JPS59189154A - 樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■９発明の背■ 技術分野 本発明は、新規な樹脂組成物に関づるらのである。詳し
く）ホベるど、柔軟１（１おＪ、ひ耐熱士！１が良好で
かつ高周波融着が可能で、さらに気体；Ｚ過性および透
明性に優れ、しかも６色グルのｆｅｊいＪ２ル化ビニル
系グラフト・共重合体組成物に関するものである。

先行技術 周知のように、血液は自己防御（１川を右しており、血
液が血管内壁以外の異界面に接りるど、六界面への血小
板の貼札、凝集Ｊ）よび血漿のグル化Ｊなわちノイブリ
ン架橋体の形成が起Ｃる。従来の血液バッグは、血液中
の血小板が血液バッグの索伺である７゛ラスブ′ツク界
へ凝集し、採血後６時間後には血小板凝東能が採血時の
約６０％にイＩ（下し、さら（５２４時間後には約４０
％にまで低下りる。一方、現イ１゛の血小板製剤の右動
利用の点から、より長時間の血液の保存が可能なプラス
ブーツクからなる保存容器、いわゆる血液適合性をイｊ
りるプラスチックからなる保存容器、あるいはその他の
医療用尺の聞梵が望まれている。

このようなプラスデック製容器またはその曲の医療用具
として、現在、（の加二［性、柔軟性、透明性、低水蒸
気透過性、耐熱性等の良好さの故に、軟質ｊ薄化ビニル
脂肪製のものが広く使用されτいる。これらの軟質塩化
ビニル樹脂は、可塑剤どしてジー２−４チルヘキシルフ
タレート〈以下、［〕○Ｐという。）等のフタル酸ニス
デルが３０〜６０％含まれている。Ｌ、かじながら、フ
タル煎１ステルは移行性が大ぎいので、前記軟質塩化ビ
ニル樹脂で、例えば血液保存容器をｎつ１５−場合、該
ノタル酸］スｉ−ルが血漿中に溶出Ｃノ’　７）Ｃ−ど
が知られている。このため、澗縮面小（ルを含む血漿に
フクル醗゛ｆステルが溶１プ出すと、血小板の機ｆｉｆ
：　”Ｃある凝工に能の低下をもだらづという報イ１．
かイヱされ−（いる〔日本Ｎ）商学会誌え影、２Ｂ２　
（１９８２））。

Ｊ、た、前記フタル酸二１′スアル系可塑剤を金石４る
軟質塩化ビニル樹脂は、気体透過慴か不充分であり、こ
れを用いた血液バッグのＪｌ’ｉ小板保存性を承Ｊ′有
効期間は通常６時間という短時間てしかない、。

すなわら、軟質塩化ビール樹脂ｔよ炭酸ガスの透過係数
が約２：　Ｏｘ　１０３ｍ１．−　ｍｍ、’ｍ　２　−
　ａｔｍ　−ｄａｙ稈度てあり、これを用いた血液バッ
クにｄ３い（濃縮血小板血漿の有効期限は６時間−Ｃあ
った。

しかし、この透過係数を２．５Ｘ１０’へ９．ＯＸ　１
０３ｍｆｌ　−ｍｍ／ｍ　２　−ａｔｍ　　−ｄａｙ　
、　Ｊ、す！Ｉｒよしくは３．０×１０３・−８，０×
１０３７／１℃・Ｉｌｌ　ｌ１１１０１２　・ａｔｍ−
ｄａｙどづることにＪ、り血小板の保存性を高め、血小
板をイＪ効に保存リイ）ことが（・さ−るとされるｐｌ
（６以上を７２時間以」、にｚｌり維持でき１．：、、
、２．５未満であると血小板の代謝により生じるＣ○２
濃度が高＜　’ｃ’）す１）１１が低下し、血小板の保
存性の点で長時間を望めない。ま１．、：９．０よりも
人ぎくなると、血小板の代謝が活性化され過ぎ゛Ｃ而面
板の機能が短時間で１員われやりい１．なＪ３、」二記
透過係数の範囲内とすることにＪ、り他の血液細胞の保
存性も高めることができる。このため該可塑剤の配合用
を多くすれば気体透過＋（口よ向上するが、該配合Ｃ口
を多くすれば逆に実用的な態械的強度が失われてしまう
。したがうで、血止（′し等の血液細胞の長期保存を可
能とＪる気体透過性をＪなわら２．５Ｘ１０３〜９．０
Ｘ１（戸１ｔ℃・ｍｉｎ　７ｍ　２・ａｔｍ　−ｄａｙ
以上得ること（よ困難である。

一方、非移行性の可塑剤としては、ボリニ「スプル系可
塑剤が用いられている。このポリニスフル系可塑剤は、
一般に脂肪酸１−ス１ルが主たるものであるため、耐水
性、耐ｈＯ水分解性等においてはフＪニル基を骨格どり
るフタル酸エステルＪ、りも劣っていることはよく知ｌ
られている。

他１ｉ、気体透過性が比較定良好な＋＋′ｕ液バッグ用
４Ｊ　ｉｌ　トして、１０〜４０　’＞Ｑ　ｆ？！％　
（Ｄ　ホＩＪ　−ｆ　ｃ＋　ヒレ：／と、４０〜８　Ｅ
５車量％の熱ＩＩ丁塑１−（Ｌラス１−クツ−とのブレ
ンドＪ、りなる樹脂Ｒ（ｌ酸物が知ら１１−（いるが（
特開１ｔ（（ｂ　ｂ＝６０４６４ｊ（Ｎ　、　ｃＴ、（
１）、Ｊ、”３　’、’ｆ　ホ’、）Ａレフイン系樹脂
は接ｒ１性が悪いため（Ｊ、二次加工の際、高周波融４
５が困テ１１であり、成形加工法が限定される。また、
軟質ポリ塩化ビニルを用いた場合の様な柔軟性に欠りる
。

■８発明の目的 したがって、本発明の目的は、Ｉｉ規４Ｔ樹脂絹成物を
提供づることにある１、本発明の曲の目的は、柔軟↑（
ｌおよび耐熱伯が良好Ｃか′つ’、：′Ｌｌ１周波ｔＮ
９！　’ｔ２可能てざらに気体透過性および透明１４ｆ
　ｔ、暑すれ、しかし着色ゲルのない塩化ビニル系グ）
ノ１〜」い１°・合体組成物を提供づることにある。

これらの諸口的は、スｆ−レン　１タジ」ン共重合体お
よび／または−での副導体に虚１化ヒニルを反応さけて
１υられるグ°ノフｌ−Ｊｔ車合体および安定剤よりな
る樹脂組成物にＪ、り達成される、。

また、本発明は、塩化ビニル部分１００ｆｆｉ！ｉｔ部
に対してスヂレシーブタジエン共重合体ａ５よび／また
はその誘導体部分が２０〜２００　ｉ：ＩｉＷ部、好ま
しくは３０へ一１２０ｉＩｉｊ部で・、高分子可塑剤が
２０〜２００１吊部、好ましくは３０〜１２０手ｔｈ部
である樹脂組成物である。さらに、高分子可塑剤が重用
平均分子…１，０００−５００，０００でかつガラス転
移点がＯ′Ｃ以下である樹脂組成物である。

また、本発明は高分子可塑剤がエチレン系其哨合体また
は線状ポリエステルである樹脂組成物である。、さらに
、本発明は、高分子可塑剤含有づるクラフト共重合体１
００重量部に対して安定剤が０゜５〜５重員部配合され
てなる樹脂組成物である。

■０発明の具体的β１明 本発明にＪ′３いて使用されるプラノ１〜共重合体は、
新規化合物であって、高分子の存在下にスチレシーブタ
ジエンノ（重合体おＪ、び、／またはその誘導体に塩化
ビニル系単閲体を反応させることにより得られるもので
ある。本反応の訂細は明らか″（はないが、高分子可塑
剤の分子と塩化ビニル−スチレン−ブタジェン系クラフ
ト・共重合体とが（々めで緊密に絡み合って混合ｌ］て
いるかｄするいは両者間になんらかの化学的結合が生じ
（いるのではイｆいかど１１７定さ］する。しかしく、
該高分子可塑剤−（塩化ビニルースヂレシーソタジエン
系グラノド・共重合体）系内の塩化ビニル部分１００手
早部に対重るスヂレシーブクジエンＪ：Ｉ、、ｉ：１２
合体および／また（、１イの誘導体部分は２０へ・２０
０重（Ｑｉ部、好ｊＬＬ、　＜は３０〜１２０１０吊部
（，１１′）Ｊ分子ｉ′ｌ■塑剤ＴＪ　２０・〜２００
重量部、好ましくは３０へ・１２０中甲部Ｃある。これ
は、該共重合体が２０小１１１部未満でかつ高分子可塑
剤が２０　ＥＩ３　ｎ・１部未満では、グラフ［〜共重
合体の柔軟性が低く、−方、該Ｊ（ｉ、’Ｅ合体か２０
０重量部を越えかつ高分子ｉＩＪ塑剤が２００−．１コ
ｔ；１部を越えると、機械的強度が低下しか′つ高周波
融着も内勤となるからである。

このようなりラフト・共重合体は、例えば塩化ビニル系
単量体、スヂレシーＩタジ゛「ン共重合体ないしその誘
導体ｄ３　Ｊ、び高分子可塑剤が１１ｉｆ記割合となる
にうに反応器にイ」込み、ラジカル１５合触媒の存在下
で塩化ビニル系単量体を懸濁重合り−ることにより１ｑ
られる。なお、懸濁１１合の他に、甲しイし小会または
その他の重合方法も採り１ｑること（よもらろんである
。また、ラジカル蛋白触媒とし−Ｃ（よ、単量体に可溶
性の有機過酸化物やフｌゾ化合１′／ＩＪｈクイ史用さ
れる。例えばアゾビスイソブチロニド１ノル等のアゾ化
合物、ラウリルバーオニ曹ナイト等σ）アルキルパーオ
キ→ノイド、ジイソプロピルｔ＜　−Ａキシカーボネー
ト等のアルキルパーオキシニスフル、メチルエヂルク゛
トーンパーオキサイド等のケ］〜ンノ＜−オキサイド等
が好適に使用される。

懸濁剤としく　ｔａｌ、公知の乙のが特に制限なくイ史
出でき、例えばポリビニルアルコール、Ｌうｆン、水溶
性ヒルロース誘３ＡＦ体等が好適に使用される。

これらの懸濁剤は、単独まｌＣ（よ適宜１１合わけて１
史用される１、懸濁剤の使用Ｗは、水媒体にス」シて０
゜０１〜２！口量％が適当である。乳化五口含＆、ｍ　
Ｊ、るときは、公知の乳化剤、例えばラウ１，１　／し
ｇｌｌノブ−１１ノウム等が使用される。車台反応は、
窒素）Ｓス、アルゴンガス等の不活性ガスの気流中で攪
１’ｌ’下（こｔＴなうのが望ましい。

反応終了後、生成物は常ｄ１にしたがって反応混合物中
から採取される、１例えば、スラリー状の反応混合物か
ら未反応の単ｔｉ体を減紅除去し、残部を濾過、洗浄後
乾燥づることによ明」的の樹脂か粉末状で・１ｉ７られ
る。

使用されるスチレンーブタジ■ン共Φ合体は、スチレン
対ブタジェンのｔル比が１：１〜１：１０、好ましくは
１：２〜１：６のランダムないしブロック共重合体で、
−での分ｊ″−ｆ［！は５０，０００〜２００．０００
、り了ましくは７０　、０００へ、　１９０　、００　
（１（’ある。実例をＹげると、例えばカリフレックス
ＴＲ−１１０１（シェル化学製〉、カリフレックス−Ｔ
’　ｌで−１１０７（シェル化学製）、ツルブレン（脂
化成製、フィリップス製）、タフブレン（脂化成製）等
かある。また、その誘導体としては、前記スアレシーブ
タジ１ン共ｊ１合体の水オ、添加物、−「ボー１シ化物
、ハロゲン化物、ンレイン化物等がある３゜塩化ビニル
系単量体としては、Ｊ）、１化ビニルのみからなる系ま
たは塩化ビニルとこれと具申合し１ｑる単ｔｉ体とから
なる系が使用される。このようイｒＪｔ　１１１ｆｆｉ
体としては、エチレン、ゾロピレン等のΔレフイン類、
酢酸ビニル等のビニルコースフル類、旧ブブルビールＪ
、−プル等のビニルＴ−γル類、１１−ブブールアクリ
レ−１〜、２−］ニブルヘキシルレート等のアルキルア
ルヤレート類、旧−ブプルメタクリレ−１・、２−Ｊデ
ルへ４＝シルメククリレ−１・、メチルメタクリレ−１
〜等のアル：１ルメタクリレ−１・類がある。共！１１
１００使用１ｆｉは、塩化ビール系単ｍ体組成中、好ま
しくは３０重ω％以下、さらに好ま（）くは１５重量％
以下である。これは３０重ｎ１％を越えると得られる樹
脂の加工成形性、耐熱性、）入門性等が悪くなるからで
ある。

高分子可塑剤どり，では、重量平均分子量１，００４１
〜５００，０００、好ましく【よ５　、　０００〜３０
０，０００の線状重合体であ・）て、スプレジ−ブタジ
ェン−Ｊ＆）化ビニルグラフト・共重合体、スヂレシー
ブタジＪン共重合体、ポリ塩化ビニル等に対して相溶性
の良好な重合体であり、ガラス転移点が０℃以下、りＴ
ましくけ−３　０℃以下である。実例を挙げるど、例え
ば゛二ｒヂｌノシー耐酸ビニルーケトン共１ｒ・合体〔
例えば］ニルバに１イ（　０）　ｌｖａｌｏｙ）　７　
Ａ　２、［、Ｅ　、Ｉ　、　（Ｉｌ＋１’ｏｎｔ　　ｄ
ａ　　Ｎｅｍｏｕｒｓ　　＆　　ＣＯ　、ｊｊｉｌ　、
ポリｒスｙル、（列えは゛ポリカブＩＪツク１゛・ンリ
−　（ポリスｆ゛レン）、ポリε　カシ１１ラク１−ン
、（１列えは（−）ＣＬ　　７８０，ＰＣｉ　　３００
、ｌ”　Ｃ　１．、　　７　０　０（　以　−ト　、　
　し）　ＩＩＩＯＩＴ　　　　Ｃ　ｎ四〕ｉｄＣネｌ　
　製　））、　　　ボ　リ　　Ｙ　ス　ノール（１列え
ぽＮｕｏｐｌａ７（’３　１　８　７　（　−ｒｃｎｎ
ｃｃｏ　　ＣＩＩＯｍｉｃａｌｓ社製）、ｐ　ａｒａｐ
ｌｅｘ　　　Ｑ　　　２５、ｌ）ａ　ｒ　ａ　ｐ　ｌ　
ｅ　ｘＧ−ｂ４（　　以」二、　Ｒ　ｏｈｍ　　　　＆
　　　　１１ａａｓ　　ネ」製）　　、△ｄｍｅｘ　　
　７　　６　　１　　（　△ｓｈｌａ＋＋ｄ　　　（：
ｌ）（！ｍｉｃａｌｓ社装　）等）等がある。これらの
うら、特に前，、１コ１−ブレン共重合体（例えばＩＥ
　ｌｖａｌｏｙ　　７　／′Ｉ２　＞がＦ．ａ’　４’
また効求を発揮する、。

本発明にＪる樹脂組成物中に配合６＼４’ｌる安定剤と
して（よ、カルシウム、亜鉛等の金属どスノノ′リン酸
，ラウリン酸，リシノール酸，ツノノン酸。

２−エプールへ１−ツイン酸等の脂肪酸との今属せつけ
んがあり、これらは１手・ト煩または２子・１類ｌス１
が、前記グラフ［・共重合体１００車量部に３’ｊ　（
、　”（’　Ｏ　。

０５〜５重湯部、好ましくは０．１〜３１：１量部配合
される。ま］こ、前記安定剤の他に、安定助剤としてエ
ボ．１ニジ化大σ油、エボ４シ化アマニ油等のエポキシ
化動植物油も、前記グラフト共重合体１００小邑部に対
して２０重用品以下、好ましくは５〜１０重間部配合り
ることができる。また、滑剤やその他の酸化剤も毒性を
示さない化合物を使用覆ることができる。

このＪζうにして１ｑられる本発明による樹脂組成物に
は、さらに炭酸ガス舌のガス透過性を向」−さ°ｌるた
めに、スヂレシーブタジエン共重合体、スチレン−エチ
レン−ブチレン共重合体、高分子可塑剤ｄ’３　にび塩
化ビニル重合体よりなる群から選（Ｊれた少なくとも１
秤の重合体を配合することができる。ぞの配合量は、前
記グラフ１〜共手合体１００！ーロ吊部に対して１００
重員手取下、好ましくは０〜８０重１１部、最も好まし
くはＯ〜５０千す１・１部である。配合されるスチレシ
ーブタジエン共重６・体および高分子７ＩＪ塑剤として
は、前記のグラフ１〜其重合反応に使用されたものと同
様である。スチレン−エチレン　スチレンＪいβ合体と
しくは、ズブ−１ノンー■ヂレンーグ１１ノン　スブレ
ング１１ツク共中合体（Ｋｒａｔｏｎ　　Ｇ　　１６５
１，１６５２、４６００、４６０９、シ．１ル化学製）
古がある。

また塩化ビニル重合体としＣは塩化ビニルの甲独距合体
の他に、塩化ビニルと他の共３１合し得る単量体との共
重合体がある。このようイ１共中ｙ１体としては、前記
塩化ビニル系単打１体と同様であり、イの使用最は、塩
化ビニル系１ｊ．　陥ＩＡ組成中、好ましくは３０止す
９％以下、ざらにりｆましくけ１５手端％Ｌス下である
，、まｌζ、イのゝ１ξ均中百度は５００・〜：＋，０
００、好＊　Ｌ，　＜　ハ１，（１００　〜２．００（
＋−？：ある。

本発明による樹脂組成物（Ｊ：　、通常一般に用いられ
ているプレス成形機、押出成形機、射出成形機、ブ［１
−成形機、インフレーシゴン成形機、カレンダー成形機
等で成形力］ド「でることが可能（゛ある。

これらの成形物は、高周波融着機等を用い絹へン加Ｊ．
）ることにより血液保存容器、輸血ブノ．ー７゛簀の医
療用具が得られる。

このようにして得られる樹脂組成物は柔軟性ｉ１＞。１
、び耐熱性が良好でかつ高周波融着が可能で、さらに気
体透過性および透明性に優れ、しかも着色グルのない塩
化ビニル系グラフト共重合体７あり、特に炭酸ガス透過
係数が２．５ｘ１０３−・９×１０３ｍｆｆ１−＋ｎｍ
／ｕ＋　２−ａｔｔｎ　−ｄａｙ　（３０℃）、好まし
くは２．５ｘ１０３〜８．ＯＸｌ　０”　７ｒｔｌ　・
ｍｍ／ｍ　２　−　ａｔｍ　−ｄａｙ　　（３Ｑ℃）で
ある。

つぎに、図面を参照しながら、本発明の樹脂組成物によ
り採血バッグを製造した揚台について説明する。ずなわ
ら、図面は血液バッグを示づもので、複数個のピールタ
ブ付ぎ損出［：ｌ　Ｉ　Ｊ３よび排出口２を備えた本発
明の樹脂組成物製の採血バッグ２は、その周縁部と高周
波加熱あるいはその他の加熱手段によりヒートシールさ
れており、該採血バッグの内部空間−５に連通づる本発
明の樹脂組成物製の採血ブーニープロが連結されている
。この採血バッグの内部空間には、抗凝固剤どして△Ｃ
Ｄ−△液（例えば、水溶液１００ｍ１．中にクエン酸ブ
トリウム２２０（］、９１２１１ｍ０．８０およびブド
ウ糖２．２０ｇ含有）、ＣＰＤ液（例えば、水溶液１０
０ｚ、、ｅ中にクエン［０，３２７（１、、りＴン醇す
１〜リウム２．６３（１’、リン酸−丁水系Ｊｌ〜リウ
ノ＼０．２５１（１、デＡス［・１１−ス２．ご３２ｇ
含有）等が収納されている。また、前記裸面ブＪ１−ブ
Ｇの先端には、採血針７が取（＝１けられている。

この採血釧にはキ１ツブ８が取イ＝Ｊ　１．：Ｊらｌｌ
′ｌる。

また、前記採血バッグ３の他に−ｊニーッグを）ＩＦ結
覆る場合には、ビールタブ（ｑきＪＪＩ　＋、ｌ　ｌ−
１９を備２だ本発明の樹脂組成物製と同様に周縁部１０
をビー１〜シールされ、かつその内部４″間１１に連通
りる本発明の樹脂組成物製の連れ！、ザブ−−−−ブ１
２を１ｎｊＩえた８１″！１の子バツグ１３が分岐管１
４を介り、て採血バッグ３の連結用排出「Ｉ２に、先端
の連結釧１５により連結された連結ブーノーゾ１０と連
結される。

また、ビールタブ伺き排出Ｉ−１１７を備えかつ周縁部
１８を高周波シールされ、その内部空間１９に連通Ｊ゛
る本発明の横１１１組成物製の）Ｉ■−１ブスーブ２１
を備えた子バツグ２２の前記連結チーｌ−１２１が分岐
管１４を介（）て連結チュー７１２．’１６と連結され
る。

以上は、血液バッグを例にとつ゛Ｃ説明したが、その他
の血液保存容器、輸血システム、カテーテル、血液回路
、透析用チコーブ等についても同様に使用できる。

つぎに、実施例を−Ｌげて本発明をさらに訂細に説明す
る。

実施例　１へ・３ 第１表に示り゛割合で−Ｉチレンシー酸ビニルーケ、ト
ン共重合体（丁ルバロイ　７４２）の存右下に、スヂレ
シーブタジエン共！１合体（分子！１１５０，００（１
）に塩化ビニルをグラフｌ＝を反応ざぜて１ｆＩられた
グラフト共重合体１００重量部に対して、Ｃａ　−Ｚ　
ＩＴ系安定剤（マーク　５９３）１ｍｆｔｉｔ部を配合
し、ペレッ１へ化しｌｃのち、押出成形によりＯ，ｌｎ
ｍ厚のシートを作製しｌｃ、、その物性を第１表に示づ
。

参考例　１ 第１表に示す割合でスヂレシーブタジエン共手合体〈分
子＠　１！ｉ０．０００）に塩化ビニルを反応させて得
ら４’ｌたグラフト共重合体１００重相部に対して、Ｃ
ａ　−Ｚｌ）系安定剤（マーク　５９３）Ｉｉａ吊部を
配合し、ペレット化したのら、押出成形にＪ、すＱ、４
ｍｍ厚のシー１〜を作製した。その物↑ｌ［を第１表に
示ず。

実施例　４〜Ｇ 実施例１〜３で１！７られたグラフ［・共重合体１００
中は部に対し゛（、第２表に示づ割合で１ポキン化人に
２油（０−１３０Ｐ）、Ｃａ−、Ｚｌｌ系安定剤（マー
ク　５９３）　、スブレシーエブレン　ノブーレンブ【
コック共手含休（ＫｒａｌＯｌ’＋　　Ｑ　　１５５２
、シ」−ル化学製）おＪ、び−［ブレン−Ｎｌ酸ビニル
−′）１ヘン北重合体（エルバ目イ　７／１１）を配合
し、ペレット化したのノう、押出成形により０．／１ｍ
ｍ厚のシートを作製した。での物性を第２表に示づ。

参考例　２ 参考例１で１ηられ／ＣＣグラフ１ル１１１合１ホに対
して実施例４〜６と同様に、第２表に示Ｖ割合の添加剤
を配合してシートを作製した。その物性を第２表に示す
。

比較例 平均重合度１　、３００のポリ塩化ビール１００　Ｅｌ
ｉ汀ｊ部に対して−［ボキシ化人へ−）浦（０１３０Ｐ
）５・口１゛首部、Ｃａ−７ｎ系安定剤（マーク　ｂ９
３）１止ｆ１゛１部おＪ、びＤ　ＯＰ　　５０　ｒ、Ｉ
う行１部を配合し、ベレッ１へ化したのち、押出成形に
より０．４１１１１１１厚のシー１へを１０だ。その物
νＦを第２表に示？ｉ。

実施例　７ 実施例おＪ、び比較例のシートを用いて高周波融着にに
す、図面に示ずにうな内表面積４（３ｃｍ２の血液バッ
グをぞれそ゛れ２個ずつ作製し、温１哀１２１℃の水蒸
気でＡ−トクレープ滅菌した１、このバッグにそれぞれ
ＣＰＤを添加した人面凝を無菌的に５ｍｌずつ分注し、
封栓した。３７℃で２４時間静１ｒ１シたバッグ内の人
血漿を試験液どした。試験液中のＤ○「）をアレ１ヘニ
トリルで抽出し、高速液体クロマトグラフィで定州した
どころ、第３人の結果が１９られた１゜ 同様なバッグに′）いて、厚生省告示第４／１８号［塩
化ビニル樹脂製白液セット基準Ｊ　ｌ；Ｚしたがって溶
出物試験を行４につだところ、づ−べてのＪＩ″ｊ口に
適合した。

実施例　８ 実施例５　ｄ”ｙ　Ｊ、：び１ヒ較例のシー１〜を用い
て高周波融着により、内表面積２０ｃｍ２の血液バッグ
をそれぞれ２個づ゛つ作製し、湿度１２１℃で７ｌ−ｔ
−クレープ滅び１し／ζ。このバッグにそれぞれＣＰＤ
を保存液として採血した血液から調整されたｉＩｐ縮血
供血小板血漿　、　５　ｒｎ、１　＞Ｉ”つ分？Ｊ、−
１，、封栓じｋｏ２２℃で７２時間保存したと３の１）
１１変化（，１、第／１人のどおりてあった。

第　３　表 人血中のＤ　Ｏｌ）　　人血中のｌ）　ＯＩ：）（■）
０ 比較例　（１）　　　２　（’ｉ　／１９３ （ＩＩ　）　　　３２２ 牙３４　表 血小板数　　　　ｐｌ−１変化 試　利　　ソ０’　／　ｍｍ２　　保存雌用１実施例５
（１）　　　１０２．３　　　６，８３８　７．１７４
（ＩＩ　）　　　２００．８　　　７，１４５　７．１
３９比較例　（Ｊ　）　　　９８．９　　　　Ｇ、８５
６　７．２！ｉ。

（ＩＩ　）　　　２００，４　　　７１４７　６．５１
５血小板保存中の１）１１の帷梢は、輸血後の血小板生
存率に車装な意味をもっており、本発明の実施例８のよ
うにして炭酸ガス透過性の高いバッグ（保存した場合、
ｐ　Ｈの低下が比較例３のものより小さく、血小板保存
中の機能紹持がよいことは明白Ｃある。１ ■９発明の貝体的効宋 以上）ホベｌ：　Ｊ：うに、本発明による樹脂組成物は
、高分子可塑剤の存在下にスチレン−ブタジェン共重合
体および７／またはでの誘導体に塩化ビニル系単愼体を
反応させて得られるグラフトノし口合体お、Ｊ、び安定
剤よりなるらの（゛ある／）日ら、柔軟ｔ’ｌ　Ａ’３
　、Ｊ、び耐熱性が良好でかつ高周波ＦＡｌ！るが１り
能χ、（ｇ　ｌ’＋（Ｊ気体透過性、特に炭酸カス透過
ｔ！ｌ：　＋；＝　ｌ＋Ｗれ、しかも７１色ゲルは全く
存在し７ｈいの（・あく）。また、Ｊｎｎ化ビニル分１
００重Ｕ％部に対しζスブレン　ｆタジエン共単合体お
Ｊ、び／まだはでの誘導１木部分が２０〜２００干萌部
で、ｊｆｌ！１分子可塑剤が２０〜２００重量部である
ので、１″１に透明１１ｔに１受れ−Ｃおり、しかも溶
面？１５性ならびに細胞ｉ１；　ｆ７ｔがｋ　＜　Ｎか
っ血小板付着ａ３゜１、び形態変化が小さく、さら（Ｊ
ｌ）１］変化が小さいので、血液バッグ秀の医療用具用
月利として極めて有用である。また、野菜等の代謝を行
なう内容物の包装月別どして有用である１゜狛に、本発
明の樹脂Ｉｌ成酸物、血小板の艮ｉ！ＩＪ　（ｋ：存（
７２時間）が可能な血液保ζｆ容器シ１逍用４Ａ判どし
て極めて有用である。

【図面の簡単な説明】

図面は、本発明にＪ、る樹脂組成物４用いた医療用具の
一例を示り゛正面図である。 ３・・・血液バッグ、　１３．２２・・・ｒバッグ、６
．１６．２１・・・ｆ−ｔ−ブ。 特ｒ［出願人　　　　　ブ　ル　１−　株式会ネ１−お

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）高分子可塑剤の存在下にスチレン−ブタジェン共
   重合体および／またはぞの誘導体に塩化ビニル系単量体
   を反応さヒＴ　ｑＥ’ｌら４するグラフ１へ共重合体お
   Ｊ、び安定剤よりなる樹脂組成物。 （２）塩化ビニル部分１００重ｆｆｉ部に対するスヂレ
   シーブタジエン共重合体（ｂよび／まｌ、＝は−ぞの誘
   導体部分が２０〜２００ル１■部で、高分子可塑剤が２
   ０〜２００粗伍部である特占′１請求の範囲第１項に記
   載の樹脂組成物。 （３）高分子可塑剤が重量平均分子量１，０００〜５０
   ０．０００でかつカラス転移点がＯ′Ｃ以下で（巧る特
   ｒ１−請求の範囲第１項または第２項に記載の樹脂組成
   物。 （４＞　ｉ！′ＩＪ分子可塑剤がユ、ヂレン系共重合体
   または線状ポリエステルである特許請求の範囲第ζ３項
   に記載の樹脂組成物。 〈５）高分子可塑剤を含有づるグラフ１′・具Ｌ「！合
   体１００重用部に対して安定剤が０　、　Ｏｊ’ｉ〜５
   Φｈ４部配合されてなる特許請求の範囲第１１ＪＩＩＩ
   ；いし第４項のいずれか一つに記載の樹脂組成物。 （６）炭酸ガス透過係数が２．５Ｘ１０”〜９゜ＯＸ　
   １０３ｍｆｌ　−ｍｍ／ｍ　２　−ａｉｍ　−ｄａｙ　
   　（３０℃）である特許請求の範囲第１項イヌいし第５
   項のいづ゛れか・一つに記載の樹脂組成物。