JPS585951B2 - タシヨクエンシンヨウインキ - Google Patents
タシヨクエンシンヨウインキInfo
- Publication number
- JPS585951B2 JPS585951B2 JP49137116A JP13711674A JPS585951B2 JP S585951 B2 JPS585951 B2 JP S585951B2 JP 49137116 A JP49137116 A JP 49137116A JP 13711674 A JP13711674 A JP 13711674A JP S585951 B2 JPS585951 B2 JP S585951B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- hydrogen
- ink
- methyl
- ethyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
従来より色鉛芯と呼ばれているものは無機顔料又は有機
顔料を色素成分とし、これらに体質顔料、ロウ、油脂等
を加えて成形乾燥したいわゆるワツクス芯がよく知られ
ている。
顔料を色素成分とし、これらに体質顔料、ロウ、油脂等
を加えて成形乾燥したいわゆるワツクス芯がよく知られ
ている。
これらは一般に（１）耐摩耗性に劣る（２）芯の曲げ強
度が弱く折れ易い（３）筆感にムラがあり運筆が滑らか
でない（４）消ゴムによる筆跡の消去が困難である等の
欠点を有している 本発明者はこのような欠点について検討した結果、多孔
質の芯体に特殊のインキを含浸させればかかる欠点のま
ったくないすぐれた芯体が得られることを見い出した。
度が弱く折れ易い（３）筆感にムラがあり運筆が滑らか
でない（４）消ゴムによる筆跡の消去が困難である等の
欠点を有している 本発明者はこのような欠点について検討した結果、多孔
質の芯体に特殊のインキを含浸させればかかる欠点のま
ったくないすぐれた芯体が得られることを見い出した。
このような芯体としては多孔質であること適度な強度を
有すること等の要件がある。
有すること等の要件がある。
このような芯体としてもつとも公的なものは近年新しい
タイプの色鉛芯として窒化硼素及び粘度と色素として顔
料を用いられたものが発表されている。
タイプの色鉛芯として窒化硼素及び粘度と色素として顔
料を用いられたものが発表されている。
窒化硼素及び粘土を主成分としてこれらに有機高分子化
合物を加えた混線物を作成し、細線状に押出成型したの
ち高温で焼成されたものは白色状の鉛芯（以下単に白色
芯と記す）となり、無数のポーラス（気孔）を有してい
る。
合物を加えた混線物を作成し、細線状に押出成型したの
ち高温で焼成されたものは白色状の鉛芯（以下単に白色
芯と記す）となり、無数のポーラス（気孔）を有してい
る。
これらのポーラス状の白色芯に適当なインキを含浸させ
る事により良好な色鉛芯が得られる。
る事により良好な色鉛芯が得られる。
然るにこの種のインキについては白色芯の性質からイン
キこ対する品質上の多くの制約がある。
キこ対する品質上の多くの制約がある。
従って次の条件を満足する溶剤が必要となる。
■ 不揮発性であること
沸点１５０℃以上、蒸気圧０．０５ｍｍＨｇ（２０℃）
以下のものが望ましい。
以下のものが望ましい。
蒸発性の犬なるものを使用した場合（例えばベンジルア
ルコール、エチレングリコール等）、時日の経過により
、これらの溶剤を用いて作られたインキを含浸された色
鉛芯はその表面及び先端部より溶剤の蒸発が進行し、次
第にインキ中の色素成分が析出してくる。
ルコール、エチレングリコール等）、時日の経過により
、これらの溶剤を用いて作られたインキを含浸された色
鉛芯はその表面及び先端部より溶剤の蒸発が進行し、次
第にインキ中の色素成分が析出してくる。
この現象が進行した場合色鉛芯の色調の淡色化及び筆感
の低下が著しくなる。
の低下が著しくなる。
２ 吸湿性が殆んどないこと
吸湿性の犬なる溶剤を使用した場合は、色鉛芯の曲げ強
度の低下となる。
度の低下となる。
この現象は定かでないが吸湿された水分により色鉛芯中
の粘土骨格が溶出又は膨潤する事により弱くなる為と思
われる。
の粘土骨格が溶出又は膨潤する事により弱くなる為と思
われる。
このことを具体的に説明すれば次の表の通りである。
ＪＩＳ Ｓ−６０９鉛芯の曲げ強度試験に準じて行った
。
。
Ｐ：折損した時の荷重（ｇ）
Ｌ：Ｓｐａｎ＝２０ｒｒ
ｄ：芯径＝ｄ
３ 着色剤の溶解ないし分散が秀れている事白色芯の曲
げ強度を適度の強さに維持する為にはその気孔率を５０
％以下にする事が望ましい。
げ強度を適度の強さに維持する為にはその気孔率を５０
％以下にする事が望ましい。
それ故色鉛芯で筆記された筆跡の紙に対するインキの付
着量は５０係以下（ボールペンインキの場合は１００％
）となり、この場合濃厚な色調のインキでないと良好な
色調となり難い。
着量は５０係以下（ボールペンインキの場合は１００％
）となり、この場合濃厚な色調のインキでないと良好な
色調となり難い。
この事から色鉛芯に用いられるインキの溶剤は出来るだ
け多くの量の着色剤を溶解ないし、分散させるものでな
ければならない。
け多くの量の着色剤を溶解ないし、分散させるものでな
ければならない。
４ 潤滑性に富んでいる事
上記１〜３の性能を満足する溶剤でインキとした場合こ
れらの中の一部の溶剤に於ては色鉛芯として筆感の劣る
ものが見られる。
れらの中の一部の溶剤に於ては色鉛芯として筆感の劣る
ものが見られる。
良好な筆感を得る為には潤滑性に富んだ溶剤としてオレ
イン酸等の不揮発性の脂肪酸を主溶剤とするか、又はこ
れらを適量加える事により筆感は良好となる。
イン酸等の不揮発性の脂肪酸を主溶剤とするか、又はこ
れらを適量加える事により筆感は良好となる。
又脂肪酸エステル、高級アルコール、高級アマイド等の
潤滑性に富んだ一部の溶剤を適量加える事により筆感を
改良することも可能である。
潤滑性に富んだ一部の溶剤を適量加える事により筆感を
改良することも可能である。
この様な条件を全て満たす溶剤は非常に限られたもので
ある。
ある。
本発明者はこのような条件を満たす溶剤について研究し
た結果、カルボン酸、エステル、エーテル、炭素環化合
物などの化合物のうちの特定のものが前記の各条件を満
足し、色芯用インキの溶剤として均等な作用効果を奏す
るとい．う新知見を得本発明をなしたのである。
た結果、カルボン酸、エステル、エーテル、炭素環化合
物などの化合物のうちの特定のものが前記の各条件を満
足し、色芯用インキの溶剤として均等な作用効果を奏す
るとい．う新知見を得本発明をなしたのである。
これらの条件を満足するものとしては一般式（Ａ）Ｒ１
ＣＯＯＨ又はＲ１ＣＯＯＲ２ Ｒ１は炭素数４〜２０の炭化水素からなり、直鎖、分枝
鎖、直鎖モノエン、分枝モノエン、ジー、トリーおよび
テトラエン Ｒ２はメチル、エチル、プロビル、ブチル基（Ｂ）Ｒａ
Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２０）ｎ−Ｒ４Ｒ３は水素、又はアセチ
ル基 Ｒ４ｎフエニル、ベンジル、α−メチルベンジル，α，
α−ジメチルベンジル基及びこれらのベンゼン核にメチ
ル基、エチル基が結合した基。
ＣＯＯＨ又はＲ１ＣＯＯＲ２ Ｒ１は炭素数４〜２０の炭化水素からなり、直鎖、分枝
鎖、直鎖モノエン、分枝モノエン、ジー、トリーおよび
テトラエン Ｒ２はメチル、エチル、プロビル、ブチル基（Ｂ）Ｒａ
Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２０）ｎ−Ｒ４Ｒ３は水素、又はアセチ
ル基 Ｒ４ｎフエニル、ベンジル、α−メチルベンジル，α，
α−ジメチルベンジル基及びこれらのベンゼン核にメチ
ル基、エチル基が結合した基。
ｎは１，２，３，４である。
Ｒ５，Ｒ６は各々水素、メチル、水酸基
Ｒ７はメチル、エチル、プロビル、ブチル基Ｒ８はメチ
レン、エチレン、ビニレン基 〔Ｒ，は水索又は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ１０，
Ｒ１１は水素（但しＲ１０，Ｒ１１かいずれも水素の場
合を除く）、 又は （Ｒ１３〜Ｒ５６は水素又は炭素数１〜４のアルキル基
、Ｒ′はメチル基又はエチル基である。
レン、エチレン、ビニレン基 〔Ｒ，は水索又は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ１０，
Ｒ１１は水素（但しＲ１０，Ｒ１１かいずれも水素の場
合を除く）、 又は （Ｒ１３〜Ｒ５６は水素又は炭素数１〜４のアルキル基
、Ｒ′はメチル基又はエチル基である。
）、ＲＩ２は炭素数１〜４のアルキル基、ｍは１，２，
３である。
３である。
〕以上Ａ−Ｄのものがある。
例えばヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸
、２−メチルウンデカン酸、２，２ジメチルドデカン酸
、８一メチルテトラデカン酸、２−ペンチルウンデカン
酸、９−ウンデシル酸、３−ドデセン酸、１２一トリデ
セン酸、９−テトラデンセン酸、ｃｉｓ−９−オクタデ
セン酸、２，５−ジメチル−２−へプタデセン酸、ｃｉ
ｓ−９，ｃｉｓ−１２−オクタデカジエン酸、ｃｉｓ−
９，ｃｉｓ−１２，ｃｉｓ−１５オクタデ力トリエン酸
、カブリン酸メチル、ラウリン酸エチル、ステアロール
酸ブチル、リシノール酸メチル、ミリスチン酸ブチル、
オレイン酸プロピル等の脂肪酸及び脂肪酸エスチル エチレングリコールモノフエニルエーテル、エチレング
リコールモノベンジルエーテル、エチレンクリコールモ
ノα−メチルベンジルエーテル、エチレングリコールモ
ノα，α−ジメチルベンジルエーテル、エチレングリコ
ールモノメチルフエニルエーテル、エチレングリコール
モノジメチルフエニルエーテル、ジエチレングリコール
モノフエニルエーテル、ジエチレングリコールモノベン
ジルエーテル、トリエチレングリコールモノフエニルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノベンジルエーテル
、テトラエチレングリコールモノフエニルエーテル、テ
トラエチレングリコールモノベンジルエーテル等のグリ
コールエーテル類エチレングリコールモノベンジルエー
テルアセテート、ジエチレングリコールモノフエニルエ
ーテルアセテート、テトラエチレングリコールモノベン
ジルエーテルアセテート等のグリコールエーテルアセテ
ート類 安息香酸のメチル、エチル、プロビル、ブチルエステル
、ケイ皮酸のメチル、エチル、プロビル、ブチルエステ
ル等の芳香族有機酸エステル類ビフエニル及びその誘導
体、ジフエニルメタン及びその誘導体、ジフエニルアル
キル誘導体、トリフエニルジメタン及びその誘導体、ナ
フタリン誘導体、テトラリン誘導体等の高沸点芳香族炭
化水素溶剤等がある。
、２−メチルウンデカン酸、２，２ジメチルドデカン酸
、８一メチルテトラデカン酸、２−ペンチルウンデカン
酸、９−ウンデシル酸、３−ドデセン酸、１２一トリデ
セン酸、９−テトラデンセン酸、ｃｉｓ−９−オクタデ
セン酸、２，５−ジメチル−２−へプタデセン酸、ｃｉ
ｓ−９，ｃｉｓ−１２−オクタデカジエン酸、ｃｉｓ−
９，ｃｉｓ−１２，ｃｉｓ−１５オクタデ力トリエン酸
、カブリン酸メチル、ラウリン酸エチル、ステアロール
酸ブチル、リシノール酸メチル、ミリスチン酸ブチル、
オレイン酸プロピル等の脂肪酸及び脂肪酸エスチル エチレングリコールモノフエニルエーテル、エチレング
リコールモノベンジルエーテル、エチレンクリコールモ
ノα−メチルベンジルエーテル、エチレングリコールモ
ノα，α−ジメチルベンジルエーテル、エチレングリコ
ールモノメチルフエニルエーテル、エチレングリコール
モノジメチルフエニルエーテル、ジエチレングリコール
モノフエニルエーテル、ジエチレングリコールモノベン
ジルエーテル、トリエチレングリコールモノフエニルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノベンジルエーテル
、テトラエチレングリコールモノフエニルエーテル、テ
トラエチレングリコールモノベンジルエーテル等のグリ
コールエーテル類エチレングリコールモノベンジルエー
テルアセテート、ジエチレングリコールモノフエニルエ
ーテルアセテート、テトラエチレングリコールモノベン
ジルエーテルアセテート等のグリコールエーテルアセテ
ート類 安息香酸のメチル、エチル、プロビル、ブチルエステル
、ケイ皮酸のメチル、エチル、プロビル、ブチルエステ
ル等の芳香族有機酸エステル類ビフエニル及びその誘導
体、ジフエニルメタン及びその誘導体、ジフエニルアル
キル誘導体、トリフエニルジメタン及びその誘導体、ナ
フタリン誘導体、テトラリン誘導体等の高沸点芳香族炭
化水素溶剤等がある。
本発明においてはこれらの溶剤のみを使用することが好
ましいが他の溶剤を上記の条件を満足する範囲内で併用
しても良い。
ましいが他の溶剤を上記の条件を満足する範囲内で併用
しても良い。
但し前記溶剤は全溶剤の３０％以上を使用することが必
要である。
要である。
使用出来る溶剤としては例えばグリセリン、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、カービトール、ヘキシレングリコールなどのグリ
コール類やベンジルアルコール等のアルコール類や芳香
族溶剤や炭化水素溶剤がある。
リコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、カービトール、ヘキシレングリコールなどのグリ
コール類やベンジルアルコール等のアルコール類や芳香
族溶剤や炭化水素溶剤がある。
使用する色素としては塩基性染料、油溶性染料、酒精溶
性染料等が望ましく、又微粉細化した顔料及び加工顔料
等も使用可能である。
性染料等が望ましく、又微粉細化した顔料及び加工顔料
等も使用可能である。
更に筆跡の堅牢性をよくする目的でケトン樹脂、ビニー
ル系ポリマー、ブチラール樹脂、環状炭化水素樹脂、芳
香族系石油樹脂等の樹脂を加える事も出来る。
ル系ポリマー、ブチラール樹脂、環状炭化水素樹脂、芳
香族系石油樹脂等の樹脂を加える事も出来る。
又、必要に応じて鉛芯に対する含浸を溶易ならしめる目
的でポリアレキレングリコーレアレキレエーテル、ポリ
アルキレングリコールアルキルフエニルエーテル、ポリ
アルキレングリコール脂肪酸エステル等の界面活性剤を
加える事も可能である。
的でポリアレキレングリコーレアレキレエーテル、ポリ
アルキレングリコールアルキルフエニルエーテル、ポリ
アルキレングリコール脂肪酸エステル等の界面活性剤を
加える事も可能である。
次に本発明の実施例について説明する以下の部数は重量
部である。
部である。
実施例 １
組成
オレイン酸 ７０部ビクトリア
ピュアーブルーベース ３０部製法 オレイン酸７０部にビクトリアピュアーブルーベース３
０部を加え６０℃１時間攪拌溶解後漏過を行い良好な鉛
芯用青色インキを得た。
ピュアーブルーベース ３０部製法 オレイン酸７０部にビクトリアピュアーブルーベース３
０部を加え６０℃１時間攪拌溶解後漏過を行い良好な鉛
芯用青色インキを得た。
実施例 ２
組成
ジエチレングリコーレ〔ノフエ＝ルエーテレ ５０部製
法 ジエチレンＮ潟コールモノフエニルエーテル５０部とス
テアリン酸ブチル３５部にスピロンバイオレツｌ−ＣＲ
Ｈ１５部を加え１００℃２時間攪拌溶解後漏過を行い良
好な鉛芯用紫インキを得た。
法 ジエチレンＮ潟コールモノフエニルエーテル５０部とス
テアリン酸ブチル３５部にスピロンバイオレツｌ−ＣＲ
Ｈ１５部を加え１００℃２時間攪拌溶解後漏過を行い良
好な鉛芯用紫インキを得た。
実施例 ３
組成
製法
ジエチレンＮ潟コールモノフエニルエーｅ泣６５部とオ
レイン酸１５部にハイラツク１１１、５部を加え１００
℃１時間攪拌溶解後ニグロシンベースＥＰ１５部を加え
１００℃で２時間攪拌溶解を行なう。
レイン酸１５部にハイラツク１１１、５部を加え１００
℃１時間攪拌溶解後ニグロシンベースＥＰ１５部を加え
１００℃で２時間攪拌溶解を行なう。
次に漏過を行い良好な鉛芯用黒インキを得た。
実施例 ４
組成
製法
実施例２と同様な方法でインキを作製し漏過を行い良好
な鉛芯用緑色インキを得た。
な鉛芯用緑色インキを得た。
実施例 ５
組成
製法
実施例２と同様な方法でインキを作製し、漏過を行い良
好な鉛芯用赤色インキを得た。
好な鉛芯用赤色インキを得た。
実施例 ６
組成
製法
実施例２と同様な方法でインキを作製し、漏過を行い良
好な鉛芯用赤色インキを得た 実施例 ７ 組成 製法 実施例２と同様な方法でインキを作製し漏過を行い良好
な鉛芯用青色インキを得た。
好な鉛芯用赤色インキを得た 実施例 ７ 組成 製法 実施例２と同様な方法でインキを作製し漏過を行い良好
な鉛芯用青色インキを得た。
実施例 ８
組成
製法
実施例２と同様な方法でインキを作製し漏過を行い良好
な鉛芯用赤色インキを得た。
な鉛芯用赤色インキを得た。
実施例 ９
組成
製法
実施例２と同様な方法でインキを作製し漏過を行い良好
な鉛芯用緑色インキを得た。
な鉛芯用緑色インキを得た。
実施例 １０
組成
メイゲンＥＡ−３３ ３５部
（第一工業製薬社製非イオン系界面活性剤）バリファー
スブルー−１６０５ １０部 （オリエント化学工業社製酒精溶性染料）製法 ジエチレングリコールモノフエニルエーテル５５部とノ
イゲンＥＡ−３３、３５部にパリファーストブルー１６
０５、１０部を加え１００℃で２時間攪拌溶解を行う。
スブルー−１６０５ １０部 （オリエント化学工業社製酒精溶性染料）製法 ジエチレングリコールモノフエニルエーテル５５部とノ
イゲンＥＡ−３３、３５部にパリファーストブルー１６
０５、１０部を加え１００℃で２時間攪拌溶解を行う。
次に漏過を行い良好な鉛芯用青色インキを得た。
実施例１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０、の
インキ中に白色芯を浸漬し、１時間７０℃で加温する。
インキ中に白色芯を浸漬し、１時間７０℃で加温する。
インキが含浸された白色芯の表面に附着していろ過判の
インキを拭き取れば良好な色鉛芯が得られた。
インキを拭き取れば良好な色鉛芯が得られた。
これらの色鉛芯について紙に筆記した結果のその作用効
果は以下の表の如くとなり良好な性能の色鉛芯が得られ
た。
果は以下の表の如くとなり良好な性能の色鉛芯が得られ
た。
その筆跡について市販されている消ゴムで消去したとこ
ろ容易に消去する事が出来た。
ろ容易に消去する事が出来た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式（ト）乃至（Ｄ）で示される化合物の１
種または２種以上を３０重量係以上含む溶剤とこれに溶
解または分散する着色剤を必須成分とし、所望に応じて
樹脂、界面活性剤を含有してなる、多孔質芯体に含浸さ
せる多色鉛芯用インキ。 （Ａ）Ｒ１ＣＯＯＲ２ Ｒ１は炭素数４〜２０の直鎖または分枝アルキル、アル
ケニル、アルカジエニルまたはアルカトリエニル基、 Ｒ２は水素、メチル、エチル、プロビルまたはブチル基
、 （Ｂ）ＲｓＣ（ＣＨ２ＣＨ２０）ｎＲ４ Ｒ３は水素またはアセチル基 Ｒ４はフエニル、ベンジル、α−メチルベンジル、α，
α−ジメチルベンジル基またはこれらのベンゼン核にメ
チルまたはエチル基が結合した基、 ｎは１，２．３または４ Ｒ５，Ｒ６はそれぞれ水素、メチル基または水酸基、Ｒ
７はメチル、エチル、プロビルまたはブチル基、Ｒ８は
メチレン、エチレンまたはビニレン基、 Ｒ９は水素または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ１ｏ，
Ｒ１，はそれぞれ水素（但しＲ１０，Ｒ１１がいずれも
水素の場合を除く）または（Ｒ１３〜Ｒ５６はそれぞれ
水素または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ′はメチルま
たはエチル基），Ｒ１２は炭素数０〜４のアルキル基、
ｍは１，２または３をそれぞれ表わす。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49137116A JPS585951B2 (ja) | 1974-11-29 | 1974-11-29 | タシヨクエンシンヨウインキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49137116A JPS585951B2 (ja) | 1974-11-29 | 1974-11-29 | タシヨクエンシンヨウインキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5163744A JPS5163744A (ja) | 1976-06-02 |
| JPS585951B2 true JPS585951B2 (ja) | 1983-02-02 |
Family
ID=15191192
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49137116A Expired JPS585951B2 (ja) | 1974-11-29 | 1974-11-29 | タシヨクエンシンヨウインキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS585951B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6257449B2 (ja) * | 2014-06-02 | 2018-01-10 | 三菱鉛筆株式会社 | 焼成固形描画材 |
| JP7034684B2 (ja) * | 2017-11-30 | 2022-03-14 | 株式会社パイロットコーポレーション | 焼成色鉛筆芯 |
| JP7281967B2 (ja) * | 2019-05-30 | 2023-05-26 | 株式会社パイロットコーポレーション | 焼成色鉛筆芯 |
| JP7365854B2 (ja) * | 2019-10-29 | 2023-10-20 | 株式会社パイロットコーポレーション | 色鉛筆芯 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4910861A (ja) * | 1972-06-01 | 1974-01-30 | ||
| JPS4934045A (ja) * | 1972-07-31 | 1974-03-29 |
-
1974
- 1974-11-29 JP JP49137116A patent/JPS585951B2/ja not_active Expired
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4910861A (ja) * | 1972-06-01 | 1974-01-30 | ||
| JPS4934045A (ja) * | 1972-07-31 | 1974-03-29 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5163744A (ja) | 1976-06-02 |
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