JPS59182212A - 結合炭素繊維材料 - Google Patents

結合炭素繊維材料

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Publication number
JPS59182212A
JPS59182212A JP58050443A JP5044383A JPS59182212A JP S59182212 A JPS59182212 A JP S59182212A JP 58050443 A JP58050443 A JP 58050443A JP 5044383 A JP5044383 A JP 5044383A JP S59182212 A JPS59182212 A JP S59182212A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon
fibers
carbon fibers
carbon fiber
benzene
Prior art date
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Pending
Application number
JP58050443A
Other languages
English (en)
Inventor
Morinobu Endo
守信 遠藤
Tsuneo Koyama
小山 恒夫
Masayuki Takeda
正之 武田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TATSUFUJI MORINOBU
Resonac Holdings Corp
Original Assignee
TATSUFUJI MORINOBU
Showa Denko KK
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Publication date
Application filed by TATSUFUJI MORINOBU, Showa Denko KK filed Critical TATSUFUJI MORINOBU
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は熱分解炭素で結合した特殊な炭素繊維材料に関
するものである。
炭素繊維複合材料には、マトリックスを樹脂、金属、セ
ラミックス(炭素を含む)としたものがあり、それぞれ
特長のある物性を持ち、それに応じた用途が実用化され
ているが、本発明は炭素をマ) IJラックス料とする
炭素繊維複合材料である。
炭素マトリックス炭素繊維複合材(いわゆるC−Cコン
ポジット)の製造法は種々知られているが、例えば炭素
繊維のマットにピッチ類を含浸後、加熱炭化させ、更に
この多孔質部分を熱分解炭素で充填し、高強度、軽量且
つ耐熱、耐食性に優れた複合材料を得るというプロセス
は著名である。
この種のC−Cコンポジットでは炭素繊維とマトリック
スとは結晶構造を異にするので、境界面で連続した結合
相ができず、マ) IJラックス炭素繊維との接合力が
十分でない。
本発明は炭素繊維として気相熱分解によるものを用い、
この繊維同志間を同様の熱分解炭素で充填し、これらを
一体に結合した炭素繊維材料である。炭素繊維も結合部
も共に熱分解によって析出したものであるから、境界面
も結晶構造が連続したものとなり、結合力が強い。また
繊維の生成と熱分解炭素の生成とは同一装置で連続して
行なうこともできるので、製法的にも好都合である。
本発明において炭素繊維は一方向に配列したもの、ある
いは縦横等特定の方向に配列したもの、さらには、不織
布のように乱雑なものでもよい。
結合炭素繊維材料中の繊維の量は用途等により変るが、
一般的には、10〜50重量係の範囲が適当である。
本発明の結合炭素繊維材料はそれ自体可撓性はないので
、最終的な仕上げは機械加工等によるとしても、ある程
度最終製品の形状に合せて、炭素繊組を配列し、これに
熱分解炭素を析出させるようにすることが好ましい。
この材料は弾性率が高いのでスピーカーコーンや弾性率
及び強度が要求される材料、その他航空機のブレーキ材
料、特殊な電極、生体用材料等に適する。
次に製法について説明する。
熱分解による炭素繊維は公知の方法、例えば特開昭52
−103528の方法に従って、ベンゼン等をFe 等
の超微粒子の存在下で約1000〜1300℃の温度で
熱分解して得られる。
この炭素繊維を熱分解炭素で一体化させるには二通りの
方法がある。一つは炭素繊維を析出させたそのままの繊
維に熱分解の条件を変え、炭素析出速度を高めて炭化水
素の熱分解を行なう方法であり、他は析出した炭素繊維
を基板より一旦剥離させ、所望の構造、形状に配列し、
これを熱分解炉内に装入し、熱分解炭素を析出させる方
法である。前者は予じめ一定の形体に炭素繊維を析出さ
せることはむずかしいので、比較的単純な形状の製品を
目的とする場合に適する。
炭素繊維の生成はFe 微粉等を存在させて行なうが、
その生成密度(単位面積当りの繊維の本数)を」二げる
には微粉の量〔基板単位面積当りの微粉の数〕を増せば
よい。 生成した炭素繊維に直接熱分解炭素を析出させ
、結合するには炭素繊維が出来るだけ高密度に生成して
いることが好ましく、そうでないと結合炭素繊維材料中
の繊維の含有量が前記したような好ましい範囲にならな
い。従って、超微粉を十分高密度に散布し、具体的′V
Cは生成炭素の生成密度を104〜105本/胴2程度
まで高めることが好ましい。
熱分解炭素を析出させる条件は、炭素繊維を生成させる
場合より、炭化水素の濃度が高くなる。
炭素繊維の場合は、H2ガスで希釈されているベンゼン
等の炭化水素の濃度は1〜60容量係が好ましいが、熱
分解炭素の析出では20〜100容量係が好ましい。ま
た熱分解温度も繊維生成より幾分高目で1200〜13
00℃の範囲が好適である。希釈ガスはH2の外、Ar
、’N2ガス等を用いることができる。その他熱分解炭
素の生成にはFe等の微粉は不要であることは云うまで
もない。
実施例 黒鉛基板上にFeの超微粉(500A以下〕を少量散布
し、ベンゼンとH2の混合ガス(ベンゼン約15容量%
)を用い、アルミナ管中で約1100℃で熱分解し、炭
素繊維を生成させた。圧力は常圧である。約3時間炭素
繊維を生成させた後、前記混合ガス中のベンゼン濃度を
約30容i%に」二げ、かつ温度を約1250℃に上げ
て、繊維間に熱分解炭素を析出させた。この条件で2時
間維持した後放冷し、生成物を取り出した。繊維間は殆
んど熱分解炭素で充填されていた。推定で繊維の含有量
は約30重量%と思われる。この材料は繊維が一定方向
に配列しているので、その方向の時性を測定した結果引
張強度は80Kg−/ 2、弾渭m 性率は1s、oooKg/關2であった。
特許出願人 昭和電工株式会社 遠藤守信 小山恒夫

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)熱分解炭素のマトリックス中に気相法による炭素
    繊維が分散し、一体に結合してなる結合炭素繊維材料。
  2. (2)炭素繊維の量が5〜50重量%である特許請求の
    範囲第1項記載の結合炭素繊維材料。
JP58050443A 1983-03-28 1983-03-28 結合炭素繊維材料 Pending JPS59182212A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH039770A (ja) * 1989-06-07 1991-01-17 Toyo Tanso Kk ゴルフクラブ

Citations (4)

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JPS4841038A (ja) * 1971-09-27 1973-06-16
JPS49108173A (ja) * 1973-03-28 1974-10-15
JPS5137005U (ja) * 1974-09-09 1976-03-19
JPS52103528A (en) * 1976-02-25 1977-08-30 Showa Denko Kk Manufacture of carbon fibers by gas phase reaction

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