JPS593433A - ハロゲン化銀カラ−写真製品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はハロゲン化銀カラー写真製品（以下カラー写真
製品と称す）に関し、更に詳しくは色素画像の光堅牢性
が著しく改良さＪまたカラー写真製品忙関するものでち
る。

一般に、ハロゲン化銀カラー写真感光材料は支持体上に
青色光・緑色光および赤色光に感光性を有するように選
択的に増感された３種のハロゲン化用 銀カラー写真乳剤層が塗設されている。たとえば△ カラーネガ用感光材料では、一般に露光される側から青
感性乳剤層、緑感性乳剤層、赤感性乳剤層の順に塗設さ
れており、青感性乳剤層と緑感性乳剤層の間には青感性
乳剤層を透過す、ろ青色光を吸収させるために漂白可能
な黄色フィルタ一層が設けられている。さらに各乳剤層
の間しでは各々特殊な目的で他の中間層を、また最外層
として保獲層を設けることが行なわれている。また、た
とえばカラー印画紙用感光材料では一般に露ｙＬされる
側の肥に塗設されており、カラーネガ用感先材料におけ
ると同様に各々特殊の目的で紫外線吸収層をはじめとす
る中間層、保護層等が設げられている。

これらの乳剤層は前駅とは別の配列で設けることも知ら
れており、さらに感光域、の異なる各乳剤層を１層用い
る代りに各々の色光に対して実質的に同じ感光域に感光
性を有する２種の感光性乳剤層を用いるこ１１−も知ら
れている。これらのノ・ロゲン化銀カラー写育感光材料
においては、発色現像主薬として例えば芳香族第一級ア
ミン化合物を用いて、露光されたハロゲン化銀粒子ンレ
現像（７、生成した発色現像主薬の酸化生成向と色素形
成カプラーとの反応にまり色素画像が形成される。この
方法においては通常シアン、マゼンタおよびイエローの
色素画像を形成するＴ二めに、そＪｌぞＦ１フェノール
イ、シ（はナフトール系シアンカプラー、５−ピラゾロ
ン、ピラゾリノベンツイミダゾール、ピラゾロトリアゾ
ール、インダシロンもしくはシアノアセチル系マゼンタ
カプラーおよびアシルアセトアミドもしくはベンゾイル
メタン系イエローカプラーが用いら月−ろ。これらの色
素形成カプラーは感光性カラー’ｔ　：ｒｉ：、用乳剤
層中もしくは現像液中に含有される。

上記のようにしてイ（）られるカラー写−α製品の色素
画像は長時間光にさらされて保存されることもあり、又
光にさらされる時間は比較的短いが、長時間暗所に保存
され、保存条件の如何によっては著しく変褪色すること
が知られている。一般に、前者の場合の変褪色を光変褪
色、後者の場合の変褪色を暗度褪色と呼んでおり、カラ
ー写１製品を半永久保存の記録相料として使用１−るｋ
めには、これらの変褪色の程度が極力小さいことが望ま
れている。しかしながら、これらの変褪色に対する色素
画像の堅牢性はいまだ満足すべき状態にな（、マタシア
ン、マゼンタ、イエローの各色素の変褪色の程反に差異
があり、保存后のカラーバランスが崩れてしまうことが
多々あるのがノノラー写真材料の現実となっている。こ
のような欠点を解決するために従来より変褪色性の少な
い色素画像を形成し得る種々のカプラーを選択して用い
たり、あるいは変腿色防市削を用いろ方法が提案さ第１
ている。

例えば光変褪色を防山する目的で、従来よりカラー写直
製品中に紫外線吸収剤を添加、配合したり、紫外線吸ｉ
ｌｖフィルタ一層を設けたりして、色素画像の光変褪色
を改良せしめろ方法が種々際案されている。しかしなが
ら紫外線吸収剤を用いて満足すべき耐光性を与えるため
には、比較的多量の紫外線吸収剤を必要とし、多着に紫
外線吸収剤を用いた場合には、紫外線吸収剤自身の着色
のためにでき上ったカラー写真画像が著しく汚染されて
しまうとか、高沸点溶媒等に対する溶解性が劣り析出し
まう等の欠点を有しており、紫外線吸収剤の添加量にも
限界があった。さらにカラー写真画像が強い活性光線−
長期曝された場合には、紫外線吸収剤が分解（７、実質
的に紫外線吸収剤としての効果が減少し、光変褪色が促
進される欠点をも有していた。また紫外線吸収剤を用い
ても可視光線による毘変腿色防市にはなんら効果を示さ
ないため、種々の光度褪色防止斉１１も提案されている
。

例えばフェノール性水酸基あるいは加水分解してフェノ
ール性水酸基を生成才ろ基を有する光質褪色防止剤とし
て、特公昭４８−：３１２５６号およ（ｙ−同４８−３
１６２５　号令ｔｆ１４　Ｋはビスフグノール類、米国
特許第３．（１６９，２６２号明イ０１書にはピロガロ
ール、カーリツク酸およびそのエステルａｔたはそのア
シル誘導体、米国ｌ侍πｆ第、３，４３２．３００号、
同第３．５７４．６２７号明細ｆ１には６−ヒドロキシ
クロマン類、米国時Ｗ［第３．５７３．　（１５ｆ１号
明細書には５−ヒドロキシクロマン誘導体、および特公
昭４９−２０９７７号公報には６、６’　−ジヒドロキ
シ−２，２′−ビススピロクロマン類等を用いることが
提案されている。しか（７ながもこれらの化合物のある
ものは確かに色素画像の光度緋色性に対しては効果を示
すが暗度褪色性に対しては、まったく効果がないばかり
か逆如促進したり１−ることもある。またある種の化合
物は一定期間その効果は有効ではあるが、長期保存中急
激に作用効果を減じてしまったり、あるいは消滅してし
まったり、さらには着色汚染を生ずるものもある。さら
にある種の化合物は、例えばマゼン夕色素画像に対して
は変褪色防止効果を有するがシアン色素画像に対しては
著しく変褪色を促進することもあり、いまだ満足すべき
状態でないのが実状である。

本発明の第１の目的は、長期保ゲにおける変褪色の著し
く改良されたカラー写真製品を提供することである。本
発明の第２の目的は％に光度褪色の著しく改良されたカ
ラー写真製品を提供″′４−ることである。本発明の第
３の目的は光度褪色に、おいてカラーバランスを維持で
きるカラー写真製品を提供−（４、ことである。本発明
の第４の目的は、高沸点有抄溶媒への溶解性にすぐれ、
写真的に悪影響を及ぼさない１）１１便でしかも光堅牢
性の高い色素画像を有するカラー写真製品を提供するこ
とである。

Ｈ本発明の第５の目的は１．．５槁 累画像堅牢化方法を提供することである。

本発明者らは種々検釧奢車ねた結果支持体上に、少なく
とも一つの色素画像形成層を有１−る一すザ≠俗豊カラ
ー写に製品において、ｉＩＩ記色素画像形成層および／
または隣接層妬下記一般式（’Ｉ　ｌで表わされる化合
物の少１、Ｃくとも１種ケ含有するー÷４弄←修カラー
写真製品により、上記の目的が達成できることを見出し
た。

一般式ｆｌｌ （式中、■＜は水素原子、アルキル基託たはアリール基
を表わし、Ｒ，、Ｈ，、はそれぞれアルキル基を表わし
、Ｘはアルキレ／基またはアリーレン基を表わし゛、Ｚ
は酸素原子、硫黄原子、スルフォニル基、カルボニル基
、またはアルキレン基を表わし、ｎは１乃至２０の整数
を表わす。） 次に本発明１ｆＣ係る化合物の具体例を挙げるがもちろ
んこれらに限定されるものではない。

（１０） 上記化合物は、公知のものであり、公知の方法によって
容易に合成できる。

本発明に係る色素画像を形成するカプラーとしては、種
々のカプラーを用いることができるが、好ましく用いる
ことができるカプラーとしては下記一般式（ＩＩＩ　、
　（Ｉｎ）　、　（ＩＶ）で表わすことができる。

イエロー色素画像形成カプラーとしては下記一般式（１
，１）で示されるカプラーを好ましく用いることができ
る。

一般式（夏Ｄ （式中、Ｈ，３ハアルキル基またはアリール基ヲ表わし
、Ｒ４はアリール基を表わし、Ｙは水素原子または発色
現像反応の過程で脱離する基を示す。）さら忙本発明に
係る色素画像を形成するイエローカプラーとして、特に
好ましいものは、下記−一般式（ＩＩ）’ 〔式中、１（、は、ハロゲン原子、アルコキシ基または
アリーロキシ基を表わし、Ｒ６，Ｒ，およびＲ６は、そ
れぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニ
ル基、アルコキシ基、アリール基、アリーロキシ基、カ
ルボニル基、スルフォニル基、カルホキシル基、アルコ
キシカルボニル基、カルバミル基、スルフォン基、スル
ファミル基、スルフォンアミド基、アシルアミド基、ウ
レイド基またはアミノ基を表わシフ、町竹涼憚１　　。

ルー基邊覆昇斗ローＹは一般式（［１１で示したものと
同じものを表わす。〕 これらは例えば米国特許第２．７７８．６５８号、同第
２．８７５，０５７号、同第２，９０８，５７３号、同
第３，２２７，１５５号、同第３．２２７．５５０号、
同第３，２５３，９２４号、同第３，２６５，５０６号
、同第３，２７７．１５５号、同第３，３４１．３３１
号、同第３．３６９，８９５号、同第３，３８４，６５
７号、同第３．４ｆ１８．　Ｉ　９４号、号、等の各明
細書、ドイツ特許公開箱１．５４７．８５８号、同第２
，０５７，９４１号、同第２，１６２，８９９号、同第
２．１６３，８１２号、同第２，２１３，４６１号、同
第２，２１９，９１７号、同第２，２６１，３６１号、
同第２，２６３，８７５号、特公昭４９−１３．５７６
号、特開昭４８−２９，４３２号、特開昭４８−６６．
８３４号、特開昭４９−１０，７３６号、特開昭４９−
１２２，３３５号、特開昭５（１２８，８３４号、よび
特開昭５（１−１３２，９２６号公報等に記載されてい
る。

マゼンタ色素画像形成カブ→−としては、下記一般式（
ｌ旧で示されるカプラーを好ましく用いることができる
。

Ａｒ （式中、Ａｒはアリール基を表わし、１（、。は水累原
子、ハロゲン原子、アルキル基、またはアルコキシキを
表わし、Ｒ１＋はアルキル基、アミド基、イミド基、Ｎ
〜アルキルカルバモイル基、Ｎ−アルキルスルファモイ
ル基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、スル
ホンアミド基、またはウレタン基などを示す二Ｙは一般
式（ＩＩＩにおけるものと同一であり、Ｗは了ミノ基、
カルボニルアミノ基またはウレイド基を示す。） これらは、例えば米国特許第２，６００，７８８号、同
第３．０６１，４３２号、同第３，０６２．６５３号、
同第３，１２７，２６９号、同第３．３１１，４７６号
、同第３，１５２，８９６号、同第３，４１９，３９１
号、同第３．５１９．４２９号、同第３．５５５，３１
８号、同第３．６８４，５１４号、同第３．８８８．６
８０号、同第３，９０７，５７１号、同第３．９２Ｆ＋
、（１４４号、同第３，９３０，８６１号、同第３，９
３０，８６６号、同第３．９３３．５００号等の明細書
、特開昭４９−２９．６３９号、特開昭４９−１１１，
６３１号、特開昭４９−１２９．５３８号、特開昭５０
−１３，０４１号、特開昭５２−５８．９２２号、特開
昭５５−６２，４５４号、特開昭５５−１１８、（１３
４号、特開昭５６−３８，０４３号の各公報、英国特許
第１，２４７，４９３号、ベルギー特許第７６９，１１
６号、同第７９２，５２５号、西独特許２，１５６，１
１１号の各明細＃特公昭４６−６０，４７９号公報等に
記載されている。

シアン色素画像形成カプラーとしては、下肥一般式（Ｍ
で示されるカプラーを好ましく用いることができろ。

一般式（１ｖ） （式中、Ｙは一般式（Ｕ）　、　（！１１）で示したも
のと同一であり、Ｒ，、、Ｒ，、、Ｒ，４およびＩ（８
，はそれ、ぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、
カルバモイル基、スルファモイル基、アミド基、スルホ
ンアミド基、リン酸アミド基または、ウレイド基などを
示し、ン これらは、例えば、米国特許２，３６９，９２９号、同
第２．４２３，７３０号、同第２，４３４，２７２号、
同第２，４７４．２９３号、同第２，６９８，７９４号
、同第２，７０６，６８４号、同第２，７７２，１６２
号、同第２，８０１，１７１号、同第２．８９５．８２
６号、同第２．９０８，５７３号、同！　３，０３４，
８９２号、同第３，０４６．１２９号、同第３，２２７
，５５０号、同第３゜２５３，２９４号、同第３，３１
１，４７６号、同第３，３８６．３０１号、同第３，４
１９，３９０号、同第３．４５８，３１５号、同第３，
４７６．５６３号、同第３，５１６，８３１号、同第３
，５６０，２１２号、同第３，５８２，３２２号、同第
：（，５８３，９７１号、同第３，５９１，３８３号、
同第３，６１９，１９６号、同第３．６３２，３４７号
、同第３，６５２，２８６号、同第３，７３７，３２６
号、同第３，７５８，３０８号、同第３，７７９，７６
３号、同第３，８３９．０４４号、同第３．８８０．６
６１号の各明細書、ドイツ特許公開第２．１６３，８１
１号、同第２，２０７，４６８号、特公昭３９−２７，
５６３号、同４５−２８，８３６号、特開昭４７−３７
，４２５号、特開昭５（＋−１０，１３５号、特開昭５
（＋　−２５，２２８号、特開昭５０＝１１２．０３８
号、特開昭５（１−［７，４２２号、特開昭５０・〜１
３０．４４１号、特開昭５３−Ｊ　［１９，６３０号、
特開昭５６−ている。

次に本発明で用いられる色素画像形成カプラーの具体的
代表例を拳げるが、これらに限定されるものではない。

イエローカプラー （Ｙ−１） α−ベンゾイル−２−クロロ−５−］］α−（ドデシル
オキシカルボニル）−１トキシ力ルボニル〕−アセトア
ニリドっ （Ｙ−２’） α−ベンゾイル−２−クロロ−５−〔γ−（２，４−ジ
ーｔアミルフェノキシ）−ブチルアミド〕−アセトアニ
リド （Ｙ−３） α−フルオロ−α−ビバリルシーークロロー５−〔γ−
（２，４−ジーを一アミルフェノキジンーブチルアミド
〕−アセトアニリド （Ｙ−４） α−ピバリルシーーステアロイルオキシ−４＝スルファ
モイル−アセトアニリド （Ｙ−５） α−ビバリルシー−［４−（４−ベンジルオキシフェニ
ルスルホニル）−フェノキシ］−２−クロロ−５−〔γ
−（２，４−ジーｔ−アミルフヱノキシ）−ブチルアミ
ド］アセトアニリド（Ｙ−６） α−（２−メトキシベンゾ１ル）−α−（４−＝アセト
キシフェノキシ）−４−クロロ−２−（４−１−オクチ
ルフェノキシ）−アセトアニリド（Ｙ−７） α−ピバリルシー−（３，３−ジプロピル−２，４−ジ
オキソ−アゼチジン−１−イル）−２−クロロ−５−〔
α−（ドデシルオキシカルボニル）−エトキシ力ルポニ
ル〕−アセトアニリド（Ｙ−８） α−ビバリシーα−サクシンイミドー２−クロロ−５−
〔γ−（２，４ジーｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミ
ド〕アセトアニリド （Ｙ−９） α−ビバリルシー−（３−テトラデシル−１−ザクシン
イミド）アセトアニリド （Ｙ　＝１０） α−（４−ドデシルオキシベンソイル）−α−（３−メ
トキシ−１−ザクシンイミド）　−３，５ジカルボキシ
アセトアニリド−ジカリウム塩（Ｙ−１１） α−ピバリルシーーフタルイミドー２−クロロ−５−〔
γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチル゛γ
ミド〕アセＩ・アニリド （Ｙ−１２，） α−２−フリル−αフタルイミド−Ｚ−クロロ−５−１
’：γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチル
アミド〕アセトアニリド （Ｙ−１３） α−３−〔α−（２，４−ジー１−アミルフェノキシ）
ブチルアミド〕−ベンゾイル］−α＝サクシンイミドー
２−メトキシアセトアニリド（Ｙ−１４） α−フタルイミド−α−ピバリルシーーメトキシー４−
（（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシル）−スルファモイル
〕−ア七トアニリド （Ｙ　−１５） α−アセチル−α−サクノンイミドー２−メトキシ−４
−（、（’Ｎ−メチルーＮ−オクタデシル）スルファモ
イル〕−アセトアニリド （Ｙ　−１６） α−シクロブチリル−α−（３−ｙ’チル−３−エチル
−１−ザクシンイミド）−２−クロロ−５−、（、（２
，Ｓ−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）アセトアミド］アセ
トアニリド （Ｙ−１７） α−（３−オクタデシル−１〜サクンンイミド）−α−
プロペノイル−アセトアニリド （Ｙ　−１８） α−（２，６−ジ−オキソ−３−〇−プロピルーピペリ
ジンー１−イル）−α−ピバリルシーークロロー５−〔
γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルカル
バモイル〕アセトアニリド（Ｙ−１４１１） α−（１−ベンジル−２，４−ジオキソ−イミダソリシ
ン−３−イル）−α−ビバリルシーークロロー５−〔γ
−（２，４−ジー【−アミルフェノキシ）ブチルアミド
〕アセトアニリド （Ｙ−２＋１） α−（１−ベンジル−２−フェニル’、−３，５−ジオ
キソ−１，２，４−トリアジン−・１−イル）−α−ビ
バリルシーークロロー５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−ア
ミルフェノキシ）ブチハフアミド〕　アセトアニリド （Ｙ−２１） α−（３，３−ジメチル−川−ザクシンイミド）−α−
ピバリルシーークロロー５−〔（χ−（２，４−ジーｔ
−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕−アセトアニリド （Ｙ−２２） α−（３−（ｐ−クロロフエーニル）−４，４−ジメチ
ル−２，５−ジオキソ−１−イミダゾリル］−α−ビバ
リル−２−クロロ−５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシ）−ブチルアミ１゛〕−アセトアニリド （Ｙ−２３） α−ビバリルシー−（２，５−ジオキン−１，３，４−
トリアジン−１−イル）−２−メトキン−５＝〔α−（
２，４−ジ　ｔ−アミルフェノキシ）−ブチルアミド〕
−アセトアニリド ＩＹ−２４） α−（５−ベンジル−２，４−ジオ六ソー３−オキサシ
リル）−α−ピバリルシーークロロー５−ｒγ−（２，
４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）−プ千ルアミド〕−ア
七ト丁二リド （Ｙ−２５） α−（５，５−ジメチル−２，４−ジオキソ−３−オキ
サシリル）−α−ピバリルシーークロロー５−ｒα−（
２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）−プキルアミド〕
−アセトアニリド （Ｙ−２６） げ−（３，５−ジオキソ−４−オキサジニル）−α−ビ
バリルシーークロロー５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−ア
ミルフェノキシラーブチルアミド〕−アセトアユ１１ド （Ｙ−，２７） α−ビバリルシー−（２，４−ジオキソ−５−メチル−
３−デアゾリル）−２−クロロ−５−〔ｒ−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフェノキシ）−ブチルアミド〕−アセト
アニリド （Ｙ−２８） α−（３（２Ｈ）−ピリダゾン−２−イル〕−α−ピバ
リルー２−クロロ−５１γ−（２，４−ジ−ｔ−アミル
−フェノキシ）−ブチルアミドセトアニリド （Ｙ−２９） α−〔４．５−ジクロｏ　−　３　（２１１）　−　ピ
リタ゛ン°ンー２ーイル〕−α−ベンゾイル−２−クロ
ロ−５−〔α−（ドデシルオキシカルボニル）−エトキ
シカルボニル〕ーアセトアニリド （Ｙ−３１１） α−（］−］フェニル−テトラソールー−５−オ＃／）
−αーピバリルシーークロロー５−〔γ−（２．４−ジ
−ｔ−アミルフェノキシ）−ブチルアミド （Ｙ−３１） ４、４′−ジー（アセトアセトアミノ）−３．　３’−
ジメチルジフェニルメタン （　Ｙ−３２） ｐ　、　ｐ’−ジー（アセトアセトアミノ）ジフェニル
メタン マゼンタカプラー （Ｍ−１） １−＜２．４．６−）リクロロフェニル）　−３　−（
２−１０ロー５−オクタデシルカルノくモイル−アニリ
ノ）−５−ピラゾロン （Ｍ−２） ］−（２，４．６−）リクロロフェニル）−３−（２−
クロロ−５−テトラデカンアミド−アニリノ）−５−ピ
ラゾロン （Ｍ−３） １−（２．４．６−トリクロロフェニル）−３−〔２−
クロロ−５−γ−（　２．　４−、ジ−ｔ−アミルフェ
ノキシ）−ブチルカルノ；モイル〕ーアニリノ−５−ピ
ラゾロン （Ｍ−４） １　−　（　２，　４．　６　−　トリクロロフェニル
）−４−クロロ−３−〔２−クロロ−５−γ−（　２．
　４　−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プチルカルノくモ
イル〕ーアニリノー５ーピラゾロン （き４−５） １−（　２，／Ｉ，６−　）リフ１フ０フエニル）−４
−ジフェニルメチル−３−［：２−クロロ−５−（γ−
オクタデシニ，ルスクシンイミド）−プロピルスルファ
モイル （Ｍ．−６） １−（　２，　４．　６　−　）リクロロフェニル）−
４−アセトキシ−５−（２−クロロ−５−テトラデカン
アミド）−アニリノ−５−ピラゾロン （Ｍ−７） １−〔γ−（３−ペンタデシルフェノキン）−ブチルア
ミド〕ーフェニルー３−アご．リノー４−（１−フェニ
ル−テトラゾール−５−チオ）−５−ピラゾロン （Ｍ−８） １　−　（　２，４，’６　−　）ジクロ１コフエニル
）−３−（２−クロロ−５−オクタデシルスクシンイミ
ド）−アニリノ−５−ピラゾロン （’Ｍ−９） １−　（２，４，６−）リクロロフェニル）−３−（２
−クロロ−５−オクタデセニルスクシンイミド）−アニ
リノ−５−ピラゾロン （Ｍ−１０） １−（２，４，６−）リクロロフェニル）−３−〔２−
クロロ−５（Ｎ−フェニル−Ｎ−オクチルカルバモイル
）〕−〕アニリノー５−ピラゾロンＭ−１１） １−（２，４，６−）リクロロフヱニル）−３−〔２−
クロロ−５−（Ｎ−ブチルカルボニル）−ピラジニルカ
ルボニルクーアニリノ−５−ピラゾロン （Ｍ−１，２） １−（２，４，６−トリクロロフェニル）−３−〔２−
クロロ〜５−（（２，４−ジ−カルボキシ−５−７エニ
ルカルバモイル）−ベンジルアミドクーアニリノ−５−
ピラゾロン （Ｍ−１３） １−（２，４，６−）リクロロフェニル）−３−（４−
テトラデシルチオメチルスクシンイミド）−アニリノ−
５−ピラゾロン （Ｍ−１４） ］−（２，４，６−トリクロロフェニル）−３−（２−
クロロ−４−（２−ベンゾフリルカルボキシアミド）〕
−〕アニリノー５−ピラゾロン　Ｍ−１５） ］　Ｌ−（２，４，６−１−リクロロフェニル）−３−
（２−クロロ−４−〔γ−（２，２−ジメチル−６−オ
クタゾシルー７−ヒドロキシークロマンー４−イル）−
プロピオンアミド〕）−アニリノ−５−ピラゾロン （Ｍ−１６） ］−（２，４，６−トリクロロフェニル）−３−（２−
クロロ−５−（３−ペンタデシルフェニル）フェニルカ
ルボニルアミド〕−アニリノ−５−ピラゾロン （Ｍ−１７） １−（２，４，６−）リクロロフェニル）−３−（２−
クロロ−５−（２−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェノキシ）−テトラデカンアミド〕−アニリノ）−５
−ピラゾロン （Ｍ　−１）ｔ） １−（２，６−シクロロー４−メトキシフェニル）−３
−（２−メチル−５−テトラデカンアミド）−アニリノ
−５−ピラゾロン （Ｍ−１９） ４．４′−ベンジリデンビス（１−（２，４，６，−ト
リクロロフェニル）−３−（２−クロロ−４−〔γ−（
２，４−ジー、ｔ−アミルフェノキシ〕−ブチルアミド
〕−アニリノ）−５−ピラゾロン〕（Ｍ−２０，） ４．４′−ベンジリデンビス［Ｊ　−（２，３，４，５
，６−ペンタクロ［７フエニル）−３−（２−１０ロー
５−〔γ−（２，４−ジー　１−アミルフェノキシ）−
ブチルアミドクーアニリノ−５−ピラゾロン］（Ｍ−２
１） ／Ｉ、　４．’　−（２−−クロロ）ベンジリデンビス
（１−（２，４，Ｇ　−）リクロロフェニル）−３−（
２−クロロ−５−ドデシルスクシンイミド）−アニリノ
−５−ピラゾロン〕 （Ｍ−２２） ４．４′−ベンジリデンビス［１−（２−クロロフェニ
ル）−３−（２−メトキシ−４−ヘキサテカンアミド）
−アニリノ−５−ピラゾロン］（Ｍ−２３１ ４，４′−メチレンビス（１，−（２，４，６−）リク
ロ四フェニル＞−３−（２−クロロ−５−）’　テセ＝
ルスクシンイミド）−アニリノ−５−ピラゾロン）〕（
Ｍ−２４） １（２，４，６−）リクロロフェニル）−３−（３−（
２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキンアセトアミド）ペン
ツアミド〕−５−ピラゾロン（Ｍ　−２５） ３−エトキシ−１−（４−ｒｉα−（３−ペンタデシル
フェノキシ）ブチルアミド〕フェニルー５−ピラゾロン （Ｍ−２６） ］　−（２，４，６−１−リクロロフェニル）−３−〔
２−クロロ−５−（α−（３−１−ブチル−４−ヒドロ
キシ）−フェニル）−テトラデカンアミド〕−アニリノ
ー５−ピラゾロン （Ｍ　−２７） １−（２，４，６−ドリクロロフエニル）−３＝３−ニ
トロアニリノ）−５−ピラゾロンシアンカプラー （ｃ−１） ２−〔α〜（４−ｔ−ブチルフェノキシ）ブチルアミド
シフエノール　　　− ＣＣ−２） ２−〔α−（４−１−アミルフェノキシ）−ブチルアミ
ドツー５−メチルフェノール （Ｃ−３） ２−クロロ−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェ
ノキシ）−ブチルアミド〕−フェノール＜Ｃ−４＞ ２−フェニル−６−〔α−（４−１−アミルフェノキシ
）−ブチルアミドクーフェノール（Ｃ−５） ２．４−ジクロロ−３−メチル−６〜（ジ−ｔ−アミル
フェノキシアセトアミド）−フェノール＜ｃ−６） ２．４〜ジクロロ−３−メチル−６−〔α−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕−フェノー
ル （Ｃ−７） ２−りｒ：クロロ３−メチル−４−エチルカルバモイル
メトキシ−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノ
キシ）ブチルアミドシフエノール（Ｃ−８） ２−クロロ−３−メチル−４−プロピオニルオキシ−６
−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）アセト
アミド〕〜フェノール （Ｃ−９） ２−クロロ−３−メチル−４−フルオロ〜６−〔α〜（
２，４−ジ−ｔ−アミル）フェノキシ〕−ブチルアミド
〕−フェノール （Ｃ−ｔＯ，） ２−クロロ−３−メチル−４−（１−フェニル−テトラ
ゾリル−５−チオ）−６−（２−ドデシルオキシフェニ
ルアセトアミド）フェノール（Ｃ−１１） ２．４−ジフルオルー３−メチル−６−〔α−（３−１
−ブ千ルー４−ヒドロギシーフエノキシ）−子トラデ力
７７′ミド〕−フェノール（Ｃ−１２） ２−（α、α、β、β−テトラフルオロプロピルアミド
）−４−アセトキシ−６−（２，４−ジーを一プキルフ
エノキシ）アセチルアミド−フェノール（Ｃ−１３） ２．４−ジフルオロ−３−メチル−６−〔α−（２，４
−ジルｔ−アミルフェノキシ）−ブチルアミドクーフェ
ノール （Ｃ−１４） ２−パーフルオロブチルアミド−５−〔α〜（，２，４
−ジ−ｔ−アミルツブエノキシ）ヘキサンアミドクーフ
ェノール （Ｃ−１５） ２−（α、α、β、β−テトラフルオロプロピオンアミ
ド）−５−Ｃα−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ
）−ブチルアミドシフエノール （Ｃ’−１６） ２−（α、α、β、β−テトラフルオロプロピオンアミ
ド）−４−β−クロロエトキシ−５−〔α−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミドクーフェノー
ル （Ｃ〜１７） ２−（α、α、β、β、γ、γ、δ、δ−オクタフルオ
ロペンタンアミド）−５−（α−（２，４−ジーを一ア
ミルフェノキシ）ブチルアミドクーフェノール（Ｃ〜１
８） ２−（４−１−アミル−３−フェノキシベンゾイルアミ
ノ）　−３，５−ジメチルフェノール（Ｃ−１９） １−ヒドロキシ＝Ｎ−（δ〜（２，４−ジ−ｔ−アミル
フェノキシ）ブチル〕〜２−ナフタミド（Ｃ〜２０） １−ヒドロキシ−４−（イソプロピルカルバモイル）メ
トキシ−Ｎ〜〔δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキ
シ）−ブチル−２−ナツタミド（Ｃ−２１） １−ヒドロキシ−４−〔β−（メトキシエチル）カルバ
モイル］−メトキシーＮ−ドデシル−２−ナツタミド （Ｃ−２２） １−ヒドロキシ−４−（ｐ−ニトロフェニルカルバモイ
ル）オキシ−Ｎ−（β−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェ
ノキシ）ブチル〕−２−ナフタミド（Ｃ−２３） １−ヒドロキシ−Ｎ−ドデシル−２−ナツタミド （Ｃ−２４） １−ヒドロキシ−４−（４−ニトロフェノキシ）−Ｎ−
〔β−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）（Ｃ−２
５） Ｊ−ヒドロキシ−４−（１−フェニル−５−テトラゾリ
ルオキシ）−Ｎ−（β−（２，４−ジーを一アミルフェ
ノキシ）ブチル〕−２−ナフタミド（Ｃ−２６） ５−（ｐ−アミルフェノキシベンゼンスルホンアミノ）
−１−ナフトール ５−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−ナフタレンスルホンスルホン
アミノ）−１−ナフトール （Ｃ−２８） ２−クロロ−５−（ｐ−二トロベンソイル−Ｂ−〇−ヒ
ドロギシェチルアミノ）−１−ナフトール （Ｃ−２９） Ｆｉ　−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−
６−スルファミド）−１−ナフトール （Ｃ−３０） ５−（キノリン−５−スルファミノ）−１−ナフトール （Ｃ−３１） １−ヒドロキシ−４−アセトキシ−へ−〔α−（２，４
−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチル−２−ナツタミド （Ｃ−３２） １−ヒドロキシ−４−チオシアノーヘー〔α−（２，４
−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチル〕−２−ナフ〃ミ
ド （Ｃ−３３） １−ヒドロキシ−４−（ペンタフルオロフェノキシ）−
Ｎ−（β−（４−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェ
ノキシ）アセトアミド］−フェニル）−エチル）−２−
ナツタミド （Ｃ−３４） １−ヒドロキシ−４−（４−クロロフェノキシ）−２−
テトラデシルオキシ−２−ナツタミドＣＣ−３５） １−ヒドロキシ−４−７タルイミドーＮ−〔α−（２，
４−シーｔ−アミルフェノキシ）ブチル−２−ナツタミ
ド （Ｃ−３Ｆ＋） １−ヒドロキシ−４−（ドテセニルサクシンイミド）　
−Ｊ’ｌ−〔β−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ
）ブチル〕−２−ナフタミド （Ｃ−３７） １−ヒ）”ワキシー４−フェニルチオ−Ｎ−（α（２，
４−ジ−ｔ−アミルフェノキシブチル〕−２−ナツタミ
ド 本発明に係るカラー写真製品に含まれろ色素画像を形成
するカゾラーを発色現像するに用いられる発色現像主薬
は、特に制限されず、一般に用いられろものが使われる
が、たとえば次の様なものがある。

有用なものとして、例えば芳香族第１級アミン化合物と
しては第１級のフェニレンジアミン類、アミンフェノー
ル類およびその誘導体で、たとえば次の如きものをその
代表例として挙げることができる。

Ｎ、　Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン　Ｎ。

Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−カルバミ
ドメチル−Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−
カルバミドメチルーヘーテトラヒドロフルフリル−２−
メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−カ
ルボキシメチル−２−メチル−ｐ−フェニレンジアミン
、Ｎ−カルバミドメチル−Ｎ−エチル−２−メチル−ｐ
−フェニレンジアミン、Ｎ−エチ化−Ｎ−テトラヒドロ
フルフリルー２−メチルーｐ−アミノフェノール、３−
アセチルアミノ−４−アミノジメチルアニリン、Ｎ−エ
チル−Ｎ・−β−メタンスルホンアミドエチル−４−ア
ミノアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ　−β−メタンスルホン
アミドエチル−３−メチル−４−アミノアニリン、Ｎ−
メチル−Ｎ−β−スルホエチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、０−アミンフェノール、ｐ−アミノフェノール、５
−アミノ−２−オキシ−トルエンの塩酸、硫酸の如き無
機酸あるいはｐ−）ルエンスルホン酸の如き有機酸の塩
類が挙げられる。

本発明の一般式（Ｉｌで示されろ化合物をカラー写真製
品に含有させろことにより、色素画像形成カプラーから
形成されるシアン、マゼンタ又はイエロー色素の元素褪
色防止効果を著しく向上させることができ、更に又、シ
アン色素の陪賓褪色を防止することができろ。

更に又、従来から用いられてきた褪色防止剤と組み合せ
て用いた場合、その褪色防ＩＦ剤の作用効果を永続させ
ろことができ好ましく、また２−（２′−ヒドロキシフ
ェニル）ペンツトリアゾール化合物等の紫外線吸収剤と
組み合わせて用いた場合も、紫外線吸収剤の効果を長期
間劣下させずに維持させることができ好ましく用いるこ
とができる。

本発明の一般式（【）で示される化合物は、カラー写真
材料中に含有させる方法も極めて簡便である。

すなわち予めハロゲン化銀カラー写真感光材料の構成要
素中発色現像により、シアン、マゼンタ及びイエロー色
素の形成される写真乳剤層のいずれか、あるいは全てに
添加配合されることができる。

又、他の構成要素中、例えば中間層、イエローフィルタ
一層、紫外線吸収層等に本発明の化合物を含有させても
差しつかえない。中に又、ハロゲン化銀カラー写真材料
中料を現像処理した後または現像処理時、得られたカラ
ー尊重製品中に含有させてもよい。

本発明に係る色素画像形成カプラーがら形成される色素
を含有する層中に本発明の一般式（１１で表わされろ化
合物を含有せしめた場合に、本発明の効果は極めて大き
く好ましい。また、核色素を含有する層の他の構成要素
中（特に、色素含有層の隣接ｒ＠）に含有させ、それが
色素含有層中に拡散した場合においても効果・は大きい
。

例えばあらかじめハロゲン化銀写町感光材料中に含有せ
しめるには、従来から知られているように、沸点約１７
５°Ｃ以上の高沸点有機溶媒に、必要に応じて低沸点溶
媒を併用し溶解し、ゼラチン水溶液の如き水ゲ１バイン
ダー中に界面活性剤を用いて、微分散せしめ、この分散
物を目的とする親水性コロイド層中に添加すればよい。

こσ）ときカプラーと四時妬分散してもよい。さらに本
発明の化合物の添加方法を詳述するならば、本発明の化
合物と疎水性化合物（カプラー、紫外線吸収剤、変褪色
防ＩＦ剤、蛍光増白剤、）・イドロキノン誘導体等）を
同時に有機酸アミド類、カルバメート類、エステル類、
ケトン類、尿素誘導体等、特にジ−ｎ−ブチルフタレー
ト、トリークレジルホスフェート、ジ−イソオクチルア
セレート、ジ−ｎ−ブチルセバケート、トリーｎ−ヘキ
シルオスフェート、Ｎ、Ｎ−ジ−エチル−カプリルアミ
ドブチル、ｎ−ペンタデシルフェニルエーテル、トリフ
ェニルホスフェート、ジーオクチルフタレー）、ｎ−ル ノニ△フェノール、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミド、
３−ペンタデシルフェニルエチルエーテル、２．Ｆｌ−
ジーＷ−アミルフェニルブチルエーテル、モノフェニル
−ジー０−りロロフェニルホスフエートあるいはフン素
パラフィン等の高沸点溶媒に、必要に応し−て酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、プロピオ
ン酸ブチル、シクロヘキサノール、シクロヘキサンテト
ラヒドロフラン、メチルアルコール、エチルアルコール
、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジオキサン
、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジエ
チレングリコール、モノアセテート、アセチルアセトン
、ニトロメタン、ニトロエタン、四塩化でも混合して用
いてもよし・。） アルキルベンゼンスルホン酸およびアルキルナフタレン
スルホン酸の如きアニオン系界面活性剤および／または
ソルビタンセスキオレイン酸エステルおよびフルビタン
モノラウリン酸エステルの如きノニオン系界面活性剤を
含むゼラチン等の親水性バインダーを含む水溶液と混合
し、高速回転ミキサー、コロイドミルまたは超音波分散
装置等で乳化分散し、親水性コロイド中に添加され用い
ることむできる。

本発明の一般式（ｉｔで示される化合物の添加量は該化
合物が実質的に無色であるため、それ自身による着色汚
染等の悪影響がないので特に制限されないが、発色現像
処理により形成された色素１モル当り約１５ｇ存在すれ
ば充分であり、また主として経済的な理由により、カプ
ラーを含有する）・ロゲン化銀カラー写真感光材料に含
有する場合においては一般に使用するカプラーに対して
５〜３００重景％が好ましく、特に１０〜１０ｆ１重所
％が好ましく、・カプラーを含有（−ないハロゲン化銀
カラー写真感光材料に含有する場合妊おいてはハロゲン
化銀１モルに対して１０〜ｉｏＢ、特に１５〜６０ｇが
４ｌ−Ｆｌ、イ。一方２−（２’−ヒドロキシフェニル
）ベンゾトリアゾール化合物等の紫外線吸収剤と糾み合
せて使用する場合は１〜４（）０重ｆＦ１％が好ましく
、特に５〜２００重−％が好ましい。

さらに、本発明の一般式（１）で示さ第１る化合物は、
２種以上併用して用いても何らさしつかえｉｃい。

この場合も添加量は前述したと同じ量で十分である。

上記ハロゲン化銀カラー写真感光材料に用いられるカプ
ラーはハロゲン化銀カラー写真感光材料中に存在させた
場合はハロゲン化銀に対して一般に５〜５０モル％、好
ましくは１（）〜４０モル％で使用され、また現像液中
に存在させた場合は一般に０．５〜３．０．ｑ／ｌ！、
好ましくはｉ、ｏ〜２．０９／ｌで使用さ種以上を併用
してもよく、二種以上を併用する場合の使用１は前述の
量で充分である。

上記ハロゲン化銀カラー写真感光材料中には必要に応じ
て上記カプラー以外のツノブラーを特殊の目的で含有キ
トしめることができろ。たとえばマスキングを目的とし
てカラードマゼンタカプラーを含有せしめることができ
る。またハロゲン化錫カラー写真乳剤層あるいはその隣
接層中には現像時に画像の濃度に応じて現像抑制剤を放
出するカプラーやカプラー以外の現像抑制剤放出型化合
物を含有せしめることもできる〇 本発明に係る一般式（［１で示される化合物と共に紫外
線吸収剤としてチアゾリドン、ベンゾトリアゾール、ア
クリロニドヌル、ベンゾフェノン系化合物を用いること
は短波長の活性光線による褪色を防止する点で有利であ
りｆｒ−ｆ　４しい。

又、本発明の一般式（（ｌで示されろ化合物と共に酸化
防止剤であるハイドロキノン誘導体を用いることは有利
である。

ハイドロキノン誘導体の具体例を以下に示す。

＋１ｑ−１ ２，５−ジーｔｅｒｔ−オクチルハイドロキノンｑ　−
２ ２−ｔ−オクチル−５−メチルハイドロキノンｑ　−３ ２，６−ジーｎ−ドデシル−ハイドロキノンｑ　−４ ２−ｎ−ドデシルハイドロキノン ｑ　−５ ２，２′−メチレンビス−５，５′−ジ−ｔ−ブチルハ
イドロキノン ）−１ｑ　−５ ２，５−ジ−ローオクチル−ハイドロキノン夏１ｑ　−
７ ２−ドデシルカルバモイルメチルハイドロキノン ｑ　−８ ２−（β−ｎ−ドデシルオキシカルボニル）エチル−ハ
イドロキノン ｑ−９ ２−（Ｎ、Ｎ　−ジブチルカルバモイル）ハイトロキノ
ン トＩｏ　　−１０ ２−＋１−ドデシル−５−クロローノ蔦イトロキノン Ｈｑ−１１ ２−（２−オクタデシル）−５−メチルノ＼イドロキノ
ン ｕｃ、−１２ ２，５−シー（ｐ−メトキシフェニル）ノ＼イトロキノ
ン １１ｑ　−１３ ２−ｔ−オクチルハイドロキノン ）（ｑ　−１４ ２−〔β−（３−（３スルホベンズアミド）ヘンズアミ
ド）エチルノ・イドロキノン Ｈｑ　−−１５ ２、５−’；’　クロロ−３，６−シフェニルノーイド
ロキノン １１ｑ　−１６ ２，６−シメチルー３−ｔ−オクチルハイドロキノン １−ＩＱ　−１７ ２，３−ジメチル−５−ｔ−オクチルハイドロキノン ＩＱ−１８ ２−（β−（ドデカノイルオキシ）エチル）カルバモイ
ルハイドロキノン Ｈｑ　−］９ ２−ドデシルオキシカルボニルノーイドロキノンｑ−２
０ ２−（β−（４−オクタンアミドフェニル）エチル）ハ
イドロキノン Ｈｑ　−２１ ２−メチル−５−ドデシルハイドロキノンこれらのノ・
イドロキノン訪導体は単独で、あるいは２種以上を糾合
せて用いられ、添加号は、通常カプラーを含有するノ・
ロゲン化銀カラー写真感光材料ではカプラー１モルに対
して０．　（１１〜１０モルが好ましく、特に０．１〜
３モルが好ましい。またカプラーを含有しない）１０ゲ
ン化銀カラー写真感光材料の場合、ハロゲン化銀１モル
に対ｌ−て０．０１〜１．０モルが好ましく、特に００
２〜０，６モルが好ましい。

本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料に用いら
れるハロゲン化銀乳剤は一般に親、水性コロイド中にハ
ロゲン化銀粒子を分散したものであり、ハロゲン化銀と
しては塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、
塩沃臭化鋳およびこれらの混合物であり、これらのハロ
ゲン化銀はアンモニア法、中性法、いわゆるコンバージ
ョン法および同時混合法等種々の方法で製造される。ま
たこ・のハロゲン化銀を分散する親水性コロイドとして
はゼラチンおよびフタル化ゼラチン、マロン化ゼラチン
の如き誘導体ピラチンが一般的であるが、このゼラチン
および誘導体ゼラチンに一部または全部を代え、アルブ
ミン、寒天、アラビアゴム、アルキン酸、カゼイン、部
分加水分解セルロース誘導体、部分加水分解ポリ酢酸ビ
ニル、ポリアクリルアミ　ド、イミド化ポリ、アクリル
アミ　ド、ポリビニルピロリドンおよびこれらビニル化
合物の共甲合体を用いることもできる。さらにこれらの
ノ・ロゲン化釧乳剤には所望の感）上液長域に感光性を
付与せしめるため各種の増感色素を用いて丸字増感する
ことができ、増感色素とし７てけシアニン色素、メロシ
アニン色素あるいは複合シアニン色素をボ独または二種
以上混合して用い石ことかできる。さらに必■カに応じ
て、金化合物、白金、・くラジウム、イリジウム、ロジ
ウム、ルテニウム等の貴金属塩類、イオウ化合物、還元
゛中質またはチオエーテル化合物、第４級アンモニウム
塩化合物も■７＜はポリアルキレンオキシド化合物等の
化学増感剤、トリアゾール類、イミダゾールが、アゾイ
ンデン類、ベンゾチアゾリウム塙、亜鉛化合物、カドミ
ウム化合物、メルカプタン類等の如き安宇剤；クロム喝
、シｔｖコニウム堪、ムコクロール酸、アルデヒド系、
トリアジン系、ポリエポキシ化合物、活性ハロゲン化合
物、ケトン化合物、′ｒクリロイル系、トリエチレンホ
スアミド系、エチレンイミン系暮の硬膜剤；グリセリン
、１．５−ベンタンジオール等の如きジヒドロキシアル
カン類の可塑剤；蛍光増白剤；帯電防止剤；塗布助剤等
の種々の写真用添加剤をそれぞれ単独または二種以上を
組合わせて添加し用いることがでとる。

得られたハロゲン化銀乳剤層に前述ｌ、た本発明の化合
物を分散した分散液を含有１＃　１〜め、さらに必要に
応じて下引層、ハレーション防止層、中間層、黄色−フ
ィルタ一層、紫外線吸収層、保護層等に本発明化合物の
分散物を含有せしめ、酢酸セルロース、硝酸セルロース
、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフカレート、あ
るいはポリエチレン等の如き合成樹脂フィルム、バライ
タ紙、ポリエチレン被覆紙、ガラス板等の支持体に塗設
することにより、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を得
る。

上記ハロゲン化銀カラー写真感光材料はカプラー含有内
式ハロゲン化銀カラー写真感光材料あるいはカプラーを
現像液圧含有させた外式ハロゲン化銀カラー写真感光材
料でもよく、特にカプラー含有内式ハロゲン化銀カラー
写真感光材料に有利であり、露光後、発色現像法で発色
現像される。

さらにカプラーと発色現像主薬とを未露光時は接触しな
い様保護して同一層に存在させ、露光後接触し得るよう
なハロゲン化銀カラー写壊−感光相料にも、あるいはカ
プラーを含有１−ろハロゲン化銀カラー写真感光材料に
おいて該カプラーを含有しない層に発色現像主薬を含有
せしめ、アルカリ性処理液を浸透させた時に該発色現像
主薬を移動せしめ、カプラーと接触し得ろ様なハロゲン
化銀カラー写真感光材料であってもよい。さらに拡散転
写用ハロゲン化銀カラー写真感光材料においても、本発
明の係る一般式（Ｉ＋で表わされる化合物を該感光材料
の感光要素および／または受像要素中に添加して用いる
ことができ、特に受像要素に存在させるのが有利である
。反転法では白黒ネガ現像液で現像し、次いで白色露光
を与えるか、あるいはホウ素化合物の如きカブリ剤を含
有する浴で処理し、さらに発色現像主薬を含む一アルカ
リ現像液で発色現像する。この時カブリ剤を発色現像主
薬な含むアルカリ現像液に含有させても何らさしつがえ
ない。発色現像後、酸化剤としてフェリシアニドまたは
アミノポリカルボン酸の第２鉄塩等を含有する漂白液で
漂白処理し、さらにチオサルフェート等の銀塩溶剤を含
有する定着液で定着処理して銀像と残存ハロゲシ化銀を
除λ、色素画像を残す。漂白液と定着族とを用いる代り
にアミノポリカルボン酸の第２鉄塩等の酸化剤とチオサ
ルフェート等の銀塩浴剤とを含有する一浴漂白定着液を
用いて漂白定着することもできる。また発色現像、漂白
、定着、または漂白定着にＡｌ１合わせて、前硬膜、中
和、水洗、停止、安定等の各処理を施すこともできる。

と（に前記一般式（１１で示される本発明（で係る化合
物を含有するハロゲン化親カラー写耳感光材料が有利に
現像処理される処理工程は、たとえば発色現像、必要に
応じて水洗、漂白定着、水洗、必要に応じて安定化、乾
燥の工程であり、この処理工程はたとえば３０℃以上の
高温でしかも極めて短時間内に行なわれる。

発色現像液は前述の如き発色現像主薬の他、必要九応じ
である種の添加剤を加えろ。その主な例化物、炭酸塩、
リン酸塩等のアルカリ剤、酢酸、硼酸等の緩衝剤、ｐＨ
調節剤、現像促進剤、カブリ防止剤、スティンまたはス
ラッジ防１Ｆ剤、重層効果促進剤、保恒剤等である。

漂白処理に用いられる洋白剤としては、赤面塩の如きフ
ェリシアニド、重クロム酸塩、過マンガン酸塩、過酸化
水素１．サラシ粉、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ
トリ酢酸、イミノジ酢酸等のアミノポリカルボン酸の金
属錯塩マロン酸、酒石酸、リンゴ酸等のポリカルボン酸
の金属鉛塩、塩化第二鉄等が、！；）す、これらは単独
であるいは必ワに応じて組合わせて用いられる。この漂
白処理液は必要に応じて漂白促進剤等の種々の添ノ１１
１剤を加えることもできろ。

定着処理に用いられる定着剤としてはチオ硫酸ナトリウ
ム、チオ４Ａ酸アンモン等のチオ硫酸地、シアン化物尿
累誘導体があり、この定着処理は必要に応じて定着促進
剤等の種々の添加剤を加えることもできる。

本発明の一般式（［）で示される化合物を含有１−ろハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料を第１芳香族アミン系発
色現像主薬および金属銀画像をレドックス反応に供する
酸化剤の両方を含有する発色現像液を用いて処理しても
有効である。

これらの発色現像液を用いた場合には、発色現像主薬は
酸化剤により酸化され、次いで写真用カラーカプラーと
カップリングして色素画像を形成する。この様な発色現
像液は例えば特開昭４８−９．７２９号公報に開示され
ており、この目的にとって好ましい酸化剤は配位数６を
何するコバルト錯塩である。この様な発色現像液を含む
カラー写真処理は通常のノ・ロゲン化銀カラー写真感光
材料より銀量の少ないいわゆる省銀カラー写ｒ１感尤材
料に対して特に有効である。

また、前記本発明に係る一般式（Ｉ）で示される化合物
を含む、ハロゲン化銀カラー写真感光材料は、第１芳香
族アミン系発色現像主薬を含有する発色現像液中で現像
を行ない、次いで、好ましく発色現像工程の間に感光層
中に受即されかつ補力浴（ａｍｐｌｉｆｙｉｎｇ　ｂａ
ｔｈ　）中に移動セシメらｔｔ７Ｊ色現像主薬を存在さ
せて、前記したような酸化剤、例えば配位数６を有する
コバルト錯塩を含有する補力液と接触せしめろことから
なるカラ・−写Ｇ処理法を用いても有用である。さらに
この目的にとって好ましい他の酸化剤としては過酸化水
素水溶液も有用である。

以下実施例により本発明を具体的に述べるが、本発明の
実施の態様がこれにより限定されろものではない。

（実施例１．）下表１に示した層構成にて試料を作成し
た。

（表　１） ※塗布量＝Ｉツタ／１０（１ｍ 性 青感乳剤層に用いるカプラー分散液組成を下記△ 表２に示したように変化させて各試料を作成した。

なお各表中、Ｉ）ＢＰはジブチルフタレー）　、ＤＯＰ
はジー２−エチルへキシルフタレート、ＴＯＰはトリー
２−エチルへキシルホスフェイト、ＥＡは酢酸エチルを
示す。

以上のようにして作成した９種の試料に感光層（小西六
写Ｒ上業株式会社製ＫＳ−７型）を使用して、白色光を
先例を通して露光した後、下記の処理工程に従って処（
↑■を行なった。

（処即Ｔ程）　　処理時間　　　ｌ昌　庶発色現像　　
　３５分　　　　３３°Ｃ漂白定着　　　１．５分　　
　　３３°Ｃ水　　　洗　　　　３　分　　　　　　３
３℃乾　　　燥　　　　　　　　　　　　　　　８０’
０（発色現像液組成） 純　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　７００−ベンジルアルコール　　　　　　　　　１５
ｍ６ジエチレングリコール　　　　　　　１５　ｍｅヒ
ドロギシルアミン４ａ　Ｒ塩２　ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３
−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩４．４ｇ炭酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　　３０ｇ県化カリウム　　
　　　　　　　　　０．４ｇ塩化カリウム　　　　　　
　　　　　０．５．＜７゜純水を加えて１１とする（　
ｐＨ＝　］、　０．２　）（漂白定着液＋ｔＪ１成） エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニ１クツ、　　　
　　　６１　ｇエチ１／ンジアミンテトラ酢ヤ２アンモ
ニウノ・　　　　　　　　５　ｇチオ硫酸アンモニウム
　　　　　　　　　　１２５ｇメタ重亜硫酸ナトリウム
　　　　　　　　　１３ｇ亜硫酸ナトリウム　　　　　
　　　　　２．７ｇ水を加えてｔｇとする（　ｐ！−１
＝　７．２得られた各試料について相対感度および最大
反射濃度について光電濃度計（小西六写真工業株式会社
製ＰＤＡ　−６（ｌ型）を用いて測定し得られた結果を
表３に示す。

この表より、本発明の化合物を使用（２ても、何ら写Ｉ
性能に影響を与えないことがわかる。

次にこれらの試料について、光陵褪色試験を行なった。

その結果を表４に示すが、色素残存率とは、初濃度（１
ｆｌ（１％）に対する曝射後の濃度の百分率で示し、白
地の黄変は白地部分における、曝射前、曝射後の青色光
で測定した濃度の差を示す。

表４よりイ１に累の光間色性、も光による白地の黄変も
著しく改良されていることがわかる。

（実施例２） 実施例１に示した層構成のうち、層１に緑感性乳剤およ
びマゼンタカプラーを使用した以外は実施例１と同様Ｌ
′−腎脩嵌豊試料を作成した。緑感性乳剤層に用いるカ
プラー分散液組成を下記表５に示したように変化させて
各試料を作成した。

１゛ なおここで比較に用いた比較退色防止剤（１１、（２）
及び（３）は下記の化合物を示す。

比較退色防止剤（Ｇ−１）特公昭４０−２０．９７’７
号公報記載の例示化合物 比較退色防止剤（Ｇ−２）米国特許第３，４３２．３（
１０号明細書記載の例示化合物 比較退色防止剤（Ｇ−３）特公昭４８−３１，２５６号
公これらの各試料について、実施例１と同様の露光、処
理を行ない相対感度、最大反射濃度を求めたところ、下
記表６に示すように、本発明の化合物は比較退色防止剤
と比べ相対感度低下および反又、実施例１と同様に光度
退色試験を行なった結果を表７に示す。

Ｃ４Ｈ，（ｔｌ 比較退色防止剤（Ｒ−２１特開昭５０　１５１．１４９
　号公報記載の例示化合物 Ｃ４ＨＯ（ｔｌ 比較退色防止剤（ｆ（、−３）％開閉５４−４８．５３
５号公報記載の例示化合物 これらの各試料について、実施例１と同様の露光、処理
を行ない、相対感度、最大反射濃度を求めたところ、下
記表９に示すように、本発明の化合物は比較退色防止剤
でみられるような減感、濃度低下がきわめて少ない。

（表　９） 次にこれらの試料について画像保存性試験を下記条件に
て行なった。

Ａ、暗退色性Ａ　　　７０’０　８０％ＲＪ（１４日間
Ｂ、暗退色性Ｂ　　　７７℃、加湿なし　　１４日間Ｃ
１明退色性　　　　　キセノン・フェードメーター　４
００時間画像保存性の評価は実施例１と内機に、色素残
存率で行ない、得られた結果を表１０に示す。

（表　　１０） 表１（）の結果から明らかなように、本発明に係わる試
料はシアン色素画像の耐光、耐混熱性に優れている。ま
た、ベンゾ）　ＩＪ−ｒゾール系のみを含有した比較試
料２および４は、塗布乾燥後疎水性物質が表面に析出し
、マット化したが、本発明に係わる試料は、疎水性物質
の表面析出がな（、本発明の化合物の有機溶媒に対する
溶解性、分散性の優れたことが判る。

（実施例４） 下表１１に示した層構成にて試料を作ｆｆｉ；　ｌ、、
試料−１とした。

塗布量：　ｍ９／１（ＩＯｃｒｆｌ 半ジオクチルフタレー　ト　　料　トリクレジルフォス
フェート伯僚ジブチルフタレート 退”色防市とシアン色素の暗退色防１Ｆに対して効果が
著しい。

代理人　桑　原　義　美 手続補正書 昭和５フイｌ工’、Ｉノ！　２２　＋＋特２１’　Ｉｉ
’　１し１′ｔ゛若杉和夫殿ｌ　中イ′１の１（示 昭和５７（１特ｒｒ　＊ｉ第　１１３４８７　　ジノ２
　発明の名称 ハロゲン化銀カラー写真製品 ３　有１ｉｉにをすると 事イ′１との関係　特７（出願人 イ１　所　　東京都新招区西新宿１ｊ−目２６番２り名
　称　（＋２７１小西六写真工業株式会拐代表取締役川
本信彦 ４代理人 〒］９１ 屈　所　　東京都１１呵市さくら町ｌ１１ト地６、補正
の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ７、補正の内容 発明の詳細な説明を次の如く補正する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に、少なくとも一つの色素画像形成層を有する
   ハロゲン化銀カラー写厩製品においで、前記色素画像形
   成Ｉ轡および／または隣接層に下記一般式（【）で表わ
   されろ化合物の少なくとも１種を含有することを特徴と
   するノ・ロゲン化鋼カラー写真製品。 一般式（１） （ただし、式中■しは水素原子、アルキル基またはアリ
   ール基を表わし、Ｒ，、Ｒ，はそれぞれアルキル基を表
   わし、Ｘはアルキレン基またはアリーレン基を表わし、
   Ｚは酸素原子、硫黄原子、スルフわし、ｎは１乃至２０
   の整数を表わす。