JPS59204694A - ブレ−キ液 - Google Patents
ブレ−キ液Info
- Publication number
- JPS59204694A JPS59204694A JP7995883A JP7995883A JPS59204694A JP S59204694 A JPS59204694 A JP S59204694A JP 7995883 A JP7995883 A JP 7995883A JP 7995883 A JP7995883 A JP 7995883A JP S59204694 A JPS59204694 A JP S59204694A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- brake fluid
- reaction
- methanol
- oxide
- propylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はゴムに対する膨潤性が適度である耐寒性のブレ
ーキ液に関するものである。
ーキ液に関するものである。
自動車等のブレーキ液に対して要求される品質は、近年
まずまず高度化し、特に安全性の而から、ブレーキ液は
重要保安部品としてその品質についての信頼性が要求さ
れている。
まずまず高度化し、特に安全性の而から、ブレーキ液は
重要保安部品としてその品質についての信頼性が要求さ
れている。
ブレーキ液の性能中、特に重要な特性としては、沸点（
平衡還流沸点）、低温における粘度、ゴム膨潤性および
耐寒性があげられ、これらはＪＩＳＫ−２２３３に規定
されている。例えば第４種ブレーキ液については、沸点
は、２３０″Ｃ以上、−４０°Ｃにおける動粘度１８０
０ｃｓ、を以下、−５０℃における流動性が規定され、
ゴム膨潤性については１２０木２°Ｃで７０木２時間浸
漬したＳＢＲゴムカップの直径増加が０．１５〜１，４
ｍｍ（これはベース直径２８ｍｍ に対してＪ５〜５
．０％の増加）であることか要求されている。
平衡還流沸点）、低温における粘度、ゴム膨潤性および
耐寒性があげられ、これらはＪＩＳＫ−２２３３に規定
されている。例えば第４種ブレーキ液については、沸点
は、２３０″Ｃ以上、−４０°Ｃにおける動粘度１８０
０ｃｓ、を以下、−５０℃における流動性が規定され、
ゴム膨潤性については１２０木２°Ｃで７０木２時間浸
漬したＳＢＲゴムカップの直径増加が０．１５〜１，４
ｍｍ（これはベース直径２８ｍｍ に対してＪ５〜５
．０％の増加）であることか要求されている。
この様な要求にこたえるため、従来種々のブレーキ液が
提案されている。例えば特公昭６８−２４２５９号明細
書には、低級アルコールまたは低級アルキルのグリフー
ルモノエーテルにエチレンオキシドとプロピレンオキシ
ドの両者を付加させた。ポリオキジアルキレンゲリコー
ル・モノエーテルをブレーキ液として用いることが提案
されている。また、特公昭４５−２３０５２号明細書に
は、ポ”リオキンアルＡ−レンゲリコール・モノアルキ
ルエ−テル を主成分とするブレーキ液が提案されている。
提案されている。例えば特公昭６８−２４２５９号明細
書には、低級アルコールまたは低級アルキルのグリフー
ルモノエーテルにエチレンオキシドとプロピレンオキシ
ドの両者を付加させた。ポリオキジアルキレンゲリコー
ル・モノエーテルをブレーキ液として用いることが提案
されている。また、特公昭４５−２３０５２号明細書に
は、ポ”リオキンアルＡ−レンゲリコール・モノアルキ
ルエ−テル を主成分とするブレーキ液が提案されている。
低級アルコールにエチレンオキシドおよびプロピレンオ
キシドを付加した生成物をブレーキ液ニ用いる場合、そ
の特性は原料アルコールの種類、エチレンオキシドとプ
ロピレンオキシドの伺加量および両者の比率によって変
化するが、その特性変化の方向は必ずしも各特性が好ま
しい方向に変化するわけてはなく、特に耐寒性とゴム膨
潤性とは相反する方向に変化する。
キシドを付加した生成物をブレーキ液ニ用いる場合、そ
の特性は原料アルコールの種類、エチレンオキシドとプ
ロピレンオキシドの伺加量および両者の比率によって変
化するが、その特性変化の方向は必ずしも各特性が好ま
しい方向に変化するわけてはなく、特に耐寒性とゴム膨
潤性とは相反する方向に変化する。
一方、ブレーキ液として要求される特性を満足させるた
めに、精製された成分を配合するという方法も提案され
ており、例えば特公昭４４−１４５２２号明細書では、
メタノールのプロピレンオ。
めに、精製された成分を配合するという方法も提案され
ており、例えば特公昭４４−１４５２２号明細書では、
メタノールのプロピレンオ。
キシド付加物のゴム膨潤性を調節するためにジエチレン
グリコール・モノアルキルエーテルとジエチレングリコ
ールを配合した組成物が提案されている。この場合、各
成分について精製し、規格に合わせて配合するという煩
雑な（程が必要である。
グリコール・モノアルキルエーテルとジエチレングリコ
ールを配合した組成物が提案されている。この場合、各
成分について精製し、規格に合わせて配合するという煩
雑な（程が必要である。
本発明は低級アルコールにアルキレンオキシドをイ」加
させる反応で、ポリオキジアルキレンゲリコール・モノ
アルキルエーテルとポリオキジアルキレンゲリコールを
同時に適切な割合で生成させることにより、極めて簡略
化された方法で得られた、各種の特性規格を満足するブ
レーキ液を提供するものである。
させる反応で、ポリオキジアルキレンゲリコール・モノ
アルキルエーテルとポリオキジアルキレンゲリコールを
同時に適切な割合で生成させることにより、極めて簡略
化された方法で得られた、各種の特性規格を満足するブ
レーキ液を提供するものである。
即ち本発明は、メタノールに水、プロピレングリコール
および／またはジプロピレンダづコールを加えた混合物
に、まずエチレンオキシドを付加反応させ、次いでプロ
ピレンオキシドを付加反応させて得られた反応生成物を
主要成分とすることを特徴とするブレーキ液である。
および／またはジプロピレンダづコールを加えた混合物
に、まずエチレンオキシドを付加反応させ、次いでプロ
ピレンオキシドを付加反応させて得られた反応生成物を
主要成分とすることを特徴とするブレーキ液である。
本発明の原料として用いられる低級アルコールはメタノ
ールであり、それより高級なエタノール、イソプロパツ
ール、ブタノール等を用いたｔｊｌ、得られる生成物は
、メタノールを用いた場合よりゴム膨潤性および耐寒性
が劣る。
ールであり、それより高級なエタノール、イソプロパツ
ール、ブタノール等を用いたｔｊｌ、得られる生成物は
、メタノールを用いた場合よりゴム膨潤性および耐寒性
が劣る。
原料メタノールに水、プロピレングリコール、ジプロピ
レングリコールが添加されるが、これらの添加物はそれ
ぞれ単独でも、または二種以上でもよい。添加量は生成
物のゴム膨潤性、または耐寒性により、更にグリコール
類の粘稠性により左右されるが、次のような範囲が好ま
しい。
レングリコールが添加されるが、これらの添加物はそれ
ぞれ単独でも、または二種以上でもよい。添加量は生成
物のゴム膨潤性、または耐寒性により、更にグリコール
類の粘稠性により左右されるが、次のような範囲が好ま
しい。
即ち、水を用いる場合には単独でも二種以上でも添加物
の合計量がメタノール１モルに対して、０、０１〜０．
５モルカ適当である。グリコール類ヲ用いる場合は、単
独でも二種以上でもグリコール類のみの合用量がメタノ
ール１モルに対して０．０１〜０．３モルが適当である
。これらの添加物の存在によって、アルキレンオキシド
付加反応に際してポリアルキレングリコールが生成し、
反応生成物のゴム膨潤性が調節される。従ってこれらの
添加物の量が少ない場合には得られる生成物のゴム膨潤
性が適切とならず、また添加量が上記の範囲を超えると
生成物の耐寒性が悪くなり、かつ、粘度が高くなるおそ
れがあって好ましくない−。
の合計量がメタノール１モルに対して、０、０１〜０．
５モルカ適当である。グリコール類ヲ用いる場合は、単
独でも二種以上でもグリコール類のみの合用量がメタノ
ール１モルに対して０．０１〜０．３モルが適当である
。これらの添加物の存在によって、アルキレンオキシド
付加反応に際してポリアルキレングリコールが生成し、
反応生成物のゴム膨潤性が調節される。従ってこれらの
添加物の量が少ない場合には得られる生成物のゴム膨潤
性が適切とならず、また添加量が上記の範囲を超えると
生成物の耐寒性が悪くなり、かつ、粘度が高くなるおそ
れがあって好ましくない−。
本発明で原料メタノールに添加されるプロピレンクリコ
ールの代わりにエチレングリコールヲ用いることは、エ
チレングリコールの反応性が強すぎるため、アルキレン
オキシド付加反１＋ｉ；、に際して優先的に反応し、そ
の結果高分子のポリアルキレンゲリコールが生成し、生
成物の耐寒性を悪化せしめるので好ましくなく、たとえ
共存せしめるとしても、その量はメタノール１モルに対
してＪＱ１モル以下に押える必要がある。
ールの代わりにエチレングリコールヲ用いることは、エ
チレングリコールの反応性が強すぎるため、アルキレン
オキシド付加反１＋ｉ；、に際して優先的に反応し、そ
の結果高分子のポリアルキレンゲリコールが生成し、生
成物の耐寒性を悪化せしめるので好ましくなく、たとえ
共存せしめるとしても、その量はメタノール１モルに対
してＪＱ１モル以下に押える必要がある。
本発明においてメタノール混合物に対するアルキレンオ
キシドの付加反応は、工業的に一般に行われているアル
コールへのアルキレンオキシド付加反応により製造する
ことができる。即ち、メタノール混合物に触媒として苛
性アルカリ、例えば水酸化カリウムの様な塩基性触媒を
用い、８０〜１５０°Ｃの温度、２ 〜４ ｋｇ／ｃｒ
ｌ Ｇの圧力下でアルキレンオキシドを付加重合せしめ
る。この付加重合は無触媒でも行うことができるが、そ
の場合には反応の進行度が遅いので、約２００℃の高温
および約２０ ｋｇ／ｃａ Ｇの高圧を用いる必要があ
る。また酸触媒によるｆ」加屯合も可能であるが、副反
応物の生成量か多いという難点がある。
キシドの付加反応は、工業的に一般に行われているアル
コールへのアルキレンオキシド付加反応により製造する
ことができる。即ち、メタノール混合物に触媒として苛
性アルカリ、例えば水酸化カリウムの様な塩基性触媒を
用い、８０〜１５０°Ｃの温度、２ 〜４ ｋｇ／ｃｒ
ｌ Ｇの圧力下でアルキレンオキシドを付加重合せしめ
る。この付加重合は無触媒でも行うことができるが、そ
の場合には反応の進行度が遅いので、約２００℃の高温
および約２０ ｋｇ／ｃａ Ｇの高圧を用いる必要があ
る。また酸触媒によるｆ」加屯合も可能であるが、副反
応物の生成量か多いという難点がある。
塩基性触媒の使用量は、例えば水酸化カリウムの場合、
反応終了時の反応粗液に対し、０．０５〜０．５重量％
存在する程度が適当である。付加反応はまずエチレンオ
キシドを前記条件で行ない、所定量のエチレンオキシド
を導入した後、反応圧がほぼ常圧になるまで反応を続け
、次いでプロピレンオキシドを前と同様の反応条件で付
加重合せしめる。反応路ｒ後、常法、例えばケイ酸マグ
ネシウムの様な脱アルカリ剤を用いて触媒を除去し、３
０〜４０ ｍｍ Ｈｇ の減圧−下で１３０〜１４０℃
で低沸点物を留去し、残液を製品とする。
反応終了時の反応粗液に対し、０．０５〜０．５重量％
存在する程度が適当である。付加反応はまずエチレンオ
キシドを前記条件で行ない、所定量のエチレンオキシド
を導入した後、反応圧がほぼ常圧になるまで反応を続け
、次いでプロピレンオキシドを前と同様の反応条件で付
加重合せしめる。反応路ｒ後、常法、例えばケイ酸マグ
ネシウムの様な脱アルカリ剤を用いて触媒を除去し、３
０〜４０ ｍｍ Ｈｇ の減圧−下で１３０〜１４０℃
で低沸点物を留去し、残液を製品とする。
付加重合せしめるエチレンオキシドおよびプロピレンオ
キシドの量は、原料のメタノール混合物１モルに対し、
全アルキレンオキシドが２．５〜５．０モル、好ましく
は２．８〜４．５モルであり、全アルキレンオキシドに
対しプロピレンオキシドの付加量が２０〜５０重量％で
あることが好ましい。
キシドの量は、原料のメタノール混合物１モルに対し、
全アルキレンオキシドが２．５〜５．０モル、好ましく
は２．８〜４．５モルであり、全アルキレンオキシドに
対しプロピレンオキシドの付加量が２０〜５０重量％で
あることが好ましい。
全アルキレンオキシド付加量が少ないと製品の沸点が低
くなり、逆に付加量が多いと低湿における動粘度が高く
なりすぎるおそれがある。また、フ。
くなり、逆に付加量が多いと低湿における動粘度が高く
なりすぎるおそれがある。また、フ。
ロビレンオキシドの付加率が上記より小さいと耐寒性が
悪く、大きすぎる場合には製品のコ゛ム膨潤性が大きく
なる。
悪く、大きすぎる場合には製品のコ゛ム膨潤性が大きく
なる。
実施例１〜５
内容１５００ｍ７のオートクレーブに３２ｇのメタノー
ルと所定量の水を仕込み、更に触媒として１ｇの水酸化
カリウムを添加した。系を窒素置換した後、１００°Ｃ
に加湿し、所定量のエチレンオキシドを２〜４ ｋｇ／
ｃｍ、Ｇの圧力で導入し、導入路γ後系内の圧力がほぼ
常圧になるまで約３０分反応ヲ続ける。７次いでプロピ
レンオキシドを同様に２〜４ ｋｇ ／ ｃ＋＋！ ａ
の圧力で導入し、導入終了後０．５〜２時間湿度を保っ
て充分反応させる。反応終了後、アルカリ吸着剤として
ケイ酸マグネシウムを粗反応液に加え脱アルカリ処理を
行ない、濾過して吸着剤を除去し、３０〜４ＱｍｍＨｇ
の減圧下に１３０〜１５０°Ｃで減圧ＡＭして低沸点物
を留去して目的物を得た。得られたブレーキ液の特性を
ＪＩＳＫ−２２３３に基づいて測定した結果を第１表に
示す。
ルと所定量の水を仕込み、更に触媒として１ｇの水酸化
カリウムを添加した。系を窒素置換した後、１００°Ｃ
に加湿し、所定量のエチレンオキシドを２〜４ ｋｇ／
ｃｍ、Ｇの圧力で導入し、導入路γ後系内の圧力がほぼ
常圧になるまで約３０分反応ヲ続ける。７次いでプロピ
レンオキシドを同様に２〜４ ｋｇ ／ ｃ＋＋！ ａ
の圧力で導入し、導入終了後０．５〜２時間湿度を保っ
て充分反応させる。反応終了後、アルカリ吸着剤として
ケイ酸マグネシウムを粗反応液に加え脱アルカリ処理を
行ない、濾過して吸着剤を除去し、３０〜４ＱｍｍＨｇ
の減圧下に１３０〜１５０°Ｃで減圧ＡＭして低沸点物
を留去して目的物を得た。得られたブレーキ液の特性を
ＪＩＳＫ−２２３３に基づいて測定した結果を第１表に
示す。
世しゴム膨潤性については増加率（％）で表示した。
実施例６〜１２
実１ｍ 例１の水にかえてプロピレンク゛１ノコールを
用いた以外は実施例１と同様に行った。得られたブレー
キ液の特性を第２表に示す。
用いた以外は実施例１と同様に行った。得られたブレー
キ液の特性を第２表に示す。
実施例１３〜１５
原料メタノールへの添加物に水とプロビレンク゛リコー
ルの混合物を用いた以外は実施例１と同様に行った。得
られたブレーキ液の特性を第３表番こ示す。
ルの混合物を用いた以外は実施例１と同様に行った。得
られたブレーキ液の特性を第３表番こ示す。
比較例１〜６
特公昭４５−２５０５２号および特公昭６８−２４２５
９号の方法で合成したブレーキ液につｌ／）での特性の
測定結果を第４表に示す。
９号の方法で合成したブレーキ液につｌ／）での特性の
測定結果を第４表に示す。
比較例７〜８
原料アルコールの添加物にエチレンゲリコールを用いて
、実施例１と同様に行った。得られた生成物のブレーキ
液としての特性を第５表に示す。
、実施例１と同様に行った。得られた生成物のブレーキ
液としての特性を第５表に示す。
Claims (3)
- （１） メタノールに水、プロピレングリコールおよ
び／またはジプロピレンダリコールを加えた混合物に、
まずエチレンオキシドを付加反応させ、次いでプロピレ
ンオキシドを付加反応させて？６ ラれた反応生成物を
主要成分とすることを特徴とするブレーキ液。 - （２）付加反応に用いられる全アルキレンオキシド量が
、原料混合物１モルに対し２．５〜５．Ｑモルである、
特許請求の範囲第（１）項に記載のブレーキ液。 - （３）付加反応に用いられるプロピレンオキシド量か、
付加反応に用いられる全アルキレンオキシド量の２０〜
５０重量％である、特許請求の範囲第（１）項または第
（２）項に記載のブレーキ液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7995883A JPS59204694A (ja) | 1983-05-07 | 1983-05-07 | ブレ−キ液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7995883A JPS59204694A (ja) | 1983-05-07 | 1983-05-07 | ブレ−キ液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59204694A true JPS59204694A (ja) | 1984-11-20 |
Family
ID=13704811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7995883A Pending JPS59204694A (ja) | 1983-05-07 | 1983-05-07 | ブレ−キ液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59204694A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113853422A (zh) * | 2020-04-23 | 2021-12-28 | 科莱恩国际有限公司 | 不含硼酸酯的低粘度功能流体组合物 |
-
1983
- 1983-05-07 JP JP7995883A patent/JPS59204694A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113853422A (zh) * | 2020-04-23 | 2021-12-28 | 科莱恩国际有限公司 | 不含硼酸酯的低粘度功能流体组合物 |
| CN113853422B (zh) * | 2020-04-23 | 2022-10-11 | 科莱恩国际有限公司 | 不含硼酸酯的低粘度功能流体组合物 |
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