JPS5916665B2 - 炭化水素測定装置 - Google Patents
炭化水素測定装置Info
- Publication number
- JPS5916665B2 JPS5916665B2 JP52047222A JP4722277A JPS5916665B2 JP S5916665 B2 JPS5916665 B2 JP S5916665B2 JP 52047222 A JP52047222 A JP 52047222A JP 4722277 A JP4722277 A JP 4722277A JP S5916665 B2 JPS5916665 B2 JP S5916665B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methane
- ionization detector
- flame ionization
- sample gas
- signal corresponding
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、サンプルガス中の非メタン炭化水素を差量法
にて測定する場合のメタンと非メタン炭化水素との水素
炎イオン化検出器における感度の相違を補正して精度よ
く非メタン炭化水素さらには全炭化水素を測定し得るよ
うになした炭化水素測定装置に関する。
にて測定する場合のメタンと非メタン炭化水素との水素
炎イオン化検出器における感度の相違を補正して精度よ
く非メタン炭化水素さらには全炭化水素を測定し得るよ
うになした炭化水素測定装置に関する。
非メタン炭化水素を測淀する方法としては直接法と差量
法とがある。
法とがある。
直接法とは、ＪＩＳＢ７９５６においてメタン、非メタ
ン炭化水素測定方式として記載されている方法でありガ
スクロマトグラフ法における分離管でメタンを分離溶出
後直ちに分離管をバツクフラツシユして水素炎イオン検
出器に導入し、非メタン炭化水素を測定する方法である
。この直接法によればサンプルガス中の酸素と炭化水素
とを分離管にて分離するので、酸素による干渉を水素炎
イオン化検出器が受けることなく、従つて比較的炭化水
素間の感度差は少ないが、バツクフラツシユする必要が
あり、装置が複雑となり、又操作もむずかしく、又、分
析周期が長くなる等の欠点がある。一方、差量法とは、
同じくＪＩＳＢ７９５６において全炭化水素メタン測定
方式として記載されている方法であり、全炭化水素はサ
ンプルガスを直接水素炎イオン化検出器に導入し、メタ
ンは分離管で非メタン炭化水素と分離後、水素炎イオン
化検出器に導入し、各々の濃度を測定しその後、信号的
に両者の差を求め、非メタン炭化水素を測定する方法で
ある。
ン炭化水素測定方式として記載されている方法でありガ
スクロマトグラフ法における分離管でメタンを分離溶出
後直ちに分離管をバツクフラツシユして水素炎イオン検
出器に導入し、非メタン炭化水素を測定する方法である
。この直接法によればサンプルガス中の酸素と炭化水素
とを分離管にて分離するので、酸素による干渉を水素炎
イオン化検出器が受けることなく、従つて比較的炭化水
素間の感度差は少ないが、バツクフラツシユする必要が
あり、装置が複雑となり、又操作もむずかしく、又、分
析周期が長くなる等の欠点がある。一方、差量法とは、
同じくＪＩＳＢ７９５６において全炭化水素メタン測定
方式として記載されている方法であり、全炭化水素はサ
ンプルガスを直接水素炎イオン化検出器に導入し、メタ
ンは分離管で非メタン炭化水素と分離後、水素炎イオン
化検出器に導入し、各々の濃度を測定しその後、信号的
に両者の差を求め、非メタン炭化水素を測定する方法で
ある。
なお、メタンの分離方法としてはＪＩＳに記載されてい
るガスクロマトグラフ法により分離管で行うものの他、
全炭化水素のうち非メタン炭化水素を燃焼管で燃焼させ
、メタンのみを分離する選択燃焼法も行なわれている。
この差量法は直接法にくらべて操作が簡単であり、装置
も複雑とならず、さらには分析周期も短いという非常に
大きな利点を有する。しかしながら全炭化水素を測定す
る際、水素炎イオン化検出器がサンプルガス中の酸素の
干渉を受け、メタンと非メタン炭化水素との相対感度が
かなり相違する（メタンに対して非メタン炭化水素の相
対感度が低くなる）。そのため差量法で求めた非メタン
炭ＩＬ／↓」ム旙上πｌ−Ｆ＃喋ヒ詩七１→ｈ表ψ，！
古レハ礒、ナ？ｈ′…Ｚナ？る傾向にある。この相対感
度は検出器が異なれば異なつた値を示し、ＪＩＳＢ７９
５６−１９７５解説の中で４台の検出器のそれぞれにつ
いて相対感度が比較記載されている。下記表にも一例を
示す。第１図は従来の差量法による炭化水素測定装置を
示しており、サンプルガス導入路１より導入されたサン
プルガスは二分され、一方は選択燃焼法の場合は燃焼管
２へ送られ、（ガスクロマトグラフ法の場合２は分離管
となる）メタンのみが分離されて水素炎イオン化検出器
３により検出される。
るガスクロマトグラフ法により分離管で行うものの他、
全炭化水素のうち非メタン炭化水素を燃焼管で燃焼させ
、メタンのみを分離する選択燃焼法も行なわれている。
この差量法は直接法にくらべて操作が簡単であり、装置
も複雑とならず、さらには分析周期も短いという非常に
大きな利点を有する。しかしながら全炭化水素を測定す
る際、水素炎イオン化検出器がサンプルガス中の酸素の
干渉を受け、メタンと非メタン炭化水素との相対感度が
かなり相違する（メタンに対して非メタン炭化水素の相
対感度が低くなる）。そのため差量法で求めた非メタン
炭ＩＬ／↓」ム旙上πｌ−Ｆ＃喋ヒ詩七１→ｈ表ψ，！
古レハ礒、ナ？ｈ′…Ｚナ？る傾向にある。この相対感
度は検出器が異なれば異なつた値を示し、ＪＩＳＢ７９
５６−１９７５解説の中で４台の検出器のそれぞれにつ
いて相対感度が比較記載されている。下記表にも一例を
示す。第１図は従来の差量法による炭化水素測定装置を
示しており、サンプルガス導入路１より導入されたサン
プルガスは二分され、一方は選択燃焼法の場合は燃焼管
２へ送られ、（ガスクロマトグラフ法の場合２は分離管
となる）メタンのみが分離されて水素炎イオン化検出器
３により検出される。
他の一方は抵抗管４を経た後未処理のまま別の水素炎イ
オン化検出器５に送られ検出される。各検出器の検出信
号は増幅器６，７で増幅された後、減算器８で減算され
、非メタン炭化水素濃度値として指示記録計９により指
示記録される。又必要に応じて全炭化水素濃度値及びメ
タン濃度値が指示記録計１０，１１により指示記録され
る。この従来例において問題となるのは、水素炎イオン
化検出器５で検出される全炭化水素のうち、非メタン炭
化水素のメタンに対する相対感度が低いことであり、こ
のままでは指示記録計９．１０に指示記録される非メタ
ン炭化水素濃度及び全炭化水素濃度が低くなる点である
。また、２台の水素炎イオン化検出器３，５を用いてい
るため、両検出器３，５の特性の差異が非メタン炭化水
素の測定誤差となるのである。
オン化検出器５に送られ検出される。各検出器の検出信
号は増幅器６，７で増幅された後、減算器８で減算され
、非メタン炭化水素濃度値として指示記録計９により指
示記録される。又必要に応じて全炭化水素濃度値及びメ
タン濃度値が指示記録計１０，１１により指示記録され
る。この従来例において問題となるのは、水素炎イオン
化検出器５で検出される全炭化水素のうち、非メタン炭
化水素のメタンに対する相対感度が低いことであり、こ
のままでは指示記録計９．１０に指示記録される非メタ
ン炭化水素濃度及び全炭化水素濃度が低くなる点である
。また、２台の水素炎イオン化検出器３，５を用いてい
るため、両検出器３，５の特性の差異が非メタン炭化水
素の測定誤差となるのである。
ところで、サンプルガスである大気や内燃機関の排ガス
に含まれる非メタン炭化水素としては、種々の成分（Ｃ
３Ｈ８，Ｃ３Ｈ６，ｎ−Ｃ４ＨｌＯ，Ｃ７Ｈ８等）があ
るが、これらの成分のメタンに対する相対感度は、前表
にも見られる通り、ほぼ同じ値である。即ち、メタンの
感度を１．００とした場合、差量法においては、非メタ
ン炭化水素の感度はそれよりもかなり低くなるが、いず
れの成分もその感度が似かよつており、前表ではＯ、７
８附近に集中している。従つて、成分比の変動は測定精
度に殆んど影響を及ぼさないことがわかる。本発明は、
この事実に着目してなされたものであり、差量法による
上述した利点を生かしつつ、前記相対感度の低下を補償
して、サンプルガス中の非メタン炭化水素の各成分比に
関係なく、しかも、従来装置のように２台の水素炎イオ
ン化検出器の特性の差異に起因する誤差を生じることな
く精度良い非メタン炭化水素測定さらには全炭化水素測
定が行なえる経済性にも優れた装置を提供することを目
的としている。以下、本発明を第２図に示す実施例に基
づいて説明する。
に含まれる非メタン炭化水素としては、種々の成分（Ｃ
３Ｈ８，Ｃ３Ｈ６，ｎ−Ｃ４ＨｌＯ，Ｃ７Ｈ８等）があ
るが、これらの成分のメタンに対する相対感度は、前表
にも見られる通り、ほぼ同じ値である。即ち、メタンの
感度を１．００とした場合、差量法においては、非メタ
ン炭化水素の感度はそれよりもかなり低くなるが、いず
れの成分もその感度が似かよつており、前表ではＯ、７
８附近に集中している。従つて、成分比の変動は測定精
度に殆んど影響を及ぼさないことがわかる。本発明は、
この事実に着目してなされたものであり、差量法による
上述した利点を生かしつつ、前記相対感度の低下を補償
して、サンプルガス中の非メタン炭化水素の各成分比に
関係なく、しかも、従来装置のように２台の水素炎イオ
ン化検出器の特性の差異に起因する誤差を生じることな
く精度良い非メタン炭化水素測定さらには全炭化水素測
定が行なえる経済性にも優れた装置を提供することを目
的としている。以下、本発明を第２図に示す実施例に基
づいて説明する。
図において、１はサンプルガス導入路であり、該導入路
１から２つの分岐流路１ａ，１ｂが分岐しており、一方
の分岐流路１ａにはサンプルガス中のメタンを非メタン
炭化水素から分離する燃焼管又は分離管（即ち、選択燃
焼法の場合は燃焼管であり、ガスクロマトグラフ法の場
合は分離管である。
１から２つの分岐流路１ａ，１ｂが分岐しており、一方
の分岐流路１ａにはサンプルガス中のメタンを非メタン
炭化水素から分離する燃焼管又は分離管（即ち、選択燃
焼法の場合は燃焼管であり、ガスクロマトグラフ法の場
合は分離管である。
）２が介装され、他方の分岐流路１ｂには前記燃焼管又
は分離管２による流動抵抗と同程度の流動抵抗に設定さ
れた抵抗管４が介装されている。両分岐流路１ａ，１ｂ
の合流点には電磁三方弁１７が設けられている。前記電
磁三方弁１７の下流側には１台の水素炎イオン化検出器
１８が設けられており、前記電磁三方弁１７の切換動作
により、メタン及び非メタン炭化水素を含むサンプルガ
スが前記燃焼管又は分離管２を経て前記水素炎イオン化
検出器１８に導入される第一状態と前記抵抗管４を経て
前記水素炎イオン化検出器１８に導入される第二状態と
に切換わるように構成してある。前記水素炎イオン化検
出器１８の出力側には、操作部２０により前記電磁三方
弁１７の切換動作に同期させて切換わるようにしたスイ
ツチ２１を介して増幅器６，７及びそれらの出力信号の
減算器８が接続され、前記第一状態において前記水素炎
イオン化検出器１８より出力された全炭化水素濃度に対
応する信号から前記第二状態において前記水素炎イオン
化検出器１８より出力されたメタン濃度に対応する信号
を減算するように構成してある。
は分離管２による流動抵抗と同程度の流動抵抗に設定さ
れた抵抗管４が介装されている。両分岐流路１ａ，１ｂ
の合流点には電磁三方弁１７が設けられている。前記電
磁三方弁１７の下流側には１台の水素炎イオン化検出器
１８が設けられており、前記電磁三方弁１７の切換動作
により、メタン及び非メタン炭化水素を含むサンプルガ
スが前記燃焼管又は分離管２を経て前記水素炎イオン化
検出器１８に導入される第一状態と前記抵抗管４を経て
前記水素炎イオン化検出器１８に導入される第二状態と
に切換わるように構成してある。前記水素炎イオン化検
出器１８の出力側には、操作部２０により前記電磁三方
弁１７の切換動作に同期させて切換わるようにしたスイ
ツチ２１を介して増幅器６，７及びそれらの出力信号の
減算器８が接続され、前記第一状態において前記水素炎
イオン化検出器１８より出力された全炭化水素濃度に対
応する信号から前記第二状態において前記水素炎イオン
化検出器１８より出力されたメタン濃度に対応する信号
を減算するように構成してある。
前記減算器８の出力側には、非メタン炭化水素のメタン
に対する相対感度を補正する相対感度補正用増幅器１２
と、該増幅器１２により補正された非メタン炭化水素濃
度に対応する信号を指示記録する指示記録計９とが接続
されている。
に対する相対感度を補正する相対感度補正用増幅器１２
と、該増幅器１２により補正された非メタン炭化水素濃
度に対応する信号を指示記録する指示記録計９とが接続
されている。
また、前記増幅器７の出力側と相対感度補正用増幅器１
２の出力側とには、該増幅器１２によつて補正された非
メタン炭化水素濃度に対応する信号と前記メタン濃度に
対応する信号とを加算する加算器１３が接続され、該加
算器１３の出力である補正された全炭化水素濃度に対応
する信号の指示記録計１０が設けられている。第２図中
の１９は増幅器、１１はメタン濃度に対応する信号の指
示記録計、１４は前記相対感度補正用増幅器１２の増幅
率を決める際に使用する切換器である。
２の出力側とには、該増幅器１２によつて補正された非
メタン炭化水素濃度に対応する信号と前記メタン濃度に
対応する信号とを加算する加算器１３が接続され、該加
算器１３の出力である補正された全炭化水素濃度に対応
する信号の指示記録計１０が設けられている。第２図中
の１９は増幅器、１１はメタン濃度に対応する信号の指
示記録計、１４は前記相対感度補正用増幅器１２の増幅
率を決める際に使用する切換器である。
上記の構成によれば、水素炎イオン化検出器１８から送
られてくる全炭化水素濃度に対応する信号からメタン濃
度に対応する信号を減算した後、相対感度補正用増幅器
１２で当該減算後の信号を増幅し、相対感度分だけ補正
するので、差量法における既述の欠点が解消され、指示
記録計９には真の値にかなり近い非メタン濃度値が指示
記録される。
られてくる全炭化水素濃度に対応する信号からメタン濃
度に対応する信号を減算した後、相対感度補正用増幅器
１２で当該減算後の信号を増幅し、相対感度分だけ補正
するので、差量法における既述の欠点が解消され、指示
記録計９には真の値にかなり近い非メタン濃度値が指示
記録される。
即ち、メタンに対する非メタン炭化水素の相対感度は、
非メタン炭化水素の成分に関係なくほぼ同じ値を示すの
で、前記増幅器１２を用いて一率に補正するだけで、精
度良く非メタン炭化水素濃度を測定できるのである。ま
た、上記の補正後の信号にメタン濃度に対応する信号を
加算して全炭化水素濃度を求めるため、指示記録計１０
には正確な全炭化水素濃度値が指示記録される。
非メタン炭化水素の成分に関係なくほぼ同じ値を示すの
で、前記増幅器１２を用いて一率に補正するだけで、精
度良く非メタン炭化水素濃度を測定できるのである。ま
た、上記の補正後の信号にメタン濃度に対応する信号を
加算して全炭化水素濃度を求めるため、指示記録計１０
には正確な全炭化水素濃度値が指示記録される。
次に前記相対感度補正用増幅器の増幅率を決める方法を
、既知濃度のプロパンガスを流す場合を例にとつて説明
する。
、既知濃度のプロパンガスを流す場合を例にとつて説明
する。
まずサンプルガス導入路１よりゼロガス（例えば窒素ガ
ス）を導入し、指示記録計９，１０，１１がゼロを示す
ように調節する。
ス）を導入し、指示記録計９，１０，１１がゼロを示す
ように調節する。
次に切換器１４がコモン側１５にあること及び相対感度
補正用増幅器１２の入出力が等しいこと即ち増幅率が１
であることを確認後、所定濃度のメタンガスをサンプル
ガス導入路１より導入し、指示記録計９，１１が前記所
定濃度を指示記録するように増幅器６，７を調節する。
次に既知濃度のプロパンガスをサンプルガス導入路１よ
り導入し、指示記録計９が前記既知濃度を指示記録する
ように相対感度補正用増幅器１２を調節する。この調節
により、もし水素炎イオン化検出器１８のメタンに対す
るプロパンの相対感度が前表に示す０．７８の値であれ
ば、前記増幅器１２の増幅率は１／０．７８となる。次
に切換器１４を接続側１６に切換えて調節作業は終了す
る。以上説明した通り、本発明は、メタンに対する種々
の非メタン炭化水素の相対感度がほぼ同じ値を示すこと
に着目し、簡単な信号処理によつて、つまり、減算器の
出力側に相対感度補正用増幅器を設けて、一律に補正を
行なうだけで、非メタン炭化水素の成分比の変動による
影響を殆んど受けることなく、非メタン炭化水素濃度の
測定を精度良く行なえるのである。
補正用増幅器１２の入出力が等しいこと即ち増幅率が１
であることを確認後、所定濃度のメタンガスをサンプル
ガス導入路１より導入し、指示記録計９，１１が前記所
定濃度を指示記録するように増幅器６，７を調節する。
次に既知濃度のプロパンガスをサンプルガス導入路１よ
り導入し、指示記録計９が前記既知濃度を指示記録する
ように相対感度補正用増幅器１２を調節する。この調節
により、もし水素炎イオン化検出器１８のメタンに対す
るプロパンの相対感度が前表に示す０．７８の値であれ
ば、前記増幅器１２の増幅率は１／０．７８となる。次
に切換器１４を接続側１６に切換えて調節作業は終了す
る。以上説明した通り、本発明は、メタンに対する種々
の非メタン炭化水素の相対感度がほぼ同じ値を示すこと
に着目し、簡単な信号処理によつて、つまり、減算器の
出力側に相対感度補正用増幅器を設けて、一律に補正を
行なうだけで、非メタン炭化水素の成分比の変動による
影響を殆んど受けることなく、非メタン炭化水素濃度の
測定を精度良く行なえるのである。
また、上記の補正後の信号に、メタン濃度に対応する信
号を加算して、全炭化水素濃度を求めるため、高い測定
精度が得られるのである。このように、本発明によれば
、操作が簡単であり、装置も複雑でなく、分析周期が短
いといつた多くの長所を有している反面、測定精度に問
題があつた差量法を用いているにも拘らず、簡単な信号
処理を行なうだけで、直接法に比しても遜色ない測定精
度が得られるに至つたのであり、しかも、１台の水素炎
イオン化検出器に、燃焼管又は分離管を通過したサンプ
ルガスと、抵抗管を通過したサンプルガスとを交互に導
入して測定を行なうため、検出器を２台用いた場合のよ
うな各検出器の特性の差異による誤差が生ぜず、かつ、
維持費及び価格が安くて済む等の効果がある。
号を加算して、全炭化水素濃度を求めるため、高い測定
精度が得られるのである。このように、本発明によれば
、操作が簡単であり、装置も複雑でなく、分析周期が短
いといつた多くの長所を有している反面、測定精度に問
題があつた差量法を用いているにも拘らず、簡単な信号
処理を行なうだけで、直接法に比しても遜色ない測定精
度が得られるに至つたのであり、しかも、１台の水素炎
イオン化検出器に、燃焼管又は分離管を通過したサンプ
ルガスと、抵抗管を通過したサンプルガスとを交互に導
入して測定を行なうため、検出器を２台用いた場合のよ
うな各検出器の特性の差異による誤差が生ぜず、かつ、
維持費及び価格が安くて済む等の効果がある。
第１図は従来の差量法による炭化水素測定装置を示す説
明図、第２図は本発明に係る炭化水素測定装置の実施例
を示す説明図である。 １・・・・・・サンプルガス導入路、２・・・・・・燃
焼管又は分離管、４・・・・・・抵抗管、８・・・・・
・減算器、９，１０，１１・・・・・・指示記録計、１
２・・・・・・相対感度補正用増幅器、１３・・・・・
・加算器、１７・・・・・・電磁三方弁、１８・・・・
・・水素炎イオン化検出器、２０・・・・・・操作部、
２１・・・・・・切換スイツチ。
明図、第２図は本発明に係る炭化水素測定装置の実施例
を示す説明図である。 １・・・・・・サンプルガス導入路、２・・・・・・燃
焼管又は分離管、４・・・・・・抵抗管、８・・・・・
・減算器、９，１０，１１・・・・・・指示記録計、１
２・・・・・・相対感度補正用増幅器、１３・・・・・
・加算器、１７・・・・・・電磁三方弁、１８・・・・
・・水素炎イオン化検出器、２０・・・・・・操作部、
２１・・・・・・切換スイツチ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ サンプルガス導入路１から２つに分岐した分岐流路
のうち一方にサンプルガス中のメタンを非メタン炭化水
素から分離するための燃焼管又は分離管２を、他方には
抵抗管４を夫々介装し、前記両分岐流路１ａ，１ｂの合
流点に電磁三方弁１７を設け、該電磁三方弁１７の下流
側に水素炎イオン化検出器１８を設けて、前記電磁三方
弁１７の切換動作によりサンプルガスが前記抵抗管４を
経て前記水素炎イオン化検出器１８に導入される第一状
態と前記燃焼管又は分離管２を経て前記水素炎イオン化
検出器１８に導入される第二状態とに切換わるように構
成し、前記水素炎イオン化検出器の出力側には、操作部
２０により前記電磁三方弁１７の切換動作と同期させた
切換スイッチ２１を介して接続され、前記第一状態にお
いて前記水素炎イオン化検出器１８より出力された全炭
化水素濃度に対応する信号から前記第二状態において前
記水素炎イオン化検出器１８より出力されたメタン濃度
に対応する信号を減算するようにした減算器８を設け、
該減算器８の出力側には、非メタン炭化水素のメタンに
対する相対感度を補正する相対感度補正用増幅器１２を
接続し、さらに該増幅器１２により補正された非メタン
炭化水素濃度に対応する信号を指示記録する指示記録計
９を設けてなる炭化水素測定装置。 ２ サンプルガス導入路１から２つに分岐した分岐流路
のうち一方にサンプルガス中のメタンを非メタン炭化水
素から分離するための燃焼管又は分離管２を、他方には
抵抗管４を夫々介装し、前記両分岐流路１ａ，１ｂの合
流点に電磁三方弁１７を設け、該電磁三方弁１７の下流
側に水素炎イオン化検出器１８を設けて、前記電磁三方
弁１７の切換動作によりサンプルガスが前記抵抗管４を
経て前記水素炎イオン化検出器１８に導入される第一状
態と前記燃焼管又は分離管２を経て前記水素イオンン化
検出器１８に導入される第二状態とに切換わるように構
成し、前記水素炎イオン化検出器の出力側には、操作部
２０により前記電磁三方弁１７の切換動作と同期させた
切換スイッチ２１を介して接続され、前記第一状態にお
いて前記水素炎イオン化検出器１８より出力された全炭
化水素濃度に対応する信号から前記第二状態において前
記水素炎イオン化検出器１８より出力されたメタン濃度
に対応する信号を減算するようにした減算器８を設け、
該減算器８の出力側には、非メタン炭化水素のメタンに
対する相対感度を補正する相対感度補正用増幅器１２を
接続し、さらに該増幅器１２により補正された非メタン
炭化水素濃度に対応する信号と前記メタン濃度に対応す
る信号とを加算する加算器１３及び該加算器１３の出力
である補正された全炭化水素濃度に対応する信号を指示
記録する指示記録計１０を設けてなる炭化水素測定装置
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52047222A JPS5916665B2 (ja) | 1977-04-23 | 1977-04-23 | 炭化水素測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52047222A JPS5916665B2 (ja) | 1977-04-23 | 1977-04-23 | 炭化水素測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53132397A JPS53132397A (en) | 1978-11-18 |
| JPS5916665B2 true JPS5916665B2 (ja) | 1984-04-17 |
Family
ID=12769149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52047222A Expired JPS5916665B2 (ja) | 1977-04-23 | 1977-04-23 | 炭化水素測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5916665B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022075353A1 (ja) * | 2020-10-09 | 2022-04-14 | 株式会社堀場製作所 | ガス分析装置及びガス分析方法 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0323570Y2 (ja) * | 1980-07-31 | 1991-05-22 | ||
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| JP2008058238A (ja) * | 2006-09-01 | 2008-03-13 | Hitachi Ltd | ガスモニタリング装置及びガスモニタリング方法 |
| JP4838679B2 (ja) * | 2006-09-27 | 2011-12-14 | 株式会社アナテック・ヤナコ | 標準ガスに対する揮発性有機化合物ガスの相対感度を算出する方法、およびそれを用いて算出された相対感度データを有する水素炎イオン化形分析計 |
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| CN112903879B (zh) * | 2019-12-04 | 2024-06-07 | 株式会社岛津制作所 | 对含有氧气的样品进行火焰离子化检测的方法和装置 |
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| JPS5045693A (ja) * | 1973-08-27 | 1975-04-23 | ||
| JPS5166894A (en) * | 1974-09-09 | 1976-06-09 | Denki Kagaku Keiki Kk | Taikichu no tankasuisonodosokuteihoshiki |
-
1977
- 1977-04-23 JP JP52047222A patent/JPS5916665B2/ja not_active Expired
Patent Citations (2)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53132397A (en) | 1978-11-18 |
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