JPS5930840A - 水処理槽用ポリオレフイン樹脂組成物 - Google Patents
水処理槽用ポリオレフイン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5930840A JPS5930840A JP14044382A JP14044382A JPS5930840A JP S5930840 A JPS5930840 A JP S5930840A JP 14044382 A JP14044382 A JP 14044382A JP 14044382 A JP14044382 A JP 14044382A JP S5930840 A JPS5930840 A JP S5930840A
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- Japan
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- antioxidant
- phosphorus
- polyolefin resin
- bis
- water treatment
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水処理、特に無機薬品が含まれる排水処理槽の
内貼りゃ部品向けに耐薬品性の改善された工業用ポリオ
レフィン系樹脂組成物に関する。
内貼りゃ部品向けに耐薬品性の改善された工業用ポリオ
レフィン系樹脂組成物に関する。
ポリオレフィン系樹脂組成物は、従来耐薬品性、中でも
耐無機薬品性に俊れていると言われており、確かに機械
的強度保持率は優れているが、一部の酸、アルカリ類が
含まれる排水処理分野に使用すると変色することがあり
、これら薬品と常時接触使用する用途においては著しく
ポリオレフィン成形物の商品価値を損ね、その改善が待
たれていた。
耐無機薬品性に俊れていると言われており、確かに機械
的強度保持率は優れているが、一部の酸、アルカリ類が
含まれる排水処理分野に使用すると変色することがあり
、これら薬品と常時接触使用する用途においては著しく
ポリオレフィン成形物の商品価値を損ね、その改善が待
たれていた。
本発明者等は、これら薬品類と接触使用しても変色を起
さない該組成物について、鋭意検討した結果リン系酸化
防止剤を一定量配合すると前記目的が達成できることを
知って本発明を完成した。
さない該組成物について、鋭意検討した結果リン系酸化
防止剤を一定量配合すると前記目的が達成できることを
知って本発明を完成した。
本発明の骨子は水処理槽およびその関連部品に使用され
るポリオレフィン系樹脂に特定のリン系酸化防止剤また
はリン系酸化防止剤と非リン系酸化防止剤を併用添加す
ることによって無機薬品との常時接触によるポリオレフ
ィン系樹脂の変色を発生し難くしたポリオレフィン系樹
脂組成物である。
るポリオレフィン系樹脂に特定のリン系酸化防止剤また
はリン系酸化防止剤と非リン系酸化防止剤を併用添加す
ることによって無機薬品との常時接触によるポリオレフ
ィン系樹脂の変色を発生し難くしたポリオレフィン系樹
脂組成物である。
本発明に係る水処理槽及びその関連部品とは化学工場１
食品工場、製紙工場等の廃水、一般産業廃水、生活廃水
、各種薬品処理を行なう槽。
食品工場、製紙工場等の廃水、一般産業廃水、生活廃水
、各種薬品処理を行なう槽。
タンク類、当該液を移送するパイプ、導水路、処理槽及
びタンク内圧取付けられる回転板１回転プロペラ、回転
板等を固定するフレーム、僧カバー等を云う。本発明に
使用されるポリオレフィン樹脂ｄ１公知の方法で製造さ
れるポリプロピレン、高密寒および低密度ポリエチレン
。
びタンク内圧取付けられる回転板１回転プロペラ、回転
板等を固定するフレーム、僧カバー等を云う。本発明に
使用されるポリオレフィン樹脂ｄ１公知の方法で製造さ
れるポリプロピレン、高密寒および低密度ポリエチレン
。
エチレンと酢酸ビニールの共ｊ１ 、＆物１等である。
本発明に使用するリン系酸化防止剤としてｔＪｌ、たと
えばテトラキス（２，４−ジターシャリブチルフェニル
）４＋４−ビフェニレンージフオスフォナイト、ビス（
２，４−ジター７ヤリプチルフエニル）ペンタエリスリ
トール−シフオスファイト。
えばテトラキス（２，４−ジターシャリブチルフェニル
）４＋４−ビフェニレンージフオスフォナイト、ビス（
２，４−ジター７ヤリプチルフエニル）ペンタエリスリ
トール−シフオスファイト。
トリス−（モノージノリルフェニル）フォスファイト、
ジステアリルーペンタエリスリトールージフオスファイ
ト、１−リラウリルートリチオフオスファイト、 ４
．４’−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−Ｐ−７ヤ
リプチルーフエニルージトリデシルフオスフアイト、ビ
ス（バラオクチル）フェニル−ビス〔２−ターシャリブ
チル−５メチル−α−（３ターシャリブチル−６メチル
ー４ヒドロキンフエニル） ） Ｘ、６−へギナンジオ
ールージフオスファイト脂肪酸モノカルボン酸唾鉛であ
り、その添θ１】量は０．０２〜０．５ ｗｔ％、好ま
しくは０．０３〜０．．３ｗｔ％である。０．０２ｗｔ
％未満では効果が不十分であり、 ０．５ ｗｔ％を超
えても効果は向上せず、反ってブリード等の問題が生じ
る。
ジステアリルーペンタエリスリトールージフオスファイ
ト、１−リラウリルートリチオフオスファイト、 ４
．４’−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−Ｐ−７ヤ
リプチルーフエニルージトリデシルフオスフアイト、ビ
ス（バラオクチル）フェニル−ビス〔２−ターシャリブ
チル−５メチル−α−（３ターシャリブチル−６メチル
ー４ヒドロキンフエニル） ） Ｘ、６−へギナンジオ
ールージフオスファイト脂肪酸モノカルボン酸唾鉛であ
り、その添θ１】量は０．０２〜０．５ ｗｔ％、好ま
しくは０．０３〜０．．３ｗｔ％である。０．０２ｗｔ
％未満では効果が不十分であり、 ０．５ ｗｔ％を超
えても効果は向上せず、反ってブリード等の問題が生じ
る。
またリン系酸化防止剤と非リン系酸化防止剤、例えばフ
ェノール系酸化防止剤等と併用使用する場合にはその合
計配合量が０．０２〜０．５ｗｔチ。
ェノール系酸化防止剤等と併用使用する場合にはその合
計配合量が０．０２〜０．５ｗｔチ。
非リン系酸化防止剤の併用比率が５０ｗｔ％以下である
。合計配合量が０．０２ ｗｔ％未満では効果が小さく
、０．５ｗｔ％を超えるとブリード等の問題がある。ま
た、非リン系酸化防止剤の併用比率が５０％を越えると
、効果が小さい。
。合計配合量が０．０２ ｗｔ％未満では効果が小さく
、０．５ｗｔ％を超えるとブリード等の問題がある。ま
た、非リン系酸化防止剤の併用比率が５０％を越えると
、効果が小さい。
まだ、本発明組成物はリン系酸化防止剤又はリン系酸化
防止剤とフェノール系酸化防止剤の組み合せを主体とす
るが、他に帯電防止剤、紫外線吸収剤、造核剤、スリッ
プ剤等と併用使用（。
防止剤とフェノール系酸化防止剤の組み合せを主体とす
るが、他に帯電防止剤、紫外線吸収剤、造核剤、スリッ
プ剤等と併用使用（。
ても効果は失なわれない。
本発明組成物は射出法によるシート成型、カレンダー法
によるシート成型、プレス成型、中空成型等、一般にポ
リオレフィン系樹脂が使用されるどんな加工法罠も適用
することができる。
によるシート成型、プレス成型、中空成型等、一般にポ
リオレフィン系樹脂が使用されるどんな加工法罠も適用
することができる。
以下、実施例にて本発明組成物の構成と効果を説明する
。尚実施例及び比較例に使用した物は以下の通りである
。
。尚実施例及び比較例に使用した物は以下の通りである
。
０リン系酸化防止剤 前述の中から６柾類０非リン系酸
化防止剤 ■４，４′−ブチリデン−ビス（６タ一シヤ
ルプチルｍクレゾール） ■２．６−シーターンヤルー
プチルーバラクレゾール ■テトラキス〔メチレン−３
−（３’、５’−ジ−ターシャル−ブチル−４′−ヒド
ロキンフエニル）グロビオネート〕メタン ■１，３．
５−トリメチルー２．４．６− ）リス（３，５−ジ−
ターシャル−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ペンギ
ン ０１．３．５−トリス（３’、５’−ジータ−／ギ
ル−フチルー４′−ヒドロキシベンジル）−Ｓ−トリア
ジン−２，４，６（ＬＨ，３Ｈ，５Ｈ） −トリオン ０相乗効果拐 ０シミリスチル−３，３′−チオ／プロ
ピオン酸エステル ０滑剤 ■ステアリン酸カルシウム ■ステアリン酸１
グネシウム また、試験は以下の方法で行なった。
化防止剤 ■４，４′−ブチリデン−ビス（６タ一シヤ
ルプチルｍクレゾール） ■２．６−シーターンヤルー
プチルーバラクレゾール ■テトラキス〔メチレン−３
−（３’、５’−ジ−ターシャル−ブチル−４′−ヒド
ロキンフエニル）グロビオネート〕メタン ■１，３．
５−トリメチルー２．４．６− ）リス（３，５−ジ−
ターシャル−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ペンギ
ン ０１．３．５−トリス（３’、５’−ジータ−／ギ
ル−フチルー４′−ヒドロキシベンジル）−Ｓ−トリア
ジン−２，４，６（ＬＨ，３Ｈ，５Ｈ） −トリオン ０相乗効果拐 ０シミリスチル−３，３′−チオ／プロ
ピオン酸エステル ０滑剤 ■ステアリン酸カルシウム ■ステアリン酸１
グネシウム また、試験は以下の方法で行なった。
Ｍ Ｆ Ｒ０，８（ｆ／１０ ｍ１ｎ） ノプロピシン
ホモホリ１−粉末に上記添加剤を表−１に示す量添加（
ｗｔ％）シ、ヘンシェルミキサーで５ 分１１１］ フ
シン）’後２３０℃に設定された４０％のシングルスク
リユー内蔵の押出機で押出しベレットにした。
ホモホリ１−粉末に上記添加剤を表−１に示す量添加（
ｗｔ％）シ、ヘンシェルミキサーで５ 分１１１］ フ
シン）’後２３０℃に設定された４０％のシングルスク
リユー内蔵の押出機で押出しベレットにした。
このベレットを２５０℃に設定された型締力９５ ＴＯ
Ｎのトグル式射出成形機で試験片を成形した。
Ｎのトグル式射出成形機で試験片を成形した。
このようにして得られた試験片をそれぞれ１０ｗｔ％
Ｎａ０Ａ！、 ３５ ｗｔ％Ｈ（Ｊ、３０ｗｔ％Ｈ２Ｓ
ｏ４．４０ｗｔ％ ＮａＯＨ，４０ｗｔ％ＨＮＯ３の水
溶液中に６０’Ｃ雰囲気中で７０時間浸漬し、その変色
を目視により判定した。
Ｎａ０Ａ！、 ３５ ｗｔ％Ｈ（Ｊ、３０ｗｔ％Ｈ２Ｓ
ｏ４．４０ｗｔ％ ＮａＯＨ，４０ｗｔ％ＨＮＯ３の水
溶液中に６０’Ｃ雰囲気中で７０時間浸漬し、その変色
を目視により判定した。
実施例１〜６．比較例１〜５
リン系酸化防止剤と相乗効果剤、滑剤をｉ−１の実施例
１〜６の如くポリプロピレンに添加し前記に示す方法で
変色テストを行なった。また同じ方法で非リン系酸化防
止剤を使用した比較例１〜５も表に示す。
１〜６の如くポリプロピレンに添加し前記に示す方法で
変色テストを行なった。また同じ方法で非リン系酸化防
止剤を使用した比較例１〜５も表に示す。
比較例の非リン系酸化防止剤単独使用品が特にＨ（Ｊ、
ＨＩＩ０３溶液での変色が大きいのに比べ、リン系酸
化防止単独使用品は変色が認められず、良好であること
がわかる。
ＨＩＩ０３溶液での変色が大きいのに比べ、リン系酸
化防止単独使用品は変色が認められず、良好であること
がわかる。
実施例７〜１４
リン系酸化防止剤に非リン系酸化防止剤を表−１の割合
でポリプロピレンに添υ口して前記方法で変色テストを
行なった。単独使用では変色の激しい非リン系酸化防止
剤も、リン系酸化防止剤と併用することにより、大幅に
改善され、９（用の組み合せによって充分実用に耐える
。
でポリプロピレンに添υ口して前記方法で変色テストを
行なった。単独使用では変色の激しい非リン系酸化防止
剤も、リン系酸化防止剤と併用することにより、大幅に
改善され、９（用の組み合せによって充分実用に耐える
。
Claims (4)
- （１）ポリオレフィン系樹脂にリン系酸化防止剤を０．
０２〜０．５ ｗｔ％配合した事を特徴とした水処理槽
及びその関連部品用ポリオレフィン系樹脂組成物。 - （２）リン系酸化防止剤と非リン系酸化防止剤を併用使
用し、その合計配合量が０．０２〜０．５ ｗｔ％。 非リン系酸化防止剤の使用比率が５０ｗｔ％以下である
特許請求の範囲第（１）項の組成物。 - （３）リン系酸化防止剤がテトラキス（２，４−ジター
シャリブチルフェニル）４．４−ピフェニシシージフオ
スフオナイト、ビス（２，４−ジターシャリブチルフェ
ニル）ペンタエリスリトール−シフオスファイト、トリ
ス−（モノージノリルフェニル）フォスファイト、ジス
テアリルーベンタエリスリトールージフォスファイト、
トリラウリル−トリチオフォスファイト。 - ４．４′−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ターシ
ャリブチル−フェニル−ジトリデシルフォスファイト、
ビス（バラオクチル）フェニル−ビス〔２−ターシャリ
ブチル−５メチル−α−（３ターシャリブチル−６メチ
ルー４ヒドロキシフエニル） ） １．６−ヘキサンジ
オール
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14044382A JPS5930840A (ja) | 1982-08-12 | 1982-08-12 | 水処理槽用ポリオレフイン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14044382A JPS5930840A (ja) | 1982-08-12 | 1982-08-12 | 水処理槽用ポリオレフイン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5930840A true JPS5930840A (ja) | 1984-02-18 |
Family
ID=15268752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14044382A Pending JPS5930840A (ja) | 1982-08-12 | 1982-08-12 | 水処理槽用ポリオレフイン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5930840A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59179542A (ja) * | 1983-03-30 | 1984-10-12 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | オレフイン重合体組成物 |
| JPS6420249A (en) * | 1987-07-14 | 1989-01-24 | Nippon Petrochemicals Co Ltd | Polyolefin composition of improved stability |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4980147A (ja) * | 1972-11-30 | 1974-08-02 | ||
| JPS4980148A (ja) * | 1972-12-01 | 1974-08-02 | ||
| JPS543149A (en) * | 1977-06-07 | 1979-01-11 | Solvay | Method of extruding **olefin polymer composition |
| JPS5487744A (en) * | 1977-12-26 | 1979-07-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Crosslinked polyethylene film and its production |
| JPS568444A (en) * | 1979-06-30 | 1981-01-28 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | Antistatic synthetic macromolecular material composition |
| JPS5688444A (en) * | 1979-12-19 | 1981-07-17 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | Polyolefin resin composition |
| JPS5721439A (en) * | 1980-07-11 | 1982-02-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | Stabilized polyolefin composition |
-
1982
- 1982-08-12 JP JP14044382A patent/JPS5930840A/ja active Pending
Patent Citations (7)
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| JPS4980147A (ja) * | 1972-11-30 | 1974-08-02 | ||
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| JPS5487744A (en) * | 1977-12-26 | 1979-07-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Crosslinked polyethylene film and its production |
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| JPS5721439A (en) * | 1980-07-11 | 1982-02-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | Stabilized polyolefin composition |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59179542A (ja) * | 1983-03-30 | 1984-10-12 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | オレフイン重合体組成物 |
| JPH0339108B2 (ja) * | 1983-03-30 | 1991-06-12 | Mitsui Petrochemical Ind | |
| JPS6420249A (en) * | 1987-07-14 | 1989-01-24 | Nippon Petrochemicals Co Ltd | Polyolefin composition of improved stability |
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