JPS5879927A - 制酸剤 - Google Patents
制酸剤Info
- Publication number
- JPS5879927A JPS5879927A JP17713481A JP17713481A JPS5879927A JP S5879927 A JPS5879927 A JP S5879927A JP 17713481 A JP17713481 A JP 17713481A JP 17713481 A JP17713481 A JP 17713481A JP S5879927 A JPS5879927 A JP S5879927A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antacid
- type zeolite
- zeolite
- acid
- type
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
不発明は、Ａ型ゼオライト２有効ル又分とする新規な制
酸剤を提供することを目的とする。
酸剤を提供することを目的とする。
制酸剤は、胃酸過多症、消化器系潰瘍の治療剤としてな
くてはならないものであり、従来より数多くの制酸剤が
知られているが、就中、メタケイ酸アルミン酸マグネシ
ウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムなどの
ケイ酸塩がよく用いられている。
くてはならないものであり、従来より数多くの制酸剤が
知られているが、就中、メタケイ酸アルミン酸マグネシ
ウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムなどの
ケイ酸塩がよく用いられている。
ところで制酸剤の理想的な条件としては、中和能力が大
で、しかも反応が迅速であること、制酸性の持続、換言
すればｐＨ５〜３に長く保つこと、吸収きれないこと、
アルカロージスにならないこと、腸管になんらの有害な
作用をしないこと、二次的酸分泌をおこさないこと、炭
酸ガスを発生しないこと、及び服用し易く安価なことな
ど全指摘されてい）。
で、しかも反応が迅速であること、制酸性の持続、換言
すればｐＨ５〜３に長く保つこと、吸収きれないこと、
アルカロージスにならないこと、腸管になんらの有害な
作用をしないこと、二次的酸分泌をおこさないこと、炭
酸ガスを発生しないこと、及び服用し易く安価なことな
ど全指摘されてい）。
しかしながら、従来のケイ酸塩系の制酸剤は、制酸性の
持続や総合的な特性が必ずしも充分でなく満足のいくも
のでない。
持続や総合的な特性が必ずしも充分でなく満足のいくも
のでない。
本発明者らは、制酸剤について検討を重ねていたところ
、ケイ酸塩系ではありが、ある種のゼオライトが制酸性
の持続が著しくすぐれそのの他の特性もすぐれているこ
とを知見し、本発明を完成した。 ・ すなわち、本発明は、次の一般式で表わされるＡ型ゼオ
ライトｉ有効成分とする制酸剤にかかるものである。
、ケイ酸塩系ではありが、ある種のゼオライトが制酸性
の持続が著しくすぐれそのの他の特性もすぐれているこ
とを知見し、本発明を完成した。 ・ すなわち、本発明は、次の一般式で表わされるＡ型ゼオ
ライトｉ有効成分とする制酸剤にかかるものである。
（１，０±０．２）ＭｚＯ−ＡｔｚＯｓ−（１，８５±
０．５ ） ５ｉＯｚ−ｎＨｚＯ（式中Ｍはアルカリ金
属、Ｃａ又はＭｇ、ｍはこれらの金属の原子価、ｎは０
〜４．５ヲ表わす）ここに、Ａ型ゼオライトというのは
、Ｘ線回折法により固定される独特な三次元結晶構造’
ｒ［するアルミノケイ酸塩であり、従来のケイ酸塩素物
質とは明らかに区別される。
０．５ ） ５ｉＯｚ−ｎＨｚＯ（式中Ｍはアルカリ金
属、Ｃａ又はＭｇ、ｍはこれらの金属の原子価、ｎは０
〜４．５ヲ表わす）ここに、Ａ型ゼオライトというのは
、Ｘ線回折法により固定される独特な三次元結晶構造’
ｒ［するアルミノケイ酸塩であり、従来のケイ酸塩素物
質とは明らかに区別される。
Ａ型ゼオライトの製法は公知であり、本発明に係る制酸
剤も公知の方法で容易に製造される。
剤も公知の方法で容易に製造される。
例えば、アルミン酸ソーダ水溶液とケイ酸ソーダ水溶液
と全特定の比率において所望の方法で反応させてゼオラ
イトの前駆体でろクアルミノケイ酸ゲルを生成させ、次
いで該ゲル全熟成することによりナトリウムＡ型ゼオラ
イトが得られる。アルカリ土類金属置換Ａ型ゼオライト
は、得られたナトリウムＡ型ゼオライトと可溶性カルシ
ウム塩又は／及びマグネシウム塩の水溶液とを接触させ
てイオン交換することにより得られる。本発明にがかる
制酸剤は、いずれのゼオライトにあっても、上記反応に
伴なう遊離アルカＩＪ ｋ光分水で洗浄除去するか又は
洗浄後もなお残存するアルカ’Ｊ ’（ｒ中和処理した
のち、乾燥し、粉末状筐たは顆粒状としたものである。
と全特定の比率において所望の方法で反応させてゼオラ
イトの前駆体でろクアルミノケイ酸ゲルを生成させ、次
いで該ゲル全熟成することによりナトリウムＡ型ゼオラ
イトが得られる。アルカリ土類金属置換Ａ型ゼオライト
は、得られたナトリウムＡ型ゼオライトと可溶性カルシ
ウム塩又は／及びマグネシウム塩の水溶液とを接触させ
てイオン交換することにより得られる。本発明にがかる
制酸剤は、いずれのゼオライトにあっても、上記反応に
伴なう遊離アルカＩＪ ｋ光分水で洗浄除去するか又は
洗浄後もなお残存するアルカ’Ｊ ’（ｒ中和処理した
のち、乾燥し、粉末状筐たは顆粒状としたものである。
この中和処理は、塩酸、硫酸、硝酸あるいは燐酸などの
希薄な鉱酸、ＣＯ２ガス、又ゆ酢酸、酪酸、プロピオン
酸等のモノカルボン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸
などのジカルボン酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、
酒石酸又はクエンｅ３のオキシカルボン酸等の有機酸で
ｐｆ（１０，５以下でかつゼオライト結晶構造が実質的
に分解きれないｐＨ以上の範囲とｌりように行われる。
希薄な鉱酸、ＣＯ２ガス、又ゆ酢酸、酪酸、プロピオン
酸等のモノカルボン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸
などのジカルボン酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、
酒石酸又はクエンｅ３のオキシカルボン酸等の有機酸で
ｐｆ（１０，５以下でかつゼオライト結晶構造が実質的
に分解きれないｐＨ以上の範囲とｌりように行われる。
不発明におけるＡ型ゼオライトは好１しくは、次に定義
する平衡ｐＨが高くでも１０．５ｉ越えないものが好ま
しい。
する平衡ｐＨが高くでも１０．５ｉ越えないものが好ま
しい。
平衡ｐＨとは、Ａ型ゼオライト試料５ｔ／１０〇−水性
スラリーの２５℃における３０分間攪拌後のｐＨｆｔい
う。
スラリーの２５℃における３０分間攪拌後のｐＨｆｔい
う。
本発明者らの検討結果によれば、Ａ型ゼオライトは、そ
れ自体中性ないし弱アルカリ性であるがカチオン交換能
があり、酸と接触すると徐々にナトリウム、カルシウム
、マグネシウム等のカチオンを放出して酸全緩やかに中
和するという丁ぐれた制酸特性ゲ有するばかりでなく、
さらに多量の酸と接触するとｐＨ４付近においてゼオラ
イト結晶の骨格構造が分触し、骨格構造を構成していｆ
ｃＡ Ｌ ｘ Ｏｓ成分も溶出に際して多量の酸を中和
するという特性があり、特にｐＨ５〜３における制酸性
およびその持続性が優れていることが明らかとなった。
れ自体中性ないし弱アルカリ性であるがカチオン交換能
があり、酸と接触すると徐々にナトリウム、カルシウム
、マグネシウム等のカチオンを放出して酸全緩やかに中
和するという丁ぐれた制酸特性ゲ有するばかりでなく、
さらに多量の酸と接触するとｐＨ４付近においてゼオラ
イト結晶の骨格構造が分触し、骨格構造を構成していｆ
ｃＡ Ｌ ｘ Ｏｓ成分も溶出に際して多量の酸を中和
するという特性があり、特にｐＨ５〜３における制酸性
およびその持続性が優れていることが明らかとなった。
一般に、制酸剤におけるナトリウム成分はアルカロージ
スの原因となるので好ましくないとされているが、本発
明にか＼るナトリウムＡ型ゼオライトは、通常のアルカ
リ性ナトリウム塩と異なり、強度のアルカリ性を示すこ
となく徐々にナトリウムイオンを放出するので特に問題
はないものと考えられる。しかし、この点を重視する場
合はカルシウムまたは／およびマグネシウムでナトリウ
ムの一部または全部を置換したカルシウム筐たはマグネ
シウム置換Ａ型ゼオライトが特に好ましい。
スの原因となるので好ましくないとされているが、本発
明にか＼るナトリウムＡ型ゼオライトは、通常のアルカ
リ性ナトリウム塩と異なり、強度のアルカリ性を示すこ
となく徐々にナトリウムイオンを放出するので特に問題
はないものと考えられる。しかし、この点を重視する場
合はカルシウムまたは／およびマグネシウムでナトリウ
ムの一部または全部を置換したカルシウム筐たはマグネ
シウム置換Ａ型ゼオライトが特に好ましい。
結局、本発明におけるＡ型ゼオライトは、胃酸の主成分
である塩酸に対するｐＨ５〜３の範囲の制酸の持続性が
特に優れているとともに、最終的には塩酸に溶解して無
毒性の食塩、アルミニウム塩、および珪酸ゾルまたはゲ
ルあるいは更にカルシウム塩、マグネシウム塩等となる
ものであり、特別な有害成分を含まずむしろ有用なカル
シウム、マグネシウム等のミネラル成分を含むものであ
り、またそれ自体特別な色、味、臭気、刺戟性等を有し
ない。
である塩酸に対するｐＨ５〜３の範囲の制酸の持続性が
特に優れているとともに、最終的には塩酸に溶解して無
毒性の食塩、アルミニウム塩、および珪酸ゾルまたはゲ
ルあるいは更にカルシウム塩、マグネシウム塩等となる
ものであり、特別な有害成分を含まずむしろ有用なカル
シウム、マグネシウム等のミネラル成分を含むものであ
り、またそれ自体特別な色、味、臭気、刺戟性等を有し
ない。
さらに、本発明におけるＡ型ゼオライトは、イオン交換
能を有するばかりでなく、七の結晶構造にもとづく独％
な３〜５Ａの細孔會有し、各種の物質に対する吸着性を
有しているのでジャスターゼの如き消化酵素やその他の
各種薬効成分あるいは必須微量元素の如き栄養成分など
の相持剤としても有効に作用するので、制酸効果と相俟
って各種の総合的な医療効果を付与することも期待され
る。
能を有するばかりでなく、七の結晶構造にもとづく独％
な３〜５Ａの細孔會有し、各種の物質に対する吸着性を
有しているのでジャスターゼの如き消化酵素やその他の
各種薬効成分あるいは必須微量元素の如き栄養成分など
の相持剤としても有効に作用するので、制酸効果と相俟
って各種の総合的な医療効果を付与することも期待され
る。
なお、本発明の制酸剤は単独で又は他の成分や薬剤と混
合して粉末状、顆粒状あるいは錠剤等の各種形態で使用
することができる。
合して粉末状、顆粒状あるいは錠剤等の各種形態で使用
することができる。
実施例１
けい酸ソーダ水溶液およびアルミン酸ソーダ水溶液を用
いて公知の方法でナトリウムＡ型ゼオライトを得、次い
で２ ｏ ｏ ｔ ／ ｔゼオライトスラリーに１００
ｆｃａｃ１２／ｌ、１００りＭｇＣＬｚ／ｌの塩化物
水溶液を用いて、充分とそれぞれイオン交換させて、カ
ルシウムＡ型ゼオライト及びマグネシウムＡ型ゼオライ
トをそれぞれ得た。次いで、これらの各大型ゼオライト
をクエン酸にて中和処理して、下記の表に示す制酸剤用
ゼオライトを得た。
いて公知の方法でナトリウムＡ型ゼオライトを得、次い
で２ ｏ ｏ ｔ ／ ｔゼオライトスラリーに１００
ｆｃａｃ１２／ｌ、１００りＭｇＣＬｚ／ｌの塩化物
水溶液を用いて、充分とそれぞれイオン交換させて、カ
ルシウムＡ型ゼオライト及びマグネシウムＡ型ゼオライ
トをそれぞれ得た。次いで、これらの各大型ゼオライト
をクエン酸にて中和処理して、下記の表に示す制酸剤用
ゼオライトを得た。
第１表
上記の各ゼオライト及び比較のため市販の制酸剤く合成
ケイ酸アルミニウム〉（三晃製薬工業製）を用いて制酸
力の試験をしたところ、第１図の結果か得られた。
ケイ酸アルミニウム〉（三晃製薬工業製）を用いて制酸
力の試験をしたところ、第１図の結果か得られた。
く試験方法〉 試料Ｑ、 ５ ｔ ／ ５０ ｍｌの懸
濁液に３７℃±１℃の温度において、Ｎ／１ｏＨｃｚを
ｌｃｃ／ｍｉｎの添加速度で添加してｐＨ変化を測定す
る。
濁液に３７℃±１℃の温度において、Ｎ／１ｏＨｃｚを
ｌｃｃ／ｍｉｎの添加速度で添加してｐＨ変化を測定す
る。
く結 果〉 第１図から明らかなように本発明にかがる
制酸剤は、ｐＨ３〜５の制酸性が著しく大きく、ｐＨ３
に至る制酸力は、市販の制酸剤に比して１０倍以上であ
ることがわかる。
制酸剤は、ｐＨ３〜５の制酸性が著しく大きく、ｐＨ３
に至る制酸力は、市販の制酸剤に比して１０倍以上であ
ることがわかる。
図面は、本発明にかかる各種のゼオライト及び市販制酸
剤の懸濁液に塩酸添７Ｊ［１した場合の塩酸添加剤とｐ
Ｈの関係を示すグラフである。図において、１はナトリ
ウムＡ型ゼオラ−１ト、２はカルシウムＡ型ゼオライト
、３はマグネシウムゼオライト及び４は市販の合成ケイ
酸アルミニウム制酸剤である。 特許出願人 日本化学工業株式会社 ％０ＨＣＬ（ｃｃ） −
剤の懸濁液に塩酸添７Ｊ［１した場合の塩酸添加剤とｐ
Ｈの関係を示すグラフである。図において、１はナトリ
ウムＡ型ゼオラ−１ト、２はカルシウムＡ型ゼオライト
、３はマグネシウムゼオライト及び４は市販の合成ケイ
酸アルミニウム制酸剤である。 特許出願人 日本化学工業株式会社 ％０ＨＣＬ（ｃｃ） −
Claims (3)
- （１）一般式（１，０±０．２）Ｍ２Ｏ・Ａｌ２Ｏ３・
（１，８５±０８５）５ｉ０２− ｎＨ２Ｏ（式中、Ｍ
はアルカリ＠属、（３ａ又はＭｇ、ｍはこれらの金属の
原子価、ｎは０〜４５を表わす）で表わされるＡ型ゼオ
ライトを有効成分とする制酸剤 - （２）Ａ型ゼオライトがカルシウム又は／及びマグネシ
ウム＃換Ａ型ゼオライトであることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の制酸剤 - （３）Ａ型ゼオライトが粉末又は顆粒物であ勺こ幻よ と全特徴と丁り特許請求の範囲第１ｆ２項記載の制酸剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17713481A JPS5879927A (ja) | 1981-11-06 | 1981-11-06 | 制酸剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17713481A JPS5879927A (ja) | 1981-11-06 | 1981-11-06 | 制酸剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5879927A true JPS5879927A (ja) | 1983-05-13 |
Family
ID=16025769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17713481A Pending JPS5879927A (ja) | 1981-11-06 | 1981-11-06 | 制酸剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5879927A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0100070A2 (de) * | 1982-07-30 | 1984-02-08 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Antacida sowie Verwendung von zeolithischen Molekularsieben zur Herstellung von Antacida und bei der Bekämpfung von Hyperacidität |
| JP2011529098A (ja) * | 2008-07-28 | 2011-12-01 | デスファルマ エジェースシェーゲージュイ ソルガールタトー コルラートルト フェレレーシュシェーギュー タルシャシャーグ | 皮膚疾患／粘膜疾患の予防及び治療のための組成物、及びその使用 |
| KR20190012397A (ko) | 2017-07-27 | 2019-02-11 | 주식회사 쿼드메디슨 | 마이크로 니들 제조방법 |
-
1981
- 1981-11-06 JP JP17713481A patent/JPS5879927A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0100070A2 (de) * | 1982-07-30 | 1984-02-08 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Antacida sowie Verwendung von zeolithischen Molekularsieben zur Herstellung von Antacida und bei der Bekämpfung von Hyperacidität |
| JP2011529098A (ja) * | 2008-07-28 | 2011-12-01 | デスファルマ エジェースシェーゲージュイ ソルガールタトー コルラートルト フェレレーシュシェーギュー タルシャシャーグ | 皮膚疾患／粘膜疾患の予防及び治療のための組成物、及びその使用 |
| JP2015096506A (ja) * | 2008-07-28 | 2015-05-21 | デスファルマ エジェースシェーゲージュイ ソルガールタトー コルラートルト フェレレーシュシェーギュー タルシャシャーグＤｅｓｐｈａｒｍａ Ｅｇｅｓｚｓｅｇｕｇｙｉ Ｓｚｏｌｇａｌｔａｔｏ Ｋｏｒｌａｔｏｌｔ Ｆｅｌｅｌｏｓｓｅｇｕ Ｔａｒｓａｓａｇ | 皮膚疾患／粘膜疾患の予防及び治療のための組成物、及びその使用 |
| KR20190012397A (ko) | 2017-07-27 | 2019-02-11 | 주식회사 쿼드메디슨 | 마이크로 니들 제조방법 |
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