JPS588650A - 化粧材の製造方法 - Google Patents

化粧材の製造方法

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JPS588650A
JPS588650A JP10736281A JP10736281A JPS588650A JP S588650 A JPS588650 A JP S588650A JP 10736281 A JP10736281 A JP 10736281A JP 10736281 A JP10736281 A JP 10736281A JP S588650 A JPS588650 A JP S588650A
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JP
Japan
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vinyl chloride
resin
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chloride resin
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JP10736281A
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JPS6222788B2 (ja
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谷口 正雄
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Bando Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Bando Chemical Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は化粧材に関し、詳しくは塩化ビニル系樹脂シー
トを基材とする耐圧痕性にすぐれた化粧材に関する。
塩化ビニル樹脂シートに紫外線硬化性樹脂を被覆し、硬
化させて種々の物性の改良を図ることが既に二、三提案
されており、例えば表面の耐摩擦性や硬度はこれにより
高められる。しかし、このような塩化ビニル樹脂シート
にはその上に物品を置いた場合に、置き跡、即ち圧痕が
残り、電器製品における天板等には使用し難い。
本発明者は上記の問題を解決するために鋭意研究した結
果、基材塩化ビニル系樹脂シートの軟化温度を70℃以
上とすることにより耐圧痕性が著しく改善されることを
見出して本発明に至ったものである。
従って、本発明は特に耐圧痕性にすぐれるほか、表面硬
度、表面光沢及び深み感等にすぐれる塩化ビニル系樹脂
シートを基材とする化粧材を提供することを目的とする
本発明による化粧材は、塩化ビニル樹脂100重着部に
ついて塩化ビニル樹脂と相溶性を有する変性A、B8樹
脂10〜80重量部及び/又は後塩累化塩化ビニル樹脂
10〜80重量部と、可塑剤1〜20重量部を含有する
樹脂組成物からなるシート表面に紫外線硬化樹脂被膜か
形成されていることを特徴とする。
本発明の化粧材において基材をなす塩化ビニル樹脂組成
物は、塩化ビニル樹脂100重量部について塩化ビニル
樹脂と相溶性を有する変性ABS樹脂10〜80重量部
、好ましくは30〜50重量部、及び/又は後塩素化塩
化ビニル樹脂10〜80重険部、好ましくは30〜50
重量部と、可塑剤1〜20重量部とを含有し、必要に応
じて安定剤、充填剤、顔料等の添加剤を含有していてよ
い。
本発明において上記樹脂組成物からなる基材シートは好
ましくはカレンダー加工により製造され、従って変性A
BS樹脂又は後塩素化塩化ビニル樹脂の含有量が上記範
囲を越えるときは加工時の安定性に欠け、一方、上記範
囲より少ないときは基材シートの軟化゛温度を70℃以
上にし得ず、耐圧痕性の改良が殆ど認められないので好
ましくない。
可塑剤は樹脂組成物のカレンダー加工に必要であるが、
20重量部を越えるときは、変性ABS樹脂及び/又は
後塩素化塩化ビニル樹脂を、加工時の熱安定性に欠ける
程に多量に樹脂組成物に含有させなければ、軟化温度が
70℃以上に達しないので好ましくない。
本発明の化粧材はかかる基材シート上に紫外線硬化性樹
脂被膜を形成して得られるが、一般にこの被膜は高硬度
であって、得られる化粧材をパーティクルボード、合板
等の基板に連続ラミネートする際に化粧材表面に割れが
生じたり、ラミネート後の切削加工時に割れが生じたり
するおそれがあるので、本発明においては、変性ABS
樹脂を単独で用いるか、又は変性ABS樹脂を後塩素化
塩化ビニル樹脂と併用して樹脂組成物とするのが望まし
い。
変性ABS 樹脂及び後塩素化塩化ビニル樹脂は共に塩
化ビニル樹脂に相溶性を有することを要し、前者の具体
例としてはチルアロイA10(鐘淵化学工業■製)を挙
げることができ、後者の具体例として塩素含有量65重
量%の塩素化塩化ビニル樹脂H−527(鐘淵化学工業
(m製)を挙げることができる。
可塑剤としては、塩化ビニル樹脂に普通に用いられてい
るものでよく、例えばジオクチルフタレート、ジオクチ
ルフタレート、ジイソデシルフタレート等のフタル酸エ
ステル系可塑剤のほか、リン酸エステル系、ポリエステ
ル系、エポキシ化大豆油等が適宜に用いられる。また、
基材シートの厚さは特に制限されないか、通常、0.0
5〜0,5簡が適当である。
紫外線硬化樹脂としては既に知られているウレタンアク
リレート樹脂、ポリエステルアクリレート樹脂、エポキ
シアクリレート樹脂等が用いられるが、後二者を用いる
場合、硬化被膜の表面硬度が鉛筆硬度で4部以上となる
ので好ましい。紫外線硬化樹脂の塗布厚さは10μ以上
、好ましくは20  μ以上であり、かかる厚さの塗布
膜を紫外線照射し、硬化させることにより、同時に表面
光沢が60部反射光にて90以上である耐摩擦性、耐熱
性、耐有機溶剤性にすぐれた被膜が形成される。
以上のように、本発明の化粧材によれば、塩化ビニル樹
脂に変性ABS樹脂及び/又は後塩素化塩化ビニル樹脂
と可塑剤とを配合した樹脂組成物を用いるので、カレン
ダー加工により基材シートが得られ、且つ、この基材シ
ートは70°C以上の軟化温度を有して耐圧痕性にすぐ
れ、例えば電器製品の天板等として好適に使用し得る。
以下に本発明の実施例を挙げる。尚、以下に詔いて部は
重量部を示し、また、耐圧痕性は次のようにして評価し
た。即ち、適宜の基台の上に本発明による化粧材を紫外
線硬化被膜を上にして載置し、この上に厚さ2關の発泡
ポリエチレンシートを介して雰囲気圧50℃で0.4〜
/C−の血圧負荷を加え、 24時間の化粧材の表面を
観察した。軟化温度はクラッシュバーブ法により、表面
硬度は鉛筆硬度で示す。
実施例 平均重合度800の塩化ビニル樹脂100部、ジオクチ
ルフタレート5部、変性ABS 樹脂(チルアロイAl
01前出) 40部、三塩基性硫酸鉛3部、ステアリン
酸鉛1部及びステアリン酸バリウム1部からなる樹脂組
成物を逆り型4本カレンダーにて厚さ0.15fiWの
シートに成形した。このシートの軟化温度は74°Cで
あった。このシート上にナイフコーターにてポリエステ
ルアクリレートを厚さ30μに塗布後、120 y/C
m、 15 m7分の条件で紫外線を照射した。得られ
た化粧材は圧痕が全く認められず、また、表面の硬度は
4Hであった。基材シートが厚さ0.305mの場合も
全(同じ結果が得られた。
同様にして塩化ビニル樹脂100部についてのジオクチ
ルフタレート、後塩素化塩化ビニル樹脂及び変性ABS
 W脂の配合量を変えて厚さo、aomsのシートのカ
レンダー成形し、上記と同様にしてポリエステルアクリ
レートを塗布、紫外線により硬化させて化粧材を得た。
各化粧材についての軟化温度及び耐圧痕性を表に示す。
表において、圧痕性の評価は○が圧痕が全(認められな
い、△が圧痕がやや認められる。×が圧痕が顕著である
、を示し、※を付した例は比較例として挙げたものであ
る。
特許出願人   バンド−化学株式会社代理人 弁理士
牧野逸部

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)塩化ビニル樹脂100重量部について塩化ビニル
    樹脂と相溶性を有する変性ABS樹脂10〜80重量部
    及び/又は後塩素化塩化ビニル樹脂10〜80重量部と
    、可塑剤1〜20重量部を含有する樹脂組成物からなる
    シート表面に紫外線硬化樹脂被膜が形成されていること
    を特徴とする化粧材。
JP10736281A 1981-07-08 1981-07-08 化粧材の製造方法 Granted JPS588650A (ja)

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JPS588650A true JPS588650A (ja) 1983-01-18
JPS6222788B2 JPS6222788B2 (ja) 1987-05-20

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ID=14457149

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