JPS5879161A - 臨床検査用プレ−ト - Google Patents
臨床検査用プレ−トInfo
- Publication number
- JPS5879161A JPS5879161A JP17795581A JP17795581A JPS5879161A JP S5879161 A JPS5879161 A JP S5879161A JP 17795581 A JP17795581 A JP 17795581A JP 17795581 A JP17795581 A JP 17795581A JP S5879161 A JPS5879161 A JP S5879161A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- plate
- plasma treatment
- base material
- inspection
- temperature plasma
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
- G01N33/5304—Reaction vessels, e.g. agglutination plates
Landscapes
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は血清学的或いは免疫学的検査に使用する臨床検
査用プレートに関する。
査用プレートに関する。
血清学的或いは免疫学的検査は抗原抗体反応による凝集
反応を利用して行なわれるものであり、例えば赤血球凝
集反応、ラテックス凝集反応、カーボン凝集反応、シリ
カ凝集反応等が存する。
反応を利用して行なわれるものであり、例えば赤血球凝
集反応、ラテックス凝集反応、カーボン凝集反応、シリ
カ凝集反応等が存する。
これらは担体として赤血球、ラテックス、カーボン、シ
リカ等を使用するものであり、担体の表面に予じめ抗原
又は抗体を吸着又は結合させておき、これに検体血清を
臨床検査用プレート上で混ぜ合わせることによって凝集
反応を観察し、担体の表面に吸着又は結合されている抗
原又は抗体と特異的に反応する抗体又は抗原が検体血清
中に成る基f$値以上存在するが査がを判定する。
リカ等を使用するものであり、担体の表面に予じめ抗原
又は抗体を吸着又は結合させておき、これに検体血清を
臨床検査用プレート上で混ぜ合わせることによって凝集
反応を観察し、担体の表面に吸着又は結合されている抗
原又は抗体と特異的に反応する抗体又は抗原が検体血清
中に成る基f$値以上存在するが査がを判定する。
抗原抗体反応に基づく凝集反応における感度、特異性は
担体の表面状態、特に抗体又は抗1gの吸着結合状悪に
よって大きく影響を受けるが、検体血清を混ぜ合わせる
プレートの表面状態も少なからぬ彩管を及ばずことがわ
がっている。
担体の表面状態、特に抗体又は抗1gの吸着結合状悪に
よって大きく影響を受けるが、検体血清を混ぜ合わせる
プレートの表面状態も少なからぬ彩管を及ばずことがわ
がっている。
臨床検査用プレートとして具備すべき性質としては、水
に膨潤したり、吸水することがなく、曲水性があり、適
度な水席れ性を有し、抗原抗体反応を阻害することがな
く、凝集状忠の観察が行ないやすいこと等を挙げること
ができる。
に膨潤したり、吸水することがなく、曲水性があり、適
度な水席れ性を有し、抗原抗体反応を阻害することがな
く、凝集状忠の観察が行ないやすいこと等を挙げること
ができる。
従来の臨床検査用グレートにはガラス板が使用されてき
だが、ガラス板は割れ易いし、着色等の加工が行ない難
いために凝集状態の観察がし宍ム にくい欠点となっていた。
だが、ガラス板は割れ易いし、着色等の加工が行ない難
いために凝集状態の観察がし宍ム にくい欠点となっていた。
本発明者等は以上の点に鑑み、臨床倹イト用プレートの
改良について検討を種々重ねた結果、本発明を完成する
に至った。
改良について検討を種々重ねた結果、本発明を完成する
に至った。
木発り1の要旨は、合成樹111基材の表面に低温プラ
ズマ処理が施されて親水性が付与されてなる臨床検査用
プレートに存する。
ズマ処理が施されて親水性が付与されてなる臨床検査用
プレートに存する。
次に本発明臨床検査用プレートについて更に訂細に説明
する。
する。
基材を構成する合成樹脂としては、例えばポリスチレン
、ポリメチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリカ
ーボネー1 、アクリロニトリル−スチレン共重、6体
、スチレン−無水マレイン酸共重合体、アセチルブチル
セルロース、ブチラール化ポリビニルアルコール、ポリ
プロピレン、ポリエチレン、ポリ−4−メチルペンテン
−1、エチレン−プロピレン共重合体、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリブチレンブレフタレート等が好適で
あり、これらの複数種類を混合して使用してもよい。又
合成樹脂中には、水に対して不溶性の充填剤、着色剤、
安定剤等が含有されていてもよい。
、ポリメチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリカ
ーボネー1 、アクリロニトリル−スチレン共重、6体
、スチレン−無水マレイン酸共重合体、アセチルブチル
セルロース、ブチラール化ポリビニルアルコール、ポリ
プロピレン、ポリエチレン、ポリ−4−メチルペンテン
−1、エチレン−プロピレン共重合体、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリブチレンブレフタレート等が好適で
あり、これらの複数種類を混合して使用してもよい。又
合成樹脂中には、水に対して不溶性の充填剤、着色剤、
安定剤等が含有されていてもよい。
基材は、フィルム状、シート状、板状等に成形されたも
のが使用される。
のが使用される。
合成樹j’rt基材の表面には、低温プラズマ処理が施
さnる。低温プラズマ処理(支)は、低圧ガス拶囲気下
で商用波電界、マイクロ波電界、捷だ一直流電界を付加
することによって発生する低温プラズマを合成樹脂基材
の表面に照射することによりなされる。ガスとしては、
空気、酸素、穿索、水素、炭酸ガス、アルゴン、ヘリウ
ム等が好適であり、又圧力は1×10 乃至25 rn
m Hgが好適である。低温プラズマ処理の度合は、合
成樹脂基材の表面の酸化度の指標として、(酸素原子/
炭素原子)比をX線光電子スペクトルにオケル534
eVI)電子結合エネルギーの位置ニ現われる酸素電子
の18ビークの面積Ao及び285 eV の電子結
合エネルギーの面積Acから式(A o / A c
) X jにより求めることができる。ここにjは元素
間の補正係数であり、X線6(とじてMgKの線を用い
た場合のj ifi H: 0゜45である。
さnる。低温プラズマ処理(支)は、低圧ガス拶囲気下
で商用波電界、マイクロ波電界、捷だ一直流電界を付加
することによって発生する低温プラズマを合成樹脂基材
の表面に照射することによりなされる。ガスとしては、
空気、酸素、穿索、水素、炭酸ガス、アルゴン、ヘリウ
ム等が好適であり、又圧力は1×10 乃至25 rn
m Hgが好適である。低温プラズマ処理の度合は、合
成樹脂基材の表面の酸化度の指標として、(酸素原子/
炭素原子)比をX線光電子スペクトルにオケル534
eVI)電子結合エネルギーの位置ニ現われる酸素電子
の18ビークの面積Ao及び285 eV の電子結
合エネルギーの面積Acから式(A o / A c
) X jにより求めることができる。ここにjは元素
間の補正係数であり、X線6(とじてMgKの線を用い
た場合のj ifi H: 0゜45である。
そして例えば、合成樹脂基材がポリスチレンシートであ
る場合において、X線光電子スペクトルによる(酸素原
子/炭素原子)比が0.15乃至0.35の範囲となる
ように低温プラズマ処理される場合に好適な特性を有す
る臨床検査用プレートが得られる。
る場合において、X線光電子スペクトルによる(酸素原
子/炭素原子)比が0.15乃至0.35の範囲となる
ように低温プラズマ処理される場合に好適な特性を有す
る臨床検査用プレートが得られる。
尚、合成樹脂基材の裏面には、紙、金属、木材等からな
る支持層が設けられていてもよい。
る支持層が設けられていてもよい。
又、合成樹脂基材の表面には必要に応じて印刷を施すこ
とができる。
とができる。
零発り1臨床検査用プレートにおいては、合成樹111
i基材の表面に低温プラズマ処理が施されて親水性が付
与されているので、基材の表面の僅かな厚み部分だけが
親水化され、抗原抗体反応を利用した血清学的或いは免
疫学的検査を行なうに際し、試験液や検体血清を表面に
滴下しても膨潤、吸収等を起さず、好″ましい拡がりを
生ずるものとなる。又合成樹脂基材の表面から抗原抗体
反応を阻害するような成分の溶出を生ずることがない。
i基材の表面に低温プラズマ処理が施されて親水性が付
与されているので、基材の表面の僅かな厚み部分だけが
親水化され、抗原抗体反応を利用した血清学的或いは免
疫学的検査を行なうに際し、試験液や検体血清を表面に
滴下しても膨潤、吸収等を起さず、好″ましい拡がりを
生ずるものとなる。又合成樹脂基材の表面から抗原抗体
反応を阻害するような成分の溶出を生ずることがない。
このため本発明臨床検査用プレートを使用すれば凝集試
験に際して感度がすぐれ、非特異的な凝集反応を生じに
くい等の利点が存5− する。
験に際して感度がすぐれ、非特異的な凝集反応を生じに
くい等の利点が存5− する。
本発明臨床検査用プレートは、抗原と抗体との凝集反応
を利用したすべての臨床検査に適用することができ、例
えばC反応性蛋白(CRP)試験、抗ストレプトリジン
・0価(ASLO)試験、リフマチ因子(RA)試験、
抗核抗体(LE)試験、甲状腺自己抗体(T A、 )
試験、梅$検査、ABO式血液型判定試験、Rh式血液
型検査、血液の交差適合試験、免疫グロブリン(IgG
、AlM、D)測定試験等に使用して好適である。
を利用したすべての臨床検査に適用することができ、例
えばC反応性蛋白(CRP)試験、抗ストレプトリジン
・0価(ASLO)試験、リフマチ因子(RA)試験、
抗核抗体(LE)試験、甲状腺自己抗体(T A、 )
試験、梅$検査、ABO式血液型判定試験、Rh式血液
型検査、血液の交差適合試験、免疫グロブリン(IgG
、AlM、D)測定試験等に使用して好適である。
実施例1
ポリスチレン100重量部にカーボンブラック1重量部
を配合した組成物を使用し、射出成形により長さ130
%、輻45%、厚さ1%の平面の平滑なプレートを成形
した。
を配合した組成物を使用し、射出成形により長さ130
%、輻45%、厚さ1%の平面の平滑なプレートを成形
した。
このプレートをペルジャー型プラズマ処理装置]′Rを
用いて低温プラズマ処理し、表面に親水性を付与した。
用いて低温プラズマ処理し、表面に親水性を付与した。
この場合、プラズマ処理装置の高周波周波数は13.5
6MHz とし、ペルジャー内6− の空気圧を2×lOエHgに保ち、高周波出力を100
Wとし、処理時間を5分間に設定した。
6MHz とし、ペルジャー内6− の空気圧を2×lOエHgに保ち、高周波出力を100
Wとし、処理時間を5分間に設定した。
このようにして得たプレート表面を、X線光電子分析装
置を用いて分析した結果、プレート表面における酸素原
子対炭素原子の比率−50,20であった。
置を用いて分析した結果、プレート表面における酸素原
子対炭素原子の比率−50,20であった。
かくして得られた臨床検査用プレートを用いてリフマチ
因子検出のRAテストを次のようにして行なった。
因子検出のRAテストを次のようにして行なった。
陰性血清及び陽性血清をそれぞれグリノン食塩水により
20倍に希釈した。これらの希釈血清の各1滴(lOμ
l)を臨床検査用プレート上の別々の区画に滴下した。
20倍に希釈した。これらの希釈血清の各1滴(lOμ
l)を臨床検査用プレート上の別々の区画に滴下した。
更にヒト変性γ−グロブリンを吸着させたポリスチレン
ラテックスからなる試薬1滴(10μl)を夫々の区画
に加えた後、血清とよく混和し、直径15%の円形VC
液滴を拡けた。次いで臨床検査用プレートを両手で持ち
上け、1分間程ゆるやかに動かした後放置し、肉眼でヤ
J定した。
ラテックスからなる試薬1滴(10μl)を夫々の区画
に加えた後、血清とよく混和し、直径15%の円形VC
液滴を拡けた。次いで臨床検査用プレートを両手で持ち
上け、1分間程ゆるやかに動かした後放置し、肉眼でヤ
J定した。
表1の実施例1の欄におけるように、液滴の拡がり性が
良好で、陽性血清における凝集塊の現われ方が速やかで
あり、かつ明瞭な繰集像が得られた。
良好で、陽性血清における凝集塊の現われ方が速やかで
あり、かつ明瞭な繰集像が得られた。
比較例1
ポリスチレン100重量部にカーボンブラック1重量部
を配合した組成物を使用し、射出成形により長#130
%、幅45%、厚さ1%の平面の平滑なプレートを成形
した。
を配合した組成物を使用し、射出成形により長#130
%、幅45%、厚さ1%の平面の平滑なプレートを成形
した。
このプレートを用いて、実施例1と同様にしてリフマチ
因子検出のRAテストを行なった。
因子検出のRAテストを行なった。
表1の比較例の欄におけるように、液滴の拡がり性が不
良で、陽性血清における凝集塊の現わ表 1 凝集判定時開とは、pノ定可能な凝集像が得られる迄の
時間をいう。
良で、陽性血清における凝集塊の現わ表 1 凝集判定時開とは、pノ定可能な凝集像が得られる迄の
時間をいう。
特許申請人
積水化学工業株式会社
代表者藤沼基利
9−
一32:
Claims (1)
- L 合成樹脂基材の表面に低温プラズマ処理が施されて
親水性が付与されてなる臨床検査用プレート
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17795581A JPS5879161A (ja) | 1981-11-05 | 1981-11-05 | 臨床検査用プレ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17795581A JPS5879161A (ja) | 1981-11-05 | 1981-11-05 | 臨床検査用プレ−ト |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5879161A true JPS5879161A (ja) | 1983-05-12 |
JPH0228826B2 JPH0228826B2 (ja) | 1990-06-26 |
Family
ID=16039998
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17795581A Granted JPS5879161A (ja) | 1981-11-05 | 1981-11-05 | 臨床検査用プレ−ト |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5879161A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5971175U (ja) * | 1982-11-04 | 1984-05-15 | 持田製薬株式会社 | 検査用プレ−ト |
BE1009875A3 (fr) * | 1995-12-20 | 1997-10-07 | Yvo Boterdael | Lamelle destinee a des tests pour diagnostics et procedes pour sa fabrication. |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1265355B1 (it) * | 1993-11-26 | 1996-11-22 | Biomat Snc | Procedimento per ottenere articoli per saggi immunologici a migliorate proprieta' |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4843693A (ja) * | 1971-10-04 | 1973-06-23 |
-
1981
- 1981-11-05 JP JP17795581A patent/JPS5879161A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4843693A (ja) * | 1971-10-04 | 1973-06-23 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5971175U (ja) * | 1982-11-04 | 1984-05-15 | 持田製薬株式会社 | 検査用プレ−ト |
JPH0236120Y2 (ja) * | 1982-11-04 | 1990-10-02 | ||
BE1009875A3 (fr) * | 1995-12-20 | 1997-10-07 | Yvo Boterdael | Lamelle destinee a des tests pour diagnostics et procedes pour sa fabrication. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0228826B2 (ja) | 1990-06-26 |
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