JPS5914741B2 - カラ−写真感光材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はカラー写真感光材料に関するもので、とくに、
発色現像工程において色素形成収率が高く、また、発色
現像浴のｐＨの変動により写真性に影響のない、処理安
定性の改良されたカラー写真感光材料に関するものであ
る。

従来より、カラー写真の分野において、シアン、マゼン
タおよび黄色の色素は、芳香族１級アミンカラー現像主
薬の酸化体と発色剤（カプラー）と５ のカップリング
反応により形成されることは、良く知られている。

マゼンタ色素形成カプラーとしては、種々のピラゾロン
誘導体が知られている。しかしながら、写真感光材料に
含有しているこれらのピラゾロン誘導体のカプラーでは
、その発１０色効率（カプラーの色素への変換率）は低
く、通常カプラー１モル当り約１／２モル程度しか色素
が形成しない。この原因は、カプラーがカラー現像主薬
と酸化カップリングしてマゼンタの色素を形成する反応
１５の過程で、これ以外の多くの副反応があるか、色素
形成反応が中間段階までしか進まないかであり、とくに
、可視領域に吸収をもたないロイコ体が生成する段階ま
でしか反応が進行しない場合が存在することも発色効率
低下の原因の大きなものであ２０る。

この発色効率を改良する方法としては、例えば、ピラゾ
ロンマゼンタカプラーの２当量化による方法が米国特許
３４１９３９１号に記載されている。

しかし、２当量のピラゾロン型のマゼンタカプラ２５−
の合成は容易でなく、従来使用されている４当量のピラ
ゾロンマゼンタカプラーを用いて発色効率を高める方法
が望まれている。一方、５−ピラゾロンマゼンタカプラ
ーとアルデヒド類との縮合反応により合成されたビスピ
ラ３０ ゾロンマゼンタカプラーを、堅牢な色素を得る
ために感光性ハロゲン化銀乳剤層中に含めて用いる方法
が、例えば、米国特許第３４６８６６６号、同３８３４
９０８号等に記載されている。

これらのカプラーは発色効率が低く、添加したカプラー
３５量の割に十分な発色濃度が得られない。また、３−
ウレイドー ５−ピラゾロンマゼンタカプラーとアルデ
ヒド類の併用により、熱や湿度槽ｎｃ−に対して安定な
色像を得る方法が、英国特許１３９７１７５号に記載さ
れている。

しかしながら、このような３−ウレイド−５−ピラゾロ
ンマゼンタカプラーとアルデヒド類の併用では、発色効
率は改善されない。他方、ピラゾロン型のマゼンタカプ
ラーのうち、３−アシルアミノ−５−ピラゾロン類の３
−ウレイド−５−ピラゾロン類のマゼンタカプラーの場
合には、発色現像液のＰＨの変動による写真性（感度や
階調）への影響は少ないが、３−アニリノ−５−ピラゾ
ロン型のマゼンタカブラ一では、このＰＨの変動による
影響が大きい。

この種のカプラーでは、ＰＨの変動による写真性への影
響を少なくすることがとくに望まれている。本発明の目
的は、発色効率が向上され、しかも、発色現像液のＰＨ
変動による写真性への影響が改良された３−アニリノ−
５−ピラゾロンマゼンタカプラー含有カラー写真感光材
料を提供することである。

本発明の目的は、支持体とその上に少なくとも１層の感
光性・・ロゲン化銀乳剤層とからなる写真要素において
、該写真要素中に、３−アニリノ−５−ピラゾロンマゼ
ンタカプラーの少なくとも１つと、ＨＯ−Ｒ−ＣＨＯ（
但し、Ｒはベンゼン環、炭素数１又は２のアルキル基を
表わす）で表わさ 黍れる化合物の少なくとも１つとを
含有することを特徴としたカラーハロゲン化銀感光材料
を用いることによつて達成された。

すなわち、本発明では、３−アニリノ−５−ピラゾロン
マゼンタカプラーとＨＯ−Ｒ−ＣＨＯで表わされる化合
物を併用する ５ことにより、発色効率の高い感光材料
が得られ、しかも、発色現像液のＰＨ変動に対しても写
真性能（感速や階調）が変らない処理安定性の改善され
た感光材料が得られることを見出した。このような効果
は、従来技術から予想できない驚くべきものである。本
発明に係る３−アニリノ−５−ピラゾロンマゼンタ色素
形成カプラーは好ましくは以下の一般式（１）で表わさ
れる化合物を包含する。

一般式（１） 式中、Ｒ１は、水素原子、１〜２２個の炭素原子を有す
るアルキル基（例えば、メチル エチル、２−シアノエ
チル、プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、４−クロロエチ
ル、ヘキシル、オクチル、デシル、テトラデシル、オク
タデシル、ドコシル、等、）、アラルキル基（例えば、
ベンジル ヘネチルなど、）、アリール基（例えば、フ
エニル、２−クロロフエリル、４−クロロフエニル、２
・５−ジクμロフエニル、２・６−ジクロロフエニル、
２・４・６−トリクロロフエニル、２−ブロモフェニル
、３・５−ジプロモフエニル、２−シアノフエニル、４
−シアノフエニル、３−ニトロフエニル、４−ニトロフ
エニル、４−メチルフエニル、２・６−ジメチルフエニ
ル、４−ブチルフエニル、４−トリフルオロメチルフエ
ニル、２−トリフルオロメチルフエニル、２−エトキシ
フエニル、２−ブトキシフエニル、４−フエニルフエニ
ル、フエノキシフエニル、Ｎ−メチルベンズアミドフエ
ニル、Ｎ−Ｎ−ジフエニルカルバミルフエニル、Ｎ−Ｎ
−ジヘキシルカルバミルフエニル、Ｎ−Ｎ−ジフエニル
スルフアミルフエニル、Ｎ・Ｎ−ジブチルスルフアミル
フエニル、フエニル一Ｎ−メチルスルホンアミドフエニ
ル、メトキシカルボニルフエニル、エトキシカルボニル
フエニル、オクチロキシカルボニルJャGニル、アトラデ
シロキシカルボニルフエニル、ドデシロキシカルボニル
ーメトキシカルボニルフエニル、β−（２゜４−ジ一Ｔ
ｅｒｔ−アミルフエノキシ）ブチロキシカルボニルフエ
ニル、β−（３−Ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
エノキシ）テトラデシロキシカルボニルフエニル、ベン
ジルオキシカルボニルフエニル、４−カルボキシベンジ
ルオキシカルボニルフエニル、ベンジルオキシカルボニ
ルフエニル、４ーカルボキシフエニル、２−メチル−５
−ニトロフエニル、２−クロロ−５−シアノフエニル、
５一クロロ一２−メチルフエニル、２・６−ジクロロ−
４−メチルフエニル、２・４−ジクロロ−６メチルフエ
ニル、２−クロロ−４・６−ジメチルフエニル、２・６
−ジクロロ−４−メトキシフエニル、２・６−ジクロロ
−４−ニトロフエニル、２・４・６−トリメチル−３−
ニトロフエニル、２・６−ジクロロ−４−メトキシカル
ボニルフエニル、２・６−ジクロロ−４−テトラデシル
オキシカルボニルフエニル、２・６−ジクロロ−４一ベ
ンジルオキシカルボニルフエニル、２・６−ジクロロ−
４−カルボキシフエニル、２・４・６トリメチル−３一
置換アミノフエニル、など、）、，および複素環式基、
特に５〜６員環を有する複素環式基（例えば、２−チア
ゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基、２−ベンゾオキサ
ゾリル基、２オキサゾリル基、２−イミダゾリル基、２
−ベンツイミダゾリル基など）を表わす。

Ｒ，は、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基（例えば
メチル、エチル、プロピル、ブチル、２−シアノエチル
など、）およびアシル基（例えばアセチル、クロロアセ
チル、プロパノール、β一カルボキシプロパノイル、β
−ヒドロキシプロパノール、ブタノイ ！ル、ヘキサノ
イル、２・４−ジ一Ｔｅｒｔ−アミルフエノキシアセチ
ルなど）を表わす。Ｘ．Ｙ．Ｚは同じでも異つてもよく
、各々、水素原子、ハロゲン原子（例えば、フツ素、塩
素、臭素など）、炭素数１〜１５の直鎖または分岐アル
キル基（例え Ｃば、メチル、エチル、プロピル、イソ
プロピル、Ｔｅｒｔ−ブチル、オクチル、ペンタデシー
ル、など）、炭素数１〜２２のアルコキシ基（例えば、
メトキシ、エトキシ、オクチルオキシ、テトラデシルオ
キシ、オクタデシルオキシなど）、アリールオキシ基（
例えば、フエノキシ、ｐ−クロロフエノキシ、ナフトキ
シなど、）、ヒドロキシ基、カルボキシ基、シアノ基、
ニトロ基、アルキルチオ基、アリロキシカルボニル基、
一般式（２）で表わされるアルコキシカルボニル基、一
般式（３）、（４）で表わされるスルフアモイル基、カ
ルバモイル基、一般式（５）で表わされるアシルアミノ
基、一般式（６）で表わされるジカルボキシイミド基等
を示す。一般式（２） 式中Ｒ３、Ｒ４、Ｒ，、Ｒ６は、炭素原子数１〜３２の
直鎖および分岐アルキル基、アルケニル基、脂環式炭化
水素基（例えば、シクロヘキシルおよびテルペニルなど
）、などを表わし、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はアリール基（例
えば、フエニル、ナフチルなど）であつてもよい。

さらにＲ４、Ｒ５は水素原子、またはＮ一原子を含む複
素環基（例えば、モルホリニル、ピペリジル、等）を表
わす。Ｒ７は置換および無置換のサクシンイミドあるい
はフタルイミドなどを形成するに必要な非金属原子群を
表わす。ここで、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６における上記
のアルキル基、アリール基、複素環基などは、ハロゲン
原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、アミ
ノ基（例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキ
ルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−アルキルアニリノ基など
）、アリ一基、アルコキシカルボニル基、アリロキシカ
ルボニル基、アシルアミノ基（例えば、アセチルアミノ
基、ブタンアミド基、エタンスルホンアミド基、Ｎ−メ
チルベンズアミド基、Ｎ−プロピルベンズアミド基、４
−Ｔｅｒｔ−ブチルベンズアミド基、ジカルボキシイミ
ド基など）、カルバモイル基（例えば、カルバモイル基
、Ｎ−オクタデシルカルバモイル基、Ｎ−Ｎ−ジヘキシ
ルカルバモイル基、Ｎ−メチル−Ｎ−フエニルカルバモ
イル基、３−ペンタデシルフエニルカルバモイル基など
）、スルフアモイル基（例えば、Ｎ−プロピルスルフア
モイル基、Ｎ−トリルスルフアモイル基など）、アルコ
キシ基（例えば、エトキシ基、オクタデシルオキシ基な
ど）、アリールオキシ基（例えば、フエノキシ基、トリ
ルオキシ基、ナフチルオキシ基、など）、スルホン酸基
、スルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、オクタ
デシルスルホニル基、エトキシスルホニル基、オクタオ
キシスルホニル基、フエニルスルホニル基、トリルスル
ホニル基、フエノキシスルホニル基など）等で置換され
ていてもよい。式（１）で示される化合物における置換
基Ｒ１、Ｒ２、Ｘ．Ｙ．Ｚは上に定義したものにのみ限
られるものではなく、カプラーの色素変換率を改良する
性質を保持する範囲においていかなる置換基をも持ちう
る。

一般式（１）で表わされるマゼンタ色素形成カプラーは
、分子内に炭素原子数８から３２までの疎水性基を少な
くとも１個バラスト基として含んでいることが望ましい
。

これら疎水性基は、カプラーを有機溶媒中に溶け易くし
て親水性コロイド中に分散を容易にする役割、並びにカ
プラーが結晶化するのを防止して感光材料を安定化する
役割などを果たす。この疎水性基の炭素数が８より小さ
いと現像液などの処理液に溶け、感材中で移動し、色再
現を乱す。一方、３２より大きいとカプラー分子間の相
互作用が大きくなり、有機溶媒中に溶け難くなつて不利
である。このような疎水性基としてはアルキル基、アル
コキシアルキル基、アルケニル基、アルキル基によつて
置換されたアリール基、アルコキシル基によつて置換さ
れたアリール基、ターフエニル基等があげられる。これ
らの疎水性基は、一般式（１）のＲ１、Ｘ，．Ｙおよび
Ｚで表わされる基の少くとも１つに含有される。本発明
に用いられる３−アニリノ−５−ピラゾロンマゼンタ色
素形成カプラーの化合物例は、例えば米国特許３１２７
２６９号、同３５１９４２９号、同３６８４５１４号、
西独特許出願（０ＬＳ）１７９７０８３号、同２２１１
０１８号、同２３５７１０２号、同２３５７１２２号、
同２４０８６６５号、同２４４６２６７号、特公昭４０
−６０３１号等に記載されている。本発明に用いられる
３−アニリノ−５−ピラゾロンマゼンタ色素形成カプラ
ーの具体的代表例を以下に示す。

カプラー（１） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３一（２−
クロロ−５−オクタデカンアミド）アニリノ−５−ピラ
ゾロンカプラー（２） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３（２−ク
ロロ−５−テトラデカンアミド）アニリノ−５−ピラゾ
ロンカプラー（３） １−（２・６−ジクロロ−４−メトキシフエニル）−３
−（２−メトキシ−５−テトラデカンアミド）アニリノ
−５−ピラゾロンカプラー（４） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３一（２−
クロロ−５−テトラデシルオキシカルボニル）アニリノ
−５−ピラゾロンカプラー（５） １−（２・６−ジクロロ−４−メチル）−３（２−メト
キシ−５−テトラデシルオキシカルボニルメチルオキシ
カルボニル）アニリノ−５−ピラゾロンカプラー（６） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３一（２−
ドデシルオキシ−５−メトキシカルボニル）アニリノ−
５−ピラゾロンカプラー（７） １−｛４−〔α一（２・４−ジ一Ｔｅｒｔ−アミルフエ
ノキシ）ブタンアミド〕フエニル｝−３−（２−メトキ
シアニリノ）−５−ピラゾロンカプラー（８）１−（２
・６−ジクロロ−４−メトキシフエニル）−３−（２−
クロロ−４−テトラデシルオキシカルボニルアニリノ）
−５−ピラゾロンカプラー（９） １−（２・４−ジメチル−６−クロロフエニル）一３−
（２−アセチルアミノ−５−オクチルオキシカルボニル
アニリノ）−５−ピラゾロンカプラー（自） １−（２・６−ジクロロ−４−メチルフエニル）−３−
｛２−クロロ−５−〔β一（ヘキシル）デシルオキシカ
ルボニル〕アニリノ｝−５−ピラゾロンカプラー（自） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３一〔２−
クロロ−４−（テトラデシルスルフアモイル）アニリノ
〕−５−ピラゾロンカプラー（自） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３一〔２−
クロロ−５−（テトラデシルスルフアモイル）アニリノ
〕−５−ピラゾロンカプラー（自） １−（２・５−ジクロロフエニル）−３−〔２−クロロ
−４−（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルスルフアモイル
）アニリノ〕−５−ピラゾロンカプラー０４）１−（２
・４・６−トリクロロフエニル）−３｛２−クロロ−５
−〔Ｎ−（α・α−ジメチル）ヘキサデシルスルフアモ
イル〕アニリノ｝−５ピラゾロンカプラー（自） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−５−〔２−
ｎ−ドデシルオキシ−５−（Ｎ−シクロヘキシルスルフ
アモイル）アニリノ〕−５−ピラゾロンカプラー（自） １−（２・４−ジメチル−６−クロロフエニル］−３−
｛２−クロロ−５−〔Ｎ−（β−シアノ）エチル−Ｎ−
ヘキサデシルスルフアモイル〕アニリノ｝−５−ピラゾ
ロンカプラー（代） １−（２・４−ジメチル−６−クロロフエニル）３−｛
２・５−ジクロロ−４−〔Ｎ−γ−（２・４−ジ一Ｔｅ
ｒｔ−アミノフエノキシ）プロピルスルフアモイル〕ア
ニリノ｝−５−ピラゾロンカプラ→（ト） １−（２・４−ジクロロ−４−テトラデシルオキシカル
ボニルフエニル）−３−（２・４−ジクロロアニリノ）
−５−ピラゾロンカプラー０９） １−｛２−クロロ−６−メチル−３−〔β一（２・４−
ジ一Ｔｅｒｔ−アミノフエノキシ）エチルオキシカルボ
ニル〕フエニル｝−３−（２・５−ジクロロアニリノ）
−５−ピラゾロンカブラ一（１） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３一｛２−
クロロ−５−〔α一（３−Ｔｅｒｔ−ブチル４−ヒドロ
キシフエノキシ）テトラデカンアミド〕アニリノ｝−５
−ピラゾロンカプラー（有） １−（２−クロロフエニノの−３−（４−オクタデシル
サクシンイミドアニリノ）−５−ピラゾロンカプラー（
社） １−｛４−〔α一（３−Ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフエノキシ）テトラデカンアミド〕−２・６−ジク
ロロフエニル｝−３−（２・４−ジクロロアニリノ）−
５−ピラゾロンこれらの３−アニリノ−５−ピラゾロン
マゼンタ色素形成カプラーの製造に関する詳細な説明は
例えば米国特許３１２７２６９号、同３５１９４２９号
、同３６８４５１４号、西独特許出願（０ＬＳ）１７９
７０８３号、同２２１１０１８号、同２３５７１０２号
、同２３５７１２２号、同２４０８６６５号、同２４４
６２６７号等に記載されている。

前記のＲはさらにヒドロキシ基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、カルボキ
シル基、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、等で
置換されていてもよい。

ＨＯ−Ｒ−ＣＨＯで表わされる化合物の例としては以下
のものがある。

１．ｐ−ヒドロキシベンズアルデヒド ２．グリセルアルデヒド ３．グリコールアルデヒド 本発明に用いる３−アニリノ−５−ピラゾロンマゼンタ
カプラーは、単独で使われることもできるし、２種類以
上を併用することもできる。

さらに、この３−アニリノ−５−ピラゾロンマゼンタカ
プラーは、その他の５−ピラゾロン系マゼンタカプラー
、インタゾロン系の発色剤、シアノアセチル化合物をも
併用することができる。その例は、たとえば米国特許２
４３９０９８号、同２６００７８８号、同３０６２６５
３号、同３５５８３１９号、英国特許９５６２６１号、
米国特許第３５８２３２２号、同３６１５５０６号、同
３５１９４２９号、同３３１１４７６号、同３４１９３
９１号、西ドイツ特許１８１０４６４号、特公昭４４−
２０１６号、米国特許２９８３６０８号、西ドイツ特許
出願（０ＬＳ）２４１８９５９号、同２４２４４６７号
などに記載がある。

また、米国特許２４５５１７０号、同 ２６００７８８号、同２９０８５７３号、同３０６２６
５３号、同３１４８０６２号、同３２２７５５１号、同
３２２７５５４号、同３５１６８３１号、同３５１９４
２９号、や同３６１７２９１号に記載されている無呈色
カプラー、力ラードカプラーやＤＩＲカプラーも、併用
することができる。

これらの発色剤は、トリ−０−クレジルフオスフエート
、ジブチルフタレート、ジエチルラウリルアミド、２・
４−ジエチルドデカンアミド、２・４−ジアリルフエノ
ール、および［改良型写真用染料画像安定化溶媒」の名
称でプロダクト・ライセンシング・インデツクス、第８
３巻、Ｐ２６〜２９、（１９７１年３月）に記載されて
いるもの等の高沸点溶媒、および／または米国特許２８
０１１７０号；同２８０１１７１号；および同２９４６
３６０号に記載されているエチルアセテートやテトラヒ
ドロフランなどの低沸点の溶媒、等に溶解させ本発明に
用いる３−アニリノ−５ピラゾロンマゼンタカプラーを
含む発色剤は、上記高沸点溶媒に混合し、乳化分散した
状態で含められるのが通常である。

かかる高沸点溶媒は、発色剤に対して、Ｏ〜５００重量
％、好ましくはＯ〜３００重量％の割合で使用される。
又、発色剤の分散には、特開昭４９−７４５３８号、特
開昭５１−１９５３４号、同５１一２５１３３号、等に
記載の方法も適用することができる。

ゼラチン溶媒中に分散させた分散物として、ハロゲン化
銀乳剤に添加されることもできる。

本発明に用いるアルデヒド基を有する化合物（アルデヒ
ド類）は、１種類で用いられることもできるし、２種類
またはそれ以上併用することもできる。このアルデヒド
類は、３−アニリノ−５−ピラゾロンマゼンタカプラー
の１モルに対して略０．０５から３０モル、とくに略０
．１モルから１０モルの量で添加するのが望ましい。

なお、３−アニリノ−５−ピラゾロン１モルに対して１
０モル以上添加した場合、非画像部が黄色味を滞び、さ
らに３０モル以上の多量添加の場合でぱ、黄色化してし
まい好ましくない。このアルデヒド類は、カプラー分散
物を作る際に、上記の高沸点溶媒および／または低沸点
溶媒に、３−アニリノ−５−ピラゾロンマゼンタカプラ
ーと同時に溶解させ、親水性コロイド沖に分散させるこ
とによつて、分散物とすることができる。

また、アルデヒド類は、ハロゲン化銀乳剤、カプラー分
散物、分光増感色素、塗布助剤の界面活性剤、硬膜剤、
などによりなる塗布液中に、水溶液または、メチルアル
コール、酢酸エチルなどの低沸点有機溶媒の溶液の形で
、添加して用いることもできる。とくに、前者のアルデ
ヒド類と３−アニリノ−５−ピラゾロンマゼンタカプラ
ーを溶媒に同時に溶解し、ゼラチン水溶液中に乳化分散
し、多層カラーハロゲン化銀感光材料のとくに緑感層中
に含めることが有益である。以下実施例により本発明を
詳細に説明するが、これにより本発明の実施の態様が限
定されるものではない。

実施例 １ 以下の写真要素をつくつた。

試料〔Ａ〕 〔１１） ２酸化チタンを分散したポリエチレンでラミ
ネートした紙支持体、〔匂 〔１〕の支持体土に、塩臭
化銀乳剤（Ｂｒ７Ｏモル％、塗布量：Ａｇ２ＯＯ〜／ｍ
“）、ゼラチン（塗布量：１０００〜／ｍ”）、および
トリクレジルフオスフエートに分散させたカプラー（１
）（塗布量：カプラ一１５０ワ／ｍ”）を含む感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層、〔印 （２）の上にゼラチン（塗布
量：１０００ワ／ＴＩ）を含む層、を設ける。

試料〔Ｂ〕 試料〔Ａ〕に対して、（２）の層に、さらにアルデヒド
類としてｐ−ヒドロキシベンズアルデヒド（塗布量：１
３劣／ｍ”）を添加したもの。

試料〔Ｃ〕試料〔Ａ〕に対して、（２）の層に、さらに
グリセルアルデヒド（塗布量：７〜／イ）を添加したも
の。

試料〔Ｄ〕 試料〔Ａ〕において、（２）の層にカプラー（１）の代
りに下記カプラーをカプラー（１）の添加量のモル換算
で１／２の量を添加したもの。

上記の〔Ａ〕〜〔Ｄ〕の試料を感光計で露光し、以下の
処理をした。

水を加えて１０００ｍ１にする。

安定浴 ＰＨ６．８Ｏ 以下の浴の液組成で、とくにことわりのないパーセント
（％）は重量パーセントを表す。

発色現像浴 その結果を表１に示す。

Ｄｍａｘは、マゼンタ画像の最高光学濃度を示し、Ｄｍ
ｉｎは、最低光学濃度を示す。

また、これらの試料を使い、Ｄｍａｘの得られる現像銀
の定量を行い、この銀１モルに対して１／４モルの色素
が形成されるとした場合の理論上の色素量に対する実際
に生成した色素量の比を発色効率として表２に示す。

表１、２から明らかなように、本発明に係る試料〔Ｂ〕
、〔Ｃ〕では、色素濃度が上昇しており、発色効率が高
くなつていることがわかる。

とくに表２から、本発明のアルデヒド類を含む試料〔Ｂ
〕、〔Ｃ〕では発色効率の増加が、アルデヒド類を添加
しない試料〔Ａ〕、〔Ｄ〕より増加していることがわか
る。

実施例 ２ 実施例１の〔Ａ〕、〔Ｂ〕、〔Ｃ〕の３つの試料に対し
、以下の処理をした。

すなわち、実施例 １１の処理工程において発色現像液
の苛性ソーダの本量を調節し、それぞれＰＨ９．８、１
０．１、１０．４にした３種の発色現像液を準備して発
色現像処理した。漂白定着以後は、実施例１と同じ処理
工程を通した。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロ
   ゲン化銀カラー写真感光材料において、該写真感光材料
   が少なくとも１つの３−アニリノ−５−ピラゾロンマゼ
   ンタ色素形成カプラーとＨＯ−Ｒ−ＣＨＯ（但し、Ｒは
   ベンゼン環又は炭素数１もしくは２のアルキル基を表わ
   す）で表わされる化合物の少なくとも１つとを含有する
   ことを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。