JPH09509875A - 血小板貯蔵容器その他のためのプラスチック調合物 - Google Patents

血小板貯蔵容器その他のためのプラスチック調合物

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JPH09509875A JP8519781A JP51978196A JPH09509875A JP H09509875 A JPH09509875 A JP H09509875A JP 8519781 A JP8519781 A JP 8519781A JP 51978196 A JP51978196 A JP 51978196A JP H09509875 A JPH09509875 A JP H09509875A
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リン，マイケル，トゥン・キゥン
ウー，レコン
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バクスター、インターナショナル、インコーポレイテッド
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、高周波シール、押出成形、キャスティング、又はブロー成形、ガス、蒸気及び放射線滅菌されることのできる、可撓性のプラスチック調合物を提供する。本発明のプラスチック調合物は、ａ）約40乃至約90重量％のポリオレフィンポリプロピレン系材料と、ｂ）約３乃至約25重量％の、官能化されたブロックコポリマーであって、ほぼ等しい割合のエチレン及びブチレン単位を含んだ中心のブロックコポリマー分子とポリスチレンよりなる末端のブロックとから本質的になるものである官能化されたブロックコポリマーと、そして、ｃ）約３乃至約20重量％のナイロンとを含む。本発明のプラスチック調合物は、血液バッグ、チューブその他の製造に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】 血小板貯蔵容器その他のためのプラスチック調合物 発明の背景 発明の分野 本発明は、一般的には、プラスチック調合物に関する。より具体的に、本発明 は、ヒト血液及びその成分との接触に適した、医療グレードのプラスチック調合 物に関する。 先行技術の記述 収集された全血の大半は、貯蔵や輸血に用いられない。その代わりに、全血は 、その治療上証明された成分へと分離され、それら自身がプラスチック容器に貯 蔵される。全血のうちのこれらの治療的血液成分としては、赤血球、血小板及び 、他の非常に多くの、アルブミン、ガンマグロブリン、及び第VIII因子等のよう な血漿をベースとした画分が挙げられる。 患者のケアは、全血のうち、その特定の疾患の治療に必要とされる治療的血液 成分のみを提供することによって改善される。全血のうちの治療的血液成分に対 する需要は、こうして常に増大している。同様に、全血を収集し、分離し、そし て治療的成分を貯蔵するための安全且つ効果的なシステム及び方法に対する需要 も増大している。 典型的には、全血及びその成分は、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）調合物等のよう な医療グレードのプラスチック調合物より作られた容器中に収集され貯蔵される 。これらのＰＶＣ調合物は、ＰＶＣそれ 自身が容器として使用するに十分には可撓性でないことから、必要上、可塑剤を 含有する。可塑剤は、ＰＶＣ容器中に貯蔵されている血液成分中に溶出又は抽出 されることが知られている。血液成分中への可塑剤の溶出に関連づけられる生理 学的結果については知られていないが、勿論、血液成分と、ヒト体内に通常見出 されない如何なる材料との間の接触も、可能な限り最小限に止めることが望まし い。 血液成分貯蔵容器の別の重要な一特性は、ガス透過性である。赤血球及び血小 板のような血液成分のうちの生きた細胞が酸素と二酸化炭素とを交換することが できるよう、ガス透過性は必須である。これは、生きた血液成分の長期の生存性 及び一層長い貯蔵時間を許容する。ＰＶＣプラスチック調合物に関し、可塑剤の 量が減少すると、ガス透過性は一般に低下する。ガス透過性の低下は、血小板等 のような特定の血液成分の貯蔵にとっては最適でない。 ＰＶＣプラスチック調合物の問題及び欠点の結果、血液成分を貯蔵するのに適 したプラスチック材料を非ＰＶＣプラスチックから開発するために、幾つかの努 力がなされてきた。これらの材料としては、可撓性ポリエステル及びポリオレフ ィンが挙げられる。驚くべきことに、試験された多くの材料は、血液バッグを製 造するための良好なプラスチック材料であることの徴候を与えていたが、容器中 に貯蔵された血液に、望ましくないほど高い血漿ヘモグロビン含量を示させた。 このことは、これらの容器中における赤血球の溶血率が高いということを示して いる。ＰＶＣ以外のプラスチック調合物より作られた血液バッグの例が、米国特 許第4,112,982 号，第4,140,162 号，第4,301,800 号,4,479,989号及び第5,026, 347 号に開示 されている。これらの特許のうち幾つかはまた、赤血球の溶血を減少させるため の、プラスチックインサートに導入される、クエン酸エステル及び抗溶血性可塑 剤等のような追加の成分をも開示している。 血液成分貯蔵容器の滅菌もまた、非常に重要である。容器は、好ましくは、エ チレンオキシド、蒸気及び／又はガンマ線照射滅菌等のような照射滅菌によって 滅菌可能である必要がある。米国特許第4,479,989 号は、ポリプロピレンを含有 するプラスチック調合物は加熱滅菌可能であるが、照射滅菌できないことから望 ましくないということを開示している。 更には、プラスチック処方は、貯蔵中の低温において可撓性のままである必要 がある。ポリプロピレンホモポリマー又はコポリマー又はそれらのブレンドを含 有するプラスチック材料は、低温では脆性であり、本来剛性であると開示されて いる。これは、勿論、欠点である。 従って、良好な低温可撓性、軟化及び／又は溶融に対する十分な耐熱性を有し 、放射線、蒸気及びガス滅菌可能な、そして、中の生きた血液成分又は他の細胞 性材料の生存性を提供するに十分なガス透過性有する、可撓性で圧潰可能なフィ ルム状の本体を有する医療用液体容器を提供するために押出成形及び／又はブロ ー成形によって形成することのできるプラスチック調合物を提供することは有利 であろう。もしも容器が高周波シール可能であり、優れた光学的透明性及び、可 撓性と、広い温度範囲にわたって優れた取扱い特性を与える強度との組み合わせ を有していたならば、やはり有利であろう。 本発明の要約 本発明の一面は、押出成形、キャスティング、カレンダ加工及びブロー成形、 放射線滅菌、ガス滅菌及び蒸気滅菌可能な、可撓性のプラスチック調合物を提供 する。該調合物は、ａ）エチレン及びプロピレン単位及び所望によりブチレン単 位を含んだコポリマーと混合し反応させたポリプロピレンホモポリマーを含む約 40乃至約90重量％のポリプロピレン系、ｂ）ほぼ等しい割合のエチレン及びブチ レン単位を含んだコポリマー分子よりなる中心ブロックと、ポリスチレンよりな る末端ブロックより本質的になる約３乃至約25重量％の官能化されたブロックコ ポリマー（ＳＥＢＳ）と、そして約３乃至約20重量％のポリアミド材料例えばナ イロンを含む。好ましい一具体例においては、本発明のプラスチック材料は、約 1.0 乃至約40重量％の官能化されていないＳＥＢＳ成分を更に含む。 本発明の別の一面は、本発明のプラスチック調合物より作られる高周波（ＲＦ ）シール、押出成形及び／又はブロー成形可能な、及び放射線、ガス及び蒸気滅 菌可能な可撓性の、圧潰可能な容器を提供する。本発明の容器はまた、本発明の プラスチックが該容器の少なくとも１つのラミネートされた又は同時押出成形さ れた層を形成しているものである、多層の容器であってもよい。 本発明の尚も更なる一面は、血漿及び新鮮凍結血漿、クリオプレシピテート、 赤血球及び血小板等のような血液成分を、本発明のプラスチック材料より作られ た容器中に貯蔵する方法に向けられている。 図面の簡単な記述 図１は、本発明の特徴を具体化するプラスチック調合物より作ら れる血液成分容器の平面図である。 好ましい具体例の記述 本発明は、可撓性のプラスチック調合物及びそのようなプラスチック調合物を 作りそして使用するための方法を提供する。本発明のプラスチック調合物は、好 ましくは、ＲＦシール可能なプラスチックバッグ、チューブその他並びに医療用 溶液容器等のような、可撓性の、圧潰可能な容器を作るために使用される。本発 明のプラスチック調合物はまた、他の可撓性の容器及び様々な種類の物において 一般的に使用できることも想定されている。本発明のプラスチック材料は、フィ ルム及び容器を形成するために、押出成形、他のプラスチックとの同時押出成形 、又はブロー成形することができる。本発明のプラスチック材料は、優れた低温 脆性を有し、新鮮凍結血漿又はクリオプレシピテートのための容器として有用で ある。本発明のプラスチック材料から作られた容器は、ガス、蒸気及び放射線滅 菌可能である。本発明の更なる、そして非常に重要な利点は、このプラスチック 調合物から作られた血液バッグが、優れたガス透過性を示すことである。 本発明のプラスチック材料は、広い温度範囲にわたって軟質で可撓性である。 また、本発明の調合物は、好ましくは、液体可塑剤及び抗溶血添加剤を含まない 。従って、例えば血液バッグを製造するために使用されたとき、該プラスチック から血液中への溶出材料のレベルが非常に低くできる。本発明によれば、蒸気、 ガス及び放射線滅菌可能である可撓性の圧潰可能な容器の形に押出成形、同時押 出成形及び／又はブロー成形できるプラスチックのような、可撓性のプラスチッ ク調合物が提供される。 本発明のプラスチック調合物は、好ましくは、３種又は４種の成分を含む。第 １の成分は、エチレン及びプロピレン単位を含むコポリマーと混合し反応させた ポロプロピレンホモポリマーを含む、ポリオレフィンポリプロピレン系材料であ り、そして所望により、このコポリマーは三元重合体でありブテン単位を含む。 該ブロックコポリマーは、中心のブロックコポリマー分子と末端のポリマーブロ ックとから本質的になる。中心のコポリマー分子は、ほぼ等しい割合のエチレン 及びブチレン単位を含み、そして末端ポリマーブロックはポリスチレンである（ ＳＥＢＳ）。第３の成分は、ナイロン等のようなポリアミドよりなるＲＦシール 可能な材料である。第４の成分は、官能化されていないＳＥＢＳである。本発明 のプラスチック調合物を作るのに使用されるこれらの成分は、慣用のプラスチッ クブレンド技術を用いて親密に混合され、そして中に取り分け血液成分を受け入 れるための可撓性の容器を構成するために、薄いフィルム、チューブその他の形 に押出成形及び／又はブロー成形される。 ポリオレフィンポリプロピレン系の材料についていうと、この材料は、本発明 のプラスチック調合物中に、該プラスチック調合物のうちの約40乃至約90重量％ の量で含まれる。より好ましくは、この材料は、該プラスチック調合物中に、該 プラスチック調合物のうちの約50乃至約80重量％の量で含まれる。最も好ましく は、しかしなから、該ポリオレフィンポロプロピレン系材料は、本発明のプラス チック調合物中に、該プラスチック調合物のうちの約60乃至約75重量％の量で含 まれる。 本発明において使用されるポリオレフィンポリプロピレン系材料 は、ポリプロピレンホモポリマー、エチレン及びプロピレン単位を含むコポリマ ー、又はポリプロピレンホモポリマーとエチレン及びプロピレン単位を含むコポ リマーとのブレンドより構成される。本発明の一具体例によれば、コポリマーは また、ブテン単位を含み、三元重合体である。エチレン／プロピレンコポリマー についていうと、該コポリマーは、好ましくは約５乃至約50モル％のエチレン単 位、より好ましくは約７乃至約35モル％のエチレン単位、そして最も好ましくは 約10乃至約25モル％のエチレン単位を含む。本発明において使用される最も好ま しいポリオレフィンポリプロピレン系材料は、Himont U.S.A．Inc.によってKS-0 84P，KS-085P，KS-051P の商品名で販売されている、及びKS-080及びKS-050に基 づく材料である。 官能化されたブロックコポリマー成分についていうと、好ましい一具体例によ れば、該官能化されたブロックコポリマー成分は、本発明のプラスチック調合物 中に、該プラスチック調合物のうちの約３乃至約25重量％の量で含まれる。より 好ましくは、該官能化されたブロックコポリマーは、該プラスチック調合物のう ちの約５乃至約20重量％の量で含まれる。最も好ましくは、しかしながら、該官 能化されたブロックコポリマーは、本発明のプラスチック調合物中に、該プラス チック調合物のうちの約５乃至約15重量％の量で含まれる。好ましくは、本発明 の官能化されたＳＥＢＳブロックコポリマーは、無水マレイン酸、エポキシ、又 はカルボキシレート官能基によって修飾されている。最も好ましくは、該官能化 されたブロックコポリマーは、無水マレイン酸で官能化された基を含む（「官能 化された」）ＳＥＢＳブロックコポリマーである。そのような製品 は、Shell Chemical CompanyによってKRATON RP-6509の名の基に製造販売されて いる。 本発明の幾つかの具体例においては、官能化されていないＳＥＢＳブロックコ ポリマーが含有される。特に好ましいブロックコポリマー成分は、KRATON Gの商 標、例えば製品番号1660，1652及び1657の下に、Shell Chemical Companyより商 業的に入手可能である。該官能化されていないＳＥＢＳブロックコポリマーは、 約１乃至約40重量％、より好ましくは約５乃至約30重量％、そして最も好ましく は約10乃至約25重量％の量で含有される。 本発明において有用な官能化されていないＳＥＢＳブロックコポリマー成分は 、参照によりここに導入される米国特許第4,140,162 号に記述されている。官能 化されていない及び官能化されたＳＥＢＳブロックコポリマー両方のうちのエチ レン及びブチレンコポリマー部分は、それらＳＥＢＳブロックコポリマー分子の うちの約50乃至約85重量％であることが好ましい。 ポリアミドＲＦシール可能材料に関していうと、該ポリアミド材料は、好まし くはナイロン、より具体的には、本発明の目的にとって、「ナイロン」は、２塩 基酸ＨＯＯＣ−Ｒ1−ＣＯＯＨとジアミンＨ2Ｎ−Ｒ2−ＮＨ2〔ここに、Ｒ1及び Ｒ2は、１乃至12個の炭素を有する脂肪族基である。〕との縮合によって重合さ れたポリマー及び、モノマー上に酸及びアミン基の両方を含んだ環状化合物の付 加反応によって重合されたポリマーと定義される。該ナイロン材料は、本発明の プラスチック調合物中に、該プラスチック調合物のうちの約３乃至約20重量％の 量で含まれる。より好ましくは、該ナイロン材料は、該プラスチック調合物のう ちの約５乃至15重量％ の量で含有される。最も好ましくは、該ナイロン材料は、該プラスチック調合物 のうちの約８乃至12重量％の量で含有される。商業的には、最も好ましいナイロ ン材料は、Henkel Corporationより、商品名 Nylon TPX、製品番号16-159の下に 入手可能である。 図面を参照すると、図１は、本発明の一面を具体化した血液成分貯蔵容器１０ を示している。容器１０は、様々な形に構成できる。図解されている具体例にお いては、容器１０は、一本の可撓性チューブ１４が一体に接続されている入口１ ２を含む。 チューブ１４は、その末端に、瀉血針（示さず）を含んでよい。この配列にお いては、チューブ１４は、処理のため、そして好ましくは特定の血液成分の貯蔵 のために、供血者から容器１０内へ全血を導入するために働く。好ましくは、全 血又は少なくとも一つの血液成分が、容器内に収容される。好ましい血液成分と しては、血小板、パック赤血球、血漿、及び血漿に基づく画分が挙げられる。 代わりに、チューブ１４は、本発明のプラスチック調合物より作られた別の容 器（やはり図示せず）の内部と連通していてもよい。この配列においては、チュ ーブ１４は、更なる処理、そして好ましくは貯蔵のために、その別の容器の内容 物の一部を容器１０内に導入するために働く。また、図解されているように、容 器１０は、普通にシールされた、選択的に開くことのできる多数のアクセスポー ト１６を含む。アクセスポート１６及び入口１２は、幾つかの具体例においては 、同時押出成形された又はラミネートされたＰＶＣ層（示さず）を含む。内側の ＰＶＣ層は、容器１０の入口１２へのＰＶＣチューブの溶媒接着を許容する。 本発明によれば、容器１０の壁１８は、本発明のプラスチック調 合物で作られており、熱又は高周波シール技術（ＲＦシール）を用いてシール可 能である。好ましくは、本発明のプラスチック調合物は、本質的に可塑剤不含で ある。好ましくは、壁１８は、少なくとも３ mils 、より好ましくは約５乃至約 15 mils の厚みを有し、しかも室温にて可撓性且つ圧潰可能なままである。 本発明の個々の成分は、通常のポリマーブレンド装置中において慣用的な仕方 で調合してよい、例えばそれらの成分は、リボンブレンダー中においてタンブル ブレンドしてよい。ブレンドして均質な混合物を得た後、慣用の装置を用いて本 発明のプラスチック調合物を、加熱し、溶融させ、そして押出成形してよい。望 むならば、適当な容器を形成するために、次いで材料を慣用の技術に従って押出 成形、同時押出成形、ブロー成形又は他の仕方で加工してよい。 次の実施例は、本発明の好ましい具体例と効果を記述するために示されており 、添付の請求の範囲に別途述べない限り、本発明を制限することを意図したもの ではない。 実施例１ フィルムのガス透過性テスト ガス透過性は、「酸素ガス透過性」，ASTM D-398（N.A.），DIN 53380（ヨー ロッパ），JIS K-7126（アジア）を用いて測定した。使用した“OX-TRAN”シス テムは、Mocon Inc.(Minneapolis，ミネソタ州)によって製造された。OX TRAN システムは、平たいフィルムを通した酸素の透過速度を検出するための独特のセ ンサーを利用している。この用いた方法により、フィルム標本を拡散セル内にク ランプし、残存する酸素をシステムから除去しそしてサンプルから酸素を脱着さ せるために、最初に上側及び下側チャンバーを酸素不含キ ャリアガスでパージした。酸素センサーを次いでキャリアガス流中に切り換えた 。安定したゼロが確率されたとき、酸素が上側拡散チャンバー内に導入された。 フィルムを通って下側チャンバー内へ拡散した酸素分子は、センサーまでキャリ アガスによって運ばれた。得られた結果は、下の表１に纏められている。 二酸化炭素ガス透過性については、平たいフィルムを通る二酸化炭素の透過速 度を検出するために“Permatron-C-Rod”システムが用いられた。フィルムが上 側及び下側チャンバーの間にクランプされた。二酸化炭素ガスが上側の半分に入 れられ、一方ＣＯ2不含窒素ガスが下側の半分を通して流された。試験サイクル は、窒素側が自動的に赤外線センサーに切り換えられたとき開始した。ＣＯ2分 子がテストサンプルを透過して閉じたループ内に入るとき、赤外線センサーはフ ィルムを通る二酸化炭素の透過速度をモニターする。 調合物６（対照）は、血小板貯蔵容器の構成に使用されている、Baxter Healt hcare（Deerfield，イリノイ州）によって製造されている商業的に入手可能な非 ＰＶＣフィルムPL-732である。調合物１〜５は、実施例３に記述されているよう にして構成された本発明のプラスチック調合物より作られたフィルムである。Ｏ2 拡散に関して、本発明フィルムは、試験された市販のフィルムより優れていた 。ＣＯ2拡散に関しては、本発明のフィルムは、市販のフィルムより遙に優れて いた。 実施例２ 血小板貯蔵能力 データは、本発明のプラスチックより構成された血小板容器中における血小板 貯蔵能力が、市販の血小板貯蔵容器よりも一般に大きいことを示している。ｐＨ ，ｐＣＯ2及びＰＯ2は、PL-732のような商業的に入手可能な血小板貯蔵容器につ いて観察されたのと同等に良好か又はより優れていた。これらのパラメーターは 、血小板の生存を保証する上で重要である。事実、１及び５日間の総血小板生存 は、一般に、市販の血小板貯蔵容器と同等に良好か又はより優れていた。形態学 スコアは、許容し得るパラメーター内に十分入っていた。一般に、250 というス コアは許容し得ると考えられている。これらの結果は、下の表２に纏められてい る。 実施例３ 調合物 各成分を秤量しそしてリボンブレンダーを用いてブレンドした。このブレンド を標準の押出し法を用いてペレット化した。ペレット化した材料を、単層フィル ムをキャスティングするのに使用した。キャスティングされた材料はまた、フィ ルムを形成するためにロールにかけられてよい。フィルム厚みは9.3 乃至11.6 m ils であった。フィルムの厚みの範囲は、好ましくは３乃至15 mils である。 添付の請求の範囲において定義された本発明の概念及び範囲から逸脱すること なく、ここに記述された本発明の組成物、方法の操作及び配列において変更を行 うことができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 23/12 ＬＣＤ 7446−4Ｊ Ｃ０８Ｌ 23/12 ＬＣＤ 23/16 ＬＣＥ 7446−4Ｊ 23/16 ＬＣＥ 53/00 ＬＬＸ 7537−4Ｊ 53/00 ＬＬＸ 77/00 ＬＱＳ 9286−4Ｊ 77/00 ＬＱＳ (72)発明者 ウー，レコン アメリカ合衆国60048イリノイ、リバティ ービル、シャリーレーン 1613 (72)発明者 コメタ，クリストファー，シー アメリカ合衆国84040ユタ、レイトン、イ ースト 2050ノース 1635

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １． 高周波シール、押出成形、ブロー成形、及び放射線、ガス及び蒸気滅菌さ れることのできる、可撓性のプラスチック調合物であって、 ａ）約40乃至約90重量％の、ポリプロピレンホモポリマー、エチレン及びプ ロピレン単位を含んだコポリマー、及びポリプロピレンホモポリマーとエチレン 及びプロピレン単位を含んだコポリマーとのブレンドよりなる群より選ばれる、 ポリオレフィンポリプロピレン系材料と、 ｂ）約３乃至約25重量％の、官能化されたブロックコポリマーであって、ほ ぼ等しい割合のエチレン及びブチレン単位を含んだ中心のブロックコポリマー分 子とポリスチレンよりなる末端のブロックとから本質的になるものである官能化 されたブロックコポリマーと、そして ｃ）約３乃至約20重量％のナイロンと を含むプラスチック調合物。 ２． 請求項１のプラスチック調合物であって、 ｄ）約１乃至約40重量％の官能化されていないブロックコポリマーであって 、ほぼ等しい割合のエチレン及びブチレン単位を含んだ中心のブロックコポリマ ー分子とポリスチレンよりなる末端のブロックとから本質的になるものである官 能化されていないブロックコポリマー を更に含む、プラスチック調合物。 ３． 該官能化されたブロックコポリマーが、無水マレイン酸官能 基を含むものである、請求項１のプラスチック調合物。 ４． 該ポリオレフィンポリプロピレン系材料が約50乃至約80重量％で含まれて おり、該官能化されたブロックコポリマーが約５乃至約20重量％で含まれており 、該ナイロンが約５乃至約15重量％で含まれており、そして該官能化されていな いブロックコポリマーが約５乃至約30重量％で含まれているものである、請求項 ２のプラスチック調合物。 ５． 該ポリオレフィンポリプロピレン系の材料が約60乃至約75重量％で含まれ ており、該官能化されたブロックコポリマーが約５乃至約15重量％で含まれてお り、該ナイロンが約８乃至約12重量％で含まれており、そして該官能化されてい ないブロックコポリマーが約10乃至約25重量％で含まれているものである、請求 項２のプラスチック調合物。 ６． 高周波シール、蒸気及び放射線滅菌されることのできる可撓性の圧潰可能 な容器であって、 ａ）約40乃至約90重量％の、ポリプロピレンホモポリマー、エチレン及びプ ロピレン単位を含んだコポリマー、及びポリプロピレンホモポリマーとエチレン 及びプロピレン単位を含んだコポリマーとのブレンドよりなる群より選ばれる、 ポリオレフィンポリプロピレン系材料と、 ｂ）約３乃至約25重量％の、官能化されたブロックコポリマーであって、ほ ぼ等しい割合のエチレン及びブチレン単位を含んだ中心のブロックコポリマー分 子とポリスチレンよりなる末端のブロックとから本質的になるものである官能化 されたブロックコポリマーと、そして ｃ）約３乃至約20重量％のナイロンと を含むプラスチック調合物から作られるものである容器。 ７． 請求項６の容器であって、該調合物が、 ｄ）約１乃至約40重量％の官能化されていないブロックコポリマーであって 、ほぼ等しい割合のエチレン及びブチレン単位を含んだ中心のブロックコポリマ ー分子とポリスチレンよりなる末端のブロックとから本質的になるものである官 能化されていないブロックコポリマー を更に含むものである、容器。 ８． 該ポリオレフィンポリプロピレン系材料が約50乃至約80重量％で含まれて おり、該官能化されたブロックコポリマーが約５乃至約20重量％で含まれており 、該ナイロンが約５乃至約15重量％で含まれており、そして該官能化されていな いブロックコポリマーが約５乃至約30重量％で含まれているものである、請求項 ７の容器。 ９． 該ポリオレフィンポリプロピレン系材料が約60乃至約75重量％で含まれて おり、該官能化されたブロックコポリマーが約５乃至約15重量％で含まれており 、該ナイロンが約８乃至約12重量％で含まれており、そして該官能化されていな いブロックコポリマーが約10乃至約25重量％で含まれているものである、請求項 ７の容器。 １０． 血液成分を貯蔵する方法であって、 ａ）約40乃至約90重量％の、ポリプロピレンホモポリマー、エチレン及びプ ロピレン単位を含んだコポリマー、及びポリプロピレンホモポリマーとエチレン 及びプロピレン単位を含んだコポリマーとのブレンドよりなる群より選ばれる、 ポリオレフィンポリプロピレン系材料と、 ｂ）約３乃至約25重量％の、官能化されたブロックコポリマーであって、ほ ぼ等しい割合のエチレン及びブチレン単位を含んだ中心のブロックコポリマー分 子とポリスチレンよりなる末端のブロックとから本質的になるものである官能化 されたブロックコポリマーと、そして ｃ）約３乃至約20重量％のナイロンと を含む、 高周波シール、押出成形、ブロー成形、及びガス、蒸気及び放射線滅菌されるこ とのできる可撓性のプラスチック調合物で作られた容器内に血液を封入するシス テムを含む方法。 １１． 該調合物が、 ｄ）約１乃至約40重量％の官能化されていないブロックコポリマーであって 、ほぼ等しい割合のエチレン及びブチレン単位を含んだ中心のブロックコポリマ ー分子とポリスチレンよりなる末端のブロックとから本質的になるものである官 能化されていないブロックコポリマー を更に含むものである、請求項１０の方法。 １２． 該血液成分が、クリオプレシピテート、新鮮凍結血漿、血漿、パック赤 血球、及び血小板よりなる群より選ばれるものである、請求項１０の方法。 １３． 該血液成分が血小板である、請求項１０の方法。 １４． 該ポリオレフィンポリプロピレン系材料が約50乃至約80重量％で含まれ ており、該官能化されたブロックコポリマーが約５乃至約20重量％で含まれてお り、該ナイロンが約５乃至約15重量％で含まれており、そして該官能化されてい ないブロックコポリマーが 約5.0乃至約30重量％で含まれているものである、請求項１０の方法。 １５． 該ポリオレフィンポリプロピレン系材料が約60乃至約75重量％で含まれ ており、該官能化されたブロックコポリマーが約５乃至約15重量％で含まれてお り、該ナイロンが約８乃至約12重量％で含まれており、そして該官能化されてい ないブロックコポリマーが約10乃至約25重量％で含まれているものである、請求 項１０の方法。 １６． 該官能化されたブロックコポリマーが無水マレイン酸官能基を含んでい るものである、請求項１０の方法。 １７． 血液成分を収容した、高周波シール、ガス、蒸気及び放射線滅菌される ことのできる可撓性の圧潰可能な容器であって、 ａ）約40乃至約90重量％の、ポリプロピレンホモポリマー、エチレン及びプ ロピレン単位を含んだコポリマー、及びポリブロピレンホモポリマーとエチレン 及びプロピレン単位を含んだコポリマーとのブレンドよりなる群より選ばれる、 ポリオレフィンポリプロピレン系材料と、 ｂ）約３乃至約25重量％の、官能化されたブロックコポリマーであって、ほ ぼ等しい割合のエチレン及びブチレン単位を含んだ中心のブロックコポリマー分 子とポリスチレンよりなる末端のブロックとから本質的になるものである官能化 されたブロックコポリマーと、そして ｃ）約３乃至約20重量％のナイロンと を含むプラスチック調合物から作られるものである容器。 １８． 請求項１７の容器であって、該調合物が、 ｄ）約１乃至約40重量％の官能化されていないブロックコポリマーであって 、ほぼ等しい割合のエチレン及びブチレン単位を含んだ中心のブロックコポリマ ー分子とポリスチレンよりなる末端のブロックとから本質的になるものである官 能化されていないブロックコポリマー を更に含むものである、容器。 １９． 該切液成分が、クリオプレシピテート、新鮮凍結血漿、血漿、パック赤 血球、及び血小板よりなる群より選ばれるものである、請求項１７の血液成分を 収容した容器。 ２０． 該血液成分が血小板である、請求項１７の血液成分を収容した容器。 ２１． 多層ラミネートフィルムであって、 ａ）約40乃至約90重量％の、ポリプロピレンホモポリマー、エチレン及びプ ロピレン単位を含んだコポリマー、及びポリプロピレンホモポリマーとエチレン 及びプロピレン単位を含んだコポリマーとのブレンドよりなる群より選ばれる、 ポリオレフィンポリプロピレン系材料と、 ｂ）約３乃至約25重量％の、官能化されたブロックコポリマーであって、ほ ぼ等しい割合のエチレン及びブチレン単位を含んだ中心のブロックコポリマー分 子とポリスチレンよりなる末端のブロックとから本質的になるものである官能化 されたブロックコポリマーと、そして ｃ）約３乃至約20重量％のナイロンと を含むプラスチック調合物から作られた少なくとも１つの層を含むものである、 多層ラミネートフィルム。 ２２． ａ）約40乃至約90重量％の、ポリプロピレンホモポリマー、エチレン及 びプロピレン単位を含んだコポリマー、及びポリプロピレンホモポリマーとエチ レン及びプロピレン単位を含んだコポリマーとのブレンドよりなる群より選ばれ る、ポリオレフィンポリプロピレン系材料と、 ｂ）約３乃至約25重量％の、官能化されたブロックコポリマーであって、ほ ぼ等しい割合のエチレン及びブチレン単位を含んだ中心のブロックコポリマー分 子とポリスチレンよりなる末端のブロックとから本質的になるものである官能化 されたブロックコポリマーと、そして ｃ）約３乃至約20重量％のナイロンと を含むプラスチック調合物から作られた少なくとも１つの層を含む多層プラスチ ックラミネートより構成された容器。
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