JPS59219211A - 液状化粧料 - Google Patents
液状化粧料Info
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- JPS59219211A JPS59219211A JP9471983A JP9471983A JPS59219211A JP S59219211 A JPS59219211 A JP S59219211A JP 9471983 A JP9471983 A JP 9471983A JP 9471983 A JP9471983 A JP 9471983A JP S59219211 A JPS59219211 A JP S59219211A
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- cosmetic
- formula
- cosmetics
- acid
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は微生物の混入に対し安定な液状化粧料 □
に関する。さらに詳しくは、前記−・般式（Ｉ）又は（
Ｉｆ ）で示される諸−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘Ｊ
Ｉ体およびその酸付加塩のうち−・種又は二種量」二と
、一般式（ＩＩＩ）で示されるバラオキシ安息香酸エス
テルのうち一種又は二種以上、およびエタノール０〜８
重量％とを配合することを特徴とする微生物安定性に優
れた液状化粧料に関するものである。
に関する。さらに詳しくは、前記−・般式（Ｉ）又は（
Ｉｆ ）で示される諸−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘Ｊ
Ｉ体およびその酸付加塩のうち−・種又は二種量」二と
、一般式（ＩＩＩ）で示されるバラオキシ安息香酸エス
テルのうち一種又は二種以上、およびエタノール０〜８
重量％とを配合することを特徴とする微生物安定性に優
れた液状化粧料に関するものである。
従来液伏化粧料の防腐防黴剤としては化粧品原料基準（
以下粧原基と略す。）に記載されているものの中から、
化粧料中で安定で且つ化粧料そのものに悪影響を及ぼさ
ず、少量で作用の強いものを−・種又は二種以」二の組
合せで用いるのが常である。しかし、粧原ノ入にも配合
規制かあるうえ皮層安全性の点からも防病防徴効果が十
分期待できる程多量に配合できないのが実情である。ま
た、化粧料（ｈ成々分と防腐防黴剤とが作用しあってそ
の効果を失う例もよくあることである。例えば、高分子
粘液質を含む液状化粧料では吸容等によりバラオキシ安
息香酸エステル類、ソルビン酸、およびイソプｌｊピル
メヂルフェノール等の浦溶性防病防黴剤はその効果を弱
められ本来の抗菌性が発揮されないことが多い。更に効
果を期待し多く配合した場合は、低温での結晶析出とい
う別の問題も生じてくる。また安息香酸塩、デヒド「Ｉ
吊酸塩、およびザリチル酸塩等の塩類は用いる化粧１”
ｌのＩ’ｌ＋が弱酸性でないと作動でなく、塩入（性に
なると全く効果を示さな（なり、酸性が強くなるに従い
水に対する溶解度も低下し結晶化してしまうことは良く
知られている。さらにカヂオン性の塩化ベンザルコニウ
ム、およびヒビデンジグルコネート等は、効果が十分発
揮されても皮ｈ”（安仝↑１１や眼ｐ刺激の問題があり
、また発泡しイ゛ずく酸性側では効果の低ドといった実
川面での欠点を有しでおり、われわれの［ｉｌ標とする
安全性の、Ｈ’ＢｉいｌＩｋ状化粧料には適さない防腐
防黴剤である。更にアニオン性の物質と反応して失活し
てしまうためその使用範囲も極めて限定されたものにな
っている。特に、液状化粧料中のエタノール濃度がθ〜
８市量％の範囲では、エタノールの抗菌性もあまり期待
できない上、水が多い系であるために防腐防黴剤の配合
、溶解で問題が多い。従って現在の粧原基に許可されて
いる防腐防黴剤の中の一種又は二種以」−の組合せによ
り、液状化粧料中で安定で１１つ化粧料そのものに悪影
響をおよぼさず、安全性に優れ効果の強い防腐防黴剤を
得ることは非常に難しく、化粧ｌ個々に多くの組合せを
試験しても適切な防腐防黴剤を選定するには至らないの
が現状である。また適切な防腐防黴剤を選定できたとし
ても、それに至るまでには多大な時間と労力とを費さね
ばならず、当業者の悩みの種であった。
以下粧原基と略す。）に記載されているものの中から、
化粧料中で安定で且つ化粧料そのものに悪影響を及ぼさ
ず、少量で作用の強いものを−・種又は二種以」二の組
合せで用いるのが常である。しかし、粧原ノ入にも配合
規制かあるうえ皮層安全性の点からも防病防徴効果が十
分期待できる程多量に配合できないのが実情である。ま
た、化粧料（ｈ成々分と防腐防黴剤とが作用しあってそ
の効果を失う例もよくあることである。例えば、高分子
粘液質を含む液状化粧料では吸容等によりバラオキシ安
息香酸エステル類、ソルビン酸、およびイソプｌｊピル
メヂルフェノール等の浦溶性防病防黴剤はその効果を弱
められ本来の抗菌性が発揮されないことが多い。更に効
果を期待し多く配合した場合は、低温での結晶析出とい
う別の問題も生じてくる。また安息香酸塩、デヒド「Ｉ
吊酸塩、およびザリチル酸塩等の塩類は用いる化粧１”
ｌのＩ’ｌ＋が弱酸性でないと作動でなく、塩入（性に
なると全く効果を示さな（なり、酸性が強くなるに従い
水に対する溶解度も低下し結晶化してしまうことは良く
知られている。さらにカヂオン性の塩化ベンザルコニウ
ム、およびヒビデンジグルコネート等は、効果が十分発
揮されても皮ｈ”（安仝↑１１や眼ｐ刺激の問題があり
、また発泡しイ゛ずく酸性側では効果の低ドといった実
川面での欠点を有しでおり、われわれの［ｉｌ標とする
安全性の、Ｈ’ＢｉいｌＩｋ状化粧料には適さない防腐
防黴剤である。更にアニオン性の物質と反応して失活し
てしまうためその使用範囲も極めて限定されたものにな
っている。特に、液状化粧料中のエタノール濃度がθ〜
８市量％の範囲では、エタノールの抗菌性もあまり期待
できない上、水が多い系であるために防腐防黴剤の配合
、溶解で問題が多い。従って現在の粧原基に許可されて
いる防腐防黴剤の中の一種又は二種以」−の組合せによ
り、液状化粧料中で安定で１１つ化粧料そのものに悪影
響をおよぼさず、安全性に優れ効果の強い防腐防黴剤を
得ることは非常に難しく、化粧ｌ個々に多くの組合せを
試験しても適切な防腐防黴剤を選定するには至らないの
が現状である。また適切な防腐防黴剤を選定できたとし
ても、それに至るまでには多大な時間と労力とを費さね
ばならず、当業者の悩みの種であった。
上記の事情から粧原基に記載されていない新規に開発さ
れた抗菌物質を配合する試みも良く行われるが、当該薬
剤の水溶液系で示される効果とは裏腹に液状化粧料中で
はは七んど効果を示さないことが多く実用化されること
が非常に少ないことも事実で、当業者の期待を裏切って
いるのが現状である。たとえば、前記一般式（Ｉ）又は
（ＩＩ ）て示されるＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘
導体およびその酸（＝１加塩は殺菌性洗滌剤として開示
されており（特公昭５１−５４１３号）、（Ｉ）式の酸
付加塩に相当するＮ’Ｊ−ココイル−し−アルギニンエ
ヂルエステルーＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩が、抗菌
性を有するカヂオン界面活性剤として市販されてもいる
（商品名ＣＡ Ｅ ；味の素株式会社製）。このＣＡＥ
のようにピロリドンカルボン酸塩の形になっているもの
は水に対する溶解性も良好で、数１１′ｒ量％程度溶解
し応用が期待されるものである。
れた抗菌物質を配合する試みも良く行われるが、当該薬
剤の水溶液系で示される効果とは裏腹に液状化粧料中で
はは七んど効果を示さないことが多く実用化されること
が非常に少ないことも事実で、当業者の期待を裏切って
いるのが現状である。たとえば、前記一般式（Ｉ）又は
（ＩＩ ）て示されるＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘
導体およびその酸（＝１加塩は殺菌性洗滌剤として開示
されており（特公昭５１−５４１３号）、（Ｉ）式の酸
付加塩に相当するＮ’Ｊ−ココイル−し−アルギニンエ
ヂルエステルーＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩が、抗菌
性を有するカヂオン界面活性剤として市販されてもいる
（商品名ＣＡ Ｅ ；味の素株式会社製）。このＣＡＥ
のようにピロリドンカルボン酸塩の形になっているもの
は水に対する溶解性も良好で、数１１′ｒ量％程度溶解
し応用が期待されるものである。
ところが、実際に液状化粧料のように多種類の原料が混
合あるいは溶解されているような複雑な系においては、
他の溶質の影響で期待通りの溶解性が得られないため、
配合したにもかかわらず効果が示されないことが多い。
合あるいは溶解されているような複雑な系においては、
他の溶質の影響で期待通りの溶解性が得られないため、
配合したにもかかわらず効果が示されないことが多い。
前記一般式（１）又は（ＩＩ ）で示されるＮｄ−長鎖
アシル塩基性アミノ酸誘導体およびその酸（；１加塩を
合成し、何秤かの液状化粧料に配合してみたが、期待通
りの効果が得られず効果が現われる量まて増τｉｔ し
てやると化ＩＩ料そのものが不安定になり、効果と安定
性の両面を満足する領域が液状化粧料において非常に少
ないことが確認された。特に、エタノール０〜８重里％
の系においては効果と安定性の両面を満足する領域がほ
とんど見い出せなかった。
アシル塩基性アミノ酸誘導体およびその酸（；１加塩を
合成し、何秤かの液状化粧料に配合してみたが、期待通
りの効果が得られず効果が現われる量まて増τｉｔ し
てやると化ＩＩ料そのものが不安定になり、効果と安定
性の両面を満足する領域が液状化粧料において非常に少
ないことが確認された。特に、エタノール０〜８重里％
の系においては効果と安定性の両面を満足する領域がほ
とんど見い出せなかった。
本発明者らは」１記事情にかんがみ、液状化粧料で安定
で且つ化粧料そのものに悪影響をおよぼさず、安全性に
優れ、強い効果を作する防腐防黴剤を得るべく鋭意研究
を市ねた結果、前記したチー長鎖アシル塩基性アミノ酸
誘導体およびその酸付加塩と、バラオキシ安息香酸エス
テルとを組合せ使用することにより上記目的が達成され
ることを見いだし、本発明を完成するに至った。
で且つ化粧料そのものに悪影響をおよぼさず、安全性に
優れ、強い効果を作する防腐防黴剤を得るべく鋭意研究
を市ねた結果、前記したチー長鎖アシル塩基性アミノ酸
誘導体およびその酸付加塩と、バラオキシ安息香酸エス
テルとを組合せ使用することにより上記目的が達成され
ることを見いだし、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、下記一般式（１）又は（ＩＩ ’）
で示されるＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸ＨＨ４体およ
びその酸付加塩のうち一種又は二種以」二と、下記一般
式（ＩＩＩ）で示されるバラオキシ安１１、息香酸エス
テルのうち一種又は二種以１−および工τパ゛タノール
０〜８重量％とを配合してなる液状化粧料である。
で示されるＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸ＨＨ４体およ
びその酸付加塩のうち一種又は二種以」二と、下記一般
式（ＩＩＩ）で示されるバラオキシ安１１、息香酸エス
テルのうち一種又は二種以１−および工τパ゛タノール
０〜８重量％とを配合してなる液状化粧料である。
（１） （Ｉｆ）
（ただし！およびＩＩ式中ＲＣＯは炭素数６〜２゜の飽
和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは−Ｎ １．１２、−ＯＣ
１１３、−０ｃ２ｉ１５、−０ Ｃ３Ｈ７、−０Ｃ＋Ｈ
９、又は−ＯＣＨ２−Ｃ，１１５を示しＩＩ式中白は３
又は４を示ず。）（１■） 、（ただＬｌｌ１式中Ｒ中口ＣＨ，、−０２１■ら、−
Ｃ，１１７、−Ｃ４１１，、−Ｃ６１菖９、〜ＣＨ２Ｃ
，Ｉｌ、； を示ず。）本発明によれば、防腐防黴剤
は液状化粧料中で安定で、低温に放置されても結晶の析
出や沈殿を生ずることな（、徴、酵母および細菌等微生
物全般にわたって強い阻止効果を示し、併用することに
より単品配合の場合よりも少ない配合量で十分な効果を
発揮するものである。
和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは−Ｎ １．１２、−ＯＣ
１１３、−０ｃ２ｉ１５、−０ Ｃ３Ｈ７、−０Ｃ＋Ｈ
９、又は−ＯＣＨ２−Ｃ，１１５を示しＩＩ式中白は３
又は４を示ず。）（１■） 、（ただＬｌｌ１式中Ｒ中口ＣＨ，、−０２１■ら、−
Ｃ，１１７、−Ｃ４１１，、−Ｃ６１菖９、〜ＣＨ２Ｃ
，Ｉｌ、； を示ず。）本発明によれば、防腐防黴剤
は液状化粧料中で安定で、低温に放置されても結晶の析
出や沈殿を生ずることな（、徴、酵母および細菌等微生
物全般にわたって強い阻止効果を示し、併用することに
より単品配合の場合よりも少ない配合量で十分な効果を
発揮するものである。
次に本発明の構成について述べる。
本発明に用いる前記一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示され
るＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体およびその酸付
加塩としては、Ｎ″−カブ「Ｊイル−Ｌ−アルギニンメ
チルエステル塩酸塩、Ｎ−ツウロイル−し一アルギニン
エチルエステルーＤＬ−。
るＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体およびその酸付
加塩としては、Ｎ″−カブ「Ｊイル−Ｌ−アルギニンメ
チルエステル塩酸塩、Ｎ−ツウロイル−し一アルギニン
エチルエステルーＤＬ−。
ピロリドンカルボ／ｒＩ＆塩、Ｎ−バルミトイル−１゜
−アルギニンエチルエステル地酸塩、Ｎ’−ココイル−
Ｌ−リジンエチルエステル塩酸ＩＭ 、Ｎ’−ココイル
−Ｌ−アルギニンエチルエステル−１） Ｌ−ピ〜 ロ
リドンカルボン酸塩酸塩等があげられる。本発明を実施
するにあたっては、これらのうち−・種又は二種以上が
配合される。配合量は０．００１〜０．５重量％、好ま
しくは０．００５〜０．１重量％である。
−アルギニンエチルエステル地酸塩、Ｎ’−ココイル−
Ｌ−リジンエチルエステル塩酸ＩＭ 、Ｎ’−ココイル
−Ｌ−アルギニンエチルエステル−１） Ｌ−ピ〜 ロ
リドンカルボン酸塩酸塩等があげられる。本発明を実施
するにあたっては、これらのうち−・種又は二種以上が
配合される。配合量は０．００１〜０．５重量％、好ま
しくは０．００５〜０．１重量％である。
本発明に用いる前記−慇式（ＩＩＩ）で示されるバラオ
キシ安息香酸エステル（以下、パラベンと略す。）とし
ては、バラオキシ安息香酸メチルエステル即ちエチルパ
ラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ｎ−ブチ
ルパラベン、インブチルパラベン、ペンジルパラベ７等
があげられ、これらのうち−粁又は二種以上が配合され
る。
キシ安息香酸エステル（以下、パラベンと略す。）とし
ては、バラオキシ安息香酸メチルエステル即ちエチルパ
ラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ｎ−ブチ
ルパラベン、インブチルパラベン、ペンジルパラベ７等
があげられ、これらのうち−粁又は二種以上が配合され
る。
配合量は０．００５〜１．０重量％、好ましくは０．０
１〜０゜２重量％である。
１〜０゜２重量％である。
本発明の液状化粧料には、上記した必須成分の他通常化
粧料に用いられる基剤、たとえば油分、界面活性剤、水
、保湿剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、他の防腐防黴剤
、香Ｆ、［、色素等が必要に応じて配合される。
粧料に用いられる基剤、たとえば油分、界面活性剤、水
、保湿剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、他の防腐防黴剤
、香Ｆ、［、色素等が必要に応じて配合される。
次に実施例、比較例をあげて本発明を更に詳細゛ルニ説
明するが本発明はこれにより限定されるものではない。
明するが本発明はこれにより限定されるものではない。
例中、配合量は重量％を表わす。
実施例に先だち、防腐防黴効果、経１１安定性の評価方
法について説明する。
法について説明する。
（１）防腐防黴効果の評価
化粧料１ｇ当り、黴の胞子を１０′；６’ｌ、 ４８時
間前培養の酵母を１０５個、２４時間前培養の細菌を１
０５個接種した後、経口の生残微生物数を培養により確
認し次の３段階評価を行った。
間前培養の酵母を１０５個、２４時間前培養の細菌を１
０５個接種した後、経口の生残微生物数を培養により確
認し次の３段階評価を行った。
○、△の評価とも、黴、酵母、細菌の全ての条件を満た
した場合とし、たとえ一種の微生物でもこの条件を満た
さない場合にけ、評価はＸとした。
した場合とし、たとえ一種の微生物でもこの条件を満た
さない場合にけ、評価はＸとした。
（２）液状化粧料の経口温度安定性
ガラス瓶に入れた液状化粧料を３７°Ｃおよび０°Ｃに
４週間放置した後の外観変化を観察し、下記の２段階の
評価をした。
４週間放置した後の外観変化を観察し、下記の２段階の
評価をした。
Ｏ：沈殿が全く認められないもの
×：沈殿を生じたもの
実施例１および２、比較例１〜５
（製造法）
■に■■■［相］■および■を加え、室温にて溶解する
（水都）。■に■■■■および■を加え室温にて溶解す
る（アルコール部）。水都にアルコール部を加え、混合
し可溶化を行い、色素で４’？ （！！、シた後ろ過し
化粧水を得た。
（水都）。■に■■■■および■を加え室温にて溶解す
る（アルコール部）。水都にアルコール部を加え、混合
し可溶化を行い、色素で４’？ （！！、シた後ろ過し
化粧水を得た。
（結果）
表から明らかなように、本発明の実施例は防にｆ防黴効
果、経口安定性共に良好なものであった。
果、経口安定性共に良好なものであった。
実施例３および４、比較例６〜１０
（製造法）
［相］に■■■および０を加え、室温にて溶解する（水
都）。■に■■■■■および［相］を加え５０℃にて溶
解する（グリコール部）。水都にグリコール部を加え、
混合し可溶化を行い、色素で打電した後ろ過し化粧水を
得た。
都）。■に■■■■■および［相］を加え５０℃にて溶
解する（グリコール部）。水都にグリコール部を加え、
混合し可溶化を行い、色素で打電した後ろ過し化粧水を
得た。
（結果）
表から明らかな上うに、本発明の実施例は防腐防黴効果
、紅目安定性共に良好なものであった。
、紅目安定性共に良好なものであった。
特許出願人 株式会社 資生堂
７９−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式（Ｉ）又は（ｔｉ ＞で示されるＮ′−長鎖アシ
ル塩基性アミノ酸誘導体およびその酸付加塩のうち一種
又は二種以上と、一般式（ＩＩＩ ）で示されるバラオ
キシ安息香酸エステルのうち一種又は二種以上、および
エタノール０〜８爪量％とを配合してなる液状化粧料。 （Ｉ ） （ＩＩ ） （ただしＩおよびＩＩ式申ＲＣＯは炭素数６〜２ｏの飽
和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは−Ｎ ＩＩ２、−０ Ｃ
ＩＩ３、−０ Ｃ２１１，、−０Ｃ３Ｈ７、−０Ｃ４１
−１，、又は−ＯＣｌｌ２Ｃ６Ｎ、 を示し■式中ｎ
は３又は４を示ず。） （ＩＩＩ） （ただし■式中Ｒは＝Ｃ１１３、−ｃ２ｉｔ５、−Ｃ，
１１７、−Ｃ＋１１ｑ 、−Ｃｂ１１５Ｎ −ＣＩＩｚ
Ｃｌ、、ＩＩすを示ず。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9471983A JPS59219211A (ja) | 1983-05-28 | 1983-05-28 | 液状化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9471983A JPS59219211A (ja) | 1983-05-28 | 1983-05-28 | 液状化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59219211A true JPS59219211A (ja) | 1984-12-10 |
| JPH0575721B2 JPH0575721B2 (ja) | 1993-10-21 |
Family
ID=14117935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9471983A Granted JPS59219211A (ja) | 1983-05-28 | 1983-05-28 | 液状化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59219211A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1045557A (ja) * | 1996-08-02 | 1998-02-17 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JPH1095725A (ja) * | 1996-09-20 | 1998-04-14 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JP2006509037A (ja) * | 2002-12-02 | 2006-03-16 | ロレアル | 少なくとも１種のパラヒドロキシ安息香酸アルキルおよび少なくとも１種の親油性アミノ酸誘導体を含む組成物、特に化粧品組成物 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5894718A (ja) * | 1981-12-01 | 1983-06-06 | 株式会社東海理化電機製作所 | プツシユスイツチ |
| JPS5939819A (ja) * | 1982-08-31 | 1984-03-05 | Lion Corp | ヘア−リンス剤組成物 |
| JPS5939818A (ja) * | 1982-08-31 | 1984-03-05 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| JPS59108707A (ja) * | 1982-12-14 | 1984-06-23 | Lion Corp | 化粧料 |
| JPS59110611A (ja) * | 1982-12-15 | 1984-06-26 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| JPS59110610A (ja) * | 1982-12-15 | 1984-06-26 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
-
1983
- 1983-05-28 JP JP9471983A patent/JPS59219211A/ja active Granted
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| JPS59108707A (ja) * | 1982-12-14 | 1984-06-23 | Lion Corp | 化粧料 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1045557A (ja) * | 1996-08-02 | 1998-02-17 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JPH1095725A (ja) * | 1996-09-20 | 1998-04-14 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JP2006509037A (ja) * | 2002-12-02 | 2006-03-16 | ロレアル | 少なくとも１種のパラヒドロキシ安息香酸アルキルおよび少なくとも１種の親油性アミノ酸誘導体を含む組成物、特に化粧品組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0575721B2 (ja) | 1993-10-21 |
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