JPS5843015B2 - シリコ−ンゴムヒヨウメンオ シンスイセイカスル ホウホウ - Google Patents

シリコ−ンゴムヒヨウメンオ シンスイセイカスル ホウホウ

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JPS5843015B2
JPS5843015B2 JP424173A JP424173A JPS5843015B2 JP S5843015 B2 JPS5843015 B2 JP S5843015B2 JP 424173 A JP424173 A JP 424173A JP 424173 A JP424173 A JP 424173A JP S5843015 B2 JPS5843015 B2 JP S5843015B2
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JP
Japan
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gas
silicone rubber
temperature
organic compounds
container
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JP424173A
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クレーケレル ウルリツヒ
フエーネベルク パウル
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Agfa Gevaert AG
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Agfa Gevaert AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/12—Chemical modification
    • C08J7/16—Chemical modification with polymerisable compounds
    • C08J7/18—Chemical modification with polymerisable compounds using wave energy or particle radiation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/12—Chemical modification
    • C08J7/123—Treatment by wave energy or particle radiation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04—Polysiloxanes

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明はシリコーンゴムの表面、たとえばコンタクトレ
ンズの表面を親水性化する方法に関する。
合成材料の表面はほとんどの場合湿潤させることが不可
能である。
たとえばシリコーンゴムの場合、この材料はその他の性
質においてはコンタクトレンズに使用するのに好適であ
るにもかかわらず、親水性に欠けるためコンタクトレン
ズに使用できない状態となっている。
本発明の目的はシリコーンゴムの他の特性を不都合に変
化させることな（シリコーンゴムからつくられた物品の
表面を親水性にすることのできる方法を提供することに
ある。
しかして本発明によれば上記目的を達成するため、親水
性化すべき表面に電界内で加速されたイオンおよび／ま
たは電子を作用させることが提案される。
好ましくは、親水性化すべき表面に対して活性化された
ガスイオンが使用される。
さらに本発明の好ましい実施態様においては、付加的に
該親水性化すべき表面および該使用ガスと反応する有機
化合物が使用される。
本発明の好ましい実施態様に従えば、親水性化すべき表
面がガス放電装置の電極のところに置がれそして該親水
性化すべき表面の表面温度がコロナ放電の間２０乃至６
０℃の温度、そしていかなる場合も１００℃を越えない
温度の範囲に保持される。
該電極に印加される電圧は直流電圧であり、好ましくは
０．５乃至１０ＫＶの電圧値を持つ。
ガス雰囲気は、酸素、窒素または両者の混合物からなる
ガス雰囲気でもよい。
しかし特に好ましいのは、付加的な有機化合物が使用さ
れない場合には、二酸化炭素雰囲気、そして付加的な有
機化合物が使用される場合には稀ガスたとえばアルゴン
のガス雰囲気である。
これらの雰囲気は約１０−１乃至約１０”）ルの圧力を
持つことが好ましい。
上記のごとき操作条件下では、本発明のシリコーンゴム
表面の親水性化が次のようにして起る。
すなわち、ガスが印加電圧によってイオン化されそして
処理されるべき表面に衝突する。
これによって該表面域の重合体材料の分子鎖が切断され
そして活性化された残留ガスと反応する。
この反応によって残存重合体結合内に親水性化をもたら
す原子または原子団が形成されるのである。
本発明の方法の別の実施態様においては、前述のごとく
イオン化されたガスの作用下で処理されるべき材料と反
応する有機化合物が付加的に使用される。
該有機化合物は二重結合ならびに末端官能基を有する化
合物であるべきである。
該有機化合物として適当且つ有利なものはアクリル酸、
クロトン酸ないしはこれらの同族体のごときカルボン酸
である。
また不飽和ポリグリコールも適当であり、たとえば末端
水酸基を有するポリグリコール、アリル基を持ち末端水
酸基を有するポリグリコールあるいはエチレンプロピレ
ングリコールが有利に使用しうる。
この場合には、親水性化さるべき表面を有する部分が該
有機化合物中に入れられそして該有機化合物が該表面内
に浸透拡散された後にコロナ放電がなされる。
あるいはまた、該有機化合物を親水性化すべき表面内に
すり込むか、またはまだ和硫化されていない時に該親水
性化すべき表面を有する部分内に該有機化合物をローラ
で混入することも可能である。
特定の物品たとえばコンタクトレンズの場合には、コロ
ナ放電によって変化されない有機化合物の部分が残存し
ているのは好ましくないので、コロナ放電終了後処理表
面内に残存する有機化合物は処理部分を水中に入れるこ
とによって除去される。
この残存有機化合物の除去はまた高温でガス処理するこ
とによっても実施することができる。
本発明の好ましい別の実施例によれば、放電電圧に４０
０Ｖで所期の効果が得られる。
この場合材料＆’Ｌ直径２０ ｍｍＮ−さ３山のシリコ
ーンゴムで、１０ＣｒｆＬ離隔した二つの電極の陽極へ
配置され、真空度１０−１トルの容器内でコロナ放電処
理をまず放電電圧４００Ｖで成し、後に放電電流を０．
５ｍＡ／ｃｍになるように調節し、もって６０秒間処理
すると該材料の表面温度は３５℃となる。
該材料はコロナ放電後三日間常温中に放置される。
しかして、未処理の界面角度が１０５°であった該材料
は上記処理後は界面角度３０°となり、また、８０℃の
温度でも変化しない安定性を有する。
更に本発明の好ましい別の実施形態では放電電圧は５ｏ
ｏｖである。
この場合シリコーンゴムの材料にまず有機化合物溶液中
に５分間浸漬され、その後５Ｘ１０ ”）ルのアルゴ
ン雰囲気中でまず５ｏｏｖの放電電圧でコロナ放電処理
され、その後放電電流は２ｍＡ／ｃｉに調節され３０秒
間処理される。
該材料の表面温度は５０℃である。コロナ放電処理後核
材料は２日間アルコール中に放置される。
かくして界面角度に２０°となり、９０°Ｃの温度まで
変化しない安定性を有する。
本発明の方法によって親水性化処理を行なっても、処理
した物品の透明性ならびに面形状は実質的に変化されな
い。
本発明の方法で処理することにより処理表面が親水性と
なることのほかに、さらに接着剤による接着性が向上す
るという利点も得られる。
このため、これまで全く接着が不可能であった材料片ど
うしを接着剤で簡単に互に接合することができるように
なる。
次に添付図面を参照しながら本発明をさらに詳細に説明
する。
図示した装置は本発明の方法を実施するために使用しう
る公知装置を図式的に示すものであって、鐘形の容器１
からポンプ２によって該容器１内のガスが吸引排気され
る。
排気は該容器内のガス圧が１０−１乃至１０”トルにな
るまで行なわれる。
該容器１にガスを供給するためには弁３が使用される。
容器１内には２つの電極４および５があり、該電極は容
器の底板１ａからスリーブ４ａ＋５ａによって電気的に
絶縁されている。
陽極４の上にはその表面が親水性化さるべき材料６が置
かれている。
該電極に５００Ｖないし１０に■の直流電圧が印加され
ると、容器１内の残留ガスはイオン化されそして該電極
４に取付けられた材料６に衝突する。
容器内の残留ガスとしては、たとえば空気、酸素、窒素
または二酸化炭素が使用される。
強いエネルギーを付与されたイオンが該材料６０表面に
衝突することによって該材料重合体の分子鎖が切断され
そして活性化された残留ガスと反応する。
これによって残存重合体結合内に原子または原子団が形
成され、これが親水性化をもたらす。
残留ガスとして二酸化炭素を使用すると特に有利である
ことが確認されている。
本発明の方法によって達成される湿潤効果はきわめて大
きなものであり界面角度（Ｒａｎｄｗ １ｎｋｅｌ ）
測定において、ケイ酸塩ガラスの値あるいはむしろそれ
以上の値が得られる。
たとえば未処理試料の場合、界面角度１１５°であった
ものが、処理試料においてはわずか２０゜の界面角度と
なる。
重要なことは本処理の間、材料６０表面を絶対に１００
℃以上の温度としないよう、特定の温度範囲に保持する
ことである。
このようにしないと所望の効果が得られない。
最適温度範囲は約２０ないし６０℃であることが確認さ
れている。
ガス雰囲気が一部水蒸気を含有していると特に有利であ
ることが確認されている。
精製されていないガスは本来幾分かの水蒸気を含有して
いる。
本発明の別の実施例では、イオン化されたガスの作用下
で材料６と反応しうる有機化合物が付加的に使用される
。
この場合にはイオン化されたガスと材料６との反応なら
びにイオン化されたガスと該有機化合物との反応とが副
反応として起る。
この実施例の場合、所望の効果は有機化合物の濃度を相
当に高くすることにより達成される。
前記のごとく、好適に使用しうる有機化合物は二重結合
と末端官能基とを有する有機化合物、たとえば末端水酸
基を有するポリグリコール、アリル基を持ち末端水酸基
を有するポリグリコールまたはエチレンプロピレンポリ
グリコールのごとき不飽和ポリグリコールである。
これらの物質の利点はその蒸気圧が比較的微小であるこ
とであり、このため処理の間に早過ぎる蒸発が回避され
ろ。
上記に例示したポリグリコール以外にも、不飽和カルボ
ン酸が使用するに好適であり、たとえばアクリル酸、ク
ロトン酸およびこれらの同族体が例示される。
予備処理のため、親水性化すべき試料は上記に例示した
ごとき有機化合物の中に浸漬されろ。
試料を取り出したのち、こすりそして乾燥状態で装置の
前記容器１内に置く。
この時材料６内に浸透拡散している有機化合物の量は良
好な表面親水性化を達成するために十分である。
該材料内の有機化合物の定量的反応は実施されないので
、生理学的理由から処理後に残存有機化合物をたとえば
試料を水中に長時間浸漬することにより洗い出すのが好
ましい。
処理されるべき材料内に適当な有機化合物を添入するの
は、上記浸漬法以外に、材料の表面内に該有機化合物を
すり込む方法やいまだ和硫化されていない出発材料中に
ロールで有機化合物を混入する方法などによっても実施
できる。
最も有利なのは、装置の容器１内で該有機化合物を分解
しないように気化させることによってこれを材料の表面
内に浸透させる方法である。
前記した残留ガスとの副反応を回避するために、付加的
な有機化合物を使用する場合には、容器１内の残留ガス
としてアルゴンのような稀ガスを用いるのが特に有利で
ある。
上記した付加的な有機化合物を使用する場合にも、材料
６０表面温度を１００℃以下に保持することが必要であ
る。
本発明の方法によって得られる材料表面の処理効果は、
印加電圧の大きさ及び印加時間の長さに従ってより内部
に深く浸透する。
本発明の方法による処理を行なっても試料の透明度も表
面形状も実質的に変化しない。
本発明の処理によって得られる表面の親水性はその材料
を長期間保存したのちにおいても変らない。
また機械的応力たとえばみがきをかげたりこすったりし
てもなんらの変化も受けない。
本発明は上述した実施例のみに限定されるものではない
。
たとえば図示した容器の形状および電極の位置は所望の
ごとく変更できる。
【図面の簡単な説明】
図面は本発明の方法を実施するために適当な装置の一例
を示す概略図である。 １・・・・・・鐘形容器、１ａ・・・・・・底板、２・
・・・・・吸引ポンプ、３・・・・・・弁、４，５・・
・・・・電極、４ａ 、 ５ａ・・・・・・絶縁スリー
ブ、６・・・・・・処理材料。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. １ シリコーンゴムのコンタクトレンズの表面全親水性
    化する方法において、該コンタクトレンズをガス放電装
    置の陽極上に置き、１０−１ないし１０”）ルの範囲の
    周囲圧力かつガス雰囲気内で、０．５ないし１０に■の
    電圧でコロナ放電を行なわせることにより生じるガスイ
    オンと電子からなる低エネルギーの放射線に該表面を曝
    すこと、そして該表面を該放射線に曝す間、該表面の温
    度を２０ないし６０℃の範囲の温度に維持することを特
    徴とする方法。
JP424173A 1971-12-31 1972-12-29 シリコ−ンゴムヒヨウメンオ シンスイセイカスル ホウホウ Expired JPS5843015B2 (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19712165805 DE2165805B2 (de) 1971-12-31 1971-12-31 Verfahren zur hydrophilierung der oberflaechen von polysiloxanformkoerpern

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS4874580A JPS4874580A (ja) 1973-10-08
JPS5843015B2 true JPS5843015B2 (ja) 1983-09-24

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ID=5829825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP424173A Expired JPS5843015B2 (ja) 1971-12-31 1972-12-29 シリコ−ンゴムヒヨウメンオ シンスイセイカスル ホウホウ

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JP (1) JPS5843015B2 (ja)
AU (1) AU460464B2 (ja)
CA (1) CA990235A (ja)
CH (1) CH606206A5 (ja)
DE (1) DE2165805B2 (ja)
FR (1) FR2166027B1 (ja)
GB (1) GB1362939A (ja)
HK (1) HK11476A (ja)
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