JPS5935360B2 - 記録材料 - Google Patents
記録材料Info
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- JPS5935360B2 JPS5935360B2 JP53088276A JP8827678A JPS5935360B2 JP S5935360 B2 JPS5935360 B2 JP S5935360B2 JP 53088276 A JP53088276 A JP 53088276A JP 8827678 A JP8827678 A JP 8827678A JP S5935360 B2 JPS5935360 B2 JP S5935360B2
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- Japan
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- recording
- recording layer
- manufactured
- recording material
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/36—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using a polymeric layer, which may be particulate and which is deformed or structurally changed with modification of its' properties, e.g. of its' optical hydrophobic-hydrophilic, solubility or permeability properties
- B41M5/368—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using a polymeric layer, which may be particulate and which is deformed or structurally changed with modification of its' properties, e.g. of its' optical hydrophobic-hydrophilic, solubility or permeability properties involving the creation of a soluble/insoluble or hydrophilic/hydrophobic permeability pattern; Peel development
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/913—Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y10S430/165—Thermal imaging composition
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Preparing Plates And Mask In Photomechanical Process (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、画像複写及び光学的マスク製造に使用可能
な反射焼付用熱記録材料及びその製造方法に関する。
な反射焼付用熱記録材料及びその製造方法に関する。
感熱記録分野において、熱パターンの適用により記録層
を選択的に不溶化し潜像を形成した後、該記録層の未変
化部分を除去し、レリーフ記録像を得る熱記録材料は、
これ迄に多数提案されている。
を選択的に不溶化し潜像を形成した後、該記録層の未変
化部分を除去し、レリーフ記録像を得る熱記録材料は、
これ迄に多数提案されている。
これら熱不溶化によるレリーフ記録像形成材料について
総括してみると、（２）自己発熱記録型（内部加熱型）
即ち、光源から直接光を受ける光熱変換物質により発熱
し記録層を熱不溶化し記録を行う材料。
総括してみると、（２）自己発熱記録型（内部加熱型）
即ち、光源から直接光を受ける光熱変換物質により発熱
し記録層を熱不溶化し記録を行う材料。
（Ｂ）自己発熱記録型（内部加熱型）即ち、光源からの
直接光だけでは記録層に熱変化の生じる閾値を超えるこ
とがないけれども、原稿からの反射光力籾口わることに
よつて始めて該閾値を超え、熱不溶化が生じる材料。
直接光だけでは記録層に熱変化の生じる閾値を超えるこ
とがないけれども、原稿からの反射光力籾口わることに
よつて始めて該閾値を超え、熱不溶化が生じる材料。
（Ｃ）熱受容記録型（璋触加熱型）即ち、光源からの直
接光では記録層の熱変化は起きないが、原稿の熱線吸収
域に於いて、露光により発生・蓄積された熱を受容し始
めて熱不溶化が生じる材料。
接光では記録層の熱変化は起きないが、原稿の熱線吸収
域に於いて、露光により発生・蓄積された熱を受容し始
めて熱不溶化が生じる材料。
とに大別することができる。
前記（支）は直接焼付方式であり、ＩＢ）及び（Ｏは、
間接焼付方式即ち、反射焼付方式である。
間接焼付方式即ち、反射焼付方式である。
ところで、前記（Ｃ）に関しては特公昭４５−５５７に
提案されている。
提案されている。
しかし乍ら、記録層が原稿の熱線吸収域に発生・蓄積さ
れる熱を受容するに必要な露光時間の経過は、記録を形
成するばかりでなく、熱拡散を生じるのにも充分な時間
であつて、縁端の不安定な低品質の記録像しか得られな
い。他方前記（２）に関しては特公昭４６−３６０８０
に提案されていて、露光時間が１０−２ｓｅｃ以下のキ
セノンフラッシュランプを光源に使用した場合、記録層
が原稿の熱線吸収域に発生・蓄積される熱を受容するに
は余りにも短時間すぎるので前記（Ｃ）が起こり得ず前
記（２）が実現可能であり熱拡散も生じ難いので高品質
の記録像を得ると記述されている。フラッシュ露光を行
つた場合、前記（Ｃ）が起こり得ない理由について特公
昭４７−１４６７９に詳細な説明がなされている。特公
昭４４−９７１６、特公昭４４−９７１８、特公昭４４
−２２９５７、特公昭４６−２７９１９、特公昭４６−
３６０８０等に提案されている如く、前記（Ｂ）を実現
し得る条件として前記（Ｏが起こらないようにするため
に露光時間が短く（１０−２ｓｅｃ以下）且つ前記（Ａ
）が起こらないようにするために記録層の光学濃度を１
．０以下好ましくは０．２〜０．８にする必要がある。
このため、提案された熱記録材料は光学的マスクとして
使用するためには不充分な品質しか得られなかつた。こ
の発明の目的は、前記諸欠点を改善し、カメラ撮りを行
うことなく版下原稿から直接光学的マスクの製造を可能
とする高感度高品質の反射焼付用熱記録材料及びその製
造方法を提供するにある〇この発明は、熱凝固性蛋白質
化合物を含有する記録層を透明支持体上に設けて成り、
該記録層は波長３５０〜４５０ｎｍの範囲における光学
濃度が少なくとも２．０であることを特徴とするフラツ
シユ露光反射焼付用記録材料を提供する。
れる熱を受容するに必要な露光時間の経過は、記録を形
成するばかりでなく、熱拡散を生じるのにも充分な時間
であつて、縁端の不安定な低品質の記録像しか得られな
い。他方前記（２）に関しては特公昭４６−３６０８０
に提案されていて、露光時間が１０−２ｓｅｃ以下のキ
セノンフラッシュランプを光源に使用した場合、記録層
が原稿の熱線吸収域に発生・蓄積される熱を受容するに
は余りにも短時間すぎるので前記（Ｃ）が起こり得ず前
記（２）が実現可能であり熱拡散も生じ難いので高品質
の記録像を得ると記述されている。フラッシュ露光を行
つた場合、前記（Ｃ）が起こり得ない理由について特公
昭４７−１４６７９に詳細な説明がなされている。特公
昭４４−９７１６、特公昭４４−９７１８、特公昭４４
−２２９５７、特公昭４６−２７９１９、特公昭４６−
３６０８０等に提案されている如く、前記（Ｂ）を実現
し得る条件として前記（Ｏが起こらないようにするため
に露光時間が短く（１０−２ｓｅｃ以下）且つ前記（Ａ
）が起こらないようにするために記録層の光学濃度を１
．０以下好ましくは０．２〜０．８にする必要がある。
このため、提案された熱記録材料は光学的マスクとして
使用するためには不充分な品質しか得られなかつた。こ
の発明の目的は、前記諸欠点を改善し、カメラ撮りを行
うことなく版下原稿から直接光学的マスクの製造を可能
とする高感度高品質の反射焼付用熱記録材料及びその製
造方法を提供するにある〇この発明は、熱凝固性蛋白質
化合物を含有する記録層を透明支持体上に設けて成り、
該記録層は波長３５０〜４５０ｎｍの範囲における光学
濃度が少なくとも２．０であることを特徴とするフラツ
シユ露光反射焼付用記録材料を提供する。
また、この発明は、熱凝固性蛋白質化合物を含有する記
録層を透明支持体上に設けてフラツシユ露光反射焼付用
記録材料を製造するに当り黄色、橙色または赤色系の染
料および／または顔料を添加し、波長３５０〜４５０ｎ
ｍの範囲における光学的濃度を少なくとも２．０とする
ことを特徴とするフラツシユ露光反射焼付用記録材料の
製造方法を提供する。この発明は、さらに詳述すれば、
熱凝固性蛋白質化合物を主材として含有する記録層を支
持体上に設け、該記録層の光学濃度を波長３５０〜４５
０ｎｍの範囲に於いて少なくとも２．０とし、好ましく
は、さらに５６０ｎｍ以上では１．５（好ましくは１．
０）を超えないようにすることにより、熱拡散に因る記
録像の不安定を防止するのに効果的なフラツシユ露光（
１０−２ｓｅｃ以下）に於いて前記熱受容記録（Ｏを実
現し、且つ３５０〜４５０ｎｍの範囲に感光波長域を有
する感光材料、例えば印刷製版用感光材料に対し充分な
遮光性能を持つた高品質の実用的マスクフイルムを提供
するものである。
録層を透明支持体上に設けてフラツシユ露光反射焼付用
記録材料を製造するに当り黄色、橙色または赤色系の染
料および／または顔料を添加し、波長３５０〜４５０ｎ
ｍの範囲における光学的濃度を少なくとも２．０とする
ことを特徴とするフラツシユ露光反射焼付用記録材料の
製造方法を提供する。この発明は、さらに詳述すれば、
熱凝固性蛋白質化合物を主材として含有する記録層を支
持体上に設け、該記録層の光学濃度を波長３５０〜４５
０ｎｍの範囲に於いて少なくとも２．０とし、好ましく
は、さらに５６０ｎｍ以上では１．５（好ましくは１．
０）を超えないようにすることにより、熱拡散に因る記
録像の不安定を防止するのに効果的なフラツシユ露光（
１０−２ｓｅｃ以下）に於いて前記熱受容記録（Ｏを実
現し、且つ３５０〜４５０ｎｍの範囲に感光波長域を有
する感光材料、例えば印刷製版用感光材料に対し充分な
遮光性能を持つた高品質の実用的マスクフイルムを提供
するものである。
また、この発明の記録材料の光学濃度を、波長３５０〜
４５０ｎｍの範囲において少なくとも２．０にするため
、記録層中に、黄色、橙色または赤色系の染料および／
または顔料を添加することが好ましい。
４５０ｎｍの範囲において少なくとも２．０にするため
、記録層中に、黄色、橙色または赤色系の染料および／
または顔料を添加することが好ましい。
すなわち、クリサミン（Ｃ．．２２５３Ｏ）（以下Ｃ．
．とはカラーインデツクス）、ピユアーイエロ一５Ｇ（
Ｃ．Ｉ．ｌ３９２Ｏ）、オレンジＧＧコンク（Ｃ．Ｉ．
２３３７５）、フアーストオレンジＳ（Ｃ．Ｉ．２９ｌ
５Ｏ）、フアーストレツドＦ（Ｃ．Ｉ．２２３ｌＯ）、
ベンゾハーフリン４Ｂ（Ｃ．Ｉ．２３５ＯＯ）、のごと
き直接染料、ナフトールイエロ−Ｓ（Ｃ．Ｉ．ｌＯ３ｌ
６）、キノリンイエロ一（Ｃ．．４７ＯＯ５）、オレン
ジ（Ｃ．Ｉ．ｌ５５ｌＯ）、エオシン（Ｃ．．４５３８
Ｏ）、シトロニンＲＹ（Ｃ．Ｉ．ｌ３Ｏ９ｌ）、ライト
オレンジＧＸ（（Ｃ．Ｉ．ｌ６２３Ｏ）、フアーストス
カーレツトＡ（Ｃ．ｌ．ｌ４９ＯＯ）、プリリアントス
カーレツト３Ｒ（Ｃ．Ｉ．ｌ６２５５）、ローダミンＢ
（Ｃ．．４５ｌＯＯ）、ローズベンガル（Ｃ．．４５４
４Ｏ）のごとき酸性染料、オーラミン（Ｃ．．４ｌＯＯ
Ｏ）、フラビン８Ｇ（Ｃ．Ｉ．４９ＯＯ５）、クリソイ
ジン３Ｒ（Ｃ．ｌ．．ｌｌ．３２Ｏ）、アクリジンオレ
ンジ（Ｃ．Ｉ．４６ＯＯ５）、ローダミン６Ｇ（Ｃ．Ｉ
．４５ｌ７Ｏ）のごとき塩基性染料、あるいはパーマネ
ットレット（Ｃ．．ｌ２３ｌＯ）、パーマネントカーミ
ン（Ｃ．．ｌ２４９Ｏ）、ウオチヤングレツド（Ｃ．Ｉ
．ｌ５８６５）、りゾールレット（Ｃ．．ｌ５６３Ｏ）
、ブリリアントカーミン６Ｂ（Ｃ．Ｉ．ｌ５８５Ｏ）、
ローダミン６Ｇレーキ（Ｃ．Ｉ．４５ｌ６Ｏ）のごとき
アゾ系赤色顔料、スレンブリリアントオレンジ（Ｃ．ｌ
．５９３ＯＯ）ピラゾロンオレンジ（Ｃ．．２ｌｌｌＯ
）、バルカンオレンジ（Ｃ．．２ｌｌ６Ｏ）、オレンジ
レーキ（Ｃ．．ｌ５５ｌＯ）のごときアゾ系、スレン系
もしくはピラゾロン系の橙色顔料、およびハンザイエロ
一Ｇ（Ｃ．Ｉ．ｌｌ７ｌＯ）、ベンジジンイエロ一Ｇ（
Ｃ．．２ｌＯ９Ｏ）、バルカンフアーストイエロ一Ｇ（
Ｃ．Ｉ．２ｌＯ９５）のごときアゾ系黄色顔料から選ば
れる１種または２種以上の染料そして／または顔料を用
いることができる。
．とはカラーインデツクス）、ピユアーイエロ一５Ｇ（
Ｃ．Ｉ．ｌ３９２Ｏ）、オレンジＧＧコンク（Ｃ．Ｉ．
２３３７５）、フアーストオレンジＳ（Ｃ．Ｉ．２９ｌ
５Ｏ）、フアーストレツドＦ（Ｃ．Ｉ．２２３ｌＯ）、
ベンゾハーフリン４Ｂ（Ｃ．Ｉ．２３５ＯＯ）、のごと
き直接染料、ナフトールイエロ−Ｓ（Ｃ．Ｉ．ｌＯ３ｌ
６）、キノリンイエロ一（Ｃ．．４７ＯＯ５）、オレン
ジ（Ｃ．Ｉ．ｌ５５ｌＯ）、エオシン（Ｃ．．４５３８
Ｏ）、シトロニンＲＹ（Ｃ．Ｉ．ｌ３Ｏ９ｌ）、ライト
オレンジＧＸ（（Ｃ．Ｉ．ｌ６２３Ｏ）、フアーストス
カーレツトＡ（Ｃ．ｌ．ｌ４９ＯＯ）、プリリアントス
カーレツト３Ｒ（Ｃ．Ｉ．ｌ６２５５）、ローダミンＢ
（Ｃ．．４５ｌＯＯ）、ローズベンガル（Ｃ．．４５４
４Ｏ）のごとき酸性染料、オーラミン（Ｃ．．４ｌＯＯ
Ｏ）、フラビン８Ｇ（Ｃ．Ｉ．４９ＯＯ５）、クリソイ
ジン３Ｒ（Ｃ．ｌ．．ｌｌ．３２Ｏ）、アクリジンオレ
ンジ（Ｃ．Ｉ．４６ＯＯ５）、ローダミン６Ｇ（Ｃ．Ｉ
．４５ｌ７Ｏ）のごとき塩基性染料、あるいはパーマネ
ットレット（Ｃ．．ｌ２３ｌＯ）、パーマネントカーミ
ン（Ｃ．．ｌ２４９Ｏ）、ウオチヤングレツド（Ｃ．Ｉ
．ｌ５８６５）、りゾールレット（Ｃ．．ｌ５６３Ｏ）
、ブリリアントカーミン６Ｂ（Ｃ．Ｉ．ｌ５８５Ｏ）、
ローダミン６Ｇレーキ（Ｃ．Ｉ．４５ｌ６Ｏ）のごとき
アゾ系赤色顔料、スレンブリリアントオレンジ（Ｃ．ｌ
．５９３ＯＯ）ピラゾロンオレンジ（Ｃ．．２ｌｌｌＯ
）、バルカンオレンジ（Ｃ．．２ｌｌ６Ｏ）、オレンジ
レーキ（Ｃ．．ｌ５５ｌＯ）のごときアゾ系、スレン系
もしくはピラゾロン系の橙色顔料、およびハンザイエロ
一Ｇ（Ｃ．Ｉ．ｌｌ７ｌＯ）、ベンジジンイエロ一Ｇ（
Ｃ．．２ｌＯ９Ｏ）、バルカンフアーストイエロ一Ｇ（
Ｃ．Ｉ．２ｌＯ９５）のごときアゾ系黄色顔料から選ば
れる１種または２種以上の染料そして／または顔料を用
いることができる。
この発明に用いる熱凝固性蛋白質化合物としてアルブミ
ン、ヘモグロビン、グロブリン、プロラミン、グルテリ
ンのごとく単離されたものの外、動植物性蛋白質として
工業的規模で生産されるアルブミンを主成分とする卵白
、乾燥卵白、ヘモグロピンを主成分とする血粉、グロブ
リンを主成分とする大豆蛋白（乾燥豆乳、濃縮大豆蛋白
粉）、プロラミ７およびグルテリンを主成分とする小麦
グルテン（活性コムギ蛋白）、プロラミンを主成分とす
る「とうもろこし」蛋白（ゼイン）等を用いることがで
きる。
ン、ヘモグロビン、グロブリン、プロラミン、グルテリ
ンのごとく単離されたものの外、動植物性蛋白質として
工業的規模で生産されるアルブミンを主成分とする卵白
、乾燥卵白、ヘモグロピンを主成分とする血粉、グロブ
リンを主成分とする大豆蛋白（乾燥豆乳、濃縮大豆蛋白
粉）、プロラミ７およびグルテリンを主成分とする小麦
グルテン（活性コムギ蛋白）、プロラミンを主成分とす
る「とうもろこし」蛋白（ゼイン）等を用いることがで
きる。
上述の熱凝固性蛋白質化合物の内、アルブミン、ヘモグ
ロビンのごとく水溶性のものは、それらの水溶液に前述
の着色剤を添加し、支持体上に塗布、乾燥して記録層を
形成する。
ロビンのごとく水溶性のものは、それらの水溶液に前述
の着色剤を添加し、支持体上に塗布、乾燥して記録層を
形成する。
また、水に不溶のグロブリン、プロラミンおよびグルテ
リンは、中性塩、酸、アルカリの希水溶液を用いるか、
あるいは変性剤として知られる尿素を代表とする一連の
物質を共存させることにより得られる溶液を支持体上に
塗布して記録層を形成する。
リンは、中性塩、酸、アルカリの希水溶液を用いるか、
あるいは変性剤として知られる尿素を代表とする一連の
物質を共存させることにより得られる溶液を支持体上に
塗布して記録層を形成する。
上述の記録層は、必要に応じて皮膜形成能の向上、およ
び着色剤（顔料）の分散のためゼラチン、ポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンイミン
、エチルヒドロキシセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、ビニルメチルエーテルと無水マレイン酸の共重
合体、ポリアクリルアミドおよびその共重合体のごとき
高分子化合物、防腐剤、あるいは防黴削等を添加するこ
とができる。
び着色剤（顔料）の分散のためゼラチン、ポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンイミン
、エチルヒドロキシセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、ビニルメチルエーテルと無水マレイン酸の共重
合体、ポリアクリルアミドおよびその共重合体のごとき
高分子化合物、防腐剤、あるいは防黴削等を添加するこ
とができる。
この発明の記録材料に使用する支持体として、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニ
ルおよびトリアセテートのごとき樹脂の透明フイルムが
適用可能であるが、ポリエチレンテレフタレートフイル
ムのごとき寸法安定性の良好な透明フイルムを使用する
のが望ましい。
レンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニ
ルおよびトリアセテートのごとき樹脂の透明フイルムが
適用可能であるが、ポリエチレンテレフタレートフイル
ムのごとき寸法安定性の良好な透明フイルムを使用する
のが望ましい。
この発明の記録材料を用いて達成される熱受容記録方法
は次のとおりである。すなわち、熱線を吸収する画像を
有する版下原稿に、この発明の記録材料の記録層を密着
し、透明支持体側から１０−２ｓｅｃ以下のフラツシユ
光源を用いて電磁放射線を照射する。
は次のとおりである。すなわち、熱線を吸収する画像を
有する版下原稿に、この発明の記録材料の記録層を密着
し、透明支持体側から１０−２ｓｅｃ以下のフラツシユ
光源を用いて電磁放射線を照射する。
その結果、版下原稿の画像部分が電磁放射線を吸収し、
熱を発生・蓄積する。
熱を発生・蓄積する。
このとき、版下原稿に密着している記録層が熱を受容し
、熱変化を受け、版下原稿の画像に対応する記録層部分
が水に不溶となる。したがつて、記録後の記録材料を流
水で処理すると、熱変化を受けなかつた記録層部分が除
去され、着色レリーフ画像が得られる。このようにして
得られる着色レリーフ画像は、１０−２ｓｅｃ以下の短
時間に記録される結果記録層中の熱の横方向への拡散の
影響が少なく、１０−２、〜−１０−５ｓｅｃの照射時
間にて鮮明な画像が得られる。また、上述の青色レリー
フ画像は、記録層に含有させる着色剤の種類と量を選択
することにより、波長３５０〜４５０ｎｍの電磁放射線
に対し、２．０以上の光学濃度を与えることができるの
で、波長３５０〜４５０ｎｍの波長に対し感光領域を有
する感光材料、例えば印刷製版用感光材料に用いる良好
な焼付マスクとしての性能を有する。
、熱変化を受け、版下原稿の画像に対応する記録層部分
が水に不溶となる。したがつて、記録後の記録材料を流
水で処理すると、熱変化を受けなかつた記録層部分が除
去され、着色レリーフ画像が得られる。このようにして
得られる着色レリーフ画像は、１０−２ｓｅｃ以下の短
時間に記録される結果記録層中の熱の横方向への拡散の
影響が少なく、１０−２、〜−１０−５ｓｅｃの照射時
間にて鮮明な画像が得られる。また、上述の青色レリー
フ画像は、記録層に含有させる着色剤の種類と量を選択
することにより、波長３５０〜４５０ｎｍの電磁放射線
に対し、２．０以上の光学濃度を与えることができるの
で、波長３５０〜４５０ｎｍの波長に対し感光領域を有
する感光材料、例えば印刷製版用感光材料に用いる良好
な焼付マスクとしての性能を有する。
以下実施例により説明する。特に断りなき限り％は重量
に拠る。実施例 １ 卵白アルブミン（ＪＩＳＫ８Ｏ６８、関東化学（株）製
）１０９を水３０９に加えて一夜放置した後、液温２０
〜３０℃で撹拌して溶解し、微量の不溶成分を濾過によ
り除去して約２５０Ｉ）のアルブミン水溶液を調製した
。
に拠る。実施例 １ 卵白アルブミン（ＪＩＳＫ８Ｏ６８、関東化学（株）製
）１０９を水３０９に加えて一夜放置した後、液温２０
〜３０℃で撹拌して溶解し、微量の不溶成分を濾過によ
り除去して約２５０Ｉ）のアルブミン水溶液を調製した
。
一方、パーマネットレット４Ｒ（東京色材（株）製、Ｃ
．Ｉ．ｌ２ｌ２Ｏ）４９、シムラーフアーストイエロ一
（大日本インキ化学工業（株）製、Ｃ．Ｉ．ｌｌ６８Ｏ
）１９、ポリビニルピロリドン平均分子量３６００００
）の１０％水溶液２０９、ポリエチレングリコール（平
均分子量６０００関東化学（株）製）１９、および水７
４９を混合し、ポールミルを用いて４８時間分散を行つ
て、赤色の顔料分散液を調製した。
．Ｉ．ｌ２ｌ２Ｏ）４９、シムラーフアーストイエロ一
（大日本インキ化学工業（株）製、Ｃ．Ｉ．ｌｌ６８Ｏ
）１９、ポリビニルピロリドン平均分子量３６００００
）の１０％水溶液２０９、ポリエチレングリコール（平
均分子量６０００関東化学（株）製）１９、および水７
４９を混合し、ポールミルを用いて４８時間分散を行つ
て、赤色の顔料分散液を調製した。
上述のアルブミン水溶液１０９に、顔料分散液２０９を
加えてよく撹拌して均一な塗布液とする。
加えてよく撹拌して均一な塗布液とする。
この塗布液を、ワイヤバ一を用いて厚さ７５μのポリエ
ステルフイルムに塗布し、約４０℃の温風で乾燥して記
録フイルムを得た。該記録材料の光学濃度測定を行つた
ところ、３５０ｎｍ以上４５０ｎｍ以下では２．５，５
６０ｎｍを超える範囲では０７であつた。ＣＭＡＣＢＥ
ＴＨＤｅｎｓｉｔＯｍｅｔｅｒＭＯｄｅｌＴト１０２，
Ｗｒａｔｔｅｎ≠４７Ｂ，寺２５ｆｉ１ｔｅｒ（Ｅａｓ
ｔｍａｎＫＯｄａｋ製）使用〕黒色インキで印刷された
画像を有する反射原稿に、上述の記録層を密着し、キセ
ノンフラツシユプリンタ一（リソーゼノフアツクスＦＸ
−１０５、理想化学工業（株）製）のダイヤルをＴＸ−
５として、支持体側から露光し、次いで記録フイルムを
常温の流水で処理して赤色のポジ画像を得た。
ステルフイルムに塗布し、約４０℃の温風で乾燥して記
録フイルムを得た。該記録材料の光学濃度測定を行つた
ところ、３５０ｎｍ以上４５０ｎｍ以下では２．５，５
６０ｎｍを超える範囲では０７であつた。ＣＭＡＣＢＥ
ＴＨＤｅｎｓｉｔＯｍｅｔｅｒＭＯｄｅｌＴト１０２，
Ｗｒａｔｔｅｎ≠４７Ｂ，寺２５ｆｉ１ｔｅｒ（Ｅａｓ
ｔｍａｎＫＯｄａｋ製）使用〕黒色インキで印刷された
画像を有する反射原稿に、上述の記録層を密着し、キセ
ノンフラツシユプリンタ一（リソーゼノフアツクスＦＸ
−１０５、理想化学工業（株）製）のダイヤルをＴＸ−
５として、支持体側から露光し、次いで記録フイルムを
常温の流水で処理して赤色のポジ画像を得た。
上述により得られた赤色ポジ画像を有する記録フイルム
をマスクとして、ポジ−ポジ型ＰＳ版（富士写真フイル
ム（株）製、ＳＧＰ）に密着し、３ＫＷメタルハライド
ランプを光源として１ｍ０）距離で４５秒間露光し、現
像処理を行つてポジ画像を有する印刷版を得た。この印
刷版を用い、オフセツト印刷を行い良好な印刷物が得ら
れた。
をマスクとして、ポジ−ポジ型ＰＳ版（富士写真フイル
ム（株）製、ＳＧＰ）に密着し、３ＫＷメタルハライド
ランプを光源として１ｍ０）距離で４５秒間露光し、現
像処理を行つてポジ画像を有する印刷版を得た。この印
刷版を用い、オフセツト印刷を行い良好な印刷物が得ら
れた。
実施例 ２
実施例１に用いた顔料分散液の代りに、アイゼンエオシ
ンＣＨコンク（Ｃ．Ｉ．４５３８Ｏ、保土谷化学工業（
株）製、酸性染料）４９、アシツドオレンジ（Ｃ．Ｉ．
ｌ５５ｌＯ、淀川化学工業（株）製、酸性染料）１９を
水に溶解し１００９とした染料水溶液を用い、同様にし
て実施例１と同様の記録フイルムを作つた。
ンＣＨコンク（Ｃ．Ｉ．４５３８Ｏ、保土谷化学工業（
株）製、酸性染料）４９、アシツドオレンジ（Ｃ．Ｉ．
ｌ５５ｌＯ、淀川化学工業（株）製、酸性染料）１９を
水に溶解し１００９とした染料水溶液を用い、同様にし
て実施例１と同様の記録フイルムを作つた。
上述の記録フイルムを用い、実施例１と同様にして反射
焼付を行い、流水で処理し良好な赤色画像を得た。
焼付を行い、流水で処理し良好な赤色画像を得た。
実施例 ３
大豆蛋白粉（ソルピ一２００、日清製油（株）製）１０
９、チオ尿素（試薬１級、和光純薬工業（株）製）１５
９を７５９の水に加え、一夜放置した後、よく撹拌して
均一な溶液とする。
９、チオ尿素（試薬１級、和光純薬工業（株）製）１５
９を７５９の水に加え、一夜放置した後、よく撹拌して
均一な溶液とする。
一方、ブリリアントカーミン６Ｂ（Ｃ．．ｌ５８５Ｏ、
東京色材工業（株）製、顔料）４９、ハンザイエロ一Ｇ
（Ｃ．Ｉ．ｌｌ６８Ｏｌ東京インキ（株）製、顔料）１
９、ポリビニルピロリドンＫ−９０の１００１）水溶液
２０９、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ≠６０００）
１９および水７４９を混合し、ポールミルを用いて４８
時間分散を行つて赤色の顔料分散液を調製した。
東京色材工業（株）製、顔料）４９、ハンザイエロ一Ｇ
（Ｃ．Ｉ．ｌｌ６８Ｏｌ東京インキ（株）製、顔料）１
９、ポリビニルピロリドンＫ−９０の１００１）水溶液
２０９、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ≠６０００）
１９および水７４９を混合し、ポールミルを用いて４８
時間分散を行つて赤色の顔料分散液を調製した。
上述の大豆蛋白溶液１０９に、顔料分散液２０９を加え
てよく攪拌して均一な塗布液とする。
てよく攪拌して均一な塗布液とする。
この塗布液を、ワイヤバ一を用いて厚さ７５μのポリエ
ステルフイルムに塗布し、約４０℃の温風で乾燥して実
施例１と同様の記録フイルムを得た。上述の記録フイル
ムを用い、実施料１と同様にして反射焼付を行い同様の
結果を得た。実施レリ ４ 実施例３に於いて用いた顔料分散液の代りに、オーラミ
ンエクストラＯ−１２５（Ｃ．Ｉ．４ｌＯＯＯ、住友化
学工業（株）製、塩基性染料）１９、ローダミンＢ（Ｃ
．Ｉ．４５ｌ７Ｏ、住友化学工業（株）製、塩基性染料
）４９を水に溶解して１００９とした染料水溶液を用い
、実施例１と同様にして、実施例１と同様の記録フイル
ムを作り、同様の結果を得た。
ステルフイルムに塗布し、約４０℃の温風で乾燥して実
施例１と同様の記録フイルムを得た。上述の記録フイル
ムを用い、実施料１と同様にして反射焼付を行い同様の
結果を得た。実施レリ ４ 実施例３に於いて用いた顔料分散液の代りに、オーラミ
ンエクストラＯ−１２５（Ｃ．Ｉ．４ｌＯＯＯ、住友化
学工業（株）製、塩基性染料）１９、ローダミンＢ（Ｃ
．Ｉ．４５ｌ７Ｏ、住友化学工業（株）製、塩基性染料
）４９を水に溶解して１００９とした染料水溶液を用い
、実施例１と同様にして、実施例１と同様の記録フイル
ムを作り、同様の結果を得た。
実施例 ５
小麦グルテン（試薬、和光純薬工業（株）製）１０９、
尿素（試薬１級、和光純薬工業（株）製）１２′を７８
９の水に力ａえ、一夜放置した後、よく攪拌して均一な
溶液とする。
尿素（試薬１級、和光純薬工業（株）製）１２′を７８
９の水に力ａえ、一夜放置した後、よく攪拌して均一な
溶液とする。
一方、パーマネントカーミン２Ｂ（Ｃ．Ｉ．ｌ２４９Ｏ
、大日精化工業（株）製）４ｇ、ピラゾロンオレンジ（
Ｃ．Ｉ．２ｌｌｌＯｌ東京色材工業（株）製）１９、ポ
リビニルピロリドンＫ−９０の１０％水溶液２０ｇ、ポ
リエチレングリコール（ＰＥＧ≠６０００）１９および
水７４９を混合し、ボールミルを用いて４８時間分散を
行つて赤色の顔料分散液を調製した。
、大日精化工業（株）製）４ｇ、ピラゾロンオレンジ（
Ｃ．Ｉ．２ｌｌｌＯｌ東京色材工業（株）製）１９、ポ
リビニルピロリドンＫ−９０の１０％水溶液２０ｇ、ポ
リエチレングリコール（ＰＥＧ≠６０００）１９および
水７４９を混合し、ボールミルを用いて４８時間分散を
行つて赤色の顔料分散液を調製した。
上述の小麦グルテン溶液１０９に、顔料分散液２０９を
加えてよく撹拌し、均一な塗布液とする。
加えてよく撹拌し、均一な塗布液とする。
この塗布液をワイヤバ一を用いて厚さ１００μのポリエ
ステルフイルムに塗布し、約４０℃の温風で乾燥して記
録フイルムを得たｏこの記録フイルムの光学濃度を実施
例１と同様にして求めたところ３５０ｎｍ以上４５０ｎ
ｍ以下で２．８，５６０ｎｍ以上で０．６であつた。
ステルフイルムに塗布し、約４０℃の温風で乾燥して記
録フイルムを得たｏこの記録フイルムの光学濃度を実施
例１と同様にして求めたところ３５０ｎｍ以上４５０ｎ
ｍ以下で２．８，５６０ｎｍ以上で０．６であつた。
上述の記録フイルムを用い、実施例１と同様にして反射
焼付を行い、同様の結果を得た。実施例 ６ 実施例５において用いた顔料分散液の代りに、アイゼン
ダイレクトフアーストレツドＦＨ（Ｃ．Ｉ．２２３ｌＯ
、保土谷化学工業（株）製、直接染料）４９、ニツポン
オレンジＧＧコンク（Ｃ．Ｉ．２３３７５、住友化学工
業（株）製、直接染料）１９を水に溶解して１００９と
した染料溶液２０９を用い、実施例１と同様にして、実
施例１と同様の記録フイルムを作り、同様の結果を得た
。
焼付を行い、同様の結果を得た。実施例 ６ 実施例５において用いた顔料分散液の代りに、アイゼン
ダイレクトフアーストレツドＦＨ（Ｃ．Ｉ．２２３ｌＯ
、保土谷化学工業（株）製、直接染料）４９、ニツポン
オレンジＧＧコンク（Ｃ．Ｉ．２３３７５、住友化学工
業（株）製、直接染料）１９を水に溶解して１００９と
した染料溶液２０９を用い、実施例１と同様にして、実
施例１と同様の記録フイルムを作り、同様の結果を得た
。
実施例 ７とうもろこしゼイン（試薬、和光純薬工業（
４）製）１０９，ε一カプロラクタム２９を７０％の含
水アルコール８８９に溶解し均一な溶液とした。
４）製）１０９，ε一カプロラクタム２９を７０％の含
水アルコール８８９に溶解し均一な溶液とした。
一方、ウオチヤングレツドＢ（Ｃ．Ｉ．ｌ５８６５東京
インキ（株）製４９、シムラーフアーストイ工ロー５Ｇ
Ｆ（Ｃ．Ｉ．２ｌＯ９５、大日本インキ化学工業（株）
製）１ｆ！、ポリビニルピロリドンＫ−９０の１０％水
溶液２０９、ポリエチレングリコール１９および水７４
９を混合し、ボールミルを用い４８時間分散を行つて赤
色の顔料分散液を調製した。上述のゼイン溶液１０９に
、顔料分散液２０９をカ口えてよく撹拌して均一な塗布
液とする。
インキ（株）製４９、シムラーフアーストイ工ロー５Ｇ
Ｆ（Ｃ．Ｉ．２ｌＯ９５、大日本インキ化学工業（株）
製）１ｆ！、ポリビニルピロリドンＫ−９０の１０％水
溶液２０９、ポリエチレングリコール１９および水７４
９を混合し、ボールミルを用い４８時間分散を行つて赤
色の顔料分散液を調製した。上述のゼイン溶液１０９に
、顔料分散液２０９をカ口えてよく撹拌して均一な塗布
液とする。
この塗布液を、ワイヤバ一を用いて厚さ１００μのポリ
エステルフイルムに塗布し、約４０℃の温風で乾燥して
記録フイルムを得た。
エステルフイルムに塗布し、約４０℃の温風で乾燥して
記録フイルムを得た。
この記録フイルムの光学濃度を実施例１と同様にして求
めたところ、３５０ｎｍ以上４５０ｎｍ以下で２．２，
５６０ｎｍ以上で０．３であつた。
めたところ、３５０ｎｍ以上４５０ｎｍ以下で２．２，
５６０ｎｍ以上で０．３であつた。
上述の記録フイルムを用い、実施例１と同様にして反射
焼付を行い、同様の結果を得た。
焼付を行い、同様の結果を得た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 熱凝固性蛋白質化合物を含有する記録層を透明支持
体上に設けて成り、該記録層は波長３５０〜４５０ｍｍ
の範囲における光学濃度が少なくとも２．０であること
を特徴とするフラッシュ露光反射焼付用記録材料。 ２ 熱凝固性蛋白質化合物を含有する記録層を透明支持
体上に設けてフラッシュ露光反射焼付用記録材料を製造
するに当り、黄色、橙色または赤色系の染料およびまた
は顔料を添加し、波長３５０〜４５０ｎｍの範囲におけ
る光学濃度を少なくとも２．０とすることを特徴とする
フラッシュ露光反射焼付用記録材料の製造方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53088276A JPS5935360B2 (ja) | 1978-07-21 | 1978-07-21 | 記録材料 |
| DE7979301441T DE2965727D1 (en) | 1978-07-21 | 1979-07-19 | Thermal recording material |
| EP79301441A EP0007784B1 (en) | 1978-07-21 | 1979-07-19 | Thermal recording material |
| AU49094/79A AU524941B2 (en) | 1978-07-21 | 1979-07-20 | Thermal recording material |
| US06/059,369 US4288509A (en) | 1978-07-21 | 1979-07-20 | Recording material |
| US06/700,072 US4554239A (en) | 1978-07-21 | 1985-02-11 | Recording material containing a dyed thermally coagulatable proteinaceous compound |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53088276A JPS5935360B2 (ja) | 1978-07-21 | 1978-07-21 | 記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5515818A JPS5515818A (en) | 1980-02-04 |
| JPS5935360B2 true JPS5935360B2 (ja) | 1984-08-28 |
Family
ID=13938373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53088276A Expired JPS5935360B2 (ja) | 1978-07-21 | 1978-07-21 | 記録材料 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4288509A (ja) |
| EP (1) | EP0007784B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5935360B2 (ja) |
| AU (1) | AU524941B2 (ja) |
| DE (1) | DE2965727D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6262645U (ja) * | 1985-10-07 | 1987-04-18 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU527432B2 (en) * | 1980-02-07 | 1983-03-03 | Process Shizai Co. Ltd. | Non cross-linking emulsion |
| ZA821588B (en) * | 1981-03-24 | 1983-02-23 | Sensitisers Ltd | Photosensitive relief image-forming materials |
| JPS585291A (ja) * | 1981-07-02 | 1983-01-12 | Process Shizai Kk | 記録材料 |
| JPS58126119A (ja) * | 1982-01-22 | 1983-07-27 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 光学的特性のすぐれた成形物の製造法 |
| JPS60187948A (ja) * | 1984-03-06 | 1985-09-25 | Ricoh Co Ltd | 光学的情報記憶媒体 |
| DE10315173B4 (de) * | 2003-04-03 | 2011-12-08 | Bauer & Kunzi Gesellschaft für Drucktechnik mbH | Druckzylinder für Blechtafel-Druckmaschinen und dergleichen |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB702614A (en) * | 1951-09-20 | 1954-01-20 | Wilhelm Meyerstein | Photographic emulsions |
| GB772068A (en) * | 1954-12-23 | 1957-04-10 | Wilhelm Meyerstein | Photographic emulsions |
| GB1154568A (en) * | 1965-11-26 | 1969-06-11 | Agfa Gevaert Nv | Improvements relating to Thermographic Copying. |
| GB1184054A (en) * | 1966-04-05 | 1970-03-11 | Agfa Gevaert Nv | Thermographic Recording Processes and Materials |
| US3645204A (en) * | 1967-09-15 | 1972-02-29 | Burroughs Corp | Methods of preparing and composing relief printing member |
| US3642475A (en) * | 1967-10-02 | 1972-02-15 | Agfa Gevaert Nv | Method of recording and reproducing information |
| US3698902A (en) * | 1969-02-19 | 1972-10-17 | Bela Gaspar | Method of producing colloid relief images |
| US3609360A (en) * | 1969-09-15 | 1971-09-28 | Joseph A Wiese Jr | Negative projection transparencies and method |
| GB1316398A (en) * | 1970-10-12 | 1973-05-09 | Ncr Co | Record medium and method of recording thereon |
| DE2231815C2 (de) * | 1972-06-29 | 1982-04-15 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Herstellen eines Reliefs mittels Elektronenstrahlen |
| JPS5536518B2 (ja) * | 1972-11-21 | 1980-09-20 | ||
| DE2333554B2 (de) * | 1973-07-02 | 1975-11-13 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V., 3400 Goettingen | Aufzeichnungsschicht für Hologramme |
| JPS5282431A (en) * | 1975-12-29 | 1977-07-09 | Process Shizai | Heat sensitive recording material |
| US4103064A (en) * | 1976-01-09 | 1978-07-25 | Dios, Inc. | Microdevice substrate and method for making micropattern devices |
-
1978
- 1978-07-21 JP JP53088276A patent/JPS5935360B2/ja not_active Expired
-
1979
- 1979-07-19 EP EP79301441A patent/EP0007784B1/en not_active Expired
- 1979-07-19 DE DE7979301441T patent/DE2965727D1/de not_active Expired
- 1979-07-20 AU AU49094/79A patent/AU524941B2/en not_active Ceased
- 1979-07-20 US US06/059,369 patent/US4288509A/en not_active Expired - Lifetime
-
1985
- 1985-02-11 US US06/700,072 patent/US4554239A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6262645U (ja) * | 1985-10-07 | 1987-04-18 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU524941B2 (en) | 1982-10-14 |
| US4554239A (en) | 1985-11-19 |
| JPS5515818A (en) | 1980-02-04 |
| AU4909479A (en) | 1980-02-07 |
| DE2965727D1 (en) | 1983-07-28 |
| US4288509A (en) | 1981-09-08 |
| EP0007784A1 (en) | 1980-02-06 |
| EP0007784B1 (en) | 1983-06-22 |
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