JPS59127841A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
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- JPS59127841A JPS59127841A JP219783A JP219783A JPS59127841A JP S59127841 A JPS59127841 A JP S59127841A JP 219783 A JP219783 A JP 219783A JP 219783 A JP219783 A JP 219783A JP S59127841 A JPS59127841 A JP S59127841A
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/3205—Deposition of non-insulating-, e.g. conductive- or resistive-, layers on insulating layers; After-treatment of these layers
- H01L21/321—After treatment
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の属する分野)
本発明は半導体装置の製造方法に関するものであり、特
に均−性及び耐圧の良い厚い絶縁膜を低温で短時間に形
成する工程を含む半導体装置の製造方法に関するもので
ある。
に均−性及び耐圧の良い厚い絶縁膜を低温で短時間に形
成する工程を含む半導体装置の製造方法に関するもので
ある。
(従来技術)
従来、半導体装置には厚い絶縁膜が表面保護膜、層間絶
縁膜又は表面段差低減用膜等種々の構成に用いられ【い
る。絶縁膜としてシリコン酸化膜を用いる場合には、酸
化性雰囲気中でシリコンを酸化する熱酸化法又はシラン
ガス(SiH4)と酸素ガス(0りを用いる化学気相成
長法(以下1’−OVD法」という)等がある。熱酸化
法で例えばO,J″μmμm以上シリコン酸化膜(以下
[5IOIJという)を形成するためには、1100″
Cの高温で水蒸気の存在のもとに少な(とも1時間以上
の熱処理を要する。しかし、このような高温・長時間の
熱部例えば特に微細かつ浅い不純物拡散層を持つ高密度
・高速度な集積回路においては前記のような高1、゛ ことから、高温の熱酸化法は到底採用することができな
かった。また高温の熱酸化法は、基板中に結晶欠陥を発
生させたり、少数キャリヤの寿命を低下させるおそれ等
もあり、なるべく採用しない方が望ましい。更に素子間
分離用の810.の形成に熱酸化法を用いた場合にはバ
ーズビークと呼ばれる無用のシリコン酸化膜の張り出し
が生じてしまい素子の高密度化の妨げとなっている。
縁膜又は表面段差低減用膜等種々の構成に用いられ【い
る。絶縁膜としてシリコン酸化膜を用いる場合には、酸
化性雰囲気中でシリコンを酸化する熱酸化法又はシラン
ガス(SiH4)と酸素ガス(0りを用いる化学気相成
長法(以下1’−OVD法」という)等がある。熱酸化
法で例えばO,J″μmμm以上シリコン酸化膜(以下
[5IOIJという)を形成するためには、1100″
Cの高温で水蒸気の存在のもとに少な(とも1時間以上
の熱処理を要する。しかし、このような高温・長時間の
熱部例えば特に微細かつ浅い不純物拡散層を持つ高密度
・高速度な集積回路においては前記のような高1、゛ ことから、高温の熱酸化法は到底採用することができな
かった。また高温の熱酸化法は、基板中に結晶欠陥を発
生させたり、少数キャリヤの寿命を低下させるおそれ等
もあり、なるべく採用しない方が望ましい。更に素子間
分離用の810.の形成に熱酸化法を用いた場合にはバ
ーズビークと呼ばれる無用のシリコン酸化膜の張り出し
が生じてしまい素子の高密度化の妨げとなっている。
上述の熱酸化法において、酸化時間を短縮化する方法と
して増速酸化方法が提案されている。この増速酸化法と
は、単結晶シリコン中に硼素(B)を加えて行う熱酸化
法である。この場合硼素はS10.中での酸素の拡散を
増速する役割を果たすものと考えられており、この現象
については、W、 A、 L’1lskin : II
IM Journal oずRe5eavch and
Development+ vatlos jK3
* P/りt<iゾロ6) ;B、B、DeaL M
、 8klar : Journal of the
BIectro−chemical 5oetety
、 vot//、2+ A4’I P4!30(
/9Aj)に詳しく述べられている。この現象を利用し
【酸化速度を大きくするためには、単結晶シリコン中の
硼素の含有量を大きくすればよい。ところが単結晶シリ
コン中の硼素の固溶度は高々l原子チ程度あり、このよ
うな硼素の濃度では増速酸化を充分に実現できず、酸化
速度は硼素を添加しない場合に比べ高々、2〜3倍程度
である。更に硼素を含有させたシリコンを用いようとす
ると、シリコンは単結晶状態を保ちえず、多結晶状態と
なる。しかし、多結晶シリコンに硼素を多量含有させて
も、ある程度以上の硼素は多結晶の粒界に偏析してしま
い結晶粒内には固溶しないため、硼素添加の多結晶シリ
コンの酸化速度にも限界があり、硼素を6− 添加しない場合に比べて高々2〜3倍の酸化速度しか実
現できない。また多結晶シリコンの酸化膜は耐圧がせい
ぜいp x t 06v/cm程度であり、この耐圧は
硼素量が多い程低下する傾向があった。更に硼素添加の
多結晶シリコンでは、結晶粒内と結晶粒界での酸化速度
に差が生ずるため、表面の平坦性のよい厚いS i O
!を形成することは困難であった。また酸化時間はある
程度短(なるものの酸化ことか難しい他に、多結晶シリ
コン中の硼素が隣接部分に拡散してしまう恐れがあるの
で工程によっては硼素添加の多結晶シリコンを熱酸化す
る方法は適用できないという欠点があった。
して増速酸化方法が提案されている。この増速酸化法と
は、単結晶シリコン中に硼素(B)を加えて行う熱酸化
法である。この場合硼素はS10.中での酸素の拡散を
増速する役割を果たすものと考えられており、この現象
については、W、 A、 L’1lskin : II
IM Journal oずRe5eavch and
Development+ vatlos jK3
* P/りt<iゾロ6) ;B、B、DeaL M
、 8klar : Journal of the
BIectro−chemical 5oetety
、 vot//、2+ A4’I P4!30(
/9Aj)に詳しく述べられている。この現象を利用し
【酸化速度を大きくするためには、単結晶シリコン中の
硼素の含有量を大きくすればよい。ところが単結晶シリ
コン中の硼素の固溶度は高々l原子チ程度あり、このよ
うな硼素の濃度では増速酸化を充分に実現できず、酸化
速度は硼素を添加しない場合に比べ高々、2〜3倍程度
である。更に硼素を含有させたシリコンを用いようとす
ると、シリコンは単結晶状態を保ちえず、多結晶状態と
なる。しかし、多結晶シリコンに硼素を多量含有させて
も、ある程度以上の硼素は多結晶の粒界に偏析してしま
い結晶粒内には固溶しないため、硼素添加の多結晶シリ
コンの酸化速度にも限界があり、硼素を6− 添加しない場合に比べて高々2〜3倍の酸化速度しか実
現できない。また多結晶シリコンの酸化膜は耐圧がせい
ぜいp x t 06v/cm程度であり、この耐圧は
硼素量が多い程低下する傾向があった。更に硼素添加の
多結晶シリコンでは、結晶粒内と結晶粒界での酸化速度
に差が生ずるため、表面の平坦性のよい厚いS i O
!を形成することは困難であった。また酸化時間はある
程度短(なるものの酸化ことか難しい他に、多結晶シリ
コン中の硼素が隣接部分に拡散してしまう恐れがあるの
で工程によっては硼素添加の多結晶シリコンを熱酸化す
る方法は適用できないという欠点があった。
上述したような熱酸化法の他にOVD法による810、
の形成法も提案されている。この方法によれば低温で厚
い810.を比較的短時間で形成できる。しかし、この
方法で形成した810.(以下r 0VD810. J
という)は緻密性が悪いため、その耐圧がjxlO6ジ
ーと単結晶シリコンを熱酸化−6− して形成した8IO2に比べ半分以下である欠点を有し
ていた。またOVD法ではOV D 810 tの厚さ
を例えば0..711m以上と厚くした場合には強い歪
応力を生じ基板に欠陥を与えることが多く、段差部を被
Qした場合には0VD810.の被覆状態が均一になら
すかえって段差部を強調してしまうという欠点があった
。
の形成法も提案されている。この方法によれば低温で厚
い810.を比較的短時間で形成できる。しかし、この
方法で形成した810.(以下r 0VD810. J
という)は緻密性が悪いため、その耐圧がjxlO6ジ
ーと単結晶シリコンを熱酸化−6− して形成した8IO2に比べ半分以下である欠点を有し
ていた。またOVD法ではOV D 810 tの厚さ
を例えば0..711m以上と厚くした場合には強い歪
応力を生じ基板に欠陥を与えることが多く、段差部を被
Qした場合には0VD810.の被覆状態が均一になら
すかえって段差部を強調してしまうという欠点があった
。
(本発明の目的)
本発明は、緻密で表面の平坦性・被覆形状がよく耐圧に
すぐれた絶縁膜を低温かつ短時間で形成する工程を含む
半導体装置の製造方法を提供することにある。
すぐれた絶縁膜を低温かつ短時間で形成する工程を含む
半導体装置の製造方法を提供することにある。
(本発明の構成)
本発明はかかる目的を達成するために、少なくとも硼素
を含む非晶質シリコンを酸化性雰囲気中で熱処理して8
10.を形成する工程を含むことを%徴とする。
を含む非晶質シリコンを酸化性雰囲気中で熱処理して8
10.を形成する工程を含むことを%徴とする。
本発明の方法は従来の熱酸化法の範ちゅうに属V−
ることか特徴的な点である。
以下本発明の実施例について説明する。まず。
非晶質シリ・・ゞヒ・パ・り法、グ・−放電法、低圧O
VD法等によって低圧下で基板上に形成する。
VD法等によって低圧下で基板上に形成する。
特に低圧OVD法は緻密で段差部の被覆形状が良好な硼
素を含む非晶質シリコンを短時間で形成できるので本発
明に適した方法である。以下この低温OVD法で硼素を
含む非晶質シリコンの形成法を例にとって説明する。ガ
スとしては原料ガスとしてSIH,を用い、硼素添加の
ためにジボランガス(B*Ha)を用い、キャリアガス
として例えばヘリウムガス(He)を用いる。上述のガ
スを適切な流量で低圧状態の反応炉内に導入し、加熱手
段によって81H,及びB、 )l、を熱分解し反応炉
内におかれた基板上に硼素を含む非晶質シリコンを形成
する。形成条件としては、例えば圧力なO1l〜0.2
Torr 、形成温度をaSO″c −a oo℃の範
囲で行う。形成温度zoo℃で流量比B!Ha/
を81H。
素を含む非晶質シリコンを短時間で形成できるので本発
明に適した方法である。以下この低温OVD法で硼素を
含む非晶質シリコンの形成法を例にとって説明する。ガ
スとしては原料ガスとしてSIH,を用い、硼素添加の
ためにジボランガス(B*Ha)を用い、キャリアガス
として例えばヘリウムガス(He)を用いる。上述のガ
スを適切な流量で低圧状態の反応炉内に導入し、加熱手
段によって81H,及びB、 )l、を熱分解し反応炉
内におかれた基板上に硼素を含む非晶質シリコンを形成
する。形成条件としては、例えば圧力なO1l〜0.2
Torr 、形成温度をaSO″c −a oo℃の範
囲で行う。形成温度zoo℃で流量比B!Ha/
を81H。
txto−”として形成した非晶質シリコン中の硼IH
6 素の量は約コj原子チ、流量比 /SIH,を−8− 2X / O−2として形成した非晶質シリコン中の硼
素の量は弘O原子−というように、流量比BvH6/8
1H,の値を変えることにより幅広い範囲で硼素を含む
非晶質シリコンを形成できる。これらの値は形成装置の
系の違いによって多少異なったものとなる。そしてこの
ようにして形成した非晶質シリコンは単結晶状態でも多
結晶状態でもなく、結晶粒界を持たないので、硼素が前
述したように結晶粒界中に偏析するという現象もおこさ
ず非晶質シリコン中にjo−to原子−程度までほぼ均
一に固溶することが発明者の検討の結果明らかになった
。非晶質シリコン中の硼素濃度が参〇原子チを越えると
、硼素分布の均一性がやや悪くなるが、このような場合
に非晶質シリコン中に硼素の他にゲルマニウムを含有さ
せれば均一性がよくなることも検討の結果明らかとなっ
た。これは硼素の添加によって生ずる歪をゲルマニウム
が緩和するためと考えられる。硼素の固溶をより均一に
するためには、ゲルマニウムの添加量は好ましくはrK
子チ以上がよい。
6 素の量は約コj原子チ、流量比 /SIH,を−8− 2X / O−2として形成した非晶質シリコン中の硼
素の量は弘O原子−というように、流量比BvH6/8
1H,の値を変えることにより幅広い範囲で硼素を含む
非晶質シリコンを形成できる。これらの値は形成装置の
系の違いによって多少異なったものとなる。そしてこの
ようにして形成した非晶質シリコンは単結晶状態でも多
結晶状態でもなく、結晶粒界を持たないので、硼素が前
述したように結晶粒界中に偏析するという現象もおこさ
ず非晶質シリコン中にjo−to原子−程度までほぼ均
一に固溶することが発明者の検討の結果明らかになった
。非晶質シリコン中の硼素濃度が参〇原子チを越えると
、硼素分布の均一性がやや悪くなるが、このような場合
に非晶質シリコン中に硼素の他にゲルマニウムを含有さ
せれば均一性がよくなることも検討の結果明らかとなっ
た。これは硼素の添加によって生ずる歪をゲルマニウム
が緩和するためと考えられる。硼素の固溶をより均一に
するためには、ゲルマニウムの添加量は好ましくはrK
子チ以上がよい。
−9−
次に、基板上に形成した少なくとも硼素を含む非晶質シ
リコンの熱酸化な行い810.を形成する。
リコンの熱酸化な行い810.を形成する。
酸化は例えば通常の熱酸化法と同じように、酸化性雰囲
気中の所定温度に設定された酸化炉内に試料を所定時間
設置することにより行う。ここでは、酸化性雰囲気を飽
和水蒸気を含む酸素として、酸化温度を700”Cとし
た場合を例にとり説明する。
気中の所定温度に設定された酸化炉内に試料を所定時間
設置することにより行う。ここでは、酸化性雰囲気を飽
和水蒸気を含む酸素として、酸化温度を700”Cとし
た場合を例にとり説明する。
第1図は硼素を含む非晶質シリコン酸化膜な上述の条件
で100分酸化したとき形成される810tの膜厚と非
晶質シリコン中の硼素の含有量との関係を示したもので
ある。硼素の含有量が0.7原子チ以下と少ない量のと
きにはSiO□の膜厚は0.02μmと薄いが、硼素の
量が増大するに従い810゜の膜厚は急激に増大し、多
結晶シリコンの場合等と異なり硼素の量が増大してもそ
の酸化速度が飽和する傾向を示さないことがわかる。例
えば硼素量がl原子チ、!原子チ、20原子チ及びto
原子チとすることにより810.の膜厚をそれぞれ0、
O3μm、0.λμm、0.Ajfim及び/、6μ
mとすることができる。実用的に用いられる絶縁膜と−
10− しての厚さを考慮すると硼素の含有量はj原子−以上と
することが望ましい。非晶質シリコン中の硼素は熱酸化
工程時に単なる増速触媒としての役割をはだすのみであ
って、形成される810.中にほとんどとり込まれてい
ないことが分析の結果明らかとなった。硼素を多電に含
む非晶質シリコンを酸化した場合でもSi0g中の硼素
はたかだかO1j原子チである。非晶質シリコンはもと
もと結晶粒を有さす硼素もほぼ均一に存在しているため
熱酸化が均一に進行する結果、形成されるS10.は単
結晶シリコンの810.と同程度に緻密であり表面の平
坦性や被覆形状もよく、更にこれに加えて先にも述べた
ように810.中の硼素の含有量が少なイコトがらst
o、ノ耐圧も約/ X / 0’ ”/m と単結晶
シリコンの810.と同等の値を実現できる。
で100分酸化したとき形成される810tの膜厚と非
晶質シリコン中の硼素の含有量との関係を示したもので
ある。硼素の含有量が0.7原子チ以下と少ない量のと
きにはSiO□の膜厚は0.02μmと薄いが、硼素の
量が増大するに従い810゜の膜厚は急激に増大し、多
結晶シリコンの場合等と異なり硼素の量が増大してもそ
の酸化速度が飽和する傾向を示さないことがわかる。例
えば硼素量がl原子チ、!原子チ、20原子チ及びto
原子チとすることにより810.の膜厚をそれぞれ0、
O3μm、0.λμm、0.Ajfim及び/、6μ
mとすることができる。実用的に用いられる絶縁膜と−
10− しての厚さを考慮すると硼素の含有量はj原子−以上と
することが望ましい。非晶質シリコン中の硼素は熱酸化
工程時に単なる増速触媒としての役割をはだすのみであ
って、形成される810.中にほとんどとり込まれてい
ないことが分析の結果明らかとなった。硼素を多電に含
む非晶質シリコンを酸化した場合でもSi0g中の硼素
はたかだかO1j原子チである。非晶質シリコンはもと
もと結晶粒を有さす硼素もほぼ均一に存在しているため
熱酸化が均一に進行する結果、形成されるS10.は単
結晶シリコンの810.と同程度に緻密であり表面の平
坦性や被覆形状もよく、更にこれに加えて先にも述べた
ように810.中の硼素の含有量が少なイコトがらst
o、ノ耐圧も約/ X / 0’ ”/m と単結晶
シリコンの810.と同等の値を実現できる。
また硼素の他にゲルマニウムを添加した非晶質シリコン
を酸化して形成したStO,も同様に単結晶シリコンの
810.と同様に緻密で均一で同等の耐圧を示す。なお
このときに10.にはゲルマニウムがほとんど残留して
いないことも確認した。
を酸化して形成したStO,も同様に単結晶シリコンの
810.と同様に緻密で均一で同等の耐圧を示す。なお
このときに10.にはゲルマニウムがほとんど残留して
いないことも確認した。
上述の熱酸化は700″Cの酸化温度の場合について説
明したが、酸化温度を変えた場合の酸化特性の例を第2
図に示す。第2図は流量比””/5tl(、−コX、I
O−” で形成した硼素約ao原子チ含有の非晶質シ
リコンを酸化温度1,20″C9tts″C及び7/J
−”Cで酸化した場合の酸化特性をそれぞれ曲線(7)
印及びり)で示したものである。
明したが、酸化温度を変えた場合の酸化特性の例を第2
図に示す。第2図は流量比””/5tl(、−コX、I
O−” で形成した硼素約ao原子チ含有の非晶質シ
リコンを酸化温度1,20″C9tts″C及び7/J
−”Cで酸化した場合の酸化特性をそれぞれ曲線(7)
印及びり)で示したものである。
例えば0.2μm程度の膜厚の810.ならばt20”
cと極めて低い温度でかつ約30分という短時間で形成
できる。
cと極めて低い温度でかつ約30分という短時間で形成
できる。
このように本発明を用いれば緻密で均一性がよく耐圧に
すぐれたS10.を低温かつ短時間で形成できる。それ
故この酸化法を種々の半導体装置の製造方法に適用でき
る。
すぐれたS10.を低温かつ短時間で形成できる。それ
故この酸化法を種々の半導体装置の製造方法に適用でき
る。
以下本発明の他の実施例について説明する。
(υ 8 i 02により側面が分離された単結晶シリ
コン島の形成方法 シリコン基板lの表面上に少なくとも硼素を含む非晶質
シリコン層コ、例えば硼素をaO原子チ及びゲルマニウ
ムを10原子チ含む非晶質シリコン層を/ fim形成
し第3−に図の構造を得た後、通常のりソグラフィ技術
とエラf”7技術によって非晶質シリコン層2の一部を
基板lが露出するまで除去し非晶質シリコン領域3を有
する第J−B図の構造を得る。この非晶質シリコン層2
のエツチングは、例えばフロン12(00ムpt )を
、z o ee4 平行平板電極型のプラズマエツチン
グ室に流した状態でエツチング室内の真空度を0.07
Torrにし/ 3. j A MHz の高周波電
力なs’oow加えてプラズマエツチングを行う。その
後この試料を730 ”Cでioo分を熱酸化して非晶
質シリコン領域3を厚さ約/Jμmの810を領域≠と
してから、熱酸化時に露出していた基板lのシリコンが
酸化されてできたSin!を除去し第3−0図の構造を
得る。この熱酸化工程時に基板lが酸化されてできる8
10゜はその膜厚が約≠ooXと810.領域μに比べ
て充分薄く、かつフッ酸とフッ化アンモニウム−IB
− め、第3−0図の構fA1に得る際の810.除去工程
では810.幀域弘がエツチングされる倉はごく僅顧域
参で分離された単結晶シリコン島j’&有する第j−D
図に示す構造を得る。この選択エピタキシャル成長は、
^真空中の分子線蒸揄法を用い【例えば基板漁民なりo
o″C蒸層速度σjμm/homで行う。選択エピタキ
シャル成長時には%810!幀域≠は揮発性の810を
形成して次第にエツチングされてゆくため、ある時点で
810重領域≠の厚さと形成される単結晶シリコン島j
の尚さがほぼ四−となり両名の表向が平坦になる条件が
ある。後の工程な楽にし製造歩留りを向上させる等の理
由により、この両者の表向が平坦化した時点で選択エピ
タキシャル成長を終了する。上述の例においては、形成
される単結晶シリコン島jの厚さは約0.Ifim程度
である。従来の酸化法では1μm以上の810.を作る
ことが困難であったので単結晶シリコン島−14− の高さを05μm以上とすることは難しかったが、本発
明を用いることにより容易に厚い単結晶シリコン島を形
成できる。また厚いStO,形成を低温・短時間で形成
できるので、基板中の不純物の再分布及び結晶欠陥の発
生等も防止できる。
コン島の形成方法 シリコン基板lの表面上に少なくとも硼素を含む非晶質
シリコン層コ、例えば硼素をaO原子チ及びゲルマニウ
ムを10原子チ含む非晶質シリコン層を/ fim形成
し第3−に図の構造を得た後、通常のりソグラフィ技術
とエラf”7技術によって非晶質シリコン層2の一部を
基板lが露出するまで除去し非晶質シリコン領域3を有
する第J−B図の構造を得る。この非晶質シリコン層2
のエツチングは、例えばフロン12(00ムpt )を
、z o ee4 平行平板電極型のプラズマエツチン
グ室に流した状態でエツチング室内の真空度を0.07
Torrにし/ 3. j A MHz の高周波電
力なs’oow加えてプラズマエツチングを行う。その
後この試料を730 ”Cでioo分を熱酸化して非晶
質シリコン領域3を厚さ約/Jμmの810を領域≠と
してから、熱酸化時に露出していた基板lのシリコンが
酸化されてできたSin!を除去し第3−0図の構造を
得る。この熱酸化工程時に基板lが酸化されてできる8
10゜はその膜厚が約≠ooXと810.領域μに比べ
て充分薄く、かつフッ酸とフッ化アンモニウム−IB
− め、第3−0図の構fA1に得る際の810.除去工程
では810.幀域弘がエツチングされる倉はごく僅顧域
参で分離された単結晶シリコン島j’&有する第j−D
図に示す構造を得る。この選択エピタキシャル成長は、
^真空中の分子線蒸揄法を用い【例えば基板漁民なりo
o″C蒸層速度σjμm/homで行う。選択エピタキ
シャル成長時には%810!幀域≠は揮発性の810を
形成して次第にエツチングされてゆくため、ある時点で
810重領域≠の厚さと形成される単結晶シリコン島j
の尚さがほぼ四−となり両名の表向が平坦になる条件が
ある。後の工程な楽にし製造歩留りを向上させる等の理
由により、この両者の表向が平坦化した時点で選択エピ
タキシャル成長を終了する。上述の例においては、形成
される単結晶シリコン島jの厚さは約0.Ifim程度
である。従来の酸化法では1μm以上の810.を作る
ことが困難であったので単結晶シリコン島−14− の高さを05μm以上とすることは難しかったが、本発
明を用いることにより容易に厚い単結晶シリコン島を形
成できる。また厚いStO,形成を低温・短時間で形成
できるので、基板中の不純物の再分布及び結晶欠陥の発
生等も防止できる。
(2)絶縁分離領域の形成
シリコン基板tiに凹部12を形成した後基板1/の全
表面に少な(とも硼素な含む非晶質シリコン層13、例
えば硼素の含有量が30原子チの非晶質シリコンを形成
し第≠−人図の構造を得ろ。このときの非晶質シリコン
層13の厚さは酸化後に形成される810.が凹部な埋
めろような厚さにすればよい。例えば四部の幅が≠μm
のときには上述の硼素含有量の非晶質シリコン層13の
厚さを約1μmとすればよい。
表面に少な(とも硼素な含む非晶質シリコン層13、例
えば硼素の含有量が30原子チの非晶質シリコンを形成
し第≠−人図の構造を得ろ。このときの非晶質シリコン
層13の厚さは酸化後に形成される810.が凹部な埋
めろような厚さにすればよい。例えば四部の幅が≠μm
のときには上述の硼素含有量の非晶質シリコン層13の
厚さを約1μmとすればよい。
この非晶質シリコン層13は前述した低圧OVD法によ
って形成すれば被覆形状がよいので凹部12の全体をほ
ぼ均一な厚さで覆うことになる。
って形成すれば被覆形状がよいので凹部12の全体をほ
ぼ均一な厚さで覆うことになる。
その後非晶質シリコン層13を全部酸化して810、層
l≠に変換し第≠−B図の構造を得る。
l≠に変換し第≠−B図の構造を得る。
この酸化は例えば700″c、ioo分間行えばよい。
その後四部12以外の基板ll上にある810、 J@
/≠を公知のエツチング方法で除去し、凹部/、2のみ
にStO,から成る絶縁分離領域isを有する第グーC
図の構造を得る。その後はこの絶縁分離領域isに囲ま
れた基板ll内に能動素子等を形成すればよい。かかる
方法によれば絶縁分離領域isに無用の張り出しがない
ので基板iiを有効に使え素子の高密度化を図ることが
できる。
/≠を公知のエツチング方法で除去し、凹部/、2のみ
にStO,から成る絶縁分離領域isを有する第グーC
図の構造を得る。その後はこの絶縁分離領域isに囲ま
れた基板ll内に能動素子等を形成すればよい。かかる
方法によれば絶縁分離領域isに無用の張り出しがない
ので基板iiを有効に使え素子の高密度化を図ることが
できる。
(3) 層間絶縁膜の形成
シリコン基板21上に8 + 01 膜2Jを介して設
けられた例えば多結晶シリコンから成る第1配線層23
上に少な(とも硼素を含む非晶質シリコン層、2≠を形
成し、第j−人図の構造を得る。
けられた例えば多結晶シリコンから成る第1配線層23
上に少な(とも硼素を含む非晶質シリコン層、2≠を形
成し、第j−人図の構造を得る。
その後この非晶質シリコン層、2弘の全部を酸化してS
2O2層2jを形成した後、これを層間絶縁膜として用
い、5103層2j上に第2配線層2tを形成して第j
−B図の構造を得る。この例において、非晶質シリコン
層2μとして硼素を10原子チ及びゲルマニウムをlO
原子チ含む厚さ0.2μmの非晶質シリコンを用いた場
合には100″C,30分の熱酸化で約O0jμmの厚
い5101層、2jを形成できる。なお第1配線層は所
定の所で他の部分例えば基板中の拡散層、27等に接続
されている場合もある。上述した例では、非晶質シリコ
ン層2≠を全部酸化してStO。
2O2層2jを形成した後、これを層間絶縁膜として用
い、5103層2j上に第2配線層2tを形成して第j
−B図の構造を得る。この例において、非晶質シリコン
層2μとして硼素を10原子チ及びゲルマニウムをlO
原子チ含む厚さ0.2μmの非晶質シリコンを用いた場
合には100″C,30分の熱酸化で約O0jμmの厚
い5101層、2jを形成できる。なお第1配線層は所
定の所で他の部分例えば基板中の拡散層、27等に接続
されている場合もある。上述した例では、非晶質シリコ
ン層2≠を全部酸化してStO。
層、2jを形成する場合につい【説明したが、第6図に
示すように第1配線層23と第2配線2tとを接続する
ための接続部21を形成するために、熱酸化工程に先立
ち接続部21に該当する部分の非晶質シリコンの上面に
酸化防止マスク材料例えばシリコン窒化膜を形成してか
ら熱酸化を行ってもよい。酸化防止マスク材料下の非晶
質シリコン層2jは酸化工程において酸化されずに残り
接続部2rとなる。熱酸化後前記配化防止マスク材料を
除去し接続部2rと接する第2配線層2tを810.層
2j上に形成する。
示すように第1配線層23と第2配線2tとを接続する
ための接続部21を形成するために、熱酸化工程に先立
ち接続部21に該当する部分の非晶質シリコンの上面に
酸化防止マスク材料例えばシリコン窒化膜を形成してか
ら熱酸化を行ってもよい。酸化防止マスク材料下の非晶
質シリコン層2jは酸化工程において酸化されずに残り
接続部2rとなる。熱酸化後前記配化防止マスク材料を
除去し接続部2rと接する第2配線層2tを810.層
2j上に形成する。
この接続部2tは少なくとも硼素を含んでいる−
1! − ノテ抵抗率が低い。またボロンの他にゲルマニウムを更
に含有している非晶質シリコンはより低抵抗率となる。
1! − ノテ抵抗率が低い。またボロンの他にゲルマニウムを更
に含有している非晶質シリコンはより低抵抗率となる。
なお熱酸化温度によってはこの接続部は結晶化しより一
層の低抵抗化が図れる。上述の酸化防止マスク材料とし
ては単に0VD810.を用いてもよい。層間絶縁膜形
成に非晶質シリコンの酸化を用いると低温・短時間で厚
い酸化膜な形成できろことから、基板中の拡散層の不純
物の再分布を防止できる他、第1配線層から基板中・\
の不純物の拡散を防止できる等の利点がある。更に第6
図に示したように同一の材料から層間絶縁膜と接続部を
同時に作れ磨工程の簡略化を図れる等の利点もある。
:(本発明の効果) 以上説明したように、本発明によれば少なくとも硼素を
含む非晶質シリコンを出発材料として用いるので、緻密
で表面の平坦性や被覆形状がよく耐圧にすぐれh縁膜を
低温かつ短時間で形成することができる。そして本発明
は熱酸化を低温で行えることから、基板中の不純物の再
分布や結晶−ill − 欠陥の発生を防止できる等の利点がある。
層の低抵抗化が図れる。上述の酸化防止マスク材料とし
ては単に0VD810.を用いてもよい。層間絶縁膜形
成に非晶質シリコンの酸化を用いると低温・短時間で厚
い酸化膜な形成できろことから、基板中の拡散層の不純
物の再分布を防止できる他、第1配線層から基板中・\
の不純物の拡散を防止できる等の利点がある。更に第6
図に示したように同一の材料から層間絶縁膜と接続部を
同時に作れ磨工程の簡略化を図れる等の利点もある。
:(本発明の効果) 以上説明したように、本発明によれば少なくとも硼素を
含む非晶質シリコンを出発材料として用いるので、緻密
で表面の平坦性や被覆形状がよく耐圧にすぐれh縁膜を
低温かつ短時間で形成することができる。そして本発明
は熱酸化を低温で行えることから、基板中の不純物の再
分布や結晶−ill − 欠陥の発生を防止できる等の利点がある。
本発明はこれまで説明した適用例の他にも、緻密で表面
の平坦性や被覆形状がよく耐圧にすぐれた絶Rmを必要
とする半導体装置に適用できろことはいうまでもない。
の平坦性や被覆形状がよく耐圧にすぐれた絶Rmを必要
とする半導体装置に適用できろことはいうまでもない。
第1図は硼素を含む非晶質シリコンの酸化特性の一例%
第コ図は低温におい【も短時間で厚い酸化側が得られる
こと?説明するための図、第3−A図〜第J−D図、第
グーA図〜第≠−C図、第j−人図%第j−B図及び第
6図は本発明の実施例を示す図。 /、//、2/・・・基板、コ、/J、24A・・・少
なくとも硼素を含む非晶質シリコン層、3・・・非晶質
シリコン領域、≠l /44. 2!・・・非晶質シ
リコンft酸化して得られる810.、j・・・単結晶
シリコン島、/J″・・・絶縁分離領域1.22・・・
絶縁膜1.23゜コt・・・配線層、コア・・・拡散層
、コt・・・接続部。 OA”flシリコリ中のP枦素含有量 (4代)%」ヤ
/閃 オ4−A図 矛4−β区 ヤ4−C図 オs−A圀 井5−B図 矛6z 第1頁の続き 0発 明 者 水島宜彦 武蔵野市緑町3丁目9番11号日 本電信電話公社武蔵野電気通信 研究所内
第コ図は低温におい【も短時間で厚い酸化側が得られる
こと?説明するための図、第3−A図〜第J−D図、第
グーA図〜第≠−C図、第j−人図%第j−B図及び第
6図は本発明の実施例を示す図。 /、//、2/・・・基板、コ、/J、24A・・・少
なくとも硼素を含む非晶質シリコン層、3・・・非晶質
シリコン領域、≠l /44. 2!・・・非晶質シ
リコンft酸化して得られる810.、j・・・単結晶
シリコン島、/J″・・・絶縁分離領域1.22・・・
絶縁膜1.23゜コt・・・配線層、コア・・・拡散層
、コt・・・接続部。 OA”flシリコリ中のP枦素含有量 (4代)%」ヤ
/閃 オ4−A図 矛4−β区 ヤ4−C図 オs−A圀 井5−B図 矛6z 第1頁の続き 0発 明 者 水島宜彦 武蔵野市緑町3丁目9番11号日 本電信電話公社武蔵野電気通信 研究所内
Claims (5)
- (1) 少なくとも硼素を含む非晶質シリコン層を基板
上に形成する工程と、前記非晶質シリコン層を熱酸化し
てシリコン酸化膜を形成する工程とを含むことを特徴と
する半導体装置の製造方法。 - (2)少な(とも硼素を含む非晶質シリコン層をシリコ
ン基板上に形成する工程と、前記非晶質シリコン層の一
部をシリコン基板が露出するまで除去し非晶質シリコン
領域を形成する工程と、前記非晶質領域を熱酸化してシ
リコン酸化膜を形成する工程と、前記熱酸化工程時に前
記露出した基板上に形成されるシリコン酸化膜を除去し
再度基板の一部を露出させた後この露出した基板上にシ
リコン層をエピタキシャル成長させる工程とを含むこと
な特徴とする半導体装置の製造方法。 - (3)少なくとも硼素を含む非晶質シリコン層を凹部の
ある基板上に形成する工程と、前記非晶質シリコン層を
熱酸化して前記凹部を充填しかつ前記基板を覆うシリコ
ン酸化膜を形成する工程と、前記シリコン酸化膜を前記
基板表向゛が露出するまでエツチングする工程とを含む
ことを特徴とする半導体装置の製造方法。 - (4)少なくとも硼素を含む非晶質シリコン層を第1配
線層上に形成する工程と、前記非晶質シリコン層を熱酸
化してシリコン酸化膜で成る層間絶縁膜を形成する工程
と、前記層間絶縁膜上に第コ配線層を形成する工程とを
含むことを特徴とする半導体装置の製造方法。 - (5) 少なくとも硼素を含む非晶質シリコン層を第
1配線層上に形成する工程と、前記非晶質シリコン層上
の所定位置に酸化防止マスク材料を形成した後前記非晶
質シリコン層を熱酸化して前記所定位置下の接続部以外
の部分にシリコン酸化膜で成る層間絶縁膜を形成する工
程と、前記酸化防止マスク材料を除去する工程と、前記
層間絶縁膜上に前記接続部と接する第2配線層を形成す
る工程とを含むことを特徴とする半導体装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP219783A JPS59127841A (ja) | 1983-01-12 | 1983-01-12 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP219783A JPS59127841A (ja) | 1983-01-12 | 1983-01-12 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59127841A true JPS59127841A (ja) | 1984-07-23 |
JPH0228250B2 JPH0228250B2 (ja) | 1990-06-22 |
Family
ID=11522628
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP219783A Granted JPS59127841A (ja) | 1983-01-12 | 1983-01-12 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59127841A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6453562A (en) * | 1987-08-25 | 1989-03-01 | Sony Corp | Formation of wiring |
US6333266B1 (en) | 1998-03-12 | 2001-12-25 | Nec Corporation | Manufacturing process for a semiconductor device |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5676537A (en) * | 1979-11-27 | 1981-06-24 | Fujitsu Ltd | Manufacture of semiconductor device |
JPS5772333A (en) * | 1980-10-23 | 1982-05-06 | Fujitsu Ltd | Manufacture of semiconductor device |
-
1983
- 1983-01-12 JP JP219783A patent/JPS59127841A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5676537A (en) * | 1979-11-27 | 1981-06-24 | Fujitsu Ltd | Manufacture of semiconductor device |
JPS5772333A (en) * | 1980-10-23 | 1982-05-06 | Fujitsu Ltd | Manufacture of semiconductor device |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6453562A (en) * | 1987-08-25 | 1989-03-01 | Sony Corp | Formation of wiring |
US6333266B1 (en) | 1998-03-12 | 2001-12-25 | Nec Corporation | Manufacturing process for a semiconductor device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0228250B2 (ja) | 1990-06-22 |
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