JPS5874517A - 炭化物薄膜の製造方法 - Google Patents
炭化物薄膜の製造方法Info
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- JPS5874517A JPS5874517A JP56170152A JP17015281A JPS5874517A JP S5874517 A JPS5874517 A JP S5874517A JP 56170152 A JP56170152 A JP 56170152A JP 17015281 A JP17015281 A JP 17015281A JP S5874517 A JPS5874517 A JP S5874517A
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- JP
- Japan
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- substrate
- carbide
- carbon
- thin
- film
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- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
- C23C26/02—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00 applying molten material to the substrate
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- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は基板表面を局所的に急加熱+1急冷却して炭化
反応を短時間に終了させ、不純物の混入を抑えた炭化物
薄膜の製造方法に関する。
反応を短時間に終了させ、不純物の混入を抑えた炭化物
薄膜の製造方法に関する。
従来、炭化物薄膜の製造方法には反応スパッタリング法
、気相成長法などがある。反応スパッタリング法は低圧
のメタン(C14)とアルゴン(Ar)の混合ガス雰囲
気中において、基板と陰極間に直流あるいは高周波電圧
を印加すると、Ws極にtIItかnた拐料がArイオ
ンの衝撃によって飛び出し、ガス雰囲気のCH,イオン
と反応し、基板上に陰極材料の炭化物が堆積して七の薄
膜を形成する方法である。しかしこの方法では、高真空
槽を有する大型の装置が必要であることや、槽内のガス
圧、印加電圧、電流、基板温度など多くのパラメーター
を同時に制御すゐ必要があるので、製造方法が非常に複
雑となる。また反応スパッタリング法で炭化物博lIを
製造する場合には、CH,の雰囲気ガスを使用するため
生成薄膜中に不純物として水素(H)が混入する傾向が
あるが、 Nb 、 NbN 、 NbC11の超伝導
材料で線水素の固溶は超伝導臨界温度の低下t−まね〈
九め、この方法は大きな欠点を有するのまた気相成長法
では、 A’Hの薄膜を形成しようとする場合にはb
A = B両元素′を含む混合ガス(AC+BD )を
適当な基板□温度の反応槽中に送り込み、その中におj
≧nた基板上で反応させ目的とする物質ABt−生成さ
せる。例えば超伝導体のニオブカーバイド(NbC)を
作製する場合には、反応ガスとしてNb CzaとCH
,t−用いて1000℃に加熱した基板にNbCを形成
するので、生成薄膜中に不純物としてH−?(Jが混入
しやすいという欠点が見らnる。またあらかじめ蒸着法
などで形成しfcNb薄換會加熱しておき、 CH++
賄のガス金導入してNbCとする方法でも上述と同様の
欠点がある。以上のように従来の方法では、炭化物薄膜
の製造方法は煩雑でToり、不純物の少ない良好な炭化
物薄膜を得ることは困難でめつ九〇またとnらの方法で
は、基板全体が高温にさらされるため、熱損傷を受け、
低融点材料の基板は用いらnないという欠点が見られる
。
、気相成長法などがある。反応スパッタリング法は低圧
のメタン(C14)とアルゴン(Ar)の混合ガス雰囲
気中において、基板と陰極間に直流あるいは高周波電圧
を印加すると、Ws極にtIItかnた拐料がArイオ
ンの衝撃によって飛び出し、ガス雰囲気のCH,イオン
と反応し、基板上に陰極材料の炭化物が堆積して七の薄
膜を形成する方法である。しかしこの方法では、高真空
槽を有する大型の装置が必要であることや、槽内のガス
圧、印加電圧、電流、基板温度など多くのパラメーター
を同時に制御すゐ必要があるので、製造方法が非常に複
雑となる。また反応スパッタリング法で炭化物博lIを
製造する場合には、CH,の雰囲気ガスを使用するため
生成薄膜中に不純物として水素(H)が混入する傾向が
あるが、 Nb 、 NbN 、 NbC11の超伝導
材料で線水素の固溶は超伝導臨界温度の低下t−まね〈
九め、この方法は大きな欠点を有するのまた気相成長法
では、 A’Hの薄膜を形成しようとする場合にはb
A = B両元素′を含む混合ガス(AC+BD )を
適当な基板□温度の反応槽中に送り込み、その中におj
≧nた基板上で反応させ目的とする物質ABt−生成さ
せる。例えば超伝導体のニオブカーバイド(NbC)を
作製する場合には、反応ガスとしてNb CzaとCH
,t−用いて1000℃に加熱した基板にNbCを形成
するので、生成薄膜中に不純物としてH−?(Jが混入
しやすいという欠点が見らnる。またあらかじめ蒸着法
などで形成しfcNb薄換會加熱しておき、 CH++
賄のガス金導入してNbCとする方法でも上述と同様の
欠点がある。以上のように従来の方法では、炭化物薄膜
の製造方法は煩雑でToり、不純物の少ない良好な炭化
物薄膜を得ることは困難でめつ九〇またとnらの方法で
は、基板全体が高温にさらされるため、熱損傷を受け、
低融点材料の基板は用いらnないという欠点が見られる
。
本発明はこれらの欠点上解決するために高出方レーサー
パルスを炭素薄膜を堆積した被炭化物基板に照射して、
炭化反応を基板表面の温度上昇のみで短時間に終了させ
るξ1とを特徴とし、その目的は生成薄膜中への不純物
”の混入を抑えることにろる0 以下本発明を実施例とと1もに説明する〇第1図に本発
明の概略1示す。パルスレーザ−発生装置1で発生され
たレニザー光が反射−2によって試料支持台3に向かう
ようになっている。
パルスを炭素薄膜を堆積した被炭化物基板に照射して、
炭化反応を基板表面の温度上昇のみで短時間に終了させ
るξ1とを特徴とし、その目的は生成薄膜中への不純物
”の混入を抑えることにろる0 以下本発明を実施例とと1もに説明する〇第1図に本発
明の概略1示す。パルスレーザ−発生装置1で発生され
たレニザー光が反射−2によって試料支持台3に向かう
ようになっている。
上記装置を用いて炭化物薄at作るには、まず炭化すべ
き試料である基板4の表面上に炭素5會薄((0,1〜
100μm)堆積させる。この操作は通常の真空蒸着法
などによって行なう9次に上記操作によって表面上に炭
素會堆棟させた基板4′t−試料支持台3に載せ、その
基板40表面にレーザー光パルスを照射する0レーザー
光パルスが基板4に照射されると、基板表面上の炭素膜
と基板の温度が上昇するので、溶融して炭素と基板が反
応し、基板の炭化物が基板表面に形成さnる。レーザー
光のパルス幅t−10n sec程度とすると、基板表
面の溶融状態の持続時間、室温への冷却時間はいずれも
数百n secであり、炭化反応は少なくとも1 p
sec程度で完了すると推定される0また。この間炭素
llI表内から内部への熱拡散距離は0.111mのオ
ーダーなのて炭X膜厚は0.1pm程度とすれば艮い。
き試料である基板4の表面上に炭素5會薄((0,1〜
100μm)堆積させる。この操作は通常の真空蒸着法
などによって行なう9次に上記操作によって表面上に炭
素會堆棟させた基板4′t−試料支持台3に載せ、その
基板40表面にレーザー光パルスを照射する0レーザー
光パルスが基板4に照射されると、基板表面上の炭素膜
と基板の温度が上昇するので、溶融して炭素と基板が反
応し、基板の炭化物が基板表面に形成さnる。レーザー
光のパルス幅t−10n sec程度とすると、基板表
面の溶融状態の持続時間、室温への冷却時間はいずれも
数百n secであり、炭化反応は少なくとも1 p
sec程度で完了すると推定される0また。この間炭素
llI表内から内部への熱拡散距離は0.111mのオ
ーダーなのて炭X膜厚は0.1pm程度とすれば艮い。
またレーザー光′1のパルス幅と熱拡散距離線大体比例
する傾向を有:”71)るので、パルス幅に応じて基板
上の炭素膜厚全変化させると良い。以上のように炭化反
応は極めて短時間に終了するので、大気中で行なっても
酸素、窒素、水分などをほとんど収り込まず不純物の非
常に少ない炭化物を得ることかでき、しかもレーザー照
射による温度上昇は反応の生じる表面部のみに限られ、
基板下部が熱損傷を受けることはない。またレーザーパ
ワーt−変化させることによって炭化物のIIN廖、種
類(組成)を容易に制御することが可能である。
する傾向を有:”71)るので、パルス幅に応じて基板
上の炭素膜厚全変化させると良い。以上のように炭化反
応は極めて短時間に終了するので、大気中で行なっても
酸素、窒素、水分などをほとんど収り込まず不純物の非
常に少ない炭化物を得ることかでき、しかもレーザー照
射による温度上昇は反応の生じる表面部のみに限られ、
基板下部が熱損傷を受けることはない。またレーザーパ
ワーt−変化させることによって炭化物のIIN廖、種
類(組成)を容易に制御することが可能である。
次に本発明の実施例を示す。
〔実施例1〕
ニオブ(Wb)基板上に炭素を真空蒸着法で0.2 p
mのJ$嘔に堆積させ、ジャイアントパルスルビーレー
ザーをパルス幅20n Se1m sパワー密度I X
lO’W/aiで煕射し九。第2図位パルスレーザ−
照射による基板表面のX線回折パターン(X!:CuK
a)の変化でるる。第2図0)嬬レーザー照射前の試料
のX細lIl!l折パターンでるり、 Nbの(200
)反射がみられるが、炭素膜1iti非晶質である友め
明瞭な1街ピークは昭められない。(ロ)はレーザー照
射後の1折パターンでらシ%Nbの(200)反射、と
共にNbCす(200) 、 (111)反射が見られ
、炭化反応が進行していることが確認できる・またこの
試料VANs(オージェ電子分光)で組成分析したとこ
ろ、表面から約0.3/Am内側まではNbとCの比は
約1:1でありNbC膜が0.3μm形成されたことを
示している。それよシ内−では順次C#I&度は低下し
、約0.7岸でC6度は0となっている。こnに対して
酸素。
mのJ$嘔に堆積させ、ジャイアントパルスルビーレー
ザーをパルス幅20n Se1m sパワー密度I X
lO’W/aiで煕射し九。第2図位パルスレーザ−
照射による基板表面のX線回折パターン(X!:CuK
a)の変化でるる。第2図0)嬬レーザー照射前の試料
のX細lIl!l折パターンでるり、 Nbの(200
)反射がみられるが、炭素膜1iti非晶質である友め
明瞭な1街ピークは昭められない。(ロ)はレーザー照
射後の1折パターンでらシ%Nbの(200)反射、と
共にNbCす(200) 、 (111)反射が見られ
、炭化反応が進行していることが確認できる・またこの
試料VANs(オージェ電子分光)で組成分析したとこ
ろ、表面から約0.3/Am内側まではNbとCの比は
約1:1でありNbC膜が0.3μm形成されたことを
示している。それよシ内−では順次C#I&度は低下し
、約0.7岸でC6度は0となっている。こnに対して
酸素。
窒素、水素などの不純物はAESの感度以下で検出され
なかった。
なかった。
〔実施例2〕
歯基板上にイオンビーム蒸着法によって透明な擬ダイア
モンド状カーボン會0.3μm堆積させ、この表面に実
施例1と同じ条件でパルスルビーレーザーを照射したと
ころ、 Nbと擬ダイアモンド状カーボンの界面で反応
が起こF)、Nbcが形成さtしたこと1i−1冥施例
1と同一のす法で確認することができ良。
モンド状カーボン會0.3μm堆積させ、この表面に実
施例1と同じ条件でパルスルビーレーザーを照射したと
ころ、 Nbと擬ダイアモンド状カーボンの界面で反応
が起こF)、Nbcが形成さtしたこと1i−1冥施例
1と同一のす法で確認することができ良。
〔実施例3〕
実施Ml及び2の方法で作製したNbC表面層を4端子
法による電気抵抗の測定から超伝導転移温度を求めたと
ころ実施例1の試料では、転移開始温度tix1.4に
、 2の試料では12.1 Kでめった。このことは十
分良質なNbC膜が形成されたことを示している。
法による電気抵抗の測定から超伝導転移温度を求めたと
ころ実施例1の試料では、転移開始温度tix1.4に
、 2の試料では12.1 Kでめった。このことは十
分良質なNbC膜が形成されたことを示している。
以上説明したように、本発明によれは、基板表面上に炭
化物薄at形成する場合に、被炭化物の基板表面に炭素
を堆積させ、その部分にレーザー光パルスを照射すれば
、不純物の少ない良質な炭化物を容易に得ることができ
また加熱される部分は基板表面に駆足さnるため、他の
部分/riはとんど影響を受けないという利点かめる。
化物薄at形成する場合に、被炭化物の基板表面に炭素
を堆積させ、その部分にレーザー光パルスを照射すれば
、不純物の少ない良質な炭化物を容易に得ることができ
また加熱される部分は基板表面に駆足さnるため、他の
部分/riはとんど影響を受けないという利点かめる。
またこの実施例の冷に限らず、Mなどの低融点金属の炭
化物At、c、 t−始めとする各種元素の炭化物の作
製にも広く適用できる利点を有する。
化物At、c、 t−始めとする各種元素の炭化物の作
製にも広く適用できる利点を有する。
第1図は本発明に用いる基本装置構成図、第2凶0)、
←)はレーサー照射前・後の励基板#!面のX融回折パ
ターンを示す。 1・・・・・・パルスレーザ−発生装置、2・・・・・
・反射−13・・・・・・試料支持台、4・・・・・・
基板、5・・・・・・炭素、ri 図
←)はレーサー照射前・後の励基板#!面のX融回折パ
ターンを示す。 1・・・・・・パルスレーザ−発生装置、2・・・・・
・反射−13・・・・・・試料支持台、4・・・・・・
基板、5・・・・・・炭素、ri 図
Claims (1)
- 被炭化物の基板上に炭素を真空蒸着法などによって堆積
させ、その表面にパルスレーザ−光kM射して、基板と
炭素との反応を生じさせることにより基板表面に炭化物
薄膜を形成することを特徴とする炭化物薄膜の製造方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56170152A JPS5874517A (ja) | 1981-10-26 | 1981-10-26 | 炭化物薄膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56170152A JPS5874517A (ja) | 1981-10-26 | 1981-10-26 | 炭化物薄膜の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5874517A true JPS5874517A (ja) | 1983-05-06 |
Family
ID=15899638
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56170152A Pending JPS5874517A (ja) | 1981-10-26 | 1981-10-26 | 炭化物薄膜の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5874517A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02309684A (ja) * | 1989-05-25 | 1990-12-25 | Nippon Steel Corp | 超電導材料の製造方法 |
-
1981
- 1981-10-26 JP JP56170152A patent/JPS5874517A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02309684A (ja) * | 1989-05-25 | 1990-12-25 | Nippon Steel Corp | 超電導材料の製造方法 |
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