JPS5845386A - ジシアノ金（ｉ）酸アルカリ水溶液の製造方法 - Google Patents
ジシアノ金（ｉ）酸アルカリ水溶液の製造方法Info
- Publication number
- JPS5845386A JPS5845386A JP56143383A JP14338381A JPS5845386A JP S5845386 A JPS5845386 A JP S5845386A JP 56143383 A JP56143383 A JP 56143383A JP 14338381 A JP14338381 A JP 14338381A JP S5845386 A JPS5845386 A JP S5845386A
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- exchange membrane
- cathode
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- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、金の電解方法＆で関するもので、特にシアン
化アルカリ水溶液中での金の電解方法に関するものであ
る。
化アルカリ水溶液中での金の電解方法に関するものであ
る。
一般的に金粉や合板などはシアン化ナトリウム水浴液中
で次の反応によジ浴解する。
で次の反応によジ浴解する。
２Ａｕ＋４ＮａＣＮ＋Ｈ２０＋ ｑ０２ →２Ｎａ（Ａ
ｕ（ｃＮ）２）＋２ＮａＯＨ この反応式は他のシアン化カリウム、シアン化マグネシ
ウムにも同様に適用できろ、また、上記反応式の酸素は
、空気中の酸素が水中に溶存して反応に寄与したり、過
酸化水素の分解による酸素などが寄与する。したがって
、金をシアン化ナトリウム水溶液で電解すれば、陽極の
金は金銀イオンとなり、ジシアノ金夏酸ナトリウムとし
て溶解する。 しかしながら、ジシアノ金１ｍナトリウ
ムなどは、めっき液、触媒液の原料として知られている
ように１陰極で還元分解して金として再び析出してしま
う。そこで、ジシアノ金Ｉ酸ナトリウムなどのアルカリ
水淋液を得ようとするときは、鋳陰極に金板を用−両極
を交互に陽極、陰極として溶解していた。しかしながら
、この方法ではＮａＯＨの含まない高純度のジシアノ金
Ｉ酸ナトリウムなどの溶液を得ることができず、また、
金管再析出するなど製造歩留りがはなはだ悪いものであ
っ光。
ｕ（ｃＮ）２）＋２ＮａＯＨ この反応式は他のシアン化カリウム、シアン化マグネシ
ウムにも同様に適用できろ、また、上記反応式の酸素は
、空気中の酸素が水中に溶存して反応に寄与したり、過
酸化水素の分解による酸素などが寄与する。したがって
、金をシアン化ナトリウム水溶液で電解すれば、陽極の
金は金銀イオンとなり、ジシアノ金夏酸ナトリウムとし
て溶解する。 しかしながら、ジシアノ金１ｍナトリウ
ムなどは、めっき液、触媒液の原料として知られている
ように１陰極で還元分解して金として再び析出してしま
う。そこで、ジシアノ金Ｉ酸ナトリウムなどのアルカリ
水淋液を得ようとするときは、鋳陰極に金板を用−両極
を交互に陽極、陰極として溶解していた。しかしながら
、この方法ではＮａＯＨの含まない高純度のジシアノ金
Ｉ酸ナトリウムなどの溶液を得ることができず、また、
金管再析出するなど製造歩留りがはなはだ悪いものであ
っ光。
本発明者は上記欠点に鑑み鋭意攻究の結果、高濃度、高
純度のジシアノ金１酸ナトリウムなどの溶液管短時間に
生産できる。すなわち、多量の金を短時間に溶解できる
金の電解方法を開発したものである。
純度のジシアノ金１酸ナトリウムなどの溶液管短時間に
生産できる。すなわち、多量の金を短時間に溶解できる
金の電解方法を開発したものである。
本発明は、陽極と陰極との間に金銀イオンをしャへいす
るイオン交換膜を介し、酸素を含むシアン化アルカリ水
溶液でイオン交換膜表面を清浄化することを特徴とする
シアン化アルカリ水溶液中での金の電解方法である。
るイオン交換膜を介し、酸素を含むシアン化アルカリ水
溶液でイオン交換膜表面を清浄化することを特徴とする
シアン化アルカリ水溶液中での金の電解方法である。
このイオン交換膜は、金銀イオンとジシアノ金１９イオ
ンをし中へいするがシアン化アルカリや水酸化アルカリ
などは自由に通過することができる膜でありたとえば商
品名：セレミオン（シへ□ＩＶ包硝子社製）が知られて
いる１、また、陽極としては合板や不溶性のかごに金の
片や粉などを詰め込んだ物を用い、陰極としてはステン
レス等のシアン化アルカリや水酸化アルカリの水溶液に
溶解しない物を用いる。ジシアノ＜＋Ｉ酸ナトリウムな
どのアルカリ水済液中での溶解変は高温になるほど良く
溶解するので、液温は高いほど好ましい。しかしながら
、単をてイオン又侯りを介しただけで通常のかくはんを
しながら電解を行っても、金銀イオンがイオン交換膜の
目を塞いだり、ジシアノ金■酸イオンが金銀イオン化を
妨げたり、消費された溶存酸素の供給や消費されたｆｒ
ｅｅ ＣＮイオンの供給が間に合わなかりｅ６して好ま
しくない。
ンをし中へいするがシアン化アルカリや水酸化アルカリ
などは自由に通過することができる膜でありたとえば商
品名：セレミオン（シへ□ＩＶ包硝子社製）が知られて
いる１、また、陽極としては合板や不溶性のかごに金の
片や粉などを詰め込んだ物を用い、陰極としてはステン
レス等のシアン化アルカリや水酸化アルカリの水溶液に
溶解しない物を用いる。ジシアノ＜＋Ｉ酸ナトリウムな
どのアルカリ水済液中での溶解変は高温になるほど良く
溶解するので、液温は高いほど好ましい。しかしながら
、単をてイオン又侯りを介しただけで通常のかくはんを
しながら電解を行っても、金銀イオンがイオン交換膜の
目を塞いだり、ジシアノ金■酸イオンが金銀イオン化を
妨げたり、消費された溶存酸素の供給や消費されたｆｒ
ｅｅ ＣＮイオンの供給が間に合わなかりｅ６して好ま
しくない。
このような不都合は陽極の電流密度が数Ａ ／ ｄ ｒ
ｎ ２以上にならないことから明らかである。そこで、
新しい酸素を含むシアン化アルカリ水ｆｇ液で陽極やイ
オン交換膜の表面を強制的に清浄化する必要がある。新
しい酸素は、電解槽とは別に設けた供給槽で空気中の酸
素を溶存させ友り、過酸化水素水を添加し念シしてシア
ン化アルカリ水浴液中に含ませることができる。清浄化
はポンプを使ってイオン交換膜の表面の流速を１ｃＩＭ
／秒以上のスピードで行うのが良い。なお、電解槽の金
陽極側イオン交換膜表面の流速を陰極側表面の流速より
も速くするととくより、陽極側にシアンイオンを効果的
に送り込むことができる。このような方法で強制的にイ
オンの交換全速めることにょシ、陽極電流密度が１０ム
／ｄｊ−１００Ａ／ｃｌＷｆｔ’ｔ’電解することがで
き、短時間で高純度、高濃度のジシアノ金酸アルカリ水
溶液が見られ１．陽極の金管短時間で溶解することが可
能となった。
ｎ ２以上にならないことから明らかである。そこで、
新しい酸素を含むシアン化アルカリ水ｆｇ液で陽極やイ
オン交換膜の表面を強制的に清浄化する必要がある。新
しい酸素は、電解槽とは別に設けた供給槽で空気中の酸
素を溶存させ友り、過酸化水素水を添加し念シしてシア
ン化アルカリ水浴液中に含ませることができる。清浄化
はポンプを使ってイオン交換膜の表面の流速を１ｃＩＭ
／秒以上のスピードで行うのが良い。なお、電解槽の金
陽極側イオン交換膜表面の流速を陰極側表面の流速より
も速くするととくより、陽極側にシアンイオンを効果的
に送り込むことができる。このような方法で強制的にイ
オンの交換全速めることにょシ、陽極電流密度が１０ム
／ｄｊ−１００Ａ／ｃｌＷｆｔ’ｔ’電解することがで
き、短時間で高純度、高濃度のジシアノ金酸アルカリ水
溶液が見られ１．陽極の金管短時間で溶解することが可
能となった。
以下、実施例と従来例等について説明する１、〔実施例
１〕 １０ＫｇのＡｕ板（１ｏｎ Ｘ ５０ ｃｍ Ｘ １０
ｏｎ ） １枚を陽極としステンレス板２枚を陰極と
して極間距離を６（７）に保ち、両極の中央に旭硝子社
製のイオン交換膜（商品名：セレミオンＣＭ Ｖ ）
ｆ介して中央を陽極室として電解槽を３等分した。ＫＣ
Ｎ２００ｆ／ｌ、液温７ｏ℃の電解液２５ｔｔ−電解＋
＠に入れ、陽極側イオン交換膜表面ｔＷ浄化するポンプ
と陰極側表面を清浄化するポンプ２台を用いた。なお、
陰極側ポンプの一端は電解槽とは別個の供給槽２０１に
接続されている。−解を陽極電流密度３５ Ａ ／ ｄ
ｍ”、陽極＠１イオン交換膜表面の流速７ｃｎ１／秒
、陰極側流速５ ｃｍ ７秒で３時間行ったところＡｕ
８Ｋｇが溶解し、Ａｕ３０（１／ｊの溶解液が得られ
た。
１〕 １０ＫｇのＡｕ板（１ｏｎ Ｘ ５０ ｃｍ Ｘ １０
ｏｎ ） １枚を陽極としステンレス板２枚を陰極と
して極間距離を６（７）に保ち、両極の中央に旭硝子社
製のイオン交換膜（商品名：セレミオンＣＭ Ｖ ）
ｆ介して中央を陽極室として電解槽を３等分した。ＫＣ
Ｎ２００ｆ／ｌ、液温７ｏ℃の電解液２５ｔｔ−電解＋
＠に入れ、陽極側イオン交換膜表面ｔＷ浄化するポンプ
と陰極側表面を清浄化するポンプ２台を用いた。なお、
陰極側ポンプの一端は電解槽とは別個の供給槽２０１に
接続されている。−解を陽極電流密度３５ Ａ ／ ｄ
ｍ”、陽極＠１イオン交換膜表面の流速７ｃｎ１／秒
、陰極側流速５ ｃｍ ７秒で３時間行ったところＡｕ
８Ｋｇが溶解し、Ａｕ３０（１／ｊの溶解液が得られ
た。
〔実施例２〕
実施例１と同様にして、陽極電流密ｆ３５Ａ／ｄｎｉ’
、 陽極側流速８ ｃｍ ／秒、陰極側流速６国／秒
で３時間電解を行ったところＡｕｇＫｆが溶解し、Ａ
ｕ ３００ ｆ ／ ｔの溶解液が得られた。
、 陽極側流速８ ｃｍ ／秒、陰極側流速６国／秒
で３時間電解を行ったところＡｕｇＫｆが溶解し、Ａ
ｕ ３００ ｆ ／ ｔの溶解液が得られた。
３ＫｇのＡｕ板（０，３ｃａｒ Ｘ １０ ｃｍ Ｘ
５０ ｔｔｍ ） ３枚を１＃極と陽極として極間距！
ＩＮ ’ｋ ６ ｅｔａに保ち、陽極と陰極とを１５秒
ずつ交互に切換えて、陽極の電流密度Ｉ Ａ／ｄ！Ｉ／
１ｆＫｃＮ ２００ ｔ／Ｌ 、液温７０℃のＴ解液３
０ｔで３時間電解した。なお、イオン交換膜を用いず、
ポンプを用いて極板の流速０．４傷／秒で行った。電解
によりＡｕＱ、５〜が溶解し、Ａｕ１７ｆ／ｌの溶解液
が得られた。
５０ ｔｔｍ ） ３枚を１＃極と陽極として極間距！
ＩＮ ’ｋ ６ ｅｔａに保ち、陽極と陰極とを１５秒
ずつ交互に切換えて、陽極の電流密度Ｉ Ａ／ｄ！Ｉ／
１ｆＫｃＮ ２００ ｔ／Ｌ 、液温７０℃のＴ解液３
０ｔで３時間電解した。なお、イオン交換膜を用いず、
ポンプを用いて極板の流速０．４傷／秒で行った。電解
によりＡｕＱ、５〜が溶解し、Ａｕ１７ｆ／ｌの溶解液
が得られた。
陽極側および陽極側の流速′（１７０，４ａｍ ／秒、
陽極の電流密度８Ａ／ｄｎ？（これ以上電流密度を高く
して吃溶解が速くならなかった）で実施例１と同様に電
解したところ、Ａｕ１．２Ｋｆが溶解し、Ａｕ５０ ｔ
／ｌの溶解液が得られた。
陽極の電流密度８Ａ／ｄｎ？（これ以上電流密度を高く
して吃溶解が速くならなかった）で実施例１と同様に電
解したところ、Ａｕ１．２Ｋｆが溶解し、Ａｕ５０ ｔ
／ｌの溶解液が得られた。
以上の冥施例、従来例および比較例からあきらかなよう
に、本発明の電解方法によれば従来の電解方法に比較し
短時間に多量の金を溶解することができ、しかも金含有
濃度の高い高純度のジシアノ金Ｉｌｌカリウムのアルカ
リ水溶液が得られるものである。
に、本発明の電解方法によれば従来の電解方法に比較し
短時間に多量の金を溶解することができ、しかも金含有
濃度の高い高純度のジシアノ金Ｉｌｌカリウムのアルカ
リ水溶液が得られるものである。
出願人 田中貴金属工茨株式会社
４６５−
Claims (1)
- シアン化アルカリ水溶液中で金を電解する方法において
、陽橿と陰極との間に金銀イオンをしヤへいするイオン
交換膜を介し、酸素を含むシアン化アルカリ水溶液で前
記イオン変換膜表面を清浄化することを特徴とする金の
電解方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56143383A JPS5845386A (ja) | 1981-09-11 | 1981-09-11 | ジシアノ金（ｉ）酸アルカリ水溶液の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56143383A JPS5845386A (ja) | 1981-09-11 | 1981-09-11 | ジシアノ金（ｉ）酸アルカリ水溶液の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5845386A true JPS5845386A (ja) | 1983-03-16 |
| JPH0128112B2 JPH0128112B2 (ja) | 1989-06-01 |
Family
ID=15337490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56143383A Granted JPS5845386A (ja) | 1981-09-11 | 1981-09-11 | ジシアノ金（ｉ）酸アルカリ水溶液の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5845386A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6324079A (ja) * | 1986-07-16 | 1988-02-01 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 金の溶解方法 |
| US4877498A (en) * | 1986-04-07 | 1989-10-31 | Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd. | Method for producing a metal salt by electrolysis |
| CN111592024A (zh) * | 2020-04-24 | 2020-08-28 | 广西科学院 | 一种氯化钙制备亚微细实心球形碳酸钙的方法 |
-
1981
- 1981-09-11 JP JP56143383A patent/JPS5845386A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4877498A (en) * | 1986-04-07 | 1989-10-31 | Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd. | Method for producing a metal salt by electrolysis |
| JPS6324079A (ja) * | 1986-07-16 | 1988-02-01 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 金の溶解方法 |
| CN111592024A (zh) * | 2020-04-24 | 2020-08-28 | 广西科学院 | 一种氯化钙制备亚微细实心球形碳酸钙的方法 |
| CN111592024B (zh) * | 2020-04-24 | 2022-09-06 | 广西科学院 | 一种氯化钙制备亚微细实心球形碳酸钙的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0128112B2 (ja) | 1989-06-01 |
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