JPS5918741A - 防水シ−ト - Google Patents
防水シ−トInfo
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- JPS5918741A JPS5918741A JP12791982A JP12791982A JPS5918741A JP S5918741 A JPS5918741 A JP S5918741A JP 12791982 A JP12791982 A JP 12791982A JP 12791982 A JP12791982 A JP 12791982A JP S5918741 A JPS5918741 A JP S5918741A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- weight
- ethylene
- sheet
- mixture
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、防水シートに関する。更に詳しくは、各種性
質および施工性の点ですぐれた防水シートに関する。
質および施工性の点ですぐれた防水シートに関する。
ビルの屋上などの防水施工法、池などの土木工事での防
水施工法として、一般にアスファル)防水法およびシー
ト防水法が行われている。
水施工法として、一般にアスファル)防水法およびシー
ト防水法が行われている。
アスファルト防水法は、現在最も多く用いられている防
水法であるが、多層仕上げをする必要があること、また
熱工法であることなどにより施工が煩雑であり、更にア
スファルト自体も耐候性、耐熱性、耐寒性、下地追随性
などに劣る欠点を有している。
水法であるが、多層仕上げをする必要があること、また
熱工法であることなどにより施工が煩雑であり、更にア
スファルト自体も耐候性、耐熱性、耐寒性、下地追随性
などに劣る欠点を有している。
一方1シート防水法は、アスファルト防水法と異なり、
現場にてシート同土間およびシート−下地間の接着を行
ない、防水層の一体化を図るものであり、シートとして
はブチルゴム/エチレン−プロピレン−ジエン共重合ゴ
ムのゴム混合物シート、ポリ塩化ビニルシートなどがJ
flいられている。
現場にてシート同土間およびシート−下地間の接着を行
ない、防水層の一体化を図るものであり、シートとして
はブチルゴム/エチレン−プロピレン−ジエン共重合ゴ
ムのゴム混合物シート、ポリ塩化ビニルシートなどがJ
flいられている。
前者のゴム混合物シートの場合には、耐候性、耐オゾン
性、耐熱性、耐寒性、下地追随性などの防水シートとし
て要求される性質の多くを満足させる反面、接着性が乏
しく、シート同土間の接着部よりの漏水事於が多い。ま
た、シート製造時に、ゴム成分とカーボンブラックなど
の充填剤との混練工程、カレンダー成形法によるシート
成形工程、更にIJOIjffl工稈というように一連
の多くの工程を必要とし、その結果必然的に高価となる
のを避けることができない。 ゛ 後者のポリ塩化ビニルシートの場合には、カレンダー成
形機、押出機などにより任意の成形手段で容易に成形す
ることが可能な長所を有する反面、耐候性、耐寒性、耐
熱性、下地追随性などに問題があり、寸だシート同土間
の接着部に欠陥を生じ易い難点がみられる。
性、耐熱性、耐寒性、下地追随性などの防水シートとし
て要求される性質の多くを満足させる反面、接着性が乏
しく、シート同土間の接着部よりの漏水事於が多い。ま
た、シート製造時に、ゴム成分とカーボンブラックなど
の充填剤との混練工程、カレンダー成形法によるシート
成形工程、更にIJOIjffl工稈というように一連
の多くの工程を必要とし、その結果必然的に高価となる
のを避けることができない。 ゛ 後者のポリ塩化ビニルシートの場合には、カレンダー成
形機、押出機などにより任意の成形手段で容易に成形す
ることが可能な長所を有する反面、耐候性、耐寒性、耐
熱性、下地追随性などに問題があり、寸だシート同土間
の接着部に欠陥を生じ易い難点がみられる。
本発明に係る防水シートは、(A)モノオレフィン系共
重合ゴム約90〜40重量部とポリオレフィンプラスチ
ック約10〜60重量部とを動的に熱処理し、部分架橋
させた熱可塑性ニジストマー約75〜35重量部および
(B)密度0.910〜0.940シA−〇エチレン重
合体約25〜65重置部の混合物から成形されたシート
であり、次のような好ましい性質を兼備している。
重合ゴム約90〜40重量部とポリオレフィンプラスチ
ック約10〜60重量部とを動的に熱処理し、部分架橋
させた熱可塑性ニジストマー約75〜35重量部および
(B)密度0.910〜0.940シA−〇エチレン重
合体約25〜65重置部の混合物から成形されたシート
であり、次のような好ましい性質を兼備している。
(]、)シートがカレンダー成形法、押出成形法などの
単純な加工工程によって、容易に成形できる。
単純な加工工程によって、容易に成形できる。
(2)シートは、耐候性、耐熱性、耐寒性、耐オゾン性
、下地追随性などにすぐれている。
、下地追随性などにすぐれている。
(3)シート同土間の接着も、ホットメルト法、ヒート
シール法によって、簡羊に行なうことができる。
シール法によって、簡羊に行なうことができる。
(4)初期弾性率が低く、柔軟である。
(5)J工S A −6008(1981)で規定され
る合成高分子ルーフイングの加硫ゴム系の規格に十分合
格する。
る合成高分子ルーフイングの加硫ゴム系の規格に十分合
格する。
部分架橋された熱可塑性エラストマーとじては、モノオ
レフィン系共重合ゴム約90〜40重量部とポリオレフ
ィンプラスチック約10〜60重量部とを動的に熱処理
し、部分的に架橋させたものが用いられる。
レフィン系共重合ゴム約90〜40重量部とポリオレフ
ィンプラスチック約10〜60重量部とを動的に熱処理
し、部分的に架橋させたものが用いられる。
かかる部分架橋熱可塑性エラストマーの調製方法の詳細
は、例えば特公昭53−34210号公報および同56
−15741号公報などに記載されている。
は、例えば特公昭53−34210号公報および同56
−15741号公報などに記載されている。
即ち、モノオレフィン系共重合ゴムとしては、例エバエ
チレン−プロピレン共重合ゴム、エチレン−プロピレン
−非共役ジエン共重合コム、エチレン−ブタジェン共重
合ゴムなどのオレフィンを主成分とする無定形ランダム
なゴム状共重合体であって、有機ペルオキシドの存在下
に加熱して混練することにより架橋して、流動性の低下
乃至流動しなくなるゴム状物質が用いられる。非共役ジ
エンを共重合させる場合には、ジシクロペンタジェン、
1,4−へキサジエン、シクロオクタジエン、メチレン
ノルボルネン、エチリデンノルボルネンなどが用いられ
、これらの非共役ジエン共重合ゴムノ中テモ、特にエチ
レン−プロピレン−5−エチリデン−1−ノルボルネン
共重合ゴムは、耐熱性、引張特注および反撥弾性の点で
ずぐれた熱可塑性エラストマーを与えるので好ましい。
チレン−プロピレン共重合ゴム、エチレン−プロピレン
−非共役ジエン共重合コム、エチレン−ブタジェン共重
合ゴムなどのオレフィンを主成分とする無定形ランダム
なゴム状共重合体であって、有機ペルオキシドの存在下
に加熱して混練することにより架橋して、流動性の低下
乃至流動しなくなるゴム状物質が用いられる。非共役ジ
エンを共重合させる場合には、ジシクロペンタジェン、
1,4−へキサジエン、シクロオクタジエン、メチレン
ノルボルネン、エチリデンノルボルネンなどが用いられ
、これらの非共役ジエン共重合ゴムノ中テモ、特にエチ
レン−プロピレン−5−エチリデン−1−ノルボルネン
共重合ゴムは、耐熱性、引張特注および反撥弾性の点で
ずぐれた熱可塑性エラストマーを与えるので好ましい。
そして、ムーニー粘度ML++a (100℃)が約
10〜170 。
10〜170 。
好ましくは約40〜8oの共重合ゴムが一般に用いられ
る。
る。
ポリオレフィンプラスチックとしては、有機ペルオキシ
ドの存在下に加熱して混練することにより、熱分解して
分子はを減じ、1苗脂の流動性を増加させるポリオレフ
ィン系のプラスチック、具体的にはアイソタクチックポ
リプロピレン、プロピレンと他の少量のα−オレフィン
との共重合体、例えばプロピレン−エチレン共重合体、
プロビレ>−1−ブテン共重合体、プロピレン−1−ヘ
キセン共重合体、プロピレン−4−メチル−1−ペンテ
ン共重合体などが一般には用いられる。これらのポリオ
レフィンプラスチックは、約0.1〜50%好ましくは
約5〜20のメルトインデックスのものが一般に使用さ
れる。
ドの存在下に加熱して混練することにより、熱分解して
分子はを減じ、1苗脂の流動性を増加させるポリオレフ
ィン系のプラスチック、具体的にはアイソタクチックポ
リプロピレン、プロピレンと他の少量のα−オレフィン
との共重合体、例えばプロピレン−エチレン共重合体、
プロビレ>−1−ブテン共重合体、プロピレン−1−ヘ
キセン共重合体、プロピレン−4−メチル−1−ペンテ
ン共重合体などが一般には用いられる。これらのポリオ
レフィンプラスチックは、約0.1〜50%好ましくは
約5〜20のメルトインデックスのものが一般に使用さ
れる。
これらのポリオレフィンプラスチックは、モノオレフィ
ン系共重合ゴムとの合計1g1oo重黴部に対し約10
〜60重量部、好ましくは約20〜50重量部の割合で
用いられる。これ以上の割合で用いられると、得られる
熱可塑性エラストマーの柔軟性および反撥弾性が損われ
、一方これ以下の割合では、熱可塑性エラストマーの耐
熱性および流動性が損才)ね5るようになる。
ン系共重合ゴムとの合計1g1oo重黴部に対し約10
〜60重量部、好ましくは約20〜50重量部の割合で
用いられる。これ以上の割合で用いられると、得られる
熱可塑性エラストマーの柔軟性および反撥弾性が損われ
、一方これ以下の割合では、熱可塑性エラストマーの耐
熱性および流動性が損才)ね5るようになる。
動的熱処理による部分架橋は、被処理物100重量部に
対し約0.05〜1.0重置%、好ましくは約0.1〜
0.5型車%の有機ペルオキシド、代表的にはジクミル
ペルオキシド、ジ第3ブチルペルオキシド、1.3−
ビス(第3ブチルペルオキシイソプロビル)ベンゼンな
どを加え、各種混練装置を用い、使用された有機ペルオ
キシドの半減期が1分未満となるような温度、例えば約
150〜280℃、好ましくは約170〜240℃で、
約1〜20分間、好ましくは約1〜20分間程度溶融条
件下で混練させることにより行われる。得られた部分架
橋熱可塑性エラストマーは、0.87〜0.902A−
の密度を有することが好ましい。
対し約0.05〜1.0重置%、好ましくは約0.1〜
0.5型車%の有機ペルオキシド、代表的にはジクミル
ペルオキシド、ジ第3ブチルペルオキシド、1.3−
ビス(第3ブチルペルオキシイソプロビル)ベンゼンな
どを加え、各種混練装置を用い、使用された有機ペルオ
キシドの半減期が1分未満となるような温度、例えば約
150〜280℃、好ましくは約170〜240℃で、
約1〜20分間、好ましくは約1〜20分間程度溶融条
件下で混練させることにより行われる。得られた部分架
橋熱可塑性エラストマーは、0.87〜0.902A−
の密度を有することが好ましい。
この際、モノオレフィン系共重合ゴムおよびポリオレフ
ィンプラスチックの合計量100重量部に対し、約50
重量部以下の割合の鉱物油系軟化剤を添加して動的熱処
理を行なうこともできる。鉱物油系軟化剤は、後で約4
0重量部以下、好ましくは約1〜20分間部の割合で添
加されるカーボンブラック、クレー、タルク、重質炭酸
カルシウム、カオリン、けいそう土、シリカ、アルミナ
、アスベスト、グラファイト、ガラス繊維など、好まし
くはカーボンブラック、重質炭酸カルシウムなどの密度
増加目的用充填剤などの分散を助け、あるいは部分架橋
された熱可塑性ニジストマーの硬さを低下させて柔軟性
や弾性を増す目的で使用される高沸点の石油留分て、一
般にパラフィン系、ナフテン系、芳香族系のものが使用
されている。
ィンプラスチックの合計量100重量部に対し、約50
重量部以下の割合の鉱物油系軟化剤を添加して動的熱処
理を行なうこともできる。鉱物油系軟化剤は、後で約4
0重量部以下、好ましくは約1〜20分間部の割合で添
加されるカーボンブラック、クレー、タルク、重質炭酸
カルシウム、カオリン、けいそう土、シリカ、アルミナ
、アスベスト、グラファイト、ガラス繊維など、好まし
くはカーボンブラック、重質炭酸カルシウムなどの密度
増加目的用充填剤などの分散を助け、あるいは部分架橋
された熱可塑性ニジストマーの硬さを低下させて柔軟性
や弾性を増す目的で使用される高沸点の石油留分て、一
般にパラフィン系、ナフテン系、芳香族系のものが使用
されている。
また、鉱物油系軟化剤と同様に、非架橋のエチレン−α
−オレフィン(−ジエン> 共m合−tム、ポリイソブ
チレンゴム、ブチルゴム、プロピレン−エチレン共重合
ゴム、アタクチックポリプロピレンなどのゴム状物質を
加えることもできる。なお、これらの鉱物油系軟化剤お
よびゴム状物質は、動的熱処理の際ではなく、熱可塑性
エラストマーをエチレン重合体と混合する際に添加する
こともできる。
−オレフィン(−ジエン> 共m合−tム、ポリイソブ
チレンゴム、ブチルゴム、プロピレン−エチレン共重合
ゴム、アタクチックポリプロピレンなどのゴム状物質を
加えることもできる。なお、これらの鉱物油系軟化剤お
よびゴム状物質は、動的熱処理の際ではなく、熱可塑性
エラストマーをエチレン重合体と混合する際に添加する
こともできる。
一方、密度0.910〜0.9409Atl 、好まし
くは0.915〜0.935シ/cr/1のエチレン重
合体としては、エチレンの711独1丁(合体または共
重合体が用いられ、殊にエチレン* ’(J’ 率90
〜995モル%のエチレンと炭本数4以1−のα−オレ
フィン、例えば1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセ
ン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、]−デ
セン、■−ドデセン、■−テトラゾ七ン、1−オククデ
センなどの少くともI K4.’JI %好寸しくけ炭
素数4〜8のこれらのα−iレフインとの共重合体が用
いられ、本発明の[]的を[4丁(書しない範囲内にお
いて、少量のプロピレンを同時に共重合させた共重合体
を用いることもできる。これらの共重合体は、約0.1
〜20のメルトインデックスを有することが好ましい。
くは0.915〜0.935シ/cr/1のエチレン重
合体としては、エチレンの711独1丁(合体または共
重合体が用いられ、殊にエチレン* ’(J’ 率90
〜995モル%のエチレンと炭本数4以1−のα−オレ
フィン、例えば1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセ
ン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、]−デ
セン、■−ドデセン、■−テトラゾ七ン、1−オククデ
センなどの少くともI K4.’JI %好寸しくけ炭
素数4〜8のこれらのα−iレフインとの共重合体が用
いられ、本発明の[]的を[4丁(書しない範囲内にお
いて、少量のプロピレンを同時に共重合させた共重合体
を用いることもできる。これらの共重合体は、約0.1
〜20のメルトインデックスを有することが好ましい。
これらの熱可塑ji4:エラストマーとエチレン重合体
とは、11(1者の約75〜35重量部に対し後者が約
25〜65 rf”:、計部の割合で用いられる。熱可
塑性エラストマーを約35重量部より多い割合で用いる
と、それらから得られたシートはより良い接着性を示し
ているが、約75距屓部以上の割合で用いると、シート
の湿度依存外が大きくなり、捷だ高7m(60℃以上)
での物性が悪化する。また、エチレン重合体として、密
度か0.9409/lriを超えている高密度ポリエチ
レンを用いた場合にはシートの熱接着性が悪く、逆に密
度が0.910りfiAに満たないエチレン重合体を用
いた場合には、高を品での引張強度の低下などのシート
物件の低下が著しい。
とは、11(1者の約75〜35重量部に対し後者が約
25〜65 rf”:、計部の割合で用いられる。熱可
塑性エラストマーを約35重量部より多い割合で用いる
と、それらから得られたシートはより良い接着性を示し
ているが、約75距屓部以上の割合で用いると、シート
の湿度依存外が大きくなり、捷だ高7m(60℃以上)
での物性が悪化する。また、エチレン重合体として、密
度か0.9409/lriを超えている高密度ポリエチ
レンを用いた場合にはシートの熱接着性が悪く、逆に密
度が0.910りfiAに満たないエチレン重合体を用
いた場合には、高を品での引張強度の低下などのシート
物件の低下が著しい。
シート成形材料としての混合物のil、!1製(J、部
分架橋熱可塑性エラストマー、エチレン重合体および必
要に応じて用いられる充填剤を、バンバ’] −ミキサ
ー、】軸または2軸押用機、ミキシングロール、ニーダ
−1連続ミキサーなどの従来公知の混練装置を用いて、
約150〜250℃、好1しくけ約170〜220℃の
温度で、約1〜20分間程度溶融混合することにより行
われる。この際、混練は、窒素ガス、炭酸ガスなどの不
活性ガス雰囲気中で行われることが好ましい。混合のj
il’i序については特に制限がなく、1だ防水シート
としての周速性質上、耐熱安定剤、耐候安定剤、老化防
IL剤、着色剤なども配合されるが、これらの配合順序
についても特に制限がない。
分架橋熱可塑性エラストマー、エチレン重合体および必
要に応じて用いられる充填剤を、バンバ’] −ミキサ
ー、】軸または2軸押用機、ミキシングロール、ニーダ
−1連続ミキサーなどの従来公知の混練装置を用いて、
約150〜250℃、好1しくけ約170〜220℃の
温度で、約1〜20分間程度溶融混合することにより行
われる。この際、混練は、窒素ガス、炭酸ガスなどの不
活性ガス雰囲気中で行われることが好ましい。混合のj
il’i序については特に制限がなく、1だ防水シート
としての周速性質上、耐熱安定剤、耐候安定剤、老化防
IL剤、着色剤なども配合されるが、これらの配合順序
についても特に制限がない。
これらの各成分からなる混合物からのシートの成形は、
通常のシート成ル法がそのまま採用される。即ち、約1
80〜250℃の温度で、Tダイから溶融Vijl指混
合物を押出すことにより、厚さが約0.5〜3.0 f
i程度のシートを容易に成形することができる。寸だ、
バンバリーミキサ−、ロールなどで軟化点以上に加熱し
た樹脂混合物を、カレンダーロールでシート状に成形す
る方法を採用することもでき、この場合には得られるシ
ートの厚さが薄いので、数枚程度のシートをエンボスロ
ールなどで78mして用いられる。
通常のシート成ル法がそのまま採用される。即ち、約1
80〜250℃の温度で、Tダイから溶融Vijl指混
合物を押出すことにより、厚さが約0.5〜3.0 f
i程度のシートを容易に成形することができる。寸だ、
バンバリーミキサ−、ロールなどで軟化点以上に加熱し
た樹脂混合物を、カレンダーロールでシート状に成形す
る方法を採用することもでき、この場合には得られるシ
ートの厚さが薄いので、数枚程度のシートをエンボスロ
ールなどで78mして用いられる。
本発明に係る防水シートは、その良好な加工性および物
性を有効に生かしつつ、やはり良好な施工性を利用して
、例えば次のようにして用いられる。約2(l m X
1 m ×1.5 mmのシートを施工現場で熱風(
幾などを用いて互いに端部を融着させ、一体メンブレン
を作ったり、あるいは場合により工場内で予めIi、l
2〜20 m程度になるように、熱風機、ヒートシー
ラーなどでシートを熱融着しておいて、それらをビルな
どの建築物の屋」−防水、ゴルフ場の池、かんがい用水
路、工場の廃水処理油、うなぎの養殖池、ダム、トンネ
ルなどの各種土木防水など、従来の各種防水シートの用
途対象物にすべて有効に適用される。
性を有効に生かしつつ、やはり良好な施工性を利用して
、例えば次のようにして用いられる。約2(l m X
1 m ×1.5 mmのシートを施工現場で熱風(
幾などを用いて互いに端部を融着させ、一体メンブレン
を作ったり、あるいは場合により工場内で予めIi、l
2〜20 m程度になるように、熱風機、ヒートシー
ラーなどでシートを熱融着しておいて、それらをビルな
どの建築物の屋」−防水、ゴルフ場の池、かんがい用水
路、工場の廃水処理油、うなぎの養殖池、ダム、トンネ
ルなどの各種土木防水など、従来の各種防水シートの用
途対象物にすべて有効に適用される。
次に、実施例について本発明を説明する。なお、参考例
は、熱可塑性エラストマーの製造方法を述べたものであ
る。
は、熱可塑性エラストマーの製造方法を述べたものであ
る。
参考例1
エチレン−プロピレン−5−エチリデン−1−ノルボル
ネン3 元共重合ゴム〔エチレン含有B’、 80モル
%、ヨウ素価13、ムーニー粘度ML++a (109
℃) 150150部(重量、以下同じ)、ポリプロピ
レン(密度0.91 gArtl 、メルトインデック
ス13)30部およびパラフィン系プロセスオイル20
部を、窒素界囲気中バンバリーミキサ−を用いて180
℃で5分間混練した後ロールを通し、シートカッターに
よりペレットを製造した。
ネン3 元共重合ゴム〔エチレン含有B’、 80モル
%、ヨウ素価13、ムーニー粘度ML++a (109
℃) 150150部(重量、以下同じ)、ポリプロピ
レン(密度0.91 gArtl 、メルトインデック
ス13)30部およびパラフィン系プロセスオイル20
部を、窒素界囲気中バンバリーミキサ−を用いて180
℃で5分間混練した後ロールを通し、シートカッターに
よりペレットを製造した。
このペレット100部に1.3−ビス(第3ブチルペル
オキシイソプロビル)ベンゼン0.5部を加え、ヘンシ
ェルミキサーで混合した後、V素雰囲気中押出梱を用い
て210℃でi41出し、部分架橋された熱可塑性エラ
ストマー(1)を製171i シた。
オキシイソプロビル)ベンゼン0.5部を加え、ヘンシ
ェルミキサーで混合した後、V素雰囲気中押出梱を用い
て210℃でi41出し、部分架橋された熱可塑性エラ
ストマー(1)を製171i シた。
8考例2
エチレン−プロピレン−5−エチリデン−1−ノルボル
ネン3元共重合ゴム〔エチレン含有量79モル%、ヨウ
素価13、ムーニー粘度ML、+4(100Y−) 9
0 〕70 +!iXおよび参考例1のポリプロピレン
30部を用い、実施例1と同様にベレット化および部分
架橋化をT」’7:Cい、N、’li分架+’lllさ
れた熱i+f塑性エラストマー(II)を’&J Mt
した。
ネン3元共重合ゴム〔エチレン含有量79モル%、ヨウ
素価13、ムーニー粘度ML、+4(100Y−) 9
0 〕70 +!iXおよび参考例1のポリプロピレン
30部を用い、実施例1と同様にベレット化および部分
架橋化をT」’7:Cい、N、’li分架+’lllさ
れた熱i+f塑性エラストマー(II)を’&J Mt
した。
実施例
参考例]゛または2て得られた熱可塑性エラストマーに
、各種のエチレン−α−オレフィン共重合体および必要
に応して充填剤としてのカーボンブラックまたはTli
’L’を炭酸カルシウムを加え、バンバリーミキサ−
を用いて170℃で混泉・4した後ロールを通し、シー
トカッターによってベレットを製造し、それをTダイ押
出機を用い、200℃でシート状に成形した。
、各種のエチレン−α−オレフィン共重合体および必要
に応して充填剤としてのカーボンブラックまたはTli
’L’を炭酸カルシウムを加え、バンバリーミキサ−
を用いて170℃で混泉・4した後ロールを通し、シー
トカッターによってベレットを製造し、それをTダイ押
出機を用い、200℃でシート状に成形した。
得られた厚さ1.5關のシートについて、J工5A60
08 r 合成高分子ルーフイング」の加硫コ゛ム系規
格の物性値との比1iQを行なった。なお、J工S規格
泣け、次の如くである。
08 r 合成高分子ルーフイング」の加硫コ゛ム系規
格の物性値との比1iQを行なった。なお、J工S規格
泣け、次の如くである。
一2Q 20℃試験値の200%以下2
o75〜以上 60 20℃試験値の30部以」−〔300
%モジュラス(300%伸び時の引張応力)〕330〜
以 上切断時伸び〕 測定温度(℃) 規、 格−20200%
以上 20 450%以上 〔引裂き強さ〕 測定温度(℃) 規 格 −2020℃試験値の200%以下 20 25 K%、I以上6020℃試
、に値の30%以上 得られた結果は、次の表1 (実lX1i ill )
および表2(比較例)に示される。
o75〜以上 60 20℃試験値の30部以」−〔300
%モジュラス(300%伸び時の引張応力)〕330〜
以 上切断時伸び〕 測定温度(℃) 規、 格−20200%
以上 20 450%以上 〔引裂き強さ〕 測定温度(℃) 規 格 −2020℃試験値の200%以下 20 25 K%、I以上6020℃試
、に値の30%以上 得られた結果は、次の表1 (実lX1i ill )
および表2(比較例)に示される。
拉 岐
<a <口
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 (A)モノオレフィン系共重合コム約90〜40
KTIa’ 部とポリオレフィンプラスチック約10〜
60重量部とを動的に熱処理し、部分架橋させた熱可塑
性エラストマー約75〜35重度部および(B)密度0
.910〜0.9407A−のエチレン重合体約25〜
65重量部の混合物から成形された防水シート。 2、エチレン重合体がエチレンと炭素数4以上のα−オ
レフィンとの共重合体である特許請求の範囲第1項記載
の防水シート。 3、 (A)および(B)の合謂伍100重鍬部当り約
50重財部以下の鉱物油系軟化剤が添加された混合物か
ら成形された特許請求の範囲第1項記載の防水シー ト
。 4、 (A)および(B)の合計量100重量部当り約
40重量部以下の充填剤が添加された混合物から成形さ
れた特許請求の範囲第1項記載の防水シート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12791982A JPS5918741A (ja) | 1982-07-21 | 1982-07-21 | 防水シ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12791982A JPS5918741A (ja) | 1982-07-21 | 1982-07-21 | 防水シ−ト |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5918741A true JPS5918741A (ja) | 1984-01-31 |
Family
ID=14971879
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12791982A Pending JPS5918741A (ja) | 1982-07-21 | 1982-07-21 | 防水シ−ト |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5918741A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60231748A (ja) * | 1984-05-02 | 1985-11-18 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 防水シ−ト |
JPS61168646A (ja) * | 1985-01-22 | 1986-07-30 | Ube Ind Ltd | 防水シ−ト |
JPH0631859A (ja) * | 1992-02-28 | 1994-02-08 | Mitsuboshi Belting Ltd | 防水シート |
US7144623B2 (en) | 2002-04-19 | 2006-12-05 | Mitsubishi Chemical Corporation | Thermoplastic elastomer composition and sheet, and laminate |
JP2009091507A (ja) * | 2007-10-11 | 2009-04-30 | Takahashi Gensaku | 遮水シート |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPS5692938A (en) * | 1979-12-27 | 1981-07-28 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Thermoplastic elastomer |
JPS5763343A (en) * | 1980-10-03 | 1982-04-16 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Thermoplastic elastomer |
JPS5778434A (en) * | 1980-10-31 | 1982-05-17 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Thermoplastic elastomer |
-
1982
- 1982-07-21 JP JP12791982A patent/JPS5918741A/ja active Pending
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