JPS5861139A - 難燃性ポリエチレン系樹脂組成物 - Google Patents

難燃性ポリエチレン系樹脂組成物

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JPS5861139A
JPS5861139A JP56159447A JP15944781A JPS5861139A JP S5861139 A JPS5861139 A JP S5861139A JP 56159447 A JP56159447 A JP 56159447A JP 15944781 A JP15944781 A JP 15944781A JP S5861139 A JPS5861139 A JP S5861139A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は改良された難燃性組成物に関する。更Ｋｉｔ、
＜は、顕著な―燃性を示し、燃焼物の滴下がなく、発生
ガスは無害であり、機械的特性、伸び等の製品性能にす
ぐれ、更に成形加工性のすぐれたメチルハイドロジエン
ボリシ四キサンで表両処理した水酸化アルずニウムを含
有する離燃性ポリエチレン系樹脂組成物に関する。
従来°、ポリエチレン系樹脂な離燃化する方法としては
、有機ハロゲン化合物やアンチモン化合物を樹脂に添加
する方法が知られているが、燃焼時の発煙量が多く、か
つ有害ガス、腐食性ガスを発生する欠点がある。
他の方法としては、水酸化アル之ニウム、水酸化＾ダネ
シウム等の含水無機化合物を樹脂に添加する方法（特公
昭４５−２６５号、特公昭４８−１８５７０号）が知ら
れている。
この方法においては、含水無機化合物の分解による水分
の発生、ｇ＆熱反応等が着炎、炎の拡がり、発愉噂を抑
え、かつ、発煙ガス成分が無毒で、滴下物がない等の多
大な利点を期待できるが、高度の動態性を賦与するため
には、含水無機化合物を４１ｒ７ｉ中に高論度に配合し
なければならない。
このために、ｗＩＩｉ組成物の機械的強度とりわけ衝撃
強度が低下して著しく脆くなり、又、メルト７ｐ−イン
デックスで代表される流動性が極端に低下し、成形加工
性は態化する欠点があり、実用に供し得なくなる。
この欠点を改良するため、水酸化ア＊ｔａウムをシリコ
ーン系カップリング剤で処理する方法（特開昭５＋６−
２００″４０号）が知られているが、この方法では、処
理された水酸化アルよエラ＾粉末はｌ１ｌｉｌとの混線
が十分でなく、樹脂組成物の機械特執流れも十分ではな
い。
本発明者は、上記方決の欠点を改良する目的で鋭意グ研
兜の結果、メチルハイド璽ジエンがリシーキナンで表面
処理した水酸化アルミニウムを含有するポリエチレン系
樹脂組成物は、■態勢性にすぐれ、燃焼時の発煙量を低
減し、有害ｌスを発生しなく、かつ、プリエチレン系樹
脂の優れた機械特性、伸び及び加工特性を低下さ曽ない
事をみい出した。
特定の理論に拘束されるものではないが、メチルハイド
田ジエンプリシνキサンは、水酸化アル之二つ＾表面と
強固に結合し、プリエチレンとも適当に混和し、かつそ
の特有の表面活性能力により、流れ特性を向上さ曽るこ
とによりかかるすぐれた性能をもつポリエチレン系樹脂
組成物を可能にしたものと思われる。
即ち、本発明は、メチルハイド賀ジエンボリシｐキサン
で表面処理した水酸化アルミニウムを會１育することを
特徴とするｍ燃性ポリエチレンｉ樹脂ＩＩｉ威物に関す
る。
本発明において使用されるメチルハイドＷジエンメプシ
璽キナンは、式 ％式％ で表わされ、式中、ｍは０〜５０．ｍは１０〜１０１１
の範囲である。
ｎは及応性基であるＨ８１１ｍ１１基の数を規定し、１
０以下であるとメチルへイド田ジェンゼリシνキサンと
水酸化アルミニウムとの結合が十分でなく、樹脂組成物
の機械的特性が十分でない。
臘が１００以上であると、粘度が高くなり水酸化アルミ
ニウムへの付着が十分でなく、望會しくない。
鵬はＯであってよいが、５０以上であると粘度が高（な
り、望ましくない。
メチルハイド豐ジエンｌリシロキずンの使用量は、水酸
化アルミニウムに対し約１口５〜約２゜重量−であり、
望ましくは、　ｒＬ１〜１０重量−である・使用量がα
ａＳ重量襲量外であると、製品の機械的強度、流れ特性
が十分でなく、２重量外以上であると粉末が凝集し、粗
粒となる傾向があり、望ましくない。又、コスト的にも
不利である。
本発明において使用される１９エチレン樹脂は低密度フ
リエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重金体、エチレン
−エチルアクリレート共重合体である。エチレン−酢酸
ビニル共重合体の酢酸ビニル含有量′は、約２〜約５０
重量鳴、メルトインデックスは、約Ｑ、５〜約ｓＯダツ
＾／１０分が望ましい。エチレン−エチルアタリレート
共重合体のエチルアタリレーＦ含有量は、約２〜約ＳＯ
重量−、メルトインデックスは約ａ５〜約ｓＯダツム／
１０分が望ましい。
本発明に蒙いて使用される水酸化アルミニウムは、国内
では、ハイジツイト（昭和軽金１１１１）、欧米各国で
はＡＴＨ（ム１ｗｍｉｔｗｍ　Ｔｒｌ−Ｈｙｄｒａｔｅ
　）と呼ばれている白色の結晶性粉末であり、ム１，０
．・３Ｈ，０またはＡｌ（Ｏ）Ｉ）、の化学式で示され
るものである。
その使用量は、ポリエチレン組成物の約２５〜約４５重
量−である。２５重量−以下であると、十分な離燃性を
付与できず５本発明の目的を達成できなく、４ｓ重量襲
を超えると水酸化アルミニウムの均一な分散ができず、
混合も十分行えず、機械的特性、流れ特性が低下するか
らである。
本発明で使用する水酸化アルミエラ＾の平均粒度の範囲
は＃１０１〜５０μである。
平均粒度が１０１声より小さい場合、二次凝集体を形成
し、ポリエチレンｉｓｒｍに配合した時に二次凝集体の
重まで存在するため、組成物の衝撃強度が低下する。又
、水酸化アルｌ＝中五のぎりエチレン系樹脂中における
濃度が不均一になるため離燃性に悪影響を及ぼす。平均
粒度がｇｏ声をこえると、離燃効率が低下し、機械的強
度も低下し、成形品の表面光沢も悪くなり、望ましくな
い。
本発明の樹脂組成物にく通常使用され４Ｉｌ加物、例え
ば、酸化防止剤、滑剤、紫外線吸収剤、金属劣化防止剤
、常電防止剤、顔料、増粘剤、発泡剤、架橋剤、頻―助
剤等を含有さぜることができる。
又、電子線照射架橋させることも可能である。
本発明の樹脂組成物は、二本資−ル識ル、ニーダ−バン
バリーミキサ−略により混練し、次いで、押出機、射出
成形機等により、威は加工され、電線、ケーブル、シー
ド、パイプ等各種製品になる。
メチルハルイド田ジエンｌリシ蓼キサンは、予め水酸化
アル１＝ウムに添加してもよく、又、樹脂組成物の混練
中に添加してもよい。
実施例は表１に示すが、各配合例については、以下の様
にして作成した。
ヘンシェルミキサー中に、水酸化アル肴ニウム（平均粒
度五８５声）使用量を入れ、７８０　ｒｐ論にて攪拌し
ながら、メチルハイドージエンボリシ冒午ナン所定量と
ブタノール（他の濱剤も同様に使用できる）４０グテム
からなる溶液を分液−−Ｆから５分間にわたって滴下し
た。滴下終了後、さらに、１０分間、８９Ｏｒｐｍにて
攪拌し、シレイに移して、１５０℃、１時間の乾燥を行
なった。
このメチルハイドリジエンプリシ田キサンで表面処理し
た水酸化アルえニウムとぎりエチレン系樹脂をメンバ９
９キサ−（森山製使用製密閉式混線機）で混練しく１４
０℃）、圧縮威に機にて、１・０℃、１００ｋ）、１％
分間の条件で、試験片（厚さ２霧、１５Ｘ１５５１）を
作成し、この試験片について、下記の各種試験を行った
。
（１）酸素指数 Ｊ１ＢＫ７２Ｑ１（＠素指微法による高分子材料の試験
方法）で規定された装置で測定した高分子材料の燃え難
さを示す指数。
数値の大きなものはど燃え難いことを示す。
（２）煙濃度 前項、＊素指敗測定装置に、光電管方式の透過光測定装
置をつけ、酸素指数測定時の燃焼ガスの光透過率を測定
し、煙による光の歇収串で煙濃度を表わす。
（３）燃焼ガス 前項、酸素指数測定装置で、酸素指数を測定の際に発生
するガスについて、スイス規格に基づいて等級をつけた
もの。
熱分解ガスの化学組成をもとにした スイス規格の峰級とその標準品 ＊ｃ０以外０発生”８　　（工業材料　２１巻４号５５
頁）（４）引張強さ及び伸び Ｊ１８に４７５０（１９８０）４．３項Ｖ準拠。
表１において使用した組成物成分を以下に示す。
※１：８本エニカー製エチレンー酢−ビニル共重合体、
酢酸ビニル１８− メル）インデックス２．５ｊ／１０分 ※２：Ｅｉ本二二カー製エチレン−エチルアクリレ−）
共重合体、エチルアタリレート １８−、メルトインデックス６ｐ／１０分 ＷＩｋＳ　ｓＦＢ和軽全軽金属製水酸化アルミニウム１
１４イジライシｌｌ−５２に対して％ａＯＳ≦のメチル
へイドージエンボリシ讐キサン（日本ユニカーＬ−！５
１）で表面処理したもの。
※５：ハイジライトＨ−５２に対して、（１％のメチル
ハイド讐ジエンボリシｐ＋ナン（日本ユニカーＬ−５１
）で表面処理したもの。
※６：ハイジライト■−３２に対して、１５≦のメチル
ハイドージエンボリシ胃キナン（日本ユニカーＬ−５１
）で表面処理したもの。
＊７：ハイジライトに−５２に対して、１０％のメチル
へイドージエンボリシＷ＋ナン（日本エエカーＬ−３１
）で表面処理したもの。
以下、実施例、参考例及び比較例の結果について説明す
る。
参考例１： 従来一般的に採用されている興素系離燃剤配合の組成物
。甚だしい黒煙と窒息性のガスを発生させる。
参考例２： 臭素系難燃剤と水酸化アルミニウムを組合せた組成物。
参考例１よりも改良された性能を示すが実用性が低い。
比較例１及び２： Ｓ燃剤としての充填剤を水酸化アルミニウムのみとした
ので煙の発生は認められず、ガスは無臭となる。充填量
５０重量−ではｍ燃性が不足である。６０％充填すると
引張強さ、伸びとも低下する。
実施例１及び２： メチルハイドロジエンがリシロキサンを水酸化アルミニ
ウムに対し、ａ５重量第結合させて表面処理を行い、こ
れをエチレン−＃厳ビニル共重合体に充填したものは、
煙の発生は認められず、又、発生ガスは無臭であり、り
「張強さ、伸びも大きい。
比較例２二 メチルハイド田ジエンポリシーキサンの処理量が、α０
５％を下履ると、引張強さ、伸びが低下する。
実施例５及び４： 比較例２に対し、処理量α１〜ｔｏｅの場合適切な性能
の組成物が得られる。なお、処理量が１ｏｓｔ−超える
と、粉末が凝集し、粗粒となる傾向があるので、２．０
％以下が適当である。
比較例４： 基虻ポリオレアインをエチレン−エチルアクリレート共
重合体とした場合、無処理水鎌化アル１＝ウムの充填で
は、引張強さ、伸びが不足する。
実施例４： 表ｍｓ理した水酸化アルＺ　＋ラムを充填することによ
り、比較例４と比較して着しく、ジを張強さ、伸びが向
上する。
比較例Ｓ： 流れ特性の改良度を比較するため、ＤＱＤＪ−１１１１
４８とシリコーン系カップリング剤で表面処理した水酸
化アル之二つ＾との組成物、ＤＱＤＪ−１８６８とメチ
ルハイド四ジエンポリシロキサンで表面処理した水酸化
アル襦ニウムとの組碑物のメル事インデッタスをｌＩＩ
庫した。
前者は（Ｌ５ｐ／１０ｍ１ｎであり、後者はｔ９Ｉｉ／
　１０　ｍｉｍであり本発明にては着しい流れ特性の改
良がなされた事が示される。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. メｆｋハロイドロジエンボリシロキサンで表面処理した
    水酸化アル＜＝りムを含有することを特徴とする難燃性
    ポリエチレン系樹脂組成物。
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