JPS5896843A - 水素貯蔵材 - Google Patents
水素貯蔵材Info
- Publication number
- JPS5896843A JPS5896843A JP56192791A JP19279181A JPS5896843A JP S5896843 A JPS5896843 A JP S5896843A JP 56192791 A JP56192791 A JP 56192791A JP 19279181 A JP19279181 A JP 19279181A JP S5896843 A JPS5896843 A JP S5896843A
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- Japan
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- hydrogen
- alloy
- pressure
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/32—Hydrogen storage
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
こＯ弛明昧新］１１ｔ４元素系会金からなる水素計ｌＩ
！＃に関する。
！＃に関する。
戻ることはＷｔＫ知られている。 これを利用して近年
、金属水素化物を水素貯ｌ！用材料として使用すること
中、水素の吸収・放出時に生じる反応熱を利用しえ蓄熱
材料としての使用することなどを目的としえ研究がなさ
れて−る。
、金属水素化物を水素貯ｌ！用材料として使用すること
中、水素の吸収・放出時に生じる反応熱を利用しえ蓄熱
材料としての使用することなどを目的としえ研究がなさ
れて−る。
このように金属水素化物を利用する際に必要な条件には
■常温で適当な水素解離圧力をもつ、■操作条件下での
反応速度が大きい、■反応初期の活性化が容易である、
及び■原料が安価で入手で龜ることなどが挙げられる。
■常温で適当な水素解離圧力をもつ、■操作条件下での
反応速度が大きい、■反応初期の活性化が容易である、
及び■原料が安価で入手で龜ることなどが挙げられる。
７６％のとして知られて−るが、それぞれ次Ｏような問
題点がある。 まずＬａＮ１Ｂμ高価である。
題点がある。 まずＬａＮ１Ｂμ高価である。
Ｆ＠Ｔｉ ＊安価ではあるが反応初期の活性化が困難で
ある− Ｍｇ５Ｎｌは１気圧以上Ｏ水嵩解離圧を得る
ＫはＩＩＩ’Ｃ以上に加熱する必要があシ、反応速度も
非常に遅’Ａｈ ｋｋｍＮ１＠は常温での水素解離圧
が約雪畠気圧とやや高い、 Ｃ＆Ｎ１ｍは反応初期Ｏ
ｔＢ性化が容易であシ反応速度４速いという長所をもり
が、常温での水素解離圧力が約１４気圧と低％Ａｔ Ｅ
Ｏ問題点がある。
ある− Ｍｇ５Ｎｌは１気圧以上Ｏ水嵩解離圧を得る
ＫはＩＩＩ’Ｃ以上に加熱する必要があシ、反応速度も
非常に遅’Ａｈ ｋｋｍＮ１＠は常温での水素解離圧
が約雪畠気圧とやや高い、 Ｃ＆Ｎ１ｍは反応初期Ｏ
ｔＢ性化が容易であシ反応速度４速いという長所をもり
が、常温での水素解離圧力が約１４気圧と低％Ａｔ Ｅ
Ｏ問題点がある。
この発＠Ｏ発明者らは上記のような問題点を解訳する良
めに研究を行い種々検討し大結果、次のよう１４元素系
合金が水素貯蔵材として優れた材料であることを見出し
た。
めに研究を行い種々検討し大結果、次のよう１４元素系
合金が水素貯蔵材として優れた材料であることを見出し
た。
すなわち、この発ｍｕ式Ｃａ１−ｚｃ＠ｘ ＮｉｓＮ１
５−ｙえだしＭはｉ％Ｆ＠、Ｃａｔど０ＩＩ−遷移金属
まエハムｌ ； ｘ Ｂ Ｏ＜ ｘ ＜ １の範囲；
７ ＊ ０ ＜ ｙ ＜番の範囲）で表される組成を有
することを特徴とする４元素系合金の水嵩貯蔵材を提供
する４０である。 こＯ発明Ｏ水嵩貯蔵材は＾ｉ水嵩徴
収量を有し、反応初期の活性化が容品で反応適度も遮く
、平衡水素ｉし散扱い１範肛あシしかも任意に変化させ
ることができる実用上極めて優れ大水素貯蔵材である。
５−ｙえだしＭはｉ％Ｆ＠、Ｃａｔど０ＩＩ−遷移金属
まエハムｌ ； ｘ Ｂ Ｏ＜ ｘ ＜ １の範囲；
７ ＊ ０ ＜ ｙ ＜番の範囲）で表される組成を有
することを特徴とする４元素系合金の水嵩貯蔵材を提供
する４０である。 こＯ発明Ｏ水嵩貯蔵材は＾ｉ水嵩徴
収量を有し、反応初期の活性化が容品で反応適度も遮く
、平衡水素ｉし散扱い１範肛あシしかも任意に変化させ
ることができる実用上極めて優れ大水素貯蔵材である。
この発−の水嵩貯蔵材は所望０組ｌｉｔになるように各
金属Ｏ１１末Ｃ通當暴・〜ｌ・・メツシ瓢、酸化され申
す一金属飼えばＣｍ％Ｃ・などＩｒＸ１ ｓｇ −意Ｗ
ＸＯ大きさ）を秤量混合しプレス成形した後アーク炉、
高馬波鱒導炉などを用いて溶融して側進することがで―
る。
金属Ｏ１１末Ｃ通當暴・〜ｌ・・メツシ瓢、酸化され申
す一金属飼えばＣｍ％Ｃ・などＩｒＸ１ ｓｇ −意Ｗ
ＸＯ大きさ）を秤量混合しプレス成形した後アーク炉、
高馬波鱒導炉などを用いて溶融して側進することがで―
る。
次にこの発明を実施例で詳説するがこれに課電されるも
のではない。
のではない。
合金の組成がＣａ Ｑ、Ｉ Ｃａ０．８Ｎｉ ４８ Ａ
Ｉ Ｑ、墨（２）ＡＣａ （Ｌ＠ Ｃａ ｌ！ Ｎｉ
４Ｉ ｋｍ ＠Ｊ＠ト１ｋｂＬうにそｂぞれ秤量混合し
、プレス成形後アーク炉で溶融Ｉシた。 作製しえ合金
は１・・メツシュ以下に粉番し良後、１墨Ｏ℃での脱気
、！ｂ℃での水嵩−圧（約１・気圧）を！〜５ｉｉ１繰
）返して活性化処理を行った。 活性化した合金は通常
の圧力−組成一温度（Ｐ−Ｃ−Ｔ）媚定装置を用いて、
Ｐ−Ｃ−７４１１性を調べ大ｅｊｌｌ１図は上記（４）
及び（２）の合金と公知の対照合金であるＣａＮ１５０
０ ！ ｓ ℃におけるＰ−Ｃ−Ｔ特性図である。 グ
ラフの横軸は合金１モルあた）の徴収水素原子数、縦軸
η平衡水素圧力を示す。
Ｉ Ｑ、墨（２）ＡＣａ （Ｌ＠ Ｃａ ｌ！ Ｎｉ
４Ｉ ｋｍ ＠Ｊ＠ト１ｋｂＬうにそｂぞれ秤量混合し
、プレス成形後アーク炉で溶融Ｉシた。 作製しえ合金
は１・・メツシュ以下に粉番し良後、１墨Ｏ℃での脱気
、！ｂ℃での水嵩−圧（約１・気圧）を！〜５ｉｉ１繰
）返して活性化処理を行った。 活性化した合金は通常
の圧力−組成一温度（Ｐ−Ｃ−Ｔ）媚定装置を用いて、
Ｐ−Ｃ−７４１１性を調べ大ｅｊｌｌ１図は上記（４）
及び（２）の合金と公知の対照合金であるＣａＮ１５０
０ ！ ｓ ℃におけるＰ−Ｃ−Ｔ特性図である。 グ
ラフの横軸は合金１モルあた）の徴収水素原子数、縦軸
η平衡水素圧力を示す。
ｇｉ図からみて、ｃａｏ、ｓｃ＠ａ、ｚＮｉｔ、１Ａｌ
ｔＬ６合金囚及びＣａ ｌ畠Ｃｅ１ｌＮ１４１１ム＆ｉ
合金（６）ハ。
ｔＬ６合金囚及びＣａ ｌ畠Ｃｅ１ｌＮ１４１１ム＆ｉ
合金（６）ハ。
ｘｓ’ｃ、水素ＩＯ負気圧条件下、それぞれＣａ１ｌＣ
ｅｌ意Ｎｌ ｊ８ Ａｌ ａｌＨ４Ｊ及びＣａＯ，ＩＣ
＠０．１Ｎｉ４Ｌｉｌム＠ＪＨ表１０４１威をもつ水素
化物を生成してお多、大きな水素徴収能力を有すること
が分かあ）、対照合金ＣａＮｉ５０Ｏ＃ｊ１条件下にお
ける平衡水素圧力が１４！気圧で低％ＡＯに比べて高く
なってシ多実用上はるかに取扱い１い範ｉ！ＩＫＴｏシ
、かり、上記一般式の範囲内で組成を変えることによっ
てこの平衡水素圧力を任意に調節できることが分かる。
ｅｌ意Ｎｌ ｊ８ Ａｌ ａｌＨ４Ｊ及びＣａＯ，ＩＣ
＠０．１Ｎｉ４Ｌｉｌム＠ＪＨ表１０４１威をもつ水素
化物を生成してお多、大きな水素徴収能力を有すること
が分かあ）、対照合金ＣａＮｉ５０Ｏ＃ｊ１条件下にお
ける平衡水素圧力が１４！気圧で低％ＡＯに比べて高く
なってシ多実用上はるかに取扱い１い範ｉ！ＩＫＴｏシ
、かり、上記一般式の範囲内で組成を変えることによっ
てこの平衡水素圧力を任意に調節できることが分かる。
ｔたこの発明Ｏ水素貯蔵材は１６・℃でＯ脱気、２ｓ
℃での加圧（約１・気圧）を冨〜畠回繰多返す活性化Ｊ
６１１だけで充分に活性化され反応初期ｔＤｔＢ性化Ｕ
容易で６つ危。 更にこれらのこの発明の合金はＰ−Ｃ
−Ｔ４Ｉ性ＯＩＩ定時にほぼ平衡に達するまでの時間を
測定したところ１・〜Ｉｇ１分であシ反応速度は充分に
速ｉ。
℃での加圧（約１・気圧）を冨〜畠回繰多返す活性化Ｊ
６１１だけで充分に活性化され反応初期ｔＤｔＢ性化Ｕ
容易で６つ危。 更にこれらのこの発明の合金はＰ−Ｃ
−Ｔ４Ｉ性ＯＩＩ定時にほぼ平衡に達するまでの時間を
測定したところ１・〜Ｉｇ１分であシ反応速度は充分に
速ｉ。
れを任意に変化させうみ実用上優れ大水素貯蔵材である
。
。
第１図りこの発明の４元素系合金の水素貯蔵材及び対照
ＯＣａＮ１６合金ｏｘｓ’ｃにおける水素解離時のＰ
−Ｃ−Ｔ特性図である。 囚−Ｃｍ・、ｉｌＣ＠（Ｌ意Ｎｉ４ｊ Ａｊ Ｏ，６合
金、＠ ＝−Ｃａ ｔｌ Ｃｓ ＬＭ Ｎ１４ Ｍｍ
４１合金及びり・・・ＣａＮｉ１合金
ＯＣａＮ１６合金ｏｘｓ’ｃにおける水素解離時のＰ
−Ｃ−Ｔ特性図である。 囚−Ｃｍ・、ｉｌＣ＠（Ｌ意Ｎｉ４ｊ Ａｊ Ｏ，６合
金、＠ ＝−Ｃａ ｔｌ Ｃｓ ＬＭ Ｎ１４ Ｍｍ
４１合金及びり・・・ＣａＮｉ１合金
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ 弐〇ａ １−Ｉ Ｃ＠ｘＮＬｓ １Ｎｌ （＊だし
、Ｍ ｔｌ Ｍｉｎ。 Ｆ・、ＣｕｔどＯＳ−遷移金属またはムＩ； ｘは・＜
ｘ ＜ １０ｍ１１１ ； Ｆはｏ＜ｙ＜ｇｏ＠■）
で表される組成を有することを特徴とする４元素系合金
の水嵩貯蔵材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56192791A JPS6010102B2 (ja) | 1981-12-02 | 1981-12-02 | 水素貯蔵材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56192791A JPS6010102B2 (ja) | 1981-12-02 | 1981-12-02 | 水素貯蔵材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5896843A true JPS5896843A (ja) | 1983-06-09 |
| JPS6010102B2 JPS6010102B2 (ja) | 1985-03-15 |
Family
ID=16297051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56192791A Expired JPS6010102B2 (ja) | 1981-12-02 | 1981-12-02 | 水素貯蔵材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6010102B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60135540A (ja) * | 1983-12-23 | 1985-07-18 | Agency Of Ind Science & Technol | 水素化しうる合金 |
| JPS6187840A (ja) * | 1984-10-05 | 1986-05-06 | Japan Steel Works Ltd:The | カルシウム−ニツケル−ミツシユメタル−アルミニウム四元系水素貯蔵合金 |
-
1981
- 1981-12-02 JP JP56192791A patent/JPS6010102B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60135540A (ja) * | 1983-12-23 | 1985-07-18 | Agency Of Ind Science & Technol | 水素化しうる合金 |
| JPS6187840A (ja) * | 1984-10-05 | 1986-05-06 | Japan Steel Works Ltd:The | カルシウム−ニツケル−ミツシユメタル−アルミニウム四元系水素貯蔵合金 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6010102B2 (ja) | 1985-03-15 |
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