JPS59141511A - ムコ多糖類添加剤 - Google Patents
ムコ多糖類添加剤Info
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- JPS59141511A JPS59141511A JP58016568A JP1656883A JPS59141511A JP S59141511 A JPS59141511 A JP S59141511A JP 58016568 A JP58016568 A JP 58016568A JP 1656883 A JP1656883 A JP 1656883A JP S59141511 A JPS59141511 A JP S59141511A
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- JP
- Japan
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- mucopolysaccharide
- item
- additive
- neutralized
- shellfish
- Prior art date
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- Pending
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
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- Dermatology (AREA)
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はムコ多糖類からなる添加剤に関し、さらに詳し
くはゲル様構造、ないし網状構造の高分子物質からなり
、化粧品基剤及び食品の添加剤としであるいは人体に挿
入される医療器具の粘膜に対する滑剤として有用なムコ
多糖類添加剤に関する。
くはゲル様構造、ないし網状構造の高分子物質からなり
、化粧品基剤及び食品の添加剤としであるいは人体に挿
入される医療器具の粘膜に対する滑剤として有用なムコ
多糖類添加剤に関する。
一般にムコ多糖類はグリコサミノグリカン（ｇｌｙｃｏ
ｓａｍｉｎｏ−ｇｌｙｃａｎ ： Ｇ Ａ Ｇ ）と称
される高分子物質であって、遊離して存在するものでな
く、蛋白と共有結合をなして動物のすべての部位に存在
するもので、プロテオグリカンとも呼ばれる。
ｓａｍｉｎｏ−ｇｌｙｃａｎ ： Ｇ Ａ Ｇ ）と称
される高分子物質であって、遊離して存在するものでな
く、蛋白と共有結合をなして動物のすべての部位に存在
するもので、プロテオグリカンとも呼ばれる。
人体にみられるムコ多糖類は下記の如く、１）ヒアルロ
ン酸 ２）コンドロイチン ３）コンドロイチン−４−硫酸 ４）ヘパラン硫酸 ５）デルマタン硫酸 ６）ヘパラン硫酸 ７）ヘパリン ８）ケラタン硫酸 の８種類が存在する。主として結合組織の気質を形成す
る物質の一つとして重要と考えられている。
ン酸 ２）コンドロイチン ３）コンドロイチン−４−硫酸 ４）ヘパラン硫酸 ５）デルマタン硫酸 ６）ヘパラン硫酸 ７）ヘパリン ８）ケラタン硫酸 の８種類が存在する。主として結合組織の気質を形成す
る物質の一つとして重要と考えられている。
しかも結合組織における分布は各部位の組織によってい
るいろと異っていることがわかっている。
るいろと異っていることがわかっている。
貝類や動物の軟骨動物の眼球（とくに魚類）などの組織
に含有されるものも人体にみられるムコ多糖類と類似す
るものである。
に含有されるものも人体にみられるムコ多糖類と類似す
るものである。
上述のムコ多糖類に属する各化合物の生理学的な諸性質
については未だ十分に解明されてはいないが、硫酸基の
ような強陰イオン性基を有するものは細菌反撥性に冨み
、また蛋白質および水と結合してシェリー状に保って人
体の結合組織において潤滑剤的な役割をもち、また外部
からの圧縮に対し抵抗して保護するし、またこの粘性は
バクテリアの侵入から保護すると考えられている。これ
等ムコ多糖類は塗布した場合、皮脂の水分揮発防止のた
め閉塞作用を有する。内容物が、吸湿性物質であること
による水分維持向上作用があり、化粧品に期待されるエ
モリエント効果がある。従つてムコ多糖類の用途につい
てはほとんど知られていない。本発明者の知る限りでは
特公昭５１−１１１７８号公報に腰帯、豚皮、鶏のトサ
カ、動物もしくは魚類の眼球から抽出したエキスを基剤
に配合した化粧料が開示されている位である。
については未だ十分に解明されてはいないが、硫酸基の
ような強陰イオン性基を有するものは細菌反撥性に冨み
、また蛋白質および水と結合してシェリー状に保って人
体の結合組織において潤滑剤的な役割をもち、また外部
からの圧縮に対し抵抗して保護するし、またこの粘性は
バクテリアの侵入から保護すると考えられている。これ
等ムコ多糖類は塗布した場合、皮脂の水分揮発防止のた
め閉塞作用を有する。内容物が、吸湿性物質であること
による水分維持向上作用があり、化粧品に期待されるエ
モリエント効果がある。従つてムコ多糖類の用途につい
てはほとんど知られていない。本発明者の知る限りでは
特公昭５１−１１１７８号公報に腰帯、豚皮、鶏のトサ
カ、動物もしくは魚類の眼球から抽出したエキスを基剤
に配合した化粧料が開示されている位である。
この様に皮脂への適度な水分補給を助は又その膜物質は
適度の通気性を有し、適度な水分蒸発を調整しているも
のと考えられ、皮脂への吸収もあって弾力性と柔、軟性
、平滑性を与える。一方このことは皮脂の表面皮脂が正
常以下に減少し、水分も不足している乾燥性の皮脂に対
して正常な角化現象を助長し角化を順調にすることを見
出して本発明を完成するにいたった。
適度の通気性を有し、適度な水分蒸発を調整しているも
のと考えられ、皮脂への吸収もあって弾力性と柔、軟性
、平滑性を与える。一方このことは皮脂の表面皮脂が正
常以下に減少し、水分も不足している乾燥性の皮脂に対
して正常な角化現象を助長し角化を順調にすることを見
出して本発明を完成するにいたった。
一例として、真珠を採取せんとする直前のあこやかい又
は動物の軟骨に中性塩であるＮａ （１！や塩化カルシ
ウムを含んだ苛性ソーダや水酸化カルシウム液等を注加
して処理して得られる粉体又はエキスを化粧料基剤に処
方して得られる化粧料は当量の粘性も加味されて塗布時
の感触をよくすると同時に塗布した化粧品の水分揮散を
防止すると共に前述の如き有効な作用を、及ぼす。
は動物の軟骨に中性塩であるＮａ （１！や塩化カルシ
ウムを含んだ苛性ソーダや水酸化カルシウム液等を注加
して処理して得られる粉体又はエキスを化粧料基剤に処
方して得られる化粧料は当量の粘性も加味されて塗布時
の感触をよくすると同時に塗布した化粧品の水分揮散を
防止すると共に前述の如き有効な作用を、及ぼす。
一方頭髪商品に処方した場合には当ムコ多糖類が強い陰
イオン性であることが毛髪に付着し易いこともあって、
ヘアーセットローションｅｔｃへの処方は毛髪に光沢を
与えしなやかさや柔軟性を与え皮）へ塗布された場合と
同様な有効性を与えることを知った。
イオン性であることが毛髪に付着し易いこともあって、
ヘアーセットローションｅｔｃへの処方は毛髪に光沢を
与えしなやかさや柔軟性を与え皮）へ塗布された場合と
同様な有効性を与えることを知った。
従ってシャンプーを始めコンディショナー等への処方も
有効である。又カチオン活性剤とは結合性がありクリー
ムリンスへの処方も興味ある製品が得られる。
有効である。又カチオン活性剤とは結合性がありクリー
ムリンスへの処方も興味ある製品が得られる。
本発明の化粧料原料は上記の如く、すぐれた効果を有す
るが、それは含有されるムコ多糖類が示す有効な性質で
ある。
るが、それは含有されるムコ多糖類が示す有効な性質で
ある。
又一方アイスクリーム、ソフトクリーム、又はインスタ
ントの飲み物又和洋菓子等に配合された場合には歯ざわ
り（７ｅｘｔｕｒ ）を向上させ得るとともにその粘性
が成型に役立ち味覚えの有効な影響を与えることを知っ
た。
ントの飲み物又和洋菓子等に配合された場合には歯ざわ
り（７ｅｘｔｕｒ ）を向上させ得るとともにその粘性
が成型に役立ち味覚えの有効な影響を与えることを知っ
た。
又ムコ多糖は粘性があり、又生理的には滑剤的な作用を
与えていることからして外用滑剤として応用し得ること
も知った。又胃粘膜組織のいとなむ生理学的な特徴から
考えても胃粘液中のムコ多糖は胃壁保護作用と共に滑剤
ともなってプロテオグリカンの状態で存在しており、内
容的には一つには中性ムコ多糖のフコムチンで、他の一
つはウロン酸、ｆｉＭｗ、シアル酸等を含む種々の酸性
ムコ多糖類で、ヒアルロン酸、ヘパラン硫酸コンドロイ
チン硫酸のほか、シアロムチンが含まれる事が判明して
いる。従って内容的に類似している本則を飲酒の前又は
胃炎症の人達の健康食品として常用することは胃壁粘膜
や炎症部位を被覆して極めて明する。
与えていることからして外用滑剤として応用し得ること
も知った。又胃粘膜組織のいとなむ生理学的な特徴から
考えても胃粘液中のムコ多糖は胃壁保護作用と共に滑剤
ともなってプロテオグリカンの状態で存在しており、内
容的には一つには中性ムコ多糖のフコムチンで、他の一
つはウロン酸、ｆｉＭｗ、シアル酸等を含む種々の酸性
ムコ多糖類で、ヒアルロン酸、ヘパラン硫酸コンドロイ
チン硫酸のほか、シアロムチンが含まれる事が判明して
いる。従って内容的に類似している本則を飲酒の前又は
胃炎症の人達の健康食品として常用することは胃壁粘膜
や炎症部位を被覆して極めて明する。
実施例１（抽出による製法）
貝殻をはずしたあこや貝に３％Ｎａ Ｃｊ！ （又は３
％ＣａＣ１，２）を含んだ稀Ｎａ ＯＨ液（又はＣａ
（ＯＨ）２液）をあこや貝のＩＫｇに対して３〜４倍
量を加え、最終アルカリ濃度が２〜３％になるように調
整し、２℃〜４℃にて２０〜３０時間攪拌抽出した後、
遠心分離する。濾液を酢酸又は希塩酸にて中和しくｐＨ
６，５〜７．５）２（迄減圧濃縮しセバグ法による除蛋
白を行う。つまり １１５容のクロロホルム−アミルア
ルコールの混液（５：１Ｖ／Ｖ）を添加し２〜４℃にて
１時間振盪又ははげしく攪拌する。而してゲル状に分離
した蛋白を分液除去する。これを２〜３回繰返し未分解
の蛋白及び核酸を除去する。上澄液を１βとなる様にフ
ラッシュエバポレーターにて濃縮する。次に１％酢酸カ
リウムを含むエタノールの３〜４倍量を攪拌しながら添
加し、３０〜５０時間２〜４℃に放置し完全に沈澱させ
る。次にこの沈澱物をエタノールにて２〜３回洗浄し塩
類等を除去し、最后にエーテル洗浄し乾燥させて目的と
するムコ多糖粉末を得る。
％ＣａＣ１，２）を含んだ稀Ｎａ ＯＨ液（又はＣａ
（ＯＨ）２液）をあこや貝のＩＫｇに対して３〜４倍
量を加え、最終アルカリ濃度が２〜３％になるように調
整し、２℃〜４℃にて２０〜３０時間攪拌抽出した後、
遠心分離する。濾液を酢酸又は希塩酸にて中和しくｐＨ
６，５〜７．５）２（迄減圧濃縮しセバグ法による除蛋
白を行う。つまり １１５容のクロロホルム−アミルア
ルコールの混液（５：１Ｖ／Ｖ）を添加し２〜４℃にて
１時間振盪又ははげしく攪拌する。而してゲル状に分離
した蛋白を分液除去する。これを２〜３回繰返し未分解
の蛋白及び核酸を除去する。上澄液を１βとなる様にフ
ラッシュエバポレーターにて濃縮する。次に１％酢酸カ
リウムを含むエタノールの３〜４倍量を攪拌しながら添
加し、３０〜５０時間２〜４℃に放置し完全に沈澱させ
る。次にこの沈澱物をエタノールにて２〜３回洗浄し塩
類等を除去し、最后にエーテル洗浄し乾燥させて目的と
するムコ多糖粉末を得る。
実施例２く同上）
真珠を採取する直前の貝殻をはずしたあこや貝に３％Ｎ
ａ ＣＪ＋を含んだ０．１〜０．２Ｎ−Ｎａ ＯＨをあ
こや貝のｌＫ１１ｌに対して３倍量を加え、Ｏ℃〜４℃
にて２０〜３０時間攪拌抽出し、酢酸にて中和し、ＤＨ
７，８〜８．２にもどし、次にｐｒｏｎａｓｅ ｐ
（蛋白分解酵素）を加え少量のトルエンを添加し、最終
濃度が０．００５Ｍとなる様に塩化カルシウムを添加し
３７〜４０℃にて２４〜３０時間攪拌し乍ら蛋白消化を
行う。この間アミノ酸の遊離によるｌ）Ｈ低下に注意し
ＩＩＨ７，８〜８．２を維持する。必要ならｐｒｏｎａ
ｓｅ−ｐを追加、消化が、終った後遠心分離して沈澱物
を除去する上澄液を２〜４℃にてＶｉｓｋｉｎａＣｅｌ
ｌｕｌｏｓｅ Ｔｕｂｉｎｇにて３０時間透析を行い
１（に減圧濃縮し氷冷し乍ら２〜４℃にて４０％ＴＣＡ
溶液（Ｖ／Ｖ）を攪拌し乍ら最終濃度１０％となる迄徐
々に加え１時間振盪し、またははげしくかくはん後２〜
４℃の冷所に一夜放置、遠心分離し未分解の蛋白質や核
酸、酵素等を分液除去し水相に残存するＴＣＡをエーテ
ルにて数回抽出除去する。次に上澄液をＶ ｉｓｋｉｎ
ｇＣｅｌｌｕｌｏｓｅＴｕｂｉｎｑに移して残存するＴ
ＣＡや塩類、アミノ酸等を完全に除くため２℃〜４℃流
水中にて４０〜５０時間透析を行い更に２℃〜４℃精製
水中にて同様４０〜５０時間透析を実施する。次に活性
炭処理を行い、総量が１１となる様に減圧濃縮し、セラ
イトにて吸引濾過し、濾液を減圧上低温で加熱滅菌し目
的とする抽出エキスを得る。
ａ ＣＪ＋を含んだ０．１〜０．２Ｎ−Ｎａ ＯＨをあ
こや貝のｌＫ１１ｌに対して３倍量を加え、Ｏ℃〜４℃
にて２０〜３０時間攪拌抽出し、酢酸にて中和し、ＤＨ
７，８〜８．２にもどし、次にｐｒｏｎａｓｅ ｐ
（蛋白分解酵素）を加え少量のトルエンを添加し、最終
濃度が０．００５Ｍとなる様に塩化カルシウムを添加し
３７〜４０℃にて２４〜３０時間攪拌し乍ら蛋白消化を
行う。この間アミノ酸の遊離によるｌ）Ｈ低下に注意し
ＩＩＨ７，８〜８．２を維持する。必要ならｐｒｏｎａ
ｓｅ−ｐを追加、消化が、終った後遠心分離して沈澱物
を除去する上澄液を２〜４℃にてＶｉｓｋｉｎａＣｅｌ
ｌｕｌｏｓｅ Ｔｕｂｉｎｇにて３０時間透析を行い
１（に減圧濃縮し氷冷し乍ら２〜４℃にて４０％ＴＣＡ
溶液（Ｖ／Ｖ）を攪拌し乍ら最終濃度１０％となる迄徐
々に加え１時間振盪し、またははげしくかくはん後２〜
４℃の冷所に一夜放置、遠心分離し未分解の蛋白質や核
酸、酵素等を分液除去し水相に残存するＴＣＡをエーテ
ルにて数回抽出除去する。次に上澄液をＶ ｉｓｋｉｎ
ｇＣｅｌｌｕｌｏｓｅＴｕｂｉｎｑに移して残存するＴ
ＣＡや塩類、アミノ酸等を完全に除くため２℃〜４℃流
水中にて４０〜５０時間透析を行い更に２℃〜４℃精製
水中にて同様４０〜５０時間透析を実施する。次に活性
炭処理を行い、総量が１１となる様に減圧濃縮し、セラ
イトにて吸引濾過し、濾液を減圧上低温で加熱滅菌し目
的とする抽出エキスを得る。
実施例３く同上）
動物軟骨の場合は細切後ホモミキサーにかけ凍結乾燥後
上述と同様な方法によって抽出する。
上述と同様な方法によって抽出する。
実施例４（添加剤応用例）
化粧品（ミルクローション）
Ａ）ステアリン酸 ２．０
セタノール ０．５
ラノリン ２．０
１、Ｐ、Ｍ、 ３．０
スクワラン ３．０
流パラ ３．０
乳化剤 ４．０
ＶＥ ０．１
Ｂ）プロピレングリコール ４．０
ＥＤＴＡ 少量
香料 少量
精製水を加えて全量を１００とする。
Ｃ）抽出粉末 ０．１
（或いは抽出エキス １０．０）
精製水 ３０．０
実施例５（同上）
化粧品（クリーム）
Ａ）ＭＣ，ステアリン酸 ４．００
ミツロウ ４．００
セタノール ３．００
ラノリン ２．００
１、Ｐ、Ｍ ６．００
流パラ ７．００
スクワラン ３．００
乳化剤 ４．００
Ｖ、 Ｅ ０． Ｉ
Ｂ）グリセリン ３．００
防腐剤 少量
ＥＤＴＡ ０．０１
精製水を加えて全量を１００とする
Ｃ）抽出粉末 ０．２
（或いは抽出エキス ５、Ｏ）
実施例６（同上）
化粧品（バック）
Ａ）ＶＢｓ塩酸塩 ０．０５
クエン酸 ０．３
精製水を加えて全量を１００とする
Ｂ）エタノール ２．０
ＰＯＢ−メチル ０． Ｉ
ＰＯＢ−エチル ０．１
香料 ０． Ｉ
Ｃ）ソルビトル １０．０
力一ボポール９４０ １．２
精製水 ３０．０
Ｄ）苛性ソーダ ０．５
精製水 １０．、Ｏ
Ｅ）抽出粉末 ０．３
（或いは抽出エキス ５．０）
精製水 ２０．Ｏ
Ｆ）タウリン １．０
精製水 １０．０
実施例７（同上）
セットローション（整髪料）
Ａ）カチナールＯ８−８０Ｅ Ｏ，１シ’）コンＸＦ
３８６９ ０．２ プロピレングリコール １．０ 防腐剤 ０．２ Ｂ）抽出エキス ３．０ 精製水を加えて全量を１００とする プロピレングリコール ３．０ ｐｖｐｋ−９００，１ ０）香料 ０．１ 実施例８（同上） シャンプー Ａ）ゲナポールＬＲＯペースト ２５．０プロピレング
リコール ４．０ 精製水 全量を１００とする Ｂ）シリコンＫＦ・３５５ １．０ クエン酸 ０．０４ 塩化ナトリウム １．５ 精製水 ５．Ｏ Ｃ）着色料 少量 Ｄ）抽出粉末 ０．２ （又は抽出エキス ６．０） 精製水 ２０．０ 実施例９（同上） リンス Ａ）カルコール６０ ２．０ クリスト−ルア０ １．０ トライトンＸ１００ ３．０ カチオンＤＳ ３．０ Ｂ）グリセリン １．Ｏ ＰＯＢ−Ｍ Ｏ，１ 抽出エキス ６．０ アンセトール２０Ｂ ３．０ 精製水を加えて全量を１００とする Ｃ〉着色料 少量 香料 少量 実施例１０（同上） インスタント食品和洋菓子アイスクリーム等。
３８６９ ０．２ プロピレングリコール １．０ 防腐剤 ０．２ Ｂ）抽出エキス ３．０ 精製水を加えて全量を１００とする プロピレングリコール ３．０ ｐｖｐｋ−９００，１ ０）香料 ０．１ 実施例８（同上） シャンプー Ａ）ゲナポールＬＲＯペースト ２５．０プロピレング
リコール ４．０ 精製水 全量を１００とする Ｂ）シリコンＫＦ・３５５ １．０ クエン酸 ０．０４ 塩化ナトリウム １．５ 精製水 ５．Ｏ Ｃ）着色料 少量 Ｄ）抽出粉末 ０．２ （又は抽出エキス ６．０） 精製水 ２０．０ 実施例９（同上） リンス Ａ）カルコール６０ ２．０ クリスト−ルア０ １．０ トライトンＸ１００ ３．０ カチオンＤＳ ３．０ Ｂ）グリセリン １．Ｏ ＰＯＢ−Ｍ Ｏ，１ 抽出エキス ６．０ アンセトール２０Ｂ ３．０ 精製水を加えて全量を１００とする Ｃ〉着色料 少量 香料 少量 実施例１０（同上） インスタント食品和洋菓子アイスクリーム等。
ムコ多糖類の強力な増粘効果による型くずれを防止又は
味覚改良としてＴ ｅｘｔｕｒ改良剤として応用する。
味覚改良としてＴ ｅｘｔｕｒ改良剤として応用する。
粉末は０．２〜０．５％添加
エキスは５〜１０％添加
実施例１１（同上）
健康食品又は外用潤滑剤への添加
ａ）健康食品として錠剤化（１００Ｔａｂ）抽出粉末
１．０ ３ＥＳ １０．０ 微結晶セルロース １０．Ｏ Ｖ・Ｅ １．Ｏ Ｖ、Ｃモノステアレート １．Ｏ Ｖ、 Ａ ０．５乳糖
５０．０ 馬鈴薯澱粉 ２６．５ 精製水 ２０．Ｏ （特に飲酒前又は食前適宜服用） ｂ）外用塗布潤滑液′（ゼリー状） （泌尿器化用、カテーテル塗布用、胃カメラ挿入管塗布
用、生薬塗布用等） １）抽出エキス １０．０ 防腐剤 ０．３ 抗酸化剤 Ｏｏ 精製水 ３０．０ ｉｉ）カーボボール ０．９ ＥＤＴＡ ０．０３ 精製水 ３０．０ ｊｌｌ）炭酸カリウム ０．５ グリセリン ３．０ 精製水 １０．０ ｉｖ）乳酸 適量 グリチルリチンに２ 適量 尿素 ２．０ 精製水 全量を１００とする Ｖ）香料 ０．１ ’ｉ）、ｉｔ）を６０℃に加温ｉ）を攪拌し乍ら、ｉｉ
）を添加しつぎに６０℃の １ｉｉ）を徐々に添加し、
４５℃でｉｖ）、ｖ）を加え、水補正をして全量を１０
０とし製品とする各処方はこれらのみに限定されるもの
ではない。
１．０ ３ＥＳ １０．０ 微結晶セルロース １０．Ｏ Ｖ・Ｅ １．Ｏ Ｖ、Ｃモノステアレート １．Ｏ Ｖ、 Ａ ０．５乳糖
５０．０ 馬鈴薯澱粉 ２６．５ 精製水 ２０．Ｏ （特に飲酒前又は食前適宜服用） ｂ）外用塗布潤滑液′（ゼリー状） （泌尿器化用、カテーテル塗布用、胃カメラ挿入管塗布
用、生薬塗布用等） １）抽出エキス １０．０ 防腐剤 ０．３ 抗酸化剤 Ｏｏ 精製水 ３０．０ ｉｉ）カーボボール ０．９ ＥＤＴＡ ０．０３ 精製水 ３０．０ ｊｌｌ）炭酸カリウム ０．５ グリセリン ３．０ 精製水 １０．０ ｉｖ）乳酸 適量 グリチルリチンに２ 適量 尿素 ２．０ 精製水 全量を１００とする Ｖ）香料 ０．１ ’ｉ）、ｉｔ）を６０℃に加温ｉ）を攪拌し乍ら、ｉｉ
）を添加しつぎに６０℃の １ｉｉ）を徐々に添加し、
４５℃でｉｖ）、ｖ）を加え、水補正をして全量を１０
０とし製品とする各処方はこれらのみに限定されるもの
ではない。
効果例１
本ムコ多糖類を添加した化粧品の効果をボランティアに
よりパネルテストを行った結果を下表に示す。
よりパネルテストを行った結果を下表に示す。
効果例２
ガストロスコープ挿入管に本添加剤エキスを塗布したも
のを通常の麻酔処理した被験者に挿入した処、通常の場
合に比べて極めて短時間に抵抗感極めて少なく胃に到達
した。
のを通常の麻酔処理した被験者に挿入した処、通常の場
合に比べて極めて短時間に抵抗感極めて少なく胃に到達
した。
代理人 浅 村 皓
外４名
−６“
Claims (8)
- （１） 貝類又は動物の軟骨を細断しあるいはさらにそ
れを凍結乾燥したものに、中性塩を含有するアルカリ性
液を加えて組織より粘液質を抽出し、これを酸性液を以
て中和した後、 イ） この中和液より除蛋白を行なってからアルコール
沈澱法にて粉末状として得られるムコ多糖類、あるいは 口） 前記中和液に酵素を作用させて消化した後除蛋白
を行なってから透析にかけて得た＼ ムコ多糖類高含有エキス、 からなる、化粧料基剤、あるいは食品または医療用潤滑
剤の配合成分として有用なムコ多糖類添加剤。 - （２） 前記貝類が真珠貝（アコヤ貝）である上記第１
項に記載の添加剤。 - （３） 前記中性塩を含有するアルカリ性液が１〜３％
のＮａＣβ又はＣａＣ，１２を含有する２〜３％Ｎａ
ＯＨ又は３〜５％Ｃａ （ＯＨ）２である上記第１項
に記載の添加剤。 - （４） 前記除蛋白を、クロロホルム−アミルアルコー
ル５ ： １ （Ｖ／Ｖ）の混合液と共に振盪攪拌後分
液によって行なうか、あるいは蛋白分解酵素としてプロ
ナーゼＰを使用して蛋白消化後遠心分離によって行なう
上記第１項に記載の添加剤。 - （５） 化粧品基剤に保湿剤として配合使用される上記
第１項に記載の添加剤。 - （６） 増粘性を付与するための賦形剤としてインスタ
ント食品、菓子類、アイスクリーム等に使用される上記
第１項に記載の添加剤。 - （７） 胃粘膜の保護薬剤として使用される上記第１項
に記載の添加剤。 - （８） 泌尿器科用カテーテル、胃カメラスコープ挿入
管などの外面に塗布し、あるいは生薬表面に塗布するな
ど、人の粘膜に対する減摩剤あるいは滑剤として使用さ
れる上記第１項に記載の添加剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58016568A JPS59141511A (ja) | 1983-02-03 | 1983-02-03 | ムコ多糖類添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58016568A JPS59141511A (ja) | 1983-02-03 | 1983-02-03 | ムコ多糖類添加剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59141511A true JPS59141511A (ja) | 1984-08-14 |
Family
ID=11919888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58016568A Pending JPS59141511A (ja) | 1983-02-03 | 1983-02-03 | ムコ多糖類添加剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59141511A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS6357507A (ja) * | 1986-08-28 | 1988-03-12 | Mikimoto Seiyaku Kk | 化粧品原料の製造方法 |
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| JPH0335774A (ja) * | 1989-06-30 | 1991-02-15 | Ezaki Glico Co Ltd | 飲食物 |
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1983
- 1983-02-03 JP JP58016568A patent/JPS59141511A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS4826232A (ja) * | 1971-08-09 | 1973-04-06 |
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