JPS5850250B2 - カイリヨウサレタポリウレタンエラストマ−ソセイブツ - Google Patents
カイリヨウサレタポリウレタンエラストマ−ソセイブツInfo
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- JPS5850250B2 JPS5850250B2 JP50084249A JP8424975A JPS5850250B2 JP S5850250 B2 JPS5850250 B2 JP S5850250B2 JP 50084249 A JP50084249 A JP 50084249A JP 8424975 A JP8424975 A JP 8424975A JP S5850250 B2 JPS5850250 B2 JP S5850250B2
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は改良されたポリウレタンエラストマー組成物に
関するものである。
関するものである。
近年、ポリウレタンエラストマーは、優れたコム弾性、
耐候性、耐摩耗性、耐薬品性等を有するため、土木建築
分野で防水材、床材、目地材、グラウト材、グランド材
、止水材等に広く利用されている。
耐候性、耐摩耗性、耐薬品性等を有するため、土木建築
分野で防水材、床材、目地材、グラウト材、グランド材
、止水材等に広く利用されている。
これらに利用されるポリウレタンエラストマーは、ポリ
ウレタンプレポリマーに硬化剤として活性水素基含有化
合物を添加し、さらに無機もしくは有機の充填剤を添加
し、強度の向上をはかるか、動・植物油もしくは鉱油を
添加し油溶性にするか、または可塑剤、溶剤、稀釈剤、
各種ゴム、樹脂類等を適宜添加したものである。
ウレタンプレポリマーに硬化剤として活性水素基含有化
合物を添加し、さらに無機もしくは有機の充填剤を添加
し、強度の向上をはかるか、動・植物油もしくは鉱油を
添加し油溶性にするか、または可塑剤、溶剤、稀釈剤、
各種ゴム、樹脂類等を適宜添加したものである。
上記のポリウレタンエラストマーに添加する各種配合剤
において、可塑剤の添加は最終製品の物性値が大きく低
下するという欠点を有している。
において、可塑剤の添加は最終製品の物性値が大きく低
下するという欠点を有している。
従来より、ポリウレタンエラストマーに用いられている
可塑剤としてはジブチルフタレート、ジオクチルフタレ
ート、石油系高沸点溜升、松根油等の植物油および分子
末端に２個以上のヒドロキシル基を有するポリオールを
安息香酸でエステル化した化合物等がある。
可塑剤としてはジブチルフタレート、ジオクチルフタレ
ート、石油系高沸点溜升、松根油等の植物油および分子
末端に２個以上のヒドロキシル基を有するポリオールを
安息香酸でエステル化した化合物等がある。
しかし、これらの可塑剤はポリウレタンエラストマーよ
り一部がブリードする現象を示し、重ね塗りの場合接着
性の劣化を生じ剥離する。
り一部がブリードする現象を示し、重ね塗りの場合接着
性の劣化を生じ剥離する。
さらに、上塗り層の汚染が生じる等の施工上の欠点を有
し、前述の物性低下と同様に大きな問題となっている。
し、前述の物性低下と同様に大きな問題となっている。
また、メチレンビス−〇−クロロアニリン（以下ＭＯＣ
Ａと称す）とは、粒状もしくは板状結晶物で、従来より
硬化剤組成物として用いられて来た化合物で、粒状もし
くは板状結晶物であるため溶融もしくは揮発性溶解剤で
溶解した状態で用いられて来た。
Ａと称す）とは、粒状もしくは板状結晶物で、従来より
硬化剤組成物として用いられて来た化合物で、粒状もし
くは板状結晶物であるため溶融もしくは揮発性溶解剤で
溶解した状態で用いられて来た。
しかしながらこれらの使用には溶融時に毒性のＭＯＣＡ
ガスの発生、揮発性溶解剤を用いた場合に生じるブリー
ド現象によるポリウレタンエラストマー表面の不均一模
様等の欠点が存在する。
ガスの発生、揮発性溶解剤を用いた場合に生じるブリー
ド現象によるポリウレタンエラストマー表面の不均一模
様等の欠点が存在する。
本発明者等は上記欠点を改良するため鋭意研究を重ねた
結果、本発明を提供するに至ったものである。
結果、本発明を提供するに至ったものである。
すなわち、平均分子量５００〜２０００ポリプロピレン
グリコールと無水酢酸とを反応させた反応生成物（１）
にＭＯＣＡを溶解した溶液を硬化剤組成物として配合し
てなることを特徴とする改良されたポリウレタンエラス
トマー組成物である。
グリコールと無水酢酸とを反応させた反応生成物（１）
にＭＯＣＡを溶解した溶液を硬化剤組成物として配合し
てなることを特徴とする改良されたポリウレタンエラス
トマー組成物である。
本発明の反応生成物（１）とは、ポリオールである平均
分子量５００〜２０００のポリプロピレングリコールと
無水酢酸とを反応させることによって得られる化合物で
あり、ポリウレタンエラストマーの硬化剤であるＭＯＣ
Ａの溶解剤として用いるものである。
分子量５００〜２０００のポリプロピレングリコールと
無水酢酸とを反応させることによって得られる化合物で
あり、ポリウレタンエラストマーの硬化剤であるＭＯＣ
Ａの溶解剤として用いるものである。
ポリプロピレングリコールの分子量が２０００以上の場
合、得られる反応生成物の粘度が高く特殊用途を除いて
用いることは不可能であり、さらにＭＯＣＡを溶解した
溶液の粘度も非常に高く、使用して後の作業性に問題が
生じる。
合、得られる反応生成物の粘度が高く特殊用途を除いて
用いることは不可能であり、さらにＭＯＣＡを溶解した
溶液の粘度も非常に高く、使用して後の作業性に問題が
生じる。
ポリプロピレングリコールの分子量が５００以下の場合
、得られる反応生成物を用いても優れた可塑効果が得ら
れず、ポリウレタンエラストマーの物性も悪い。
、得られる反応生成物を用いても優れた可塑効果が得ら
れず、ポリウレタンエラストマーの物性も悪い。
ＭＯＣＡを反応生成物（１）で溶解し硬化剤として用い
る場合、濃度は４０％以下が好ましい。
る場合、濃度は４０％以下が好ましい。
４１φ以上の場合ＭＯＣＡが析出しポリウレタンエラス
トマーを製造する際加熱し溶解する必要がある。
トマーを製造する際加熱し溶解する必要がある。
ポリウレタンエラストマーにおいて本発明の反応生成物
（１）をＭＯＣＡの溶解剤として用いた場合、ポリウレ
タンエラストマーの物性低下、ポットライフの短縮、ブ
リーディング、タックの残存等を生じない優れたポリウ
レタンエラストマーを与える。
（１）をＭＯＣＡの溶解剤として用いた場合、ポリウレ
タンエラストマーの物性低下、ポットライフの短縮、ブ
リーディング、タックの残存等を生じない優れたポリウ
レタンエラストマーを与える。
以下に実施例を述べる。
ただし、実施例中ＩｍｔＳｌおよび関は重量基準である
。
。
実施例 １
１）反応生成物
各種ポリプロピレングリコールと無水酢酸とを窒素気流
中で１２０±５℃、９０分間撹拌し反応させる。
中で１２０±５℃、９０分間撹拌し反応させる。
反応終了後エバポレーターで脱酢酸する。
この時の温度は１４０℃で減圧度は５ｉｉＨｇである。
脱酢酸後無色透明の反応生成物を得る。結果を第１表に
示す。
示す。
２）主剤
ポリアルキレングリコールとトリレンジイソシアネート
を所定の割合で混合させ、温度８０〜１２０℃において
撹拌しながら反応させて得られたものすなわちポリフレ
ックスＭＨ（第一工業製薬株式会社商標名）を用いた。
を所定の割合で混合させ、温度８０〜１２０℃において
撹拌しながら反応させて得られたものすなわちポリフレ
ックスＭＨ（第一工業製薬株式会社商標名）を用いた。
ポリフレックスＭＨの性状は以−ドのとおりである。
実施例 ２
１）ＭＯＣＡの溶解性
各種溶解剤にＭＯＣＡを温度１０５℃、密封で溶解させ
、濃度３５婆および４０φの溶液を調製する。
、濃度３５婆および４０φの溶液を調製する。
これらの温度２５℃における溶解性を確認した。
結果を第２表に示す。２）硬化剤
各種溶解剤２５〜４０部、ＭＯＣＡ２０部、オクチル酸
鉛２部、炭酸カルシウム２４部、微粉シリカ１４部、酸
化チタン１０部を標準とした。
鉛２部、炭酸カルシウム２４部、微粉シリカ１４部、酸
化チタン１０部を標準とした。
上記の無機充填剤を加える・場合は３本ロールにてロー
ル通しを２回繰返し均一に混練したものを用い、いずれ
の場合も同様な方法をとった。
ル通しを２回繰返し均一に混練したものを用い、いずれ
の場合も同様な方法をとった。
３）ポリウレタンエラストマーの物性
実施例−２の２）の硬化剤および実施例−１の２）主剤
を重量比１：１の割合で常温（２５部２℃）で均一に混
合した後２〜３朋のシート状に成型し、温度２０℃、６
５％ＲＨの恒温室内で１週間硬化させた。
を重量比１：１の割合で常温（２５部２℃）で均一に混
合した後２〜３朋のシート状に成型し、温度２０℃、６
５％ＲＨの恒温室内で１週間硬化させた。
得られたポリウレタンエラストマーの物性および作業性
を第３表に示す。
を第３表に示す。
ただし、物性試験はＪＩＳ Ｋ−６３０１、ＪＩＳ Ａ
−５７５４に従って測定した。
−５７５４に従って測定した。
Claims (1)
- １ 平均分子量５００〜２０００のポリプロピレングリ
コールと無水酢酸とを反応させた反応生成物（１）にメ
チレンビス−Ｏ−クロロアニリンを溶解した溶液を硬化
剤組成物として配合してなることを特徴とする改良され
たポリウレタンエラストマー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50084249A JPS5850250B2 (ja) | 1975-07-08 | 1975-07-08 | カイリヨウサレタポリウレタンエラストマ−ソセイブツ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50084249A JPS5850250B2 (ja) | 1975-07-08 | 1975-07-08 | カイリヨウサレタポリウレタンエラストマ−ソセイブツ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS528061A JPS528061A (en) | 1977-01-21 |
| JPS5850250B2 true JPS5850250B2 (ja) | 1983-11-09 |
Family
ID=13825176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50084249A Expired JPS5850250B2 (ja) | 1975-07-08 | 1975-07-08 | カイリヨウサレタポリウレタンエラストマ−ソセイブツ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5850250B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6244802Y2 (ja) * | 1983-04-08 | 1987-11-28 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4287307A (en) * | 1980-03-05 | 1981-09-01 | Plastics Technology Associates, Inc. | Integral skin microcellular polyester base polyurethane elastomers |
-
1975
- 1975-07-08 JP JP50084249A patent/JPS5850250B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6244802Y2 (ja) * | 1983-04-08 | 1987-11-28 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS528061A (en) | 1977-01-21 |
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