JPS59219210A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は微生物の混入に対し安定な化粧料に閃する。さ
らに詳しくは、前記一般式（１）又は（ＩＩ　）で示さ
れるＮ１−長鎖アシル塩基性アミノ酸　　　□誘導体お
よびその酸付加塩のうち一種又は二種以上と、一般式（
ＩＩ）で示されるバラオキシ安息香酸エステルのうち一
種又は二種以上とを配合することを特徴とする微生物安
定性に優れた化粧料に関するものである。

従来化粧料の防腐防黴剤としては化粧品原料基　　　・
準（以下粧原基と略す。）に記載されているもの　　　
・の中から、化粧料中で安定で且つ化粧料そのものに悪
影響を及ぼさず、少量で作用の強いものを一種又は二種
以上の組合せで用いるのが常である。

しかし、粧ｎ；を基にも配合規制があるうえ皮膚安全性
の点からも防腐防黴効果が十分期待できる程多量に配合
できないのが実情である。また、化粧料といってもその
種類は多く化粧料（１力成々分と防腐防黴剤とが作用し
あってその効果を失う例は数限りない。例えば、エステ
ル油等の極性の高い浦が多い乳化系ではバラオキシ安息
香酸エステル類、ソルビン酸、およびイソプロピルメチ
ルフェノール等の油溶性防腐防黴剤は極性油にそのほと
んどが溶は込んでしまい、効果が発揮されるはずの水相
部にはほとんど溶は出してこない。さらに、多量配合し
た場合は、低温での結晶析出という別の問題も生じて（
る。また安息香酸塩、デヒドロ酢酸塩、および・す゛リ
ヂル酸塩等の塩類は用いる化粧料の１）１１が弱酸性で
ないとイｆ効でなく、塩ノ１（性になると全（効果を示
さな（なり、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度も
低下し結晶化してしまうことは良く知られている。さら
にカヂオン性の塩化ベンザルコニウム、およびヒビテン
ジグルコネート等は、アニオン性の物質と反応して失活
してしまうためその使用範囲も極めて限定されたものに
なっている。従って現在の粧涼基に許可されている防腐
防黴剤の中の一種又は二種以−にの組合せにより、化粧
料中で安定で１１つ化粧料そのものに悪影響をおよぼさ
ず、安全性に優れ効果の強い防腐防黴剤を得ることは非
常に難しく、化粧料個々に多くの組合せを試験してもＭ
　１．ｌＪな防腐防黴剤を選定するには至らないのが現
状である。また１１１７Ｊな防腐防黴剤を選定できたと
しても、それに至るまでには多大な時間と労力とを費さ
ねばならず、当業者の悩みの種であった。

」１記の事情から粧原基に記載されていない新規に開発
された抗菌物質を配合する試みも良く行われるが、当該
薬剤の水溶液系で示される効果とは裏腹に化粧料中では
ほとんど効果を示さないことが多（、実用化されること
が非常に少ないことも事実で、当業者の期待を裏切って
いるのが現状である。たとえば、前記一般式（Ｉ）又は
（ＩＩ　）で示されるＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘
導体およびその酸付加塩は殺菌性洗滌剤として開示され
ており（特公昭５１−５４１３号）、（１）式の酸イ；
ｊ加塩に、［］　当するＮ−ココイル−Ｌ−アルギニン
エヂルエステル−１）　Ｌ−ピロリドンカルボン酸塩が
、ＵＬ菌性を有するカヂオン界面活性剤として市販され
てもいる（商品名ＣＡ　Ｅ　；味の索株式会社製）。と
のＣＡ　Ｅのようにピロリドンカルボン酸塩の形になっ
ているものは水に対する溶解性も良好で、数重量％程度
溶解し応用が期待されるものである。

ところが、実際に化粧料のように多種類の原料が混合、
溶解、あるいは乳化されているような複雑な系において
は、他の溶質の影響で期待通りの溶解性が得られないた
め、配合したにもがかわらず効果が示されないことが多
い。前記一般式（１）又は（ＩＩ　）で示されるＮ”−
長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体およびその酸付加塩を
合成し、何種かの化粧料に配合してみたが、期待通りの
効果が得られず効果が現われる量まで増量してやると化
粗料そのものが不安定になり、効果と安定性の両面を７
葭足する領域が各種化粧料において非常に少ないことが
確認された。

本発明者らは」１記事情に鑑み、化訓料中で安定で１つ
化粧料そのものに悪影響をおよぼさず、安全性に優れ、
化粧料全般にわたって強い効果を有する防腐防黴剤を得
るべく鋭彦研究を重ねた結果、前記したＮ′−長鎖アシ
ル塩基性アミノ酸誘導体およびその酸付加塩と、バラオ
キシ安息香酸ニスグルとを組合せ使用することにより−
１−記１−１的が達成されることを見いたし、本発明を
完成するに至った。

すなわち本発明は、下記一般式（Ｉ）又は（ＩＩ　）て
示されるＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘３．！７体お
よびその酸付加塩のうち一種又は二種以」二と、下記一
般式（ＩＩＩ）で示されるバラオキシ安息香酸ニスデル
のうち一種又は二種以十、とを配合してなる化粧料であ
る。

（Ｉ）　　　　　　　　　　（ＩＩ） （ただし■および■式中ＲＣＯは炭素数６〜２０の飽和
又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは　−Ｎ　ＩＩｚｌ−ＯＣ１
１３、−０Ｃ２１−１５、−０Ｃ，Ｈ７、−ｏ　ｃ手１
１ｑ１　　又は−〇Ｃｌｌ２−Ｃｂｌ１５　　を示しＩ
Ｉ式中口は３又は４を示す。）（ＩＩ） （ただし■式中Ｒは−ＣＨ３、−ｃ２ｎ５、−Ｃ３１１
，７、−Ｃ千ＩＩ、ｌ、−Ｃｂ１１５、−Ｃ）Ｉ□Ｃ，
１１５を示す。）本発明によれば、防腐防黴剤は化粧料
中で安定で、低温に放置されても析出、や濁りを生ずる
ことな（、黴、酵母および細菌等微生物全般にわたって
強い阻止効果を示し、併用することにより単品配合の場
合よりも少ない配合量で十分な効果を発揮するものであ
る。

次に本発明の構成について述べる。

本発明に用いる前記−・般式（Ｉ）又は（ＩＩ　）で示
されるＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸
付加塩としては、Ｎ−カプロイル−１，・−アルギニン
メチルエステル塩酸塩、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−アルギニ
ンエチルエステル−Ｄ　Ｌ−ピロリドンカルボン酸塩　
Ｎｏ’−バルミトイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル
塩酸塩、Ｎ′−ココイル−Ｌ−’）ジンエチルエステル
塩酸塩、Ｎ′−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステ
ル−Ｄ　Ｌ−ピロリドンカルボン酸塩酸塩等があげられ
る。本発明を実施するにあたっては、これらのうち一種
又は二種以上が配合される。配合量は０．００１〜０．
５重量％、好ましくは０．００５〜０．１重量％である
。

本発明に用いる前記−・般式（ＩＩ）で示されるバラオ
キシ安息香酸ニスデル（以下、パラベンと略す。）とし
ては、バラオキシ安息香酸メチルニスデル即ちメヂルパ
ラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ｎ−ブチ
ルパラベン、インブチルパラベン、ベンジルパラベン等
があげられ、これらのうち一種又は二種以上が配合され
る。

配合量は０．００５〜１．０重量％、好ましくは０．Ｏ
Ｉ〜０゜２重量％である。

本発明の化粧料には、上記した必須成分の他通常化粧料
に用いられる基剤、たとえば油分、界面活性剤、水、保
湿剤、酸化防１１ユ剤、紫外線吸収剤、他の防腐防黴剤
、香料、色素等が必要に応じて配合される。

次に実施例、比較例をあげて本発明を更に詳細に説明す
るが本発明はこれにより限定されるものではな（−０例
中、配合量は重量％を表わす。　　　　（実施例に先た
ち、防腐防黴効果、経ト１安定性の評価方法について説
明する。

０）防腐防黴効果の評価 化粧料１ｇ当り、黴の胞子を１０４個、４８時間前培養
の酵母を１０５個、２４時間前培養の細菌を１０ｂ個接
種した後、経口の生残微生物数を培養により確認し次の
３段階評価を行った。

○、△の評価とも、黴、酵母、細菌の全ての条（’ｌを
満たした場合とし、たとえ−Ｈの微生物でもこの条件を
満たさない場合には、評価は×とした。

２）クリームの経口での温度安定性 クリームをガラス瓶に入れ３７℃の恒温槽に４週間放置
し、１週毎にクリーム表面の光沢と浦うきを観察し、次
の３段階評価を行った。

Ｏ：４週間経過しても表面の光沢の変化、油うきが認め
られないもの。

△　：４週間経過以前に表面の光沢の変化もしくは油う
きが認められたもの。

Ｘ：２週間経過以前に表面の光沢の変化もしくは浦つき
が認められたもの。

（３）化粧水の経口温度安定性 ガラス瓶に入れた化粧水を３７℃および０°Ｃに４週間
放置した後の外観変化を観察し、下記の２段階の評価を
した。

Ｏ：にごり、沈殿等全く認められないものＸ：にごりま
たは沈殿を生じたもの 実施例１および２、比較例１〜６ ＊ＬＡＥ（Ｎ−ラウロイル−Ｉ７−アルギニンエヂルエ
ステルビロリドンカルボ ン酸塩：味の素株式会ｔＩ製） （製造法） ■に■■［相］［相］および０を加え加熱して７０°Ｃ
に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱溶解して７０℃
に保つ（浦和）。水相に浦和を加えて予備乳化を行い、
ホモミキザーで均一に乳化した後冷却してクリームを得
た。

（結果） 表からも明らかなようにＣＡＥ、ＬＡＥ、パラベン類を
夫々！１１．独で用いた比較例１〜４、およびニー７−
７１／パラベンとヒビテンジグルコネートまたは安息香
酸す”トリウムとを０１用した比較例５および６の場合
は、防腐防黴効果または経［：１安定性のいづれかを満
足しないのに対して、本発明の実施例では、少量のパラ
ベン類とＣＡｒζまたはり、　Ａ　Ｅの０１川でも十分
な防病防徹効果を発揮し、多量をイ〕１川しても＃！　
［Ｉ安定性を損うこともなく、きわめて良好であった。

実施例３および４、比較例７〜１１ く製箔法） ■に■■■［相］［相］および［相］を加え、’；？ｉ
”ＩＡにて溶解する（水都）。■に■■■■および■を
加え室ｄ１，１にて溶解する（アルコール部）。水都に
アルコール部を加え、混合し可溶化を行い、色素で着色
した後ろ過し化粧水を得た。

（結果） 表から明らかなように、本発明の実施例は防腐防黴効果
、経口安定性共に良好なものであった。

実施例５　　：夜伏バック ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１５．０カルボキシメチルセルロース　　　
　　　　　　　　　　　　　　５．０グリセリン　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０エチルア
ルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１０．０香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　適量色素　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　適量プロピルパラベン
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．ｏＩ
ＣＡ　Ｅ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　Ｏ，００５精製水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　（ｉ４．５実施例６　
　ヘアリンス ステアリルトリメデルアンモニウムクロリド　　　　　
　　　　２．０セチルアルコール　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２．０シリコン浦　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０ポリオキ
シエヂレン（１０モル）オレイルアル：Ｊ−ルエーテル
　　　１．０グリセリン　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　５．ＯＬ　Ａ　Ｅ　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，Ｏｔエチルパラベン
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
０コ１精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　Ｆｌ（ｉ　、ｎＧ実施例７　　セットロー
ション ポリビニルピロリドン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　３．０プロピレングリコール　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　２．０ポリオキシエチレン（
２０モル）ステアリルアルコールエーテル　　１．５エ
ヂルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　ｌ０６０香料　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　適量ＣＡ　Ｅ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，０１エチル
パラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０・０２精製水　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　８３．４特許出願人　　株式会社　
資生堂

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 −ａ式（１、、）又は（ＩＩ）で示されるＮ−長鎖アシ
   ル塩基性アミノ酸誘導体およびその酸付加塩のうち一種
   又は二種以上と、一般式（Ｉｎ　）で示されるバラオキ
   シ安息香酸エステルのうち一種又は二種以上とを配合し
   てなる化粧料。 （Ｉ）　　　　　　　（ＩＩ） （ただし■および■式中ＲＣＯは炭素数６〜２０の飽和
   又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは−Ｎ　１１２、−０　Ｃ１
   １３、−ＯＣ２１１５、−０Ｃ−ｊｌ夏７、−０　Ｃ４
   Ｈｑ　１又は−ＯＣｌ−１２ＣＩ、ＩＩダ　を示しＩＩ
   式中口は３又は４を示ず。） （ＩＩＩ） （ただし■式中Ｒは−ＣＩ（３、−ｃ、、ｎ５、−Ｃ３
   ］■７、−Ｃ＋Ｈ，、−ＣＩ）Ｎ５、−Ｃ）［ＺＣ，ｔ
   ｌ、５を示ず。）