JPS59104646A - カラ−写真記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は少なくとも一つの感光性ハロゲン化銀エマルジ
ョン層において、及び／もしくは通常の補助層の少なく
とも一つにおいて、少なくとも一つの特殊なポリアルキ
ルピペリジン化合物全安定剤として含むカラー写真記録
材料に関するものである。

ポリアルキルピペリジンは立体障害アミンとして一般に
は有機材料用、特にポリマー用の光学安定剤として知ら
れている。すでに西独公開明細書第２１２６９５４号に
おいて、カラー写真の褪色を防止する材料としてこのよ
うなポリアルキルピペリジンを活用することが提案され
ている。更にカラー写真用耐光材料として、少なくとも
一つのフェノール基を含む一定のポリアルキルピペリジ
ン誘導体を使用することはヨーロッパ特許明細書第１１
０５１号において提案されている。これらポリアルキル
ピペリジン誘導体はヒドロキシベンジルマロン酸のポリ
アルキルピペリジンエステルである。

こうした研究活動を更に続ける中で、少なくとも一つの
立体障害フェノール基および少なくとも一つのポリアル
キルピペリジン基を分子内に有するＳ　−ト１７７ジン
誘導体が驚くべきほどに改善された効果を発揮すること
が見出された。

本発明の対象は、従って少なくとも一つの感光性ハロゲ
ン化銀エマルジョン層、中間層、受像層及び／もしくは
保護層において、安定剤として、少なくとも一つの８−
）リアジン化合物を含み、このトリアジン化合物がその
分子中において、少なくとも一つの立体障害フェノール
基および少なくとも−っのポリアルキルピペリジン基を
含むカラー写真記録材料である。

立体障害フェノール基及びポリアルキルピペリジン基を
Ｓ〜トリアジン基とこのように分子的に組合わせると、
この組合せ化合物の安定作用の効果が極めて良好になる
ことが見い出された。このような安定剤としては、具体
的には次式１．Ｉｔ又は量の化合物がある。

１１１＋１１ 前式でＲ，Ｒ，Ｒは、相互に関連のなくり　次式ｒｖ、
　　Ｖ、　　Ｖｌ又は■ａの原子団か、１ ／、７０Ｈ 〔これらの式中、 ｐはゼロ又１−１１〜１２の数、 ｒは２〜６の整数、 Ｘは一〇−、−Ｓ−又は−ＮＲ５−を表わし、（ｖｌＸ
′は一〇−又バーＮＲ’−ｔ’表ワＬ。

Ｋはそのまま直接的単結合であるか、Ｃ１−Ｃ，−アル
キレン又は次式を有する原子団を表わし、Ｒ１は水素、
ｃ、−Ｃ８−アルキル、　　Ｃ！、−Ｃ，−ｙクロアル
キル、Ｃ７−０９−フェニルアルキル、フエω８）′“
又は０・−〇・・−７″１″′”°″を表わし・ＲはＣ
，−Ｃ，−アルキル、Ｃ，−Ｃ，−シクロアルキル、Ｃ
，−Ｃ，−フェニルアルキル、フェニル又Ｈ’Ｃ，−０
１０−アルキルフェニルを表ワシ、 Ｒ３は水素又はメチル、 Ｒ４ハ水Ｚ、　　Ｃ，−Ｃ，２−フルキル、　Ｃ５−Ｃ
，−シフｒｙ７　／ｌ／キル、フェニル又はベンジルを
Ｈｉｙ　Ｌ、Ｒ５は水素＋　　Ｃｌ−Ｃｌ２−アルキル
、ｃ、−ｃ、２−シクロアルキル、アリル又はベンジル
、及びＬは−ＣＮ　、　−ＣＯＣＨ３又は−８Ｏ２ＣＨ
３を表わす。ｌｂ）次式璽からＸＶ　’）での原子団か
、〔これらの式中、相互に関連のないＹおよびＹ’Ｈそ
れぞれ一〇−又は−Ｎ（Ｒ’）−（Ｒ’は水素、Ｃ１−
Ｃ−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ，−Ｃ１□
−７クロアルキル、Ｃ７−Ｃ１２−フェニルアルキル。

Ｃ５−０１２−アルコキシアルキル＋　　Ｃ４ｃ、、−
ジアルキルアミノアルキル、　−Ｃ，Ｈ，８−Ｘ’−Ｃ
ｏ−Ｒ”もしくは １ を意味し、 Ｒは水素又はメチル、 Ｒはヒドロキシル、Ｃ，−Ｃ，、−アルキル、Ｃ５−０
６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ，−アルキニル、Ｃ１−Ｃｌ
２−フェニルアルキル、グリシジル、″ハロゲン、　　
−ＣＮ、　−ＣＯＯＲ１５又は−ＣＯＮ（ＲＩ６ＸＲ”
）　　によって置換されたＣ、−Ｃ，−アルキＭ、”−
〇〇−Ｒ”。

−Ｃｏ−ＯＲ”ン−Ｃｏ−Ｎ（Ｒ”）（Ｒ１７）　、　
−ＣＨｙ　Ｃ）（（Ｒ”　）−ＯＲ”　。

−５ｏ−Ｒ”：　　−ｓｏ、−Ｒ２０，−ＯＲ”又は−
００Ｃ−Ｒ”の原子団”を表わし、 Ｒ８は水素、　−ＣＮ　、　−Ｃ０ＯＲ１５，Ｃ０ＮＨ
，又は−ＣＯＮ　（ｎ　ＩｙＲ１７＞を表わし、 Ｒ９はメチル又はエチルを、 Ｂ　１０は水素、ｃ、−ｃ、、−アルキルｒ　　Ｃ１１
−Ｃａ−シクロアルキル又はベンジルを、および ＲはＣ，−Ｃ，、−アルキル、Ｃ，−Ｃ８−シクロアル
キル又はフェニルを表わし、 さもなくば、Ｒ１０およびＲＨは、これ等が結合してい
るＣ原子と一緒にな夛、Ｃ５−Ｃｌｔ−シクロアルカン
−又はアルキルシクロアルカンリングを形成し、 ＲＩ２は水素、　−０Ｒ２１，−００Ｃ−Ｒ”、又は−
Ｎ（Ｒ２２）−Ｃ０−Ｒ１４を、および ＨＩ３は水素、　　−ＣＮ、−ＣＯＯＲ１８，−ＣＯＮ
Ｈ，又は−ＣＯＮ（）？”）（Ｒ”）を表わし、又は　
　　）Ｒ１２およびＲＩ　３は共働して次式の原子団を
表わし、１１ ｑは１もしくは２の数を、 Ｂは２〜６の整数を、 Ｙｌｌは一〇−もしくは−ＮＲ−（ただしＲはＲの意味
を有するか、又は式用の原子団である。）を表わし、Ｒ
１４は水素、Ｃ１−Ｃ１！−アルキル、ｃ、−ｃ、−ア
ルケニル、クロロメチルＩ　　Ｃａ　　’＋２−シクロ
アルキル、Ｃ７−Ｃ，、−フェニルアルキル、フェニル
。

Ｃ？−Ｃ１Ｇ−アルキルフェニル、又は１個モＬ＜Ｕ２
個のＣ，−Ｃ，−アルキル基および水酸基により置換さ
れたフェニル、フェニルメチルモジくはフェニルエチル
を表ワし、 ｎｌｓはＣｌ−ＣＨ−アルキル、アリル、ベンジル又は
シクロヘキシルを表わし、 Ｒ”　ｉｆ：　Ｃ，−Ｃ，、−アルキル、アリル、シク
ロヘキシル、ベンジル又はフェニルを、 ＲＩ７は水素、ＣＩ−Ｃ，−アルキル又はアリルを表わ
し、さもなければ、 Ｒ１６およびＲＩ７　はＮ−原子と一緒に、５員環又は
６員環の複素環を形成し、 Ｒｌｇは水素、ｃ、−ｃ、−アルキル＊　Ｃ２’Ｉ３−
アルコキシメチル、フェニル又はフェノキシメチルを表
わし、 Ｒ１９は水素、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、　　−ｃｏ−
ｃ”　　又は−ＣＯ−Ｎ　（Ｒ１６）　（Ｒ１７）を表
わし、Ｒ２０はｃ、−ｃ、、−アルキル、フェニル又は
ｃ７Ｃ２２−アルキルアリールを表わし、 Ｒ”　ＩｒＪ、　水Ａ　）　　Ｃｌ−Ｃｌ２−アルキル
ジルであり、 ｎ　２２　ｕ水素＋　　ＣＩ−０１２−アルキルロフル
キル又はベンジルを表わ〜し、 Ｒ２３は水素，メチル又はエチルてあり、Ｒ２４および
Ｒ２４１は相互に関連性なく、Ｈｌユｃ，　−Ｃ−アル
キルを表わし、 Ｒ２５は水　素，　　　ＣＩ　−　ＣＨ−　ア　ル　キ
　ル　、　　　ｃ，　　　ｃ，、−　　ア　ルコキシア
ルキル＋　　ＣＩｌ−ＣＩ”−シクロアルキル７　１Ｊ
　ル又はベンジルを表わす。］Ｃ）　　−ＯＲ２６，　
−ＳＲ２７，−Ｐｌｏｄ（ＯＲ”）、又はーＮ（　Ｒ”
　ＸＲ”　）〔これらの式中、Ｒ２６は水素，　　Ｃ，
−Ｃ，、−　１　／ｌ／　キル。

ｃｓ−Ｃａ−アルケニル、Ｃ，−０１２−　アルコキシ
アルキル、　Ｃ，−Ｃ，、−ジアルキルアミノアルキル
フェニル＋　　Ｃ７−０２２−アルキルアリール、Ｃ７
−Ｃ，−フェニルアルキル又はＣ，−Ｃ，、−シクロア
ルキルを表わし鳥 Ｒ２７はＣＩ　　’１８ーアルキル＋　　Ｃ５　　ｃ，
２−　シクロアルキル、フェニル＋　　Ｃ７　　ｃ，、
−アルキルフェニル。

ｃ，−ｃ，−フェニルアルキル、　−　ＣＨ２ＣＯＯＲ
　　又は−ＣＩ（、ＣＨ，ＣＯＯＲ”　（たたしここで
Ｒ３１は水素又はＣ，−Ｃ，、−アルキルの意味である
。）を表わし、Ｒ２８はｃ，−ｃ１□−アルキル、フェ
ニル、トＩＪル。

ベンジル又は式ｘ■の原子団を表わし、Ｒ２９およびＲ
３０は相互に関連性なく、水素，Ｃ，−ＣＩ２−アルキ
ル、′″ｃ，　　ｃ，−アルコキシ，Ｒ−ｃｏｏ　−　
　又は　Ｃ，−Ｃ１１−ジアルキルアミンにより置換さ
れたｃ，−ｃ，−アルキル クロアルキル、　Ｃｓ−Ｃｅ−アルケニル又１ｄＣｙ−
ｃｏ−フエニルアルキル”を表ワシ、 Ｒ２″およびＲ３０は、これ等が結合するＮ−原子と一
緒に、５員環ないし６員環の複素環を形成する。〕の原
子団である。

先に挙げたＲ　は次式■の原子団でおってもよく、 １１ αゆ 〔式中、ｔは１，２もしくは３の数を表わし、Ａは直接
そｏｔｔ結合するか、−（ＣＨ２′）ｑ基または一Ｙ’
−Ｃ８Ｈ２８基であり、 Ｍはも−１の場合、２価の原子団であるＣ２　　ＣＩ２
−アルキレン、Ｃ，−Ｃ８−アルケニレン、キシリレン
又は式； ％式％（２ くは一ＣＯーＮＨーＧーＮＨーＣＯ−　　（これらの式
中、ＢはＣＩ−〇１２ーアルキレン＋　　０４−Ｃ８−
オキサアルキレン又はシクロヘキシレンであり、Ｄは式
；％式％ Ｃ，　　Ｃ１２−アリーレン、もしくは　−フェニル−
２−フェニレンおよびＺ−０−　、　−ＣＨ，−。

〉Ｃ（　ＣＨＩＩ）２　又はーｓｏ，　　を表わし、Ｒ
３３は直接、そのまま結合することを意味するか、Ｃ，
　　Ｃ，！ーアルキレン、Ｃ，−Ｃ，−アルケニレン＋
　　Ｃ６　　’１２ーシクロアルキレンもシくはシクロ
アルケニレン又はＣ，；−Ｃ，２−アリーレンを表わす
。）の２価残基であり、またＧは６〜１５個のＣ原子を
備えた２価の脂肪族性，脂環性，芳香族性または芳香族
的脂肪族性残基を意味する。〕で示される基を表わし、
Ｍはｔ＝２であれば、式； ％式％ （式中、Ｔは式； ０イ°へ、ノ々謁 であり、 Ｒ３４は３〜１０個のＣ−原子を有する　３価の脂肪族
炭化水素残基又は６〜１０個のＣ−原子を廟する芳香族
炭化水素残基である。）の３価の残基であり、 Ｍにも＝３の場合、式； ％式％ （式中、Ｑは式： の原子団であり、 ａ３５ｆｉ、４〜１０個のＣ−原子を有する４価の脂肪
族炭化水素残基又は６〜１２イ固のＣ−原子を有する４
価の芳香族炭化水素残基を意味する。）の４価残基を表
わし、 Ｒ９はポリアミン又は　ポリオールのｍ（曲残基（ここ
で拝は２〜６の整数である。）であり、＞ｚｖハ２　価
）ＥＣ子団ノーｙ−８３６−ｙ−〔式中、Ｒ％６はＣ２
Ｃｕ−アルキレン、Ｃ３−Ｃ１２−シフ吋ルキレン＋　
　Ｃｕ　　’ｌ’−アラルキレン＋　Ｃ６Ｃ１２−アリ
ーレン又はＯもしくはＮ’Ｒ５により中断−するＣ、−
Ｃｓ−アルキレン、又は次式；（式中、Ｍ′は弐Ｍの２
価原子団であり、ＲはＣ２’＋２−アルキレン、　　Ｃ
ｙ　’Ｈ−シクロアルキレン＋　　Ｃ８−Ｃｌ２−アラ
ルキレン、　　ｃ、　　ｃ、□−了リすレン、又はＯも
しくはＮＲ’によって中断されたＣ、−Ｃ，−アルキレ
ンを表わす。）の原子団を表わす。〕　又は ｎ−２〜５０であり、 ＥおよびＥ′二末端基である。

ここで残基Ｒ１，Ｒ“　Ｒ１１ｌ　　の少なくとも一つ
は立体障害フェノール基を含み、また残基Ｒ、Ｒ。

ＲＩｖ、Ｒｖ　　の少なくとも一つは、ボ１Ｊアルキル
ピペリジン こうした定義においてＲ１８．Ｒ２４　又はＲＺ４ａ　
７５１アルキル基を示す場合、これ等原子団はｆ＋１え
はメチル。

エチル、イソプロピル、ｎ−フ゛ロピル，ｎーフ゛チル
、イソブチル又は第３フ゛チルであってもよい。

ＲＨ　、　　Ｒ２　　およびＲＩ７　　は、ｃ，−ＣＩ
＋−アルキル例えばｎ−アミル、イソアミル、ｎ−ヘキ
シル。

２−エチルブチル、イソヘプチル又はｎ−オクチルとし
て例えばＤ−デシル、イノノニル又はｎ−ドデシルでも
よい。Ｒ１！　、　ｎ１７およびＲ２６はＣＩ−Ｃ１８
−アルキルとして例えばｎ−テトラデシル、　　ｎ　−
ヘキシテシル又はｎ−オクタデシルでもよい。

Ｒ６，Ｒ２８　およびＲ２６はＣ３　’＋！ーアルコキ
シアルキルとして例えば２−メトキシエチル、２−エト
キシエチル、２−インプロポキシエチル、３−メトキシ
グロピル，２ーブトキシエチル、２−ブトキシプロピル
又は２−へキシルオキシエチルでもよい。更に、Ｒ１″
はＣ，−Ｃ，、−アルコキシメチルとして例えば、メト
キシ−、エトキシ−、ブトキシ−、２−エチルブトキシ
−、ヘキシルオキン−。

又はドデシルオキシ・メチルでもよい。

Ｒ６　　およびＲ　は、Ｃ，−Ｃ，、−ジアルキルアミ
ノアルキルとしては、例えば２−ジメチルア．．ミノエ
チル、３−ジエチルアミノプロビル、２−ジプロピルア
ミノエチル又は３−ジグチルアミノグロピルでもよい。

Ｒ２１′　　およびＲ３０は、ｃ、−ｃ、−アルコキシ
、Ｒ１４ＣＯＣ）−又ハＣ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ
により置換されだＣ２−Ｃ，−アルキルとしては、例え
ば２−メトキシエチル、２−ブトキシエチル、３−エト
キシプロピル、２−ブトキシプロビル、２−アセトキシ
エチル、２−ベンゾイルオキシプロピル、３−ラウロイ
ルオキシプロピル、２−プロピオニルオキシブチル、２
−ジメチルアミノエチル、３−ジエチルアミンプロピル
又は３−ジブチルアミノプロピルであってもよい。

Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲＩ　Ｑはｃ、−ｃ、−シクロ
アルキルとして例えばシクロペンチル、シクロヘキシル
、　　メチルシクロヘキシル、ジメチルシクロヘキシル
、シクロへブチル又はシクロオクチルであってもよい。

Ｒ５，Ｒ’　、　Ｒ”、　Ｒ２２，Ｒ”、　Ｒ”、　Ｒ
２７，Ｒ２８およびＲ３０はＣ３−Ｃｌ２−シクロヘキ
シルとしては、更に例えばシクロデシル又はシクロドデ
シルであってもよい。

Ｒ１４はＣ，−Ｃ，−アルケニルとしては、例えばビニ
ル、２−７’ロペニル、アリル、２−メチルビニル、２
，２−ジメチルビニル、３−メチルアリル又は２−ブチ
ルビニルであってもよい。Ｒ６，Ｒ７，Ｒ２６９ およびＲはＣ，−Ｃ６−アルケニルとして例えば、アリ
ル、メタリル、３−メチルアリル又は３−ジメチルアリ
ルであってもよい。

Ｒ’　　１ｄｃ３Ｃ４−アルギニルとしては、例えばプ
ロパルジル又は３−メチルプロパルジルであってもよい
。

Ｒ１０およびＲＩＩはこれら原子団が結合しているＣ−
原子と共に、シクロアルカン−又はアルキルシクロアル
カンリングを形成する場合、こうしたリンクハ例、ｔ　
ハ、シクロペンタン−、シクロヘキサン−、メチルシク
ロヘキサン−、ジメチルシクロヘキサン−、シクロへブ
タン−、シクロオクタン−又はシクロドデカンリングで
あってもよい。

Ｒ１，Ｒ１，Ｒ２６およびＲ２７は、ｃ、−ｃ、−フェ
ニルアルキルとして例えば、ベンジル、２−フェニルエ
チル、３−フェニルプロピル又ｉ１：１−フェニルイソ
プロピルであってもよい。Ｒ，Ｒ，Ｒ，Ｒ＄”　ヨＤ　
Ｒｆｄ　Ｃｖ　　”ｕ−フェニルアルキルとして、例ｊ
ば３−フェニルブチル又は６−フェニルヘキシルであっ
てもよい。

Ｒ１、Ｒ２およびＲ，＋　４は、ｃ７’１０−アルキル
アリールトシて例えばトリル、キシリル、エチルフェニ
ル、イソプロピルフェニル又は第３ブチルフエニルであ
ってもよい。ＲはＣ１−Ｃ，２−アルキルフェニルとし
ては、例えばイソアミルフェニル又ハｎ−へキシルフェ
ニルであってもよい。ＲおよＣＪ’　Ｒ２６ｕ　Ｃ７Ｃ
２２−アルキルアリールとして例えばメチルナフチル、
ブチルナフチル、ジブチルフェニル、ジオクチルフェニ
ル、ノニルフェニル７はドデシルフェニルであってもよ
い。

Ｒ１６およびＲ１７並びにＲ２９およびＲ３０は、それ
ぞれこれ等の原子団が結合しているＮ−原子と一緒に５
員環又は６員環の複素環を形成する。このような複素環
は例えばピロリジン−、ピペリジン−、モルフォリン−
又は４−メチルビペラジンリングであってもよい。

Ｂ　、　Ｍ　、　　Ｒ”＋　Ｒ”　オヨ（Ｊ　Ｒ３６ａ
ｔｒｉ、Ｃ２−Ｃ，、−７Ａ／キレンとして、例えばジ
ー、トリー、テトラ−。

ヘキサ−、オクタ−、デカ−もしくはドデカンメチレン
の如き非分岐アルキレン、又ハ１，２−フロピレン、１
，２−ブチレン、２，２−ジメチル−１，３−プロピレ
ン又は２，５．５−　トリメチルへキサメチレンの如き
分岐アルキレンであってもよい。Ｒ３３Ｕ　Ｃ，−ｃ、
！−７／ｌ／　キｖンとしてメチレンであっテモよい。

ＢはＣ，−Ｃ８−オキサアルキレンとして例えば、３−
オキサペンチレンー１．５．４−オギサヘプチレン−２
，６又は３，６−シオキサオクチレンー１，８でもよい
。Ｒ３６および８３６＆は０又はＮＲ’□によって中断
するＣ、−Ｃ，−アルキレンとしては例えば３−アザベ
ンチレン−１，５，４−アルケニレン−２，６又は３−
　（メチルアザ）−ペンチレンー１，５であってもよい
。

ＭはＣ，−Ｃ８−アルキレンとしては例えば２−ブテニ
レン−１，４，３−ヘキセニレン−１，６又ハ４−オク
テニレン−１，８であってもよい。Ｒ３ＢはＣ２−Ｃ６
−アルケニレンとして例えばビニレン、メチルビニレン
又は２−ブテニレン−１，４であってもよい。

Ｒ３２，Ｒ３３，Ｒ′６オヨヒＲ３６’　ハＣ６−Ｃ，
，−シフ／　ｏ　−７”／ｌ／キレンとして例えば１，
４−シクロヘキシレン、１．２−シクロヘキシレン、ｌ
、４−エンドメチレンシクロヘキンレン−１，２，１，
４−ジメチレンシクロヘキサン、／１．４’−ジシクロ
ヘキシレン又１ｄ、　ｓ　＋　’ａ−テカヒドロナフチ
レンであってもよい。

Ｒ３２，Ｒ３３＋　Ｒ３６オヨＱ：Ｒ”ａハＣ６−Ｃ，
２−’ｙ−ｖントＬテ例ｔｉｆ　１．２−フェニレン、
】、３−フェニレン、１．４−ナフチレン又は４，４′
−ジフニレンであってもよい。Ｒ３６および１（３６ａ
はＣ，−Ｃ，□−アラルキレンとして例えばｍ−キシリ
レン、ｐ−キシリレン又は１．４−ジメチレン−ナフタ
リンであってもよい。

Ｇは６〜１５個のＣ−原子を備えた２価の脂肪族性、脂
環性、芳香族性又は芳香族的脂肪族性残基として、例え
ばジー、テトラ−、ヘギサー、オクタ−、ドデカメチレ
ン、　　２，２．４−トリメチルへキサメチレン、シク
ロヘキシレン、４．４’−ジシクロヘキシレンメタン、
１，４−フェニレン、２．４−トリレン、１，４−ナフ
チレン又は４，４′−ジフェニレンメタンであってもよ
い。

Ｒ３４は３〜１０個のＣ−原子をもつ３価の脂肪族性残
基として、例えば、プロパン−１，２，３−）リイル、
１，１．１−　トリメチレンエタン又は１，１．１−ト
リメチレンプロパンであってもよい。

Ｒ３４は３価の芳香族残基として例えばベンツルー　１
．２．４−　）リイル又はナフタリン−１，４，５−ト
リイルであってもよい。

Ｒ３５は４〜１０個のＣ−原子を有する４価の脂肪族残
基として、例えば１，２，３．４−ブタンテトライル又
はテトラメチレンメタンであってもよい。

Ｒ３５は４価の芳香族残基として例えばベンゼン−１，
２，４，５−テトライル、ナフタリン−１，４，５，８
−テトライル又はジフェニル−３＋４，３’　＋４’−
テトライルであってもよい。

Ｒ１１Ｖ　　は、例えば１，２−ジアミノエタン　トリ
ー。

テトラ−、ヘキサ−、オクタ−、デカ−又はドデカメチ
レンジアミン、４．４’−ジアミノジフェニルメタン、
ベンジジン、１，３−ジアミノペンゾール１１，４−ジ
アミノシクロヘキザン、４．４’−ジアミノジフェニル
オキシド又は１，４−ジ（アミノメチル）−シクロヘキ
サンの２価残基ニジエチルトリアミン又はジプロピレン
トリアミンの３価残基；トリエチレンテトラアミン又は
１，５，８．１２−テトラアザドデカンの４価残基：テ
トラエチレンペンタミン又は１，５，８，１２．１６−
ペンタアザヘキサデカンの５画残基；又はペンタエチレ
ンへキサミンの６価残基といったポリアミン知のｎ価残
基であってもよい。Ｒ９はポリオールのｎ−価残基とし
て例えば、エチレングリコール、１．２−フＯピレング
リコール、】、４−ブタンジオール、１，６−ヘキサン
ジオール、ｌ、８−オクタンジオール、ジエチレンクリ
コール、トリエチレングリコール、ヒドロキノン、ピロ
カテコール、Ｊ、４−ギシリレングリコール、Ｎ−メチ
ル−ジェタノールアミン、シクロヘギサンジオール−１
，４，１，４−ジ（ヒドロキシメチル）−シクロヘキサ
ンもしくは２，２−ジフェニロールプロ、パンの２価残
基又はグリセリン、ｌ・リメチロールプロパン、トリメ
チロールエタンもＬ＜はトリス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−メタンの３価残基、ペンタエリトリトールもしく
はエリトリトールの４価残基、エリトリトールの４価残
基、キシリトールもしくはアラビトールの５価残基又は
ジペンタエルトリトールの６価残基であってもよい。

安定剤としては、式１．　　Ｉ又は鳳による化合物であ
って、その分子中に少なくとも一つの立体障害フェノー
ル基および少なくとも一つのＮ−置換２．２，６，６−
チトラメチルビペリジン基を含む化合物が好ましい。

式Ｉの安定剤の中では、ｎ”　Ｉ　Ｒ”　ｌ　ＲＩＩＩ
　　が下記の各式をもつ原子団ａ）、ｂ）又はＣ）であ
るものが好ましい。すなわち、 ａ）式１９ａの原子団。

１ ここでＰは１〜４の整数であり、またＸ、Ｒ’およびＲ
２は前に記述した意味を有する。

ｂ）式■ａ又はＸＶａの原子団。

ここでＹは一〇−又は−ＮＲ６−を意味し、捷たＲ、Ｒ
，Ｒおよび８は前に記述した意味を有する。

更に Ｃ）−〇♂’　、　−８Ｒ”　、−Ｐ（０）（ＯＲ”）
、又は−Ｎ（Ｒ２９Ｘ　Ｒ３０）（式中、♂“、Ｒ２７
，８２ｇ、　Ｒ２９およびＲ３０は前に記述した意味を
有し、 残基Ｒ１、Ｒ１１、Ｒ１１＋　　のうちの少なくとも一
つは立体障害フェノール基を有し、および残基Ｒ１，Ｒ
Ｉｌ、ＲＩＩＩ　　のうちの少なくとも一つはＮ−置換
２，２，６．６−チトラメチルビベリジン基を有する。

）の原子団。

式Ｉの好適な安定剤にあっては、Ｒ，Ｒ及びＲ１１１が
相互に関連をもたず、それぞれが、リ　式ＩＶａ　（式
中、Ｒ１が水素又はｃ、−ｃ、−アルキルおよびＲ２が
Ｃ，−Ｃ，−アルキルであり、一方ＸおよびＰが前記の
ような意味を有する。）の原子団、 ｂ）式■ａ又はＸＶａ　Ｃ式中、Ｙは一昨又は−Ｎｉ−
を意味し　Ｒ６は水素、Ｃ１−Ｃ１アルキル、アリル。

シクロヘキシル、ヘンシル又Ｕ　−Ｃ，、Ｈ，８−Ｘ’
−ＣＯ−Ｒ”の原子団であって８−２又は３であり、Ｘ
′は一〇−であり、Ｒ１４は１個又は２個のＣ，−Ｃ，
アルキル基および１個の水酸基により置換されたフェニ
ル、フェニルメチル又はフェニルエチルであるものを意
味し、Ｒはメチル、アリル、ベンジル、２−ヒドロキシ
エチル、アセチル、アクリロイル又は式ニーＣ０Ｎ（Ｒ
”）（Ｒ”）の原子団であってＲＩ６はｃ、−Ｃ１アル
キル、シクロヘキシル又はフェニルでアリ、Ｒは水素又
はＣ，−Ｃ８−アルキルであるものを意味し、かつＲ１
２は水素を意味する。）の原子団、又は Ｃ）−〇Ｒ２６，−８Ｒ２７又は−ＮＣＲ”）　＜１０
）（式中、Ｒ２６はｃ、−ｃ、、−アルキル、フェニル
ｒ　　０７−Ｃ２２−アルキルアリール、ベンジル又は
シクロヘキシルを意味シ、Ｒ２７はＣ，−Ｃ，、−アル
キル、シクロヘキシル、フェニル、−Ｃ）ｔ、Ｃｏｏ（
Ｃ，−Ｃ，２−アルキル）又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ（
Ｃ，−Ｃ，２−アルキル）を意味し、Ｒ２９およびＲは
それイれ水素ｒ　　ＣＩ　ｃ、、−アルキル、ベンジル
又はアリルを意味する。）の原子団を表わす。

式■の好適な安定剤としてはｍ　＝　２であって、Ｒ”
が次式の２価原子団であるもの、すなわち式ニー　ＫＲ
’　）　−Ｒ”　−Ｎ（Ｒ６）−又は　−ぐ−〉−（式
中、Ｒ３７ば’４−Ｃ＋２−アルキレン、−叶又は−Ｎ
Ｒ５−により中断されたＣ、−Ｃ８−アルキレン。

Ｃ６−Ｃ，、−アリーレン、Ｃ，−Ｃ，、−アラルキレ
ン又はＣ３−Ｃ１２−シクロアルキレンであり　Ｒ５お
よびＲ６は前記の意味を崩する。）の原子団、又はｍ＝
３　　であってＲ６が次式の３価原子団であるもの、す
なわち、式； ％式％（） 又はｍ　＝　４であってＩが次の式の４価原子団である
もの、すなわち式； ％式％） （以上２つの式中、ａは２ないし３であシ、ｂは２〜１
２を意味し、Ｒ６は前記の意味を有する。）の原子団の
いずれかが好ましい。

成層の安定剤としては　ＲＶ　　が式；−Ｎ（Ｒ）−Ｒ
−Ｎ（Ｒ’）− （式中、Ｒ３６ａおよびＲ６は前記の意味を有する。）
で示される２価の基が好ましい。

特に打着しくは、末端基Ｅが主として水素であッテ、末
端基Ｅ’カ主、！：　Ｌテ原子団−ＮＣＲ’）−Ｒ”ａ
−ＮＨＲ’であるような式置の安定剤である。

更に特に好ましい式置の安定剤においては、Ｒ１子団で
あり、 ＢＹは式： （式中、Ｗは２〜６てあり、またＲ’、Ｒ２，Ｘ。

ＰおよびＲ７は前記の意味を有し、特にｐは１〜゛４で
あり、Ｘは一〇−，−８−、−ＮＨ−又は−Ｎ（ｃ「Ｃ
４−アルキル）−を意味し、Ｒ１は水ギ又はｃ、　−ｃ
。

−アルキルであり　Ｒ２はＣＩ　　’４−アルキルとな
り、Ｗは２〜６であって、Ｒ７ｄメチル、アリル、ベン
ジル、２−ヒドロキシエチル、アセチル、アクリロイル
又は−ｃｏ団Ｒ１６）（Ｒ′７）の原子団であってＲ１
６がＣ，−Ｃ，−フルキル、ンクロヘキシル又ハフェニ
ルであるものをＲ１７は水素又はＣ，−Ｃ，−アルキル
を意味する。）で示される原子団である。

式■の化合物は、米国特許第４，１６１，５９２号から
知られ、これと類似した方法で、シアヌール酸化合物と
対応する化合物Ｒ’Ｈ，Ｒ”ＨおよびＲ１１Ｈとの段階
的反応によって造ることが出来る。

Ｒ１１が構造式層の原子団であるならば、これ等化合物
は、ＲＩｌが原子団 であるような構造式Ｉの対応化合物を、ジノ・ロゲン化
物、エピクロルヒドリン又はジー、トリー又はテトラオ
キシドと米国特許第４，２９４，９６３号に従って反応
させることにより、又はジインシアネ−ｌ−０ＣＮ−Ｇ
−ＮＣＯとスイス特許出願第９５２４／８２号に従って
反応させることによシつくられる。

構造式１１の化合物は米国特許第４，１０８，８２９号
に類似の方法によって、１官能性化合物ＲＨおよびＲ”
Ｈとの、ならびにポリアミンＲ’ＣＩ輻、！：の、シア
ヌール酸塩化物の段階的反応によシつくることが出来る
。

構造式惺の化合物はポリマー又はオリゴマーであって、
米国特許第４．０８６，２０４号に類似の方法によって
、１官能性化合物ＲＨ，および２官能性化合物Ｈ−Ｒ−
Ｈと、シアヌール酸化合物を逐次反応せしめることによ
りつくることが出来る。

晶！ でもよく、また末端基Ｅ′はＣｔ又は原子団−Ｒｖ−Ｈ
でもよい。

これら末端基の性質は、分子両端において主として１個
の末端基が存在するように、一方の、又は他方の重縮合
成分を余剰分用いることにより制御される。

また、化学的反応により末端基を、変性せしめることか
出来る。この点は米国特許第４，２３４，７０７号に記
述されている通りである。たとえば加水分解によりクロ
ロトリアジン末端基はヒドロキシトリアジン末端基に変
換され得る。

縮重合度ｎは２から５０までの値をとり得る数平均値で
ある。重縮合物は常に、異なる分子量の生成物の混合物
である。特に、平均縮重合度ｎ＝２〜】Ｏをもつ生成物
が好ましい。　分子量のこのような限界は、既知の方法
によって双方の組成分のうちの一つを過剰に用いるか、
又は１官能性化合物を連鎖停止剤として添加することに
よシ得られる。

式■の個々の安定剤に対する具体例として下記の諸式を
もつ化合物がある。

−−一ゝ四Ｈ・）３ （６）　Ｒ’＝　　　　　　　　−８−Ｃ８Ｈ，。

（７）　Ｒ’−Ｐ（０）（ＯＣｔＨｓ）ｔＲ’　−−Ｎ
Ｈ−ＣＨ２Ｃ（ＯＨ◇、　ＣＨ２Ｃ（ＣＨｓ）ｓＣＯ−
ＣＨ＝ＣＨ。

ｃ　（ＣＨ３）３ （１２）　　Ｒ＝　　−Ｃｏ−ＣＨ＝ＣＨ。

弐■の安定剤に対する具体例としては下記化合物がある
。

ア（Ｃ）（３）３ Ｈａ ｍ＝２ 、／＼０．／＼ 、／°＼。

ＣＨ。

ｌＩＩ＋　　≦　３ 蚤 Ｒ１ｖ＝　　　　　　−ＮＨ−ＣＨ，ＣＨ，−Ｎ−ＣＨ
２ＣＨ２−ＮＨ−ＣＯＣＨ。

ｒｎ　　＝　　４ 式瞳の化合９夕ｌに対する具体例としては下記化合物が
ある。

ＣＨ１ 式１．ＩＩおよび厘の安定剤は、単独で、又は他の化合
′吻と一緒になつで、既知のやυ方を採り写真材料中に
組込むことができる。

通常、こうした安定剤は、単独で、又は他の化合物と共
に、特に染料カップリング剤と共に、分散系の形で写真
材料中へ組込まれる。その際、こうした分散系は、何等
、溶剤を含まぬか、含むとしても高沸点溶剤を含むか低
沸点溶剤しか含捷ず、又はこのような溶剤の混合物しか
含まぬものであってもよい。そのほかの適切な安定剤の
組込み方法としては安定剤を単独で、又は他の化合物と
一緒に、ラテックスの形態を採るポリマーと共に、写真
セ料中に糾込むものがある。

この分散系（ｌよ、次にカラー写真記録材料の層をつく
るのに用いられる。こうした層は、例えば中間層や保護
層となり得るわけで、特に感光性ある（青−１緑−１お
よび赤の感受性がある）ハロゲン化銀エマルジョン層と
なりｉる。こうしたエマルジョン層Ｏてあっては、露光
記録材料の現像の過程で、対応の段重カップリング剤か
ら、１緑（ンアン）−・紫（マジエンタ）−１および黄
色染料が形成される。

ハロケン化銀層は、任意の染料カッ７リング剤、特に上
記染料の生成に用いられ、従ってカラー写真の生成に活
用される青緑−１紫−および黄色カップリング剤を内包
し得る。

基材が安定剤の作用および安定性に対して影響を与える
ことになるので、安定剤と共に、安定性を付与すべき材
料に対してできる限り良好な安定性を与えるような基材
（溶剤、ポリマー）を用いることが好ましい。

通常、普通の方法により造られ、安定化されたハロゲン
化銀分散系を付加的に含む層中に安定剤を組込む。しか
しながら、こうした安定剤はノ・ロゲン化銀を含む層に
隣接する層中にも存在し得る。

本発明による写真材料は、安定剤の作用を強化し、又は
少なくとも不利な作用を与えぬような通常の構成および
要素を有する。

本発明による写真記録材料において、式１．　　ＩＩお
よびＩＩＩの安定剤は、染料カップリング剤と組合わせ
られるほか、更に紫外線吸収剤又は他の光学安定剤とも
同一層内圧おいて組合わせて用いることができる。

拡散転写法が用いられる場合、安定剤を受像層中に組込
むこともできる。

本発明によるカラー写真材料は既知の方法で加工され利
る。更に、カラー写真材料は処理過程において、又は処
理後において安定性を更に高めるといった方式、例えば
安定剤浴中において処理を行なうこと、又は保護被覆層
を塗布することによって加工され得る。

本発明により使用され得る安定剤はある場合には、染料
がエマルジョン内に直接貯えられ、像が選択的漂白によ
って生ずるカラー写真層を保護するのにも適［−でいる
。

一つ以上の安定剤の量が広い限界範囲内において変動５
］能であり、安定剤受容層の単位Ｒ当り、およそ１〜２
０００π２の範囲、好１しくは１００〜８ｏｏｍｙの範
囲、特に好ましくは２００−５００Ｍｉの範囲で用いら
れる。

写真材料が一つ以上の紫外線吸収剤を含む場合、こうし
た紫外線吸収剤は、安定剤と一緒に一つの層内゛、又は
相隣る層内においても存在し得る。紫外線吸収剤の量は
広い範囲で変動し、また層のＲ当り、２００〜２０００
〜の範囲で、また特に好ましくは４００〜１０００■用
いられる。適切な紫外線吸収剤としては、例えば、ベン
ゾフェノン、アクリルニトリル、チアゾリドン、ベンゾ
トリアゾール、オキサゾール、チアゾールおよびイミダ
ゾールのタイプがある。

本発明による記録材料により、露光および現像を通じて
得られるカラー画像は、可視光線および紫外線に対して
極めて良好な定着性を示している。

式１．　　ＩＩおよび値の化合物は実際には無色であり
、そのため像を変色させることがない。そのほか、この
ような化合物は、個々の層中に存在する通常の光学添加
物と良好に調和できるのである。こうした化合物の優れ
た効果に基き、その使用量を低減することが可能であり
、写真膜層をつくるために使用される水性バインダーエ
マルジョン中に有機性溶液としてこれ等化合物を加えた
ときは、析出又は結晶化が回避される。カラー画像を製
出させるために、写真記録材料の露光後に必要とされる
個々の処理段階は、式１．　　ｌおよび厘の安定剤によ
って不利な影響を受けない。更に、青に敏感なエマルジ
ョンにおいて往々に生ずるいわゆる圧力カプリはかなり
抑制され得る。圧力カプリは、例えば、写真材料（天然
材料又は合成材料による担体上に存在する・・ロゲン化
銀エマルジョン層）に対して、製造時又は現像前の処理
の間に、例えば捩り、曲げ又は摩擦といった機械的作用
が波及するようなときに、生ずる可能性がある。（Ｔ。

Ｈ，ＪＩＩｎＩＯＲ，ＴＩ＋ｅ　Ｔｌ＋ｏｏｒｙ　ｏｒ
　ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ第４版、
Ｍｎｃｍｉｌｌａｎ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ、Ｎ、Ｙ、　
１９７７年２２〜１６６ページを参照されたい。）実施
例 次式： の黄色カップリング剤６．ｏｓ７ｒおよび次の表に挙げ
られた安定剤の０．０２６１Ｆを、トリクレジルフォス
フェート／エチルアセテートの混合物（］　ＯＯｄ中１
．５２を含有）の２．０−の液中に溶解した。

この溶液に、６％セラチン溶液７．０ゴ、インプロパツ
ール／水（比率３：４）中の次式をもつ湿潤剤の８％溶
液０．５−１および水０．５　ｍｌを加えて、１００ワ
ツトの電力で５分の間、超音波によりエマルジョン化し
た。

このようにして得られたエマルジョンの２．５　ｆｆ＋
７！に対して、リットル当り６．Ｏｆの銀を含有する臭
化銀エマルジョン２０−１次式硬化剤の１”／ ｔ １％水溶液０７−および水３．８　ｍｌを加え、この混
合物を−１６，５に調整し、この混合物をガラス板上に
張られた基材の樹脂塗布白色紙の上に注いだ。

凝固が生じ／こ後に、乾燥室内において循環空気により
室温で乾燥した。

７日間を経た後、３５Ｘ１８０ｍｍ　にカットした試料
を、段付き光学楔の存在下３０００／レツクスの光によ
り露光処理し、次にコダック社の１ｋｔａｐｒｉｎＰ２
段工程で処理した。

このようにして得られた黄色楔を、２５００ワツトキセ
ノンランフを有するＡ１ａｓウェザ−・オメーター（Ｗ
ｅａｔｈｅｒ−Ｑｍｅｔｅｒ　）内において、全体とし
て４２にジュール／ｌｒ？のエネルギー光照射した（比
較照合用の試料は光学安定剤を含壕ぬ）。その際に生ず
る色濃度枦は、濃度測定計を用いλｍａＫにおける色濃
度１１１１１定法によシ計測した（　ＭａｃｂｅＬｈ社
のＴＲ９２４Ａ）。

結果は次表に掲けた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　少なくとも、感光性ハロゲン化銀エマルジョン層
   、中間層、受像層及び／もしくは保護層内に、少なくと
   も一つのＳ〜トリアジン化合物ヲ安定剤として含み、該
   トリアジン化合物がその分子中において少なくとも一つ
   の立体障害フェノール基および少なくとも一つのポリア
   ルキルピペリジン基を含むカラー写真記録材料。 ２、　安定剤として、次式１．ｌ、もしくはｌ；【前記
   式中、Ｒ１、Ｒ１１及びＲＩＩは、互に独立に、それぞ
   れ ａ）次式■、■、■もしくは■ａ； 〔これら式中、ｐはゼロもしくは１〜１２の数を、ｒは
   ２〜６の整数を、 Ｘは−ｏ−、−ｓ−もしくは−ＮＲ−を表わし、Ｘ′は
   一〇−もしくは−Ｎｔ−を表わし、Ｋは直接結合、ｃ、
   −ｃ１アルキレンもしくは式：％式％ 直覧、ノー” で示される基を表わし、 Ｒ＋　ｕ水１＜、　　Ｃ，−Ｃ，−フル＊ｈ、　　Ｃ，
   −Ｃ，−シクロアルキル、Ｃ７−Ｃ１１フェニルアルキ
   ル、フェニルモジくはＣ７−Ｃ１ｏ−アルキルフェニル
   ヲ表わし、Ｒ２ＨＣ，−Ｃ１１−フル＋ル、　　Ｃ，−
   Ｃ，−’／りｔｆｆ　フルキル。 Ｃ，−Ｃ，−７エニルアルキル、フェニルモジくハＣ，
   −Ｃ，。−アルキルフェニルヲ表わし、Ｒは水素もしく
   はメチルを、 Ｒ４は水素、ｃ、−ｃ、、−アルキル＋　　Ｃｎ　　”
   ８−シクロアルキル、フェニルもしくはベンジルを表わ
   し、Ｒ５は水素＋　　ＣＩ　　ｃ、、−アルキル＋　　
   Ｃｌ−ＣＩ２〜シクロアルキル、アリルもしくはベンジ
   ルを、 Ｌは−ＣＮ、　−ＣＯＣＨ３もしくは−Ｓｏ、ＣＨ３を
   表わす〕で示される原子団、又は ｂ）次式■ないしＷ； ＣＨ，ＣＨ，Ｒ 〔前記式中、ＹおよびＹ′は、互に独立に、それぞれ刊
   −もしくは式：　−Ｎ（Ｒ’）−（式中、Ｒ６は水素。 Ｃｌ−Ｃ１＆−アルギル、Ｃ，−Ｃ６−アルケニル＋　
   　ＣＩＩ　　ｃ、。 −シクロアルキルｌ　　’Ｑ　　ｃ、、−フェニルアル
   キル。 Ｃｓ　Ｃ，！−アルコキシアルキル、Ｃ，−Ｃ，２−ジ
   アルキルアミノアルキル、　−Ｃ８Ｈ，、、−Ｘ’−Ｃ
   Ｏ−Ｒもしくはもしくは次式■； で示される原子団を表わす。）で示される原子団を表わ
   し、 Ｒは水素もしくはメチルを、 Ｒ７はヒドロキシルＩ　　ＣＩ　　’＋！−アルキル、
   ｃ、−ｃ、−アルケニル、Ｃ，−Ｃ，−アルキニル＋　
   　Ｃ７ｃ、２−フェニルアルキル、グリシジル、パハロ
   ゲン、　−ＣＮ。 −ＣＯＯＲ１５もしくは−ＣＯＮ　（Ｒ”）　（Ｒ”）
   によって置換すｔｔりｃ、−ｃ　、　−アルキｒ、　”
   −Ｃｏ−Ｒ”、　−Ｃｏ−（）Ｒ”。 −Ｃｏ−Ｎ（Ｒ”）　（Ｒ１７）、　−ＣＨ，−ＣＩ（
   （Ｒ”）＝ＯＲ”、−８叶Ｒ２０゜−８ｏ２−Ｒ２０，
   −０Ｒ１５又は−００Ｃ−Ｒ１４の原子団“を表わし、 Ｒ’　Ｉｒｉ水Ｒ，−ＣＮ、　−ＣＯＯＲ１５，ｃｏＮ
   Ｈ，モＬ　＜　ｔｒｉ−ｃｏ煉ＲＩＩＩＸＲ１７）を表
   わし、Ｒ９はメチル又はエチルを、 ＲＩｏは水素、ｃ、−ｃ、２−アルキル、ｃ、−ｃ、−
   シクロアルキルもしくはベンジルを表わし、 ＨｌｌはＣ，−Ｃ，、−アルキル、Ｃ，−Ｃ８−シクロ
   アルキルもしくはフェニルを表わし、さもなくばＲ′０
   ゝｘ　ヒＲ１１は、これ等が結合しているＣ原子と共働
   してＣＩ−Ｃ，、−シクロアルカン−又はアルキルシク
   ロアルカンリングを表わし、 Ｒ１２は水素、　−ｏぜ’、−００Ｃ−４’もしくは−
   Ｎ（Ｒ”）−Ｃ０−Ｒ１４を表わし、 Ｒ１３は水素、　−ＣＮ、　−ＣＯＯＲ”、　−ＣＯＮ
   Ｈ，もしくは−ｃｏ団Ｒ１６）（Ｒ１７）を表わし、さ
   もなくば、Ｒ１２およびＲ１３は共働して、式： ％式％ で示される原子団を表わし、 ｑは１もしくは２の数を、 Ｂは２〜６の整数を、 ｙ”　バーｏ−又１ｒｉ式：　−ＮＲ”−（式中、ｎ６
   ａｕ　ＲＢ　。 意味を有するか、又は式ＸＶＩの原子団である。）で示
   される原子団を表わし、 Ｒ４は水素＋　　ＣＩ　　ｃ、２−アルキル、　　ｃｔ
   　−Ｃａ−アルケニル、クロロメチル＋　　”Ｉ　　ｃ
   、！−シクロ了ルキル。 ｃ、　　ｃ、！−フェニルアルキル、フェニル、　ｃ、
   　−ｃｌ。 −アルキルフェニル、もしくは１個もしくは２個ノＣ＋
   　　”４−アルキル基および水酸基によす置換すれたフ
   ェニル、フエニ、ルメチルもしくハフェニルエチルを表
   わし、 ＲＩｌｌはｃ、　ｃ、、−アルキル、７リル、ベンジル
   もしくはシクロヘキシルを表ワシ、 Ｒ１６はＣ，Ｃ，２−アルキル、アリル、シクロヘキシ
   ル。 ペンジルモｔ、＜ハフエニルを、 Ｒ１７は水素、Ｃ，−Ｃ８−アルキル わし、さもなければ、 Ｒ１６およびＲ１７はＮ原子と一緒に、５員又は６員の
   複素環を表わし、 Ｒ＋８は水素，Ｃ１−Ｃ，−アルキル、　　Ｃ，　　Ｃ
   ，、−アルコキシメチル、フェニルもしくはフェノキシ
   メチルを表わし、 Ｒ１９は水素ｒ　　Ｃｌ　　ｃｌ，−アルキル、−Ｃｏ
   −Ｒ’もしくは一Ｃｏ　−Ｎ（　Ｒ１６）（Ｒ”　）を
   表わし、Ｒ２０はＣＩ　’１！ーアルキル、フェニルも
   しくはｃ，　ＣＩ２−アルキルアリールを表ワシ、 Ｒ２１は水素ｒ　　ＣＩ　　ｃｌｌ＋−アルキル、アリ
   ルもしくはベンジルを、 Ｒ壁は水素，　　ｃ，　−Ｃｕ−アルキル、ｃ，−ｃ，
   、−シクロアルキルもしくはベンジルを、 Ｒ２３は水素，メチルもしくはエチルを、−’　１２４
   およびＲ２４ａは互に独立に、Ｈもしくはｃ，−ｃ，−
   アルキルを、 Ｒ”ハ水素，　　Ｃ，−Ｃ，、−　フル？ｒル，　　Ｃ
   ，−Ｃ，、−　７７レコキシアルキル＋　　Ｃ５　　ｃ
   ，、−シクロアルキル、アＩＪ→ルモシくハベンジルを
   表わす〕 で示される原子団、又は Ｃ）式，　　ｏＢ２６、−Ｓ”’　、ＰｐＫＯＲ２８）
   ！　　もしくはｇ　Ｒ２９ＸＲ３０） 〔前記式中、Ｒ２８は水素ｔ　　Ｃ１−Ｃ１８−アルキ
   ル−Ｃ６−アルケニル＋　　ＣＩ　ｃｍ，−アルコキシ
   アルキル＋　　Ｃ４　　ｃ，、−ジアルキルアミノアル
   キル、フェニル、Ｃ７−ｃｍ−アルキルアリール、ｃ，
   −ｃ．−）エニルアルキルもしくはＣｌ　ｃ、、−シク
   ロアルキルを表わし、 Ｒ２７はＣｌ−Ｃｌ８−アルキル、　　Ｃｌｌ　　ｃ、
   、−シクロアルキル、フェニル、Ｃ１−Ｃ１２−アルキ
   ルフェニル、Ｃ７−ｃ、−フェニルアルキル、式：　−
   ＣＨ，Ｃ０ＯＲ”　　もしくは−ＣＨ，ＣＨ，Ｃ０ＯＲ
   ”　（これら式中、Ｒ３１は水素もしくはＣ，−Ｃ，、
   −アルキルを表わす）で示される基を表わし、 Ｒ２８はｃ、−ｃ、２−アルキル、フェニル、トリル、
   ベンジルもしくは式　罰の原子団を表わし、Ｒ２９およ
   びＲ３０ｕ互に独立にそれぞれ水素＋　　Ｃ１ｃ、２−
   アルキル＋　”Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ　Ｒ１４−Ｃｏ
   叶モジくはＣ２−Ｃ８−ジアルキルアミノによシ置換さ
   れたＣ２−Ｃ，−アルキル”＋　　”５−　’１１−シ
   クロアルキル、Ｃ，−Ｃ，−アルケニルもしくはＣ，−
   Ｃ，−フェニルアルキルを表わし、さもなくば、Ｒ２Ｏ
   およびＲ３（１はこれ等が結合するＮ−原子と一緒に、
   ５員ないし６員の複素環を表わす。〕で示される原子団
   を表わし、また ＲＩｌｌ　は式　罵； （式中、もは１，２もしくは３の数を表わし、Ａは直接
   結合、−（ＣＨ，）（！基もしく　ハＹ’　Ｃ５Ｈｔｓ
   基を表わし、 Ｍは、ｊ＝ｌであるとき、２価の原子団、ｃ、−ｃ、。 −アルキレン、Ｃ，−Ｃ，−アルケニレン、キシリレン
   もしくは式； ％式％ 〔式中、ＢはＣ２Ｃ，、−アルキレンｒ　　”＊　　”
   ８−オキサアルキレン又はシクロヘキシレンであり、Ｄ
   は式ニー０−Ｒ”−０−又は−００Ｃ−Ｒ”−Ｃｏｏ−
   （これらの式中、Ｒ３２は’４　　’＋ｔ−アルキレン
   、Ｃ６−ｃ、、−シクロアルキレン、Ｃ６−Ｃｌ２−ア
   リーレン又バーフェニレンーＺ−フェニレンであって２
   が一〇−、−ＣＨ，−。 ンｃ　（ＣＨ３）、もしくは−ｓｏ、−である基を表わ
   し、１３１は直接結合、ｃ、−ｃ、、−アルキレン、ｃ
   、−Ｃ６−アルケニレン、Ｃ，−Ｃ，２のシクロアルキ
   レン、モジくはシクロアルケニレンもしくはＣ，Ｃ，、
   −アリーレンを表す。）で示される２価の残基を表わし
   、Ｇは６〜１５個のＣ原子を有する２価の脂肪族、脂環
   族、芳香族もしくは芳香族脂肪族性残基を表わす。〕で
   示される残基を表わし、また、Ｍは、ｔ＝２のとき、式
   ； Ｔ　（ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）　Ｃ鴇ｈ　もしくはＲ３子Ｃ
   ω−Ｃ貼１８）−ＣＨ東（式中、Ｔは式； Ｃｆ′−Ｎ／″ん れる３価の残基を表わし、Ｒは、３〜１０個のＣ−原子
   を有する３価の脂肪族炭化水素残基もしくは６〜１０個
   のＣ−原子を有する３価の芳香族炭化水素残基を表わす
   ）で示される３価の残基を表わし、また、 Ｍは、む＝３のとき、式： ％式％） （これらの式中、Ｑは式； の原子団であり、 Ｒ３５は、４〜１０個のＣ−原子を有する４価の脂肪族
   炭化水素残基もしくは６〜１２個のＣ−原子を有する４
   価の芳香族炭化水素残基を表わす。）で示される４価の
   残基を表わす。）で示される原子団であってもよく、 ＲＦ／はポリアミンもしくはポリオールのｍ価の残基を
   表わし、 ｍは２〜６の整数であり、 Ｒｖｉ　式；　−Ｙ−Ｒ”−Ｙｌ　式中、Ｒ”　Ｉｄ　
   Ｃ２Ｃ１ｔ’アルキレン、ｃ、−Ｃ，２−７クロアルキ
   レン＋　Ｃ！ｌ　ａｌｌ！−アラルキレン＋　　Ｃ６ｃ
   、、−”リーレン又は０もしくはＮＲ５により中断され
   たＣ、−Ｃ８−アラルキレン、又は式： （これらの式中、Ｍ′は式；Ｍの２価の原子団を表わし
   、Ｒ３６はｃ２ｃ、、−アルキレン、ｃ、−ｃ、、−７
   クロアルキレン、ｃ、−ｃ、、−アラルキレン、Ｃ６−
   ｃ、２−アリーレン、又はＯもしくはＮＲ’によって中
   断されたＣ、−Ｃ，−アルキレンを表わす。）で示され
   る原子団を表わす。〕又は式＝−＜〉−で示される２価
   の原子団を表わし、 ｎは２〜５０の数を、 Ｅ及びＥ′はそれぞれ末端基を表わし、かつ、残基ＲＸ
   ＲＸＲの少なくとも一つは立体障害フェノール基を有し
   、また残基Ｒ１Ｒ，Ｒ。 Ｒ，Ｒの少なくとも一つはポリアルキルピペリジン残基
   を有する。）で示される化合物を含む特許請求の範囲第
   １ＪＪ４記載のカラー写真記録材料。 ３、式１．＋１もしくは虱の化合物を安定剤として含み
   、該化合物がその分子内において、少なくとも一つの立
   体障害フェノール基および少なくとも一つのＮ置換２，
   ２，６．６−チトラメチルビペリジン基を有する特許請
   求の範囲第２項記載のカラー写真記録材料。 ４、　安屋剤として、式Ｉ〔式中、Ｒ，Ｒ及びＲ［ｌは
   、互に独立に、それぞれ、 リ　　式■８　； （式中、ｐは１〜４の整数を表わし、Ｘ　、　Ｒ’　　
   及びＲ２、特許請求の範囲第２項中の定義と同義である
   。）で示される原子団、又は ｂ）式■ａ　もしくはＸＶａ　： （式中、Ｙは一〇−又は−ＮＲ’−を表わし、Ｒ６、Ｒ
   ７゜Ｒ１２およびＳは特許請求の範囲第２項において与
   えられた隔味を有する１、）で示される原子団、又はＣ
   ）式：　−ＯＲ”　、　−８Ｒ２７，−Ｐ（０）（ＯＲ
   ２８）、もしくはＮ（Ｒ２９Ｘ　Ｒ３０＞ （式中、Ｅ′、　Ｒ２７、Ｒ２ｇ　、　Ｈ２９およびＲ
   ３０は特許請求の範囲第２項に記載の意味を有する。）
   で示される原子団のいずれかであり、 残基Ｒ、Ｒ、Ｈの少なくとも一つは、立体障害フェノー
   ル基を有し、残基Ｒ，Ｒ，Ｈの少なくとも一つは、Ｎ−
   置換２．２．６．６−チトラメチルピペリジン残基を有
   する。〕で示される化合物を含む特許請求の範囲第２項
   に記載のカラー写真記録材料。 ５、　安定剤として、式Ｉ（式中、Ｒ１，Ｒ１＋　およ
   びＲＩＢ　　は互に独立に、それぞれ り　式ＩＶ＆　（式中、Ｒ１は水素もしくはｃ、−ｃ、
   −アルキルを表わし　１２はＣ，−Ｃ，−アルキルであ
   り、またＸ及びｐは特許請求の範囲第４項に記載の意味
   を有する。）で示される原子団、又はｂ）式■ａもしく
   はＷａ〔これらの式中、Ｙは一叶もしくは−ＮＲ６−を
   表わし、Ｒ６は水素１　　ｃｌ　　ｃ、−アルキル、ア
   リル、シクロヘキシル、ベンジルもしくは式：　−Ｃ８
   Ｈ２８−Ｘ”−Ｃｏ−Ｒ”　（式中、８−２又は３であ
   って、ｙが一〇−であシ、Ｒ１４は１もしくは２個のＣ
   ，−Ｃ，−アルキル基および水酸基により置換されたフ
   ェニル、フェニルメチルもしくはフェニルエチル″を意
   味する。）で示される原子団を表わし　Ｒ７はメチル、
   アリル、ベンジル、　　２−ヒドロキシエチル、アセチ
   ル、アクリロイルもしくは式；　−ＣＯＮ（Ｒ１６）（
   Ｒ１７）　（式中、Ｒ１６はｃ、−Ｃ８−アルキル、シ
   クロヘキシルもしくはフェニルであり、Ｒ１７は水素又
   はＣ，−Ｃ，−アルキルを意味する。）で示される原子
   団を表わし、Ｒ１２は水素を表わす。〕で示される原子
   団、又は Ｃ）式：　−０Ｒ２６，−ＳＲ”もしくは−Ｎ（Ｒ２Ｇ
   ）＜　Ｒ３０）（これらの式中、Ｒ２６はｃ、　　’ｕ
   −アルキル、フェニル、Ｃ７−０２２−アルキルアリー
   ル、ベンジルモジくはシクロヘキシルを表わし、Ｒ２７
   はＣｌ−Ｃｌ２−アルキル、シクロヘキシル、フェニル
   、　　−Ｃ１−Ｔ、ＣＯＯ（Ｃ１−Ｃ−アルキル）もし
   くは−ＣＨ，Ｃ）Ｉ、　Ｃｏｏ（Ｃ，−Ｃ１２−アルキ
   ル）を表わし、Ｒ２９およびＲ３０はそれぞれ水素。 Ｃ１−Ｃ１，−アルキル、ベンジルもしくはアリルを表
   わす。）で示される原子団のいずれかを表わす。）で示
   される化合物を含む特許請求の範囲第４項に記載のカラ
   ー写真記録材料。 ６、　安定剤として、式■ 〔式中、ｍ＝２　　であり、Ｒは式； −Ｎ（Ｒ’）−Ｒ３７−Ｎ（Ｒ’）−もしくは−ン”　
   　”＞−＼、−０ （式中、Ｆｔ３７１ｄ、　Ｃ２−Ｃ，、−７ル＊　ｖ　
   ｙ、　−Ｑ−、もしくは−ＮＲ５−により中断されたＣ
   、−Ｃ８−アルキレン、Ｃ６−Ｃ８６−ア／ｌ／　キＬ
   ／　７　、　　Ｃ！ｌ　　Ｃｌ２−７ラルキレン又はＣ
   ，−Ｃ，２−シクロアルキレンであ！１１　、Ｒ５およ
   びＲ６が特許請求の範囲第２項で与えられる意味を有す
   る。）で示される２価の原子団を表わす。〕で示される
   化合物を含む特許請求の範囲第２項に記載のカラー写真
   記録材料。 ７、　安定剤として、式璽〔式中ｍ＝３であシ、ｎｌＶ
   は式； ％式％ される３価の原子団、又はｍ＝４であって、Ｒｌｖが（
   式中、ａは２もしくは３を表わし、ｂは２〜１２を表わ
   し、Ｒ６は特許請求の範囲第２項で与えられた意味を有
   する。）で示される４価の原子団を表わす。〕で示され
   る化合物を含む特許請求の範囲第２項に記載のカラー写
   真記録材料。 ８、安定剤として、式鳳　（式中　ＲＶは２価原子団−
   Ｎ（Ｒ’）−Ｒ”ａ−Ｎ（Ｒ’）−テｈ　Ｉ）、Ｒ３６
   ａオｊ　（Ｊ　Ｒ’は特許請求の範囲第２項に記載の意
   味を有する。）で示される化合物を含む特許請求の範囲
   第２項に記載のカラー写真記録材料。 ９、　式璽の化合物において、末端基Ｅが主として水素
   であり、末端基Ｅ′が主として原子団−Ｎ（Ｈｅ）　Ｈ
   ３６１ＮＨＩ（６である特許請求の範囲第８項に記載の
   カラー写真記録材料。 １０　　安定剤として、代置〔式中、Ｒは式；で示され
   る原子団を表わし、 ＲＶは式； （式中、Ｗは２〜６であシ、Ｒ’、　Ｒ２，Ｘ、　　ｐ
   およびＲ７は、特許請求の範囲第２項に記載の意味を持
   つ。）で示される原子団を表わす。〕で示される化合物
   を含む特許請求の範囲第８項に記載のカラー写真記録材
   料。 １１、　　安定剤として、式璽（式中、Ｒは式；Ｒ で示される原子団を表わし、 Ｒは式； 〔式中、ｐは１〜４であり、Ｘは一〇−，−Ｓ−。 −洲一もしくは−Ｎ（Ｃ，−Ｃ，−アルキル）−を意味
   し、Ｒ１は水素もしくはＣ，−Ｃ，−アルキルであり、
   Ｒ２はＣ，−Ｃ，−アルキルを表わし、Ｗは２〜６であ
   す、Ｒ７はメチル、アリル、ベンジル、２−ヒドロキシ
   エチル、アセチル、アリロイルもしくハ式；Ｃ０Ｎ（Ｒ
   ”ＸＲ”）　　（式中、Ｒ１６はｃ、−ｃｌｌ−アルキ
   ル。 シクロヘキシル又はフェニルを意味し、Ｒ１７は水素又
   はＣＩ　　”８−アルキルを意味する。）で示される原
   子団を表わす。〕で示される原子団を表わす。）　で示
   される化合物を含む特許請求の範囲第１０項に記載のカ
   ラー写真記録材料。 １２、　　カラー写真記録材料が、構造式■、ｎ又は画
   の安定剤のほか、紫外線吸収剤による種類の光学安定剤
   を含む特許請求の範囲第１項に記載のカラー写真記録材
   料。 １３、構造式１．　　Ｉｔ又は璽の化合物を一当シ１〜
   ２０００ｑ、好ましくは１００〜８００ｒＩＩｇ　含有
   する特許請求の範囲第１項に記載のカラー写真記録材料
   。 １４．８−トリアジン化合物分子中に少なくとも一つの
   立体障害フェノール基および少なくとも一つのポリアル
   キルピペリジン基を含む８−トリアジン化合物の、カラ
   ー写真記録材料用の安定剤としての使用方法。 １５　　特許請求の範囲第１項に規定された式Ｉ。 ｎおよびｌの化合物の、カラー写真記録材料用の安定剤
   として、特許請求の範囲第１４項に記載の使用方法。