JPS59203637A - 低温で再生可能な吸湿剤 - Google Patents
低温で再生可能な吸湿剤Info
- Publication number
- JPS59203637A JPS59203637A JP7917783A JP7917783A JPS59203637A JP S59203637 A JPS59203637 A JP S59203637A JP 7917783 A JP7917783 A JP 7917783A JP 7917783 A JP7917783 A JP 7917783A JP S59203637 A JPS59203637 A JP S59203637A
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- JP
- Japan
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- moisture
- pores
- moisture absorbent
- pore volume
- pore
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はシリカ、アルミナ等０〕多孔性物質に塩化カル
シウム等の水利性化学物質をお４持せしめた低温で千１
生ｉ丁肖ヒな吸包ニハＩ］に１耐する。
シウム等の水利性化学物質をお４持せしめた低温で千１
生ｉ丁肖ヒな吸包ニハＩ］に１耐する。
従来、市販の１汲湿剤ま１こは乾腑剤としては、シリカ
ケル、アルミナゲル、シリカアルミナゲル、ゼオライト
等があり大量に使用されている。
ケル、アルミナゲル、シリカアルミナゲル、ゼオライト
等があり大量に使用されている。
この様な実使用さイ１．ている吸湿剤は、その再生操作
に１５０℃〜３００ ℃の高温が必要であった。例えば
シリカゲルで１５０℃以上、アルミナゲルで２００℃以
上、ゼオライトに至っては２５０℃以上である。高温で
再生しなければならないということは、経済的に不利で
あるばかりか、再生操作の手軽さを損ない、特に工業上
、吸湿剤を高熱源のある所でしか使用できない不便さを
招く結果となる。
に１５０℃〜３００ ℃の高温が必要であった。例えば
シリカゲルで１５０℃以上、アルミナゲルで２００℃以
上、ゼオライトに至っては２５０℃以上である。高温で
再生しなければならないということは、経済的に不利で
あるばかりか、再生操作の手軽さを損ない、特に工業上
、吸湿剤を高熱源のある所でしか使用できない不便さを
招く結果となる。
従って低温で再生できる吸湿剤があれば従来捨てられて
いた低温排熱が利用できるし、太陽熱の直接オリ用も可
能で省エネルギ一時代に呼応した吸湿剤と百える。なお
、石綿、辻藻土、シリカゲル等ｌこ塩化カルシウムを浸
漬した吸湿剤が提案されてはいるもＱ〕θつ、実使用に
際し種々問題があり笑用化されていない。
いた低温排熱が利用できるし、太陽熱の直接オリ用も可
能で省エネルギ一時代に呼応した吸湿剤と百える。なお
、石綿、辻藻土、シリカゲル等ｌこ塩化カルシウムを浸
漬した吸湿剤が提案されてはいるもＱ〕θつ、実使用に
際し種々問題があり笑用化されていない。
本発明の目的は、低温で再生可能な上に吸着力の優れた
吸湿剤、特に除湿機等の工業的利用に有効な吸溝剤を提
供する所ζこある。
吸湿剤、特に除湿機等の工業的利用に有効な吸溝剤を提
供する所ζこある。
本発明の吸湿剤は、シリカやアルミナ等の多孔質物質（
担持体）に塩化カルシウムや塩化リチウム等の水利性化
学物質を担持させたものであって、担持体の細孔径及び
細孔容積が吸着水景や吸着水分の脱着等に及ぼす影響を
考慮し、更に水和性化学物質の相持による効果を十分に
発揮し得る条件を見い出して完成されたものである。
担持体）に塩化カルシウムや塩化リチウム等の水利性化
学物質を担持させたものであって、担持体の細孔径及び
細孔容積が吸着水景や吸着水分の脱着等に及ぼす影響を
考慮し、更に水和性化学物質の相持による効果を十分に
発揮し得る条件を見い出して完成されたものである。
即ち、本発明の吸湿剤は、全細孔容積か０．５０ｃｃ／
ｆ以上であって、細孔径３５Ｘ以下の細孔の細孔容積か
０．１５ｃｃ／ ｆ以下で、力１っ細孔径２０００Ｘ以
上の細孔の細孔容積が０．１０ｃｃ ／ Ｙ以下の担持
体に水利性化学物質を該相持体の１〜５０ｗｔ％担持せ
しめたものである。
ｆ以上であって、細孔径３５Ｘ以下の細孔の細孔容積か
０．１５ｃｃ／ ｆ以下で、力１っ細孔径２０００Ｘ以
上の細孔の細孔容積が０．１０ｃｃ ／ Ｙ以下の担持
体に水利性化学物質を該相持体の１〜５０ｗｔ％担持せ
しめたものである。
以下、本発明を更に詳細に説明する。
市販のシリカゲル、アルミナゲル、セ“オライド等の水
利性化学物質を金談ぬ物理吸着を利用した吸湿剤は、比
表面積が大きく細孔径のｌＪｌさいものほど吸着力が強
いため、細孔径をできるだけ／Ｊ−さく作っている。し
かし、吸湿剤の杓生ｔこといて細孔径が小さいほど高温
揚土（１５０℃〜３００ ℃） （、なければ吸着水分
が脱着しない。一方、細孔径が大きく、例えば２００Ｘ
以上の細孔はＲＨ９０％の雰−気下であっても物理吸着
は起らず、無駄な細孔となってしまう。吸湿量を大きく
するにはどうしても２００１以上の大きな細孔をも利用
しなければならない。従って、２０１１Ｘ以上でも吸湿
可能な性質を付与すれば吸湿量を飛躍的に増加させるこ
とができる。
利性化学物質を金談ぬ物理吸着を利用した吸湿剤は、比
表面積が大きく細孔径のｌＪｌさいものほど吸着力が強
いため、細孔径をできるだけ／Ｊ−さく作っている。し
かし、吸湿剤の杓生ｔこといて細孔径が小さいほど高温
揚土（１５０℃〜３００ ℃） （、なければ吸着水分
が脱着しない。一方、細孔径が大きく、例えば２００Ｘ
以上の細孔はＲＨ９０％の雰−気下であっても物理吸着
は起らず、無駄な細孔となってしまう。吸湿量を大きく
するにはどうしても２００１以上の大きな細孔をも利用
しなければならない。従って、２０１１Ｘ以上でも吸湿
可能な性質を付与すれば吸湿量を飛躍的に増加させるこ
とができる。
この２００Ｘ以上の細孔をも有効４こ活用するために本
発明は、水和性化学物質を併存させて吸湿量の増大を図
ったものである。即ち、２００Ｘ以上の細孔中（こ水和
性化学物質を担持せしめて水分を水利吸着させようとす
るものである。
発明は、水和性化学物質を併存させて吸湿量の増大を図
ったものである。即ち、２００Ｘ以上の細孔中（こ水和
性化学物質を担持せしめて水分を水利吸着させようとす
るものである。
もつとも、本発明品では２００Ｘ未満の細孔にも担持さ
れる。また、水利性化学物質を適当に選ぶことｌこよっ
て低温で水利水を放田することが判った。更に、細孔径
の小さい特に３５１以下の軸孔を多く有する吸湿剤は１
１０℃での再生でも十分に水分が抜けず次の吸Ｍ時の吸
着容量が小さいことか判った。従って、低温で再生可能
な吸湿剤であるためには、細孔径３５Ｘ以下の細孔の剤
孔容積はｏ、 １ｓ ｃｃ／ を以下であることが肝要
である。
れる。また、水利性化学物質を適当に選ぶことｌこよっ
て低温で水利水を放田することが判った。更に、細孔径
の小さい特に３５１以下の軸孔を多く有する吸湿剤は１
１０℃での再生でも十分に水分が抜けず次の吸Ｍ時の吸
着容量が小さいことか判った。従って、低温で再生可能
な吸湿剤であるためには、細孔径３５Ｘ以下の細孔の剤
孔容積はｏ、 １ｓ ｃｃ／ を以下であることが肝要
である。
一方、細孔径の非常に大きな珪酸カルシウム保温剤や大
きな細孔も存在するボーキサイト及び天然モルデナイト
ヲ担持体とし水和性化学物質を含浸した吸湿剤に対し水
分を吸着させた結果、吸湿剤表面か潮解してべとつくた
め使用に耐えないことが判った。この事実は、細孔内の
水利性化学物質か水分を吸着して粘調な状態にあって、
これが、細孔径が大きいため、細孔内に十分に取り込ま
れないで細孔より露出もしくは滲み出してし沫うためと
考えられる。また、吸湿後の再生で吸湿剤表面へ水利性
化学物質が滲み出し、吸着・再生の繰返しで担持体と水
利性化学物質との分離が認められた。吸湿剤表面の潮解
を引き起こす細孔径は、大きいほど顕著で、ＲＪ（９０
％の湿度で細孔径２０００Ｘ以上の細孔を多く有する吸
湿剤が潮解性を持つことが判った。従って、このような
不都合を生じさせないためには、細孔径２０００Ｘ以上
の細孔の細孔容積は０．１０ ｃｃ／ ｆ以下であるこ
とが肝要である。
きな細孔も存在するボーキサイト及び天然モルデナイト
ヲ担持体とし水和性化学物質を含浸した吸湿剤に対し水
分を吸着させた結果、吸湿剤表面か潮解してべとつくた
め使用に耐えないことが判った。この事実は、細孔内の
水利性化学物質か水分を吸着して粘調な状態にあって、
これが、細孔径が大きいため、細孔内に十分に取り込ま
れないで細孔より露出もしくは滲み出してし沫うためと
考えられる。また、吸湿後の再生で吸湿剤表面へ水利性
化学物質が滲み出し、吸着・再生の繰返しで担持体と水
利性化学物質との分離が認められた。吸湿剤表面の潮解
を引き起こす細孔径は、大きいほど顕著で、ＲＪ（９０
％の湿度で細孔径２０００Ｘ以上の細孔を多く有する吸
湿剤が潮解性を持つことが判った。従って、このような
不都合を生じさせないためには、細孔径２０００Ｘ以上
の細孔の細孔容積は０．１０ ｃｃ／ ｆ以下であるこ
とが肝要である。
全細孔容積は０．５０ ｃｃ ／ ９以上であることが
必要である。調製された吸湿剤の吸湿量は、１１０℃の
再生温度ｌこおいては３５Ｘ以上の細孔の細孔容積に左
右され、その細孔容積の大きいものほど吸着量も太きい
。なお、２００ｉ〜２０００Ｘの細孔の細孔容積は０．
６〜０．８ ｃｃ ／ ｆ程度が好ましい。
必要である。調製された吸湿剤の吸湿量は、１１０℃の
再生温度ｌこおいては３５Ｘ以上の細孔の細孔容積に左
右され、その細孔容積の大きいものほど吸着量も太きい
。なお、２００ｉ〜２０００Ｘの細孔の細孔容積は０．
６〜０．８ ｃｃ ／ ｆ程度が好ましい。
担持させる水利性化学物質は、塩化カルシウムが優れた
性能を与えるが、水利性（吸湿性）のある化学物質であ
れば使用でき、他の塩化物である塩化マグネシウム、才
た硝酸塩として硝酸コノζシト等も有効である。水利性
化学物質の担持量は、担持体の１〜５０ｗｔ％、好まし
くは５〜４０ｗｔ％であって、この範囲外では本発明の
目的は達成できない。最適量は、担持体及び水和性化学
物質の性質等に応じて適宜決定すれば良い。
性能を与えるが、水利性（吸湿性）のある化学物質であ
れば使用でき、他の塩化物である塩化マグネシウム、才
た硝酸塩として硝酸コノζシト等も有効である。水利性
化学物質の担持量は、担持体の１〜５０ｗｔ％、好まし
くは５〜４０ｗｔ％であって、この範囲外では本発明の
目的は達成できない。最適量は、担持体及び水和性化学
物質の性質等に応じて適宜決定すれば良い。
担持体への水利性化学物質の担持は、含浸法、混合法、
混線法等によってなされる。
混線法等によってなされる。
なお、細孔構造の測定法については、水の吸収法及び水
銀圧入法を採用し、その方法で得られた値とした。
銀圧入法を採用し、その方法で得られた値とした。
本発明の吸湿剤は、通常６０〜１１０℃程度の低温で再
生できる。才だ、低湿度下であれば常温付近の低温でも
再生可能である。これによりエネルギー面で有利である
だけでなく、失活の問題も失しない。更に、比戟的細孔
径の大きな細孔も有効に活用するため、吸湿力も優れた
ものである。
生できる。才だ、低湿度下であれば常温付近の低温でも
再生可能である。これによりエネルギー面で有利である
だけでなく、失活の問題も失しない。更に、比戟的細孔
径の大きな細孔も有効に活用するため、吸湿力も優れた
ものである。
以下、実施例により本発明の効果を明らかにする。
実施例１
全細孔容積がＬ ５７ ｃｃ／ ｔあり、細孔径３５Ｘ
以下の細孔の細孔容積が０． ｆ） ６ ｃｃ ／ ｔ
であり、細孔径２０００Ｘ以上の細孔の細孔容積が０．
０３ｃｃ／ｌであるシリカゲルＩｃ、０ａ０４ ｆシリ
カゲルの３＆６ｗｔ％（計算値）含浸させ、次いで１１
０℃で２時間乾燥して吸湿量」を得た。
以下の細孔の細孔容積が０． ｆ） ６ ｃｃ ／ ｔ
であり、細孔径２０００Ｘ以上の細孔の細孔容積が０．
０３ｃｃ／ｌであるシリカゲルＩｃ、０ａ０４ ｆシリ
カゲルの３＆６ｗｔ％（計算値）含浸させ、次いで１１
０℃で２時間乾燥して吸湿量」を得た。
この吸湿剤をＪＩＳの吸水試験法（ｚ−０７０１）に基
づき、温度は３０ ’Ｃで関係湿度（几ＦＩ）を２゜チ
、６０％及び９０チとして、４８時間吸湿させた結果は
次の通りであった。
づき、温度は３０ ’Ｃで関係湿度（几ＦＩ）を２゜チ
、６０％及び９０チとして、４８時間吸湿させた結果は
次の通りであった。
ＡＨ吸湿量（吸湿剤１００２当り）
２０％ ３２．５Ｆ
６０％ ６１４ｆ
９０％ ９３．１ｆ
更に、一度吸湿した吸湿剤を１１０℃で３時間再生して
、再度同一条件下で吸湿させ、吸湿−再生のサイクルを
４回繰り返した時の結果は次の通りであった。゛ 吸湿ｉ：（ｆ） （吸湿剤１００２当り）ＲＨサイクル
数１ ２ ３ ４〔（）内の吸湿蓋はＣａ
Ｏ／−！を全く担持させなかった場合のデータを示す
。〕 実施例２ 実施例１と同じシリカゲルに、該シリカゲルに対しＣａ
Ｃ１，ｆ １３．６ｗｔ ％ ％ＭｇＣＬ２を３８．６
ｗｔ係、Ｃ！ｏ（ＮＯｓ）ｔを３８．６ｗｔ％各々含浸
させ、次いで１１０℃で２時間乾燥して吸湿剤を得た。
、再度同一条件下で吸湿させ、吸湿−再生のサイクルを
４回繰り返した時の結果は次の通りであった。゛ 吸湿ｉ：（ｆ） （吸湿剤１００２当り）ＲＨサイクル
数１ ２ ３ ４〔（）内の吸湿蓋はＣａ
Ｏ／−！を全く担持させなかった場合のデータを示す
。〕 実施例２ 実施例１と同じシリカゲルに、該シリカゲルに対しＣａ
Ｃ１，ｆ １３．６ｗｔ ％ ％ＭｇＣＬ２を３８．６
ｗｔ係、Ｃ！ｏ（ＮＯｓ）ｔを３８．６ｗｔ％各々含浸
させ、次いで１１０℃で２時間乾燥して吸湿剤を得た。
これらの吸湿剤を実施例１と同様の条件下で 。
吸湿させた結果は次の通りであって、ＲＨ９０％で吸湿
させても潮解性を示さなかった。
させても潮解性を示さなかった。
吸湿量（２）（吸湿剤１００２当り）
担持物 担持量
ＲＨ２０％ ６０％ ９０％
ＣａＣ１１１３，６％ １７．５ ２９，１
５４．６Ｍｇ０Ｌ２３８．６％ １６，８ ４
９，４ ８４．２Ｃｏ （ＮＯａ）２ ３ ＆ ６％
１１．２ ３４．２ ６１．９実施例３ 沈澱法で得られたガンマアルミナは、全細孔容積力０．
７２ ｃｃ ／ ｆあり、細孔径３５ Ｘ以下の細孔の
細孔容積か０．０３ ｃｃ／ ｆであり、細孔径２００
０Ｘ以上の細孔の細孔容積が０．０１ ｃｃ／ ｔであ
った。このアルミナそ担持体として０ａＣ４を２９．５
ｗｔ％（計算値）含浸させて１１０℃で２時間乾燥して
吸湿剤を（９た。
５４．６Ｍｇ０Ｌ２３８．６％ １６，８ ４
９，４ ８４．２Ｃｏ （ＮＯａ）２ ３ ＆ ６％
１１．２ ３４．２ ６１．９実施例３ 沈澱法で得られたガンマアルミナは、全細孔容積力０．
７２ ｃｃ ／ ｆあり、細孔径３５ Ｘ以下の細孔の
細孔容積か０．０３ ｃｃ／ ｆであり、細孔径２００
０Ｘ以上の細孔の細孔容積が０．０１ ｃｃ／ ｔであ
った。このアルミナそ担持体として０ａＣ４を２９．５
ｗｔ％（計算値）含浸させて１１０℃で２時間乾燥して
吸湿剤を（９た。
この吸湿剤は、温度３０℃、ＲＨ９０％で４８時間吸湿
させても潮解性を示さず、吸湿剤１００ｆ尚り５３．２
ｆの水分吸着量を示した。
させても潮解性を示さず、吸湿剤１００ｆ尚り５３．２
ｆの水分吸着量を示した。
比較例１
ゼオライト成型品そ担持体として実Ｍ８行なった。ゼオ
ライトの全細孔容積は０．２４ ｃｃ／ ｆであり、細
孔径３５久以下の細孔の細孔容積は０、１８ ｃｃ／
ｆであった。また細孔径２０００Ｘ以上の細孔の細孔容
積は０．０２ ｃｃ／ ？であった。
ライトの全細孔容積は０．２４ ｃｃ／ ｆであり、細
孔径３５久以下の細孔の細孔容積は０、１８ ｃｃ／
ｆであった。また細孔径２０００Ｘ以上の細孔の細孔容
積は０．０２ ｃｃ／ ？であった。
このゼオライトにＣａＯ４，を１３．３ｗｔ％（計算値
）含浸させて１１０℃で２時間乾燥して吸湿剤を得た。
）含浸させて１１０℃で２時間乾燥して吸湿剤を得た。
この吸湿剤は、温度３０℃、几Ｈ９０％で４８時間吸湿
させた所、水分吸湿簸はわずか１４．２ｆ／吸湿剤−１
００２であり、ＣａＣＡ２ｆ吸着させる前の値（２２，
８９’／ゼオライ！−−１０Ｏｆ）よりも少なくなって
いた。
させた所、水分吸湿簸はわずか１４．２ｆ／吸湿剤−１
００２であり、ＣａＣＡ２ｆ吸着させる前の値（２２，
８９’／ゼオライ！−−１０Ｏｆ）よりも少なくなって
いた。
比較例２
結晶性水酸化アルミニウム（ジブサイト）から得られた
活性アルミナを担持体として用いた。
活性アルミナを担持体として用いた。
活性アルミナＵ〕全紺孔容積は０．２７ ｃｃ／ ？で
あり、細孔径３５Ｘ以下の細孔の細孔容積は０，２１ｃ
ｃ／ｌであった。茨た細孔径２０００Ｘ以上の細孔の細
孔容積は０．０３ｃｃ／ ｆ／であった。この活性アル
ミナにＣａ０ｔ、を１５２％（計算値）含浸させて１１
０℃で２時間乾燥して吸湿剤を得た。
あり、細孔径３５Ｘ以下の細孔の細孔容積は０，２１ｃ
ｃ／ｌであった。茨た細孔径２０００Ｘ以上の細孔の細
孔容積は０．０３ｃｃ／ ｆ／であった。この活性アル
ミナにＣａ０ｔ、を１５２％（計算値）含浸させて１１
０℃で２時間乾燥して吸湿剤を得た。
この吸湿剤は、温度３０℃、ＲＨ９０裂で４８時間吸湿
させた所、水分吸着量はわずか１７，０２／吸旙剤−１
００２であり、ＣａＯ４２ｆ吸着させる前の値（２１，
Ｏｙ ／活性アルミナー１００２〕よりも少なくなって
いた。
させた所、水分吸着量はわずか１７，０２／吸旙剤−１
００２であり、ＣａＯ４２ｆ吸着させる前の値（２１，
Ｏｙ ／活性アルミナー１００２〕よりも少なくなって
いた。
比較例３
砂床上を成型して全細孔容積０．３３ ｃｃ／ ｔ 。
細孔径３５Ｘ以下の細孔の細孔容積０．０３ ｃｃ／１
、細孔径２０００Ｘ以上の細孔の細孔容積０．１１ｃｃ
／グの担持体を得た。これにＣａ Ｃ１２を１８８ｗｔ
％（計請−値）含浸させて１１０℃で２時間乾燥して吸
湿剤を得た。
、細孔径２０００Ｘ以上の細孔の細孔容積０．１１ｃｃ
／グの担持体を得た。これにＣａ Ｃ１２を１８８ｗｔ
％（計請−値）含浸させて１１０℃で２時間乾燥して吸
湿剤を得た。
この吸湿剤は、温度３０℃、ｌ（、Ｈ９０％で４８時間
吸湿させた所、潮解性があり使用に耐えないものであっ
た。
吸湿させた所、潮解性があり使用に耐えないものであっ
た。
Claims (1)
- １、 全細孔容積が０．５０ ｃｃ／ ９以上であって
、刹］孔径３５ｉ以下の細孔の細孔容積が０．１５ｃｃ
／ｆ以下で、かっ細孔径ｚｎａｏＸ以上の細孔の細孔容
積力５０．１０ ｃｃ／ を以下の担持体に水利性化学
物質を該担持体の１〜５０ｗｔ％担持ぜしめた吸湿剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7917783A JPS59203637A (ja) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | 低温で再生可能な吸湿剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7917783A JPS59203637A (ja) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | 低温で再生可能な吸湿剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59203637A true JPS59203637A (ja) | 1984-11-17 |
Family
ID=13682692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7917783A Pending JPS59203637A (ja) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | 低温で再生可能な吸湿剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59203637A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0685257A1 (en) * | 1994-06-02 | 1995-12-06 | C. FILIPITSCH & CO. KEG | Moisture absorbent material and articles incorporating such material |
| NL1006965C2 (nl) * | 1997-09-08 | 1999-03-09 | Inalfa Ind Bv | Droogmiddel. |
| WO2010082456A1 (ja) * | 2009-01-16 | 2010-07-22 | パナソニック株式会社 | 再生質吸湿剤 |
| JP6466014B1 (ja) * | 2018-07-26 | 2019-02-06 | 株式会社アトムワーク | 熱緩衝組成物及び水分含有組成物を有する被服 |
-
1983
- 1983-05-06 JP JP7917783A patent/JPS59203637A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0685257A1 (en) * | 1994-06-02 | 1995-12-06 | C. FILIPITSCH & CO. KEG | Moisture absorbent material and articles incorporating such material |
| WO1995033555A1 (en) * | 1994-06-02 | 1995-12-14 | C.Filipitsch & Co. Keg | Moisture absorbent material and articles incorporating such material |
| US5753357A (en) * | 1994-06-02 | 1998-05-19 | C. Filipitsch & Co. Keg | Moisture absorbent material and articles incorporating such material |
| NL1006965C2 (nl) * | 1997-09-08 | 1999-03-09 | Inalfa Ind Bv | Droogmiddel. |
| WO1999012641A1 (en) * | 1997-09-08 | 1999-03-18 | Inalfa Industries B.V. | Desiccant |
| WO2010082456A1 (ja) * | 2009-01-16 | 2010-07-22 | パナソニック株式会社 | 再生質吸湿剤 |
| JP6466014B1 (ja) * | 2018-07-26 | 2019-02-06 | 株式会社アトムワーク | 熱緩衝組成物及び水分含有組成物を有する被服 |
| JP2020015840A (ja) * | 2018-07-26 | 2020-01-30 | 株式会社アトムワーク | 熱緩衝組成物及び水分含有組成物を有する被服 |
| WO2020022435A1 (ja) * | 2018-07-26 | 2020-01-30 | 株式会社アトムワーク | 熱緩衝組成物及び水分含有組成物を有する被服 |
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