JPS585496B2 - 安定な熱電界放出陰極を再生可能に製造する方法 - Google Patents
安定な熱電界放出陰極を再生可能に製造する方法Info
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- JPS585496B2 JPS585496B2 JP48095639A JP9563973A JPS585496B2 JP S585496 B2 JPS585496 B2 JP S585496B2 JP 48095639 A JP48095639 A JP 48095639A JP 9563973 A JP9563973 A JP 9563973A JP S585496 B2 JPS585496 B2 JP S585496B2
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-
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01J9/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
- H01J9/02—Manufacture of electrodes or electrode systems
- H01J9/022—Manufacture of electrodes or electrode systems of cold cathodes
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般に電界放出陰極、特に〔100〕方位の熱
電界放出陰極及びその製造、使用方法に関する。
電界放出陰極及びその製造、使用方法に関する。
安定な高電流密度を有する細く集束された電子ビームを
放射できる電子源に対する要求は走査型電子顕微鏡、電
子顕微鏡、集積回路マスク製造、及び電子ビームアクセ
ス式計算機記憶装置のような広範囲な用途及び改良と共
に増大しつゝある。
放射できる電子源に対する要求は走査型電子顕微鏡、電
子顕微鏡、集積回路マスク製造、及び電子ビームアクセ
ス式計算機記憶装置のような広範囲な用途及び改良と共
に増大しつゝある。
その結果、電界放出陰極は新たな関心をもたれている。
なぜなら熱陰極よりも大きな最大電流密度が達成しうる
からである。
からである。
また電界放出陰極の仮想電子源は広範な附加的縮少又は
集束装置の必要なしに電子ビームをより小さなスポット
寸法になし得るほど小さい。
集束装置の必要なしに電子ビームをより小さなスポット
寸法になし得るほど小さい。
しかしながら従来電界放出陰極は実際の真空状態下でそ
の陰極の不安定さと限られた寿命のため実際には使用さ
れていない。
の陰極の不安定さと限られた寿命のため実際には使用さ
れていない。
商用の実用真空状態下で、室温において動作する電界放
出陰極には望ましくない高フリッカ−雑音がある。
出陰極には望ましくない高フリッカ−雑音がある。
比較的低い真空度における陰極の寿命を増大させるため
並に電流密度及び放出電子ビームの他の特性を理論的に
増大させるために、加熱電界放出陰極に関心が寄せられ
ている。
並に電流密度及び放出電子ビームの他の特性を理論的に
増大させるために、加熱電界放出陰極に関心が寄せられ
ている。
従来の周知技術によれば熱電界放出陰極の動作を増大さ
せるためには陰極片をより良好な放出形状、即ち非常に
鋭い点に形成させるため電界力を以て表面張力をバラン
スさせる能力を要する。
せるためには陰極片をより良好な放出形状、即ち非常に
鋭い点に形成させるため電界力を以て表面張力をバラン
スさせる能力を要する。
しかし検討の結果、この方法で熱電界放出陰極が作られ
動作されると恒常的に生じる望ましくない事故があるこ
とが明らかとなった。
動作されると恒常的に生じる望ましくない事故があるこ
とが明らかとなった。
もし電界がバランス値を越えて増大すると、幾らかの電
子放出が得られるだけである。
子放出が得られるだけである。
しかし、この値が超過すると、陰極片の形状が時間と共
に不規則に変化して電流変動を生ぜしめる。
に不規則に変化して電流変動を生ぜしめる。
これらの陰極形状の変化は微細集束の用途にとってはた
えがたい放射空間分布を急激に変化させる。
えがたい放射空間分布を急激に変化させる。
従って熱電界陰極は、理論的には種々の利点があるが、
より一層の形状変化に対して、高電流密度の細いビーム
角度の動作が平衡状態に達すると期待できないため、実
際的な用途が殆んどない。
より一層の形状変化に対して、高電流密度の細いビーム
角度の動作が平衡状態に達すると期待できないため、実
際的な用途が殆んどない。
また極端に低い気圧状態を必要とするので、費用がかゝ
す、用途も狭く、周辺装置を用いなければならない。
す、用途も狭く、周辺装置を用いなければならない。
それにもかゝわらず、更に2つの重要な現象が熱電界動
作の間に発生し、前述した利点に関連して、電子源とし
ての熱電界放出陰極の研究が続行されることとなった。
作の間に発生し、前述した利点に関連して、電子源とし
ての熱電界放出陰極の研究が続行されることとなった。
まず望ましくない電流低減と雑音の原因となる陰極面上
の残存ガスの吸着は熱脱着の結果除去できる。
の残存ガスの吸着は熱脱着の結果除去できる。
次に電流密度と空間分布を不安定にさせるイオン衝撃に
よる微細な表面の粗れは、被加熱陰極の表面張力によっ
て直接平滑化されるので阻止できる。
よる微細な表面の粗れは、被加熱陰極の表面張力によっ
て直接平滑化されるので阻止できる。
上述した理論的効果に鑑みて、高電流密度を達成するた
め充分に小さい半径の陰極チップを以て安定な熱電界放
出動作を実現することが強く望まれていることは当業者
にとって容易に明らかであろう。
め充分に小さい半径の陰極チップを以て安定な熱電界放
出動作を実現することが強く望まれていることは当業者
にとって容易に明らかであろう。
従って本発明の主たる目的は熱電界、上昇電界放出陰極
を製造する方法を確立するにある。
を製造する方法を確立するにある。
本発明の目的は非常に小さな半径と安定な幾何学的形状
の熱上昇電界放出陰極を提供するにある。
の熱上昇電界放出陰極を提供するにある。
本発明の他の目的は従来技術におけるよりもはるかに低
い真空中で作動する時でさえ、極度に長寿命の陰極を提
供するにある。
い真空中で作動する時でさえ、極度に長寿命の陰極を提
供するにある。
本発明の更に他の目的は非常な高電流密度の微細な集束
電子ビームを発生して、しかもこのビームは簡単な静電
界又は磁界レンズ手段によって非常に小さなスポット径
に容易に再集束しうる陰極を提供するにある。
電子ビームを発生して、しかもこのビームは簡単な静電
界又は磁界レンズ手段によって非常に小さなスポット径
に容易に再集束しうる陰極を提供するにある。
本発明の更に他の目的は軸方向において<100>の方
位のミラー指数を有するタングステン、モリブデン等の
体心立方結晶格子構造の材料からかかる陰極を作る方法
を提供するにある。
位のミラー指数を有するタングステン、モリブデン等の
体心立方結晶格子構造の材料からかかる陰極を作る方法
を提供するにある。
本発明の更に他の目的は高温状態下で、前述の目的が信
頼性を以って再生可能に達成される方法を提供するにあ
る。
頼性を以って再生可能に達成される方法を提供するにあ
る。
本発明の他の重要な目的は陰極を厳しい温度状態に管理
する必要なしに、実際的かつ商業的に経済的な真空状態
においてかかる陰極を作りかつくり返し使用するための
方法を提供するにある。
する必要なしに、実際的かつ商業的に経済的な真空状態
においてかかる陰極を作りかつくり返し使用するための
方法を提供するにある。
本発明の更に他の目的は直流又はパルス作動の種々の陰
極を使用した装置に関連してかかる陰極を使用する方法
を提供し、かつそれにより安定で長寿命の高電流密度電
子源を提供することによってかかる装置の全動作を改良
するにある。
極を使用した装置に関連してかかる陰極を使用する方法
を提供し、かつそれにより安定で長寿命の高電流密度電
子源を提供することによってかかる装置の全動作を改良
するにある。
本発明を実施するに当り、熱電界放出陰極が<100>
方位の単結晶線から作られ、使用される。
方位の単結晶線から作られ、使用される。
即ち単結晶単位セルの立方体面の結晶学的軸整合は前記
線の軸と垂直である。
線の軸と垂直である。
<100>方位線はミラー指数表示によると、線の長さ
方向に向って(100)、(010)又は(001)面
を実際には有しうる。
方向に向って(100)、(010)又は(001)面
を実際には有しうる。
タングステン等の金属のかかる<100>方位線は従来
技術で周知のゾーンメルティング技術によって得られる
。
技術で周知のゾーンメルティング技術によって得られる
。
本発明を充分に理解するためには、タングステンやモリ
ブデンのような体心立方結晶構造のものを特徴づけるた
めに使用されるので、ミラー指数表示の基本的知識が必
要である。
ブデンのような体心立方結晶構造のものを特徴づけるた
めに使用されるので、ミラー指数表示の基本的知識が必
要である。
第2図に示す体心立方構造、即ち単一単位セル1が立方
体の角に配置された3、4,5,6,9,10,11゜
12、の8つの原子とその中心に配置された9番目の原
子2からなる9つの原子を有する構造を考える。
体の角に配置された3、4,5,6,9,10,11゜
12、の8つの原子とその中心に配置された9番目の原
子2からなる9つの原子を有する構造を考える。
ミラー指数表示を行なうため、2つの垂直に配列された
原子の間に引かれた線をY軸、その立方体の第1側面に
沿って、水平に配列された原子の間に引かれた線をY軸
、水平に配列をされた原子の間に引かれ、Y軸及びY軸
の両者に垂直な方向の線をZ軸とする。
原子の間に引かれた線をY軸、その立方体の第1側面に
沿って、水平に配列された原子の間に引かれた線をY軸
、水平に配列をされた原子の間に引かれ、Y軸及びY軸
の両者に垂直な方向の線をZ軸とする。
この3つの軸は第2図の実施例では標準原子4に於て交
叉する。
叉する。
立方体を通過する平面は3つの位数によって規定しうる
。
。
第1数はY軸が交叉する立方体の位置をあられし、第2
数はY軸が交叉する立方体の位置をあられし、第3数は
Z軸が交叉する立方体の位置をあられす。
数はY軸が交叉する立方体の位置をあられし、第3数は
Z軸が交叉する立方体の位置をあられす。
第2図に示す如く、(100)平面はY軸と1の所で交
叉し、その特定分子のY軸又はZ軸のいずれとも決して
交叉しない立方体の1側面を構成する4つの原子を有し
ている。
叉し、その特定分子のY軸又はZ軸のいずれとも決して
交叉しない立方体の1側面を構成する4つの原子を有し
ている。
同様に、(010)平面はY軸とのみ、(001)平面
はZ軸とのみ交叉する。
はZ軸とのみ交叉する。
これらの平面の表示は(100)、(010)及び(0
01)平面が〔100〕平面の一族をあられす術語上の
問題にしか過ぎない。
01)平面が〔100〕平面の一族をあられす術語上の
問題にしか過ぎない。
単位セル1を通る多数の平面のいずれか1つは、ミラー
指数によれば3つの基準軸に沿う隣接した原子間の距離
を増加量に分割することによって表示しうる。
指数によれば3つの基準軸に沿う隣接した原子間の距離
を増加量に分割することによって表示しうる。
従って例えば、原子3は基準原子4を通るY軸に沿う(
1)の位置に配置され、この軸には(1)の位置に対し
%及び只の距離だけ離れた(2)及び(3)の位置があ
る。
1)の位置に配置され、この軸には(1)の位置に対し
%及び只の距離だけ離れた(2)及び(3)の位置があ
る。
同様な表示がY軸上の原子5とZ軸上の原子6間の位置
にも適用される。
にも適用される。
従って(112)平面はY軸の原子3、Y軸の原子5及
びZ軸の原子6と基準原子4間の位置(2)を通る。
びZ軸の原子6と基準原子4間の位置(2)を通る。
この(112)平面は従って、一般に線7a。
7b及び7cによって表示される如く単位セル1を通る
。
。
他の例として、(310)平面は原子3と4間の位置(
3)及び原子5を通るがZ軸とは決して交わらない。
3)及び原子5を通るがZ軸とは決して交わらない。
Z軸に平行なこの平面は線8a。8b、8c及び8dに
よって表示される。
よって表示される。
単位セル1の基本的体心立方結晶構造に対する他の平面
の関係はミラー指数表示を使用して規定しうろことは当
業者に明らかであろう。
の関係はミラー指数表示を使用して規定しうろことは当
業者に明らかであろう。
電界放出陰極の使用に対する理論的かつ従来からの経験
的検討は、点陰極に対して下記の関係かはゞ成立するこ
とを示している。
的検討は、点陰極に対して下記の関係かはゞ成立するこ
とを示している。
E=βV (1)
この式で因子βは陰極の有効チップ半径rの5倍のはゾ
逆数で、Vは陽極電圧、Eは陰極表面での電界強度であ
る。
逆数で、Vは陽極電圧、Eは陰極表面での電界強度であ
る。
室温において既知の曲率半径を有する陰極から取出しう
る電流密度は次式から算出される。
る電流密度は次式から算出される。
J=aE2exp[−Bφ3/2/E) (2)こ
こで、Jは電流密度(A15m2)、Eはチップに印加
された電界の強さくV/cm)、φはチップ材料の仕事
関係数(ev)、Bは6.83×107(ev)に等し
い定数、aはφの関数(φ=4.5evのタングステン
に対しa=3.5×1O−7A/V2)である。
こで、Jは電流密度(A15m2)、Eはチップに印加
された電界の強さくV/cm)、φはチップ材料の仕事
関係数(ev)、Bは6.83×107(ev)に等し
い定数、aはφの関数(φ=4.5evのタングステン
に対しa=3.5×1O−7A/V2)である。
従って、最高可能値を有するであろう最大電流密度はチ
ップの相対的非先鋭度によって制限されることは明らか
である。
ップの相対的非先鋭度によって制限されることは明らか
である。
即ち、実効チップ半径rが小さければ小さいほど、他の
因子が実際値に押えられているかぎり、電流密度は高く
なる。
因子が実際値に押えられているかぎり、電流密度は高く
なる。
周知の如〈従来は小面に刻んだ形状の上昇型電界放出陰
極を作るため、タングステン線を電気化学的に最初に研
磨してエッチして第3図に一般的に示す形状とした。
極を作るため、タングステン線を電気化学的に最初に研
磨してエッチして第3図に一般的に示す形状とした。
500Å〜3000Åの範囲の実効チップ半径は表面張
力の影響下でチップを平滑かつ鈍まずためのフラッシュ
加熱の後に達成される。
力の影響下でチップを平滑かつ鈍まずためのフラッシュ
加熱の後に達成される。
かかる焼鈍しの効果は第5図に示されており、同図で文
字「r」は陰極の実効チップ径をあられす。
字「r」は陰極の実効チップ径をあられす。
陰極チップが電界に露出されると、電子放出は陰極の低
仕事関数(高β)領域から開始され、通常陰極頂点を中
心として約60°の角度内に含まれる。
仕事関数(高β)領域から開始され、通常陰極頂点を中
心として約60°の角度内に含まれる。
陰極表面の隆起を開始するために、陰極温度は表面易動
度を確保するために充分な温度まで上昇させなければな
らない。
度を確保するために充分な温度まで上昇させなければな
らない。
電界の静電力は表面原子を陰極頂点に向って移動させ陰
極隆起に導く。
極隆起に導く。
表面張力を鈍化する力と静電的隆起方間で平衡が達成さ
れる時の電界の強さは次式で与えられる。
れる時の電界の強さは次式で与えられる。
ここでrは2000Kにあるタングステンで約2900
(dynes/cm)である表面張力である。
(dynes/cm)である表面張力である。
Eoにおいて平衡状態が達成されるけれど、4×107
V/cmの最小電界強度は制御電極により限界有効放出
を達成するために必要とされる。
V/cmの最小電界強度は制御電極により限界有効放出
を達成するために必要とされる。
従って、(3)式からrは約800Åを越えることがで
きないことになる。
きないことになる。
従ってこの方法(即ち第5図の陰極形状を保持する平衡
点で動作させること)は(局部的なrの大幅な変化を伴
なう)チップの急激な幾何学的変形を起す前に達成でき
る電流密度が最も商業的な用途に於て望ましいか又は有
用であるよりも低い程度の大きさの値に限定されるとい
う点で明確な限界を有する。
点で動作させること)は(局部的なrの大幅な変化を伴
なう)チップの急激な幾何学的変形を起す前に達成でき
る電流密度が最も商業的な用途に於て望ましいか又は有
用であるよりも低い程度の大きさの値に限定されるとい
う点で明確な限界を有する。
また、電界は陰極領域において均一でないため、(3)
式で規定される条件は陰極表面の局部的領域においての
み成立する。
式で規定される条件は陰極表面の局部的領域においての
み成立する。
このことは、ここで述べられる<100>隆起モード以
外では一般に不安定な幾何学的状態に導く。
外では一般に不安定な幾何学的状態に導く。
第3図に示す形状に予め処理された電界放出陰極を約4
−2×107V/cm(即ち平衡値を越えて)の電界を
かけて加熱するとチップでの表面移動により陰極表面の
隆起が生じる。
−2×107V/cm(即ち平衡値を越えて)の電界を
かけて加熱するとチップでの表面移動により陰極表面の
隆起が生じる。
その後、動作中に、陰極は充分な高真空状態が保持され
るなら室温で安定に動作しうる。
るなら室温で安定に動作しうる。
この方法による隆起電界陰極の製造及び室温(その限界
量を含む)での動作方法は「レビュー。
量を含む)での動作方法は「レビュー。
オブ・サイエンティフィック・インスツルメント」39
巻、576−583.1968年4月の「電界放出源を
使用する電子銃」(A、V−Crew、D、N。
巻、576−583.1968年4月の「電界放出源を
使用する電子銃」(A、V−Crew、D、N。
Eggenberger、T−Wall、L、Welt
er )と題する論文で扱われている。
er )と題する論文で扱われている。
「隆起」(Build−up)とは、表面移動原子が最
小エネルギー領域に、外部から印加された静電力によっ
て指向された結果、低ミラー指数の平面が横に成長し、
結局大きな結晶平面へと成長する過程を示す技術用語で
ある。
小エネルギー領域に、外部から印加された静電力によっ
て指向された結果、低ミラー指数の平面が横に成長し、
結局大きな結晶平面へと成長する過程を示す技術用語で
ある。
このことは「フィジカル・レビュウー」第119巻、第
1号、85〜93頁1960年7月1日の「高電界下で
のタングステンの表面移動に対する活性エネルギー」(
P、C−Bettler、F−M−Charbonni
er )と題する論文を参照するとよく、隆起結晶面化
(fac−eting )との相関関係を論じている。
1号、85〜93頁1960年7月1日の「高電界下で
のタングステンの表面移動に対する活性エネルギー」(
P、C−Bettler、F−M−Charbonni
er )と題する論文を参照するとよく、隆起結晶面化
(fac−eting )との相関関係を論じている。
チップの隆起と結晶面化の種々な様相はタングステン陰
極においてみとめられる。
極においてみとめられる。
隆起は連続的に小さな被着面が陰極チップから外側に延
びる時に生じる。
びる時に生じる。
他の面の結晶面化は隆起した陰極の側面を隆起し続ける
ことを必ず伴なう。
ことを必ず伴なう。
1つの観察された隆起モードは(110)及び〔100
〕面の結晶面化により、〔112〕面での光輝放出点を
生ずる。
〕面の結晶面化により、〔112〕面での光輝放出点を
生ずる。
他の隆起モードは〔310〕面からの光輝放出を生じ、
その場合〔110〕、〔112〕及び〔110〕面の結
晶面化は同時に生じる。
その場合〔110〕、〔112〕及び〔110〕面の結
晶面化は同時に生じる。
しかし他の非常に重要な隆起モードは〔110〕(11
2)及び〔310〕面の結晶面化のため〔110〕面で
の光輝放出点を生ずることである。
2)及び〔310〕面の結晶面化のため〔110〕面で
の光輝放出点を生ずることである。
第1次の隆起は陰極軸に沿って生じて〔100〕面を中
心とするピラミッド形状を形成するので、<100>方
位の線における<100>隆起により実効局部チップ半
径rが最大に減少し、ビーム角の制限が強化される。
心とするピラミッド形状を形成するので、<100>方
位の線における<100>隆起により実効局部チップ半
径rが最大に減少し、ビーム角の制限が強化される。
その他の<100>隆起点は頂点の<100>隆起から
90°だけ角度的に離れているのでピラミッドの微少チ
ップのみが第1次放出点として機能する。
90°だけ角度的に離れているのでピラミッドの微少チ
ップのみが第1次放出点として機能する。
90°の頂角によ熱電界の減少は90°の〈100〉隆
起点からの電子放出を阻止するのに十分である。
起点からの電子放出を阻止するのに十分である。
他方、他の隆起端面は陰極の縦軸に充分近接した角度範
囲内に複数の放出点を生じ、全ての点から電子放出を生
ぜしめる。
囲内に複数の放出点を生じ、全ての点から電子放出を生
ぜしめる。
これにより広角度の放出が生ずる。「ジャーナル・オブ
・アプライド・フィジックス」第40巻、第12号、4
741頁〜4749頁、1969年11月「電界電子及
びイオン放出の角度的制限」(L−W−8wanson
、L−C−Crouser )と題する論文を参照する
ことにより容易に明らかになる如く、従来、強く望まれ
た<100>隆起は偶然的にしか観察されなかった。
・アプライド・フィジックス」第40巻、第12号、4
741頁〜4749頁、1969年11月「電界電子及
びイオン放出の角度的制限」(L−W−8wanson
、L−C−Crouser )と題する論文を参照する
ことにより容易に明らかになる如く、従来、強く望まれ
た<100>隆起は偶然的にしか観察されなかった。
しかしながら、<100>方位線からの<100>隆起
を含む電界被隆起端面が、避は難いと考えられた2つの
原因により、熱電界放出の状態下で、平衡状態に達する
とは期待できないと信じられていた。
を含む電界被隆起端面が、避は難いと考えられた2つの
原因により、熱電界放出の状態下で、平衡状態に達する
とは期待できないと信じられていた。
第一に、陰極チップの形状が時間と共に明らかに不規則
に変化し、局部的チップ半径rの変化のため、厳しい電
流密度変動を生ぜしめる。
に変化し、局部的チップ半径rの変化のため、厳しい電
流密度変動を生ぜしめる。
第二に、陰極形状のこれらの変化により放出空間分布が
急激に変えられるが、このことは如何なる手段によって
でもビームを制限することが必要な微細集束の用途にと
って許容し難いものである。
急激に変えられるが、このことは如何なる手段によって
でもビームを制限することが必要な微細集束の用途にと
って許容し難いものである。
従来技術の研究と当業者間に一般的な信念に対して本発
明者は非常に小さな実効半径の<100>方位隆起陰極
チップ端面は<100>方位線から信頼性と再現性をも
って製造でき熱電界モードにおいて安定に動作すること
を発見した。
明者は非常に小さな実効半径の<100>方位隆起陰極
チップ端面は<100>方位線から信頼性と再現性をも
って製造でき熱電界モードにおいて安定に動作すること
を発見した。
<100>電界隆起が以下に述べる状態および手順で不
意にかつ選択的に生じる理由はまだ全面的に明らかでは
ない。
意にかつ選択的に生じる理由はまだ全面的に明らかでは
ない。
しかしながら本発明によって<100>隆起を信頼性を
以って達成するには3つの因子が非常に重要である。
以って達成するには3つの因子が非常に重要である。
第一に、1200°に以上のチップ温度ではあるがカー
ボンの熱脱着温度以下での動作ではほとんど避は難いほ
んの僅かの炭素汚染が非<100>隆起を生じる〔10
0〕面の表面自由エネルギーを選択的に低下させるよう
に現われる。
ボンの熱脱着温度以下での動作ではほとんど避は難いほ
んの僅かの炭素汚染が非<100>隆起を生じる〔10
0〕面の表面自由エネルギーを選択的に低下させるよう
に現われる。
第二に、1950°に以下の陰極温度で観察される酸化
表面の存在が現われて、〔112〕及び(310)面の
上の〔100〕面における表面自由エネルギーを選択的
に増大させ、<100>隆起を促進する。
表面の存在が現われて、〔112〕及び(310)面の
上の〔100〕面における表面自由エネルギーを選択的
に増大させ、<100>隆起を促進する。
第3に、βが大きいチップの小領域に関して電界が局限
される度合が高いので、更に変形せしめるに充分な隆起
電界を経験していない表面の他の領域を有する陰極表面
上の1点において平衡状態(例えば(3)式)を満足せ
しめる。
される度合が高いので、更に変形せしめるに充分な隆起
電界を経験していない表面の他の領域を有する陰極表面
上の1点において平衡状態(例えば(3)式)を満足せ
しめる。
本発明の基本概念は第1図の簡単化したフローチャート
を参照することにより予備的に把握されうる。
を参照することにより予備的に把握されうる。
第4図の陰極ヘアピン構体が前述した周知技術により作
られる。
られる。
第4図に示すヘアピン構体20はタングステンから作り
得、そして第3図の拡大図で示すチップとして終端する
<100>方位タングステン陰極線21を含む。
得、そして第3図の拡大図で示すチップとして終端する
<100>方位タングステン陰極線21を含む。
このヘアピン構体は不完全に排気された室に設けられ、
カーボの揮発性酸化物を含む汚染を脱着するに充分なほ
ど加熱される。
カーボの揮発性酸化物を含む汚染を脱着するに充分なほ
ど加熱される。
しかしながら薄い残存タングステン酸化物層が熱的に除
去される温度を越えないように注意する。
去される温度を越えないように注意する。
陰極構体をチップでの表面移動を許容するに充分に加熱
しておく一方、この段階で好ましいモードである<10
0>隆起を開始するために比較的強い電界が印加される
。
しておく一方、この段階で好ましいモードである<10
0>隆起を開始するために比較的強い電界が印加される
。
なぜなら〔100〕面の実効表面自由エネルギーは上昇
するが、〔110〕。
するが、〔110〕。
〔112〕及び〔310〕の実効表面自由エネルギーは
低下するからである。
低下するからである。
従って〔100〕面はむしろ隆起し、〔110〕、〔1
12〕及び(310)面はむしろ結晶面化する。
12〕及び(310)面はむしろ結晶面化する。
第6図は本発明により形成された陰極チップを示す。
その線の軸に沿った矢は<100>方向を示し、一方そ
の線の軸に直角な他の矢は<010>方向を示す。
の線の軸に直角な他の矢は<010>方向を示す。
所定時間において陰極チップの頂点53は決して完全な
点にはならないが、それとはほんのわずか異なる形状と
なる。
点にはならないが、それとはほんのわずか異なる形状と
なる。
結晶化された〔110〕面50は、その線の頂点53か
ら除去されその線の側面のまわりに90°だけへだたっ
た4つの90°〔010〕隆起面に除々に併合する。
ら除去されその線の側面のまわりに90°だけへだたっ
た4つの90°〔010〕隆起面に除々に併合する。
これらの(010)隆起面は、電界に対して90゜の軸
方向に設けられているので、その線の側面での胴部より
もほんの少し大きい。
方向に設けられているので、その線の側面での胴部より
もほんの少し大きい。
第7図は第6図の面7−7上に位置する陰極チップのそ
の部分の理想図である。
の部分の理想図である。
<100>方向を指示する頂点53を有する一般に四面
体の陰極チップは(110)の結晶面化の結果、4つの
斜面(例えば50,51)が形成され、基板52は(1
00)面7−7によって規定される。
体の陰極チップは(110)の結晶面化の結果、4つの
斜面(例えば50,51)が形成され、基板52は(1
00)面7−7によって規定される。
隆起処理につれて、チップ端53はより小さくなり、実
効局部チップ径rはそれに対応して減少する。
効局部チップ径rはそれに対応して減少する。
その結果、電流密度及び全電流は(2)式に従つて増加
するのが観察される。
するのが観察される。
その隆起が進行するとき、破局的な真空アークが生じる
値以下に全電流を保持するように電界の強さを下方に向
う如く調整することが必要である。
値以下に全電流を保持するように電界の強さを下方に向
う如く調整することが必要である。
電流を安定化すると、微小点に対する<100>隆起が
達せられ、陰極構体は動作準備状態となる。
達せられ、陰極構体は動作準備状態となる。
上記は本発明が指向する簡単な記載にすぎない。
当業者に実施例を充分に教えるために下記のより詳細な
議論が第9図の詳細なフローチャート及び実際の動作環
境として走査型電子顕微鏡を示す第8図の概略図を引用
して検討される。
議論が第9図の詳細なフローチャート及び実際の動作環
境として走査型電子顕微鏡を示す第8図の概略図を引用
して検討される。
前述したように<100>方位線から<100>隆起熱
電界陰極を形成する第1段階は陰極21のチップ22を
適当な従来技術によって第3図に示す形状に形成するこ
とである。
電界陰極を形成する第1段階は陰極21のチップ22を
適当な従来技術によって第3図に示す形状に形成するこ
とである。
この段階は前述した電気化学的処理によって効果的に実
行しうる。
行しうる。
第4図において、<100>方位タングステン線陰極2
1は直径が0.0075cm乃至0.0254α程度と
なり、0.0254cm程度の直径のタングステン・ヘ
アピン支持構体20に、スポット又は電子ビーム溶接に
より取付けられる。
1は直径が0.0075cm乃至0.0254α程度と
なり、0.0254cm程度の直径のタングステン・ヘ
アピン支持構体20に、スポット又は電子ビーム溶接に
より取付けられる。
第8図に示す如く、全陰極構体32は室30を備えた管
の内に設けられており、その室30はこの内部と連絡し
ている真空ポンプ31によって10−8トリチエリの程
度まで排気される。
の内に設けられており、その室30はこの内部と連絡し
ている真空ポンプ31によって10−8トリチエリの程
度まで排気される。
陰極構体32の温度はそれから不純物を排気しかつ第5
図に示す如く陰極表面を平滑にするのに充分なほど上昇
される。
図に示す如く陰極表面を平滑にするのに充分なほど上昇
される。
このことは直流(又は交流)電源35からの電流パルス
をタングステンヘアピン20に流して、陰極構体32を
数回の短期の温度フラッシュの間1700°Kから19
00°にの間の温度にすることによって達成される。
をタングステンヘアピン20に流して、陰極構体32を
数回の短期の温度フラッシュの間1700°Kから19
00°にの間の温度にすることによって達成される。
陰極構体32が上昇せしめられる温度は電流制限抵抗3
4を調節することによって容易に制御しうる。
4を調節することによって容易に制御しうる。
この段階の目的は、当初の周囲気体中において自由酸素
がある間の、必然的な露出の結果、陰極上に残る薄い残
存酸化物層を除いて陰極チップ22(第3図)から全て
の汚染を除去するにある。
がある間の、必然的な露出の結果、陰極上に残る薄い残
存酸化物層を除いて陰極チップ22(第3図)から全て
の汚染を除去するにある。
表面領域にある炭素は表面に拡散し、初期酸化物層又は
室30内にある酸素と結合して炭素酸化物、特に一酸化
炭素を形成する。
室30内にある酸素と結合して炭素酸化物、特に一酸化
炭素を形成する。
炭素酸化物は陰極構体32の温度に応じである割合で熱
的に脱着され、より急速な脱着はその構体をより高い温
度に加熱することによって達成される。
的に脱着され、より急速な脱着はその構体をより高い温
度に加熱することによって達成される。
しかしながら、この及びこれに続く段階の間、陰極構体
32上に加えられる温度の上限は下記に述べる。
32上に加えられる温度の上限は下記に述べる。
第6図に示す如く、チップ22の端面状はますます可動
的に加熱される陰極構体32に働く表面張力により実効
半径rの半球形となる。
的に加熱される陰極構体32に働く表面張力により実効
半径rの半球形となる。
もし充分な炭素汚染が<100>方位タングステン線に
あられれるなら、少量の酸素を室30に導入し、その酸
素によってその表面とバルク・カーボンとの完全な結合
を達成するため1300°にと1500°にの間の温度
に陰極を加熱することが必要である。
あられれるなら、少量の酸素を室30に導入し、その酸
素によってその表面とバルク・カーボンとの完全な結合
を達成するため1300°にと1500°にの間の温度
に陰極を加熱することが必要である。
もし高純度タングステン線が使用されるなら、原材料に
存在する酸素は純化過程を実行するのに通常適当である
。
存在する酸素は純化過程を実行するのに通常適当である
。
一般に、炭素と結合しそれによって揮発性酸化物を形成
するために、被脱着要素形態又はタングステン酸化物の
形において存在する充分な量の酸素がある。
するために、被脱着要素形態又はタングステン酸化物の
形において存在する充分な量の酸素がある。
炭素又は2500°に以上の温度に加熱することによっ
て表面から直接熱的に脱着しうる。
て表面から直接熱的に脱着しうる。
しかしこれは、多くの場合望ましくない陰極のかなりな
純化を生せしめる。
純化を生せしめる。
この後者のことはより精巧な装置を要する小分圧酸素を
導入する次の工程を必要とし、市販の装置の基本的価格
を増大させる。
導入する次の工程を必要とし、市販の装置の基本的価格
を増大させる。
チップの完全な脱ガスを行なうため陰極構体32は前述
した範囲で高温度に数度フラッシュ加熱されるが、その
温度は1950°に程度の温度を越えてはならない。
した範囲で高温度に数度フラッシュ加熱されるが、その
温度は1950°に程度の温度を越えてはならない。
特に、通常はチップ22を含む陰極構体32を被覆して
いるタングステン酸化物の非常に薄い残存層がきれいな
タングステンチップを残して完全に除去される特定の環
境におけるその温度を越えるべきではない。
いるタングステン酸化物の非常に薄い残存層がきれいな
タングステンチップを残して完全に除去される特定の環
境におけるその温度を越えるべきではない。
もとめられたチップ状態は全ての除去されたカーボン汚
染物及び残存する薄いタングステン酸化物残存層と共に
ある。
染物及び残存する薄いタングステン酸化物残存層と共に
ある。
陰極チップ22とその近傍の陽極36間に電圧を印加す
ることによって、チップ22の電界隆起が生ぜしめうる
。
ることによって、チップ22の電界隆起が生ぜしめうる
。
陰極は、タングステン酸化物層が除去される前述した温
度上限を越えることなく表面易動度を確保するために充
分な熱を(1400’に〜1800°K)に保持しなけ
ればならない。
度上限を越えることなく表面易動度を確保するために充
分な熱を(1400’に〜1800°K)に保持しなけ
ればならない。
電界は平衡値が越えられ、それによって安定かつ予想可
能な隆起が開始されるまで増大される。
能な隆起が開始されるまで増大される。
隆起過程の最初の初期電流は通例約20μAである。
全電流はしばらくの間一定で、その後急速に時間と共に
増大し、<100>隆起を示す。
増大し、<100>隆起を示す。
隆起の生じた後で、陰極−陽極間電圧、従って電界を平
衡をとって減少させることによって最大電流を50〜1
00μAの範囲に限定する事が望ましい。
衡をとって減少させることによって最大電流を50〜1
00μAの範囲に限定する事が望ましい。
全電流を安定化させることにより隆起が完了して第6図
に示す如く、非常に細く軸方向に整合した陰極チップ5
3が得られる。
に示す如く、非常に細く軸方向に整合した陰極チップ5
3が得られる。
第8図の走査型電子顕微鏡のような実際の用途において
、完全な隆起により、高品質の像伝送が行なわれる。
、完全な隆起により、高品質の像伝送が行なわれる。
一般に、小開口の像伝送は最良の(100)隆起を示し
ている。
ている。
同様にチップの変形は像伝送の低減を示す。上述した電
界隆起方法の目的は第6図及び第7図に示したピラミッ
ド型構造を達成するにある。
界隆起方法の目的は第6図及び第7図に示したピラミッ
ド型構造を達成するにある。
タングステン<100>隆起を得るに当り、(100)
、(112)及び〔310〕面は第7図に一般的に示す
結晶面50及び51のような大きな結晶面を形成する。
、(112)及び〔310〕面は第7図に一般的に示す
結晶面50及び51のような大きな結晶面を形成する。
第6図に示す部分的隆起〔010〕面は主電界から90
°移転しているので重要な電子放出は行なわず、縦方向
の電子放出のほとんど全部はチップ頂点53からであり
、狭い角度に限定される。
°移転しているので重要な電子放出は行なわず、縦方向
の電子放出のほとんど全部はチップ頂点53からであり
、狭い角度に限定される。
第6図及び第1図に示す隆起端面形状を達成することに
より、陰極は10−7〜10−8トリチエリの気圧下で
、1〜300μAの全電流範囲で1200°に〜170
0°にの温度範囲において、非常に長時間動作できる。
より、陰極は10−7〜10−8トリチエリの気圧下で
、1〜300μAの全電流範囲で1200°に〜170
0°にの温度範囲において、非常に長時間動作できる。
もし気圧が10−9トリチエリの範囲であれば低温度範
囲は信頼性をもって使用できる。
囲は信頼性をもって使用できる。
室温を含む低温度においてさえ、短期間の動作は実現で
き、有効期間の長さは陰極に対する周囲気圧に逆比例的
である。
き、有効期間の長さは陰極に対する周囲気圧に逆比例的
である。
当業者に理解されるように、集束ビームの最小スポット
径に対する制限は主としてエネルギー分布に関連した色
収差係数による。
径に対する制限は主としてエネルギー分布に関連した色
収差係数による。
エネルギー分布の広さは温度と共に増大するので、短期
間かかる低温度で動作させることが望ましい。
間かかる低温度で動作させることが望ましい。
陰極が高真空中で約2000°に以上に加熱されると、
酸化物層が除去される。
酸化物層が除去される。
前述した処理が続いて行なわれると、全ての炭素汚染を
除去したきれいな陰極は確率の法則によりかつ種々の平
面で形成される表面自由エネルギ一群の関数として<1
00>隆起を生じている。
除去したきれいな陰極は確率の法則によりかつ種々の平
面で形成される表面自由エネルギ一群の関数として<1
00>隆起を生じている。
しかしながらかかる状態での<100>隆起は予想でき
ず、もし炭素が存在すれば、勿輪生じない。
ず、もし炭素が存在すれば、勿輪生じない。
低温での動作中又は高過ぎる温度での不注意な動作中に
、陰極の放出特性は劣化する。
、陰極の放出特性は劣化する。
1600°にから1700°にの温度範囲で15から3
0秒間電界を減少させ、それから10から20μAの全
電流を引出すのに充分な電圧を印加することによって元
のチップ状態が復帰できることがわかった。
0秒間電界を減少させ、それから10から20μAの全
電流を引出すのに充分な電圧を印加することによって元
のチップ状態が復帰できることがわかった。
陰極が動作している周囲は勿論、酸化物層を回復するに
充分な酸素を含み、バルク又は炭素質吸着体からの表面
炭素汚染が除去されているべきである。
充分な酸素を含み、バルク又は炭素質吸着体からの表面
炭素汚染が除去されているべきである。
電流の再安定化はチップの回復を示している。再び第8
図に示した走査型電子顕微鏡において、陰極構体32か
ら放出する狭いビーム40は単一静電(電磁)レンズ4
2によって接地された試料41に集束される。
図に示した走査型電子顕微鏡において、陰極構体32か
ら放出する狭いビーム40は単一静電(電磁)レンズ4
2によって接地された試料41に集束される。
陰極構体32、陽極36、レンズ42及び被接地試料4
1は電源33,38゜及び44により順次高い電位(−
10,000V。
1は電源33,38゜及び44により順次高い電位(−
10,000V。
−8,000V、−800V及び0V)に保持される。
表示管46の掃引発信器45は偏向装置47に接続され
、検出器48による検出と管46の表示のために、ビー
ム40で試料を走査する。
、検出器48による検出と管46の表示のために、ビー
ム40で試料を走査する。
かかる実施例で、もしチップが不意に破壊されるか、(
100)隆起端面が劣化すると、その装置から除去せず
に上述した処理により再生しうる。
100)隆起端面が劣化すると、その装置から除去せず
に上述した処理により再生しうる。
第8図の走査型電子顕微鏡がオフされると、陰極温度は
減少し隆起形状を凍結し、それから陰極、陽極電圧がオ
フされる。
減少し隆起形状を凍結し、それから陰極、陽極電圧がオ
フされる。
電子顕微鏡が再度使用されるとき、電圧が元に戻されて
から陰極が動作温度まで加熱される。
から陰極が動作温度まで加熱される。
前述した遮断処理が行なわれない場合には、チップ隆起
は矢なわれるが、加熱及び電圧印加の処理過程をくり返
すことによって非常に早く回復しうる。
は矢なわれるが、加熱及び電圧印加の処理過程をくり返
すことによって非常に早く回復しうる。
本発明により形成されたチップの動作期間中に観察され
るもつとも重要な性質の一つは従来の電界放出陰極で可
能と考えられた以上の高い値の気圧において、長期間、
非常な高電流密度で動作する能力がある。
るもつとも重要な性質の一つは従来の電界放出陰極で可
能と考えられた以上の高い値の気圧において、長期間、
非常な高電流密度で動作する能力がある。
真空及び他の周辺かつ直接関係ある装置を節約しうるの
で、動作ばかりでなく最初の投資においても大変経済的
である。
で、動作ばかりでなく最初の投資においても大変経済的
である。
前述した如く、モリブデンはまた体心立方結晶構造を有
し、その結果若干低温で同じ処理に使用する<100>
方位のモリブデンが得られる。
し、その結果若干低温で同じ処理に使用する<100>
方位のモリブデンが得られる。
例えば、モリブデンの表面張力γは1700°にで22
00(dynes/cm)程度の値を有し、平衡点が(
3)式により得る際の電界強度を変える。
00(dynes/cm)程度の値を有し、平衡点が(
3)式により得る際の電界強度を変える。
〔100〕面の仕事関数を高め、〔100〕、〔112
〕及び〔310〕面のそれを低下させて、<100>隆
起を優先させるように、薄い残存酸化物層を残して全て
の炭素汚染を除去することが再び基本的に必要である。
〕及び〔310〕面のそれを低下させて、<100>隆
起を優先させるように、薄い残存酸化物層を残して全て
の炭素汚染を除去することが再び基本的に必要である。
タンタルのような他の金属は、本方法を適用しうるとお
もわれる。
もわれる。
しかしながら、高融点、低蒸気圧、比較的高い電気及び
熱伝導度及び高張力のような特性のため、基礎材料とし
ては一般にタングステンが望ましい。
熱伝導度及び高張力のような特性のため、基礎材料とし
ては一般にタングステンが望ましい。
第1図は本発明の基本概念を示す一般的フローチャート
、第2図は本発明による電界放出陰極が作られる線の結
晶格子におけるミラー指数と平面を示す体心立方構造の
図、第3図は最初従来技術により作られた後の、本発明
の一つの段階を示す陰極チップの部分拡大図、第4図は
電界放出チップを備えたヘアピン陰極構造図、第5図は
充分に加熱されて表面張力が陰極チップ形状に影響する
ようになった後の第3図に示すチップの図、第6図は本
発明の方法により隆起した後の第5図に示すチップの図
、第7図は面7−7に沿う第6図に示したチップの部分
図、第8図は本発明が実施される一例として示された走
査型電子顕微鏡の概略図、第9図は本発明の実施による
陰極チップの製造及び使用における特定の4段階を示す
詳細フローチャートである。 20:タングステンヘアピン、21:タングステン線エ
ミッタ、22:チップ、32:陰極構体。
、第2図は本発明による電界放出陰極が作られる線の結
晶格子におけるミラー指数と平面を示す体心立方構造の
図、第3図は最初従来技術により作られた後の、本発明
の一つの段階を示す陰極チップの部分拡大図、第4図は
電界放出チップを備えたヘアピン陰極構造図、第5図は
充分に加熱されて表面張力が陰極チップ形状に影響する
ようになった後の第3図に示すチップの図、第6図は本
発明の方法により隆起した後の第5図に示すチップの図
、第7図は面7−7に沿う第6図に示したチップの部分
図、第8図は本発明が実施される一例として示された走
査型電子顕微鏡の概略図、第9図は本発明の実施による
陰極チップの製造及び使用における特定の4段階を示す
詳細フローチャートである。 20:タングステンヘアピン、21:タングステン線エ
ミッタ、22:チップ、32:陰極構体。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 比較的低い真空環境における高電流密度放出の条件
下で、安定な長期間動作の可能な熱電界放出陰極を再生
可能に製造する方法であって、イ 体心立方結晶構造の
材料から成るミラー指数〈100〉方位金属線の一端に
おいてほぼ円錐形のチップを形成すること、 口 揮発性酸化物としての炭素を含む表面汚染物の脱着
を生ずるのに充分であるが、上記金属線のほぼ全残存表
面酸化物が脱着される第2温度を越えない第1温度まで
、不完全に排気された容器中において上記金属線を加熱
すること、ハ 上記第2温度より低いが上記線チップに
おける表面移動度を確保するのに充分高い第3温度まで
で、不完全に排気された容器において上記金属線を加熱
すること、 二 〔100〕面の隆起及び〔110〕及び(112)
面の対応する結晶面化を開始するのに充分な大きさの電
界を生ずるため充分な電位を上記線チップと隣接電極間
に印加すること から成り、上記工程ハ及び二は同時に実施され、軸方向
に配列されたほぼ四面体の端面形状を備えた安定な熱電
界放出陰極が形成され、上記端面形状の頂点は比較的小
さな実効曲率半径を有することを特徴とする熱電界陰極
を再生可能に製造する方法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US00293322A US3817592A (en) | 1972-09-29 | 1972-09-29 | Method for reproducibly fabricating and using stable thermal-field emission cathodes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS4973967A JPS4973967A (ja) | 1974-07-17 |
| JPS585496B2 true JPS585496B2 (ja) | 1983-01-31 |
Family
ID=23128615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP48095639A Expired JPS585496B2 (ja) | 1972-09-29 | 1973-08-25 | 安定な熱電界放出陰極を再生可能に製造する方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3817592A (ja) |
| JP (1) | JPS585496B2 (ja) |
| CA (1) | CA1014602A (ja) |
| DE (1) | DE2345096A1 (ja) |
| FR (1) | FR2201533B1 (ja) |
| GB (1) | GB1445695A (ja) |
| NL (1) | NL7313420A (ja) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3947716A (en) * | 1973-08-27 | 1976-03-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Field emission tip and process for making same |
| JPS5062766A (ja) * | 1973-10-05 | 1975-05-28 | ||
| US3919580A (en) * | 1974-09-11 | 1975-11-11 | Us Energy | Relativistic electron beam generator |
| US4324999A (en) * | 1980-04-30 | 1982-04-13 | Burroughs Corporation | Electron-beam cathode having a uniform emission pattern |
| US4486684A (en) * | 1981-05-26 | 1984-12-04 | International Business Machines Corporation | Single crystal lanthanum hexaboride electron beam emitter having high brightness |
| US4588928A (en) * | 1983-06-15 | 1986-05-13 | At&T Bell Laboratories | Electron emission system |
| JPS60225345A (ja) * | 1984-04-20 | 1985-11-09 | Hitachi Ltd | 電界放射方法およびそれに用いる電子線装置 |
| EP0287774A3 (de) * | 1987-04-24 | 1990-03-07 | Balzers Aktiengesellschaft | Thermionische Haarnadelkathode |
| US5012194A (en) * | 1989-09-05 | 1991-04-30 | Raytheon Company | Method testing electron discharge tubes |
| US5459296A (en) * | 1990-12-15 | 1995-10-17 | Sidmar N.V. | Method for the low-maintenance operation of an apparatus for producing a surface structure, and apparatus |
| FR2707795B1 (fr) * | 1993-07-12 | 1995-08-11 | Commissariat Energie Atomique | Perfectionnement à un procédé de fabrication d'une source d'électrons à micropointes. |
| FR2750785B1 (fr) * | 1996-07-02 | 1998-11-06 | Pixtech Sa | Procede de regeneration de micropointes d'un ecran plat de visualisation |
| JP2807668B2 (ja) * | 1997-03-27 | 1998-10-08 | 株式会社日立製作所 | 電子ビーム欠陥検査方法および装置 |
| US9159527B2 (en) * | 2003-10-16 | 2015-10-13 | Carl Zeiss Microscopy, Llc | Systems and methods for a gas field ionization source |
| JP2006059513A (ja) * | 2004-07-22 | 2006-03-02 | Kuresutetsuku:Kk | 電子ビーム照射装置および描画装置 |
| US7888654B2 (en) * | 2007-01-24 | 2011-02-15 | Fei Company | Cold field emitter |
| US8736170B1 (en) | 2011-02-22 | 2014-05-27 | Fei Company | Stable cold field emission electron source |
| CN102629538B (zh) | 2012-04-13 | 2014-03-19 | 吴江炀晟阴极材料有限公司 | 具有低逸出功和高化学稳定性的电极材料 |
| US9697983B1 (en) * | 2016-02-29 | 2017-07-04 | ICT Integrated Circuit Testing Gesellschaft für Halbleiterprüftechnik mbH | Thermal field emitter tip, electron beam device including a thermal field emitter tip and method for operating an electron beam device |
| US11887805B2 (en) | 2021-09-30 | 2024-01-30 | Fei Company | Filament-less electron source |
| JP7734851B2 (ja) * | 2022-07-20 | 2025-09-05 | 株式会社日立ハイテク | 荷電粒子源、荷電粒子銃、荷電粒子ビーム装置 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3374386A (en) * | 1964-11-02 | 1968-03-19 | Field Emission Corp | Field emission cathode having tungsten miller indices 100 plane coated with zirconium, hafnium or magnesium on oxygen binder |
| US3356887A (en) * | 1965-07-30 | 1967-12-05 | Frederick C W Heil | Fe cathode redesign |
-
1972
- 1972-09-29 US US00293322A patent/US3817592A/en not_active Expired - Lifetime
-
1973
- 1973-08-21 CA CA179,326A patent/CA1014602A/en not_active Expired
- 1973-08-21 FR FR7330310A patent/FR2201533B1/fr not_active Expired
- 1973-08-25 JP JP48095639A patent/JPS585496B2/ja not_active Expired
- 1973-09-06 DE DE19732345096 patent/DE2345096A1/de active Pending
- 1973-09-26 GB GB4508173A patent/GB1445695A/en not_active Expired
- 1973-09-28 NL NL7313420A patent/NL7313420A/xx not_active Application Discontinuation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JOURNAL OF APPLIED PHYSICS=1972 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2345096A1 (de) | 1974-04-04 |
| NL7313420A (ja) | 1974-04-02 |
| US3817592A (en) | 1974-06-18 |
| JPS4973967A (ja) | 1974-07-17 |
| CA1014602A (en) | 1977-07-26 |
| GB1445695A (en) | 1976-08-11 |
| FR2201533B1 (ja) | 1977-05-13 |
| FR2201533A1 (ja) | 1974-04-26 |
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