JPH0228826B2 - - Google Patents
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- JPH0228826B2 JPH0228826B2 JP56177955A JP17795581A JPH0228826B2 JP H0228826 B2 JPH0228826 B2 JP H0228826B2 JP 56177955 A JP56177955 A JP 56177955A JP 17795581 A JP17795581 A JP 17795581A JP H0228826 B2 JPH0228826 B2 JP H0228826B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
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- G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
- G01N33/5304—Reaction vessels, e.g. agglutination plates
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Description
本発明は血清学的或いは免疫学的検査に使用す
る臨床検査用プレートに関する。 血清学的或いは免疫学的検査は抗原体反応によ
る凝集反応を利用して行なわれるものであり、例
えば赤血球凝集反応、ラテツクス凝集反応、カー
ボン凝集反応、シリカ凝集反応等が存する。これ
ら担体として赤血球、ラテツクス、カーボン、シ
リカ等を使用するものであり、担体の表面に予じ
め抗原又は抗体を吸着又は結合させておき、これ
に検体血清を臨床検査用プレート上で混ぜ合わせ
ることによつて凝集反応を観察し、担体の表面に
吸着又は結合されている抗原又は抗体と特異的に
反応する抗体又は抗原が検体血清中に或る基準値
以上存在するか否かを判定する。 抗原抗体反応に基づく凝集反応における感度、
特異性は担体の表面状態、特に抗体又は抗原の吸
着結合状態によつて大きく影響を受けるが、検体
血清を混ぜ合わせるプレートの表面状態も少なか
らぬ影響を及ぼすことがわかつている。臨床検査
用プレートとして具備すべき性質としては、水に
膨潤したり、吸水することがなく、耐水性があ
り、適度な水濡れ性を有し、抗原抗体反応を阻害
することがなく、凝集状態の観察が行ないやすい
こと等を挙げることができる。従来の臨床検査用
プレートにはガラス板が使用されてきたが、ガラ
ス板は割れ易いし、着色等の加工が行ない難いた
めに凝集状態の観察がしにくいことが欠点となつ
ていた。 本発明者等は以上の点に鑑み、臨床検査用プレ
ートの改良について検討を種々重ねた結果、本発
明を完成するに至つた。 本発明の要旨は、ポリスチレン樹脂基材の表面
に、該表面のＸ線光電子スペクトルによる（酸素
原子／炭素原子）比が0.15乃至0.35の範囲となる
ように、低温プラズマ処理が施されて親水性が付
与されてなる臨床検査用プレートに存する。 次に本発明臨床検査用プレートについて更に詳
細に説明する。 基材を構成するポリスチレン樹脂中には、水に
対して不溶性の充填剤、着色剤、安定剤等が含有
されてもよい。 基材は、フイルム状、シート状、板状等に成形
されたものが使用される。 ポリスチレン樹脂基材の表面には、低温プラズ
マ処理が施される。低温プラズマ処理は、低圧ガ
ス雰囲気下で高周波電界、マイクロ波電界、また
は直流電界を付加することによつて発生する低温
プラズマをポリスチレン樹脂基材の表面に照射す
ることによりなされる。ガスとしては、空気、酸
素、窒素、水素、炭酸ガス、アルゴン、ヘリウム
等が好適であり、又圧力は１×10-2乃至25mmHg
が好適である。 低温プラズマ処理の度合は、プラズマ処理され
た基材の表面をＸ線光電子分析装置（ESCA）を
用いて分析することにより求めることができる。
すなわち、低温プラズマ処理の度合は、該表面の
酸化度の指標として、（酸素原子／炭素原子）比
をＸ線光電子スペクトルにおける534eVの電子結
合エネルギーの位置に現れる酸素の1s電子のピー
クの面積Ao及び285eVの電子結合エネルギーの
位置に現れる炭素の1s電子のピークの面積Acか
ら式（Ao／Ac）×ｊにより求めることができる。
ここにｊは元素間の補正係数であり、Ｘ線源とし
てMgKαの線を用いた場合のｊ値は0.45である。
そして、Ｘ線光電子スペクトルによる（酸素原
子／炭素原子）比が0.15乃至0.35の範囲となるよ
うに低温プラズマ処理される場合に好適な特性を
有する臨床検査用プレートが得られる。尚、ポリ
スチレン樹脂基材の裏面には、紙、金属、木材等
からなる支持層が設けられていてもよい。 又、ポリスチレン樹脂基材の表面には必要に応
じて印刷を施すことができる。 本発明臨床検査用プレートにおいては、ポリス
チレン樹脂基材の表面に、該表面のＸ線光電子ス
ペクトルによる（酸素原子／炭素原子）比が0.15
乃至0.35の範囲となるように、低温プラズマ処理
が施されて親水性が付与されているので、基材の
表面の僅かな厚み部分だけが親水化され、抗原抗
体反応を利用した血清学的或いは免疫学的検査を
行なうに際し、試験液や検体血清を表面に滴下し
ても膨潤、吸収等を起さず、好ましい拡がりを生
ずるものとなる。又ポリスチレン樹脂基材の表面
から抗原抗体反応を阻害するような成分の溶出を
生ずることがない。このため本発明臨床検査用プ
レートを使用すれば凝集試験に際して感度がすぐ
れ、非特異的な凝集反応を生じにくい等の利点が
存する。 本発明臨床検査用プレートは、抗原と抗体との
凝集反応を利用したすべての臨床検査に適用する
ことができ、例えばＣ反応性蛋白（CRP）試験、
抗ストレプトリジン・Ｏ価（ASLO）試験、リウ
マチ因子（RA）試験、抗核抗体（LE）試験、甲
状線自己抗体（TA）試験、梅毒検査、ABO式血
液型判定試験、Rh式血液型検査、血液の交差適
合試験、免疫グロブリン（IgG、Ａ、Ｍ、Ｄ）測
定試験等に使用して好適である。 実施例１〜３、比較例１〜２ ポリスチレン100重量部にカーボンブラツク１
重量部を配合した組成物を使用し、射出成形によ
り長さ130mm、幅45mm、厚さ１mmの平面の平滑な
プレートを成形した。 このプレートをベルジヤー型プラズマ処理装置
を用いて低温プラズマ処理し、表面に親水性を付
与した。 この場合、プラズマ処理装置の高周波周波数は
13.56MHzとし、ベルジヤー内の空気圧、高周波
出力、処理時間をそれぞれ以下のように設定して
行つた。 実施例 １ ベルジヤー内の空気圧を２×10-1mmHgに保ち、
高周波出力を100Wとし、処理時間を５分間に設
定した。 実施例 ２ ベルジヤー内に空気圧を２×10-1mmHgに保ち、
高周波出力を100Wとし、処理時間を８分間に設
定した。 実施例 ３ ベルジヤー内の空気圧を５×10-2mmHgに保ち、
高周波出力を100Wとし、処理時間を10分間に設
定した。 比較例 １ ベルジヤー内の空気圧を２mmHgに保ち、高周
波出力を100Wとし、処理時間を10分間に設定し
た。 比較例 ２ ベルジヤー内の空気圧を５×10-2mmHgに保ち、
高周波出力を100Wとし、処理時間を３分間に設
定した。 このようにして得たプレート表面を、Ｘ線光電
子分析装置を用いて分析した結果、プレート表面
における酸素原子対炭素原子の比率は表１の通り
であつた。
る臨床検査用プレートに関する。 血清学的或いは免疫学的検査は抗原体反応によ
る凝集反応を利用して行なわれるものであり、例
えば赤血球凝集反応、ラテツクス凝集反応、カー
ボン凝集反応、シリカ凝集反応等が存する。これ
ら担体として赤血球、ラテツクス、カーボン、シ
リカ等を使用するものであり、担体の表面に予じ
め抗原又は抗体を吸着又は結合させておき、これ
に検体血清を臨床検査用プレート上で混ぜ合わせ
ることによつて凝集反応を観察し、担体の表面に
吸着又は結合されている抗原又は抗体と特異的に
反応する抗体又は抗原が検体血清中に或る基準値
以上存在するか否かを判定する。 抗原抗体反応に基づく凝集反応における感度、
特異性は担体の表面状態、特に抗体又は抗原の吸
着結合状態によつて大きく影響を受けるが、検体
血清を混ぜ合わせるプレートの表面状態も少なか
らぬ影響を及ぼすことがわかつている。臨床検査
用プレートとして具備すべき性質としては、水に
膨潤したり、吸水することがなく、耐水性があ
り、適度な水濡れ性を有し、抗原抗体反応を阻害
することがなく、凝集状態の観察が行ないやすい
こと等を挙げることができる。従来の臨床検査用
プレートにはガラス板が使用されてきたが、ガラ
ス板は割れ易いし、着色等の加工が行ない難いた
めに凝集状態の観察がしにくいことが欠点となつ
ていた。 本発明者等は以上の点に鑑み、臨床検査用プレ
ートの改良について検討を種々重ねた結果、本発
明を完成するに至つた。 本発明の要旨は、ポリスチレン樹脂基材の表面
に、該表面のＸ線光電子スペクトルによる（酸素
原子／炭素原子）比が0.15乃至0.35の範囲となる
ように、低温プラズマ処理が施されて親水性が付
与されてなる臨床検査用プレートに存する。 次に本発明臨床検査用プレートについて更に詳
細に説明する。 基材を構成するポリスチレン樹脂中には、水に
対して不溶性の充填剤、着色剤、安定剤等が含有
されてもよい。 基材は、フイルム状、シート状、板状等に成形
されたものが使用される。 ポリスチレン樹脂基材の表面には、低温プラズ
マ処理が施される。低温プラズマ処理は、低圧ガ
ス雰囲気下で高周波電界、マイクロ波電界、また
は直流電界を付加することによつて発生する低温
プラズマをポリスチレン樹脂基材の表面に照射す
ることによりなされる。ガスとしては、空気、酸
素、窒素、水素、炭酸ガス、アルゴン、ヘリウム
等が好適であり、又圧力は１×10-2乃至25mmHg
が好適である。 低温プラズマ処理の度合は、プラズマ処理され
た基材の表面をＸ線光電子分析装置（ESCA）を
用いて分析することにより求めることができる。
すなわち、低温プラズマ処理の度合は、該表面の
酸化度の指標として、（酸素原子／炭素原子）比
をＸ線光電子スペクトルにおける534eVの電子結
合エネルギーの位置に現れる酸素の1s電子のピー
クの面積Ao及び285eVの電子結合エネルギーの
位置に現れる炭素の1s電子のピークの面積Acか
ら式（Ao／Ac）×ｊにより求めることができる。
ここにｊは元素間の補正係数であり、Ｘ線源とし
てMgKαの線を用いた場合のｊ値は0.45である。
そして、Ｘ線光電子スペクトルによる（酸素原
子／炭素原子）比が0.15乃至0.35の範囲となるよ
うに低温プラズマ処理される場合に好適な特性を
有する臨床検査用プレートが得られる。尚、ポリ
スチレン樹脂基材の裏面には、紙、金属、木材等
からなる支持層が設けられていてもよい。 又、ポリスチレン樹脂基材の表面には必要に応
じて印刷を施すことができる。 本発明臨床検査用プレートにおいては、ポリス
チレン樹脂基材の表面に、該表面のＸ線光電子ス
ペクトルによる（酸素原子／炭素原子）比が0.15
乃至0.35の範囲となるように、低温プラズマ処理
が施されて親水性が付与されているので、基材の
表面の僅かな厚み部分だけが親水化され、抗原抗
体反応を利用した血清学的或いは免疫学的検査を
行なうに際し、試験液や検体血清を表面に滴下し
ても膨潤、吸収等を起さず、好ましい拡がりを生
ずるものとなる。又ポリスチレン樹脂基材の表面
から抗原抗体反応を阻害するような成分の溶出を
生ずることがない。このため本発明臨床検査用プ
レートを使用すれば凝集試験に際して感度がすぐ
れ、非特異的な凝集反応を生じにくい等の利点が
存する。 本発明臨床検査用プレートは、抗原と抗体との
凝集反応を利用したすべての臨床検査に適用する
ことができ、例えばＣ反応性蛋白（CRP）試験、
抗ストレプトリジン・Ｏ価（ASLO）試験、リウ
マチ因子（RA）試験、抗核抗体（LE）試験、甲
状線自己抗体（TA）試験、梅毒検査、ABO式血
液型判定試験、Rh式血液型検査、血液の交差適
合試験、免疫グロブリン（IgG、Ａ、Ｍ、Ｄ）測
定試験等に使用して好適である。 実施例１〜３、比較例１〜２ ポリスチレン100重量部にカーボンブラツク１
重量部を配合した組成物を使用し、射出成形によ
り長さ130mm、幅45mm、厚さ１mmの平面の平滑な
プレートを成形した。 このプレートをベルジヤー型プラズマ処理装置
を用いて低温プラズマ処理し、表面に親水性を付
与した。 この場合、プラズマ処理装置の高周波周波数は
13.56MHzとし、ベルジヤー内の空気圧、高周波
出力、処理時間をそれぞれ以下のように設定して
行つた。 実施例 １ ベルジヤー内の空気圧を２×10-1mmHgに保ち、
高周波出力を100Wとし、処理時間を５分間に設
定した。 実施例 ２ ベルジヤー内に空気圧を２×10-1mmHgに保ち、
高周波出力を100Wとし、処理時間を８分間に設
定した。 実施例 ３ ベルジヤー内の空気圧を５×10-2mmHgに保ち、
高周波出力を100Wとし、処理時間を10分間に設
定した。 比較例 １ ベルジヤー内の空気圧を２mmHgに保ち、高周
波出力を100Wとし、処理時間を10分間に設定し
た。 比較例 ２ ベルジヤー内の空気圧を５×10-2mmHgに保ち、
高周波出力を100Wとし、処理時間を３分間に設
定した。 このようにして得たプレート表面を、Ｘ線光電
子分析装置を用いて分析した結果、プレート表面
における酸素原子対炭素原子の比率は表１の通り
であつた。
【表】
かくして得られた臨床検査用プレートを用いて
リウマチ因子検出のRAテストを次のようにして
行なつた。 陰性血清及び陽性血清をそれぞれグリシン食塩
水により20倍に希釈した。これらの希釈血清の各
１滴（10μ）を臨床検査用プレート上の別々の
区画に滴下した。更にヒト変性γ−グロブリンを
吸着させたポリスチレンラテツクスからなる試薬
１滴（10μ）を夫々の区画に加えた後、血清と
よく混和し、直径15mmの円形に液滴を拡げた。次
いで臨床検査用プレートを両手で持ち上げ、１分
間程ゆるやかに動かした後放置し、肉眼で判定し
た。この結果を表１に示した。表１において凝集
判定時間とは、判定可能な凝集像が得られる迄の
時間をいう。 表１の実施例１〜３の欄におけるように、プレ
ート表面の酸素原子対炭素原子の比率が0.15乃至
0.35の範囲のものは、液滴の拡がり性が良好で、
陽性血清における凝集塊の現われ方が速やかであ
り、かつ明瞭な凝集像が得られた。一方、表１の
比較例１〜２の欄におけるように、プレート表面
の酸素原子対炭素原子の比率が0.35を越えると、
液滴の拡がりが過剰となり血清と試薬の混合がし
づらくなり、凝集時間のバラツキが大きくなる。
また、該比率が0.15未満であると、液滴の拡がり
が不十分であり、液滴がプレートの上を転がるた
め、血清の試薬の混合がうまくいかず凝集時間の
バラツキが大きくなる。 比較例 ３ ポリスチレン100重量部にカーボンブラツク１
重量部を配合した組成物を使用し、射出成形によ
り長さ130mm、幅45mm、厚さ１mmの平面の平滑な
プレートを成形した。 このプレートを用いて、実施例１と同様にして
リウマチ因子検出のRAテストを行なつた。 表１の比較例３の欄におけるように、液滴の拡
がり性が不良で、陽性血清における凝集塊の現わ
れ方が遅く、かつ凝集像が不明瞭であつた。
リウマチ因子検出のRAテストを次のようにして
行なつた。 陰性血清及び陽性血清をそれぞれグリシン食塩
水により20倍に希釈した。これらの希釈血清の各
１滴（10μ）を臨床検査用プレート上の別々の
区画に滴下した。更にヒト変性γ−グロブリンを
吸着させたポリスチレンラテツクスからなる試薬
１滴（10μ）を夫々の区画に加えた後、血清と
よく混和し、直径15mmの円形に液滴を拡げた。次
いで臨床検査用プレートを両手で持ち上げ、１分
間程ゆるやかに動かした後放置し、肉眼で判定し
た。この結果を表１に示した。表１において凝集
判定時間とは、判定可能な凝集像が得られる迄の
時間をいう。 表１の実施例１〜３の欄におけるように、プレ
ート表面の酸素原子対炭素原子の比率が0.15乃至
0.35の範囲のものは、液滴の拡がり性が良好で、
陽性血清における凝集塊の現われ方が速やかであ
り、かつ明瞭な凝集像が得られた。一方、表１の
比較例１〜２の欄におけるように、プレート表面
の酸素原子対炭素原子の比率が0.35を越えると、
液滴の拡がりが過剰となり血清と試薬の混合がし
づらくなり、凝集時間のバラツキが大きくなる。
また、該比率が0.15未満であると、液滴の拡がり
が不十分であり、液滴がプレートの上を転がるた
め、血清の試薬の混合がうまくいかず凝集時間の
バラツキが大きくなる。 比較例 ３ ポリスチレン100重量部にカーボンブラツク１
重量部を配合した組成物を使用し、射出成形によ
り長さ130mm、幅45mm、厚さ１mmの平面の平滑な
プレートを成形した。 このプレートを用いて、実施例１と同様にして
リウマチ因子検出のRAテストを行なつた。 表１の比較例３の欄におけるように、液滴の拡
がり性が不良で、陽性血清における凝集塊の現わ
れ方が遅く、かつ凝集像が不明瞭であつた。
Claims (1)
- １ ポリスチレン樹脂基材の表面に、該表面のＸ
線光電子スペクトルによる（酸素原子／炭素原
子）比が0.15乃至0.35の範囲となるように、低温
プラズマ処理が施されて親水性が付与されてなる
臨床検査用プレート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17795581A JPS5879161A (ja) | 1981-11-05 | 1981-11-05 | 臨床検査用プレ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17795581A JPS5879161A (ja) | 1981-11-05 | 1981-11-05 | 臨床検査用プレ−ト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5879161A JPS5879161A (ja) | 1983-05-12 |
| JPH0228826B2 true JPH0228826B2 (ja) | 1990-06-26 |
Family
ID=16039998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17795581A Granted JPS5879161A (ja) | 1981-11-05 | 1981-11-05 | 臨床検査用プレ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5879161A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0655477A1 (en) * | 1993-11-26 | 1995-05-31 | BIOMAT S.n.c. | Method for obtaining articles with improved properties for immunological assays |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5971175U (ja) * | 1982-11-04 | 1984-05-15 | 持田製薬株式会社 | 検査用プレ−ト |
| BE1009875A3 (fr) * | 1995-12-20 | 1997-10-07 | Yvo Boterdael | Lamelle destinee a des tests pour diagnostics et procedes pour sa fabrication. |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4843693A (ja) * | 1971-10-04 | 1973-06-23 |
-
1981
- 1981-11-05 JP JP17795581A patent/JPS5879161A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4843693A (ja) * | 1971-10-04 | 1973-06-23 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0655477A1 (en) * | 1993-11-26 | 1995-05-31 | BIOMAT S.n.c. | Method for obtaining articles with improved properties for immunological assays |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5879161A (ja) | 1983-05-12 |
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