JPS59175557A - アルカリ電池 - Google Patents

アルカリ電池

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Publication number
JPS59175557A
JPS59175557A JP58050129A JP5012983A JPS59175557A JP S59175557 A JPS59175557 A JP S59175557A JP 58050129 A JP58050129 A JP 58050129A JP 5012983 A JP5012983 A JP 5012983A JP S59175557 A JPS59175557 A JP S59175557A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
lead
zinc
zinc powder
negative electrode
battery
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP58050129A
Other languages
English (en)
Inventor
Kazumasa Yoshida
和正 吉田
Akio Nagamine
長嶺 秋夫
Akira Hayashi
彰 林
Kojiro Miyasaka
宮坂 幸次郎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FDK Twicell Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Battery Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Battery Co Ltd filed Critical Toshiba Battery Co Ltd
Priority to JP58050129A priority Critical patent/JPS59175557A/ja
Publication of JPS59175557A publication Critical patent/JPS59175557A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/42Alloys based on zinc
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明はアルカリ電解液を有する電池において、亜鉛
負極にアマルガム化されていない亜鉛粉末を用いること
に関するものである。
亜鉛は反応性C富む反面水素過電圧が低いため、電池の
長期貯蔵中C電解液と反応し、次の反応式C二したがっ
て自己腐食しやすい。
Zn + 40H−→Zn(OH)4= + 2e−2
H2O+2e−→20H−+ H2↑自己腐食ご二より
生じた水素ガスは電池内のガス圧を上昇させるため、電
池封口の気密性ご二対する信頼度を低下させる問題を有
していた。
このため、亜鉛粉末に水銀を添加することiユより、水
銀表面上での水素過電圧を利用し、結果的に亜鉛の自己
腐食を防止する方策が一般シ二採用されている方法であ
った。
すなわち、亜鉛粉末中に6〜10重Ikチの水銀を添加
したアマルガム亜鉛粉末を用いていた。
ところが負極反応C二直接関係のない水銀を6〜10重
量%も添加すること(二より、亜鉛負極の重量効率を悪
化することになり、この点改善が望まれていた。
またこれら問題の解決策として、カリウム、インジウム
、鉛などを亜鉛に添加した合金亜鉛粉により、自己腐食
を防止する考えが提案されたが、亜鉛の融点が低いこと
もあり、一般に他の元素と均質な状態を得にくいため、
この方策においても電池貯蔵中の自己溶解(ガス発生)
【二ついて、いせん問題を有していた。
C二鉛の析出を行なった亜鉛負極を用いることC二よっ
て、アルカリ電池内の貯蔵におけるガス発生を防止する
ものである。
以下この発明の一実施例を図面に従い説明するO第1図
はこの発明をLR6形アルカリ電池に通用−した例を示
している。
図において1は金属容器で、この容hl中(−二酸化マ
ンガンと黒鉛とを配合した筒状の正極合剤2を加圧充填
している。
この正極合剤2の中空部f1耐アルカリ性(二すぐれた
ポリプロピレン細繊維の不織布からなる七〕くレータ3
を介して亜鉛を生体とした負極4を充填している。
そして金属容器1の開ロ端C二絶縁ガスケット5を介し
て上記負極4より導出した集電棒6を溶接した負極端子
7を設け、甘た金属容器1の周囲を絶縁チューブ8を介
して金属外装缶9;二で被榎し、この外装缶9の上方開
口部を内方1−折曲して負極端子7周縁を押圧するとと
もに下方開口部を内方C二折曲し、正極端子板IOを介
して金属容器1の底面を押圧することで密封口し電池を
完成している。
この場合の負@!4け、硝酸鉛016部を水100部に
溶解したものに20℃で亜鉛粉末100部を混入したの
ち、静か(1振とうしながら24時間保持させることに
よって、水溶沿中の鉛イオンを亜鉛表面に析出させるも
のである。24時間のゆるやかな振と5によって、0.
16部の石肖酸鉛からイオン化した鉛イオンは亜鉛表面
に、 Pt)としておよそ01%の割合で置候析出する
もので、これを、24時間後十分洗許したのち、水を除
去し、 KOH約37 %、 ZnO4,5%、ポリア
クリル酸ナトリウム1.5%、残部水よりなる電解液と
混合したもので、構成されている。
亜鉛表面に析出した鉛が、振と9すること(二よって互
いに粉粒どうしがこすられるため、析出した鉛が均質化
されることにより、中鉛粉表面の表面電位的にも均質化
される効果もあり、第1表(=示すようE二、r、u6
’@:池の貯蔵後におけるガス発生は、水銀を用いた従
来品の電池と同様という非常(二効果のある結果を得た
第1表 すなわち、第1表はこの発明のり、R6電池Aと、水銀
を用いた従来電池Cおよび亜鉛粉末に、水銀を添加しな
い従来電池BをJIB名称LR6形のアルカリ電池50
本づつを45℃の貯威室に保存したのち、規定時間後に
電池内のガス量を、水中で捕県した測定値を示したもの
である。
なお、耶鉛粉末表面に析出した鉛量(二ついて極々検討
を行なった結果、亜鉛粉の1に対し0.01朋景チ以上
でその効果が認められ、 0.01!tL96未満では
腐食防止効果は認められなかった。
また亜鉛粉末に対し1.0車前チを超えると電池電圧の
低下が大きく、好ましくない。したがって、好ましい範
囲の鉛資は亜鉛粉末中001〜10重量%の範囲である
この発明において、鉛を含む塩類として本実施例f二示
した硝酸鉛のような無機塩類のほかに、酢酸鉛等の有機
塩類でも全く同様な効果が得られるものである。いづれ
の場合にも、塩類の弐景中で溶媒中にイオンとなる全P
b量を、亜鉛粉末に対して規定fIt−二管理すること
が必要条件であることは勿論でめる。
また亜鉛粉末への析出方式として該湿式方式のほかfユ
溶妙を利用しない乾式方式たとえばスパッタリング方式
や、加速した鉛イオンビームを照射し、亜鉛表1f11
ニイオン注入することによるドーピング方式も有効であ
る。
したがってこの発明(二よれば、亜鉛粉表面g1亜鉛粉
末のボ員に対して001〜10重量%の鉛を存在させた
亜鉛粉末を用いたゲル状負極を用いること(二よって、
霜、池の貯蔵中における亜鉛の自己放電を防止すること
が町NUとなることと、貯蔵後の電池内でガス発生を防
止することができるため、電池内部の発生ガス圧上昇に
起因する電池封口の信頼性を低下源せることのない商品
性の高い製品とすることができる。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の一実施例を示すアルカリ電池の断面
図である。 1・・・金属容器    2・・・正極合剤3・・・セ
パレータ   4・・・負極5・・・絶縁ガスケット 
6・・来電、棒7・・・負極端子    8・・・絶縁
チューブ9・・・外装缶     lO・・・正極端子
板特許出願人の名称 第1図

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)亜鉛粉末表面i二鉛が析出またはドープしている
    アマルガム化されていない亜鉛負極を用いたアルカリ電
  2. (2)亜鉛粉末に対し鉛が0.01〜1.0重itチの
    濃度である特許請求の範囲第1項記載のアルカリ電池
JP58050129A 1983-03-25 1983-03-25 アルカリ電池 Pending JPS59175557A (ja)

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JP58050129A JPS59175557A (ja) 1983-03-25 1983-03-25 アルカリ電池

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JP58050129A JPS59175557A (ja) 1983-03-25 1983-03-25 アルカリ電池

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JPS59175557A true JPS59175557A (ja) 1984-10-04

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JP58050129A Pending JPS59175557A (ja) 1983-03-25 1983-03-25 アルカリ電池

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