JPS5932106B2 - 食品類の鮮度保持剤 - Google Patents
食品類の鮮度保持剤Info
- Publication number
- JPS5932106B2 JPS5932106B2 JP52073696A JP7369677A JPS5932106B2 JP S5932106 B2 JPS5932106 B2 JP S5932106B2 JP 52073696 A JP52073696 A JP 52073696A JP 7369677 A JP7369677 A JP 7369677A JP S5932106 B2 JPS5932106 B2 JP S5932106B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- freshness
- reaction
- oxygen
- preserving agent
- ferrous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Landscapes
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、食品類の鮮度保持剤に関するものである。
食品類が品質変化を起こす各種現象には、酸素が関与し
ている場合が極めて多い。
ている場合が極めて多い。
例えば、油脂の酸化、褐変、ビタミンC等の栄養素の減
少、微生物の繁殖、昆虫類の増殖、色素の変退色等があ
る。
少、微生物の繁殖、昆虫類の増殖、色素の変退色等があ
る。
これらの各種現象を防止し、食品類の鮮度を保持する方
法として、真空包装またはガス置換包装が一般的に行な
われていたが、食品類の種類、形状によっては、食品類
のつぶれ、味覚の変化、置換率が十分でない等の問題か
ら使用できない場合が多数あった。
法として、真空包装またはガス置換包装が一般的に行な
われていたが、食品類の種類、形状によっては、食品類
のつぶれ、味覚の変化、置換率が十分でない等の問題か
ら使用できない場合が多数あった。
またこれらの包装方法においては、特別な包装機の設備
が必要であり、かつ十分な置換能力を必要とした設備が
必要であった。
が必要であり、かつ十分な置換能力を必要とした設備が
必要であった。
また、この包装方法においては、食品類を包装する袋の
素材がガスバリヤ−性が優れていないと食品類の鮮度を
保持するのに不充分であった。
素材がガスバリヤ−性が優れていないと食品類の鮮度を
保持するのに不充分であった。
本発明の目的は、これら従来の欠点を解消し、食品類を
長期間保存可能とした食品類の鮮度保持剤を提供するこ
とである。
長期間保存可能とした食品類の鮮度保持剤を提供するこ
とである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明は、硫酸第一鉄、塩化第一鉄または硫酸第一マン
ガンのいずれか一種からなる主剤に水酸化カルシウム、
水酸化ナトリウム等のアルカリ性化合物、少量の亜硫酸
ナトリウム等のアルカリ金属の亜硫酸塩および必要な添
加剤を添加したことを特徴とした食品類の鮮度保持剤で
ある。
ガンのいずれか一種からなる主剤に水酸化カルシウム、
水酸化ナトリウム等のアルカリ性化合物、少量の亜硫酸
ナトリウム等のアルカリ金属の亜硫酸塩および必要な添
加剤を添加したことを特徴とした食品類の鮮度保持剤で
ある。
ここで添加剤としては、活性炭、シリカゲルが用いられ
る。
る。
さらに本発明は、上記鮮度保持剤に炭酸水素ナトリウム
、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム等のアルカリ金属ま
たはアルカリ土類金属の炭酸塩または炭酸水素塩を添加
した食品類の鮮度保持剤である。
、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム等のアルカリ金属ま
たはアルカリ土類金属の炭酸塩または炭酸水素塩を添加
した食品類の鮮度保持剤である。
以下、具体例に従って本発明の詳細な説明する。
例えば、硫酸第一鉄・7水塩、水酸化カルシウム、亜硫
酸ナトリウム・7水塩からなる鮮度保持剤は、まず硫酸
第一鉄・7水塩の一部と亜硫酸塩・7水塩が反応し、こ
の反応により結晶水が遊離し、この遊離した結晶水が残
りの硫酸第一鉄・7水塩と水酸化カルシウムとの反応を
引き起して酸素を吸収するものである。
酸ナトリウム・7水塩からなる鮮度保持剤は、まず硫酸
第一鉄・7水塩の一部と亜硫酸塩・7水塩が反応し、こ
の反応により結晶水が遊離し、この遊離した結晶水が残
りの硫酸第一鉄・7水塩と水酸化カルシウムとの反応を
引き起して酸素を吸収するものである。
さらに、上記鮮度保持剤に炭酸水素ナトリウムを添加し
た鮮度保持剤は、硫酸第一鉄・7水塩と水酸化カルシウ
ムと反応と同時に硫酸第一鉄・7水塩と炭酸水素ナトリ
ウムの反応により、酸素を吸収するだけでな(炭酸ガス
を発生する。
た鮮度保持剤は、硫酸第一鉄・7水塩と水酸化カルシウ
ムと反応と同時に硫酸第一鉄・7水塩と炭酸水素ナトリ
ウムの反応により、酸素を吸収するだけでな(炭酸ガス
を発生する。
これらの食品類の鮮度保持剤を実際に採用する場合は、
この鮮度保持剤を通気度を適当に制御した素材で密封、
包装することにより、包装体内の酸素を吸収し、あるい
は同時に炭酸ガスを発生して食品類の鮮度保持を行なう
ものである。
この鮮度保持剤を通気度を適当に制御した素材で密封、
包装することにより、包装体内の酸素を吸収し、あるい
は同時に炭酸ガスを発生して食品類の鮮度保持を行なう
ものである。
次に、鮮度保持剤の実例をあげる。
(イ)酸素を吸収するのみの場合
(ロ)酸素を吸収し、かつ炭酸ガスを発生する場合また
硫酸第一鉄または硫酸第一マンガンを用いた場合は次の
範囲のものが適当である。
硫酸第一鉄または硫酸第一マンガンを用いた場合は次の
範囲のものが適当である。
())酸素を吸収するのみの場合
(→ 酸素を吸収し、かつ炭酸ガスを発生する場合酸素
の吸収速度、炭酸ガス発生速度等は、上記混合比率を変
えることにより容易に調節することができ、使用目的に
応じて選ぶことができる。
の吸収速度、炭酸ガス発生速度等は、上記混合比率を変
えることにより容易に調節することができ、使用目的に
応じて選ぶことができる。
また、異臭成分を吸着させるための活性炭、過剰水分を
吸収するためのシリカゲル等の必要な添加剤を添加する
ことも可能である。
吸収するためのシリカゲル等の必要な添加剤を添加する
ことも可能である。
この添加物の添加量は、塩化第一鉄、硫酸第一鉄または
硫酸第一マンガンのいずれかからなる主剤30重量部に
対して0.5〜5重量部の範囲で混合するのが適当であ
る。
硫酸第一マンガンのいずれかからなる主剤30重量部に
対して0.5〜5重量部の範囲で混合するのが適当であ
る。
次に、本発明の鮮度保持剤の反応について上記実例に従
い説明する。
い説明する。
(イ)の場合
まずFeCl2の一部が
この反応で解離した水により残りのFeCl2が以下の
ように反応する。
ように反応する。
2FeC12+2Ca(OH)2+H20+%02→2
Fe(OH)3+2CaC■2また上記(a)は同時に
以下の反応を進行する。
Fe(OH)3+2CaC■2また上記(a)は同時に
以下の反応を進行する。
FeSO3+%02→F e SO4
2FeSO4+2Ca(OH)2+H20+3A02→
2Fe(OH)3+2CaS04(ロ)の場合 (イ)の場合の反応にさらにNaHCO3との反応系が
加わる。
2Fe(OH)3+2CaS04(ロ)の場合 (イ)の場合の反応にさらにNaHCO3との反応系が
加わる。
2 F e C12+ 4 NaHCOs + H20
+!A 02→2Fe(OH)3+4NaC1+4C0
2同時にFeCl2とNa2SO3・7H20との反応
により生成したFe503が以下の反応をする。
+!A 02→2Fe(OH)3+4NaC1+4C0
2同時にFeCl2とNa2SO3・7H20との反応
により生成したFe503が以下の反応をする。
F e So 3 +% 02 →F e 5O42F
eSO4+4NaHC03+H20+%02→2Fe(
OH)3+2Na2SO4+4CO2eつの場合 (イ)に示した塩素基が硫酸基に変るだけで(イ)と同
様の反応する。
eSO4+4NaHC03+H20+%02→2Fe(
OH)3+2Na2SO4+4CO2eつの場合 (イ)に示した塩素基が硫酸基に変るだけで(イ)と同
様の反応する。
(→の場合
(〕→の場合の反応をさらにNaHCO3との反応系が
加わる。
加わる。
この反応は(r:f)に示した塩素基が硫酸基に変るだ
けで(ロ)と同様の反応をする。
けで(ロ)と同様の反応をする。
以上のように反応開始に際しては、外部から水を添加し
なくとも反応が開始する。
なくとも反応が開始する。
次の段階の反応は、最初の反応で解離した結晶水が関与
して酸素吸収反応が進行する。
して酸素吸収反応が進行する。
ここで最初の化合物が含有する結晶水を解離する段階で
生成するFe503またはMn503もFeCl2、F
eSO4、Mn S 04の酸素吸収反応と同時にFe
SO3またはMnSO3の酸素吸収反応も進行するが、
Na2SO3・7H20の添加量は、主剤に比較して少
量であり、酸素吸収反応に寄与する割合は、ごくわずか
である。
生成するFe503またはMn503もFeCl2、F
eSO4、Mn S 04の酸素吸収反応と同時にFe
SO3またはMnSO3の酸素吸収反応も進行するが、
Na2SO3・7H20の添加量は、主剤に比較して少
量であり、酸素吸収反応に寄与する割合は、ごくわずか
である。
そして、主剤としては、硫酸塩の方が塩化物にコ比較し
、反応の開始が速やかであるが、その効果の差異はみら
れなかった。
、反応の開始が速やかであるが、その効果の差異はみら
れなかった。
次に、本発明の鮮度保持剤を用い食品とともに包装した
場合の効果を実施例に基づいて説明する。
場合の効果を実施例に基づいて説明する。
実施例 1
食パンを用いたカビ発生テスト
塩化第一鉄(3グ)、水酸化カルシウム(0,81)、
亜硫酸ナトリウム・7水塩(0,I P )の微粉末混
合物に更に活性炭11、シリカゲル0.5fを混合した
鮮度保持剤を穴明きポリエチレン(30μ)/和紙(3
0グ/m′)の積層材からなる袋に充填密封し、これを
塩化ビニリデン塗工ナイロン(15μ)/ポリエチレン
(50μ)の積層材からなる袋に食パン1切れとともに
密封した。
亜硫酸ナトリウム・7水塩(0,I P )の微粉末混
合物に更に活性炭11、シリカゲル0.5fを混合した
鮮度保持剤を穴明きポリエチレン(30μ)/和紙(3
0グ/m′)の積層材からなる袋に充填密封し、これを
塩化ビニリデン塗工ナイロン(15μ)/ポリエチレン
(50μ)の積層材からなる袋に食パン1切れとともに
密封した。
これを30℃80%RH恒温室において経時でのカビの
発生の有無、包装体内酸素および炭酸ガスの濃度の測定
を行なった。
発生の有無、包装体内酸素および炭酸ガスの濃度の測定
を行なった。
比較テストとして従来からの簡易包装体および上記包装
体に窒素ガス置換した場合の包装体の場合の結果を表1
に示す。
体に窒素ガス置換した場合の包装体の場合の結果を表1
に示す。
カビの発生 (→は無 印は有
ガス濃度 上段は酸素濃度、下段は炭酸ガス濃度本発明
による場合、包装体の酸素濃度は1日後にすでに0.1
%であった。
による場合、包装体の酸素濃度は1日後にすでに0.1
%であった。
表1に示すとおり本発明による鮮度保持剤を使用いた場
合、カビの発生は56日まで全く認められず、また包装
体内のガス濃度は1日後と変化なく安定している。
合、カビの発生は56日まで全く認められず、また包装
体内のガス濃度は1日後と変化なく安定している。
また酸素のみを吸収するにもかかわらず窒素置換包装の
場合より好結果であった。
場合より好結果であった。
塩化第一鉄のかわりに硫酸第一鉄を用いても同様の結果
が得られた。
が得られた。
実施例 2
柿の鮮度保持テスト 偵塩化第
−鉄(3P)、水酸化カルシウム(0,42)、亜硫酸
ナトリウム・7水塩(0,05?)、炭酸水素ナトリウ
ム(0,1f)の微粉末混合物に活性炭(3P)、シリ
カゲル(0,5P)を混合し、実施例1と同様の袋に密
封し、これを延伸ポリプロピレン(20μ)/ホリエチ
レン(40μ)の積層材からなる袋に富有柿2個ととも
に密封した。
−鉄(3P)、水酸化カルシウム(0,42)、亜硫酸
ナトリウム・7水塩(0,05?)、炭酸水素ナトリウ
ム(0,1f)の微粉末混合物に活性炭(3P)、シリ
カゲル(0,5P)を混合し、実施例1と同様の袋に密
封し、これを延伸ポリプロピレン(20μ)/ホリエチ
レン(40μ)の積層材からなる袋に富有柿2個ととも
に密封した。
これを1℃の恒温室において経時的に障害果実の発生状
態および包装体内のガス濃度を測定した。
態および包装体内のガス濃度を測定した。
比較テストとしては、無包装の場合、含気包装の場合で
行なった。
行なった。
その結果を表2に示す。ガス濃度の上段は酸素濃度、下
段は炭酸ガス濃度を示す。
段は炭酸ガス濃度を示す。
表2に示す通り本発明による包装の場合、酸素濃度が約
5%に維持され、かつ炭酸ガス濃度が約10%に維持さ
れているため、酸素および炭酸ガスによる障害が極めて
小さく90日まで保存が可能であった。
5%に維持され、かつ炭酸ガス濃度が約10%に維持さ
れているため、酸素および炭酸ガスによる障害が極めて
小さく90日まで保存が可能であった。
それに較べて含気包装、無包装の場合90日後には10
0%障害が発生した。
0%障害が発生した。
以上のように酸素、炭酸ガスの比率を一定に保持し、生
来物等を長期に保存が可能であった。
来物等を長期に保存が可能であった。
また実施例2の鮮度保持剤において混合化率を塩化第一
鉄(,1)、水酸化カルシウム(0,6P)、亜硫酸ナ
トリウム・7水塩(0,1′?)、炭酸水素ナトリウム
(0,2P)にした場合、酸素を充分に吸収し、炭酸ガ
スを多量に発生するものとなり食品類のカビ発生の防止
に効果的である。
鉄(,1)、水酸化カルシウム(0,6P)、亜硫酸ナ
トリウム・7水塩(0,1′?)、炭酸水素ナトリウム
(0,2P)にした場合、酸素を充分に吸収し、炭酸ガ
スを多量に発生するものとなり食品類のカビ発生の防止
に効果的である。
塩化第一鉄のかわりに硫酸第一鉄を用いても同様の結果
が得られた。
が得られた。
このように本発明の鮮度保持剤は、外部から水を添加す
ることなく酸素吸収反応を開始するもので、亜硫酸ナト
リウム・7水塩等の亜硫酸塩水和物と主剤の一部との反
応によって解離した結晶水により、残りの主剤がアルカ
リ性物質の存在下で酸アルカリ反応により酸素吸収する
ものである。
ることなく酸素吸収反応を開始するもので、亜硫酸ナト
リウム・7水塩等の亜硫酸塩水和物と主剤の一部との反
応によって解離した結晶水により、残りの主剤がアルカ
リ性物質の存在下で酸アルカリ反応により酸素吸収する
ものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 硫酸第一鉄、塩化第一鉄または硫酸第一マンガンの
いずれか一種からなる主剤にアルカリ性化合物、少量の
アルカリ金属の亜硫酸塩水和物および活性炭等の添加物
からなる食品類の鮮度保持剤。 2 硫酸第一鉄、塩化第一鉄または硫酸第一マンガンの
いずれか一種からなる主剤にアルカリ性化合物、少量の
アルカリ金属の亜硫酸塩水和物、アルカリ金属またはア
ルカリ土類金属の炭酸塩もしくは炭酸水素塩および活性
炭等の添加物からなる食品類の鮮度保持剤。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP52073696A JPS5932106B2 (ja) | 1977-06-21 | 1977-06-21 | 食品類の鮮度保持剤 |
CA305,565A CA1093890A (en) | 1977-06-21 | 1978-06-15 | Foodstuff freshness keeping agents |
US05/915,871 US4384972A (en) | 1977-06-21 | 1978-06-15 | Foodstuff freshness keeping agents |
AU37178/78A AU521160B2 (en) | 1977-06-21 | 1978-06-16 | Freshness keeping agent for packaged foodstuffs |
GB7827182A GB2000431B (en) | 1977-06-21 | 1978-06-16 | Foodstuff freshness keeping agent |
SE7807013A SE437603B (sv) | 1977-06-21 | 1978-06-19 | Ferskhetsbevarande medel for livsmedel, vilket medel har formaga att absorbera syre i en livsmedelsforpackning |
FR7818469A FR2394988A1 (fr) | 1977-06-21 | 1978-06-20 | Agent pour la conservation de la fraicheur des produits alimentaires |
DE2827247A DE2827247C2 (de) | 1977-06-21 | 1978-06-21 | Frischhaltemittel für Nahrungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP52073696A JPS5932106B2 (ja) | 1977-06-21 | 1977-06-21 | 食品類の鮮度保持剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS548740A JPS548740A (en) | 1979-01-23 |
JPS5932106B2 true JPS5932106B2 (ja) | 1984-08-06 |
Family
ID=13525628
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP52073696A Expired JPS5932106B2 (ja) | 1977-06-21 | 1977-06-21 | 食品類の鮮度保持剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5932106B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5661982A (en) * | 1979-10-22 | 1981-05-27 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Freshness keeping agent |
KR20200041531A (ko) | 2018-10-12 | 2020-04-22 | 삼성중공업 주식회사 | 자재 재사용 방법 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5289590A (en) * | 1976-01-22 | 1977-07-27 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Oxygen absorbent |
-
1977
- 1977-06-21 JP JP52073696A patent/JPS5932106B2/ja not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5289590A (en) * | 1976-01-22 | 1977-07-27 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Oxygen absorbent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS548740A (en) | 1979-01-23 |
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