JPS5847037A - 熱溶着型接着剤組成物 - Google Patents
熱溶着型接着剤組成物Info
- Publication number
- JPS5847037A JPS5847037A JP14460581A JP14460581A JPS5847037A JP S5847037 A JPS5847037 A JP S5847037A JP 14460581 A JP14460581 A JP 14460581A JP 14460581 A JP14460581 A JP 14460581A JP S5847037 A JPS5847037 A JP S5847037A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- polyvinyl butyral
- saponified
- inorganic glass
- vinyl acetate
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、接着性に優れたエチレン−酢酸ビニル共重合
体ケン化物(以下EVAケン化物と略す。)樹脂組成物
に関する。
体ケン化物(以下EVAケン化物と略す。)樹脂組成物
に関する。
更に詳しくit、gvAケン化物に特定量のポリビニル
ブチラールを配してなる、各種基材特に無機ガラスに対
して良好な接着力を示す樹脂組成物に関する。
ブチラールを配してなる、各種基材特に無機ガラスに対
して良好な接着力を示す樹脂組成物に関する。
その目的とするところは、金楓、昼分子材料、セルロー
ス系天然材料など各棟基材、とりわけ無機ガラスに対し
、低温度、短時間ですぐれた接着性を示し、さらにすぐ
れた溶MillωC動性、成形加工性を併せ有する樹脂
組成物を得ることにある。
ス系天然材料など各棟基材、とりわけ無機ガラスに対し
、低温度、短時間ですぐれた接着性を示し、さらにすぐ
れた溶MillωC動性、成形加工性を併せ有する樹脂
組成物を得ることにある。
EVAケン化物化物11科
ることにより輪広い性能を示し特にエチレン含有量の多
いEVAケン化物は接着剤として様々な用途に使用され
ている。
いEVAケン化物は接着剤として様々な用途に使用され
ている。
例えばフィルム接着剤、コーティング剤、繊維用接着剤
、横層用樹脂郷である。
、横層用樹脂郷である。
EVAケン化物は金輌などに対する接着力はEVムに比
べ大巾に向上しており十分満足すべき性能を有している
。しかし一部の材料に対しては未だ満足すべき性能を有
しているとは云い得ない状態にあった。その一つが無機
ガラスの接着である。
べ大巾に向上しており十分満足すべき性能を有している
。しかし一部の材料に対しては未だ満足すべき性能を有
しているとは云い得ない状態にあった。その一つが無機
ガラスの接着である。
無機ガラスの表面は5t()H基に横われ極めて親水性
な状態となっている為、EVAの様な極性の低いポリオ
レフィン類で無機ガラスの接着を行なうことは実質的に
不可能であった。
な状態となっている為、EVAの様な極性の低いポリオ
レフィン類で無機ガラスの接着を行なうことは実質的に
不可能であった。
EVAケン化物は、水酸基を廟しており、無機ガラスに
対する接着力が向上しているが、それも若干にとどまり
十分とは云い難いものである。
対する接着力が向上しているが、それも若干にとどまり
十分とは云い難いものである。
無機ガラスの接着には通常、エポキシ樹脂、ポリ酢酸ビ
ニル、可塑化ポリビニルブチラールなどが使用されてい
る。
ニル、可塑化ポリビニルブチラールなどが使用されてい
る。
しかし、これらのポリマーは本発明が目的とするヒート
シールの様な低温度、短時間で接着を行なうことは不可
能であった。
シールの様な低温度、短時間で接着を行なうことは不可
能であった。
本発明者らはEVAケン化物の襞層性舵をより一層向上
せしめ、しかもより多くの材料に有効ならしめるために
鋭意研究を行った結果、EVAケン化物にポリビニルブ
チラールを特定の割合で混合することKより、憔めて浚
れた相乗効果を示し各柚の基材とりわけ無機ガラスに対
して、ヒートシールの様な低温度、短時間で非常に高い
嵌着力を有することを見出し本発明1/C到達したので
ある。
せしめ、しかもより多くの材料に有効ならしめるために
鋭意研究を行った結果、EVAケン化物にポリビニルブ
チラールを特定の割合で混合することKより、憔めて浚
れた相乗効果を示し各柚の基材とりわけ無機ガラスに対
して、ヒートシールの様な低温度、短時間で非常に高い
嵌着力を有することを見出し本発明1/C到達したので
ある。
以下に本発明の詳細な説明する。
本発明Kjl用されるEVAケン化物としては1000
〜3000気圧下の高圧ラジカル重合法、あるいは10
0〜400気圧下溶液又り乳化重合法などの方法により
、製造されエチレンff’Nt99〜65モル嘔、メル
トインデックス0.1〜500r/10分のEVAを酸
あるいはアルカリによシ公知の方法で加水分解したもの
が使用される。そのケン化度は5〜100モルチのkl
のものが有効である。
〜3000気圧下の高圧ラジカル重合法、あるいは10
0〜400気圧下溶液又り乳化重合法などの方法により
、製造されエチレンff’Nt99〜65モル嘔、メル
トインデックス0.1〜500r/10分のEVAを酸
あるいはアルカリによシ公知の方法で加水分解したもの
が使用される。そのケン化度は5〜100モルチのkl
のものが有効である。
エチレン言M量が99モモル嚢越えて含有していると、
実質的にポリエチレンと差のない極めて低い接着力とな
り、又、65モル噂未満になると柔軟性に欠ゆ接着力も
再び低いものとなってしまう。
実質的にポリエチレンと差のない極めて低い接着力とな
り、又、65モル噂未満になると柔軟性に欠ゆ接着力も
再び低いものとなってしまう。
ケン化度が5モル嚢未満では、加水分解による効果が発
揮されず、接着力は劣ったものとなってしまう。
揮されず、接着力は劣ったものとなってしまう。
ポリビニルブチラールとしては特に制限はなく、通常市
販されているものならはいづれでも使用可能であり、目
的により種々選択すれば良い。
販されているものならはいづれでも使用可能であり、目
的により種々選択すれば良い。
ポリビニルブチラールの添加匂としては、EVAケン化
物100重り部に対して1〜50重1部の範囲が望まし
い。1重量部未満でに無機ガラスに対する接着力が不十
分であり、50重一部を越えると、溶融粘度が上昇し、
加工性の低下が著しく、接着力も低いものとなってしま
う。
物100重り部に対して1〜50重1部の範囲が望まし
い。1重量部未満でに無機ガラスに対する接着力が不十
分であり、50重一部を越えると、溶融粘度が上昇し、
加工性の低下が著しく、接着力も低いものとなってしま
う。
混合および混練の方法としては、熱ロール、ニーダ−、
バンバリーミキサ−1あるいは押出機等の通常の混続機
器を用いてEVAケン化物とポリビニルブチラールを混
合、混練する方法が採用出来る。
バンバリーミキサ−1あるいは押出機等の通常の混続機
器を用いてEVAケン化物とポリビニルブチラールを混
合、混練する方法が採用出来る。
本発明組成物の使用方法としては1例えはフィルム状の
組成物を無機ガラスと基材の間にはさみ熱圧着する方法
、基材にラミネートし無機カラスに熱圧着する方法、無
機ガラスに直接コーティングする方法などいづれの方法
も採用される。
組成物を無機ガラスと基材の間にはさみ熱圧着する方法
、基材にラミネートし無機カラスに熱圧着する方法、無
機ガラスに直接コーティングする方法などいづれの方法
も採用される。
本発明の大きな特徴は極めて低温度、短時間で無機ガラ
スに対して大きな接着力を発揮することである。
スに対して大きな接着力を発揮することである。
具体的には、基材の大きさ、形状によっても異なるが2
00℃以下数秒で実用aJ能な接着力を示す。
00℃以下数秒で実用aJ能な接着力を示す。
また1本発明組成物はアルミニウム、鉄、鋼。
などの金属、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル、ポリスチレンなどのプラスチ、り。
ビニル、ポリスチレンなどのプラスチ、り。
紙、木材、織物など各機の基材に対する接着力が大きい
ことも特徴の1つであり、無機ガラスとこれら基材を接
着する為に極めて有効に使用される。
ことも特徴の1つであり、無機ガラスとこれら基材を接
着する為に極めて有効に使用される。
本発明組成物は、その使用形妙、目的に合せ、公知の添
加剤1例えば熱安定剤、酸化防止剤、ア゛ンチプロ、り
剤、スリップ剤、帯電防止剤%着色剤等を添加してもよ
い。また、その効果を損なわない範囲で無機の充填剤を
加えることもaT能である。
加剤1例えば熱安定剤、酸化防止剤、ア゛ンチプロ、り
剤、スリップ剤、帯電防止剤%着色剤等を添加してもよ
い。また、その効果を損なわない範囲で無機の充填剤を
加えることもaT能である。
以上の様に本発明組成物は、特に無機ガラス用の接着剤
素材として有用であり産業界への寄与は極めて大きいも
のである。
素材として有用であり産業界への寄与は極めて大きいも
のである。
以下に実施例により具体的に説明する。
実施例1〜3.比較例ト1
EVAケン化物として、エチレン含有量886モルー、
メルトインデックス18f/10分、Vieml軟化点
43℃のEVAiアルカリ触媒による公知の方法でケン
化度40モルチとなる様ケン化反応を行なったものを使
用した。
メルトインデックス18f/10分、Vieml軟化点
43℃のEVAiアルカリ触媒による公知の方法でケン
化度40モルチとなる様ケン化反応を行なったものを使
用した。
以下にEVAケン化物の物性を示す−、ポリビニルブチ
ラールとしては、和光紬薬の粉末状のものを使用した。
ラールとしては、和光紬薬の粉末状のものを使用した。
混合および混練は、3インチロールを用いて、EVAケ
ン化物を浴融した後ポリビニルブチラールを所定1添の
口し150℃で5分間行なった。得られた組成物f:5
0μのAt板に50μの厚さでラミオートした。
ン化物を浴融した後ポリビニルブチラールを所定1添の
口し150℃で5分間行なった。得られた組成物f:5
0μのAt板に50μの厚さでラミオートした。
次に2■1x50麿igx150−膳のメタノールで腕
力旨した板ガラスにヒートシーラーを用いて、該ラミネ
ートフィルムを180℃、 111/d、1秒の条件で
熱圧着した。
力旨した板ガラスにヒートシーラーを用いて、該ラミネ
ートフィルムを180℃、 111/d、1秒の条件で
熱圧着した。
接着したサンプルは25℃の恒温室で1日放置後引張賦
験機を用いて180度利除強度を測定した、結果を表−
1にまとめて示した。
験機を用いて180度利除強度を測定した、結果を表−
1にまとめて示した。
表−1
実施例4〜6.比較例■〜V
IVAケン化度を80モル優に変えて同様の試験を行な
った。ケン化物の物性は以下の様である。
った。ケン化物の物性は以下の様である。
結果を表−2にまとめて示した。
表−2
特許出願人 東洋曹達工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 l)エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物100重量
部に対し、ポリビニルブチラールを1〜50重量部配置
部なる接tir性樹Bぽ組成物。 2)エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物のエチレン
含有量が65〜99モルチであり。 ケン化度が5〜100モル−〇範囲である特許請求の範
囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14460581A JPS5847037A (ja) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | 熱溶着型接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14460581A JPS5847037A (ja) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | 熱溶着型接着剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5847037A true JPS5847037A (ja) | 1983-03-18 |
JPS6367509B2 JPS6367509B2 (ja) | 1988-12-26 |
Family
ID=15365909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14460581A Granted JPS5847037A (ja) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | 熱溶着型接着剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5847037A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6038445A (ja) * | 1983-08-11 | 1985-02-28 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 接着剤用又はフィルム用樹脂組成物 |
JPS63243184A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-11 | Nippon Kayaku Co Ltd | 変色性接着剤 |
US5096964A (en) * | 1988-03-04 | 1992-03-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Blow moldable polyacetal compositions |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4913247A (ja) * | 1972-05-17 | 1974-02-05 | ||
JPS5472255A (en) * | 1977-11-19 | 1979-06-09 | Naruse Kagaku Kk | Aqueous dispersion composition of butyral resin and its production |
JPS5519937A (en) * | 1978-07-27 | 1980-02-13 | Miura Eng Internatl Kk | Nox eliminator for automotive exhaust |
-
1981
- 1981-09-16 JP JP14460581A patent/JPS5847037A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4913247A (ja) * | 1972-05-17 | 1974-02-05 | ||
JPS5472255A (en) * | 1977-11-19 | 1979-06-09 | Naruse Kagaku Kk | Aqueous dispersion composition of butyral resin and its production |
JPS5519937A (en) * | 1978-07-27 | 1980-02-13 | Miura Eng Internatl Kk | Nox eliminator for automotive exhaust |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6038445A (ja) * | 1983-08-11 | 1985-02-28 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 接着剤用又はフィルム用樹脂組成物 |
JPS63243184A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-11 | Nippon Kayaku Co Ltd | 変色性接着剤 |
US5096964A (en) * | 1988-03-04 | 1992-03-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Blow moldable polyacetal compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6367509B2 (ja) | 1988-12-26 |
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