JPS5920347A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5920347A JPS5920347A JP13011782A JP13011782A JPS5920347A JP S5920347 A JPS5920347 A JP S5920347A JP 13011782 A JP13011782 A JP 13011782A JP 13011782 A JP13011782 A JP 13011782A JP S5920347 A JPS5920347 A JP S5920347A
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- JP
- Japan
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- resin
- parts
- weight
- butadiene
- flame
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、アクリロニトリル−ブタジェン−スチレン共
重合体を主成分とする離燃性樹脂組成物に関する。
重合体を主成分とする離燃性樹脂組成物に関する。
従来よりアクリロニトリル−ブタジェン−スチレン共重
合体（以下ＡＢＳ樹脂と略す）の難燃化方法として、三
酸化アンチモン（Ｓｈ、Ｏ，）および含臭素化合物を併
用して添加する手払が行なわれていた。しかし、この方
法によると無機化合物である二酸化アンチモン粒子とＡ
ＢＳ樹脂界面の接着が悪く耐衝撃性を悪くする。かとい
って三酸化アンチモンを減少すれば難燃性が悪くなり、
通常はＡＢＳ樹脂１００重量部に対して三酸化アンチモ
ン１０〜２０重量部および −臭素含有率によって
異なるか含臭素化合物を２０〜４０重量部を添加しなけ
ればならない。従って、得られた組成物は脆い性質のも
のしか得られていない。
合体（以下ＡＢＳ樹脂と略す）の難燃化方法として、三
酸化アンチモン（Ｓｈ、Ｏ，）および含臭素化合物を併
用して添加する手払が行なわれていた。しかし、この方
法によると無機化合物である二酸化アンチモン粒子とＡ
ＢＳ樹脂界面の接着が悪く耐衝撃性を悪くする。かとい
って三酸化アンチモンを減少すれば難燃性が悪くなり、
通常はＡＢＳ樹脂１００重量部に対して三酸化アンチモ
ン１０〜２０重量部および −臭素含有率によって
異なるか含臭素化合物を２０〜４０重量部を添加しなけ
ればならない。従って、得られた組成物は脆い性質のも
のしか得られていない。
本発明は従来の欠点を解決すべく鋭意検討を行った結果
なされたもので、具体的にはＡ １３ Ｓ樹脂にメチル
メタアクリレ−ドープ、タジエンースチレン共重合体を
わずか添加するだけでその難燃性および耐衝撃性を両立
することかできたものである。
なされたもので、具体的にはＡ １３ Ｓ樹脂にメチル
メタアクリレ−ドープ、タジエンースチレン共重合体を
わずか添加するだけでその難燃性および耐衝撃性を両立
することかできたものである。
すなわち本発明は、ＡＢＳ樹脂１００重量部に対してテ
トラブロモビスフェノールＡ（以下ＴＢＡと略す）１０
〜２０重量部、二酸化アンチモン６〜１２重社部および
メチルメタアクリレート−ブタジェン−スチレン共重合
体樹脂（以下ＭＢＳ樹脂と略す）５〜ｌＯ重量部を添加
した難燃性樹脂組成物である。
トラブロモビスフェノールＡ（以下ＴＢＡと略す）１０
〜２０重量部、二酸化アンチモン６〜１２重社部および
メチルメタアクリレート−ブタジェン−スチレン共重合
体樹脂（以下ＭＢＳ樹脂と略す）５〜ｌＯ重量部を添加
した難燃性樹脂組成物である。
本発明は、特１こＭＢＳ樹脂を用いることにより三酸化
アンチモンおよびＴＢＡによって劣化する耐衝撃性を人
中に改良することかできた。
アンチモンおよびＴＢＡによって劣化する耐衝撃性を人
中に改良することかできた。
従来は、三酸化アンデモ２１０〜２０重量部およびＴＢ
Ａを２０〜４０重量部添加しなければならなかったか、
本発明によればＭＢＳ樹脂を用いることにより、三酸化
アンチモン６〜１２Ｗｒ Ｉ＋ｉ部およびＴＢＡ Ｉ
Ｏ〜２０重■部を添加するたけで従来組成と同等の難燃
性を保持し且つ耐衝撃性に慢れた炙Ｅ燃性樹脂組成物を
得ることかできる。この効果の発現機構はまだ不明確で
あるか、ＭＢＳ樹脂によりＴＢＡおよび三酸化アンチモ
ンのＡＢＳ樹脂マトリックス中への分散か著しく改良さ
れたためと思われる。その結果、燃焼時に三酸化アンチ
モンとＴＢＡの反応により発生し１４燃性を賦与する三
臭素化アンチモン（ｓｂｓｒｍ）が燃焼面を均一に膜状
に被覆できることになり、三酸化アンチモンおよびＴＢ
Ａの量を著しく減少することか可能となるものである。
Ａを２０〜４０重量部添加しなければならなかったか、
本発明によればＭＢＳ樹脂を用いることにより、三酸化
アンチモン６〜１２Ｗｒ Ｉ＋ｉ部およびＴＢＡ Ｉ
Ｏ〜２０重■部を添加するたけで従来組成と同等の難燃
性を保持し且つ耐衝撃性に慢れた炙Ｅ燃性樹脂組成物を
得ることかできる。この効果の発現機構はまだ不明確で
あるか、ＭＢＳ樹脂によりＴＢＡおよび三酸化アンチモ
ンのＡＢＳ樹脂マトリックス中への分散か著しく改良さ
れたためと思われる。その結果、燃焼時に三酸化アンチ
モンとＴＢＡの反応により発生し１４燃性を賦与する三
臭素化アンチモン（ｓｂｓｒｍ）が燃焼面を均一に膜状
に被覆できることになり、三酸化アンチモンおよびＴＢ
Ａの量を著しく減少することか可能となるものである。
また、ＭＢＳ樹脂添加により難燃性が改良てきるばかり
でなく機械的物性特に引張強度、曲げ弾性率などを大き
く改良することかできる。
でなく機械的物性特に引張強度、曲げ弾性率などを大き
く改良することかできる。
これは三酸化アンチモンおよびＴＢＡの分散を良好にす
るだけの効果ではなく、これらとＡＢＳ樹脂界面にＭＢ
’Ｓ樹脂が入り込みＡＢＳ樹脂な３ 一三酸化アンチモンーＴＢＡよ覧絹成物を緻密な構造に
していることが推定される。
るだけの効果ではなく、これらとＡＢＳ樹脂界面にＭＢ
’Ｓ樹脂が入り込みＡＢＳ樹脂な３ 一三酸化アンチモンーＴＢＡよ覧絹成物を緻密な構造に
していることが推定される。
本発明で用いるＴＢＡはＡＢＳ樹脂１００重が部に対し
好ましくは１０〜２０重聞ΔＶである。
好ましくは１０〜２０重聞ΔＶである。
１０重量部より少ないと所望の難燃性を達成できなくな
る。また、２０重量部を越えると溶融成形時にブリード
して揮散し作業環境を悪くするはかりてなく、ＴＢＡか
ＡＢＳ梗脂の可塑剤として働き分子の流動を著しく増加
させ耐熱性、機械的物性を劣化する原因となるので好ま
しくな−い。また、本発明はＴＢＡの代替として他の［
燃剤を用いることもできる。この場合性ｔくしなけれは
ならないのはハロゲン含有率、分解温度、沸点などであ
るか特に））ロゲン含有率を調整すればほぼ所望の難燃
性を得ることができる。
る。また、２０重量部を越えると溶融成形時にブリード
して揮散し作業環境を悪くするはかりてなく、ＴＢＡか
ＡＢＳ梗脂の可塑剤として働き分子の流動を著しく増加
させ耐熱性、機械的物性を劣化する原因となるので好ま
しくな−い。また、本発明はＴＢＡの代替として他の［
燃剤を用いることもできる。この場合性ｔくしなけれは
ならないのはハロゲン含有率、分解温度、沸点などであ
るか特に））ロゲン含有率を調整すればほぼ所望の難燃
性を得ることができる。
また本発明で用いる二酸化アンチモンはＡＢＳ樹脂１０
０重量部に対し好ましくは６〜１２重財部シンる。６重
量部より少ないと離燃性が不足しまた１２重量部を越え
ると製品コストを上げるはかりてなく耐衝撃性を満足す
ることかできなくなる。また本発明は三酸化アンチモン
の代替として三弗化ホウ素なども適宜用いることかでき
る。これらの無機難燃剤は難燃化を発なり易いので好ま
しくは０５〜５μｍにすると良い。
０重量部に対し好ましくは６〜１２重財部シンる。６重
量部より少ないと離燃性が不足しまた１２重量部を越え
ると製品コストを上げるはかりてなく耐衝撃性を満足す
ることかできなくなる。また本発明は三酸化アンチモン
の代替として三弗化ホウ素なども適宜用いることかでき
る。これらの無機難燃剤は難燃化を発なり易いので好ま
しくは０５〜５μｍにすると良い。
本発明で特に重要であるＭＢＳ樹脂はＡＢＳ樹脂１００
重量部に対し好ましくは５〜１０重量部である。５重量
部より少ないと難燃性、機械的物性を満足できなくなり
、また１０重量部を越えることは製品コストを上げ且つ
樹脂粘度を上昇し成形性を阻害するので好ましくなＬｌ
。
重量部に対し好ましくは５〜１０重量部である。５重量
部より少ないと難燃性、機械的物性を満足できなくなり
、また１０重量部を越えることは製品コストを上げ且つ
樹脂粘度を上昇し成形性を阻害するので好ましくなＬｌ
。
本発明の樹脂組成物は射出成形、押出成形等の材料に良
好に用いることかできる。
好に用いることかできる。
さらに、本発明の組成物ｉこ対し発煙性を抑制する無機
充填剤（例えば微細炭酸カルシウム、シリカ、ケイソウ
上等の無機フィラー）、難燃剤分解温度調整剤（例えば
Ｆｅｔｕｓ、ｚｎｏなどの金属酸化物）、界面接着改良
剤（例えば有機チタネート、シラン系のカップリング剤
）および滑剤（例えはアマイド系、ステアリン酸系の滑
剤）を適宜用いることかできる。
充填剤（例えば微細炭酸カルシウム、シリカ、ケイソウ
上等の無機フィラー）、難燃剤分解温度調整剤（例えば
Ｆｅｔｕｓ、ｚｎｏなどの金属酸化物）、界面接着改良
剤（例えば有機チタネート、シラン系のカップリング剤
）および滑剤（例えはアマイド系、ステアリン酸系の滑
剤）を適宜用いることかできる。
次に本発明の実施例および比較例を説明する。
第１表に示す配合にて１８０℃の熱ロールを用いて１５
分間混練し樹脂組成物を得た。これを２００℃の熱プレ
スにてシート状とし物性を測定した。その結果を併せて
第１表に示す。
分間混練し樹脂組成物を得た。これを２００℃の熱プレ
スにてシート状とし物性を測定した。その結果を併せて
第１表に示す。
、・−一一）
第 １ 表
試験方法：降伏時引張強度、曲げ弾性率、ア℃に於ける
数値である。ＨＤＴ （熱変形温度）はＡＳＴＭ Ｄ
−６４８の２ｓ＋ｐｓｔに於けるものである。難燃性は
１．６１ｎｍ厚さのシートで測定した。
数値である。ＨＤＴ （熱変形温度）はＡＳＴＭ Ｄ
−６４８の２ｓ＋ｐｓｔに於けるものである。難燃性は
１．６１ｎｍ厚さのシートで測定した。
上述のように、本発明はＡＢＳ樹脂に刺し三酸化アンチ
モン、ＴＢＡ、さらにＭＢＳ樹脂を添加することにより
、 （１１Ｔ Ｂ Ａ 、三酸化アンチモンの添加量を減少
できるため機械的物性、耐熱性を向上することができる
。
モン、ＴＢＡ、さらにＭＢＳ樹脂を添加することにより
、 （１１Ｔ Ｂ Ａ 、三酸化アンチモンの添加量を減少
できるため機械的物性、耐熱性を向上することができる
。
（２１ＴＢＡ、三酸化アンチモンの添加量か少な −く
ても良好な難燃性を賦与できる。
ても良好な難燃性を賦与できる。
等の効果かあり、製品コストの低減と俟まってその工業
的価値は極めて大なるものである。
的価値は極めて大なるものである。
特許出願人
Claims (1)
- アクリロニトリル−ブタジェン−スチレン共重合体樹脂
１００重量部に対してテトラブロモビスフェノールＡＩ
Ｏ〜２０ 重ｋｌＫ、二酸化アンヂモン６〜１２重損部
およびメチルメタアクリレート−ブタジェン−スチレン
共重合体樹脂５〜１０重量部を添加した難燃性樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13011782A JPS5920347A (ja) | 1982-07-26 | 1982-07-26 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13011782A JPS5920347A (ja) | 1982-07-26 | 1982-07-26 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5920347A true JPS5920347A (ja) | 1984-02-02 |
| JPS6317298B2 JPS6317298B2 (ja) | 1988-04-13 |
Family
ID=15026350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13011782A Granted JPS5920347A (ja) | 1982-07-26 | 1982-07-26 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5920347A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000044830A1 (en) * | 1999-01-28 | 2000-08-03 | Alliedsignal Inc. | Light-reflecting molded |
| JP2008501849A (ja) * | 2004-10-07 | 2008-01-24 | エルジー・ケム・リミテッド | 高い耐衝撃性を有する難燃性スチレン系樹脂組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3926884A (en) * | 1974-10-18 | 1975-12-16 | John M Mccolgan | ABS Resin compounds |
| JPS5485246A (en) * | 1977-12-21 | 1979-07-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Flame-retardant resin composition |
| JPS555546A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-16 | Sony Corp | Detection circuit for ac supply voltage |
-
1982
- 1982-07-26 JP JP13011782A patent/JPS5920347A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3926884A (en) * | 1974-10-18 | 1975-12-16 | John M Mccolgan | ABS Resin compounds |
| JPS5485246A (en) * | 1977-12-21 | 1979-07-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Flame-retardant resin composition |
| JPS555546A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-16 | Sony Corp | Detection circuit for ac supply voltage |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6607794B1 (en) | 1998-04-16 | 2003-08-19 | Alliedsignal Inc. | Light-reflecting molded articles and methods of making the same |
| WO2000044830A1 (en) * | 1999-01-28 | 2000-08-03 | Alliedsignal Inc. | Light-reflecting molded |
| JP2008501849A (ja) * | 2004-10-07 | 2008-01-24 | エルジー・ケム・リミテッド | 高い耐衝撃性を有する難燃性スチレン系樹脂組成物 |
| US7923508B2 (en) | 2004-10-07 | 2011-04-12 | Lg Chem, Ltd. | Flame retardant styrene-based resin composition with high impact property |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6317298B2 (ja) | 1988-04-13 |
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