JPS59223741A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents

ポリプロピレン樹脂組成物

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JPS59223741A
JPS59223741A JP9857483A JP9857483A JPS59223741A JP S59223741 A JPS59223741 A JP S59223741A JP 9857483 A JP9857483 A JP 9857483A JP 9857483 A JP9857483 A JP 9857483A JP S59223741 A JPS59223741 A JP S59223741A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polycarbonate
resin composition
polypropylene resin
polypropylene
parts
Prior art date
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Pending
Application number
JP9857483A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshihiro Kanzawa
乾沢 良弘
Tomohiko Akagawa
智彦 赤川
Yoshiyuki Sakuta
良幸 作田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ube Corp
Original Assignee
Ube Industries Ltd
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Publication date
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Publication of JPS59223741A publication Critical patent/JPS59223741A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、高温での剛性の著しく改良されたポリプロピ
レン樹脂組成物に関するものである。
ポリプロピレン樹脂は、射出成形、フィルム成形、繊維
用樹脂として広く使用されているが、剛性、特に高温で
の剛性が劣っているため用途が制約されることが多い。
そこで、ポリプロピレン樹脂の剛性改良について既にい
くつかの試みがなされているが、その殆どはアスベスト
、タルク、珪i土、マイカ、炭酸カルシウム、ガラス繊
維等の無機質充填剤の混入による改質であり、しかも、
これらの無機質充填剤の混入による場合は、確かに常温
での剛性は向上するが、次のような種々の問題が生じる
。即ち、高温での剛性を向上させる無機質充填剤を混入
した場合には低温での衝撃強度の極端な低下、成形品の
外観の著しい悪化を来し、又、逆に衝撃強度や成形品の
外観を良好にする無機質充填剤を混入した場合には高温
での剛性を改質出来ない。又、これらの無機質充填剤は
吸湿性が著しいため、成形前に長時間乾燥を行っても、
押出成形時に発泡して強度低下を起こしたり、外観を悪
化させたりする等の問題があり、更に射出成形時にも銀
条が発生ずる等の問題がある。
また、特公昭40−13664号公報には、4.4′−
ジオキシジフェニルアルカン系ポリカーボネート100
重量部に対してポリプロピレン50重量部以下を混線せ
しめ、成形性及び衝撃性を良好にした樹脂組成物が開示
されているが、この樹脂組成物による場合、表面層の剥
離の問題があり、成形品の仕上がりが悪い。
本発明者らは、上述の諸点に鑑み、各種物性の優れたポ
リプロピレン樹脂組成物を提供すべく、ポリプロピレン
と耐熱性の良好なポリマーとのポリマーアロイについて
631B検討した結果、ポリプロピレンに4.4′−ジ
オキシジフェニルアルカン系ポリカーボネートを該ポリ
プロピレンの置局下の割合で混融し、これを成形すると
、剛性、特に高温での剛性が著しく向上し、かつ低温で
の衝撃強度も高い成形品が得られることを知見した。
本発明は、上記知見に基づきなされたもので、ポリプロ
ピレン100重量部に、4.4゛−ジオキシジフェニル
アルカン系ポリヵーボネー)1〜100i量部を配合し
てなる、高温での剛性の改良されたポリプロピレン樹脂
組成物を提供するものである。
以下に本発明のポリプロピレン樹脂組成物について詳述
する。
本発明において使用されるポリプロピレンとしては、一
般にポリプロピレンとして市販されているものを使用す
ることができ、例えばプロピレンホモポリマー、エチレ
ン−プロピレン″シンダムコポリマー、エチレンープロ
ピレンブロソクコボリマー、エチレン−プロピレン−ブ
テン−1ターポリマー、及びこれらにエチレン−プロピ
レンゴム又は低密度若しくは高密度ポリエチレン等をブ
レンドしたものが挙げられる。
また、本発明において上記ポリプロピレンに配合される
ポリカーボネートとしては、4.4’−ジオキシジフェ
ニルアルカンポリカーボネート、4.4゛−ジオキシハ
ロゲン化ジフェニルアルカンポリカーボネート、4.4
′−ジオキシジフェニルアルカンポリカーボネート/4
,4′〜ジオキシハロゲン化ジフ工ニルアルカン共縮合
系ポリカーボネート等が挙げられる。尚、上記ポリカー
ボネートを構成するアルカンはメタン、エタン、プロパ
ン、ブタン等であり、又、ハロゲンは塩素、臭素、沃素
である。
上記ポリカーボネートの配合量は、前記ポリプロピレン
100重量部に対し1〜100重量部であればよいが、
好ましくは10〜80ii量部である。
ポリカーボネートの配合量が前記下限より少ないと、ポ
リプロピレン樹脂組成物の耐熱性は向上せず、又、ポリ
カーボネートの配合量が前記上限より多いと、この組成
物から得られる成形品の表面状態が悪化する。
而して、本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、前記ポ
リプロピレンに前記ポリカーボネートを前記の割合で配
合してなるもので、その配合方法は特に制限されないが
、通常、両者を混合し、これを通常の、単軸押出機、バ
ンバリー混合機、2軸混練機等を用いて200〜300
℃で熔融混合し、ペレット化ず′る方法等が採用される
上述の本発明のポリプロピレン樹脂組成物によれば、押
出成形時に発泡して強度低下を起こしたり、成形品の外
観を悪化させたり、射出成形時に銀条が発生する等の問
題を生じることもなく、剛性、特に高温での剛性が著し
く向上し、なおかつ低温での衝撃強度も高く、しかも表
面の美麗な成形品が得られる。
以下に実施例により、本発明のポリプロピレン樹脂組成
物を更に詳しく説明する。
実施例I MFR=3.0g/10分のエチレンープロビレンプロ
ソクコボリマー(J703H1宇部興産@製)80重量
部に、ポリカーボネート(パンライトL−1250、奇
人化成■製)20重量部を混合し、この混合物を押出機
を用いて280 ”Cで熔融混合し、押出してペレット
化□した。これらのベレットを射出成形機及びASTM
で規定する試験片用金型を用い、試験片を成形した。こ
の試験片について機械的性質(曲げ弾性率、熱変形温度
)を測定した。その結果を表1に示す。
実施例2 実m例1の、エチレンープロピレンブロソクコポリマー
(J703H)を60重量部及びポリカーボネートを4
0重量部とした以外は実施例Iと同様に試験片を成形し
、同様の測定を行った。その結果を表1に示す。
実施例3及び4 実施(fll及び2のエチレンープロピレンブロソクコ
ボリマー(J 703 H)を用いる代わりにMFR=
15.Og/10分のエチレンープロピレンブロソクコ
ポリマー(J815HK、宇部興産@製)を用いた以外
はそれぞれ実施例1及び2と同様に試験片を成形し、同
様の測定を行った。その結果を表1に示す。
比較例1及び2 エチレン−プロピレンブロックコポリマーであるJ 7
03 H及びJ815HKについて実施例1と同様の測
定を行った。その結果を表1に示す。
比較例3 エチレンープロピレンプロソクコボリマー(J703H
)80重量部にタルク(ミクロンホワイ)#4000、
平均粒径−2,4μ、林化成■製)20重量部をブレン
ドしたものを用いた以外は実施例1と同様に試験片を成
形し、同様の測定を行った。その結果を表1に示す。
表1

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ポリプロピレン100重量部に、4.4°−ジオキシジ
    フェニルアルカン系ポリカーボネート1〜100重量部
    を配合してなる、高温での剛性の改良されたポリプロピ
    レン樹脂組成物。
JP9857483A 1983-06-02 1983-06-02 ポリプロピレン樹脂組成物 Pending JPS59223741A (ja)

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