点12.2℃;水酸
価85.6:100重量%活性物質;分子量655)を
用いた。
攪拌器、還流冷却器、滴下ロート、温度計および気体導
入管を備えた反応容器に、上記エチレンオキシド反応生
成物225g(0,34モル)と無水マレイン酸34g
(0,34モル)を加え、容器を窒素で置換した。反応
混合物を98〜100℃に加熱し、この温度で1時間保
った。次いで、混合物を75℃に冷却した。亜硫酸ナト
リウム46g(0,36モル)の水695g溶液を添加
した後、混合物を75〜80℃の温度に保った。亜硫酸
付加は約1.5時間後に終了した。
入管を備えた反応容器に、上記エチレンオキシド反応生
成物225g(0,34モル)と無水マレイン酸34g
(0,34モル)を加え、容器を窒素で置換した。反応
混合物を98〜100℃に加熱し、この温度で1時間保
った。次いで、混合物を75℃に冷却した。亜硫酸ナト
リウム46g(0,36モル)の水695g溶液を添加
した後、混合物を75〜80℃の温度に保った。亜硫酸
付加は約1.5時間後に終了した。
得られたスルホスクシネート溶液は次の特性値を有して
いる: 乾燥残渣:30.5±0.5重量% 無機塩:最大1重量% 酸価:〈6 ゲル化温度=38℃ 25℃での粘度:測定不可 B、ジナトリウム−(C12〜C14−脂肪アルコ−ル
+15EO)−スルホスクシネートニー出発物質として
、C□2〜C□4−脂肪アルコール(C□。0〜2重量
%;C□270〜75重量%;C□425〜30重量%
;C□60〜2重量%)1モルとエチレンオキシド15
モルの反応生成物(凝固点31.3℃;水酸価65.4
:100重量%活性物質;平均分子量858)を用いた
。
いる: 乾燥残渣:30.5±0.5重量% 無機塩:最大1重量% 酸価:〈6 ゲル化温度=38℃ 25℃での粘度:測定不可 B、ジナトリウム−(C12〜C14−脂肪アルコ−ル
+15EO)−スルホスクシネートニー出発物質として
、C□2〜C□4−脂肪アルコール(C□。0〜2重量
%;C□270〜75重量%;C□425〜30重量%
;C□60〜2重量%)1モルとエチレンオキシド15
モルの反応生成物(凝固点31.3℃;水酸価65.4
:100重量%活性物質;平均分子量858)を用いた
。
上記Aと同様に、エチレンオキシド反応生成物195g
(0,23モル)と無水マレイン酸23g(0,23モ
ル)ヲ反応させてマレイン酸ハーフェステルを得た。水
746gに溶解した亜硫酸ナトリウム329(0,25
モル)を作用させて得られたスルホスクシネート溶液は
次の特性値を有する:乾燥残渣:25±0.5重量% 無機塩: 最大1重量% 酸価:〈6 ゲル化温度:41℃ 25℃での粘度:測定不可 C,ジナトリウム−(オレイル−セチルアルコー−ル+
10EO)−スルホスクシネートニー出発物質として、
オレイル−セチルアルコール(C□20〜2重鼠%;C
□42〜7重量%;C1625〜35重量%;C□85
5〜75重量%;C2o 0〜2重量%;ヨード価50
〜55)1モルとエチレンオキシド10モルの反応生成
物(赤黒26〜31℃;水酸価80:100重量%活性
物質;平均分子量701)を用いた。
(0,23モル)と無水マレイン酸23g(0,23モ
ル)ヲ反応させてマレイン酸ハーフェステルを得た。水
746gに溶解した亜硫酸ナトリウム329(0,25
モル)を作用させて得られたスルホスクシネート溶液は
次の特性値を有する:乾燥残渣:25±0.5重量% 無機塩: 最大1重量% 酸価:〈6 ゲル化温度:41℃ 25℃での粘度:測定不可 C,ジナトリウム−(オレイル−セチルアルコー−ル+
10EO)−スルホスクシネートニー出発物質として、
オレイル−セチルアルコール(C□20〜2重鼠%;C
□42〜7重量%;C1625〜35重量%;C□85
5〜75重量%;C2o 0〜2重量%;ヨード価50
〜55)1モルとエチレンオキシド10モルの反応生成
物(赤黒26〜31℃;水酸価80:100重量%活性
物質;平均分子量701)を用いた。
−上記Aと同様に、エチレンオキシド反応生成物228
g(0,33モル)と無水マレイン酸3’ 2 g(0
,33モル)ヲ反応させてマレイン酸ノX−フエステル
を得た。水696gに溶解した亜硫酸ナトリウム449
C0,35モル)を作用させて得たスルホスクシネート
は次の特性値を有する:乾燥残渣:30.5±0.5重
量% 無機塩: 最大1重量% 酸価:<6 ゲル化温良:57℃ 25℃での粘度:測定不可 り、ジナトリウム−(オレイルアルコール」−30EO
)−スルホスクシネートニー 出発物質として、工業用オレイルアルコール(0□62
〜8重量%;C□890〜97重量%;C2o 0〜2
重量%;ヨード価92〜96)1モルとエチレンオキシ
ド30モルの反応生成物を用いた。この反応生成物は、
次の特性値を有していた:融点46〜49℃;水酸価2
5;100重量%活性物質;平均分子量2244゜ 上記Aと同様に、エチレンオキシド反応生成物2731
0.12モル)と無水マレイン酸12g(0,12モル
)を反応させて対応するハーフェステルを得た。水69
8flに溶解した亜硫酸ナトリウム1710.13モル
)で処理して次の特性値を有するスルホスクシネート溶
液を得た:乾燥残渣:30.5重量%±05重量%無機
塩: 最大1重量% 酸価:〈6 ゲル化温度=52℃ 25℃での粘度:測定不可 E、テトラナトリウム−(ポリエチレングリコール15
50)−ジスルホスクシネートニー出発物質として、平
均分子量1550の市販ポリエチレングリコールを用い
た。
g(0,33モル)と無水マレイン酸3’ 2 g(0
,33モル)ヲ反応させてマレイン酸ノX−フエステル
を得た。水696gに溶解した亜硫酸ナトリウム449
C0,35モル)を作用させて得たスルホスクシネート
は次の特性値を有する:乾燥残渣:30.5±0.5重
量% 無機塩: 最大1重量% 酸価:<6 ゲル化温良:57℃ 25℃での粘度:測定不可 り、ジナトリウム−(オレイルアルコール」−30EO
)−スルホスクシネートニー 出発物質として、工業用オレイルアルコール(0□62
〜8重量%;C□890〜97重量%;C2o 0〜2
重量%;ヨード価92〜96)1モルとエチレンオキシ
ド30モルの反応生成物を用いた。この反応生成物は、
次の特性値を有していた:融点46〜49℃;水酸価2
5;100重量%活性物質;平均分子量2244゜ 上記Aと同様に、エチレンオキシド反応生成物2731
0.12モル)と無水マレイン酸12g(0,12モル
)を反応させて対応するハーフェステルを得た。水69
8flに溶解した亜硫酸ナトリウム1710.13モル
)で処理して次の特性値を有するスルホスクシネート溶
液を得た:乾燥残渣:30.5重量%±05重量%無機
塩: 最大1重量% 酸価:〈6 ゲル化温度=52℃ 25℃での粘度:測定不可 E、テトラナトリウム−(ポリエチレングリコール15
50)−ジスルホスクシネートニー出発物質として、平
均分子量1550の市販ポリエチレングリコールを用い
た。
一上記Aと同様に、ポリエチWグリコール 388g(
0,25モル)と無水マレイン酸4910.50モル)
を反応させて対応するポリエチレングリコールシマレイ
ン酸ハーフェステルを得り。水494gに溶解した亜硫
酸ナトリウム、I’ 66.59 (9,53モル)で
処理して次の特性値を有するスルホスクシネート溶液を
得た。
0,25モル)と無水マレイン酸4910.50モル)
を反応させて対応するポリエチレングリコールシマレイ
ン酸ハーフェステルを得り。水494gに溶解した亜硫
酸ナトリウム、I’ 66.59 (9,53モル)で
処理して次の特性値を有するスルホスクシネート溶液を
得た。
乾燥残渣:50.5±0.5重量%
無機塩: 最大2重量%
酸価:〈10
F、テトラナトリウム−(ポリエチレングリコール30
00)−ジスルホスクシネートニー出発物質として、平
均分子量3000の市販ポリエチレングリコールを用い
た。
00)−ジスルホスクシネートニー出発物質として、平
均分子量3000の市販ポリエチレングリコールを用い
た。
上記Aと同様に、ポリエチレングリコール435g(0
,145モル)と無水マレイン酸28.5g(0,29
モル)を反応させて対応するポリエチレングリコールシ
マレイン酸ハーフエステルヲ得り。
,145モル)と無水マレイン酸28.5g(0,29
モル)を反応させて対応するポリエチレングリコールシ
マレイン酸ハーフエステルヲ得り。
水496gに溶解した亜硫酸ナトリウム40g(0,3
2モル)で処理して次の特性値を有するスルホスクシネ
ート溶液を得た: 乾燥残渣:50.5±0.5重量% 無機塩; 最大2重量% 酸価;〈10 G、テトラナトリウム−(ポリエチレングリコール40
00)−ジスルホスクシネート;−出発物質として平均
分子量4000の市販ポリエチレングリコールを用いた
。
2モル)で処理して次の特性値を有するスルホスクシネ
ート溶液を得た: 乾燥残渣:50.5±0.5重量% 無機塩; 最大2重量% 酸価;〈10 G、テトラナトリウム−(ポリエチレングリコール40
00)−ジスルホスクシネート;−出発物質として平均
分子量4000の市販ポリエチレングリコールを用いた
。
上記Aと同様に、ポリエチレングリコール45010.
113モル)と無水マレイン酸22.2g(0,226
モル)を反応させて対応するポリエチレングリコールシ
マレイン酸ハーフェステルを得た。水494gに溶解し
た亜硫酸す) IJウム3210.25モル)を作用さ
せて次の特性値を有するスルホスクシネート溶液を得た
: 乾燥残渣:50.5±0,5重量% 無機塩:最大2重量% 酸価:〈10 E、FおよびGに記載した生成物では、少量のジナトリ
ウム−(ポリエチレングリコール)−モノスルホスクシ
ネートの含有を避けることはできない。
113モル)と無水マレイン酸22.2g(0,226
モル)を反応させて対応するポリエチレングリコールシ
マレイン酸ハーフェステルを得た。水494gに溶解し
た亜硫酸す) IJウム3210.25モル)を作用さ
せて次の特性値を有するスルホスクシネート溶液を得た
: 乾燥残渣:50.5±0,5重量% 無機塩:最大2重量% 酸価:〈10 E、FおよびGに記載した生成物では、少量のジナトリ
ウム−(ポリエチレングリコール)−モノスルホスクシ
ネートの含有を避けることはできない。
実施例I
Aで得たジナトリウム−(オクチルフェノール+11E
O)−スルホスクシネートを活性成分含量31重量%で
含む水溶液は、38℃のゲル化温度を有していた。室温
では、この溶液は固いゲルになった。ゲル化温度を低下
させる為、fa)平均分子量1550のポリエチレング
リコール、100重量%(PEG1550)、(b)平
均分子量3000のポリエチレングリコール、100重
量重量(PEG3000)、および(C)平均分子量4
000のポリエチレングリコール、100重量%(PE
G4000) を種々の量で上記溶液の試料に加え、この基本混合物が
示すゲル化温度を測定した。得られた結果を、粘度調整
剤を含まない界面活性剤濃厚液のゲル化温度と共に次の
第1表に示す。
O)−スルホスクシネートを活性成分含量31重量%で
含む水溶液は、38℃のゲル化温度を有していた。室温
では、この溶液は固いゲルになった。ゲル化温度を低下
させる為、fa)平均分子量1550のポリエチレング
リコール、100重量%(PEG1550)、(b)平
均分子量3000のポリエチレングリコール、100重
量重量(PEG3000)、および(C)平均分子量4
000のポリエチレングリコール、100重量%(PE
G4000) を種々の量で上記溶液の試料に加え、この基本混合物が
示すゲル化温度を測定した。得られた結果を、粘度調整
剤を含まない界面活性剤濃厚液のゲル化温度と共に次の
第1表に示す。
第1表
実施例2
実施例1のジナトリウム−(オクチルフェノール+II
EO)−スルホスクシネートの水溶液にゲル化温度低下
の為、様々の量のポリエチレングリコールエーテルスル
ホスクシネートを加え、それぞれ基礎混合物が示すゲル
化温度を測定した。
EO)−スルホスクシネートの水溶液にゲル化温度低下
の為、様々の量のポリエチレングリコールエーテルスル
ホスクシネートを加え、それぞれ基礎混合物が示すゲル
化温度を測定した。
粘度調整剤として、E、FおよびGに記載した物質
(d)テトラナトリウム−(ポリエチレングリコール1
550)−ジスルホスクシネート(PEG1550−5
−スクシネート)、 le)テトラナトリウム−(ポリエチレングリコール3
000)−ジスルホスクシネート(PEG3000−s
−スクシネート)、および if)テトラナトリウム−(ポリエチレングリコール4
000)−ジスルホスクシネート(PEG4000−s
−スクシネート を50重量%溶液として用いた。
550)−ジスルホスクシネート(PEG1550−5
−スクシネート)、 le)テトラナトリウム−(ポリエチレングリコール3
000)−ジスルホスクシネート(PEG3000−s
−スクシネート)、および if)テトラナトリウム−(ポリエチレングリコール4
000)−ジスルホスクシネート(PEG4000−s
−スクシネート を50重量%溶液として用いた。
結果を第2表に示す。第2欄の量は無水活性成分の量で
ある。
ある。
第2表
実施例3
Bで得たジナトリウム−(C□2/C14−脂肪アルコ
ール+15EO)−スルホスフシネ−トラ活性成分含量
25重量%で含む水溶液は、41℃のゲル化温度を有し
ていた。この溶液は、室温で固いゲルとなった。ゲル化
温度を下げる為、この溶液の試料に実施例1で用いた物
質ta)〜(C)を種々の量で加え、基礎混合物が示す
ゲル化温度を測定した。得られた結果を、粘度調整剤を
加えなかった界面活性剤濃厚液(対照)のゲル化温度と
共に次の第3表に示す。
ール+15EO)−スルホスフシネ−トラ活性成分含量
25重量%で含む水溶液は、41℃のゲル化温度を有し
ていた。この溶液は、室温で固いゲルとなった。ゲル化
温度を下げる為、この溶液の試料に実施例1で用いた物
質ta)〜(C)を種々の量で加え、基礎混合物が示す
ゲル化温度を測定した。得られた結果を、粘度調整剤を
加えなかった界面活性剤濃厚液(対照)のゲル化温度と
共に次の第3表に示す。
第3表
実施例4
実施例3のジナトリウム(C,/Cよ。−脂肪アルコー
ル+15Eo)−スルホスクシネート水溶液に、ゲル化
温度低下の為、量を変えてポリエチレングリコールエー
テルスルホスクシネートを加えた。この基礎混合物のゲ
ル化温度を測定した。
ル+15Eo)−スルホスクシネート水溶液に、ゲル化
温度低下の為、量を変えてポリエチレングリコールエー
テルスルホスクシネートを加えた。この基礎混合物のゲ
ル化温度を測定した。
粘度調整剤として、実施例2で用いた(d)〜(f)の
ポリエチレングリコールエーテルジスルホスクシネート
の50重量%水溶液を用いた。
ポリエチレングリコールエーテルジスルホスクシネート
の50重量%水溶液を用いた。
結果を第4表に示す。第2欄の量は、無水活性成分の量
である。
である。
第4表
実施例5
Cで得たジナトリウム−(オレイル−/セチルアルコー
ル+IQEO)−スルホスフシネ−1−ヲ活性成分含量
30重量%で含む水溶液は57℃のゲル化温度を有して
いた。この溶液は、室温で固いゲルとなった。ゲル化温
度を下げる為、この溶液の試料に、実施例2で用いたf
d)〜(f)のポリエチレングリコールエーテルスルホ
スクシネートの50重量%水溶液を種々の量で加え、示
されるゲル化温度を測定した。
ル+IQEO)−スルホスフシネ−1−ヲ活性成分含量
30重量%で含む水溶液は57℃のゲル化温度を有して
いた。この溶液は、室温で固いゲルとなった。ゲル化温
度を下げる為、この溶液の試料に、実施例2で用いたf
d)〜(f)のポリエチレングリコールエーテルスルホ
スクシネートの50重量%水溶液を種々の量で加え、示
されるゲル化温度を測定した。
結果を第5表に示す。第2欄の量は、無水活性成分の量
である。
である。
第5表
実施例6
Dで得たジナトリウム−(オレイルアルコール+30
EO>−スルホスクシネートを活性成分30重量%で含
む水溶液は、52℃のゲル化温度を有していた。この界
面活性剤濃厚液は、室温で固い不動のゲルとなった。ゲ
ル化温度を下げる為、この溶液に、実施例2で用いた(
d)〜(f)の化合物の50重量%水溶液を混合した。
EO>−スルホスクシネートを活性成分30重量%で含
む水溶液は、52℃のゲル化温度を有していた。この界
面活性剤濃厚液は、室温で固い不動のゲルとなった。ゲ
ル化温度を下げる為、この溶液に、実施例2で用いた(
d)〜(f)の化合物の50重量%水溶液を混合した。
示されたゲル化温度を第6表に示す。第2欄の量は、無
水活性成分の量である。
水活性成分の量である。
第6表
実施例7
Aで得たジナトリウム−(オクチルフェノール+11E
O)−スルホスクシネートを活性成分含量31重量%で
含む水溶液に、ゲル化温度低下の為、 +a)平均分子量4000のポリエチレングリコールの
50%水溶液とテトラナトリウム−ポリエチレンクリコ
ール4000−ジスルホスクシネートの50%水溶液(
PEG−400,0−5−スクシネート)の混合物 混合物組成 PEG4000 : PEG−4000−8−スクシネ
ート=1:1 混合物の固型分含量−50±0.5% 無機塩−最大1.0% 酸価 〈5 (b) (a)に示した成分の混合物 混合物組成 PEG4000 :PEG−4000−5−スクシネー
ト−3:1 混合物の固型分含量−50±0.5% 無機塩−最犬05% 酸価 〈2.5 +c+ +a)に示した成分の混合物 混合物組成 PEG4000 :PEG−4000−8−スクシネー
ト=1:3 混合物の固型分含量−50±0.5% 無機酸−最大1.5% 酸価 <7.5 を種々の量で加え、基礎混合物が示すゲル化温度を測定
した。この様にして得た結果を、粘度調整剤を加えない
界面活性剤濃厚液のゲル化温度と共に第7表に示す。
O)−スルホスクシネートを活性成分含量31重量%で
含む水溶液に、ゲル化温度低下の為、 +a)平均分子量4000のポリエチレングリコールの
50%水溶液とテトラナトリウム−ポリエチレンクリコ
ール4000−ジスルホスクシネートの50%水溶液(
PEG−400,0−5−スクシネート)の混合物 混合物組成 PEG4000 : PEG−4000−8−スクシネ
ート=1:1 混合物の固型分含量−50±0.5% 無機塩−最大1.0% 酸価 〈5 (b) (a)に示した成分の混合物 混合物組成 PEG4000 :PEG−4000−5−スクシネー
ト−3:1 混合物の固型分含量−50±0.5% 無機塩−最犬05% 酸価 〈2.5 +c+ +a)に示した成分の混合物 混合物組成 PEG4000 :PEG−4000−8−スクシネー
ト=1:3 混合物の固型分含量−50±0.5% 無機酸−最大1.5% 酸価 <7.5 を種々の量で加え、基礎混合物が示すゲル化温度を測定
した。この様にして得た結果を、粘度調整剤を加えない
界面活性剤濃厚液のゲル化温度と共に第7表に示す。
特許庁 長官 殿
1事件の表示
昭和58年特許願第 135043 号2発明の
名称 界面活性剤濃厚水溶液およびその流動性改良方法3補正
をする者 事件との関係 特許出願人 住所 ドイツ連邦共和国4000デユツセルドルフ−ホ
ルトハウゼン、ヘンケルシュトラアセ 67番名称
ヘンケル・コマンデ゛イットデセ゛ルシャフlアウフ・
アクチェン 4代理人 数の横巾、「6」とあるを12」と訂正します。
名称 界面活性剤濃厚水溶液およびその流動性改良方法3補正
をする者 事件との関係 特許出願人 住所 ドイツ連邦共和国4000デユツセルドルフ−ホ
ルトハウゼン、ヘンケルシュトラアセ 67番名称
ヘンケル・コマンデ゛イットデセ゛ルシャフlアウフ・
アクチェン 4代理人 数の横巾、「6」とあるを12」と訂正します。
195−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、少くとも約20重量%のアルキルポリグリコールエ
ーテルスルホスクシネートおよび/またはアルキルアリ
ールポリグリコールエーテルスルホスクシネートの水溶
性塩を少量の粘度調整剤と共に含有して成る界面活性剤
濃厚水溶液において、粘度調整剤として少くとも150
0の分子量を持つ低級ポリアルキレンエーテルグリコー
ルおよび/または少くとも約600の分子量を有する低
級ポリアルキレンエーテルグリコールのモノ−および/
またはジ−スルホスクシネートの水溶性塩を含むことを
特徴とする濃厚水溶液。 2、粘度調整剤として、少くとも1500の分子量を有
するポリエチレンエーテルグリコールおよび/またはポ
リプロピレンエーテルグリコールおよび/または少くと
も約600の分子量を有するポリエチレンエーテルグリ
コールおよび/またはポリプロピレンエーテルグリコー
ルのモノ−および/またはジ−スルホスクシネートの水
溶性塩を含む第1項記載の濃厚水溶液。 3、塩形態の粘度調整剤の基礎となるポリアルキレンエ
ーテルグリコールの分子量が、少くとも約1000、好
ましくは少くとも1500であり、かつ約6000まで
の範囲にある第1項または第2項記載の濃厚水溶液。 4、粘度調整剤および/または濃厚液に含まれる界面活
性剤塩が、カチオンとしてアルカリ金属、水溶性アルカ
リ土類金属、アンモニウムおよび/またはアミンカチオ
ンを有する第1〜3項のいずれかに記載の濃厚水溶液。 5、界面活性剤濃厚水溶液に対し、0.1〜10重量%
、好ましくは2〜5重量%の粘度調整剤を含む第1〜4
項のいずれかに記載の濃厚水溶液。 6、界面活性剤濃厚水溶液に対し、少くとも約25重量
%、好ましくは40〜80重量%の界面活性剤塩を含む
第1〜5項のいずれかに記載の濃厚水溶液。 7.他の界面活性化合物を含有する第1〜6項のいずれ
かに記載の濃厚水溶液。 8、アルキルポリグリコールエーテルスルホスクシネー
トおよびアルキルアリールポリグリコールエーテルスル
ホスクシネートから成る群から選ばれた1種またはそれ
以上の界面活性剤を含有して成る流動困難な界面活性剤
濃厚水溶液の流動性を少量の粘度調整剤の添加により改
良する方法であって、粘度調整剤として少くとも150
0の分子Jtヲ持つ低級ポリアルキレンエーテルクリコ
ールおよび/または少くとも約600の分子量を有する
低級ポリアルキレンエーテルグリコールのモノ−および
/またはジ−スルホスクシネートの水溶性塩を用いるこ
とを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3227782.2 | 1982-07-24 | ||
DE19823227782 DE3227782A1 (de) | 1982-07-24 | 1982-07-24 | Waessrige tensidkonzentrate und verfahren zur verbesserung des fliessverhaltens schwerbeweglicher waessriger tensidkonzentrate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5936536A true JPS5936536A (ja) | 1984-02-28 |
JPH0413017B2 JPH0413017B2 (ja) | 1992-03-06 |
Family
ID=6169300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58135043A Granted JPS5936536A (ja) | 1982-07-24 | 1983-07-22 | 流動性の改善された界面活性剤濃厚水溶液 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4473489A (ja) |
EP (1) | EP0103696B1 (ja) |
JP (1) | JPS5936536A (ja) |
AT (1) | ATE42045T1 (ja) |
DE (2) | DE3227782A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4622173A (en) * | 1984-12-31 | 1986-11-11 | Colgate-Palmolive Co. | Non-aqueous liquid laundry detergents containing three surfactants including a polycarboxylic acid ester of a non-ionic |
US4806260A (en) * | 1986-02-21 | 1989-02-21 | Colgate-Palmolive Company | Built nonaqueous liquid nonionic laundry detergent composition containing acid terminated nonionic surfactant and quarternary ammonium softener and method of use |
KR910004791A (ko) * | 1989-08-31 | 1991-03-29 | 오노 알버어스 | 액체 계면 활성 조성물 및 그의 제조방법 |
EP0618000B1 (en) * | 1992-08-06 | 1996-03-20 | Air Products And Chemicals, Inc. | Water soluble surfactant compositions |
CA2136373A1 (en) * | 1993-11-29 | 1995-05-30 | Steven W. Medina | Ethoxylated acetylenic glycols having low dynamic surface tension |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3246023A (en) * | 1962-05-03 | 1966-04-12 | Petrolite Corp | Ester of an alpha-sulfocarboxylic acid and a polyalkyleneoxide glycol ether |
US3329640A (en) * | 1965-02-26 | 1967-07-04 | American Cyanamid Co | Vinyl acetate polymer emulsions containing ethoxylated monoalkyl sulfosuccinate as emulsifiers |
GB1108410A (en) * | 1966-10-19 | 1968-04-03 | Witco Chemical Corp | Production of oil-soluble salts of sulfopolycarboxylic acid esters of alkylene oxide adducts |
FR2205358B1 (ja) * | 1972-11-03 | 1976-04-23 | Rhone Poulenc Ind | |
US3947400A (en) * | 1974-04-02 | 1976-03-30 | American Cyanamid Company | Emulsion polymerization of acrylate or other vinyl monomers using selected mixtures of soluble salts of certain sulfosuccinic acid half esters |
US4029624A (en) * | 1974-04-02 | 1977-06-14 | American Cyanamid Company | Emulsion polymerization of acrylate or other vinyl monomers using selected mixtures of soluble salts of certain sulfosuccinic acid half esters |
US4117237A (en) * | 1974-08-14 | 1978-09-26 | Witco Chemical Corporation | Unsymmetrical sulfosuccinate diesters |
US4310683A (en) * | 1975-05-07 | 1982-01-12 | Witco Chemical Corporation | Sulfosuccinate diesters |
DE2700072A1 (de) * | 1977-01-03 | 1978-07-13 | Henkel Kgaa | Emulgatoren fuer die emulsionspolymerisation |
-
1982
- 1982-07-24 DE DE19823227782 patent/DE3227782A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-04-04 US US06/481,693 patent/US4473489A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-07-16 DE DE8383107004T patent/DE3379575D1/de not_active Expired
- 1983-07-16 EP EP83107004A patent/EP0103696B1/de not_active Expired
- 1983-07-16 AT AT83107004T patent/ATE42045T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-07-22 JP JP58135043A patent/JPS5936536A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0103696A2 (de) | 1984-03-28 |
DE3227782A1 (de) | 1984-01-26 |
US4473489A (en) | 1984-09-25 |
JPH0413017B2 (ja) | 1992-03-06 |
EP0103696B1 (de) | 1989-04-12 |
EP0103696A3 (en) | 1987-02-25 |
ATE42045T1 (de) | 1989-04-15 |
DE3379575D1 (en) | 1989-05-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68926026T2 (de) | Polyoxyalkylen alkenyl ether-maleinsäure-ester-Copolymer und seine Verwendung | |
DE69918871T2 (de) | Zementbeimischung und Zementzusammensetzung | |
DE69420357T2 (de) | Wässrige, alkalische Zubereitung | |
DE69716718T2 (de) | Tensidzusammensetzung | |
EP0258814B1 (en) | Surfactants coming from bi- or tri-carboxylic hydroxyacids | |
DE69919652T2 (de) | Zementadditiv | |
DE69609405T2 (de) | Verfahren zur alkoxylierung von fluorierten alkoholen | |
US20030181347A1 (en) | Microemulsion containting a branched alkyl glycoside | |
US4440665A (en) | Concentrated aqueous surfactant compositions | |
EP0213518B1 (de) | Antischaummittel für Polymerdispersionen | |
EP0510565B1 (en) | Surface-active agents derived from sulfosuccinic esters | |
DE69502193T2 (de) | Fluoralkylethoxylatzusammensetzungen mit erhöhter löslichkeit | |
JPS5936536A (ja) | 流動性の改善された界面活性剤濃厚水溶液 | |
JPH0812568A (ja) | 化粧料 | |
US4853145A (en) | Alkyl and alkenyl diethanolamine compounds as solubilizers for low-foam surfactants | |
US4876035A (en) | Aqueous preparations of sodium lauryl sulfate and myristyl sulfate having a low cloud point useful in making toothpastes | |
Arai | The relationship between the cloud points and the properties of micelles of nonionic detergents | |
CA1242642A (en) | Liquid iodophors | |
US4983323A (en) | Surfactant compositions | |
EP0121964B1 (en) | Process for preparing an alkyl aryl sulphonate concentrate composition | |
JP2002513432A (ja) | エマルジョン重合のための界面活性剤ブレンドを含むアルキルポリグリコシド | |
US4042525A (en) | Iodophor solution containing glycide polymer | |
EP1213315B1 (en) | Storage and/or transportation method of polyalkylene glycol monomers | |
JPH06505042A (ja) | 流動性を改良したアルキルおよび/またはアルケニルスルフェートペーストの製造方法 | |
JPH0323596B2 (ja) |