JPS5850942B2 - 光学繊維の被覆方法 - Google Patents
光学繊維の被覆方法Info
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- JPS5850942B2 JPS5850942B2 JP50082033A JP8203375A JPS5850942B2 JP S5850942 B2 JPS5850942 B2 JP S5850942B2 JP 50082033 A JP50082033 A JP 50082033A JP 8203375 A JP8203375 A JP 8203375A JP S5850942 B2 JPS5850942 B2 JP S5850942B2
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- Japan
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- optical fiber
- fibers
- coating method
- coating
- fiber coating
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/54—Polycondensates of aldehydes
- C08G18/542—Polycondensates of aldehydes with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
-
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- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/1891—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof in vaporous state
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/44—Mechanical structures for providing tensile strength and external protection for fibres, e.g. optical transmission cables
- G02B6/4401—Optical cables
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は光学繊維の被覆方法に関する。
光学繊維は径が小さく(100−、クロンのオーダー)
それを構成している材料の性質からこわれ易いものであ
る。
それを構成している材料の性質からこわれ易いものであ
る。
従って光学繊維を取扱い、ケーブルOこ組込むときGこ
は、外覆により機械的Oこ保護し補強しなければならな
い。
は、外覆により機械的Oこ保護し補強しなければならな
い。
熱硬化性被覆液を用いて光学繊維の外被が既Gこ作られ
ている。
ている。
しかしながら被覆の硬化(こ必要な熱処理の適用は工業
的にデリケートであり道具に費用がかかることがわかっ
ている。
的にデリケートであり道具に費用がかかることがわかっ
ている。
実際に、温度制御したかま(釜)Oこは相当な資本が必
要であり、繊維を屡々フィードバッグさせる複雑な供給
路が含まれ、繊維の脆弱化係数を増大させる微小割れ目
を生じること(こなる。
要であり、繊維を屡々フィードバッグさせる複雑な供給
路が含まれ、繊維の脆弱化係数を増大させる微小割れ目
を生じること(こなる。
本発明は、繊維の脆弱化係数を増大させるような機械的
圧力を繊維Oこ与えないで工業的に簡単かつ安価Gこ光
学繊維を被覆することを目的としている。
圧力を繊維Oこ与えないで工業的に簡単かつ安価Gこ光
学繊維を被覆することを目的としている。
本発明は、雰囲気温度でそしてガス状またはガス希釈さ
れた触媒と接触させたとき(こ数秒間で硬化することの
できる樹脂状組成物の層中くとも1つで光学繊維を被覆
せしめるものである。
れた触媒と接触させたとき(こ数秒間で硬化することの
できる樹脂状組成物の層中くとも1つで光学繊維を被覆
せしめるものである。
本発明の方法Oこよれば、前記樹脂状組成物はフェノー
ル樹脂とインシアネートの有機溶剤中溶液であり、イソ
シアネートはガス状またはガスで箱桁された極めて少量
の第3アミンと接触したときに雰囲気温度で数秒間で硬
化する。
ル樹脂とインシアネートの有機溶剤中溶液であり、イソ
シアネートはガス状またはガスで箱桁された極めて少量
の第3アミンと接触したときに雰囲気温度で数秒間で硬
化する。
異なる製品およびそれらの割合を選定するためlこは、
これらの製品の用途がよく知られていて、硬い砂の中で
冷間成形を行うための鋳造技術を考慮しなければならな
い。
これらの製品の用途がよく知られていて、硬い砂の中で
冷間成形を行うための鋳造技術を考慮しなければならな
い。
本発明Gこおいて使用する好ましいインシアネートはト
ルエンジイソシアネートとエチレングリコールとのプレ
ポリマー(アルコールOH基当り1個のイソシアネート
基を有する即ちエチレングリコール1モル当りジイソシ
アネート1モルからなるこのプレポリマーの平均分子量
は数個(2〜5個)のイソシアネート基に相当するもの
である)であり、好ましい第3アミンはトリメタノール
アミンまたはトリエタノールアミンであり、好ましい有
機溶剤はベンゼンであり、好ましいフェノール樹脂はフ
ェノール・ホルムアルデヒド樹脂である。
ルエンジイソシアネートとエチレングリコールとのプレ
ポリマー(アルコールOH基当り1個のイソシアネート
基を有する即ちエチレングリコール1モル当りジイソシ
アネート1モルからなるこのプレポリマーの平均分子量
は数個(2〜5個)のイソシアネート基に相当するもの
である)であり、好ましい第3アミンはトリメタノール
アミンまたはトリエタノールアミンであり、好ましい有
機溶剤はベンゼンであり、好ましいフェノール樹脂はフ
ェノール・ホルムアルデヒド樹脂である。
本発明の樹脂状組成物中のフェノール樹脂(こ対するイ
ソシアネートの割合は20〜300重量φであり、有機
溶剤は20〜80重量多溶液となるように使用する。
ソシアネートの割合は20〜300重量φであり、有機
溶剤は20〜80重量多溶液となるように使用する。
第3アミンは触媒として使用され、硬化樹脂の骨格に組
み込まれるものではない。
み込まれるものではない。
特(こトリアルカノールアミンが好ましいが、他の第3
アミン例えばトリエチルアミンまたはトリメチルアミン
も有効な触媒である。
アミン例えばトリエチルアミンまたはトリメチルアミン
も有効な触媒である。
以下の実施例によって本発明を具体的に説明する。
実施例
フェノール・ホルムアルデヒド樹脂を、その200重量
係最多ルエンジイソシアネートとエチレングリコールと
のプレポリマーと共Oこ、50重量φのベンゼンに溶解
する。
係最多ルエンジイソシアネートとエチレングリコールと
のプレポリマーと共Oこ、50重量φのベンゼンに溶解
する。
こうして得た低粘度(ガードナー・ホルト・スケールX
、以下)の溶液を円筒容器(こ入れる。
、以下)の溶液を円筒容器(こ入れる。
この容器の頂部は開いていて、底部(こは被覆すべき光
学繊維の径よりも僅か(こ大きな径の孔が設けられてい
る。
学繊維の径よりも僅か(こ大きな径の孔が設けられてい
る。
延伸炉から垂直に降下して来る繊維はこの円筒容器を通
過し、前記フェノール樹脂とイソシアネートの混合物の
薄膜(10〜100μ)で覆われて前記の孔から出て来
る。
過し、前記フェノール樹脂とイソシアネートの混合物の
薄膜(10〜100μ)で覆われて前記の孔から出て来
る。
次いで繊維は第2の容器を通過するが、この容器にはト
リメタノールアミンまたはトリエタノールアミンのよう
な第3アミンの蒸気が低レベルで含有されている。
リメタノールアミンまたはトリエタノールアミンのよう
な第3アミンの蒸気が低レベルで含有されている。
これらのアミンは液状の第3アミンを加熱するかまたは
その中に水蒸気または他のガスを通過させることにより
ガス状に保たれている。
その中に水蒸気または他のガスを通過させることにより
ガス状に保たれている。
こうしてフェノール樹脂とイソシアネートとの樹脂状組
成物は繊維上で殆んど瞬間的に硬化する。
成物は繊維上で殆んど瞬間的に硬化する。
このときの光学繊維の前記容器を通過する速度は毎分数
10m(20〜50m)である。
10m(20〜50m)である。
こうして得た被覆された光学繊維は同様な装置により更
ζこ被覆を施こすことができる。
ζこ被覆を施こすことができる。
このように、上記被覆の光学繊維への適用は、光学繊維
を樹脂状組成物の浴に通し、次に反応室Oこ通し、この
室にガス状触媒を導入することにより工業的に連続的に
行うことができる。
を樹脂状組成物の浴に通し、次に反応室Oこ通し、この
室にガス状触媒を導入することにより工業的に連続的に
行うことができる。
工程中Oこ光学繊維は、微小割れ目を生じその脆弱性を
増大させるような機械的変形を受けないように実質的に
直線状に保つことができる。
増大させるような機械的変形を受けないように実質的に
直線状に保つことができる。
複数個の連続層を適用することができるが、この場合に
各層を形成させる間に光学繊維は過剰のアミンを除去す
る脱ガス室に通される。
各層を形成させる間に光学繊維は過剰のアミンを除去す
る脱ガス室に通される。
上記のような被覆の適用は工業的(こ簡単に実施される
。
。
この適用方法は熱処理がないので安価である。
また硬化時間が短縮されるので製作率が向上する。
Claims (1)
- 1 フェノール樹脂とインシアネートとの有機溶剤溶液
からなる樹脂状組成物で光学繊維を被覆し、それからガ
ス状のまたはガス中に懸濁した極めて少量の第3アミン
と接触させて上記樹脂状組成物を雰囲気温度で短時間で
硬化させることを特徴とする光学繊維の被覆方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7424709 | 1974-07-16 | ||
FR7424709A FR2279120A1 (fr) | 1974-07-16 | 1974-07-16 | Revetement pour fibres optiques |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5132337A JPS5132337A (ja) | 1976-03-18 |
JPS5850942B2 true JPS5850942B2 (ja) | 1983-11-14 |
Family
ID=9141335
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50082033A Expired JPS5850942B2 (ja) | 1974-07-16 | 1975-07-04 | 光学繊維の被覆方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4198121A (ja) |
JP (1) | JPS5850942B2 (ja) |
DE (1) | DE2530654C2 (ja) |
FR (1) | FR2279120A1 (ja) |
GB (1) | GB1514505A (ja) |
IT (1) | IT1039117B (ja) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPS5816501B2 (ja) * | 1979-05-31 | 1983-03-31 | 富士通株式会社 | 曲線特徴抽出方式 |
EP0131681A3 (en) * | 1980-05-27 | 1987-01-14 | Texas Instruments Incorporated | Method of optical character recognition |
US4492428A (en) * | 1981-10-27 | 1985-01-08 | At&T Bell Laboratories | Coated optical fiber |
US4432607A (en) * | 1981-10-27 | 1984-02-21 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Hot melt coated optical fiber |
US4790625A (en) * | 1982-05-28 | 1988-12-13 | Alcatel Usa, Corp. | Method of applying hermetic coating on optical fiber |
JPS59114689A (ja) * | 1982-12-21 | 1984-07-02 | Fujitsu Ltd | 輪郭線情報の記録方式 |
JPS59154578A (ja) * | 1983-02-23 | 1984-09-03 | Hitachi Ltd | 輪郭画素列線分化装置 |
US4517222A (en) * | 1983-03-10 | 1985-05-14 | Ashland Oil, Inc. | Vaporous amine catalyst spray method of applying a film to a substrate |
GB2174620B (en) * | 1985-05-03 | 1989-01-25 | Ampex | Improved magnetic recording medium curing process |
JPS61262888A (ja) * | 1985-05-16 | 1986-11-20 | Toshiba Corp | パタ−ンの特徴抽出方式 |
JPS6312076A (ja) * | 1986-07-02 | 1988-01-19 | Yokogawa Electric Corp | デイジタル輪郭線の符号化方法 |
DE4040564A1 (de) * | 1990-12-19 | 1992-06-25 | Guntram Erbe | E-glasfaser mit schutzschicht zur verstaerkung von verbundwerkstoffen |
FR2763328B1 (fr) | 1997-05-14 | 1999-07-02 | Vetrotex France Sa | Procede de production de fils de verre ensimes et produits resultants |
US6573375B2 (en) | 2000-12-20 | 2003-06-03 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Liquid thickener for surfactant systems |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK122518B (da) * | 1965-03-16 | 1972-03-13 | Kaehler & Co I | Fremgangsmåde til fremstilling af et porøst, bindemiddelholdigt mineraluldsprodukt med en fenol-formaldehydharpiks som bindemiddel. |
US3429848A (en) * | 1966-08-01 | 1969-02-25 | Ashland Oil Inc | Foundry binder composition comprising benzylic ether resin,polyisocyanate,and tertiary amine |
US3556635A (en) * | 1967-05-23 | 1971-01-19 | Dow Chemical Co | Fiber optic bundle |
US3718383A (en) * | 1971-04-19 | 1973-02-27 | Eastman Kodak Co | Plastic optical element having refractive index gradient |
US3822226A (en) * | 1972-05-04 | 1974-07-02 | Ashland Oil Inc | Curable polyisocyanate and phenolic addition products and process for curing with tertiary amine |
-
1974
- 1974-07-16 FR FR7424709A patent/FR2279120A1/fr active Granted
-
1975
- 1975-06-19 IT IT24540/75A patent/IT1039117B/it active
- 1975-06-24 US US05/589,826 patent/US4198121A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-07-04 JP JP50082033A patent/JPS5850942B2/ja not_active Expired
- 1975-07-09 DE DE2530654A patent/DE2530654C2/de not_active Expired
- 1975-07-14 GB GB29519/75A patent/GB1514505A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1039117B (it) | 1979-12-10 |
DE2530654C2 (de) | 1984-06-20 |
GB1514505A (en) | 1978-06-14 |
FR2279120B1 (ja) | 1976-12-24 |
FR2279120A1 (fr) | 1976-02-13 |
DE2530654A1 (de) | 1976-01-29 |
US4198121A (en) | 1980-04-15 |
JPS5132337A (ja) | 1976-03-18 |
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