JPS5888311A - 呼吸器疾患治療剤 - Google Patents
呼吸器疾患治療剤Info
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- JPS5888311A JPS5888311A JP56185469A JP18546981A JPS5888311A JP S5888311 A JPS5888311 A JP S5888311A JP 56185469 A JP56185469 A JP 56185469A JP 18546981 A JP18546981 A JP 18546981A JP S5888311 A JPS5888311 A JP S5888311A
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- JP
- Japan
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- remedy
- respiratory
- drug
- therapeutic agent
- diseases
- Prior art date
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、呼吸器疾患治療薬と特定のヒドロキシシクロ
ヘキシルアミン類又はその塩を含有する、呼吸器疾患治
療剤に関する。
ヘキシルアミン類又はその塩を含有する、呼吸器疾患治
療剤に関する。
呼吸器疾患、列えば、急性上気道感染症、急性気管支炎
、慢性気管支炎、気管支肺炎、気管支拡張症、び家ん性
汎細気管支炎、肺炎、肺化膿症、肺結核などに対する薬
物、例えば抗生物質(抗生剤)の有用性の一指標として
、抗生剤投与時の気道や肺の病巣白濃度が考えられ、臨
床的には喀痰内抗生剤濃度より病巣白濃度がl1で寄を
者推定されている。そして、気道や肺の病巣内での抗生
剤の濃度は、投与EIIL、下記式で表′わされる気道
粘液溶解剤である塩酸ブロムヘキシンを併用することに
よって増加することが知られている。
、慢性気管支炎、気管支肺炎、気管支拡張症、び家ん性
汎細気管支炎、肺炎、肺化膿症、肺結核などに対する薬
物、例えば抗生物質(抗生剤)の有用性の一指標として
、抗生剤投与時の気道や肺の病巣白濃度が考えられ、臨
床的には喀痰内抗生剤濃度より病巣白濃度がl1で寄を
者推定されている。そして、気道や肺の病巣内での抗生
剤の濃度は、投与EIIL、下記式で表′わされる気道
粘液溶解剤である塩酸ブロムヘキシンを併用することに
よって増加することが知られている。
Br
例えば、塩酸ブロムヘキシンを慢性気管支炎、気管支拡
張症や気管支肺炎の患者に2回(各8■)経口投与した
後に1アンピシリン、セファロチン、セファロリジン反
びオキシテトラサイクリンを投与すると、患者の喀痰内
抗生剤濃度が、抗生剤単独投与の場合と比較して約2倍
、場合によってはそれ以上増加したことが報告されてい
る(例えば、内科、第298.第2号、第205〜21
4頁、1972年;薬物療法、第8巻、第2号、第33
〜38頁、1975年参照)、また、塩酸ブロムへキシ
ンとりファンビシンを同時墨と、ラットに経口投与した
と抗生剤の肺胞白濃度が単独使用の場合より23%増加
したことも知られている( Rossiら、Ra5s、
Med、 5per、第21巻、第3〜8頁、19
74年参II)、そして、既に塩酸ブロムヘキシンとア
ンピシリン、アモキシシリン、オキシテトラサイクリン
又はエリスロマイシンの複合剤は西ドイツやスペイン等
で臨床的にも使用されている。・ 一方、ブロムへ半シンの代謝産物であるトランス−4−
((2−アミノ−3,5−ジブロモベンジル)ア観ノ〕
シクロヘキサノール(アンブロキンール)や6.8−ジ
ブ0%−3−トラyx−4−ヒドロキシシクロへキシル
−1,2゜3.4−テトラヒドロキナゾリンを含む下記
一般式(Ilで表わされるヒドロキシシクロヘキシルア
ミン類は、ブロムヘキシンに比べ、より優れた気道分泌
物及び肺表面活性物質の分泌促進作用を有し、去痰作用
や肺機能の改善効果もより優れていることが知られてい
る。
張症や気管支肺炎の患者に2回(各8■)経口投与した
後に1アンピシリン、セファロチン、セファロリジン反
びオキシテトラサイクリンを投与すると、患者の喀痰内
抗生剤濃度が、抗生剤単独投与の場合と比較して約2倍
、場合によってはそれ以上増加したことが報告されてい
る(例えば、内科、第298.第2号、第205〜21
4頁、1972年;薬物療法、第8巻、第2号、第33
〜38頁、1975年参照)、また、塩酸ブロムへキシ
ンとりファンビシンを同時墨と、ラットに経口投与した
と抗生剤の肺胞白濃度が単独使用の場合より23%増加
したことも知られている( Rossiら、Ra5s、
Med、 5per、第21巻、第3〜8頁、19
74年参II)、そして、既に塩酸ブロムヘキシンとア
ンピシリン、アモキシシリン、オキシテトラサイクリン
又はエリスロマイシンの複合剤は西ドイツやスペイン等
で臨床的にも使用されている。・ 一方、ブロムへ半シンの代謝産物であるトランス−4−
((2−アミノ−3,5−ジブロモベンジル)ア観ノ〕
シクロヘキサノール(アンブロキンール)や6.8−ジ
ブ0%−3−トラyx−4−ヒドロキシシクロへキシル
−1,2゜3.4−テトラヒドロキナゾリンを含む下記
一般式(Ilで表わされるヒドロキシシクロヘキシルア
ミン類は、ブロムヘキシンに比べ、より優れた気道分泌
物及び肺表面活性物質の分泌促進作用を有し、去痰作用
や肺機能の改善効果もより優れていることが知られてい
る。
従って、一般式(Ilの化合物と抗生剤などの呼吸器疾
患治療薬を併用すれば、気道や肺の病巣内での薬物の濃
度がブロムヘキシンを用いる場合よりもより高くなるの
ではないかと期待され、研究が行なわれてきた。しかし
ながら、ラットを用いた実験で、抗生剤のアンピシリン
、エリスロマイシン又はアそキシシリンを塩酸アンプロ
キンールと併用した場合には、肺胞中の抗生剤の濃度は
単独使用の場合より、それぞれ23IX、27tX、2
79M増加しただけ七あり、塩酸ブロムヘキシンの場合
と大差カナイコトカ報告されティる( Wlemeye
r、 DrugRes、 31 (1)、 6.第9
74〜976頁、 1981年11゜ 本発明者らは1種々の公知の去痰剤又は気道粘液溶解剤
と呼吸器疾患治療薬との併用効llkついて広範囲の研
究を行なった結果、特に一般式+11で表わされるヒド
ロキシシクロヘキシルアミン類は、例えばブロムヘキシ
ンやカルボシスティンやセラチオベプチダーy−イ等よ
りも、薬物を気道及び肺胞中に分泌させる効果が強いこ
と、しかもこの効果は両者を同時投与した場合に最も優
れていることを見い出し、ヒドロキシシクロヘキシルア
ミン類と呼吸器疾患治療薬を配合剤として用いれば、優
れた呼吸器疾患治療剤となることを確認して本実明奄完
成した。
患治療薬を併用すれば、気道や肺の病巣内での薬物の濃
度がブロムヘキシンを用いる場合よりもより高くなるの
ではないかと期待され、研究が行なわれてきた。しかし
ながら、ラットを用いた実験で、抗生剤のアンピシリン
、エリスロマイシン又はアそキシシリンを塩酸アンプロ
キンールと併用した場合には、肺胞中の抗生剤の濃度は
単独使用の場合より、それぞれ23IX、27tX、2
79M増加しただけ七あり、塩酸ブロムヘキシンの場合
と大差カナイコトカ報告されティる( Wlemeye
r、 DrugRes、 31 (1)、 6.第9
74〜976頁、 1981年11゜ 本発明者らは1種々の公知の去痰剤又は気道粘液溶解剤
と呼吸器疾患治療薬との併用効llkついて広範囲の研
究を行なった結果、特に一般式+11で表わされるヒド
ロキシシクロヘキシルアミン類は、例えばブロムヘキシ
ンやカルボシスティンやセラチオベプチダーy−イ等よ
りも、薬物を気道及び肺胞中に分泌させる効果が強いこ
と、しかもこの効果は両者を同時投与した場合に最も優
れていることを見い出し、ヒドロキシシクロヘキシルア
ミン類と呼吸器疾患治療薬を配合剤として用いれば、優
れた呼吸器疾患治療剤となることを確認して本実明奄完
成した。
即ち、本発明は、呼吸器疾患治療薬と下記一般式(Il
で表わされるヒドロキシシクロヘキシルアミン類又はそ
の酸付加塩を含有する呼吸器疾患治療剤で弗る。
で表わされるヒドロキシシクロヘキシルアミン類又はそ
の酸付加塩を含有する呼吸器疾患治療剤で弗る。
一般式(Ilで表わされるヒドロキレシクロへ今ジルア
ミン類の具体例としては、トランス−4−((2−アミ
ノ−3,5−ジブロモベンジル)アミノ)シクロヘキサ
ノ−k(アンプクキソーk)、N−()ランス−P−ヒ
トOキシ−シクロヘキシル)−N−メチル−(2−アミ
ノ−3,5−ジブロモ−ベンジル)−アミン、N−()
ランス−m−ヒドロキシシクロへキシル>−<tジアミ
ノ−3,5−ジブロモ−ベンジル)−アミン、N−()
ランス−m−ヒドロキシーシタロヘキシル)−N−メチ
ル−(2−アミノ−3,5−ジブaそ−ベンジル)−ア
ミン、N−()ランス−0−ヒドロキシ−シクロヘキシ
ル)−(2−アミノ−3,5−ジブロモ−ベンジル)−
アミン、N−()ランス−O−ヒドロキシ−シクロへ牛
シル)−N−メチル−(2−アミノ−3゜5−ジブロモ
−ベンジル)−アミン及びそれぞれのシス体、並びに6
.8−ジブロモ−3−トランス−4−ヒドロキシシクロ
へキシル−1゜2.3.4−テトラヒドロキナゾリン、
6.8−ジブロモ−3−トランス−3−ヒトミキシシフ
aへキシル−1,2,3,4−テトラヒドロキナゾリン
、6.8−ジブロモ−3−トランス−2−ヒドロキシシ
クロへキシル−1,2,3゜4−テトラヒドロキナゾリ
ン及びそれぞれのシス体が挙げられる。特に好ましいの
は、アンプクキソールである。
ミン類の具体例としては、トランス−4−((2−アミ
ノ−3,5−ジブロモベンジル)アミノ)シクロヘキサ
ノ−k(アンプクキソーk)、N−()ランス−P−ヒ
トOキシ−シクロヘキシル)−N−メチル−(2−アミ
ノ−3,5−ジブロモ−ベンジル)−アミン、N−()
ランス−m−ヒドロキシシクロへキシル>−<tジアミ
ノ−3,5−ジブロモ−ベンジル)−アミン、N−()
ランス−m−ヒドロキシーシタロヘキシル)−N−メチ
ル−(2−アミノ−3,5−ジブaそ−ベンジル)−ア
ミン、N−()ランス−0−ヒドロキシ−シクロヘキシ
ル)−(2−アミノ−3,5−ジブロモ−ベンジル)−
アミン、N−()ランス−O−ヒドロキシ−シクロへ牛
シル)−N−メチル−(2−アミノ−3゜5−ジブロモ
−ベンジル)−アミン及びそれぞれのシス体、並びに6
.8−ジブロモ−3−トランス−4−ヒドロキシシクロ
へキシル−1゜2.3.4−テトラヒドロキナゾリン、
6.8−ジブロモ−3−トランス−3−ヒトミキシシフ
aへキシル−1,2,3,4−テトラヒドロキナゾリン
、6.8−ジブロモ−3−トランス−2−ヒドロキシシ
クロへキシル−1,2,3゜4−テトラヒドロキナゾリ
ン及びそれぞれのシス体が挙げられる。特に好ましいの
は、アンプクキソールである。
これらのヒドロキシシクロヘキシルアミン類は、既知の
方法、例えば、無機酸あるいは有機酸のアルコール溶液
と自負て反応させるCとにより、薬剤として許容されう
る酸付加塩化交換することが?きる。適当な酸としては
塩酸、真化水嵩酸、硫酸、亜リン酸、乳酸、クエン酸、
酒石酸あるいはマレイン酸がある。
方法、例えば、無機酸あるいは有機酸のアルコール溶液
と自負て反応させるCとにより、薬剤として許容されう
る酸付加塩化交換することが?きる。適当な酸としては
塩酸、真化水嵩酸、硫酸、亜リン酸、乳酸、クエン酸、
酒石酸あるいはマレイン酸がある。
本発明における呼吸器疾患治療薬とは、気管や肺に作用
する薬物であれば何でも良(、例えば、抗生剤、抗炎症
剤、抗アレルーー剤、化学療法剤、制ガン剤があるが、
好ましくは呼吸器感染症に有効な抗生物質てあり、なか
でもリファンピシンが最も適している。アンプクキソー
ルとり7アンビシンを合剤として用いれば特に優れた呼
吸器感染症の治療剤が得られる。
する薬物であれば何でも良(、例えば、抗生剤、抗炎症
剤、抗アレルーー剤、化学療法剤、制ガン剤があるが、
好ましくは呼吸器感染症に有効な抗生物質てあり、なか
でもリファンピシンが最も適している。アンプクキソー
ルとり7アンビシンを合剤として用いれば特に優れた呼
吸器感染症の治療剤が得られる。
本発明において呼吸S疾患治療薬の投与量は薬物によっ
てそれぞれ異なるが、例えば、薬物がリファンピシンの
場合は1日当り成人化対し50〜500哩が適当である
。一般式(Ilの化合物は10〜200■が適当である
。
てそれぞれ異なるが、例えば、薬物がリファンピシンの
場合は1日当り成人化対し50〜500哩が適当である
。一般式(Ilの化合物は10〜200■が適当である
。
本発明&Cおいて両者は合剤として用いられるが、剤形
は錠剤、顆粒剤、散剤、顆粒や粉末をカブ奄ルに充てん
したカプセル剤、シロップ剤、注射剤等のいかなるもの
であっても良い、特番ζカプセル剤が好ましい。製剤化
KIIしては公知の技術を採用することが?きる。
は錠剤、顆粒剤、散剤、顆粒や粉末をカブ奄ルに充てん
したカプセル剤、シロップ剤、注射剤等のいかなるもの
であっても良い、特番ζカプセル剤が好ましい。製剤化
KIIしては公知の技術を採用することが?きる。
以下、実施例により本発明を詳述する。
実施例1
3名の肺結核患者に、す7アンビシン(RFP)450
■単独及び塩酸アンブーキソール15η併用経口投与後
の血清、尿、喀痰中抗生物質濃度を測定した。濃度測定
には検定−として5ubtidis ATCC6633
を、培地にはTrlpto −roy Agar (B
B L )と日抗基Iの1を用い薄層カップ法で行な
った。
■単独及び塩酸アンブーキソール15η併用経口投与後
の血清、尿、喀痰中抗生物質濃度を測定した。濃度測定
には検定−として5ubtidis ATCC6633
を、培地にはTrlpto −roy Agar (B
B L )と日抗基Iの1を用い薄層カップ法で行な
った。
血清中のりファンビシンの濃度と投与後の経過時期との
関係を第1〜3図に示した。
関係を第1〜3図に示した。
喀痰中のりファンビシンの濃度と投与後の経過時間との
関係を第1〜3表に示した。なお、喀痰の場合は、これ
と等容の0.44パンクレアチン燐酸緩衝液と混合し、
37℃で1時WArAとう撹拌し、3000rpmで1
5分間達沈し、得られた上清についてリファンピシンの
濃度を測定した。リファンピシンと壌駿アンプOキソー
ルを併用した場合には、喀痰量が増加すると共に喀痰中
のりファンビシンの濃度′が単独の場合に比べ4〜6倍
にも増加していることがわかる。このことは、本発明の
治療剤が呼吸感染症の治療に有効であることを示してい
る。
関係を第1〜3表に示した。なお、喀痰の場合は、これ
と等容の0.44パンクレアチン燐酸緩衝液と混合し、
37℃で1時WArAとう撹拌し、3000rpmで1
5分間達沈し、得られた上清についてリファンピシンの
濃度を測定した。リファンピシンと壌駿アンプOキソー
ルを併用した場合には、喀痰量が増加すると共に喀痰中
のりファンビシンの濃度′が単独の場合に比べ4〜6倍
にも増加していることがわかる。このことは、本発明の
治療剤が呼吸感染症の治療に有効であることを示してい
る。
箪4〜6図には尿中に排泄されたリファンピシンの量を
示した。#層した場合にはリファンピシンの排泄量が2
〜3割増加しており、ξれは、塩酸アンプロキンールの
併用によって、リファンピシンの腸管からの吸収が増加
していることを示している。
示した。#層した場合にはリファンピシンの排泄量が2
〜3割増加しており、ξれは、塩酸アンプロキンールの
併用によって、リファンピシンの腸管からの吸収が増加
していることを示している。
実施例2
す7アンピシ7225都とJlilyンブロ令ソール6
0部とを均一に温合した。そして、以下の如き練成のカ
プセル剤壱作成した。
0部とを均一に温合した。そして、以下の如き練成のカ
プセル剤壱作成した。
第1〜3図は、患者血清中のりファンビシン濃度の、経
過時間による変化を示す図である。 第4〜6図は、患者の尿中に排泄されたりファンビシン
量(投与量に対する割合)の、経過時間による変化を示
す図である。 第1図(T、M、 43才女性) 第2図 (S、 M、 37オ 男性)第3図(k、
0.46オ 男性) RF p: 450mg経口同時投与投与
後時間 第4図(T、 M、 43才女性) RFP単独 RFP士
塩酸アンプロキクキル併用投与n的閣
投与後−間第5図 (S、 M、 37オ 男
性)RFP中独
RFP+ 糖アンプ0キソールイ芹用第6図 (K、
0.46オ 力性) RF P II l’li
RF P + m127>70’F’/−jI
J用投与後時Ill 投与後
時間手続補正書(方式) 昭和57年4月Z1 日 特許庁長官殿 1、事件の表示 特願昭 56 − 181!469 号2、発明の名
称 呼吸器疾41治療剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 大阪市東区南本町1丁目11番地 (300)帝人株式会社 代表者 徳 末 知 夫 (1) 明細書の第11真の1s14行目と第1s行
目の間に以下の文章をそう人する。 [なお、jll!1図と第4図はT、M、43才女性。 第2図と第S図は8M37オ男性、第slIと第6図は
に、0146オ男性の患者である。」(2) 第1図
ないし#6図を別紙の図面と差し換える。 以上 ′!1図 ¥J21!1 投与鎮鱒闘 %3 図 1A4巳 手続補正書 昭和s1年7月7 日 特許庁長官殿 1、事件の表示 特願昭 16 − 18!!461 号2、発明の名
称 呼吸器疾患治療剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 大阪市東区南本町1丁目11番地 (300)帝人株式会社 代表者 徳 末 知 夫 帝 人 株 式 会 社内 (1) 明細書の特許請求の範囲を別紙の通り訂正す
る。 (2) 同第5真のかっこ内の第意行IKr木表」と
あるを、「水素」と訂正する。 (31同第7頁のかっこ内の第1行@に「木表」とある
を、「水素」と訂正する。 (4) 同第10頁の第11−10行@に「これと郷
容の・・・・・・・・・・・・1時間振と」とあるを、
「これに対しS/+倍量の7セチルシステインを加゛え
文、m−で15分間バイブレータ−で攪拌し」と訂正す
る。 (6) 同第11頁の第1〜2行!lKrう攪拌し。 ・・・・・・・・・・・・上清についてJとあるを、1
9Il#する。 以 上 特許請求の範囲 L 呼吸器疾患治療薬と下記一般式(1)で表わされる
ヒトーキシシクーヘキシルアlン類又はその酸付加塩を
含有する呼吸器疾患治療剤。 凰 呼吸器疾患治療薬がリファンピシンである特許請求
のIII!I第1項記載の呼吸器疾患治療剤。 亀 一般式(!)のヒドーキシシクーへキジルア漏ン蒙
が、トランス−4−〔(意−71ノー3,5−ジグ−そ
ペンクル)アIノ〕シクーヘキサノールである特許請求
の範11項妃載の呼吸器疾患治療剤。 也 剤層がカプセル剤である特許請求のllffjlx
項記−の呼吸器疾患治療剤。
過時間による変化を示す図である。 第4〜6図は、患者の尿中に排泄されたりファンビシン
量(投与量に対する割合)の、経過時間による変化を示
す図である。 第1図(T、M、 43才女性) 第2図 (S、 M、 37オ 男性)第3図(k、
0.46オ 男性) RF p: 450mg経口同時投与投与
後時間 第4図(T、 M、 43才女性) RFP単独 RFP士
塩酸アンプロキクキル併用投与n的閣
投与後−間第5図 (S、 M、 37オ 男
性)RFP中独
RFP+ 糖アンプ0キソールイ芹用第6図 (K、
0.46オ 力性) RF P II l’li
RF P + m127>70’F’/−jI
J用投与後時Ill 投与後
時間手続補正書(方式) 昭和57年4月Z1 日 特許庁長官殿 1、事件の表示 特願昭 56 − 181!469 号2、発明の名
称 呼吸器疾41治療剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 大阪市東区南本町1丁目11番地 (300)帝人株式会社 代表者 徳 末 知 夫 (1) 明細書の第11真の1s14行目と第1s行
目の間に以下の文章をそう人する。 [なお、jll!1図と第4図はT、M、43才女性。 第2図と第S図は8M37オ男性、第slIと第6図は
に、0146オ男性の患者である。」(2) 第1図
ないし#6図を別紙の図面と差し換える。 以上 ′!1図 ¥J21!1 投与鎮鱒闘 %3 図 1A4巳 手続補正書 昭和s1年7月7 日 特許庁長官殿 1、事件の表示 特願昭 16 − 18!!461 号2、発明の名
称 呼吸器疾患治療剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 大阪市東区南本町1丁目11番地 (300)帝人株式会社 代表者 徳 末 知 夫 帝 人 株 式 会 社内 (1) 明細書の特許請求の範囲を別紙の通り訂正す
る。 (2) 同第5真のかっこ内の第意行IKr木表」と
あるを、「水素」と訂正する。 (31同第7頁のかっこ内の第1行@に「木表」とある
を、「水素」と訂正する。 (4) 同第10頁の第11−10行@に「これと郷
容の・・・・・・・・・・・・1時間振と」とあるを、
「これに対しS/+倍量の7セチルシステインを加゛え
文、m−で15分間バイブレータ−で攪拌し」と訂正す
る。 (6) 同第11頁の第1〜2行!lKrう攪拌し。 ・・・・・・・・・・・・上清についてJとあるを、1
9Il#する。 以 上 特許請求の範囲 L 呼吸器疾患治療薬と下記一般式(1)で表わされる
ヒトーキシシクーヘキシルアlン類又はその酸付加塩を
含有する呼吸器疾患治療剤。 凰 呼吸器疾患治療薬がリファンピシンである特許請求
のIII!I第1項記載の呼吸器疾患治療剤。 亀 一般式(!)のヒドーキシシクーへキジルア漏ン蒙
が、トランス−4−〔(意−71ノー3,5−ジグ−そ
ペンクル)アIノ〕シクーヘキサノールである特許請求
の範11項妃載の呼吸器疾患治療剤。 也 剤層がカプセル剤である特許請求のllffjlx
項記−の呼吸器疾患治療剤。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 呼吸器疾患治療薬と下記一般式(1)で表わされ
るしドロキシシクロヘキシルアミン類又はその酸付加、
塩を含有する呼吸器疾患治療剤。 2 呼吸II疾息治療薬が97アンビシンであ4特許請
求の範囲第1項記載の呼吸is*皇治療治療 剤 一般式II)のヒドロキシシクロヘキシルアミン類
が、トランスニー4、、−7.、、((2−アミノ−3
゜5−ジブ0%ベンジル)ア識ノ〕シクロヘキ伊ノール
である特許請求の範囲第1項記載の呼吸器疾患治療剤。 表 剤型がカプセル剤である特許請求の範囲第1項記載
の呼吸器疾患治療剤。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56185469A JPS5888311A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | 呼吸器疾患治療剤 |
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