JPS59167558A - アミンオキシド水溶液の濃縮方法 - Google Patents

アミンオキシド水溶液の濃縮方法

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JPS59167558A
JPS59167558A JP4045983A JP4045983A JPS59167558A JP S59167558 A JPS59167558 A JP S59167558A JP 4045983 A JP4045983 A JP 4045983A JP 4045983 A JP4045983 A JP 4045983A JP S59167558 A JPS59167558 A JP S59167558A
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JP
Japan
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aqueous solution
amine oxide
group
salt
oxide
Prior art date
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Pending
Application number
JP4045983A
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English (en)
Inventor
Shinichi Akimoto
秋本 新一
Akinori Suginaka
杉中 昭典
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NOF Corp
Original Assignee
NOF Corp
Nippon Oil and Fats Co Ltd
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Publication date
Application filed by NOF Corp, Nippon Oil and Fats Co Ltd filed Critical NOF Corp
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明はアミンオキシド水溶液を濃縮する方法に関す
るものである。
アミンオキシドは洗浄力、脱脂力、起泡安定性、スカム
分散性等に優れてお9、寸た手荒れ防止効果もあり、洗
浄剤原料として優れた性質を持っている。このためノヤ
ンプー、リンス、シェービング・フオーム、台所用洗剤
等に使用されている。
しかしながら、アミンオキシドは通常水溶液丑たはアル
コール溶液で取扱われてお9、しかも熱安定性が悪くて
噴霧乾燥できず、また濃縮するのが難しいという大きな
欠点があるたd)、アミンオキシド全配合することによ
り性能が向上することを知りつつも、化粧石けん等の固
体の組成物には使用されていない。
従来よりアミンオキシドヲ粉体化あるいは粒化する方法
が提案されており、例えば凍結乾燥する方法および噴霧
乾燥する方法(いずれも特公昭39−14983号)な
らひに硫酸塩等にアミンオキ7ドを担持させた後、lI
l!を霧乾燥する方法(特公昭49−1443号)等が
あるが、いずれも多くのエネルギー全消費するため実用
的ではなく、効率的にアミンオキシド水浴液を濃縮する
ことはできない。
−!た噴楊乾燥は筒部で行われるため、熱安定性の良く
ないアミンオキシドか着色したり、臭気を発生するとい
う欠点かある。
この発明は以上のような従来の欠点を解消するだめのも
ので、特定峻度のアミンオキシド水溶液に、アルカリ金
属丑たはアルカリ土類金属塩全添加するとともに、40
〜95℃に加熱処理してアミ/オキシドの濃厚水溶液を
分離することにより、エネルギーを大量に消費すること
なく、また着色や臭気を発生させることなく、効率的に
アミンオキシド水溶液を濃縮することができるアミンオ
キシド水溶液の濃縮方法を提供することを目的としてい
る。
この発明は下記一般式(1)lで示されるアミ/オキシ
ドの20〜40重量係水溶液に、アルカリ金属またはア
ルカリ土類金属塩を添加し、40〜95℃に加温処理し
て、アミンオキシドの濃厚水溶液を分離させることを特
徴とするアミンオキシド水浴液の濃縮方法である。
2 ) R,’ (OCH2C)(2)n−Ni2     −
[:I)3 (ただし、R,Iは炭素数8〜22のアルキル基または
アルケニル基、R,2およびR,”flメチル基、工 
チル基、ヒドロキシエチル基徒たはヒドロキンプロピル
基、nは0〜11である。) 本発明において濃縮の対象となるのは、前記一般式(1
)で示されるアミンオキシドの20〜40束量係水浴液
である。一般式〔■〕において、R’としてはn−オク
チル基、2−エチルヘキシル基、イソノニル基、1]−
デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、
イソパルミチル基、ステアリル基、インステアリル基、
ベヘニル基等のアルキル基、オレイル基、リノール基等
のアルケニル基、およびこれらの混合物であるヤシ油ア
ルキル基、牛脂アルキル基、硬化牛脂アルキル基等の混
合アルキル基などが例示できる。
アミンオキシド水溶液に添加するアルカリ金属またはア
ルカリ土類金机J益としてはリチウム、ナトυウム、カ
リウム、マクネンウム、カル/ラムバリウム等の塩酸、
頷酸、硫酸、す/酸、炭酸、酢酸等との塩か例示できる
。これらの塩は1種丑だは数棟を使用することかでき、
いずれも結晶の状態でアミンオキノド水浴液に添加でき
る。塩の冷加皺はアミンオキシド水溶液中に存在する水
に対する飽和量の05〜16倍量が好適である・アミン
オキシド水溶液の濃縮方法は、前記濃度のアミンオキシ
ド水溶液に所定量のアルカリ金属寸たはアルカリ土類金
属塩を添加して40〜95℃に加温し、攪拌して塩の大
部分を溶解させ、上記温度に維持しながら静置し、上層
にアミ/オキシドの濃厚水溶液を分離させる。上層に分
離したアミンオキシドの濃厚水溶液は下層の水層から分
離することにより、濃縮されたアミンオキシド水溶液か
得られる。
本発明では、特定のアミ/オキシドの特定濃度の水溶液
に対して、特定の塩を添加し、特定範lI44の温度に
加温処理することによシ、アミノオキシドの水浴液を濃
縮することができ、これらの各条件は相互に相関関係を
有し、上記条件をはずれる場合には効果的に濃縮を行う
ことはできない。
例えは濃縮の対象となるアミンオキシドはCD式のもの
に限られ、また水溶液の濃度は20−40重電係で、一
般に取扱われているa度であるが、このa夏範囲のもの
についてのみ上記方法で製電全行うことができる。20
重量%未満では水溶液の丑まであり、丑だ40重量%を
越えると全体がスラリー状となり、いずれの場合もアミ
ンオキシドの濃厚水浴液は分離しない。
壕だアミンオキノド水浴液にアルカリ金属寸たはアルカ
リ土類金属塩を添加しただけでは、水溶液は分離せず、
加蒲1処理を行う心太がある。この加温処理の温度は4
0〜95℃に限定され、400C未満ではアミンオキシ
ドの濃厚水溶液が分離ぜす、1ブこ95℃k %えると
、アミ/オキソFか着色したり、臭気を発し不都合であ
る。
濃縮して得られたアミンオキシドの濃1厚水溶液は、構
造によって異なるが、40〜70℃の流40ノ点?::
崩し、この流動点より高い温度で扱うことC・こより、
神々の組成物に添加することができ、瀝厚な状態で使用
することができる。使用可能な組成物としては、従来よ
り1史用されているンヤンプー、リンス、シェービング
・フオーム、台所用洗’g’) 等のほか、化粧石けん
等の固体の組成物なども含丑れる。
なお以上の説明において、アミンオキシドおよびアルカ
リ金属またはアルカリ土類金属塩としては、前記例示以
外のものも処理または使用可能である。また碇縮の操作
として、アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩を添加
したのち加温処理を行うように説明したが、これらは同
時または逆でもより、塩の添加と加温処理の2つの工程
が行われればよい。
以上説明してきたように、本発明によれば、特定のアミ
ンオキシド水溶液にアルカリ金属1聞tアルカリ土類金
属塩を添加するとともに、40〜95°Cに加温処理し
てアミンオキシドの濃厚水溶液を分離するように構成し
たので、簡単な操作で、エイ・ルギー全大量に消費する
ことなく、Iた着色や臭気ヲ元生させることなく、効率
的にアミノオキシド水溶液を濃縮することができる。
次に本発明の実施例について説明1−る。実砲1タリ甲
における多はすべて重−4−係である。
実〃8+1タリ 1 ラウリルンメチルアミンオキンドの65%水浴液200
gおよび4層mナトリウム50gtビーカーVことり、
攪拌しながら80℃に加温した後、その昌ry [維持
しながら分液ロートに移し、2時間静置して2層に分離
きせた。下層の水層を除去して120gのアミンオキシ
ド水溶液を得た。得ら才したアミンオキシド水浴液全分
析したところ、アミンオキノド560%、硫酸ナトリウ
′l−,1,2%、水428%からなるアミンオキシド
の濃厚水浴液であり、色および臭気の変化は認められな
かった。
比較1+1として、ラウリルンメチルアミンオギ7Fの
15%お」:ひ50%水溶液について同一の処理全行つ
ブcところ、15係水高液の場合H7に6液の丑寸で分
i+hぜす、50係水溶液の場合は全体がスラリー状と
なって分離しなかった。′!、たラウリルンメチルアミ
ンオキソFの65%水浴メイグCζついて加C晶処Jψ
温度倉60℃および98℃としたところ、30℃の場合
(−1水溶孜の寸まで分離せず、98′Gの場合id 
0離はするが、熱分解のため褐色になり、強い悪臭か発
生した。
実施例 ステアリルジメチルアミンオキシドの35%水溶液20
0 g 、硫酸ナトリウム40gおよび硫r設マグネシ
ウム15.gをビーカーにとり、攪拌しながら600C
に加温した後、その温度に維持しながら分数ロートに移
し、1時間放置して2層に分離させた。下層の水層を除
去して105gのアミノオキシド水溶液を得た。得られ
たアミンオキノド水浴液を分析したところ、ステアリル
ジメチルアミ/オキシ1−65.0%、無機塩(硫酸ナ
トリウム+硫IN3マクネノウム)22係、水ろ28係
からなるステアリル/メチルアミ/オキソFの濃厚水溶
液であり、色および臭気の変化は認められなかった。
ラ一り千6トンリ ろ ラウリルンヒドロキンエチルアミンオキノドの40係水
浴液1,000g、硫酸ナトリウム200gおよび食塩
120gをビーカーンことり、撹拌しながら85℃に加
温した。分液ロートに移して70℃で6時間静置し、2
層に分離させた。下層の水層を除去して790gのアミ
ノオキシド水溶液を傅た。得られたアミンオキシド水浴
液を分析したところ、アミンオキシド54.8%、無機
塩(硫酸す(・リウム+食塩)14%、水438%から
なるアミンオキシドの濃厚水浴液であり、色および臭気
の変化は認ぬられなかった。
実施例4 ラウリルトリエトキシジメチルアミンオキシドの35°
チ水溶液について実施例ろと同一の条件て濃縮を行い、
得られたアミンオキシド水溶液を分析したところ、アミ
ンオキシド525%、m 機J:M15%、水460%
であり、色おまひ臭気の変化(は認められなかった。
以上の結果より、本発明により効果的にアミ/オキ7ド
水C容液を濃縮できることがわかる1、代理人 弁理士
 柳 原   成 508−

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)下記一般式〔1〕で示されるアミンオキシドの2
    0〜40重量%水溶液に、アルカリ金属また1はアルカ
    リ土類金属塩> Hs加し、40〜95℃に加61.4
    処31!I! して、アミンオキノドの濃厚水溶液を分
    離させることを4−♀徴とするアミンオキシド水溶液の
    C層線方法。 1(2 □ J(’(OCJ−12CI+、、) n−N→0   
      [1〕■(3 (/こだし、R+は炭素数8〜22のアルキルノ、(捷
    たけアルケニル基、Iも2およびR3ハメチル基、エチ
    ル基、ヒドロキシエチル基またはヒト゛ロキンプロビル
    基、nは0〜11である。)
  2. (2)1七′にラウリル基またはステアリル基である特
    許請求り範囲第1項記載りアミンオキシド水溶液り濃縮
    方法。
  3. (3) 1”(’、R3はメチル基またはジヒドロキシ
    エチル基である特許請求の範囲第1項または第2項記載
    のアミンオキシド水溶液の濃縮方法。
  4. (4)添加する塩は食塩、硫酸ナトリウムまたは硫酸マ
    グネシウムである特許請求の範囲第1項ないし第6項の
    いずれかに記載のアミンオキシド水溶液の?l笥縮方法
  5. (5)塩の添加量はアミ/オキシド水溶液中に含まれる
    水に対する飽和量の05〜1′!I倍量である特許請求
    の範囲第1項ないし第4項のいずれかに記載のアミ/オ
    キシド水溶液中
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5409532A (en) * 1992-01-23 1995-04-25 Lenzing Aktiengesellschaft Amine-oxides

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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