JPS5851476A - 酸化銀電池 - Google Patents
酸化銀電池Info
- Publication number
- JPS5851476A JPS5851476A JP56148300A JP14830081A JPS5851476A JP S5851476 A JPS5851476 A JP S5851476A JP 56148300 A JP56148300 A JP 56148300A JP 14830081 A JP14830081 A JP 14830081A JP S5851476 A JPS5851476 A JP S5851476A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silver
- positive electrode
- silver oxide
- manganese dioxide
- moldability
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/54—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of silver
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸化銀に二酸化マンガンを添加する酸化銀電池
の改良に係り、正極成形時の成形性を改良して薄形電池
の提供を可能ならしめることを目的とする。
の改良に係り、正極成形時の成形性を改良して薄形電池
の提供を可能ならしめることを目的とする。
酸化銀電池では、負極規制にしなければならない関係上
、電気量的に負極亜鉛より正極活物質の充填駄を多くし
なければならない０そこで高価な酸化銀（Ａｇ２Ｏ）の
みで正極側の電気量を多くするのは経済的な損失が大き
い丸め、その多くする部分の大部分を二酸化マンガンで
充当させようとする観点から酸化銀に二酸化マンガンを
８〜１５％（１１Ｌｉｔ％、以下同様）添加することが
行なわれている◇ ところが、二酸化マンガン粉末は酸化銀粉末に比べて成
形性が急く、酸化銀粉末に二酸化マンガン粉末を加えて
成形すると、二酸化マンガンを添加しない場合に比べて
成形性が非常ＫＡ＜なり、特に加圧成形体（すなわち正
！Ｍ）の厚みが薄くなるとその影醤が大きく現われ、正
極の厚みが０．５麿以下になるとキレンや欠けの発生が
非常に多くなる。
、電気量的に負極亜鉛より正極活物質の充填駄を多くし
なければならない０そこで高価な酸化銀（Ａｇ２Ｏ）の
みで正極側の電気量を多くするのは経済的な損失が大き
い丸め、その多くする部分の大部分を二酸化マンガンで
充当させようとする観点から酸化銀に二酸化マンガンを
８〜１５％（１１Ｌｉｔ％、以下同様）添加することが
行なわれている◇ ところが、二酸化マンガン粉末は酸化銀粉末に比べて成
形性が急く、酸化銀粉末に二酸化マンガン粉末を加えて
成形すると、二酸化マンガンを添加しない場合に比べて
成形性が非常ＫＡ＜なり、特に加圧成形体（すなわち正
！Ｍ）の厚みが薄くなるとその影醤が大きく現われ、正
極の厚みが０．５麿以下になるとキレンや欠けの発生が
非常に多くなる。
このような二酸化マンガンの添加による成形性の低下は
従来からも問題になっていたが、特に最近は電子腕時計
などの電池応用機器が薄形化され、それに伴なって電池
も増々小さく、かつ薄形化することが要求されるように
なり、それに対処するためには正極の厚みを薄くしなけ
ればならず、そのため二酸化マンガンのム加による成形
性の低下は早急に解決しなければならない深刻な問題と
なってきた。
従来からも問題になっていたが、特に最近は電子腕時計
などの電池応用機器が薄形化され、それに伴なって電池
も増々小さく、かつ薄形化することが要求されるように
なり、それに対処するためには正極の厚みを薄くしなけ
ればならず、そのため二酸化マンガンのム加による成形
性の低下は早急に解決しなければならない深刻な問題と
なってきた。
本発明者らはそのような事情に鑑み種々研究を重ねた結
果、酸化銀粉末を内部に二酸化マンガン粉末を包含した
状態で銅粒状に造粒し、この内部に二酸化マンガンを包
含した酸化銀顆粒を正極活物質として用いることにより
、二酸化マンガンの添加に基づく成形性の悪さを解消し
、かつ酸化銀自身についても顆粒化によって成形性を向
上させ、厚みの薄い正極の成形をｃＩｊ能ならしめ、本
発明を完成するにいたった。
果、酸化銀粉末を内部に二酸化マンガン粉末を包含した
状態で銅粒状に造粒し、この内部に二酸化マンガンを包
含した酸化銀顆粒を正極活物質として用いることにより
、二酸化マンガンの添加に基づく成形性の悪さを解消し
、かつ酸化銀自身についても顆粒化によって成形性を向
上させ、厚みの薄い正極の成形をｃＩｊ能ならしめ、本
発明を完成するにいたった。
本発明において用いる内部に二酸化マンガンを包含した
酸化銀顆粒は、たとえばあらかじめ銅粒状に造粒した二
酸化マンガンに水でスラリー状にした酸化銀粉末をまぶ
し、整粒機で球形に整粒したの・ち乾燥することによっ
て得られる〇また上記酸化銀顆粒の粒径を５０〜５００
μｍにしたのは、粒径が５０μ解より小さいと球形の一
粒が得にくいという問題があシ、逆に粒径が５００ＩＭ
ｌよし大きくなると正極活物質の光横蓋が非常に少ない
薄形電池では粒子１個の秤蓋値に与える影曽が大きくな
り、充填量にバラツキの発生するおそれがあるからであ
る。
酸化銀顆粒は、たとえばあらかじめ銅粒状に造粒した二
酸化マンガンに水でスラリー状にした酸化銀粉末をまぶ
し、整粒機で球形に整粒したの・ち乾燥することによっ
て得られる〇また上記酸化銀顆粒の粒径を５０〜５００
μｍにしたのは、粒径が５０μ解より小さいと球形の一
粒が得にくいという問題があシ、逆に粒径が５００ＩＭ
ｌよし大きくなると正極活物質の光横蓋が非常に少ない
薄形電池では粒子１個の秤蓋値に与える影曽が大きくな
り、充填量にバラツキの発生するおそれがあるからであ
る。
酸化銀−粒中における二酸化マンガンの菫は特に限定さ
れることがないが、従来電池では酸化銀に対して通常３
〜１５％添加しているので、それと同程度とすればよい
・ つぎの第１表は内部に二酸化マンガンを５ｑｂ包含した
平均粒径１０（ｌｌｊｌの酸化銀顆粒９５部＜＊置部、
以下同様）とりん状黒鉛５部とからなる合剤１８０ｑと
、平均粒径５μ屡の酸化銀粉末９５％と二酸化マンガン
粉末５チとの混合物９６部とりん状黒鉛６部とからなる
合剤１８０１１１ｉとを５ Ｌ／４２で直径９ｍ。
れることがないが、従来電池では酸化銀に対して通常３
〜１５％添加しているので、それと同程度とすればよい
・ つぎの第１表は内部に二酸化マンガンを５ｑｂ包含した
平均粒径１０（ｌｌｊｌの酸化銀顆粒９５部＜＊置部、
以下同様）とりん状黒鉛５部とからなる合剤１８０ｑと
、平均粒径５μ屡の酸化銀粉末９５％と二酸化マンガン
粉末５チとの混合物９６部とりん状黒鉛６部とからなる
合剤１８０１１１ｉとを５ Ｌ／４２で直径９ｍ。
厚さ０．５ ｍの円板状にそれぞれ１，０００個ずつ加
圧成形した際の割れや欠けによる不良発生率を示すもの
である。
圧成形した際の割れや欠けによる不良発生率を示すもの
である。
第１表
第１表に示すように、二酸化マンカンを酸化銀の顆粒内
部に包含させた場合は、二酸化マンガンが粒子表面に現
われないので、加圧成形時の不良発生がない。
部に包含させた場合は、二酸化マンガンが粒子表面に現
われないので、加圧成形時の不良発生がない。
第１図は酸化銀への二酸化マンガンの混合比と加圧成形
時の不良発生率との関係を示すもので、曲線ａは一粒の
場合で、りん状黒鉛の蓋を５１ｉと一定にし、幀粒内部
に包含する二酸化マンガンの量を変化させた平均粒径１
１００Ｐの酸化銀顆粒を加圧成形した場合を示し、曲ｌ
ｖｂは粉末の場合で、りん状黒鉛の社を５部と一定にし
、平均粒径５μｍの酸化銀粉末と二酸化マンガン粉末と
の混合比を変えて加圧成形した場合を示す。加圧成形は
一粒の場合も粉末の場合も５１Ａ２で行なわれ、加圧成
形体、すなわち正極の丈イズは直往９關、厚さ０．６鱈
である◇ 第１図に示す結果から明らかなよりに、二酸化マンガ／
を酸化銀の顆粒内部に包１′させた場合は、二酸化マン
ガンの普が少々増え−Ｃも成形性はほとんど低下しない
が、二酸化マンガンと酸化銀粉末とを混合する場合は二
酸化マンカンの増加に伴ない成形性の低下が大きくなる
。
時の不良発生率との関係を示すもので、曲線ａは一粒の
場合で、りん状黒鉛の蓋を５１ｉと一定にし、幀粒内部
に包含する二酸化マンガンの量を変化させた平均粒径１
１００Ｐの酸化銀顆粒を加圧成形した場合を示し、曲ｌ
ｖｂは粉末の場合で、りん状黒鉛の社を５部と一定にし
、平均粒径５μｍの酸化銀粉末と二酸化マンガン粉末と
の混合比を変えて加圧成形した場合を示す。加圧成形は
一粒の場合も粉末の場合も５１Ａ２で行なわれ、加圧成
形体、すなわち正極の丈イズは直往９關、厚さ０．６鱈
である◇ 第１図に示す結果から明らかなよりに、二酸化マンガ／
を酸化銀の顆粒内部に包１′させた場合は、二酸化マン
ガンの普が少々増え−Ｃも成形性はほとんど低下しない
が、二酸化マンガンと酸化銀粉末とを混合する場合は二
酸化マンカンの増加に伴ない成形性の低下が大きくなる
。
つぎの第２表は内部に二酸化マンガンを包含する酸化鎗
顆粒を正極活物質として用いた本発明の酸化銀電池Ａと
酸化銀粉末と二酸化マンガン粉末との混合物を正極活物
質として用いた従来電池Ｂの電気特性を示すものである
。
顆粒を正極活物質として用いた本発明の酸化銀電池Ａと
酸化銀粉末と二酸化マンガン粉末との混合物を正極活物
質として用いた従来電池Ｂの電気特性を示すものである
。
電池Ａの正極は内部に二酸化マンガンを５％包含する平
均粒径１００μｍの酸化銀顆粒９５部とりん状黒鉛６部
とからなる合剤１８０岬を５Ｌ／ａ１２で直径９麿、厚
さ０．５ｍに加圧成形したものであり、電池Ｂの正極は
平均粒径５μ廓の酸化銀粉末９６％と二酸化マンガン粉
末５％との混合物９６部とりん状黒鉛５部とからなる合
剤１８０ダを５ ｔ／ＩＩ２で直径９ｇｇ、厚さ０．５
１１Ｉに加圧成形したものである。
均粒径１００μｍの酸化銀顆粒９５部とりん状黒鉛６部
とからなる合剤１８０岬を５Ｌ／ａ１２で直径９麿、厚
さ０．５ｍに加圧成形したものであり、電池Ｂの正極は
平均粒径５μ廓の酸化銀粉末９６％と二酸化マンガン粉
末５％との混合物９６部とりん状黒鉛５部とからなる合
剤１８０ダを５ ｔ／ＩＩ２で直径９ｇｇ、厚さ０．５
１１Ｉに加圧成形したものである。
電池はいずれも第２図に示すような構成からなる直４１
９．６調、厚さ２■のボタン形電池であり、第２図にお
いて（１）は前記のごとき正極、（２）は正極缶、（３
）はセパレータ、（４）は電解液吸収体、（５）は５０
雫のアマルガム化亜、鉛を活物質とする負極、（６）は
負極端子板、（７）は環状ガスケットであり、電解液と
しては酸化亜鉛を溶解させた８５％水酸化カリウム水溶
液が使用されている。
９．６調、厚さ２■のボタン形電池であり、第２図にお
いて（１）は前記のごとき正極、（２）は正極缶、（３
）はセパレータ、（４）は電解液吸収体、（５）は５０
雫のアマルガム化亜、鉛を活物質とする負極、（６）は
負極端子板、（７）は環状ガスケットであり、電解液と
しては酸化亜鉛を溶解させた８５％水酸化カリウム水溶
液が使用されている。
開路電圧は２０℃で測定し、閉路電圧は２０℃、１００
Ωで５秒放電後に測定したものであシ、放電持続時間は
２０℃、１５にΩで終止電圧ｔ、２ｖｔで連続放電させ
て測定したものである。
Ωで５秒放電後に測定したものであシ、放電持続時間は
２０℃、１５にΩで終止電圧ｔ、２ｖｔで連続放電させ
て測定したものである。
第 ２ 表
第１図は酸化銀への二酸化マンガンの混合比と加圧成形
時の不良発生率との関係を示す図、第２図は本発明の酸
化銀を池の一実施例を示す断面図である。 （１）・・・正極 特許出願人 日立マクセル株式会社ルモ；（、−１ ニ西り□イｂマン力゛ン の屍を量 （’／、） ｖＳ２図 １ ２ ３
時の不良発生率との関係を示す図、第２図は本発明の酸
化銀を池の一実施例を示す断面図である。 （１）・・・正極 特許出願人 日立マクセル株式会社ルモ；（、−１ ニ西り□イｂマン力゛ン の屍を量 （’／、） ｖＳ２図 １ ２ ３
Claims (1)
- １、内部に二酸化マンガンを包含した粒径５０〜６００
ａｍの酸化銀頼粒を正極活物質として用いたことを特徴
とする酸化銀電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56148300A JPS5851476A (ja) | 1981-09-19 | 1981-09-19 | 酸化銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56148300A JPS5851476A (ja) | 1981-09-19 | 1981-09-19 | 酸化銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5851476A true JPS5851476A (ja) | 1983-03-26 |
Family
ID=15449691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56148300A Pending JPS5851476A (ja) | 1981-09-19 | 1981-09-19 | 酸化銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5851476A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013120743A (ja) * | 2011-12-09 | 2013-06-17 | Hitachi Maxell Ltd | 扁平形アルカリ電池 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS553113A (en) * | 1978-06-21 | 1980-01-10 | Hitachi Maxell Ltd | Method of manufacturing alkaline battery |
| JPS55100661A (en) * | 1979-01-25 | 1980-07-31 | Hitachi Maxell Ltd | Electrode |
-
1981
- 1981-09-19 JP JP56148300A patent/JPS5851476A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS553113A (en) * | 1978-06-21 | 1980-01-10 | Hitachi Maxell Ltd | Method of manufacturing alkaline battery |
| JPS55100661A (en) * | 1979-01-25 | 1980-07-31 | Hitachi Maxell Ltd | Electrode |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013120743A (ja) * | 2011-12-09 | 2013-06-17 | Hitachi Maxell Ltd | 扁平形アルカリ電池 |
| CN103165860A (zh) * | 2011-12-09 | 2013-06-19 | 日立麦克赛尔能源株式会社 | 扁平形碱电池 |
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